Fetale Symptome bei Frauen

Fetale Symptome bei Frauen: Ursachen (Symptomprüfer)

Fetale Symptome bei Frauen: 209 Ursachen erzeugt:

  1. Diethylstilbestrol Ein synthetisches nicht steroidales Östrogen...mehr »
  2. Basedow-Krankheit
  3. Hashimoto-Thyreoditis
  4. Lupus Autoimmunkrankheit mit zahlreichen Auswirkungen auf verschiedene Organe und Organepithelien....mehr »
  5. Zöliakie Verdauungsunverträglichkeit gegenüber Gluten in der Nahrung....mehr »
  6. Lyme-Borreliose Lyme-Krankheit ist eine neue Infektionskrankheit, die von mindestens drei Bakterienarten der Gattung Borrelia verursacht wird....mehr »
  7. Schwangerschaft Der Zustand bei dem ein Fetus von der Empfängnis bis zur Geburt ernährt wird....mehr »
  8. Abruptio placentae Für gewöhnlich am Ende einer Schwangerschaft auftretende Blutung des Mutterkuchens....mehr »
  9. Fehlgeburt Verlust des Fetus ohne menschliches Eingreifen...mehr »
  10. Röteln
  11. Toxoplasmose Häufig durch Katzen und deren Kot übertragene Infektion....mehr »
  12. Lebensmittelvergiftung Vergiftung durch eine Substanz oder einen Mikroorganismus in der Nahrung....mehr »
  13. Edwards-Syndrom
  14. Ecstasy-Missbrauch Verwendung der illegalen Droge Ecstasy...mehr »
  15. Amphetamin-Misshandlung Gebrauch der als Amphetamine bzw. ""Speed"" bekannten Aufputschmittel...mehr »
  16. Eklampsie
  17. Rauchen Das Rauchen von Zigaretten...mehr »
  18. Slap-Cheek-Syndrom
  19. Rhesus-Isoimmunisierung Die Antikörper-vermittelte Zerstörung von Erythrozyten bei Empfindlichkeit[S1]...mehr »
  20. Oligohydramnion Eine zu geringe Menge an Fruchtwasser in der Fruchtblase während der Schwangerschaft...mehr »
  21. HELLP-Syndrom Eine seltene, potenziell tödliche Erkrankung bei Schwangeren, häufig in Zusammenhang mit Präeklampsie....mehr »
  22. Alpha-Mannosidose
  23. Juguläre lymphatische Obstruktionssequenz Eine seltene Anomalie, die von einer Blockade des jugulären Lymphsystems infolge von Komplikationen im fetalen Entwicklungsstadium hervorgerufen wird....mehr »
  24. Hyperthermie-induzierte Defekte Eine seltene Anomalie, bei der Hypothermie während der Schwangerschaft zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen und Funktionsstörungen des Gehirns beim Säugling führen kann....mehr »
  25. Multiples Pterygium-Syndrom, tödlich verlaufender Typ
  26. Rötelnvirus, vorgeburtlich Infektion durch Eine seltene Krankheit des Fetus infolge einer Rötelninfektion der Mutter, die zu verschiedenen Anomalien führt und auch zum Tod des Fetus führen kann....mehr »
  27. Aminopterin-Embryopathie Eine seltene Krankheit, die multiple Anomalien hervorbringt und die Folge eines misslungenen Abortversuchs mithilfe der Wirkstoffe Aminopterin und Methotrexat ist....mehr »
  28. Chromosom 16q, partielle Duplikation
  29. Triploidie-Syndrom Ein vollständiger zusätzlicher Chromosomensatz....mehr »
  30. Chromosom 22, Trisomie
  31. Chromosom 14-Trisomie-Syndrom
  32. Atelosteogenesis, Typ 1
  33. Limb-Body-Wall-Komplex
  34. Maternale Hyperphenylalaninämie Eine seltene Anomalie, bei der Phenylketonurie während der Schwangerschaft verschiedene Geburtsfehler verursachen kann....mehr »
  35. Harnröhren-Obstruktions-Sequenz Ein Zustand, bei dem die Harnröhre früh blockiert ist....mehr »
  36. Fetale und neonatale alloimmune Thrombozytopenie Eine seltene, potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, bei der die Thrombozyten im Blut der Mutter mit denen des Fetus inkompatibel sind und die mütterlichen Antikörper die Plazenta passieren und die fetalen Thrombozyten zerstören....mehr »
  37. Parvovirus, vorgeburtlich Infektion durch Fetale Infektion mit dem humanen Parvovirus B19 - schwer wiegende Anomalien treten selten auf....mehr »
  38. Hermaphroditismus Eine sehr seltene genetische Auffälligkeit, bei der ein Kind mit männlichen und weiblichen inneren Geschlechtsorganen zur Welt kommt....mehr »
  39. Vorgeburtliche Infektion mit Enterovirus
  40. Transplazentare Infektionen
  41. Diethylstilbestrol, vorgeburtliche Infektion durch Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Exposition gegenüber Diethylstilbestrol (wird zur Prävention von Komplikationen wie Fehl- und Frühgeburt während einer Schwangerschaft verwendet) während der Schwangerschaft....mehr »
  42. Defekte im Mittellinienfeld Kongenitale Probleme, die entlang der vertikalen Körperachse auftreten. Von den Defekten kann das Gehirn, die Wirbelsäule, das Herz, die Genitalien und die Mittellinie von Kopf und Gesicht betroffen sein....mehr »
  43. Toxämie/Hypertonie in der Schwangerschaft
  44. Trisomie 18 -Mosaizismus
  45. Posteriores Ventil, Harnröhre
  46. Dandy-Walker-Variante
  47. Nemalin-Myopathie 2
  48. Nemalin-Myopathie 3
  49. Zwerchfellhernie, angeboren
  50. Trisomie 20 -Mosaizismus
  51. Kraniorachischisis
  52. Fetale Wachstumshemmung Beeinträchtigtes Wachstum des Fetus jeglicher Ursache. Zu den Ursachen zählen eine zyanotische Herzkrankheit der Mutter, chronische maternale Hypertonie, plazentale Anomalien und Mehrlingsgeburten....mehr »
  53. Triosephosphatisomerase 1
  54. Rh-Krankheit
  55. Vorgeburtliche Eklampsie
  56. Hypertonie in der Schwangerschaft
  57. Eklampsie während der Entbindung
  58. Anämie in der Schwangerschaft
  59. Chromosom 14 Trisomie
  60. Chromosom 1, Partielle Trisomie
  61. Chromosom 1, pter-p36
  62. Syndrom mit kompletter Trisomie 18
  63. Duplikation 13
  64. Duplikation 18
  65. Edward -Syndrom
  66. Generalisierte pustuläre Psoriasis in der Schwangerschaft
  67. Erbliche Hypothyreose Hereditäre Hypothyreose ist eine Krankheit, bei der ein Defekt in der Schilddrüse vorliegt, der zu einer gesteigerten Bildung von TSH und zu einer verringerten Bildung von Schilddrüsenhormon führt....mehr »
  68. Partielles Trisomie-18-Syndrome
  69. Primäre Hypothyreose Bei einer primären Hypothyreose führt ein Defekt in der Schilddrüse zu einer verringerten Bildung von Schilddrüsenhormon....mehr »
  70. Spondylo-humero-femorale Dysplasie Ein seltener Gendefekt mit Knochenbildungsstörungen und Kleinwuchs, die früh zum Tod führt....mehr »
  71. Trisomie 18-Syndrom
  72. Chorionkarzinom Seltener Krebs des Mutterkuchens...mehr »
  73. Antiphospholipid-Syndrom Eine Autoimmunerkrankung, bei sich Blutgerinnsel bilden und ein spontaner Abort stattfindet....mehr »
  74. Pathologische Zustände des Endometriums Krankhafte Veränderungen, von denen das weibliche Endometrium im Uterus betroffen ist....mehr »
  75. Uterusleiomyom Gutartige Knoten in der Gebärmutterwand....mehr »
  76. Holoprosenzephalie Ein seltener Defekt, bei dem Störungen der Vorderhirnentwicklung des Fetus zu verschiedenen Geburtsfehlern führen....mehr »
  77. Phenylketonurie
  78. Alpha-Thalassämie-1
  79. Hydrozephalus Eine seltene krankhafte Veränderung, bei welcher der normale Liquorfluss aufgrund dilatierter Hirnventrikel behindert ist, was dazu führt, dass sich der Liquor im Schädel ansammelt und sich deshalb der Hirndruck erhöht....mehr »
  80. Eisenspeicherkrankheit bei Neugeborenen
  81. Bleivergiftung Eine Form von Schwermetallvergiftung infolge einer übermäßigen Bleiexposition....mehr »
  82. Polyzystisches Ovarialsyndrom Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS) ist eine endokrine Störung, von der 5 % aller Frauen betroffen sind....mehr »
  83. Fruchttod Der Tod des Fetus....mehr »
  84. Pään häiriöt Verschiedene angeborene Hirnschäden...mehr »
  85. Pathologische Zustände der Plazenta Alle krankhaften Veränderungen der Plazenta....mehr »
  86. Gesundheitliche Anomalien und Erkrankungen des Fetus
  87. Non-Disjunction
  88. Polyploidie Wenn Körperzellen mehr als 2 Kopien eines jeden Chromosoms aufweisen....mehr »
  89. TORCH-Syndrom
  90. Amnionbänder
  91. Amyoplasia congenita-Disruptionssequenz Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von angeborenen Kontrakturen zwei oder mehrerer unterschiedlicher Gelenke charakterisiert ist....mehr »
  92. Kokainfetopathie Kokainkonsum während der Schwangerschaft, der zu verschiedenen Geburtsfehlern und sonstigen Anomalien führt....mehr »
  93. Listeriose - granulomatöse infantiseptica
  94. Zentronukleäre Myopathie, erblich
  95. Vitamin-A-Embryopathie Eine Erkrankung des Embryos infolge der übermäßigen Aufnahme von Vitamin A während der Schwangerschaft....mehr »
  96. Young-Syndrom Symptome in einem Fetus, die auftreten, wenn die Mutter während der Schwangerschaft an fortgeschrittenem Diabetes mellitus leidet....mehr »
  97. Chromosom 9, Trisomie 9q32
  98. Chromosom 8-Ring
  99. Exenzephalie Ein seltener tödlicher Geburtsfehler, bei dem Teile der Schädelknochen fehlen, sodass das Gehirn aus der Schädelkapsel austritt....mehr »
  100. Infektion mit dem humanen Parvovirus B19 - fetal
  101. Proximale spinale Muskelatrophie Eine seltene Gruppe von Muskelanomalien, von denen hauptsächlich die Muskeln betroffen sind, die in der Nähe des Rumpfes liegen. Aufgrund einer Schädigung der Motoneuronen im Rückenmark und im Hirnstamm kommt es zu einer progressiven Muskelschwäche und progressivem Muskelschwund....mehr »
  102. Dysplasie Typ Greenberg Eine sehr seltene Form von kurzgliedrigem Kleinwuchs....mehr »
  103. Schisis-Assoziation Ein medizinischer Begriff zur Beschreibung einer Anomalie mit mindestens zwei Fehlbildungen eines bestimmten Typs. Zu Fehlbildungen zählen beispielsweise Mundspalten, Neuralrohrdefekte, Bauchfellhernien und Omphalozelen....mehr »
  104. Richieri-Costa-Guion-Almeida-Cohen-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch vorzeitiges Verschmelzen der Schädelknochen, Gesichtsanomalien und verschiedene andere Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  105. Rudd-Klimek-Syndrom
  106. Intrauterine Infektionen
  107. Impossible-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom (nur ein bekannter Fall), das von verschiedenen schweren Fehlbildungen, Früh- und Totgeburt geprägt ist....mehr »
  108. Seckel-ähnliches Syndrom, Majoor-Krakauer-Typ
  109. Dennis-Fairhurst-Moorea-Syndrom
  110. Hämolytische Anämie, tödlich - genitale Anomalien
  111. Herrmann-Opitz Kraniosynostose
  112. Mangel an Komplex 5 der mitochondrialen Atmungskette
  113. Fehlender Radius - anogenitale Anomalien Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines nicht vorhandenen Radius (Unterarmknochen) und Anomalien der Analregion und der Genitalien äußert....mehr »
  114. Nierendysplasie - Gliedmaßendefekt-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer gestörten Nierenentwicklung und verschiedenen Defekten der Armknochen äußert....mehr »
  115. Samson-Viljoen-Syndrom
  116. Polyzystische renale Dysplasie, bilateral
  117. Nephrotisches Syndrom okuläre Anomalien Ein seltener Defekt, bei dem bestimmte Augenfehlbildungen mit einer Nierenkrankheit einhergehen. Die Niereninsuffizienz entwickelt sich vor oder kurz nach der Geburt, und die Betroffenen sterben innerhalb weniger Monate nach der Geburt....mehr »
  118. Situs inversus totalis mit zystischer Dysplasie von Niere und Bauchspeicheldrüse Ein seltenes Syndrom, bei dem die Lage der inneren Organe im Brustkorb und Bauchraum verschoben ist. Außerdem liegen Anomalien der Niere und des Pankreas vor....mehr »
  119. Trisomie 4-Mosaizismus
  120. Renale Adysplasie, dominanter Typ
  121. Trisomie 12-Mosaizismus
  122. Trisomie 13-Mosaizismus
  123. Allanson-Pantzar-McLeod-Syndrom
  124. Anorektale Atresie Angeborene Fehlbildung, bei der die anale oder rektale Öffnung blockiert ist. Die Fehlbildung ist häufig von weiteren Anomalien begleitet....mehr »
  125. Tödlich verlaufendes, erbliches Kontraktur-Syndrom 1
  126. Hydrops, Ektrodaktylie, Syndaktylie Ein sehr seltener Defekt, der durch Syndaktylie an Fingern und Zehen, Handfehlbildungen und Hydrops (anomale Ansammlung von Flüssigkeit im Fetus) gekennzeichnet ist....mehr »
  127. Beidseitige Nierenagenesie, dominanter Typ
  128. Arthrogrypose multiplex mit Taubheit, Hernia inguinalis und frühzeitigem Tod
  129. Finnisches tödlich verlaufendes, neonatales metabolisches Syndrom Eine sehr seltene tödliche Stoffwechselstörung, die von einem Mangel an Komplex III geprägt ist, was zu Hirn-, Nieren- und Leberproblemen führt und schließlich früh zum Tod führt....mehr »
  130. Anophthalmie - Hypyothalamus-Hypophysen-Insuffizienz
  131. Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen Gestörte Entwicklung der Herzblutgefäße. Spezifische Beispiele sind Linksherzhypoplasie-Syndrom, Koarktation und Trikuspidalklappenatresie....mehr »
  132. Fraser-Jequier-Chen-Syndrom Eine sehr seltene Krankheit, die mit einer Spaltung von Epiglottis und Larynx, überzähligen Fingern und Zehen und Nieren-, Pankreas- und Knochenanomalien einhergeht. Außerdem befinden sich die inneren Organe auf der jeweils entgegengesetzten Körperseite (Situs inversus totalis)....mehr »
  133. Anenzephalie und Spina bifida, x-chromosomale
  134. Syndrom mit Ankylose - fazialen Dysmorphien - pulmonaler Hypoplasie
  135. Okulopalatozerebrales Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Kleinwuchs, kleinem Kopf, geistiger Retardierung, Gaumenspalte und Augenproblemen äußert....mehr »
  136. Septischer Abort Ein Abort in Verbindung mit einer Gebärmutterinfektion. Die Infektion kann während oder unmittelbar vor oder nach einem Abort auftreten und die Folge einer Chlamydieninfektion, der Benutzung eines Intrauterinpessars oder eines Abortversuchs mit infizierten Hilfsmitteln sein....mehr »
  137. Habituelle Abtreibung Das Auftreten von zwei oder mehr Spontanaborten nacheinander. Kann als Folge einer schweren Anomalie des Fetus, von endokrinen Störungen, schweren Nierenproblemen, Strukturdefekten der Zervix oder des Uterus oder von Immunproblemen auftreten....mehr »
  138. Amelie, autosomal-rezessiv
  139. Faktor-XIII-Mangel, angeboren
  140. Faktor-XIII-Mangel Eine sehr seltene vererbte oder erworbene Blutkrankheit, die von einem Mangel an Faktor XIII verursacht wird, der an der Stabilisierung der Blutgerinnselbildung beteiligt ist. Die Krankheit äußert sich in Form von Blutungsproblemen....mehr »
  141. Mangel an Faktor-XIII, A1-Untereinheit
  142. Mangel an Faktor-XIII, B-Untereinheit
  143. Klassisches Potter-Syndrom Ein Begriff zur Beschreibung des physischen Aussehens, das auftritt, wenn eine Nierenkrankheit zu einem reduzierten Volumen an Amnionflüssigkeit führt. Beim klassischen Typ fehlen beide Nieren....mehr »
  144. Potter-Syndrom Typ 2 Ein Begriff zur Beschreibung des physischen Erscheinungsbildes, das entsteht, wenn eine Nierenkrankheit ein verringertes Fruchtwasservolumen zur Folge hat. Beim Typ 2 fehlt eine Niere und die andere ist klein und fehlgebildet....mehr »
  145. Potter-Syndrom Ein Begriff zur Beschreibung des physischen Erscheinungsbildes, das entsteht, wenn eine Nierenkrankheit ein verringertes Fruchtwasservolumen zur Folge hat....mehr »
  146. Orales- faziales-digitales Syndrom, Typ 4 Eine seltene Erbkrankheit mit fazialen, digitalen und oralen Anomalien. Typ IV unterscheidet sich von den anderen Typen durch Vorhandensein einer schweren Schienbeindeformation....mehr »
  147. Baraitser-Burn-Fixen-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Skelettdeformitäten, eine Hauterkrankung und ein ausdrucksloses Gesicht gekennzeichnet ist....mehr »
  148. HEM-Dysplasie Eine seltene Anomalie, die von Hydrops, Kleinwuchs und Knochenkalzifizierungsstörung geprägt ist. Führt in der Regel bereits in der Fetalphase zum Tod....mehr »
  149. Letales angeborenes Kontraktur-Syndrom (LCCS)
  150. Letale Arthrogryposis mit anteriorer Hornzellenkrankheit Eine letale genetisch-bedingte Krankheit mit mehreren Kontrakturen und Gesichtsanomalien....mehr »
  151. Fetales Parainfluenzavirus Typ 3
  152. Atresie der Harnröhre
  153. Urophathie distale obstruktive Polydaktylie Ein seltenes Syndrom mit überzähligen Fingern und/oder Zehen und einer Obstruktionsanomalie der Harnwege....mehr »
  154. Chondrodysplasia punctata letal neonatal Eine seltene Skelettkrankheit, an der der Säugling vor oder kurz nach der Geburt stirbt. Zu den Symptomen zählen verschiedene schwere Skelettanomalien und ein vergrößerter Kopf....mehr »
  155. Aorto-ventrikulärer Tunnel
  156. Lymphödem - Vorhofseptumdefekte - faziale Veränderungen
  157. Letale Arthrogryposis mit anteriorer Hornzellenkrankheit (LAAHD)
  158. Perinatal-letale Gaucher-Krankheit
  159. Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
  160. Pseudohermaphrodismus bei der Frau - anorektale Anomalien
  161. Vergiftung mit Japanischet Skimmie
  162. Reproduktionstoxizität bei der Frau - Alkohol
  163. Reproduktionstoxizität beim Mann - Benzol
  164. Reproduktionstoxizität bei der Frau - Ethylenoxid
  165. Reproduktionstoxizität bei der Frau - Dioxine
  166. Reproduktionstoxizität - Vinylchlorid
  167. Reproduktionstoxizität bei der Frau
  168. Reproduktionstoxizität bei der Frau - Pestizide
  169. Reproduktionstoxizität - Xylol (gemischte Isomere)
  170. ACE-Inhibitoren -- Teratogenes Agens
  171. Anophthalmie - Insuffizienz der Hypothalamus-Hypophysenachse
  172. Chromosom 3-Duplikationssyndrom
  173. Ciclosporin -- Teratogenes Agens
  174. Kokain -- Teratogenes Agens
  175. Cyclosporine -- Teratogenes Agens
  176. Cyclosporin -- Teratogenes Agens
  177. Diaphanospondylodysostose Eine seltene Erkrankung mit Knochenbildungsanomalien wie beispielsweise ausbleibender Knochenbildung in der Wirbelsäule beim Fetus und Nierenproblemen....mehr »
  178. Digitalis -- Teratogenes Agens
  179. Digoxin -- Teratogenes Agens
  180. Enalapril -- Teratogenes Agens
  181. Etodolac -- Teratogenes Agens
  182. Fluoxetin -- Teratogenes Agens
  183. Flurbiprofen -- Teratogenes Agens
  184. Hämolytische Anämie, letal - Anomalien des Genitaltraktes
  185. Ibuprofen -- Teratogenes Agens
  186. Indomethacin -- Teratogenes Agens
  187. Interferon Alpha -- Teratogenes Agens
  188. Ketorolac -- Teratogenes Agens
  189. Lamotrigin -- Teratogenes Agens
  190. Lodin -- Teratogenes Agens
  191. Lovastatin -- Teratogenes Agens
  192. Meclofenamat -- Teratogenes Agens
  193. Mefenaminsäure -- Teratogenes Agens
  194. Methadon -- Teratogenes Agens
  195. Methotrexat -- Teratogenes Agens
  196. Mikrozephalie, hiatale Hernie und nephrotisches Syndrom
  197. Misoprostol -- Teratogenes Agens
  198. Nabumetone -- Teratogenes Agens
  199. Nephrose neuronale Dysmigration-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit primär physischen und entwicklungsbezogenen Störungen und Nierenkrankheit. Art und Schwere der Symptome sind variabel....mehr »
  200. Penicillamin, D -- Teratogenes Agens
  201. Simvastatin -- Teratogenes Agens
  202. Valproinsäure -- Teratogenes Agens
  203. Vasotec -- Teratogenes Agens
  204. Arthrogrypose ausgelöst durch Muskeldystrophie Eine seltene Anomalie, bei der eine nicht progressive Muskelkrankheit zum Vorhandensein mehrerer Gelenkkontrakturen bei der Geburt führt....mehr »
  205. Kardioenzephalomyopathie, letal, infantil, infolge eines Cytochrom-C-Oxidase-Mangels
  206. Kardiomyopathie, fetal tödlich, ausgelöst durch myokardiale Verkalkung

Symptomprüfer: Fetale Symptome bei Frauen

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