Verschwommenes Sehen

Verschwommenes Sehen: Ursachen (Symptomprüfer)

Verschwommenes Sehen: 1066 Ursachen erzeugt:

  1. Refraktive Augenerkrankungen Jede Störung mit Wirkung auf die Fähigkeit des Auges, einen Gegenstand zu fokussieren...mehr »
  2. Myopie Kurzsichtigkeit erfordert häufig eine Brille...mehr »
  3. Presbyopie Altersbedingte Weitsichtigkeit erfordert häufig eine Brille...mehr »
  4. Hyperopie Weitsichtigkeit, die häufig eine Brille erforderlich macht...mehr »
  5. Augentrockenheit Trockene Augen oder das Gefühl von Sand im Auge....mehr »
  6. Pathologische Zustände der Augen Jede Erkrankung, von der die Augen betroffen sind....mehr »
  7. Katarakte Trübe Bereiche auf der Hornhaut des Auges mit beeinträchtigtem Sehvermögen....mehr »
  8. Glaukom
  9. Altersbedingte Makuladegeneration Verschlechterung des zentralen Sichtfelds....mehr »
  10. Diabetische Linsenosmose Sehveränderungen der Augenlinse infolge diabetischer Zucker, in der Regel reversibel....mehr »
  11. Iritis Entzündung der Iris und Vorderkammer des Auges....mehr »
  12. Diabetes Unfähigkeit oder verminderte Fähigkeit des Körpers, Zucker zu verwerten....mehr »
  13. Hyperglykämisches-hyperosmolares-nicht-ketoazidotisches Syndrom Lebensbedrohliche Komplikation bei hohem Blutzucker und Diabetes....mehr »
  14. Schwangerschaft Der Zustand bei dem ein Fetus von der Empfängnis bis zur Geburt ernährt wird....mehr »
  15. Migräne Chronische wiederkehrende Kopfschmerzen mit oder ohne vorangehende Aura....mehr »
  16. Anämie Verringerte Fähigkeit des Blutes zum Sauerstofftransport; kann verschiedene Ursachen haben....mehr »
  17. Schlaganfall Blutung oder Blutgerinnsel als Ursache für schwere Gehirnerkrankung....mehr »
  18. Transitorische Ischämie-Attacke Vorübergehende Störung der Blutversorgung eines eingeschränkten Teils des Gehirns, die zu einer kurzen neurologischen Funktionsstörung führt, welche definitionsgemäß weniger als 24 Stunden andauert....mehr »
  19. Temporale Arteriitis Entzündete Kopfarterie als Ursache Kopfschmerz....mehr »
  20. Multiple Sklerose Autoimmunattacke auf Spinalnerven als Ursache für diverse und variierende Nervenprobleme....mehr »
  21. Amaurosis fugax Eine seltene Auffälligkeit, bei der eine vorübergehende Blockade der Durchblutung der Retina einen Sehverlust in dem betroffenen Auge verursacht, bis der Blutfluss wiederhergestellt ist....mehr »
  22. Amphetamin-Misshandlung Gebrauch der als Amphetamine bzw. ""Speed"" bekannten Aufputschmittel...mehr »
  23. Unerwünschte Nebenwirkung Eine Reaktion, die unerwartet ist und den Patienten negativ beeinflusst....mehr »
  24. Astigmatismus Sehbeeinträchtigung infolge einer unregelmäßig geformten Hornhaut oder Linse im Auge....mehr »
  25. Ulzeration der Hornhaut Läsion auf der Hornhaut des Auges...mehr »
  26. Fremdkörper im Auge Gefühl von Sand oder Körnern im Auge...mehr »
  27. Angeborener Grüner Star
  28. Hyphaema Blutung im Auge zwischen Hornhaut und Iris...mehr »
  29. Trachom(a) Chronischer bakterieller pathologischer Zustand des Auges in der Entwicklungswelt...mehr »
  30. Pterygium Hellrotes Wachstum auf der Augenhornhaut...mehr »
  31. Iridozyklitis Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers (direkt hinter der Iris) im Auge....mehr »
  32. Retinoblastom Ein sehr seltener maligner Tumor in der Retina....mehr »
  33. Bindegewebsentzündung Entzündung der Haut oder des Unterhautgewebes....mehr »
  34. Unbeabsichtigte Augenverletzung Die versehentliche Verletzung eines Auges....mehr »
  35. Sjögren-Syndrom Den Tränennasengang des Auges und andere Drüsen schädigende Autoimmunkrankheit....mehr »
  36. Kopfverletzung Eine Verletzung des Kopfes...mehr »
  37. Kontusion Hirnverletzung als Ursache für Bewusstseinsverlust und Bluterguss des Gehirns...mehr »
  38. Hyperthyreose Bildung von zu viel Schilddrüsenhormon....mehr »
  39. Hornhautabrasion Kratzer auf der Hornhaut...mehr »
  40. Verätzung
  41. Sehnerverkrankung Erkrankungen, durch welche die Funktion des Sehnervs beeinträchtigt wird. Beispiele für solche Erkrankungen sind Glaukom, Sehnervenentzündung und eingeschränkte Blutversorgung des Sehnervs....mehr »
  42. Retinopathie Krankhafter Zustand der Augennetzhaut....mehr »
  43. Retinitis pigmentosa
  44. Orale Verhütungsmittel -- Teratogenes Agens
  45. Uveitis Eine Erkrankung, die von der Entzündung der Uvea des Auges gekennzeichnet ist....mehr »
  46. Skleritis Entzündung des weißen Teils des Augapfels...mehr »
  47. Episkleritis Lokale, sich selbst begrenzende Entzündung der Episklera (Bindegewebe auf der Lederhaut)....mehr »
  48. Verletzung Jede dem Körper zugefügte Schädigung...mehr »
  49. Gehirnkrebs Karzinom des Gehirns....mehr »
  50. Diabetische Retinopathie Diabetesbedingte Retinopathie ist die häufigste diabetesbedingte Augenkrankheit und eine führende Ursache für Erblindung bei Erwachsenen in Amerika. Tritt als Folge von Veränderungen in den Blutgefäßen der Retina auf....mehr »
  51. Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Eine vererbte Autoimmunkrankheit mit Proliferation von Lymphozyten und Autoimmunreaktionen gegen die körpereigenen Blutzellen, sodass bestimmte Blutzellen vorzeitig absterben....mehr »
  52. Autoimmune Uveitis Autoimmune Entzündung der Uvea des Auges....mehr »
  53. Lepra Eine chronische progressive Infektionskrankheit, die von Mycobacterium leprae verursacht wird, bei der sich Hautläsionen bilden und auch die Augen, Schleimhäute und die peripheren Nerven betroffen sind....mehr »
  54. Down-Syndrom
  55. Sarkoidose Seltene autoimmune Krankheit, für gewöhnlich mit Wirkung auf die Lunge....mehr »
  56. Altern Die pathologischen Zustände im Zusammengang mit dem Altern....mehr »
  57. Marfan-Syndrom Eine genetische Bindegewebskrankheit mit einem Defekt auf Chromosom 15q21.1, wodurch die Bildung des für die Herstellung von Bindegewebe benötigten Fibrillins beeinträchtigt ist....mehr »
  58. Strommarke
  59. Norrie-Krankheit
  60. Synovitis, granulomatös mit Uveitis und kraniellen Neuropathien
  61. Tapetal-ähnlicher Reflex Eine seltene genetische Augenerkrankung, bei der die Makula ein distinktes Aussehen annimmt, das nicht mit Sehkraftverlust einhergeht....mehr »
  62. Retinitis pigmentosa
  63. Melanom des Corpus ciliare Eine Form von Augenkrebs, der in den pigmentbildenden Zellen des Ziliarkörpers entsteht, der sich zwischen der Iris und der Choroidea befindet....mehr »
  64. Exsudative Retinopathie, familiengebunden
  65. Exsudative Retinopathie, familiengebunden, x-chromosomal, rezessiv
  66. Exsudative Retinopathie, familiengebunden, autosomal-rezessiv
  67. Intraokuläres Melanom Eine Form von Krebs, die sich aus Pigment bildenden Zellen im Auge entwickelt. Der Krebs kann in der Iris, in der Aderhaut oder im Ziliarkörper auftreten. In manchen Fällen kann das Melanom metastasieren. Die Krebserkrankung ist häufig asymptomatisch....mehr »
  68. Exsudative Vitreoretinopathie 3
  69. Exsudative Vitreoretinopathie 4
  70. Exsudative Retinopathie, familiengebunden, autosomal-dominant
  71. Retinitis pigmentosa 27
  72. Retinitis pigmentosa 29
  73. Chemikalienvergiftung - Titan
  74. Kongenitaler Laktasemangel
  75. Laktasemangel während der Entwicklung
  76. Enhanced-S-Cone-Syndrom
  77. Familiäre Granulomatose, Blau-Typ
  78. Familiär auftretender Laktasemangel
  79. Familiäre, systemische, juvenile Granulomatose
  80. Granulomatöse Arthritis im Kindesalter
  81. Lepra, Anfälligkeit für, 1
  82. Lepra, Anfälligkeit für, 2
  83. Lepra, Anfälligkeit für, 3
  84. Lepra, Anfälligkeit für, 4
  85. Pädiatrische granulomatöse Arthritis
  86. Retinitis pigmentosa 10
  87. Retinitis pigmentosa 11
  88. Retinitis pigmentosa 12
  89. Retinitis pigmentosa 13
  90. Retinitis pigmentosa 14
  91. Retinitis pigmentosa 17
  92. Retinitis pigmentosa 18
  93. Retinitis pigmentosa 19
  94. Retinitis pigmentosa 2
  95. Retinitis pigmentosa 20
  96. Retinitis pigmentosa 22
  97. Retinitis pigmentosa 23
  98. Retinitis pigmentosa 24
  99. Retinitis pigmentosa 25
  100. Retinitis pigmentosa 26
  101. Retinitis pigmentosa 28
  102. Retinitis pigmentosa 30
  103. Retinitis pigmentosa 31
  104. Retinitis pigmentosa 32
  105. Retinitis pigmentosa 33
  106. Retinitis pigmentosa 34
  107. Retinitis pigmentosa 35
  108. Retinitis pigmentosa 36
  109. Retinitis pigmentosa 37
  110. Retinitis pigmentosa 38
  111. Retinitis pigmentosa 39
  112. Retinitis pigmentosa 4
  113. Retinitis pigmentosa 40
  114. Retinitis pigmentosa 41
  115. Retinitis pigmentosa 42
  116. Retinitis pigmentosa 43
  117. Retinitis pigmentosa 44
  118. Retinitis pigmentosa 45
  119. Retinitis pigmentosa 46
  120. Retinitis pigmentosa 47
  121. Retinitis pigmentosa 48
  122. Retinitis pigmentosa 49
  123. Retinitis pigmentosa 6
  124. Retinitis pigmentosa 7
  125. Retinitis pigmentosa 9
  126. Retinoschisis mit früher Hemeralopie
  127. Sekundärer Laktasemangel
  128. Gleichgewichtsstörungen Verschiedene Störungen, die den Gleichgewichtssinn des Körpers beeinträchtigen....mehr »
  129. Hypertonie Hoher Blutdruck...mehr »
  130. Augenmelanom Eine Art von Krebs, der sich im Auge bildet. Der Krebs entwickelt sich aus pigmentbildenden Zellen, den sogenannten Melanozyten. Dieser Krebs wird mit zunehmendem Alter häufiger....mehr »
  131. Nasenrachenkrebs Eine krankhafte Veränderung, die von einem Tumor im Nasopharynx geprägt ist....mehr »
  132. Sinuskarzinom Krebs, der sich aus der Schleimhaut der Nebenhöhlen oder selten aus dem Knochen selbst bildet....mehr »
  133. Thymuskarzinom Im Tyhymus auftretender Krebs...mehr »
  134. Diabetes Typ 1 Schwerer insulinabhängiger Diabetes, typisch bei jungen Menschen....mehr »
  135. Diabetes Typ 2 Häufigster Diabetes bei Erwachsenen, in der Regel langsam fortschreitend; wird meist bei Diagnosestellung ohne Insulin behandelt....mehr »
  136. Basedow-Krankheit
  137. Vaskulitis Entzündung eines Blut- oder Lymphgefäßes...mehr »
  138. Lupus Autoimmunkrankheit mit zahlreichen Auswirkungen auf verschiedene Organe und Organepithelien....mehr »
  139. Autoimmune Augenerkrankungen Augenkrankheit, die von einer Autoimmunkrankheit verursacht wird....mehr »
  140. Rötelnembryopathie Die über die Plazenta übertragene Infektion eines Fetus mit Röteln...mehr »
  141. Angeborene Toxoplasmose Infektion des Fetus mit Toxoplasmose....mehr »
  142. Zystizerkose
  143. Velokardiofaziales Syndrom
  144. Zellweger-Syndrom
  145. Klassische Galaktosämie Seltener schwer wiegender genetischer Defekt des Galaktosestoffwechsels....mehr »
  146. Myotonische Dystrophie
  147. Ecstasy-Missbrauch Verwendung der illegalen Droge Ecstasy...mehr »
  148. Fabry-Syndrom Genetisch bedingte Fettspeicherstörung...mehr »
  149. Incontinentia pigmenti Eine seltene genetisch bedingte Hautpigmentierungsstörung, die von Fehlbildungen der Augen, der Zähne, der Knochen, der Nägel und der Haare sowie von Anomalien im Zentralnervensystem und von Schwachsinn geprägt ist....mehr »
  150. Mukopolysaccharidosen Eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch die mangelnde Fähigkeit zur Verstoffwechselung von Glykosaminoglykanen hervorgerufen wird....mehr »
  151. Mukopolysaccharidose I Störung des Mukopolysaccharidstoffwechsels bei Säuglingen....mehr »
  152. Refsum-Syndrom Eine Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel an Phytansäure-alpha-Hydroxylase zur Ansammlung von Phytansäure im Körper führt und neurologische Störungen auslöst....mehr »
  153. Thymuserkrankungen Thymuserkrankungen...mehr »
  154. Rosazea Entzündlicher Ausschlag auf Wange, Nase, Stirn, Kinn...mehr »
  155. Klassische Migräne
  156. Muskelkontraktionskopfschmerz Kopfschmerzen infolge von Angespanntsein oder von Muskelkontraktion....mehr »
  157. Nachtblindheit Schlechtes Sehvermögen bei Dunkelheit oder gedämpftem Licht...mehr »
  158. Anisometropie Dabei handelt es sich um eine Ungleichheit der Refraktionsstärke der beiden Augen...mehr »
  159. Weitwinkelglaukom Beeinträchtigung des Sehvermögens durch einen langsamen chronischen Anstieg von Flüssigkeitsdruck im Auge....mehr »
  160. Engwinkelglaukom Eine schwere Form von Grünem Star, die zur Vermeidung von Erblinden dringender Behandlung bedarf....mehr »
  161. Blepharitis Eine verbreitete Augenlidentzündung...mehr »
  162. Blitzverbrennung der Hornhaut Hornhautverletzung durch grelles Licht....mehr »
  163. Fuchs-Dystrophie Grauer Star-ähnliche Sehprobleme aufgrund von Einlagerungen in der Hornhaut....mehr »
  164. Keratokonus Eine seltene degenerative Augenkrankheit, bei der die Augenhornhaut immer dünner wird und eine Konusform annimmt, was das Sehen beeinträchtigt....mehr »
  165. Gittrige Hornhautdystrophie Trübung der Hornhaut....mehr »
  166. Map-Dot-Fingerprint-Dystrophie Pathologischer Zustand der Augenhornhaut...mehr »
  167. Choroiditis Entzündung des als Choroidea bezeichneten Teils des Auges (Schicht hinter der Netzhaut). Meist ist nur ein Auge betroffen....mehr »
  168. Netzhautriss Ein pathologischer Zustand mit typischem Riss in der Netzhaut des Auges...mehr »
  169. Netzhautablösung Partielle oder vollständige Ablösung der Retina vom Augenhintergrund....mehr »
  170. Fungale Meningitis Pilzmeningitis ist eine Infektion, die Schwellung und Reizung des das Gehirn umgebenden Gewebes und des Rückenmarks verursacht. Tritt üblicherweise bei Personen auf, deren geschwächtes Immunsystem keine Infektionen abwehren kann. Die Krankheit tritt nur gelegentlich auf, kann aber sehr schwer wiegend sein....mehr »
  171. Akromegalie Eine hormonelle Störung, bei der die Hypophyse zu viel Wachstumshormon bildet....mehr »
  172. Metabolisches Syndrom Ein häufiges Körpersyndrom mit dem "tödlichen Quartett" schwer wiegender krankhafter Veränderungen: Adipositas, Diabetes, Hypertonie und hohen Blutfetten....mehr »
  173. Sekundärer Bluthochdruck Sekundäre Hypertonie ist Bluthochdruck als Folge einer zugrunde liegenden Ursache wie beispielsweise einer Nierenkrankheit. Hypertonie ist ein ernster medizinischer Zustand, weil sie häufig erst dann symptomatisch wird, wenn sie stark ausgeprägt ist....mehr »
  174. Bösartiger Bluthochdruck
  175. Orthostatische Hypotonie Plötzlicher niedriger Blutdruck beim Aufstehen oder bei Veränderungen der Körperhaltung einer Person....mehr »
  176. Luftembolie Eine Krankheit, die vom Eindringen von Luftbläschen ins Blut gekennzeichnet ist, in der Regel infolge eines Traumas, Caissonkrankheit oder eines chirurgischen Eingriffs....mehr »
  177. Hyperventilation Übermäßig schnelle Atmung als Ursache für Blut-Gas-Ungleichgewicht...mehr »
  178. Hypoglykämische Attacke Plötzlicher Abfall des Blutzuckerspiegels...mehr »
  179. Hypoglykämie Niedriger Blutzuckerspiegel...mehr »
  180. Diabetische Hypoglykämie Hypoglykämie durch Insulin oder Diabetesmedikamente....mehr »
  181. Chemische Vergiftung Krankheitszustand, der von einer Chemikalie verursacht wird....mehr »
  182. Botulismus-Lebensmittelvergiftung Äußerst gefährliche Nahrungsmittelvergiftung, die medizinische Aufmerksamkeit erfordert, jedoch wegen fehlenden Bauchsymptomen nicht immer erkannt wird....mehr »
  183. Enzephalitis, Kalifornien Serovar viral Eine durch Stechmücken übertragene virale Erkrankung....mehr »
  184. Keratitis Jede Entzündung der Hornhaut des Auges...mehr »
  185. Chalazion Sich langsam vergrößernde Schwellung des oberen oder unteren Augenlids, die für gewöhnlich durch eine Blockade der Talgdrüsen im Augenlid verursacht wird....mehr »
  186. Schweinebandwurm Eine Bandwurminfektion, die durch Schweinefleisch verursacht wurde....mehr »
  187. Hornhauterkrankungen Störung mit Wirkung auf die Hornhaut des Auges...mehr »
  188. Pathologische Zustände der Netzhaut Jeder pathologische Zustand mit Wirkung auf die Netzhaut des Auges...mehr »
  189. Zygomykose
  190. Leichte traumatisch bedingte Gehirnverletzung Leichte Gehirnverletzung infolge von Trauma, Unfall oder Verletzung...mehr »
  191. Augenherpes Augeninfektion, die vom Herpes-simplex-Virus verursacht wird; kann zu Hornhautulzerationen führen....mehr »
  192. Flussblindheit Haut- und Augeninfektion verursacht durch den Helminthen (Wurm) Onchocerca Volvulus, übertragen durch Fliegenstiche und für gewöhnlich nur in Teilen Afrikas, dem Nahen Osten und Südamerika vorkommend...mehr »
  193. HELLP-Syndrom Eine seltene, potenziell tödliche Erkrankung bei Schwangeren, häufig in Zusammenhang mit Präeklampsie....mehr »
  194. Hagelkorn Entzündung der Drüsen im Augenlid (die Meibom-Drüsen), die zur Befeuchtung des Auges beitragen....mehr »
  195. Lidocain-Toxizität
  196. Phenytoin-Toxizität
  197. Lithium-Toxizität
  198. Alport-Syndrom Eine seltene erbliche Erkrankung mit progressiver Verschlechterung von Teilen der Niere, was zu chronischer Nierenerkrankung führt....mehr »
  199. Werner-Syndrom Eine Form von vorzeitigem Altern, bei dem die Betroffenen bereits als Jugendliche oder im jungen Erwachsenenalter anfangen zu altern und alt aussehen, wenn sie in ihren 30ern oder 40ern angekommen sind. Es treten auch leichtere Formen der Krankheit auf....mehr »
  200. Cockayne-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von einem senilen Aussehen, Hör- und Sehbehinderungen und sonnenempfindlicher Haut geprägt ist....mehr »
  201. Tangier-Krankheit
  202. Neu-Laxova-Syndrom
  203. Moyamoya-Syndrom Eine sehr seltene Erkrankung mit progressiver Blockierung der Arterien an der Gehirnbasis (Basalganglien)....mehr »
  204. Walker-Warburg-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit, die von Gehirnfehlbildungen und Anomalien der Netzhaut und der Muskulatur gekennzeichnet ist....mehr »
  205. Alpha-Mannosidose
  206. Akute posteriore multifokale plakoide Pigmentepitheliopathie Ein akutes erworbenes Entzündungsgeschehen in der Netzhaut bei gesunden jungen Erwachsenen....mehr »
  207. Verschluss der Netzhautvene Eine Auffälligkeit, die von dem Verschluss der Retinalvene gekennzeichnet ist....mehr »
  208. Chromosom 4-Ring
  209. Camurati-Engelmann-Krankheit
  210. Chromosom 10, Monosomie 10p
  211. Hajdu-Cheney-Syndrom Eine seltene genetische Störung, die geprägt ist von frühzeitigem Zahnausfall, laxen Gelenken, Kleinwuchs und Knochenanomalien....mehr »
  212. Santavuori-Krankheit
  213. Coats-Krankheit Eine seltene Erscheinung, bei der sich in der Retina eines Auges eine kleine Gruppe erweiterter Blutgefäße (Telangiektasie) bildet, was zur Ablösung der Netzhaut führen kann. Gilt als schwerere Form einer Leber-Miliarangioretinopathie....mehr »
  214. Aniridie Eine genetisch bedingte Störung, bei die Iris in einem oder in beiden Augen ganz oder teilweise fehlt. Die Iris ist der farbige Teil des Auges. Es gibt vier Formen der Krankheit: AN-1, AN-II, AN-III und AN-IV....mehr »
  215. Tolosa-Hunt-Syndrom Eine seltene Krankheit mit starken Kopfschmerzen und Lähmung und Schwächung der Augenmuskeln....mehr »
  216. Verschluss der Netzhautarterie Zustand, bei dem die Netzhautarterien blockiert sind....mehr »
  217. WAGR-Syndrom Ein Syndrom, das auf die Deletion von Chromosom 11 zurückzuführen ist....mehr »
  218. Chromosom 18, Monosomie 18p
  219. Pseudohypoparathyreose Eine vererbte Störung, bei welcher der Körper nicht auf Parathormon ansprechen kann, obwohl dessen Spiegel normal ist. Das Hauptmerkmal dieser Störung ist ein eingeschränktes Knochenwachstum....mehr »
  220. Katzenaugen-Syndrom
  221. TORCH-Syndrom
  222. Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex mit Poliose und Anomalien der Haare, Haut, Augen und Ohren sowie Netzhautablösung und neurologischen Defiziten....mehr »
  223. Mukolipidose IV Eine Auffälligkeit, die von der Ansammlung von Glykosaminoglykanen und Lipiden im Gewebe geprägt ist....mehr »
  224. Hallermann-Streiff-Syndrom Eine Krankheit, von der die Statur, die Kopfform und das Haarwachstum betroffen sind....mehr »
  225. Lowe-Syndrom Eine X-chromosomale Störung mit Vitamin-D-Mangel, bei der sich ein okulozerebrorenales Syndrom entwickelt....mehr »
  226. Pallister-Killian-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit infolge einer Tetrasomie von Chromosom 12...mehr »
  227. De-Barsy-Syndrom Eine seltene vererbte Anomalie, die von loser, unelastischer Haut, unkontrollierten Gliedmaßenbewegungen, trüber Hornhaut und sonstigen Anomalien geprägt ist....mehr »
  228. Stickler-Syndrom Ein Krankheitsbild, das von einer erblichen progressiven Arthro-ophthalmopathie gekennzeichnet ist....mehr »
  229. Biss einer giftigen Schlange Ein für den Menschen giftiger Schlangenbiss....mehr »
  230. Vaskuläre Retinopathien Eine Gruppe von Krankheiten, von denen die Augen betroffen sind und deren Ursache Gefäßerkrankungen sind....mehr »
  231. Visuelles Verschwimmen Verschwommenes Sehen...mehr »
  232. Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
  233. Dystrophia myotonica 1
  234. Chromosom 6p-partielle Duplikation
  235. Erbliche Osteodystrophie nach Albright
  236. Mukolipidose Typ 4
  237. Mukopolysaccharidose Typ 6
  238. Pena-Shokeir-Syndrom, Typ 2 Ein seltenes progressives angeborenes Syndrom mit Degeneration des Gehirns und Rückenmarks und Anomalien des Gesichts, des Schädels, des Skeletts und der Muskeln sowie der Augen....mehr »
  239. Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
  240. HARD-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit glatter Hirnoberfläche und Anomalien der Augen und des Urogenitaltraktes sowie weiteren Anomalien....mehr »
  241. 3-Alpha-Methylglutakon-Azidurie, Typ 3
  242. Marshall-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von charakteristischen Gesichtszügen und Seh- und Hörbeeinträchtigungen geprägt ist...mehr »
  243. Conradi-Hünermann-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Wachstumsmangel, verkürzten Gliedmaßen, großen Hautporen, spärlicher Behaarung und anderen Defekten....mehr »
  244. Rötelnvirus, vorgeburtlich Infektion durch Eine seltene Krankheit des Fetus infolge einer Rötelninfektion der Mutter, die zu verschiedenen Anomalien führt und auch zum Tod des Fetus führen kann....mehr »
  245. Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
  246. Chromosom 10p-Deletion-Syndrom
  247. Acanthamoeba-Infektion des Auges
  248. Chondrodysplasia punctata, , rhizomeler Typ
  249. Chromosom 3/B-Translokation
  250. Mukolipidose Typ 3 A
  251. Chromosom 4-Ring-Syndrom
  252. Chromosom 1q-Duplikation-Syndrom
  253. Kniest-Dysplasie Eine seltene genetische Knochenwachstumsstörung mit Zwergwuchs, vergrößerten Gelenken und Gesichtsdeformitäten....mehr »
  254. Osteogenesis imperfecta congenita, Mikrozephalie und Katarakte
  255. Dysenzephalisches Syndrom, Francois-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit sehr ausgeprägtem Kleinwuchs, Mikrophthalmie, kleiner, zusammengedrückter Nase und Hypotrichose....mehr »
  256. Chromosom 21q, partielle Deletion
  257. 2q-Deletion
  258. 18P-Minus-Syndrom
  259. Osteopetrose, tödlich verlaufend Eine schwere letale Form von Knochenbrüchigkeit namens Osteopetrose....mehr »
  260. Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
  261. Mucopolysaccharidose Typ 7 Sly-Syndrom
  262. Urban-Schosser-Spohn-Syndrom Ein Zustand, der von hereditärer mukoepithelialer Dysplasie geprägt ist....mehr »
  263. Usher-Syndrom, Typ 1C
  264. Okulozerebrales Syndrom mit Hypopigmentierung Eine seltene Erbkrankheit mit Pigmentmangel und Augen- und Gehirndefekten infolge von Anomalien im Zentralnervensystem....mehr »
  265. Waardenburg-Syndrom, Typ 4 Eine seltene vererbte Augenkrankheit, die von einem Verlust des zentralen Sehens sowie Symptomen der Hirschsprung-Krankheit geprägt ist, einer Darmkrankheit, die verhindert, dass Abfallmaterial effektiv durch das Verdauungssystem transportiert wird....mehr »
  266. Adrenoleukodystrophie, autosomal, neonatale Form
  267. Mikulicz-Krankheit
  268. Makuladystrophie, vitelliform - Erwachsenentyp
  269. Makuladystrophie, vitelliform - mit frühzeitiger Manifestation
  270. PIBIDS-Syndrom
  271. Muskel-Augen-Hirn-Syndrom
  272. Mikulicz-Syndrom
  273. Empty Sella-Syndrom - erworben
  274. Myotone Dystrophie, Typ 2
  275. Keratoconjuncitivitis vernalis Eine seltene allergische Form von Konjunktivitis (Entzündung der Augenbindehaut), die saisonal bei warmem Wetter auftritt....mehr »
  276. Galaktosämie III Eine seltene vererbte Anomalie, bei der ein Mangel eines bestimmten Enzyms (UDP-Galaktose-4-Epimerase) den Galaktoseabbau verhindert. Galaktose ist ein Zuckerbestandteil der Milch. Die Erkrankung kann leicht bis schwer sein....mehr »
  277. Galaktosämie II
  278. Cockayne-Syndrom Typ 1
  279. Ektodermale Dysplasie Eine Gruppe seltener vererbter Krankheiten, welche die ektodermale Hautschicht, d. h. Haut, Haare, Zähne und Nägel, betrifft....mehr »
  280. Amaurosis congenita nach Leber Eine seltene genetisch bedingte Augenerkrankung, die von Blindheit ab der Geburt oder Erblindung innerhalb weniger Jahre sowie anderen Augendefekten geprägt ist....mehr »
  281. IBIDS-Syndrom
  282. Xeroderma pigmentosum, Typ 7
  283. Periphe Uveitis Eine Augenerkrankung mit Entzündung der peripheren Retina und Pars plana in einem Auge oder beiden Augen mit variierendem Schweregrad....mehr »
  284. Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom
  285. Roberts-Syndrom Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie mit verschiedenen körperlichen Auffälligkeiten....mehr »
  286. Okulozerebrorenales Syndrom nach Lowe Eine seltene vererbte Stoffwechselstörung, die hauptsächlich durch Augen- und Knochenanomalien, geistige Retardierung und Nierenprobleme gekennzeichnet ist....mehr »
  287. Rubinstein-Taybi-ähnliches Syndrom
  288. Exposition gegenüber schwacher Strahlung
  289. Triglyceridspeicherkrankheit mit eingeschränkter Oxidation der langkettigen Fettsäuren Eine seltene vererbte Krankheit des Fettstoffwechsels, die Haut-, Muskel- und Blutanomalien verursacht....mehr »
  290. Aniridie II
  291. Gaucher-ähnliche Krankheit
  292. Epitheliopathie, akut posterior multifokal placoid Eine seltene Augenkrankheit, bei der die Sehkraft ohne erkennbare Ursache vorübergehend beeinträchtigt ist....mehr »
  293. Makuladystrophie, vitelliform
  294. Weleber-Hecht-Bigley-Syndrom Ein Syndrom mit Katarakthyperostose und Patelladislozierung....mehr »
  295. Whitaker-Syndrom Ein Zustand, der in der Regel im Kindesalter auftritt und durch eine autoimmune Polyendokrinopathie hervorgerufen wird....mehr »
  296. Wilkie-Taylor-Scambler-Syndrom Ein Syndrom, das durch Katarakte mit Mikrophthalmie und Septumdefekt geprägt ist....mehr »
  297. Vitreoretinale Degeneration Wenn der Glaskörper und die Netzhaut im Auge abgebaut werden....mehr »
  298. Verloes-Van-Maldergem Marneffe-Syndrom Ein Zustand mit Skelettdysplasie und daraus resultierendem Kleinwuchs....mehr »
  299. Wellesley-Carmen-French-Syndrom Ein Syndrom, bei der Sehstörungen und Wachstumsverzögerung vorhanden sind....mehr »
  300. Zonulärer Katarakt und Nystagmus Katarakte, die nur bestimmte Schichten der Linse betreffen....mehr »
  301. Walker-Dyson-Syndrom Ein Syndrom, das durch geistige Retardierung, Aniridie und Sehprobleme gekennzeichnet ist....mehr »
  302. Warburg-Sjo-Fledelius-Syndrom Ein Syndrom, das von visuellen und neurologischen Problemen sowie von Mikrogenitalien charakterisiert ist....mehr »
  303. Xanthomatosis cerebrotendinous
  304. Vitreoretinochoroidopathie, dominant Eine Form von hereditärer Fundusdystrophie....mehr »
  305. Achard-Syndrom Eine vererbte Bindegewebskrankheit, die sich vorwiegend in Form von einem typischen kurzen Schädel, langen, schlangen Knochen, einem zurückgesetzten Unterkiefer und losen Hand- und Fußgelenken äußert....mehr »
  306. Hornhautdystrophie kristallin, nach Schnyder Eine seltene Erkrankung, bei der sich die Hornhaut im Auge eintrübt. Als Grund werden pathologische Lipidablagerungen vermutet. Ein typisches Zeichen für diese Erkrankung ist das Vorhandensein eines hellen Rings um die Hornhaut aufgrund der pathologischen Lipidablagerungen (Arcus juvenilis)....mehr »
  307. Dahlberg-Syndrom Eine seltene Erkrankung, die von Hypoparathyreose, Nephropathie, kongenitalem Lymphödem, Mitralklappenvorfall und kurzen Endknochen in Fingern und Zehen gekennzeichnet ist....mehr »
  308. Fechtner-Syndrom Eine seltene Krankheit mit Vorhandensein großer Thrombozyten, Nierenentzündung, Taubheit und anomalen Leukozyten....mehr »
  309. Lundberg II-Syndrom Ein seltenes Syndrome mit Katarakten, verringerter Hormonproduktion der Eierstöcke oder Hoden und Myopathie, von der hauptsächlich die Gesichtsmuskeln und die Muskeln am Rumpf betroffen sind....mehr »
  310. Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Eine seltene vererbte progressive Augenkrankheit....mehr »
  311. Martsolf-Syndrom Ein seltener vererbter Defekt, der von geistiger Retardierung, Katarakten, kleinem Kopf und Hypogonadismus geprägt ist (reduzierte Bildung von Hormonen in den Eierstöcken oder Hoden)....mehr »
  312. Hornhautdystrophie, epitheliale Basalmembran
  313. Criswick-Schepens-Syndrom
  314. Okulo-zerebro-akrale (Roberts-ähnliche) Ektrodaktylie Eine seltene Krankheit mit Anomalien der Augen, des Gehirns und der Extremitäten sowie Spalthand und Fußdeformationen....mehr »
  315. Hornova-Dlurosova-Syndrom
  316. Retinopathie, pigmentiert, geistige Behinderung Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von einer Degeneration von Retinapigmenten, Katarakten, verkleinertem Kopf und geistiger Retardierung gekennzeichnet ist....mehr »
  317. Chandler-Syndrom Eine sehr seltene Augenkrankheit mit progressiver Dystrophie der Hornhaut und Glaukom, die zu Erblindung führen....mehr »
  318. Crome-Syndrom Ein sehr seltener Defekt, bei dem verschiedene Anomalien vorliegen, einschließlich geistiger Retardierung, Epilepsie und Augen- und Nierenprobleme....mehr »
  319. Karsch-Neugenbauer-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt mit Spalthanddeformation, Katarakten und schnellen unfreiwilligen Augenbewegungen....mehr »
  320. Flynn-Aird-Syndrom Eine seltene Erbkrankheit, bei der neurologische Degeneration Symptome von Demenz, Ataxie, Augenprobleme, Hautkrankheiten und Muskelschwund verursacht....mehr »
  321. Lanzietri-Syndrom Ein seltener genetisch bedingter Defekt mit Anomalien des Kopfes und Gesichts, Kleinwuchs und Fehlen eines Unterschenkelknochens (Fibula)....mehr »
  322. Storm-Syndrom Eine seltene progressive genetische Krankheit mit vorzeitiger Alterung und Herzkrankheit, die früh zum Tod führen....mehr »
  323. Brachymetapodie, Anodontie, Hypotrichose, Albinoidismus
  324. Mukoepitheliale Dysplasie, Witkop-Typ
  325. Glaukom, erblich Eine vererbte Form eines Glaukoms - angeborenes Glaukom, juveniles Glaukom und Weitwinkelglaukom bei Erwachsenen....mehr »
  326. Adams-Nance-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von Herzrasen, Bluthochdruck, verkleinerten Augen und dem Vorhandensein hoher Glycinmengen im Urin geprägt ist....mehr »
  327. Panuveitis Entzündung der gesamten Uvea. Die Uvea ist die mittlere Schicht über dem Auge....mehr »
  328. Rhabdomyosarkom, embryonal
  329. Hypertonie der Nebenniere
  330. Renale Hypertonie Renovaskuläre Hypertonie ist Bluthochdruck infolge der Verengung oder Schädigung der Nierenblutgefäße, sodass das Blut nicht mehr normal durch die Nieren fließen kann....mehr »
  331. Chromosom 1, 1p36-Deletion-Syndrom
  332. Alves Castelo dos Santos-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von Anomalien der Haare, der Augen, der Haut und der Wirbelsäule geprägt ist....mehr »
  333. Bhaskar-Jagannathan-Syndrom
  334. Bassoe-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Hypogonadismus, Katarakten im Säuglingsalter und Muskelschwäche geprägt ist....mehr »
  335. Anderson-Krankheit mit Marinesco-Sjogren-Syndrom
  336. Hyperferritinämie, erblich, mit angeborenen Katarakten
  337. Kardiomyopathie Katarakt, Hüft-/Wirbelsäulen-Krankheit Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die durch Herzmuskelkrankheit, Katarakte und Hüft- und Wirbelsäulenprobleme charakterisiert ist....mehr »
  338. Lippen-/Gaumenspalte - geistige Behinderung - Trübung der Hornhaut
  339. Birdshot-Chorioretinopathie Eine seltene Augenerkrankung, bei der die Sehnervenscheibe im Auge infolge einer Entzündung im Auge von hellen Flecken umgeben ist....mehr »
  340. Zwergwuchs - Gelenksteife - okuläre Anomalien
  341. Zerebro-okulo-dento-aurikulo-skeletales Syndrom
  342. Mikrophthalmie - Katarakt
  343. Amaurosis congenita nach Leber, Typ 6
  344. Amaurosis congenita nach Leber, Typ 7
  345. Atrophie multipler Systeme Eine seltene Krankheit, bei der der Abbau von Nerven progressive neurologische Probleme im zentralen und autonomen Nervensystem verursacht. Die Geschwindigkeit der Progression ist variabel....mehr »
  346. Amaurosis congenita nach Leber, Typ 8
  347. Amaurosis congenita nach Leber, Typ 9
  348. Okulodentoossäre Dysplasie, rezessiv Ein sehr seltenes rezessiv vererbtes Syndrom, das hauptsächlich von Augen-, Zahn- und Fingeranomalien geprägt ist. Die Augenanomalien sind tendenziell stärker ausgeprägt als bei der dominanten Form des Syndroms....mehr »
  349. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Mikrozephalie - Augenanomalien
  350. Proximale myotonische Dystrophie
  351. Nathalie-Syndrom Eine sehr seltene Erkrankung, die bei vier Kindern in einer Familie beschrieben wurde. Die Erkrankung ist vom Schwund der Wirbelsäulenmuskeln, anomaler elektrischer Aktivität des Herzens, Katarakten, Hypogonadismus und Schwerhörigkeit geprägt....mehr »
  352. Spinozerebellare Ataxie, Machado-Joseph-Typ II
  353. Diffuse Leiomyomatose mit Alport-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch multiple Tumor (im Ösophagus, den weiblichen Genitalien, der Luftröhre und im Bronchus) sowie das Alport-Syndrom mit fortschreitender Funktionsstörung der Nieren geprägt ist....mehr »
  354. Digitorenozerebrales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das durch zahlreiche Anomalien des Gehirns, der Nieren, der Finger, der Zehen, der Nägel und des Gesichts sowie durch geistige Retardierung und Sehbehinderungen gekennzeichnet ist....mehr »
  355. Chemke-Oliver-Mallek-Syndrom
  356. Kopfhaut - Ohr - Brustwarze-Syndrom
  357. Noble-Bass-Sherman-Syndrom
  358. Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
  359. Tetraamelia - multiples Fehlbildungssyndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form fehlender Arm- und Beinknochen (Hände und Füße sind vorhanden) und anderer Fehlbildungen äußert....mehr »
  360. Faziookuloakoustikorenales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Anomalien des Gesichts, der Augen, der Ohren und der Nieren....mehr »
  361. Fine-Lubinsky-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von einem kurzen Schädel, Taubheit, Katarakten und geistiger Retardierung äußert....mehr »
  362. Aniridie - Ptosis - Intelligenzminderung - Adipositas, familiengebunden
  363. Myopie 6
  364. Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominant
  365. Trichothiodystrophie - Sonnenallergie Eine seltene Erscheinung mit kurzem brüchigem Haar....mehr »
  366. Dysäquilibriumsyndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich hauptsächlich in Form von geistiger Retardierung und nicht progredienter Koordinationsschwäche äußert....mehr »
  367. Dennis-Fairhurst-Moorea-Syndrom
  368. Aniridie - fehlende Patella
  369. Fehlendes Bein - Deformation - Katarakt
  370. Spastische Paraplegie 9, autosomal-dominant Eine seltene Krankheit mit Muskelschwund und -schwäche, hauptsächlich in den Beinen, Kleinwuchs, Skelettanomalien und Katarakten....mehr »
  371. Karandikar-Maria-Kamble-Syndrom
  372. Singh-Chhaparwal-Dhanda-Syndrom
  373. Methylmalonazidurie - Mikrozephalie - Katarakt
  374. HEC-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von übermäßiger Flüssigkeit im Schädel, Katarakten und Verdickung des Herzens äußert....mehr »
  375. Angeborene Aminosäure-Stoffwechselstörung
  376. Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara-Syndrom
  377. Cohen-Hayden-Syndrom
  378. Keratitis, erblich
  379. Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom, Typ Preus Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gehirns und der Pigmentierung äußert....mehr »
  380. Cochleosakkuläre Degeneration des Innenohrs und progrediente Katarakte Ein sehr seltenes Syndrom, das von Katarakten und einer progressiven Schädigung bestimmter Strukturen im Innenohr (Cochlea und Saccula) charakterisiert ist, was zu einer progressiven Taubheit und Sehproblemen führt....mehr »
  381. Syndrom mit Aniridie - Intelligenzminderung
  382. Pierson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer verkleinertem Pupille und einer bei der Geburt vorhandenen Nierenkrankheit äußert....mehr »
  383. Subakute Enzephalitis vom Rasmussen-Typ Eine sehr seltene progressive Gehirnkrankheit, die möglicherweise von einer Störung des Immunsystems verursacht wird. Die Symptome verschlimmern sich allmählich. In vielen Fällen stabilisiert sich die Krankheit irgendwann, und der Patient hat trotz permanenter neurologischer Schäden eine lange Lebenserwartung....mehr »
  384. Primerose-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Katarakten, Muskelkrankheit und Kalzifizierung des Ohrknorpels äußert. Der Muskelschwund beginnt in den Unterschenkeln und bezieht schließlich auch die kleinen Handmuskeln ein....mehr »
  385. Syndaktylie - Katarakt - geistige Behinderung Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Pterygien der Finger und Zehen, Katarakt und geistiger Retardierung äußert....mehr »
  386. Makuladystrophie, retinal, 1, North-Carolina-Typ
  387. Tsao-Ellingson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Spasmen im Säuglingsalter und breiten Daumen äußert....mehr »
  388. Leiomyomatose der Speiseröhre, Katarakt und Hämaturie
  389. Hornhautdystrophie und Schallempfindungsschwerhörigkeit Ein sehr seltenes Syndrom, das von Augenproblemen und Taubheit geprägt ist. Die Schwerhörigkeit beginn in der zweiten und dritten Lebensdekade....mehr »
  390. Angeborenes Zystenauge, multiple okuläre und intrakraniale Anomalien
  391. Idiopathisches hypereosinophiles-Syndrom
  392. Lipidose mit Triglycerid-Speicherkrankheit Eine Störung[S2] mit anomaler Speicherung von Fett (Triglyzeriden) in Teilen des Körpers. Es kommt zu Blutanomalien und Haut-, Augen- und Hörproblemen....mehr »
  393. Mikrozephalischer primordialer Zwergwuchs, Toriello-Typ
  394. Goldstein-Hutt-Syndrom
  395. Retinitis pigmentosa - Taubheit - Hypogenitalismus
  396. Hemimegalenzephalie Eine sehr seltene Anomalie, bei der eine Hirnseite größer ist als die andere....mehr »
  397. Paraneoplastische zerebellare Degeneration
  398. Pellagra-ähnliches Syndrom Eine seltene Krankheit, bei welcher der Körper nicht in der Lage ist, Tryptophan zu metabolisieren. Dadurch entwickeln sich ein distinkter Hautausschlag und neurologische Symptome....mehr »
  399. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 10
  400. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 11
  401. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 12
  402. Seow-Najjar-Syndrom
  403. Punktförmige innere Choroidopathie Eine sehr seltene entzündliche Augenkrankheit, die tendenziell bei kurzsichtigen Patienten vorkommt....mehr »
  404. Schwere Digitalisvergiftung Eine Gegenreaktion auf einen Wirkstoff der Bezeichnung Digitalis. Als Hauptsymptome treten Herz- und/oder Sehprobleme aus, gelegentlich mit tödlichem Verlauf....mehr »
  405. Stickler-Syndrom, Typ II Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 2 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 1p21 verursacht....mehr »
  406. Toxämie/Hypertonie in der Schwangerschaft
  407. Refsum-Krankheit mit verstärkter Pipecolatazidämie
  408. Slavotinek-Pike-Mills-Hurst-Syndrom Eine sehr seltenes vererbtes Syndrom, das hauptsächlich durch Katarakte, Kleinwuchs, Lernschwierigkeiten, Skelettanomalien und Störungen des motorischen Systems gekennzeichnet ist....mehr »
  409. Paragonimiasis - Lungeninfektion Infektion mit einem Wurmparasiten, Paragonimus westermani, einer Art von Lungenegel, der die Lunge und andere Organe befällt und Probleme verursacht. Die Infektion findet durch Verzehr von Süßwasserkrabben und -krebse statt, die nicht ausreichend durchgegart wurden....mehr »
  410. Multifokale Choroiditis Eine seltene Augenerkrankung mit idiopathischer Entzündung der Choroidea....mehr »
  411. Rhizomele Chondrodysplasia punctata, Typ 1
  412. Rhizomele Chondrodysplasia punctata, Typ 2
  413. Micro-Syndrom Eine seltene, rezessiv vererbte Anomalie, die von geistiger Beeinträchtigung, kleinem Kopf, verschiedenen Augenproblemen, kleinen Genitalien und Gehirnentwicklungsstörung geprägt ist....mehr »
  414. Rhizomele Chondrodysplasia punctata, Typ 3
  415. Petersche Anomalie mit Katarakt Eine seltene genetische Augenkrankheit, bei der die anomale Entwicklung der Augenstrukturen zu Hornhauttrübung und Katarakten führt....mehr »
  416. Myopathie, mitochondrial - Katarakt
  417. Akute Vitamin-A-Toxizität Die akute Einnahme von Vitamin A kann Symptome verursachen, die üblicherweise ein bis zwei Tage anhalten....mehr »
  418. Chronische Vitamin-A-Toxizität Die chronische übermäßige Aufnahme von Vitamin A kann Symptome verursachen....mehr »
  419. Plasmalogensynthesemangel, isoliert Eine seltene genetische Krankheit mit gestörter Knochenentwicklung aufgrund des Mangels an einem bestimmten Enzym (peroxisomale Dihydroxyacetonphosphatacyltransferase)....mehr »
  420. Vorzeitiges Altern, Okamoto-Typ Eine Form von vorzeitigem Altern....mehr »
  421. Pseudo-TORCH-Syndrom Ein seltenes genetisches Syndrom, das von einem kleinen Kopf, Augenkrankheit und Gehirnanomalien gekennzeichnet ist. Die Symptome sind oft sehr ähnlich wie bei einer anderen Krankheit, die von bestimmten Infektionen während der Schwangerschaft verursacht wird....mehr »
  422. MoyaMoya-Krankheit 1
  423. MoyaMoya-Krankheit 2
  424. MoyaMoya-Krankheit 3
  425. Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, x-chromosomal
  426. Stickler-Syndrom, Typ I Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 1 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 12q13.11-q13.2 verursacht....mehr »
  427. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 1
  428. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 2
  429. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 3
  430. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 4
  431. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 5
  432. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 6
  433. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 7
  434. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 8
  435. Bardet-Biedl-Syndrom, Typ 9
  436. Melanom der Aderhaut Eine Form von Augenkrebs, der in den pigmentbildenden Zellen der Choroidea entsteht, einer Schicht hinter der Retina, die überwiegend aus Blutgefäßen besteht....mehr »
  437. CAMFAK-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das durch Katarakte, kleinen Kopf, Gedeihschwäche und Wirbelsäulenverkrümmung gekennzeichnet ist....mehr »
  438. Perineales Teratom Eine Form von Gehirntumor, der hauptsächlich in der Pinealregion des Gehirns auftritt....mehr »
  439. Iriskolobom Eine Öffnung in der Iris (farbiger Teil des Auges). Der Defekt kann vererbt sein oder von einer Operation oder Augenverletzung herrühren. Die Schwere der Symptome wird von der Größe des Defekts bestimmt....mehr »
  440. Cennamo-Gangemi-Syndrom
  441. Pineoblastom, Erwachsenentyp Eine seltene Form eines hoch malignen Gehirntumors, der in der Regel bei Kindern auftritt. Der Tumor bildet sich in der Pinealregion des Gehirns....mehr »
  442. Arachnodaktylie - Ataxie - Katarakt - Aminoazidurie - geistige Behinderung
  443. Kleinhirnagenesie - Hydrocephalus
  444. Katarakt, angeboren, dominant, nicht-nukleär Eine dominant vererbte Form von Katarakt, die in Größe, Muster und Position der Linsentrübung variiert....mehr »
  445. Brachymesomelie-Nierensyndrom
  446. Katarakt, Mikrophthalmie und Nystagmus
  447. Katarakt, angeboren, Volkmann-Typ
  448. Langer-Nishino-Yamaguchi-Syndrom
  449. Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, familiengebunden, isoliert Eine seltene familiär auftretende Störung mit niedrigem Spiegel an Parathormon, sodass die Fähigkeit zur Kalzium- und Phosphatregulierung im Körper defekt ist. Die Schwere der Symptome richtet sich danach, wie niedrig der Parathormonspiegel ist....mehr »
  450. Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
  451. Cornea guttata mit vorderem polarem Katarakt Eine seltene Augenerkrankung mit Katarakten und einem Cornea-Defekt mit der Bezeichnung Cornea guttata....mehr »
  452. Akutes posteriores multifokales plakoides Pigment
  453. Episodische Ataxie, Typ 3
  454. Chorea, remittierend mit Nystagmus und Katarakt
  455. Katarakt, autosomal-rezessiv, angeboren 2
  456. Wagner-Syndrom 1 Ein seltener genetischer Augendefekt mit frühem Einsetzen von Katarakten, Netzhautdegeneration und -ablösung....mehr »
  457. Johnson-Hall-Krous-Syndrom
  458. Retinitis durch Cytomegalovirus Entzündung der Retina im Auge, die eine Erblindung verursachen kann. Das Zytomegalievirus wird leicht übertragen, und die von ihm hervorgerufene Virusinfektion ist häufig und in der Regel asymptomatisch, außer bei Säuglingen und Personen mit geschwächtem Immunsystem....mehr »
  459. Akaba-Hayasaka-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von einer vorstehenden Stirn, trüber Hornhaut, flachem Nasenrücken, unterentwickeltem Thorax und kurzen Gliedmaßen äußert....mehr »
  460. Mikrophthalmos, isoliert, mit Katarakt 1
  461. Zentrale seröse Chorioretinopathie
  462. Pinealom Eine langsam wachsende Form von Hirntumor, der in der Pinealdrüse auftritt. Die Pinealdrüse bildet ein Hormon namens Melatonin, das an der Regulierung von Schlafmustern beteiligt ist....mehr »
  463. Nasen-Rachenraumkarzinom Ein maligner Krebs, der sich im Nasenrachenbereich bzw. im oberen Rachenbereich bildet. Häufig entstehen erst Symptome, wenn der Krebs in andere Körperteile metastasiert hat, wie etwa in den Hals....mehr »
  464. Katarakt, Alopezie, Sklerodaktylie
  465. Hornhautdystrophie, Fuchssches Endothel, 1
  466. Hornhautdystrophie, Fuchssches Endothel, 2
  467. Katarakt und Kardiomyopathie
  468. Katarakt und angeborene Ichthyose Ein seltenes Syndrom, das vom Vorhandensein von Katarakten und einer trockenen, schuppigen Haut (Ichthyose) von Geburt an oder kurz danach geprägt ist....mehr »
  469. Lymphangiom der Augenhöhle Ein Tumor, der sich aus Lymphgefäßen rund um das Auge bildet....mehr »
  470. Katarakt, zonular
  471. Lymphom der Augenhöhle Ein Tumor, der sich in den Weichgeweben der Augenhöhle bildet und gegen das Auge drücken kann, was Sehstörungen und Probleme beim Bewegen der Augen verursachen kann....mehr »
  472. Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
  473. Katarakt, angeboren, autosomal-dominant
  474. Emanuel-Syndrom
  475. Katarakt, anterior, polar, dominant
  476. Chorioretinitis
  477. Ghose-Sachdev-Kumar-Syndrom Eine seltene Augenkrankheit mit kleinen Augen, Glaukom und progressivem Sehkraftverlust...mehr »
  478. Ästhesioneuroblastom Eine seltene Form von Tumor in der oberen Nasenhöhle. Der Tumor kann einen oder beide Nasenflügel blockieren....mehr »
  479. Katarakt, Hutteriten-Typ
  480. Bosma-Henkin-Christiansen-Syndrom
  481. Katarakt, erblich, mit Mikrokornea oder leichter Mikrophthalmie
  482. Anteriorer polarer Katarakt 2
  483. Demenz, familiengebunden, dänischer Typ
  484. Katarakt - Ataxie - Taubheit
  485. Katarakt-Glaukom
  486. Kozlowski-Rafinski-Klicharska-Syndrom
  487. Katarakt, angeboren, nukleär, autosomal-rezessiv 1
  488. Autosomal-rezessiver nicht syndromischer erblicher nukleärer Katarakt Eine seltene rezessiv vererbte Form eines kongenitalen Katarakts, der nicht mit weitere Anomalien einhergeht....mehr »
  489. Katarakt, angeboren, nukleär, autosomal-rezessiv 2
  490. Angststörung-Spannungs-Syndrom
  491. Basilararterieninsuffizienzsyndrom
  492. Brushfield-Wyatt-Syndrom
  493. Akutes Netzhautnekrose-Syndrom Eine akute Infektion des Auges, die normalerweise vom Windpockenvirus (Varicella zoster), Herpes simplex oder dem Zytomegalievirus verursacht wird. Es kann ein Auge oder beide Augen betroffen sein....mehr »
  494. Katarakt im Jugendalter und Infertilitätssyndrom Ein seltenes Syndrom mit typischen Katarakten und Unfruchtbarkeit bei männlichen Jugendlichen....mehr »
  495. Borries-Syndrom Lokalisierte Gehirnentzündung ohne Eiterbildung....mehr »
  496. Brain-Fag-Syndrom Eine Form einer neurotischen Erkrankung, die erstmals bei Büroangestellten in Afrika festgestellt wurde....mehr »
  497. Cervenka-Syndrom
  498. Dysäquilibriumsyndrom Eine Komplikation, die während oder nach der Dialyse auftreten kann und wahrscheinlich durch einen gestörten Wasserhaushalt im Gehirn ausgelöst wird. Eine Hirnschwellung kann verschiedene neurologische Symptome nach sich ziehen....mehr »
  499. Heerfordt-Syndrom Eine Krankheit, die gelegentlich mit Sarkoidose einhergeht und sich in Form einer Entzündung der Uvea, vergrößerten Speicheldrüsen, Fieber und fazialer Paralyse äußert....mehr »
  500. Heidenhain-Syndrom Eine Form von vorzeitiger Demenz infolge der Degeneration des Gehirns. Gilt als Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Das Heidenhain-Syndrom äußert sich vorwiegend in Form von Augenproblemen, wohingegen die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit vorwiegend von Ataxie geprägt ist....mehr »
  501. Krause-Syndrom
  502. Mikrokornea - Katarakt - Kolobom-Syndrom
  503. Sattlerscher Schleier Schwellung der Hornhaut und Sehprobleme infolge einer unzureichenden Sauerstoffversorgung der Augenoberfläche, meist als Folge des Tragens von Kontaktlinsen....mehr »
  504. Wagener-Syndrom Eine Krankheit, bei der Hypertonie, Arteriosklerose, Verdickung des Herzmuskels mit schwerer Neuroretinitis einhergehen....mehr »
  505. Keratitis fugax hereditaria
  506. Fehlender Corpus callosum - Katarakt - Immunmangel
  507. Keratitis durch Acanthamoeba
  508. Acanthamoeba-Infektion
  509. Akanthozytose
  510. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1I
  511. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1/IIX
  512. Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 5
  513. Mikrophthalmos, isoliert, mit Katarakt 4
  514. Ehlers-Danlos-Syndrom, Beasley-Cohen-Typ
  515. Kraniosynostose - Katarakt
  516. Taubheit - Katarakte - Skelettanomalien
  517. Taubheit, progredienter Katarakt, autosomal-dominant Eine seltene dominant vererbte Anomalie, die von Taubheit und progressiven Katarakten geprägt ist. Die Taubheit wird durch Degeneration eines Teils des Innenohrs verursacht. Der Verlust des Gehörs kann im dritten Lebensjahrzehnt beginnen, die Katarakte treten vor dem fünften Lebensjahrzehnt auf....mehr »
  518. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Seemanova-Typ
  519. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Armfield-Typ
  520. Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, Typ 1 (SGBS1)
  521. Wagner-Stickler-Syndrom
  522. Schleudertraumata Eine Verletzung des Halses, wenn der Hals schnell nach hinten und anschließend nach vorne oder umgekehrt geschleudert wird. Tritt am häufigsten bei Fahrzeugunfällen auf, wenn das Fahrzeug abrupt gestoppt oder nach vorne geschoben wird....mehr »
  523. Defekt der oberen Gliedmaßane, Augen- und Ohrenanomalien Eine seltene Krankheit mit unterwickelten Daumen und Ohren, Taubheit und einem Augendefekt....mehr »
  524. Sehstörungen Alle Erscheinungen, bei denen die Sehkraft gestört ist. Die drei Hauptformen von Sehstörungen sind Weitsichtigkeit, Kurzsichtigkeit und Astigmatismus....mehr »
  525. Aphakie (Linsenlosigkeit) Fehlende Augenlinse. Die Linse kann bereits bei der Geburt fehlen oder aufgrund einer Linsendislozierung, einer Kataraktoperation, einer Ulzeration oder eines Traumas....mehr »
  526. CCFDN Ein seltenes, rezessiv vererbtes Syndrom, das durch Katarakte im Säuglingsalter, ungewöhnliche Gesichtszüge und Neuropathie gekennzeichnet ist....mehr »
  527. Zerebelloparenchymale autosomal-rezessive Erkrankung 3
  528. Kraniolentikulosuturale Dysplasie Ein seltenes Syndrom, das von Skelettdeformitäten und ungewöhnlichen Gesichtszügen, d. h. meist eine hervorstehende Stirn, weit auseinander stehende Augen, verbreiterte Nase und eine gewölbte Stirn mit Muttermal geprägt ist....mehr »
  529. Delta-1-Pyrrolin-5-carboxylat-Synthetase-Mangel
  530. Marinesco-Sjogren-Syndrom
  531. Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominant
  532. Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Komplex - Katarakte Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von Muskelschwäche in den Enden der Gliedmaßen, Katarakten und eines Hirndefekts, der so genannten Dandy-Walker-Fehlbildung, äußert....mehr »
  533. Spondylo-okuläres Syndrom Ein seltenes, rezessiv vererbtes Syndrom, das sich vorwiegend durch Augen- und Wirbelsäulenanomalien äußert....mehr »
  534. Stickler-Syndrome Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Ohranomalien....mehr »
  535. Katarakt dentales Syndrom Eine sehr seltene vererbte Erkrankung mit Augendefekten und verschiedenen sonstigen physischen Defekten. Art und Schwere der Symptome sind variabel....mehr »
  536. Norrie-Syndrom Eine seltene Form von Blindheit, die bei der Geburt oder bald danach auftritt. Die Ursache sind Augendefekte und der Schweregrad und der Umfang der Symptome sind variabel....mehr »
  537. Spinozerebelläre Ataxie 3 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 14q32.1) mit. E[S2]s treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen. Die Dauer der Krankheit liegt bei 1-20 Jahren....mehr »
  538. Spinozerebelläre Ataxie, autosomal-rezessiv 2 Eine seltene rezessiv vererbte Gehirnkrankheit mit Ataxie und geistiger Retardierung. Der Schweregrad der Krankheit ist variabel und der Zustand ist nicht-progressiv....mehr »
  539. Makuladystrophie, atypisch, vitelliform
  540. Chondrodysplasia punctata, nicht-rhizomeler Typ
  541. Asthenopie Augendefekte wie Brechungsfehler, schwacher Augenmuskulatur oder intensive Benutzung der Augen, die zu Augenschmerzen, Kopfschmerz, Schwindel und Sehstörungen führen....mehr »
  542. Kraniofaziale Mittellinienanomalien und Morning-glory-Papille
  543. Kraniostenose Katarakt Eine seltene Erkrankung mit Assoziation von Katarakten und verfrühter Fusion der Schädelknochen....mehr »
  544. Mikrozephalische osteodysplastische Dysplasia, Saul-Wilson-Typ
  545. Hypomyelinierung und angeborener Katarakt Eine vererbte Erkrankung mit kongenitalem Katarakt und progressiver neurologischer Beeinträchtigung infolge einer verminderten Myelinierung der Nerven....mehr »
  546. Autonome Dysreflexie
  547. Chondrodysplasia punctata
  548. Infantile Spasmen - breite Daumen
  549. Heckenlively-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Augenanomalien, Verhaltensproblemen und anomalem Aminosäuremetabolismus....mehr »
  550. Hemiplegische Migräne, familiär auftretender Typ 1
  551. Mukormykose
  552. Deletion 2q24
  553. Katarakt, juvenil, mit Mikrocornea und Glukosurie
  554. Rhinozerebrale Zygomykose
  555. Mesenchymale Dysgenese des vorderen Segments Eine durch eine genetische Anomalie verursachte Augenerkrankung. Der Grad der Sehbeeinträchtigung variiert je nach Schweregrad....mehr »
  556. Episodische Ataxie, Typ 7
  557. Katarakt, posterior polar, 1
  558. Lymphom, Schleimhaut-assoziiertes lymphoides Gewebe
  559. Katarakt, posterior polar, 2
  560. Ungewöhnliche Fazies, Osteosarkom und Fehlbildungen-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in Form von ungewöhnlichen Gesichtszügen, Osteosarkom, Schwerhörigkeit und verschiedenen anderen Anomalien äußert....mehr »
  561. Leukämie, T-Zell-
  562. Akute lymphoblastische T-Zellleukämia
  563. Hypomyelinierung - angeborener Katarakt
  564. Rhinozerebrale Mukormykose
  565. Andogsky-Syndrom
  566. Rhabdomyosarkom, embryonal 1
  567. Rhabdomyosarkom, embryonal 2
  568. Makuladystrophie, retinal, 3
  569. Hypophosphatämie Niedriger Phosphatspiegel im Blut. Zu den Ursachen zählen Fehl-/Mangelernährung, chronischer Alkoholismus, übermäßiger Verzehr von Kohlehydraten, Malabsorption, Phosphaturie, Leberinsuffizienz, respiratorische Alkalose und bestimmte Gendefekte....mehr »
  570. Chemikalienvergiftung - Carbaryl
  571. Chemikalienvergiftung - Methomyl
  572. Chemikalienvergiftung - Propoxur
  573. Chemikalienvergiftung - Malathion
  574. Chemikalienvergiftung - Parathion
  575. Chemikalienvergiftung - Methamidophos
  576. Chemikalienvergiftung - Bromophos
  577. Chemikalienvergiftung - Fensulfothion
  578. Chemikalienvergiftung - Chlorfenvinphos
  579. Chemikalienvergiftung - Monocrotophos
  580. Vergiftung mit der Blau geringelten Krake
  581. Chemikalienvergiftung - Captan
  582. Giftpilze - Nierentoxisch (Orellin)
  583. Chemikalienvergiftung - Methidathion
  584. Chemikalienvergiftung - Ethion
  585. Chemikalienvergiftung - Fenthion
  586. Chemikalienvergiftung - Diazinon
  587. Chemikalienvergiftung - Dioxathion
  588. Chemikalienvergiftung - Morpholin
  589. Chemikalienvergiftung - Terbufos
  590. Chemikalienvergiftung - Dichlorvos
  591. Chemikalienvergiftung - Disulfoton
  592. Chemikalienvergiftung - Triazophos
  593. Vergiftung mit Weißem Germer
  594. Chemikalienvergiftung - 2-Amino-2-methylpropanol
  595. Chemikalienvergiftung - Bromophosethyl
  596. Chemikalienvergiftung - Azinphosmethyl
  597. Chemikalienvergiftung - 2-Hexanon
  598. Chemikalienvergiftung - Pirimiphosmethyl
  599. Giftpilze - Cholinergika
  600. Chemikalienvergiftung - Schwefeltrioxid
  601. Chemikalienvergiftung - Chlorpyrifos-methyl
  602. Chemikalienvergiftung - Tetramethylammoniumhydroxid
  603. Chemikalienvergiftung - Chlordan
  604. Chemikalienvergiftung - Methan
  605. Chemikalienvergiftung - Deodorant
  606. Chemikalienvergiftung - Weihrauch
  607. Chemikalienvergiftung - Cadusafos
  608. Chemikalienvergiftung - Haarfarbe
  609. Chemikalienvergiftung - Sophamid
  610. Chemikalienvergiftung - Ethylendiamin
  611. Chemikalienvergiftung - Demeton
  612. Chemikalienvergiftung - Methacrifos
  613. Chemikalienvergiftung - Allylchlorid
  614. Chemikalienvergiftung - Chlormethan
  615. Vergiftung durch eine Kobra
  616. Chemikalienvergiftung - Benoxafos
  617. Chemikalienvergiftung - Phorat
  618. Chemikalienvergiftung - Omethoat
  619. Chemikalienvergiftung - Endothion
  620. Chemikalienvergiftung - Phosalon
  621. Chemikalienvergiftung - Carbophenothion
  622. Chemikalienvergiftung - Iodofenphos
  623. Chemikalienvergiftung - Natriumazid
  624. Chemikalienvergiftung - N-Methyl-2-pyrrolidon
  625. Chemikalienvergiftung - Hexachlorcyclopentadien
  626. Chemikalienvergiftung - Vamidothion
  627. Chemikalienvergiftung - Azothoat
  628. Chemikalienvergiftung - Methylbromid
  629. Chemikalienvergiftung - Coumaphos
  630. Chemikalienvergiftung - Trifenfos
  631. Chemikalienvergiftung - Phosmet
  632. Vergiftung durch die Kegelschnecke
  633. Chemikalienvergiftung - Prothoat
  634. Chemikalienvergiftung - Thiometon
  635. Chemikalienvergiftung - Prothidathion
  636. Chemikalienvergiftung - Ethoatmethyl
  637. Chemikalienvergiftung - Demetonmethyl
  638. Chemikalienvergiftung - Mevinphos
  639. Chemikalienvergiftung - Dinitrophenol
  640. Chemikalienvergiftung - Heptenophos
  641. Chemikalienvergiftung - Dicrotophos
  642. Chemikalienvergiftung - Parathionmethyl
  643. Chemikalienvergiftung - Methylparathion
  644. Chemikalienvergiftung - Azinfosmethyl
  645. Chemikalienvergiftung - Ethoprophos
  646. Eisenhutvergiftung
  647. Chemikalienvergiftung - Tetrahydrofuran
  648. Chemikalienvergiftung - Azinphosethyl
  649. Chemikalienvergiftung - Chlorpyrifos
  650. Chemikalienvergiftung - Oxydeprofos
  651. Chemikalienvergiftung - Tolclofosmethyl
  652. Chemikalienvergiftung - Metiltriazotion
  653. Chemikalienvergiftung - Azinophosmethyl
  654. Chemikalienvergiftung - Primiphosmethyl
  655. Chemikalienvergiftung - Flugzeugtreibstoff-4
  656. Oktopusvergiftung Krakenbisse sind relativ selten, aber bei Kraken wie dem Blaugeringelten Kraken relativ giftig....mehr »
  657. Chemikalienvergiftung - Flugzeugtreibstoff-5
  658. Vergiftung mit den Arizona-Rindenskorpion
  659. Chemikalienvergiftung - Oxydisulfoton
  660. Chemikalienvergiftung - Haarbleichmittel
  661. Chemikalienvergiftung - Demeton-S-methylsulphon
  662. Chemikalienvergiftung - Mecarbam
  663. Chemikalienvergiftung - 1,3-Butadien
  664. Chemikalienvergiftung - Tetraethylpyrophosphat
  665. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Vielblütiger Knöterich
  666. Chemikalienvergiftung - Dialifos
  667. Chemikalienvergiftung - Methiocarb
  668. Chemikalienvergiftung - Hexan
  669. Chemikalienvergiftung - Gesichtspuder
  670. Chemikalienvergiftung - Dimethoat
  671. Chemikalienvergiftung - Paraphenylendiamin
  672. Chemikalienvergiftung - Calciumoxid
  673. Chemikalienvergiftung - Benzin
  674. Chemikalienvergiftung - Amidithion
  675. Chemikalienvergiftung - Ethylendichlorid
  676. Chemikalienvergiftung - Helium
  677. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Baldrian
  678. Chemikalienvergiftung - Allylalkohol
  679. Chemikalienvergiftung - Demeton-O
  680. Chemikalienvergiftung - Amiton
  681. Chemikalienvergiftung - Cyanthoat
  682. Chemikalienvergiftung - Ethylamin
  683. Chemikalienvergiftung - Adiponitril
  684. Chemikalienvergiftung - Chlorwasserstoff
  685. Mescal-Vergiftung
  686. Chemikalienvergiftung - Enthaarungsmittel
  687. Chemikalienvergiftung - Chloracetophenon
  688. Chemikalienvergiftung - Phosphamidon
  689. Chemikalienvergiftung - Phenkapton
  690. Chemikalienvergiftung - Fenchlorphos
  691. Chemikalienvergiftung - Phosdrin
  692. Chemikalienvergiftung - Phoxim
  693. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Betelnuss
  694. Chemikalienvergiftung - Etrimfos
  695. Chemikalienvergiftung - 1-Amino-2-propanol
  696. Chemikalienvergiftung - Fonophos
  697. Chemikalienvergiftung - Azinphos
  698. Vergiftung durch die Gemeine Spindelschnecke
  699. Chemikalienvergiftung - Profenofos
  700. Chemikalienvergiftung - Chinalphos
  701. Chemikalienvergiftung - Sulfotep
  702. Chemikalienvergiftung - Formothion
  703. Chemikalienvergiftung - Nitrite
  704. Chemikalienvergiftung - Azinphosmetil
  705. Chemikalienvergiftung - Fenitrothion
  706. Chemikalienvergiftung - Pyrimitat
  707. Chemikalienvergiftung - Demeton-O-methyl
  708. Chemikalienvergiftung - Allylglycidylether
  709. Chemikalienvergiftung - Demeton-S-methyl
  710. Chemikalienvergiftung - Azinfosethyl
  711. Chemikalienvergiftung - Athyl-Gusathion
  712. Chemikalienvergiftung - Chintiofos
  713. Chemikalienvergiftung - Ethylguthion
  714. Chemikalienvergiftung - Guthion (Ethyl)
  715. Chemikalienvergiftung - Chlorpyrifos
  716. Chemikalienvergiftung - Triazotion
  717. Buschmeistervergiftung
  718. Zerrung der Augenmuskeln
  719. Verhornungsstörung 12 (Neutrallipidspeicher-Typ)
  720. Vitelliforme Makuladystrophie - im Erwachsenenalter einsetzend
  721. Ichythosiformes Erythroderm mit Leukozytenvakuolenbildung
  722. DOC 12 (Neutrallipidspeicher-Typ)
  723. Herpes, neonatal - mukokutane und okuläre Infektion
  724. Vitelliforme Makuladystrophie nach Best
  725. Erworbenes Glaukom, sekundär zu intraokulärer Neoplasie Charakteristisches Merkmal ist ein erhöhter Augeninnendruck....mehr »
  726. Primäres Glaukom, assoziiert mit okulären Anomalien Gekennzeichnet von einem erhöhten Augeninnendruck ohne Anzeichen einer Begleitkrankheit....mehr »
  727. Mit angeborenem Star zusammenhängende Krankheiten Kongenitale Katarakte werden in der Regel bei der Geburt diagnostiziert. Wenn ein Katarakt bei einem Säugling nicht erkannt wird, kann es zu einer permanenten Erblindung kommen....mehr »
  728. Intraokuläre Hämorrhagie Blutung im Auge, meist in der Vorderkammer....mehr »
  729. Netzhautödem Tritt auf, wenn sich Flüssigkeit und Protein unter der Netzhautschicht des Auges ansammeln....mehr »
  730. Mit Altersstar assoziierte Krankheiten Krankheit mit Verminderung des Sehvermögens, die sich in Form einer allmählichen, progressiven Verdickung der Linse äußert....mehr »
  731. Netzhautvernarbung Meist die Folge eines Traumas oder einer Ablösung der Netzhaut....mehr »
  732. Sekundärer Ursachen eines Glaukoms Diese Ursachen müssen in Betracht gezogen werden, bevor ein primäres Offenwinkelglaukom diagnostiziert wird....mehr »
  733. Mit systemischen Anomalien assoziiertes Glaukom Ein Anstieg des Augeninnendrucks kann sekundär zu systemischen Krankheiten (siehe unten) sein....mehr »
  734. Glaukom-artige Eisntrübung der Sehkraft Verschwommensehen....mehr »
  735. Gottron-Syndrom Eine sehr seltene Erbkrankheit in Form eines allmählichen Verlustes des Fettgewebes unter der Haut, was zu einem vorzeitig gealterten Aussehen führt. Hände und Füße sind tendenziell am stärksten betroffen und weisen dünne, zarte Haut auf....mehr »
  736. Diabetes-artiges Netzhautödem
  737. Trübe Hornhaut wie bei Hornhautgeschwür Eine Eintrübung der Hornhaut ist ein Verlust der Transparenz der Hornhaut....mehr »
  738. Schnell progressive Hypertonie Akzelerierte Hypertonie ist ein Zustand, bei dem der Blutdruck rasch ansteigt. Es handelt sich um einen medizinischen Notfall, der zu Organschädigung führen kann, wenn er nicht sofort behandelt wird....mehr »
  739. Renovaskuläre Hypertonie Renovaskuläre Hypertonie ist Bluthochdruck infolge einer Verengung oder Schädigung der Blutgefäße in den Nieren, sodass das Blut nicht wie üblich durch die Nieren strömen kann....mehr »
  740. Lakritz-induzierte Hypertonie
  741. Medikamenten-induzierter Bluthochdruck
  742. Cyclosporin-induzierte Hypertonie
  743. Kortikosteroid-induzierte Hypertonie
  744. Phäochromozytom-induzierte Hypertonie Phäochromozytom-induzierte Hypertonie ist hoher Blutdruck infolge eines Nebennierentumors. Der hohe Blutdruck spricht meist schlecht auf die übliche Medikation an. In schweren Fällen führt die Krankheit zum Tod....mehr »
  745. Conn-Syndrom-induzierte Hypertonie
  746. Resistente Hypertonie
  747. Cushing-Syndrom-induzierte Hypertonie
  748. Erythropoietin-induzierte Hypertonie
  749. Hyperaldosteronismus-induzierte Hypertonie
  750. Kokain-induzierte Hypertonie
  751. Alkoholinduzierter Bluthochdruck
  752. Amphetamin-induzierter Bluthochdruck
  753. Durch ein Mittel zum Abschwellen der Nasenschleimhäute induzierte Hypertonie
  754. Achromatopsie 3 Eine seltene Form der Farbenblindheit, bei der auch Myopie vorhanden ist....mehr »
  755. Achromatopsie mit Myopie Eine seltene Form von Farbenblindheit, bei der auch eine Myopie vorhanden ist....mehr »
  756. Akutes Engwinkelglaukom
  757. Akuter Kopfschmerz Kopfschmerz bzw. Zephalgie ist definiert als diffuser Schmerz in unterschiedlichen Teilen des Schädels, wobei der Schmerz nicht auf das Versorgungsgebiet eines Nervs begrenzt ist....mehr »
  758. Alport-Syndrom mit Leukozyteneinschlüssen und Makrothrombozytopenie Eine seltene Erkrankung, bei der vergrößerte Thrombozyten, Nierenentzündung, Taubheit und anomale Leukozyten vorhanden sind. Etwa ein Drittel der Patient entwickelt etwa im dritten oder vierten Lebensjahrzehnt Niereninsuffizienz im Endstadium....mehr »
  759. Amaurosis congenita nach Leber, Typ 12
  760. Amaurosis congenita nach Leber, Typ 13
  761. Aniridie - Ptosis - mentale Entwicklungsverzögerung - Adipositas - familärer Typ
  762. Aniridie, Typ 2
  763. Ataxie, episodische - Vertigo - Tinnitus - Myokymie
  764. Brachyzephalie - Taubheit - Katarakt - mentale Entwicklungsverzögerung
  765. Brachyzephalie - Taubheit - Katarakt - Mikrostomie - mentale Entwicklungsverzögerung
  766. Katarakt - aberrantes orales Frenulum - Wachstumsverzögerung
  767. Katarakt, autosomal-rezessiv, kongenital 3
  768. Defizite der geistigen Fähigkeiten oder Entwicklung
  769. Katarakt - Geistiges Defizit - anale Atresie - Harnwegsdefekte
  770. Katarakt Skelettanomalien
  771. Katarakt, zonulär, pulverförmig 1
  772. Katarakt, zonulär, pulverförmig 3
  773. Chondrodystrophia calcificans angeboren
  774. Chondrodystrophia punctata, autosomal-dominant
  775. Chromosom 11, Deletion 11p
  776. Chromosom 12, Isochromosom 12p Mosaik
  777. Chromosom 15q, Trisomie
  778. Chromosom 18p Minus-Syndrom
  779. Syndrom mit Deletion von Chromosom 1q21.1
  780. Chromosom 2, Monosomie 2q
  781. Chromosom 2, Monosomie 2q24
  782. Chromosom 6, Monosomie 6q
  783. Chromosom 8, Trisomie
  784. Conradi-Huenermann-Syndrom
  785. Hornhautdystrophie - Perzeptionsschwerhörigkeit
  786. Zystoides Makulaödem
  787. Verringerte Lakrimation wie bei Sjögren-Syndrom
  788. Del (2) (q14-q21)
  789. Del (2) (q21-q24)
  790. Del (2) (q22-q24.2)
  791. Del (2) (q23-q34)-Mosaizismus
  792. Del (3) (q12-q23)
  793. Deletion 11p
  794. Deletion 2q Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem ein Teil des langen Arms (q) von Chromosom 2 aufgrund einer Deletion fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt, die von der Größe des deletierten Abschnitts bestimmt werden....mehr »
  795. Deletion 6q
  796. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 1
  797. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 10
  798. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 11
  799. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 12
  800. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 13
  801. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 15
  802. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 17
  803. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 18
  804. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 19
  805. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 2
  806. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 20
  807. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 21
  808. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 22
  809. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 23
  810. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 24
  811. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 3
  812. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 4
  813. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 5
  814. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 6
  815. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 7
  816. Diabetes Mellitus, insulinabhängig, Anfälligkeit für, 8
  817. Diabetes Mellitus, nicht-insulinabhängig, Anfälligkeit für, 1
  818. Diabetes Mellitus, nicht-insulinabhängig, Anfälligkeit für, 2
  819. Diabetes Mellitus, nicht-insulinabhängig, Anfälligkeit für, 3
  820. Diabetes Mellitus, nicht-insulinabhängig, Anfälligkeit für, 4
  821. Dominante zonuläre Katarakt
  822. Dup (1) (q25-qter) und Del (18p)
  823. Dup (1) (q42-qter) & Del (18p)
  824. Dup (2) (p25-p21)
  825. Dup (2) (pter-p23)
  826. Dup (2) (q32-qter)
  827. Dup (3) (pter-p24) und Del (4) (pter-p16)
  828. Dup (3) (pter-p25.1) und Del (12) (pter-p13.3)
  829. Dup (3) (q25-q27)
  830. Dup (3) (q25-qter)
  831. Dup (3) (q26.2-qter) und Del (18p)
  832. Ecstasy-Abhängigkeit Ein unkontrollierbares Verlangen, Ecstasy regelmäßig zu konsumieren. Ein chronischer Ecstasy-Konsum kann bereits innerhalb von zwei Wochen zu Abhängigkeit führen. Ecstasy ist eine synthetische psychoaktive Droge, die oft als Freizeitdroge konsumiert wird. Straßennamen für die Droge sind: XTC, Adam, Cl....mehr »
  833. Epimetaphyseale Dysplasie Katarakt
  834. Erythromycin -- Teratogenes Agens
  835. Augenallergie Eine Allergie des Auges ist in der Regel von einer Entzündung der Bindehaut, begleitet von Juckreiz, Rötung und Tränen der Augen, gekennzeichnet....mehr »
  836. Fazioplege Migräne Unilaterale faziale Schwäche während einer Migräne....mehr »
  837. Finlay-Markes-Syndrom
  838. Gangliosidose, generalisierter GM1-Typ 3
  839. Geisterzellglaukom Ghost-Cell-Glaukom kann nach Hämorrhagie im Glaskörper auftreten, wenn die verbleibenden deformierten Erythrozyten in die Vorderkammer gelangen und das Trabekelwerk verstopfen, sodass der Augeninnendruck ansteigt....mehr »
  840. Glaukom bei ziliochorodialer Ablösung Anstieg des intraokulären Drucks infolge einer ziliochoroidalen Ablösung....mehr »
  841. Glaukom bei epithelialem Einwachsen Anstieg des Augeninnendrucks infolge eines einwachsenden Epithels, häufig bei Aphakie....mehr »
  842. Glutarazidurie 2
  843. HARD-Syndrom (Hydrozephalus - Agyrie - Netzhautdysplasie) Eine seltene genetische Krankheit mit glatter Hirnoberfläche und Anomalien der Augen und des Urogenitaltraktes sowie weiteren Anomalien....mehr »
  844. Hyperammonämie - Hypoornithinämie - Hypocitrullinämie - Hypoargininämie - Hypoprolinämie
  845. Hypertonieartige Anomalien
  846. Entzündliches Glaukom Zustand mit selbstbegrenzenden rekurrierenden Episoden eines deutlich erhöhten Augeninnendrucks (IOP) mit leichter idiopathischer Vorderkammerentzündung. Wird meist als sekundäres inflammatorisches Glaukom klassifiziert....mehr »
  847. Intellektuelles Defizit- Katarakte - kalzifizierte Pinnae - Myopathie
  848. Joubert-Syndrom 9
  849. Kahrizi-Syndrom
  850. Lamelläre Katarakt
  851. Lebersche kongenitale Amaurose, Typ 10
  852. Lebersche kongenitale Amaurose, Typ 11
  853. Lebersche kongenitale Amaurose, Typ 12
  854. Lebersche kongenitale Amaurose, Typ 13
  855. Leiomyomatose des Ösophagus, kongenitale Katarakt und Hämaturie
  856. Lineare IgA-Dermatose
  857. Mentale Entwicklungsverzögerung Katarakte kalzifizierte Pinnae Myopathie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch geistige Retardierung, Katarakte, Muskelkrankheit und Kalzifizierung des Ohrknorpels gekennzeichnet ist. Der Muskelschwund beginnt im Unterschenkel und breitet sich schließlich bis zu den kleinen Handmuskeln aus....mehr »
  858. Mickulicz-Krankheit
  859. Mikrozephalie, Wachstumsretardierung, Katarakt, Schwerhörigkeit und ungewöhnliches Aussehen
  860. Mikrozephalie, hiatale Hernie und nephrotisches Syndrom
  861. Mikrophthalmie - mentale
  862. Monosomie 1p36
  863. Mukopolysaccharidose 1
  864. Multiple Sklerose, Anfälligkeit für, 1
  865. Multiple Sklerose, Anfälligkeit für, 2
  866. Multiple Sklerose, Anfälligkeit für, 3
  867. Multiple Sklerose, Anfälligkeit für, 4
  868. Myopathie, mitochondrial progressiv, mit kongenitaler Katarakt, Schwerhörigkeit und Entwicklungsverzögerung
  869. Myopie 1
  870. Myopie 10
  871. Myopie 11
  872. Myopie 12
  873. Myopie 13
  874. Myopie 14
  875. Myopie 15
  876. Myopie 16
  877. Myopie 2
  878. Myopie 3
  879. Myopie 4
  880. Myopie 5
  881. Myopie 7
  882. Myopie 8
  883. Myopie 9
  884. Nephrose neuronale Dysmigration-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit primär physischen und entwicklungsbezogenen Störungen und Nierenkrankheit. Art und Schwere der Symptome sind variabel....mehr »
  885. Neuroektodermaler Tumor, primitiv
  886. Nevus comedonicus-Syndrom
  887. Optikusatrophie 3, autosomal-dominant
  888. Verknöcherte Ohrknorpel mit mentaler Defizienz, Muskelschwund und knöchrigen Veränderungen Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Katarakten, Muskelkrankheit und Kalzifizierung des Ohrknorpels äußert. Der Muskelschwund beginnt in den Unterschenkeln und bezieht schließlich auch die kleinen Handmuskeln ein....mehr »
  889. Pallister-Killian-Mosaik-Syndrome Pallister-Killian-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Krankheit mit Anomalien auf Chromosom 12. Die Schwere der Symptome ist variabel, wobei das Symptomspektrum unterschiedliche Defekte und Anomalien umfasst....mehr »
  890. Pallister-Mosaik-Syndrom Tetrasomie 12p Eine sehr seltene genetische Krankheit mit Anomalien auf Chromosom 12. Die Schwere der Symptome ist variabel, wobei das Symptomspektrum unterschiedliche Defekte und Anomalien umfasst....mehr »
  891. Phakomorphes Glaukom
  892. Plasmalogenesynthesemangel, isoliert Eine seltene genetische Krankheit mit gestörter Knochenentwicklung aufgrund des Mangels an einem bestimmten Enzym (peroxisomale Dihydroxyacetonphosphatacyltransferase)....mehr »
  893. Polyneuropathie, Schwerhörigkeit, Ataxie, Retinitis pigmentosa und Katarakt
  894. Primäres Engwinkelglaukom Ein Engwinkelglaukom, das durch Kontakt zwischen Iris und dem Trabekelwerk verursacht wird, wodurch der Abfluss des Kammerwassers aus dem Auge blockiert wird....mehr »
  895. Primrose-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Katarakten, Muskelkrankheit und kalzifizierten Ohrknorpeln äußert. Der Muskelschwund beginnt im Unterschenkel und bezieht schließlich die kleinen Handmuskeln mit ein....mehr »
  896. Progressive externe Opthalmoplegie, autosomal-dominant, 1
  897. Progressive Neurodegeneration - Gelenklockerung - Katarakt Ein seltenes Syndrom, das von einem Enzymmangel verursacht wird (Delta-1-Pyrrolin-5-carboxylatsynthetase)....mehr »
  898. Pigmentretinopathie - geistiges Defizit
  899. Slavotinek-Hurst-Syndrom
  900. Spalthand Spaltfuß Nystagmus Ein sehr seltenes Syndrom mit Spaltdeformation der Hände und Füße und Nystagmus....mehr »
  901. Steroid-induziertes Glaukom Ein steroidinduziertes Glaukom ist eine Form von Weitwinkelglaukom, das eine Erhöhung des Augeninnendrucks hervorrufen und sich bei Inhalation oder oraler, topischer, intravenöser, periokulärer oder intravitraler Anwendung von Steroiden entwickeln kann....mehr »
  902. Subklinische Hypothyreose Subklinische Hyperthyreose bzw. leichte Hypothyreose ist definiert als normaler Serumspiegel an freiem T4 bei leicht erhöhtem TSH-Serumspiegel....mehr »
  903. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 1
  904. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 10
  905. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 11
  906. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 12
  907. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 13
  908. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 2
  909. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 3
  910. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 4
  911. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 5
  912. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 6
  913. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 7
  914. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 8
  915. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 9
  916. Systemischer Lupus erythematodes mit hämolytischer Anämie, Anfälligkeit für, 1
  917. Systemischer Lupus erythematodes mit Nephritis, Anfälligkeit für, 1
  918. Systemischer Lupus erythematodes mit Vitiligo, Anfälligkeit für, 1
  919. Tetra-Amelie, autosomal-rezessiv
  920. Morbus Basedow Endokrine Orbitopathie ist eine autoimmune Augenerkrankung, die zwar unabhängig von einer Schilddrüsenerkrankung ist, häufig aber bei der Basedowschen Krankheit beobachtet wird....mehr »
  921. Vollständige Farbenblindheit mit Myopie Eine seltene Form von Farbenblindheit, bei der auch eine Myopie vorhanden ist....mehr »
  922. Uveitisches Glaukom Das gemeinsame Auftreten von Uveitis und Glaukom, beschrieben als arthritische Iritis, gefolgt von Glaukom und Erblindung....mehr »
  923. Van Bogaert-Krankheit
  924. Van Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
  925. Van Bogaert-Krankheit
  926. Venezuelanische Pferdeenzephalitis -- Teratogenes Agens
  927. Wellesley-Carman-French-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von Katarakten, Wachstumsstörungen und anomalem Mundgewebe (Frenulum) äußert....mehr »
  928. Zonuläre Katarakt
  929. Zwergwuchs Kleinwuchs. Es gibt mehrere Form von Minder- bzw. Zwergwuchs: akromelisch (kurze Hand- und Fußknochen), mesomelisch (kurze Vorderarm- und Unterschenkelknochen) und rhizomelisch (kurze Oberarm- und Oberschenkelknochen)....mehr »
  930. Azidämie, Methylmalonat
  931. Acitretin- Teratogener Stoff
  932. Ackerman-Syndrom Eine extrem seltene Auffälligkeit, die primär mit Glaukom, Deformation der Oberlippe und anomalen Zahnwurzeln einhergeht....mehr »
  933. Akroosteolyse, dominanter Typ
  934. Alpha-Mannosidose Typ II
  935. Alprazolam - Teratogener Stoff
  936. Supravalvulare Aortenstenose Eine seltene angeborene Störung mit erhöhter Kalziumabsorption im Darm, die von einer Entwicklungsdefiziten, charakteristischen Gesichtszügen, kleinen Nägeln und Kleinwuchs geprägt ist....mehr »
  937. Basan-Syndrom Eine seltene Erkrankung mit Anomalien von Haut, Haaren und Nägeln....mehr »
  938. Migräne der Arteria basilaris
  939. Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
  940. Chromosom 1, Partielle Trisomie
  941. Chromosom 8, Mosaik-Trisomie
  942. Gaumenspalte Geburtsfehler an Lippe und Mund....mehr »
  943. COFS-Syndrom
  944. Gemeine Migräne
  945. Hornhaut-Kleinhirn-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Augenproblemen und progressiven Problemen der motorischen Steuerung wie etwa Ataxie und Schwäche auf einer Körperseite....mehr »
  946. Hornhautdystrophien Eine Gruppe verschiedener Störungen mit Wirkung auf die Augenhornhaut...mehr »
  947. Hornhautdystrophie der Bowman-Schicht, Typ 1
  948. Hornhautdystrophie der Bowman-Schicht, Typ 2
  949. Entmarkungskrankheit Jeder pathologischer Zustand mit typischer Zerstörung der Myelinscheiden der Nerven...mehr »
  950. Diabetische Ketoazidose Lebensbedrohliche Komplikation bei hohem Blutzucker und Diabetes....mehr »
  951. Drash-Syndrom Eine sehr seltene Krankheit mit Nierenfunktionsstörung, Anomalie der Genitalien und Nierentumor (Wilms-Tumor)....mehr »
  952. Acebutololhydrochlorid - Teratogener Stoff
  953. Empty-Sella-Syndrom Angeborener Hirnschaden....mehr »
  954. Augenmelanom Ein Melanom bildet sich in Zellen, die Melanin produzieren - das Pigment, das der Haut ihre Farbe gibt. Auch die Augen haben Melanin bildende Zellen, daher kann sich dort ebenfalls ein Melanom entwickeln....mehr »
  955. Familiär auftretender Mangel an Apolipoprotein A-I und C-III
  956. Familiär auftretender Mangel an Apolipoprotein A-I, C-III, A-IV
  957. Fischaugenkrankheit
  958. Goldberg-Syndrom
  959. Gomera und Lopez-Hernandez-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die sich in Form verschiedener Anomalien wie beispielsweise geistiger Behinderung, kleinem Kopf, Kleinwuchs, Augenproblemen und motorischen Problemen äußert....mehr »
  960. Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich in Form von lockeren Gelenken, Thoraxdeformation und ungewöhnlichen Gesichtszügen äußert....mehr »
  961. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Ginkgo biloba
  962. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Ginseng
  963. Heroinabhängigkeit Die körperliche und psychologische Abhängigkeit vom Rauschgift Heroin...mehr »
  964. Herpes, neonatal
  965. Herrmann-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von Taubheit, Diabetes, Nierenkrankheit, Funktionsstörung im Gehirn und Muskelspasmen gekennzeichnet ist....mehr »
  966. Hypertonie infolge einer bilateralen Nierenarterienstenose Bei einer Hypertonie infolge einer bilateralen Nierenarterienstenose kommt es aufgrund verengter Blutgefäße in der Niere zu Bluthochdruck, sodass das Blut nicht mehr normal durch die Nieren fließen kann....mehr »
  967. Ichthyosis vulgaris, geschlechtsgebunden, rezessiv
  968. Geistige Behinderung Jede Auffälligkeit, von welcher der Verstand betroffen ist....mehr »
  969. Iridocorneo-endotheliales Syndrom ICE-Syndrom ist ein Übergriff für verschiedene Augenerkrankungen, bei denen die innere Hornhautschicht Auffälligkeiten aufweist. Hierzu zählen Cogan-Reese-Syndrom, Chandler-Syndrom und progressive Irisatrophie....mehr »
  970. Jackson-Weiss-Syndrom
  971. Keratomalazie Eine seltene Augenerkrankung als Folge eines Vitamin-A-Mangels....mehr »
  972. Kosztolanyi-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch stark retardierte Entwicklung, lange dünne Finger, geistige Retardierung und Schädel- und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  973. Lecithincholesterinacyltransferase-Mangel, LCAT
  974. Makuladystrophie, Hornhaut-Typ 1
  975. McDonough-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch geistige Retardierung und mehrere angeborene Anomalien wie Herzdefekte, Hodenhochstand, Wirbelsäulenverkrümmung und charakteristische Gesichtszüge gekennzeichnet ist....mehr »
  976. Stoffwechselstörungen Krankhafte Veränderungen, welche das Stoffwechselsystem des Menschen beeinflussen...mehr »
  977. Metabolisches Syndrom (Syndrom X) Das metabolische Syndrom ist eine Kombination aus medizinischen Krankheiten, welche das Risiko zur Entwicklung von kardiovaskulären Erkrankungen und Diabetes erhöhen....mehr »
  978. Mikrophthalmie-Syndrom 7
  979. Mukolipidose III Eine seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel eines bestimmten Enzyms zur Anreicherung von Mukopolysacchariden und Mukolipiden im Körper führt. Dies ist für den Körper schädlich und führt vorzeitig zum Tod....mehr »
  980. Atrophie multipler Systeme (MSA) mit orthostatischer Hypotonie
  981. Muskeldystrophie, angeboren, infantil mit Katarakt - Hypogonadismus
  982. Neuropathie angeboren sensorische neurotrophe Keratitis
  983. Neuropathie, erblich sensorisch, Typ IV
  984. Niemann-Pick-Krankheit Eine seltene vererbte biochemische Störung, bei der ein Enzym (sauer Sphingomyelinase) fehlt, die benötigt wird, um bestimmte Lipide abzubauen, sodass sich diese Lipide im Körper anreichern....mehr »
  985. Morquio-Syndrom ohne Keratansulfatausscheidung
  986. Norum-Krankheit
  987. Reese-Ellsworth-Syndrom Eine seltene Krankheit, bei der eine Iridogoniodysgenese (unterentwickelte Iris und Flüssigkeitskanäle im Auge) sowie geistige Retardierung, Gaumenspalte, Syndaktylie und Muskelkrankheit vorliegen....mehr »
  988. Spanlang-Tappeiner-Syndrom Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend durch Haarausfall, starkes Schwitzen, Augenbeschwerden und Hautbeschwerden äußert....mehr »
  989. Tizzard-Syndrom Ein Syndrom, das von vergrößerten, verkürzten Händen und Füßen und kleiner Hornhaut geprägt ist....mehr »
  990. Schädel-Hirn-Trauma Hirnverletzung durch Trauma oder Unfall....mehr »
  991. Trisomie 8-Mosaizismus
  992. Woodhouse-Sakati-Syndrom Eine Anomalie, bei der zahlreiche Symptome vorhanden sind, wie etwa Diabetes, Hypogonadismus, Taubheit und geistige Retardierung....mehr »
  993. Zlotogora-Syndrom Eine Krankheit, die von fazialem Dysmorphismus und psychischen Problemen geprägt ist....mehr »
  994. Lamotrigin -- Teratogenes Agens
  995. Isotretinoin -- Teratogenes Agens
  996. Carbamazepin -- Teratogenes Agens
  997. Primidon -- Teratogenes Agens
  998. Fluoxetin -- Teratogenes Agens
  999. Hydroxychloroquin -- Teratogenes Agens
  1000. Valium -- Teratogenes Agens
  1001. Diazepam -- Teratogenes Agens
  1002. Chinin -- Teratogenes Agens
  1003. Metoprolol -- Teratogenes Agens
  1004. Amitriptylin -- Teratogenes Agens
  1005. Diuril -- Teratogenes Agens
  1006. Clomiphen -- Teratogenes Agens
  1007. Bisoprolol -- Teratogenes Agens
  1008. Naproxen -- Teratogenes Agens
  1009. Simvastatin -- Teratogenes Agens
  1010. Mefenaminsäure -- Teratogenes Agens
  1011. Indomethacin -- Teratogenes Agens
  1012. Tolbutamid -- Teratogenes Agens
  1013. Imipramin -- Teratogenes Agens
  1014. Fluphenazin -- Teratogenes Agens
  1015. Dothiepin -- Teratogenes Agens
  1016. Accutan -- Teratogenes Agens
  1017. Tranxen -- Teratogenes Agens
  1018. Timolol -- Teratogenes Agens
  1019. Ranitidin -- Teratogenes Agens
  1020. Pindolol -- Teratogenes Agens
  1021. Novo-Clopat -- Teratogenes Agens
  1022. Clorazepat -- Teratogenes Agens
  1023. Chlortetracyclin -- Teratogenes Agens
  1024. Betaxolol -- Teratogenes Agens
  1025. Atenolol -- Teratogenes Agens
  1026. Chinidin -- Teratogenes Agens
  1027. Librium -- Teratogenes Agens
  1028. Klonopin -- Teratogenes Agens
  1029. Gabapentin -- Teratogenes Agens
  1030. Cortison -- Teratogenes Agens
  1031. Clonazepam -- Teratogenes Agens
  1032. Chlordiazepoxid -- Teratogenes Agens
  1033. Heroin -- Teratogenes Agens
  1034. Doxepin -- Teratogenes Agens
  1035. Dicyclomin -- Teratogenes Agens
  1036. Diclofenac -- Teratogenes Agens
  1037. Pheniramin -- Teratogenes Agens
  1038. Benztropin -- Teratogenes Agens
  1039. Tenoxicam -- Teratogenes Agens
  1040. Promethazin -- Teratogenes Agens
  1041. Phenylbutazon -- Teratogenes Agens
  1042. Paroxetin -- Teratogenes Agens
  1043. Digoxin -- Teratogenes Agens
  1044. Digitalis -- Teratogenes Agens
  1045. Amantadin -- Teratogenes Agens
  1046. Zyrtec -- Teratogenes Agens
  1047. Triprolidin -- Teratogenes Agens
  1048. Sulindac -- Teratogenes Agens
  1049. Nortriptylin -- Teratogenes Agens
  1050. Methylphenidat -- Teratogenes Agens
  1051. Lamictal -- Teratogenes Agens
  1052. Ipratropium -- Teratogenes Agens
  1053. Hydrocodon -- Teratogenes Agens
  1054. Gemfibrozil -- Teratogenes Agens
  1055. Flurazepam -- Teratogenes Agens
  1056. Dramamin -- Teratogenes Agens
  1057. Dimenhydrinat -- Teratogenes Agens
  1058. Clonidin -- Teratogenes Agens
  1059. Clomipramin -- Teratogenes Agens
  1060. Benztropinmesylat -- Teratogenes Agens
  1061. Baclofen -- Teratogenes Agens
  1062. Mögliche Exposition gegenüber einem Karzinogen für den Menschen -- Dacarbazin

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