Niedriges Geburtsgewicht

Niedriges Geburtsgewicht: Ursachen (Symptomprüfer)

Niedriges Geburtsgewicht: 172 Ursachen erzeugt:

  1. Frühgeburt Vorzeitige Entbindung eines Fetus (vor der 37sten Woche)....mehr »
  2. Chromosomale pathologische Zustände Verschiedene genetische Auffälligkeiten, bei denen sich ein Chromosom ganz oder teilweise an einer falschen Stelle befindet....mehr »
  3. Anämie Verringerte Fähigkeit des Blutes zum Sauerstofftransport; kann verschiedene Ursachen haben....mehr »
  4. Röteln
  5. HIV/Aids HIV ist ein sexuell übertragenes Virus, und AIDS ist die fortschreitende Immunschwäche, die durch das HI-Virus hervorgerufen wird....mehr »
  6. Zigarettenrauchen -- Teratogenes Agens
  7. Abruptio placentae Für gewöhnlich am Ende einer Schwangerschaft auftretende Blutung des Mutterkuchens....mehr »
  8. Placenta praevia Lageanomalie des Mutterkuchens, wobei der Muttermund versperrt wird...mehr »
  9. Polyhydramnie Übermäßig viel Fruchtwasser um einen Fetus in der Gebärmutter. Kann das Ergebnis von Magendarm-, Nerven-, Lungen- oder sonstigen Erkrankungen sein. Leichte Fälle sind asymptomatisch, aber schwerere Fälle können zu Problemen bei Mutter und Kind führen....mehr »
  10. Toxämie/Hypertonie in der Schwangerschaft
  11. Harnwegsinfekte Infektion des Harnapparats; in der Regel bakteriell....mehr »
  12. Angeborene Fehlbildungssyndrome Bereits bei der Geburt vorhandene körperliche oder organische Fehlbildungen...mehr »
  13. Hypertonie Hoher Blutdruck...mehr »
  14. Sichelzellenanämie
  15. Sexuell übertragbare Krankheiten
  16. Chlamydien Häufige Geschlechtskrankheit, oft asymptomatisch....mehr »
  17. Trichomoniasis Sexuell übertragbare Parasiteninfektion....mehr »
  18. Bakterielle Vaginose Bakterielle Scheideninfektion...mehr »
  19. Malaria Durch Stechmückenstiche übertragene parasitäre Krankheit....mehr »
  20. Folatmangel
  21. Zahnfleischerkrankung Pathologischer Zustand mit Wirkung auf das Zahnfleisch....mehr »
  22. Periodontitis Von einem Zahn ausgehende Infektion des Zahnfleisches und/oder dazugehöriger Knochen....mehr »
  23. Rauchen Das Rauchen von Zigaretten...mehr »
  24. Asthma in der Schwangerschaft
  25. Angeborene Syphilis Von der Mutter während der Schwangerschaft vererbte Syphilis....mehr »
  26. Intrauterine Wachstumretardierung Langsam wachsender Fetus in der Gebärmutter während der Schwangerschaft...mehr »
  27. Rötelnembryopathie Die über die Plazenta übertragene Infektion eines Fetus mit Röteln...mehr »
  28. Edwards-Syndrom
  29. Katzenschrei-Syndrom
  30. Zellweger-Syndrom
  31. Fetales Alkoholsyndrom Ein Muster aus geistigen und körperlichen Geburtsfehlern infolge übermäßigen Alkoholkonsums während der Schwangerschaft. Umfang und Schweregrad der Symptome können stark variieren....mehr »
  32. Williams-Syndrom Ein Syndrom mit mentaler Retardierung, Gesichtsanomalien und emotionaler Instabilität....mehr »
  33. Leprechaunismus Ein sehr seltener Gendefekt, bei dem eine Insulinresistenz vorliegt, was zu verzögertem Wachstum und endokrinen Störungen führt...mehr »
  34. Bowen-Conradi-Syndrom
  35. Beidseitige Nierenagenesie Wenn die Bildung beider Nieren während der Embryogenese ausbleibt....mehr »
  36. 3M-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von speziellen physischen Merkmalen und schwerer Wachstumsretardierung geprägt ist, die im Fetalstadium beginnen. Der Geisteszustand ist unbeeinflusst....mehr »
  37. Cohen-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit reduziertem Muskeltonus, Adipositas und vorstehenden Vorderzähnen....mehr »
  38. Dubowitz-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Entwicklungsstörung, die von infantilem Ekzem, Kleinwuchs, Mikrozephalie und eigenartigen Gesichtszügen geprägt ist....mehr »
  39. Branchio-okulo-faziales-Syndrom
  40. Mulibrey-Nanismus Ein genetisch-bedingter Defekt....mehr »
  41. Robertssches Pseudothalidomid-Syndrom
  42. Filippi-Syndrom
  43. Katzenschrei
  44. Chromosom 6p-partielle Duplikation
  45. Chromosom 16q, partielle Duplikation
  46. 2q22-q24-Deletion Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem ein Teil des langen Arms (q22-q24) von Chromosom 2 aufgrund einer Deletion fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt, die von der Größe des deletierten Abschnitts bestimmt werden....mehr »
  47. Mulibrey-Nanismussyndrom Eine sehr seltene vererbte Fehlbildung, die mit ausgeprägtem Kleinwuchs, perikardialer Konstriktion und gelben Flecken im Augenfundus einhergeht....mehr »
  48. Chromosom 10, distale Trisomie 10q
  49. Chromosom 3/B-Translokation
  50. Chromosom 13-Trisomie-Syndrom
  51. 49-XXXXY-Syndrom Eine seltene Geschlechtschromosomenanomalie, bei der drei Extrakopien des X-Chromosoms vorhanden sind....mehr »
  52. Roberts-SC-Phokomelie
  53. Maternale Hyperphenylalaninämie Eine seltene Anomalie, bei der Phenylketonurie während der Schwangerschaft verschiedene Geburtsfehler verursachen kann....mehr »
  54. Dysenzephalisches Syndrom, Francois-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit sehr ausgeprägtem Kleinwuchs, Mikrophthalmie, kleiner, zusammengedrückter Nase und Hypotrichose....mehr »
  55. Warfarin-Embryopathie Eine seltene Krankheit, die durch Exposition des Fetus gegenüber Warfarin (Gerinnungshemmer) hervorgerufen wird und zu physischen, neurologischen und geistigen Anomalien führt....mehr »
  56. Chromosom 11q-Duplikation-Syndrom
  57. I-Zellen-Krankheit Ein seltener vererbter biochemischer Defekt, bei dem es zu einer schädlichen Ansammlung von chemischen Stoffen (Glykoproteine und Glykolipide) aufgrund des Fehlens eines Enzyms (UDP-N-Acetylglucosamin-I-Phosphotransferase) kommt....mehr »
  58. Kokainfetopathie Kokainkonsum während der Schwangerschaft, der zu verschiedenen Geburtsfehlern und sonstigen Anomalien führt....mehr »
  59. Seckel-Syndrom Eine seltene Erkrankung mit fetaler und postnataler Wachstumsretardierung und charakteristischen Gesichtszügen....mehr »
  60. PIBIDS-Syndrom
  61. Diamond-Blackfan-Anämie
  62. IBIDS-Syndrom
  63. Bartsocas-Papa-Syndrom Eine seltene Erkrankung mit Flügelfell (Pterygium) und verschiedenen weiteren physischen und geistigen Anomalien....mehr »
  64. Progerie Minderwuchs Pigmentnävus Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit vorzeitigem Altern, Kleinwuchs und Immunschwäche. Art und Schweregrad der Symptome ist variabel....mehr »
  65. Stimmler-Syndrom Eine seltene Krankheit mit typischem Kleinwuchs, Diabetes, kleinem Kopf und einem hohen Alaninspiegel im Harn....mehr »
  66. Seemanova-Lesny-Syndrom
  67. Chromosom 1-Ring
  68. AREDYLD Ein seltener Zustand mit Anomalien der Extremitäten, Zähne, Haare, Nägel und Nieren sowie lipoatrophischem Diabetes....mehr »
  69. De Lange 1
  70. Paine-Syndrom Eine seltene Erbkrankheit mit verkleinertem Kopf, geistiger und physischer Retardierung und Seh- und Bewegungsstörungen....mehr »
  71. Scheinbarer Mineralocorticoid-Überschuss
  72. Mikrozephalischer osteodysplastischer primordialer Zwergwuchs, Typ 1
  73. Diabetes mellitus, transient neonatal
  74. Pollitt-Syndrom
  75. Achondrogenes, Typ 4
  76. Bangstad-Syndrom
  77. Ben-Ari-Shuper-Mimouni-Syndrom
  78. Kiemenspalten mit charakteristischer Fazies, Wachstumretardierung, unperforierter Ductus nasolacrimalis
  79. Nijmegen-Breakage-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von kleinem Kopf, reduzierter Immunität und erhöhtem Krebsrisiko geprägt ist. Es können zahlreiche weitere Anomalien und Symptome auftreten....mehr »
  80. Schisis-Assoziation Ein medizinischer Begriff zur Beschreibung einer Anomalie mit mindestens zwei Fehlbildungen eines bestimmten Typs. Zu Fehlbildungen zählen beispielsweise Mundspalten, Neuralrohrdefekte, Bauchfellhernien und Omphalozelen....mehr »
  81. Seckel-ähnliches Syndrom, Typ Buebel
  82. Intrauterine Infektionen
  83. Say-Meyer-Syndrom
  84. Niedriges Geburtsgewicht - Zwergwuchs - Dysgammaglobulinämie
  85. Faziokardiomele Dysplasie, tödlich Ein sehr seltenes letales Syndrom mit Anomalien des Gesichts, des Herzens und des Skeletts....mehr »
  86. Mangel an Komplex 5 der mitochondrialen Atmungskette
  87. Oligomeganephronische Nierenhypoplasie Ein sehr seltenes Syndrom, bei dem es zu einer Entwicklungsstörung der Nieren und einer dadurch bedingten Niereninsuffizienz kommt....mehr »
  88. Einzelner oberer mittlerer Schneidezahn Ein sehr seltenes Syndrom, das durch verschiedene Defekte in der Gesichtsmitte gekennzeichnet ist....mehr »
  89. Tricho-hepato-intestinales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Haar- und Leberanomalien sowie starken Durchfall äußert, der in der Regel im frühen Säuglingsalter beginnt und zum Tod führen kann....mehr »
  90. Kennerknecht-Sorgo-Oberhoffer-Syndrom
  91. Chromosom 16, uniparentale Trisomie
  92. Defekte im Mittellinienfeld Kongenitale Probleme, die entlang der vertikalen Körperachse auftreten. Von den Defekten kann das Gehirn, die Wirbelsäule, das Herz, die Genitalien und die Mittellinie von Kopf und Gesicht betroffen sein....mehr »
  93. Hyperinsulinämische Hypoglykämie, familiengebunden, 1
  94. Hyperinsulinämische Hypoglykämie, familiengebunden, 2
  95. Trisomie 22-Mosaizismus
  96. Trisomie 13-Mosaizismus
  97. Trisomie 18 -Mosaizismus
  98. Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
  99. Berlin-Breakage-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von einem kleinen Kopf, verringerter Immunität und einem Krebsrisiko geprägt ist. Die Merkmale dieses Syndroms sind praktisch nicht vom Nijmegen-Breakage-Syndrom zu unterscheiden....mehr »
  100. CAMFAK-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das durch Katarakte, kleinen Kopf, Gedeihschwäche und Wirbelsäulenverkrümmung gekennzeichnet ist....mehr »
  101. Kamptodaktylie-Syndrom, Guadalajara Typ 1
  102. Emanuel-Syndrom
  103. Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen Gestörte Entwicklung der Herzblutgefäße. Spezifische Beispiele sind Linksherzhypoplasie-Syndrom, Koarktation und Trikuspidalklappenatresie....mehr »
  104. Knochendysplasie, tödlich, Holmgren-Typ
  105. Taubheit - Struma - getüpfelte Epiphysen
  106. PCB-Embryopathie
  107. Harper-Zwergwuchs Ein seltener vererbter Defekt mit einem ganzen Spektrum von Anomalien. Es handelt sich um eine Variante des Seckel-Syndroms....mehr »
  108. Achondrogenese Typ 1A
  109. Deletion 10q
  110. Rajab-Spranger-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer Störung des Unterhautfettgewebes, geistiger Retardierung und Taubheit äußert....mehr »
  111. Renale Agenesie, bilateral Eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die Nieren sich im Fetalstadium nicht entwickeln, wodurch zu wenig Fruchtwasser vorhanden ist...mehr »
  112. Seckel-Syndrom 1
  113. Seckel-Syndrom 2
  114. Seckel-Syndrom 3
  115. Generalisierte Lipodystrophie mit mentaler Entwicklungsverzögerung, Taubheit, Kleinwuchs und schlanken Knochen Eine rezessiv vererbte Krankheit, die sich in Form von Kleinwuchs, geistiger Retardierung, Taubheit, schlanken Knochen und Degeneration des Fettgewebes des Körpers äußert....mehr »
  116. Deletion 2q24
  117. Reproduktionstoxizität bei der Frau - Cadmium
  118. Reproduktionstoxizität bei der Frau
  119. Achondrogenese, Langer-Saldino-Typ
  120. Achondrogenese, Typ 2
  121. Anämie, Blackfan Diamond
  122. Angelman-Like-Syndrom, X-chromosomal verknüpft
  123. Scheinbarer Überschuss von Mineralocorticoiden, Typ 2
  124. Ataxie - Diabetes - Struma - gonadale Insuffizienz
  125. Seckelscher Zwergwuchs mit progressiver Ataxie, Insulin-resistentem Diabetes, Kropf und primärer Gonadeninsuffizienz Eine seltene Erkrankung, die von Diabetes, Struma, Hormonunterproduktion von den Gonaden und progressiver Ataxie geprägt ist....mehr »
  126. Kiemenöffnungen mit charakteristischer Fazies, Wachstumshemmung, unperforierter Tränennasengang und
  127. Deletionssyndrom auf Chromosom 19q13.11
  128. Chromosom 2, Monosomie 2q24
  129. Syndrom mit kompletter Trisomie 18
  130. Corpus callosum-Agenese doppeltes Harnsammeln Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch eine Entwicklungsstörung der Trennstruktur der beiden Hirnhälften sowie eine Verdopplung der Harnröhre gekennzeichnet ist, d. h. der Struktur, in der Harn aus der Niere zur Blase fließt....mehr »
  131. Corpus callosum-Agenese doppeltes Harnsammelsystem und Trigonozephalie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch eine Entwicklungsstörung der Trennstruktur der beiden Hirnhälften sowie eine Verdopplung der Harnröhre gekennzeichnet ist, d. h. der Struktur, in der Harn aus der Niere zur Blase fließt....mehr »
  132. Del(1) (23-q25)
  133. Del (2) (q21-q24)
  134. Del (4) (pter-p16.3)
  135. Deletion 5p
  136. Duplikation 18
  137. Edward -Syndrom
  138. Gloomy-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die von charakteristischen körperlichen Merkmalen und einer starken Wachstumsverzögerung gekennzeichnet ist, die im Fetalstadium beginnt. Es ist keine geistige Behinderung vorhanden....mehr »
  139. Hepatitis C-Impfstoff -- Teratogenes Agens
  140. Hydralazinhydrochlorid -- Teratogenes Agens
  141. Interferon-gamma -- Teratogenes Agens
  142. Marijuana -- Teratogenes Agens
  143. Mentale Entwicklungsverzögerung , Mikrozephalie, Epilepsie und Ataxi-Syndrom
  144. Mikrozephalie, hiatale Hernie und nephrotisches Syndrom
  145. Mikrozephalie Immunmangel Lymphoretikulom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von einem kleinen Kopf, verringerter Immunität und einem erhöhten Krebsrisiko geprägt ist. Es können viele weitere Anomalien und Symptome vorhanden sein....mehr »
  146. MRXS-Christianson
  147. Nephrose neuronale Dysmigration-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit primär physischen und entwicklungsbezogenen Störungen und Nierenkrankheit. Art und Schwere der Symptome sind variabel....mehr »
  148. Partielles Trisomie-18-Syndrome
  149. Popliteale pterygium-Syndrom, letaler Typ Eine seltene tödliche Krankheit mit Pterygien der Haut sowie verschiedenen anderen physischen und psychischen Anomalien....mehr »
  150. Pterygium, popliteal, letaler Typ Eine seltene tödliche Krankheit mit Pterygien der Haut sowie verschiedenen anderen physischen und psychischen Störungen....mehr »
  151. Reine Erythrozytenaplasie, angeboren
  152. Rieger-Anomalie - partielle Lipodystrophie
  153. Trichorrhexis nodosa-Syndrom
  154. Trichothiodystrophie-neurokutanes Syndrome
  155. Trichothiodystrophie-neurotrichokutanes Syndrom nach Pollitt
  156. Trichothiodystrophie, Typ C
  157. Trisomie 18-Syndrom
  158. Herzkrankheit Eine beliebige verschiedener Herzerkrankungen....mehr »
  159. Angeborene pathologische Zustände Alle krankhaften Veränderungen, mit denen man zur Welt kommt, beispielsweise Geburtsfehler oder genetische Krankheiten....mehr »
  160. Zystitis Infektion oder Entzündung der Harnblase...mehr »
  161. Reproduktionstoxizität bei der Frau - Antineoplastische Wirkstoffe
  162. Fernhoff-Blackston-Oakley-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von retardiertem fetalem Wachstum und Kieferanomalien sowie verschiedenen weiteren Anomalien äußert....mehr »
  163. Zahnfleischerkrankungen Jede Störung mit Wirkung auf das Zahnfleisch im Mund bei Menschen...mehr »
  164. Vorgeburtliche alkoholbedingte Infektion
  165. Herrmann-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von Taubheit, Diabetes, Nierenkrankheit, Funktionsstörung im Gehirn und Muskelspasmen gekennzeichnet ist....mehr »
  166. Nesidioblastose des Pankreas Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der anomale Inseln von Langerhans-Zellen in der Bauchspeicheldrüse einen Insulinüberschuss bilden, der sehr niedrige Blutzuckerspiegel induzieren kann. Unbehandelte niedrige Blutzuckerspiegel können permanente Hirnschäden hervorrufen....mehr »
  167. Rieger-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit unterentwickelten oder fehlenden Zähnen und kraniofazialen Anomalien und Augenanomalien....mehr »
  168. Spongiforme Enzephalopathie Eine seltene vererbte Prionenkrankheit, deren Symptomspektrum in erster Linie durch die Degeneration des Nervensystems hervorgerufen wird....mehr »
  169. Syndaktylie Typ 1
  170. Vaginitis Scheidenentzündung oder -infektion jeder Art....mehr »
  171. Young-Hughes-Syndrom Eine mit den Geschlechtschromosomen verknüpfte Krankheit, die von geistiger Retardierung und Hypogonadismus geprägt ist....mehr »
  172. Verringertes Folat

Symptomprüfer: Niedriges Geburtsgewicht

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