Symptome im Brustraum und Gelenksymptome

Symptome

Symptome im Brustraum und Gelenksymptome: Ursachen (Symptomprüfer)

Symptome im Brustraum und Gelenksymptome: 214 Ursachen erzeugt:

  1. Sjögren-Syndrom Den Tränennasengang des Auges und andere Drüsen schädigende Autoimmunkrankheit....mehr »
  2. Tuberkulose Bakterielle Infektion, bei der sich Nodi bilden, vorwiegend in der Lunge....mehr »
  3. Sichelzellenanämie
  4. Nephrotisches Syndrom Verschiedene glomerulöse pathologische Zustände der Niere...mehr »
  5. Pathologische Zustände des Pankreas Erkrankungen, die das Pankreas betreffen...mehr »
  6. Akute myeloische Leukämie Eine Form von rasch fortschreitendem Blutkrebs, die zu der raschen Proliferation von Granulozyten und Monozyten, Erythrozyten und Thrombozyten führt....mehr »
  7. Multiples Myelom Ein seltener bösartiger Krebs im Knochenmark. Häufiger im Schädel, in der Wirbelsäule, im Rippenkäfig, im Becken und in den Beinen....mehr »
  8. Psoriasis Pathologischer Zustand mit chronischem Hautausschlag, für gewöhnlich rot oder silbern und mit Blasenbildung....mehr »
  9. Wegener-Granulomatose Eine seltene Krankheit, bei der sich die Blutgefäße entzünden. Dadurch wird die Durchblutung verschiedener Gewebe und Organe beeinträchtigt, die deshalb geschädigt werden. Hauptsächlich sind das Atmungssystem und die Nieren betroffen....mehr »
  10. Systemische juvenile rheumatoide Arthritis Ausbruch von JRA mit Fieber und systemischen Symptomen...mehr »
  11. Sklerodermie Eine seltene progressive Bindegewebskrankheit mit Verdickung und Verhärtung von Haut und Bindegewebe. Es gibt mehrere Formen von Sklerodermie, von denen einige systemisch sind (innere Organe betreffen)....mehr »
  12. Lupus Autoimmunkrankheit mit zahlreichen Auswirkungen auf verschiedene Organe und Organepithelien....mehr »
  13. Chronisches Erschöpfungssyndrom Schweres chronisches Müdigkeitssyndrom, häufig nach einer Infektion....mehr »
  14. Syphilis Eine von einem Bakterium (Treponema pallidum) verursachte Geschlechtskrankheit. Die Krankheit ist in der Frühphase meist asymptomatisch, es kann aber bereits mindestens eine Läsion vorhanden sein. Unbehandelt findet bei der Syphilis in der Regel eine Remission der sichtbaren Symptome statt....mehr »
  15. Räude Häufig in Anstalten vorkommende Milbeninfektion der Haut....mehr »
  16. Melioidosis Bakterielle Infektion durch Kontakt mit Erde oder Wasser....mehr »
  17. Burkholderia pseudomallei Gramnegatives, aerobes, motiles stabförmiges Bakterium....mehr »
  18. Pseudomonas pseudomallei Eine Form von Pseudomonas...mehr »
  19. Weil-Syndrom Schwere Form von Leptospirose...mehr »
  20. Typhusfieber Fieber infolge einer bakteriellen Lebensmittelvergiftung....mehr »
  21. Strongyloidiasis Eine parasitäre infektiöse Krankheit des Darms, die von dem Nematoden Strongyloides stercoralis verursacht wird. Die Infektion tritt in der Regel dort auf, wo viele Menschen eng zusammen und die hygienischen Bedingungen schlecht sind....mehr »
  22. Histoplasmose Durch den Pilz Histoplasma capsulatum verursachte Lungeninfektion...mehr »
  23. Velokardiofaziales Syndrom
  24. Jacobs-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das vorwiegend durch Herzentzündung (Perikard), Gelenkerkrankung und permanente Fingerkrümmung gekennzeichnet ist. Die Anzahl der betroffenen Gelenke ist variabel....mehr »
  25. Angeborene Verkleinerung mit Arthrogrypose Form von SMA (genetisch bedingte Krankheit der Motoneuronen), die von Geburt an vorhanden ist....mehr »
  26. Fabry-Syndrom Genetisch bedingte Fettspeicherstörung...mehr »
  27. Morquio-Syndrom
  28. Reizdarmsyndrom Krämpfe in der Darmwand...mehr »
  29. Whipple-Krankheit Seltene Krankheit mit Verdauungsinsuffizienz als Folge einer bakteriellen Infektion des Verdauungssystems...mehr »
  30. Faszioliasis Eine seltene parasitäre Infektionskrankheit, die vom großen Leberegel Fasciola hepatica verursacht wird und eine Blockade der Gallengänge in der Leber verursacht....mehr »
  31. Sarkoidose Seltene autoimmune Krankheit, für gewöhnlich mit Wirkung auf die Lunge....mehr »
  32. Primäre pulmonale Hypertonie Primäre pulmonale Hypertonie bezieht sich auf hohen Blutdruck in den Arterien, die ohne erkennbaren Grund Blut in die Lunge transportieren. Der Blutdruck in anderen Teilen des Körpers ist normal oder gelegentlich sogar niedrig....mehr »
  33. Pulmonale Hypertonie
  34. Seronegative Spondyloarthropathie Spondyloarthropathie, die Rheumafaktor-negativ ist....mehr »
  35. Interstitielle Lungenkrankheit Ein krankhafter Zustand, von dem das Interstitium der Lunge betroffen ist....mehr »
  36. Sekundärer Lungenhochdruck
  37. Dekompressionskrankheit Pathologischer Zustand nach zu schneller Druckentlastung, insbesondere beim Tauchen....mehr »
  38. Marfan-Syndrom Eine genetische Bindegewebskrankheit mit einem Defekt auf Chromosom 15q21.1, wodurch die Bildung des für die Herstellung von Bindegewebe benötigten Fibrillins beeinträchtigt ist....mehr »
  39. Chemische Vergiftung Krankheitszustand, der von einer Chemikalie verursacht wird....mehr »
  40. Cor pulmonale Vergrößertes Herz ausgelöst durch Atmungsschwierigkeiten....mehr »
  41. Sekundäre Regulationsstörung der Nebenschilddrüsen Eine Auffälligkeit, die von dem Auftreten einer Überfunktion der Nebenschilddrüse infolge einer sekundären Schilddrüsenerkrankung geprägt ist....mehr »
  42. Lymphzytäre Choriomeningitis Durch Nagetiere übertragene Viruskrankheit oft als Ursache für Hirnhautentzündung oder Gehirnentzündung...mehr »
  43. Blastomykose Eine von Blastomyces dermatitidis verursachte Pilzinfektion, von der Lunge, Haut, Knochen und Urogenitalsystem betroffen sind....mehr »
  44. Kokzidioidomykose
  45. Kryptokokkose Eine Pilzinfektion, die von Cryptococcus neoformans verursacht wird und von der in erster Linie das Zentralnervensystem und die Lunge betroffen sind. Patienten mit Immunschwäche wie beispielsweise AIDS-Patienten sind für diese Art von Infektion generell besonders anfällig....mehr »
  46. Maliasmus
  47. Camurati-Engelmann-Krankheit
  48. Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
  49. Marden-Walker-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der sich in Form von Blepharophimosis, Gelenkkontrakturen und gleichbleibendem Gesichtsausdruck äußert....mehr »
  50. Weaver-Syndrom Ein Syndrom, das als Variante des Marshall-Smith-Syndroms gilt....mehr »
  51. Homozystinurie Eine seltene vererbte Stoffwechselstörung in Zusammenhang mit der Aminosäure Methionin, die zu einer schädlichen Ansammlung von Homocystein im Körper führt....mehr »
  52. 3M-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von speziellen physischen Merkmalen und schwerer Wachstumsretardierung geprägt ist, die im Fetalstadium beginnen. Der Geisteszustand ist unbeeinflusst....mehr »
  53. Lymphomatoide Granulomatose Eine seltene progressive Blutgefäßkrankheit, bei der noduläre Läsionen die Blutgefäße zerstören. Meist sind Lunge, Haut und Nervensystem involviert....mehr »
  54. Katzenaugen-Syndrom
  55. MPS-IV (Morquio-Krankheit)
  56. Pallister-Killian-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit infolge einer Tetrasomie von Chromosom 12...mehr »
  57. Laband-Syndrom
  58. Chromosom 9, Tetrasomie 12p
  59. FG-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die von Anomalien in der Analregion, reduziertem Muskeltonus und einer vorstehenden Stirn geprägt ist....mehr »
  60. Stickler-Syndrom Ein Krankheitsbild, das von einer erblichen progressiven Arthro-ophthalmopathie gekennzeichnet ist....mehr »
  61. Sichelzellenkrise Eine Anomalie, die von einer hämolytischen Krise oder einer vasookklusiven Krise geprägt ist....mehr »
  62. Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
  63. Mukopolysaccharidose Typ 6
  64. Chromosom 8q-Deletion-Syndrom
  65. Chondroektodermaldysplasie Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom mit Kleinwuchs, überzähligen Fingern und/oder Zehen und Haaranomalien....mehr »
  66. Melnick-Needles-Syndrom
  67. Bannayan-Zonana-Syndrom
  68. Spondylometaphyseale Dysplasie, Kozlowski-Typ Ein seltener Gendefekt mit reduzierter Kalzifizierung der Wirbelsäule und des Beckens, was zu Kleinwuchs führt....mehr »
  69. Hypomelanose nach Ito Eine seltene genetisch bedingte neurokutane Erkrankung, die von ungewöhnlichen Mustern depigmentierter Haut und damit in Zusammenhang stehenden Anomalien wie Krämpfen, psychomotorische Retardierung und Augenanomalien geprägt ist....mehr »
  70. Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
  71. Frontometaphyseale Dysplasie Eine seltene genetische Störung, die sich in Form von kraniofazialen Anomalien, Skelettanomalien, Schwerhörigkeit und Schwund der Arm- und Beinmuskulatur äußert....mehr »
  72. Homozystinurie-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch einen Enzymmangel hervorgerufen wird und mit einer Dislozierung der Augenlinse, Wangenröte und Osteoporose einhergeht....mehr »
  73. Morquio-Syndrom, Typ A
  74. Morquio-Syndrom, Typ B
  75. Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
  76. Kniest-Dysplasie Eine seltene genetische Knochenwachstumsstörung mit Zwergwuchs, vergrößerten Gelenken und Gesichtsdeformitäten....mehr »
  77. Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
  78. Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
  79. Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
  80. Zimmerman-Laband-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit mit typischer Fibrose des Zahnfleischs und Ohr-, Nasen-, Nagel- und Fingeranomalien....mehr »
  81. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie, Hypotrichose
  82. Diffuse systemische Sklerose
  83. Idiopathische pulmonale Hypertonie Eine seltene Krankheit, bei der die Sklerose der Lungenarterien Zyanose, Polyzythämie und Herzinsuffizienz verursacht....mehr »
  84. Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Eine seltene vererbte Erkrankung, bei der es wiederholt zu Fieber und Entzündungen kommt. Die Entzündungen betreffen in der Regel den Magen, die Lunge oder die Gelenke....mehr »
  85. Xanthinoxidase-Mangel Der Mangel eines Enzyms, das am Purinabbau beteiligt ist....mehr »
  86. Xanthinurie Ein hereditärer Defekt, der durch eine Störung des Purinstoffwechsels geprägt ist....mehr »
  87. Wolcott-Rallison-Syndrom
  88. Achard-Syndrom Eine vererbte Bindegewebskrankheit, die sich vorwiegend in Form von einem typischen kurzen Schädel, langen, schlangen Knochen, einem zurückgesetzten Unterkiefer und losen Hand- und Fußgelenken äußert....mehr »
  89. Silverman-Handmaker-Syndrom
  90. Desbuquois-Syndrom Ein seltener Defekt mit Kleinwuchs mit Gliedmaßenverkürzung, charakteristischen Gesichtszügen und Skelettanomalien....mehr »
  91. Lujan-Fryns-Syndrom
  92. Rolland-Desbuquois-Syndrom
  93. Leukämie, myeloisch
  94. Akute myeloblastische Leukämie Typ 3 Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 3 betrifft die Proliferation von Promyelozyten....mehr »
  95. Ellis-van-Creveld-Syndrom
  96. Lumbale Malsegmentation - Minderwuchs
  97. Morquio-Syndrom ohne Keratansulfatausscheidung
  98. Metatrophe Dysplasie Eine sehr seltene Form von Kleinwuchs mit verkürzten Gliedmaßen und langem Rumpf. Es sind weniger als 100 Fälle dieser Anomalie bekannt....mehr »
  99. Kaplan-Plauchu-Fitch-Syndrom
  100. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit multiplen Dislokationen Ein sehr seltenes Syndrom mit Knochenwachstumsstörung und Dislozierung mehrerer Gelenke....mehr »
  101. Eng-Strom-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Kleinwuchs und Episoden mit Gelenksperre in den Fingern....mehr »
  102. Dysplasie des Thorax und der Gliedmaßen, Rivera-Typ Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Thorax- und Gliedmaßenanomalien äußert....mehr »
  103. Intrakranielles Aneurysma - multiple angeborene Anomalie
  104. Marfan-Syndrom Typ 2
  105. Arthrogrypose - Ophthalmoplegie - Retinopathie
  106. SCARF-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Skelettanomalien, lose Haut, vorzeitige Verschmelzung der Schädelknochen, zweideutige Genitalien, psychomotorische Retardierung und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  107. Mangel an Peptid-Wachstumsfaktoren Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Diabetes, Hautanomalien, verkleinertem Kiefer und Muskelkontrakturen äußert....mehr »
  108. Oto-palatal-digitales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit verschiedenen Anomalien, einschließlich Skelettanomalien, distinkte Gesichtszüge und Gaumenspalte. Es gibt zwei Typen der Krankheit (Typ 1 und 2), wobei Typ 2 schwerer ist....mehr »
  109. Idiopathisches hypereosinophiles-Syndrom
  110. Kosztolanyi-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch stark retardierte Entwicklung, lange dünne Finger, geistige Retardierung und Schädel- und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  111. Marfan-ähnliches Syndrom
  112. Acinuszellkarzinom Ein für gewöhnlich langsam wachsender maligner Tumor, der in verschiedenen Teilen des Körpers auftreten kann, meist aber im Pankreas, den Speicheldrüsen, dem Gaumen und der Oberlippe auftritt. Die Symptome richten sich nach der Größe und dem Ort des Geschwulstes....mehr »
  113. FG-Syndrom 1
  114. FG-Syndrom 2
  115. FG-Syndrom 3
  116. FG-Syndrom 4
  117. FG-Syndrom 5
  118. Stickler-Syndrom, Typ II Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 2 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 1p21 verursacht....mehr »
  119. Subpulmonale Stenose Eine Verengung in der Arterie, in der Blut von der rechten Herzkammer in die Lunge strömt, um dort Sauerstoff aufzunehmen. Die Schwere der Symptome wird vom Grad der Verengung bestimmt....mehr »
  120. Stickler-Syndrom, Typ III Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 3 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 6q21.3 verursacht. Die für Typ 1 und 2 typischen Augenprobleme sind bei Typ 3 nicht vorhanden....mehr »
  121. Stickler-Syndrom, Typ I Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 1 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 12q13.11-q13.2 verursacht....mehr »
  122. Kardiomyopathie - Sphärozytose
  123. Vorhofmyxom, familiengebunden Ein atrialer, gutartiger Myxom-Tumor in der Trennwand zwischen den beiden oberen Herzkammern. Die familiär auftretende Form der Krankheit geht außerdem mit Tumoren in anderen Teilen des Körpers einher, wie z. B. in der Haut, beiden Herzatrien oder den Herzkammern....mehr »
  124. Jaffer-Beighton-Syndrom
  125. Actinomycetales-Infektion Eine bakterielle Infektion durch einen Erreger aus der Ordnung der Actinobacteria. Das Symptomspektrum hängt davon ab, um welches Bakterium aus der Ordnung es geht....mehr »
  126. Bentham-Driessen-Hanveld-Syndrom
  127. Lockwood-Feingold-Syndrom
  128. Hunter-Mcdonald-Syndrom
  129. Linksventrikel-Aorta-Tunnel
  130. Kardiomyopathie - Hypogonadismus - metabolische Anomalien
  131. Maternal vererbter Diabetes und Taubheit mit Kardiomyopathie Eine seltene vererbte Störung, die von Taubheit, Herzmuskelkrankheit und Diabetes geprägt ist....mehr »
  132. Daumenadduktions-Syndrom, rezessive Form
  133. Kardiomyopathie, Familiär, dilatiert
  134. Familiäre dilatierte Kardiomyopathie Eine seltene vererbte Herzmuskelerkrankung, bei der eine oder beide Herzkammern erweitert sind und Kontraktionsstörungen aufweisen. Das Herz kann das Blut nicht mehr ausreichend durch den Körper pumpen....mehr »
  135. Kamptodaktylie, Großwuchs und Hörverlust-Syndrom
  136. Chronische Pericarditis constrictiva
  137. Bouillaud-Syndrom
  138. Östereichisches Syndrom Eine Auffälligkeit, bei der Alkoholismus mit Herzinsuffizienz und Pneumokokken-Meningitis einhergeht....mehr »
  139. Zytosinarabinose-Syndrom Symptome nach Anwendung des Chemotherapeutikums Cytosinarabinose....mehr »
  140. Okulopalatozerebrales Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Kleinwuchs, kleinem Kopf, geistiger Retardierung, Gaumenspalte und Augenproblemen äußert....mehr »
  141. Dressler-Syndrom
  142. Postperikardiotomie-Syndrom Eine Komplikation, die nach einer Operation im offenen Herzen auftreten kann. Die Symptome können Tage bis Wochen nach dem Eingriff auftreten. Die Ursache ist möglicherweise ein durch ein Virus ausgelöster Autoimmunprozess....mehr »
  143. Xiphoid-Syndrom
  144. Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
  145. Pneumonie, bakteriell Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die von Bakterien verursacht wird....mehr »
  146. Pneumonie, Staphylokokken-induziert
  147. Ohratresie - mehrere angeborene Anomalien - mentale Entwicklungsverzögerung
  148. Stickler-Syndrome Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Ohranomalien....mehr »
  149. Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
  150. Desbuquois-Dysplasie-artiges Syndrom
  151. Arthritis-bedingte Enthesitis
  152. Rhodococcus equi
  153. Desbuquois-Dysplasie Eine seltene Erkrankung mit kurzgliedrigem Kleinwuchs, charakteristischen Gesichtszügen und Skelettfehlbildungen....mehr »
  154. Gonionemus-Vergiftung
  155. Chemikalienvergiftung - Poltur
  156. Chemikalienvergiftung - Vinylchlorid
  157. Pulmonale hypoxische Hypertonie Pulmonale hypoxische Hypertonie ist von Bluthochdruck und niedrigen Sauerstoffkonzentrationen gekennzeichnet, die durch Verengung der zur Lunge führenden Blutgefäße verursacht werden....mehr »
  158. Primäre pulmonale Hypertonie - Fenfluramin-assoziiert
  159. Familiär auftretende pulmonale arterielle Hypertonie
  160. Pulmonale thromboembolische Hypertonie Pulmonale thromboembolische Hypertonie bezieht sich auf Bluthochdruck in den Blutgefäßen, die Blut in die Lunge transportieren. Ursache ist ein Blutgerinnsel in einem dieser Blutgefäße. Der Blutdruck in anderen Teilen des Körpers ist normal oder gelegentlich sogar niedrig....mehr »
  161. Primäre pulmonale Hypertonie - Dexfenfluramin-assoziiert
  162. Akute nicht-lymphoblastische Leukämie
  163. Adduzierte Daumen - Arthrogrypose, Christian-Syndrom Eine seltene rezessiv vererbte Erkrankung, die hauptsächlich durch kleinen Kopf, Arthrogrypose (Gelenkkontrakturen), Gaumenspalte und verschiedene andere Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  164. CFS Subtyp 1 (kognitiv, muskuloskeletal, Schlaf, Angststörung/Depression)
  165. CFS Subtyp 2 ( muskuloskeletal, pain, Angststörung/Depression)
  166. CFS Subtyp 3 (mild)
  167. CFS Subtyp 4 (kognitiv, muskuloskeletal, Schlaf, Angststörung/Depression)
  168. CFS Subtyp 5 (muskuloskeletal, gastrointestinal)
  169. CFS Subtyp 6 (nach körperlicher Anstrengung)
  170. CFS Subtyp 7 (Schmerz, infektiös, muskuloskeletal, Schlaf, neurologisch, gastrointestinal, neurokognitiv, Angststörung/Depression)
  171. Chromosom 12, Isochromosom 12p Mosaik
  172. Chromosom 15q, Trisomie
  173. Chromosom 8, Trisomie
  174. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Amine
  175. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Lebensmittelzusatzstoffe
  176. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - MSG
  177. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Salicylat
  178. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Sulfit
  179. Gloomy-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die von charakteristischen körperlichen Merkmalen und einer starken Wachstumsverzögerung gekennzeichnet ist, die im Fetalstadium beginnt. Es ist keine geistige Behinderung vorhanden....mehr »
  180. Muskuloskeletales chronisches Erschöpfungssyndrom
  181. Pallister-Killian-Mosaik-Syndrome Pallister-Killian-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Krankheit mit Anomalien auf Chromosom 12. Die Schwere der Symptome ist variabel, wobei das Symptomspektrum unterschiedliche Defekte und Anomalien umfasst....mehr »
  182. Pallister-Mosaik-Syndrom Tetrasomie 12p Eine sehr seltene genetische Krankheit mit Anomalien auf Chromosom 12. Die Schwere der Symptome ist variabel, wobei das Symptomspektrum unterschiedliche Defekte und Anomalien umfasst....mehr »
  183. Periodische Paralyse, kaliumsensitiv, kardiodysrythmischer Typ
  184. Kleinwüchsigkeit Schnappfinger Ein seltenes Syndrom, das mit Kleinwuchs und Episoden einer Fingergelenksperre einhergeht....mehr »
  185. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 1
  186. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 10
  187. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 11
  188. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 12
  189. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 13
  190. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 2
  191. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 3
  192. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 4
  193. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 5
  194. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 6
  195. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 7
  196. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 8
  197. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 9
  198. Systemischer Lupus erythematodes mit hämolytischer Anämie, Anfälligkeit für, 1
  199. Systemischer Lupus erythematodes mit Nephritis, Anfälligkeit für, 1
  200. Systemischer Lupus erythematodes mit Vitiligo, Anfälligkeit für, 1
  201. Zwergwuchs Kleinwuchs. Es gibt mehrere Form von Minder- bzw. Zwergwuchs: akromelisch (kurze Hand- und Fußknochen), mesomelisch (kurze Vorderarm- und Unterschenkelknochen) und rhizomelisch (kurze Oberarm- und Oberschenkelknochen)....mehr »
  202. Kardiomyopathie ausgelöst durch Anthrazykline Schädigung des Herzmuskels, die durch Anthracyclin-Chemotherapeutika verursacht wird. Die Schädigung tritt bei höheren kumulativen Dosen häufiger auf. Die Patienten haben oft jahrelang keine Herzsymptome....mehr »
  203. Adduktion der Daumen, Dundar-Typ
  204. Glomeruläre Krankheit Pathologischer Zustand mit Wirkung auf die Glomeruli in der Niere....mehr »
  205. Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich in Form von Epilepsie, Kleinwuchs und Skelettanomalien äußert....mehr »
  206. Homozystinurie infolge eines Methyliserungsdefekts cbl e
  207. Hypophosphatämische Rachitis Eine seltene genetisch bedingte Form von Rachitis mit defektem Phosphattransport und Vitamin-D-Stoffwechsel in den Nieren. Ungenügende Kalziumabsorption im Darm führt zu Knochenerweichung....mehr »
  208. Geistige Behinderung Jede Auffälligkeit, von welcher der Verstand betroffen ist....mehr »
  209. Johnston-Aarons-Schelley-Syndrom Ein sehr seltenes letales Syndrom, das hauptsächlich durch Kontrakturen und Hautverdickung gekennzeichnet ist....mehr »
  210. Mukopolysaccharidose IV Störung des Mukopolysaccharid-Stoffwechsels bei Säuglingen....mehr »
  211. Nievergelt-Syndrom Eine seltene vererbte Knochenkrankheit, die Anomalien in den Unterschenkel- und den Unterarmknochen sowie Zwergwuchs und Finger-/Zehenanomalien hervorruft...mehr »
  212. Opthalmo-akromeles Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form mindestens eines fehlenden Auges und Gliedmaßenanomalien äußert....mehr »
  213. Xanthinoxidase-Mangel Typ II
  214. Homozystinurie infolge eines Cystathionin-beta-Synthase-Mangels

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Symptomprüfer: Symptome im Brustraum, Gelenksymptome

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