Mundsymptome

Mundsymptome: Ursachen (Symptomprüfer)

Mundsymptome: 5513 Ursachen erzeugt:

  1. Plattenepithelkarzinom der Haut Aggressiver Hautkrebs als Folge von Sonnenexposition; die Läsionen dringen lokal in das umliegende Gewebe vor und können metastasieren....mehr »
  2. Verletzung Jede dem Körper zugefügte Schädigung...mehr »
  3. Malabsorption Störung der angemessenen Verdauung von Nährstoffen...mehr »
  4. Diabetes Unfähigkeit oder verminderte Fähigkeit des Körpers, Zucker zu verwerten....mehr »
  5. Orales Karzinom Krebs (maligne) der Lippe oder im Mundraum....mehr »
  6. Kehlkopfkarzinom Krebs des Kehlkopfs oder angrenzender Bereiche....mehr »
  7. Diabetes Typ 1 Schwerer insulinabhängiger Diabetes, typisch bei jungen Menschen....mehr »
  8. Diabetes Typ 2 Häufigster Diabetes bei Erwachsenen, in der Regel langsam fortschreitend; wird meist bei Diagnosestellung ohne Insulin behandelt....mehr »
  9. Diabetische Neuropathie Diabetesbedingte Nervenschädigung in einem Körperteil; meistens in den Füßen....mehr »
  10. Vegetative Neuropathie Eine Störung des Nervensystems in Bezug auf die Regulation der Aktivität von Herzmuskel, glatter Muskel und Drüsen, für gewöhnlich beschränkt auf die sympathischen und parasympathischen Systeme...mehr »
  11. Crohn-Krankheit
  12. Sjögren-Syndrom Den Tränennasengang des Auges und andere Drüsen schädigende Autoimmunkrankheit....mehr »
  13. Sklerodermie Eine seltene progressive Bindegewebskrankheit mit Verdickung und Verhärtung von Haut und Bindegewebe. Es gibt mehrere Formen von Sklerodermie, von denen einige systemisch sind (innere Organe betreffen)....mehr »
  14. Humanes Papillomvirus Sehr verbreitete sexuell übertragbare Krankheit als Ursache für Genitalwarzen und im Zusammenhang stehend mit bestimmten Krebsformen....mehr »
  15. Unspezifische Urethritis Harnröhreninfektion, die in der Regel sexuell übertragen wird...mehr »
  16. Streptokokkeninfektionen Verschiedene Infektionen mit "Strep"-Bakterien....mehr »
  17. Tuberkulose Bakterielle Infektion, bei der sich Nodi bilden, vorwiegend in der Lunge....mehr »
  18. Grippe Sehr häufige virale Atemwegsinfektion....mehr »
  19. Haemophilus influenzae B bakterielle Atemwegsinfektion mit gefährlichen Komplikationen....mehr »
  20. Down-Syndrom
  21. Angelman-Syndrom Eine seltene genetische Störung mit typischem marionettenartigem Gang, Lachanfällen und charakteristischen Gesichtszügen....mehr »
  22. Velokardiofaziales Syndrom
  23. Gaumenspalte Geburtsfehler an Lippe und Mund....mehr »
  24. Zystische Fibrose Zystische Fibrose ist eine vererbte Krankheit der exokrinen (schleimbildenden) Drüsen der Lunge, der Leber, des Pankreas und des Darms, die progressive Behinderungen bis hin zu Multisystemversagen hervorruft....mehr »
  25. Huntington-Krankheit Erbkrankheit als Ursache für fortschreitende geistige Beeinträchtigung....mehr »
  26. Folatmangel
  27. Nikotin-Abhängigkeit Nikotinsucht ist die unkontrollierbare Gier nach Rauchen. Tabakerzeugnisse enthalten den chemischen Stoff Nikotin, der im Lauf der Zeit zu Abhängigkeit führen kann. Hört man mit dem Rauchen auf, kommt es zu Entzugssymptomen, deren Art und Schweregrad variieren können....mehr »
  28. Zahnfleischerkrankung Pathologischer Zustand mit Wirkung auf das Zahnfleisch....mehr »
  29. Gingivitis Zahnfleischentzündung...mehr »
  30. Periodontitis Von einem Zahn ausgehende Infektion des Zahnfleisches und/oder dazugehöriger Knochen....mehr »
  31. Achalasie Eine seltene motorische Störung des Ösophagus, die von der Unfähigkeit des Ösophagussphinkters und des Ösophagusmuskels zur Entspannung sowie einer Dilatation des Ösophagus geprägt ist....mehr »
  32. Zyklisches Erbrechen Eine seltene Störung mit wiederholten zyklischen Episoden mit Erbrechen ohne erkennbaren Grund....mehr »
  33. Goodpasture-Syndrom
  34. Portale Hypertonie Portale Hypertonie lässt sich als Pfortaderdruckgradient von mindestens 12 mmHg beschreiben und geht oft mit Varizen und Aszites einher....mehr »
  35. Schlaganfall Blutung oder Blutgerinnsel als Ursache für schwere Gehirnerkrankung....mehr »
  36. Schlafapnoe Obstruktives Schlaf-Apnoe-Syndrom (OSA) im Kindesalter ist von einer episodisch auftretenden Obstruktion der oberen Atemwege gekennzeichnet, die im Schlaf auftritt....mehr »
  37. Rauchen Das Rauchen von Zigaretten...mehr »
  38. Botulismus-Lebensmittelvergiftung Äußerst gefährliche Nahrungsmittelvergiftung, die medizinische Aufmerksamkeit erfordert, jedoch wegen fehlenden Bauchsymptomen nicht immer erkannt wird....mehr »
  39. Die Neurofibromatose (Typ 2) genetisch bedingte Störung führt häufig zu Nerventumoren....mehr »
  40. Mycoplasma pneumoniae bakterielle Atemwegsinfektion...mehr »
  41. Morbus Kawasaki Eine Erkrankung im Kindesalter, von der im Allgemeinen die Haut, den Mund und die Lymphknoten betroffen sind....mehr »
  42. Osler-Krankheit Genetische Krankheit als Ursache für mehrere Besenreiser...mehr »
  43. Aktinomykose Infektion mit der Bakterienart Actinomyces....mehr »
  44. Very-long-chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  45. Wyburn-Mason-Syndrom
  46. Barrett-Ösophagus Prämalignes Syndrom des unteren Ösophagus, charakterisiert durch ein Säulenepithel mit Bereichen einer Metaplasie....mehr »
  47. Histiozytose der Langerhans-Zellen Eine Erkrankung, die von einer Proliferation der Langerhans-Zellen geprägt ist....mehr »
  48. Tricho-dento-ossäres Syndrom Typ I Eine seltene genetische ektodermale Krankheit mit krausem Haar, Zahnschmelz- und Knochenanomalien....mehr »
  49. Chondroektodermaldysplasie Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom mit Kleinwuchs, überzähligen Fingern und/oder Zehen und Haaranomalien....mehr »
  50. Kartagener-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt mit vergrößerten Bronchialröhren, Sinusitis und Querpositionierung von Körperorganen....mehr »
  51. Pierre Robinsche Sequenz Eine seltene genetische Krankheit, die durch ein unterentwickeltes Kiefer, Gaumenspalte und eine anomale Position der Zunge gekennzeichnet ist....mehr »
  52. Tricho-dento-ossäres Syndrom II
  53. Kraniofaziale Dysostose Typ 1
  54. Lakrimoaurikulodentodigitales-Syndrom Ein seltener genetisch bedingter Defekt, der von Anomalien der Ohren, Zähne und Tränengänge geprägt ist....mehr »
  55. Osteopetrose, tödlich verlaufend Eine schwere letale Form von Knochenbrüchigkeit namens Osteopetrose....mehr »
  56. Abnorme Zungengröße Anomal große Zunge....mehr »
  57. Juveniler Krankheit Paget Ein seltener genetisch bedingter Knochendefekt mit anomalem Verlust der Knochenmineralisierung und Remineralisierung, verbreitertem Knochenschaft und einem hohen Spiegel der alkalischen Phosphatase im Blut. Einige juvenile Fälle sind relativ leicht....mehr »
  58. Pfortaderthrombose
  59. Pfortaderthrombose
  60. Agenesie der Pulmonalarterie
  61. Akute nekrotisierend-ulzerierende Gingivitis
  62. Tricho-dento-ossäres Syndrom Ein seltener Gendefekt mit krausem Haar, Zahnschmelz- und Knochenanomalien. Es gibt zwei verschiedene Subtypen, wobei sich der gutartige Typ I durch Vorhandensein eines kleinen Kopfs und eine erhöhte Dichte der Röhrenknochen vom Typ II unterscheidet....mehr »
  63. Zahnabrasion
  64. LADD-Syndrom Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie, die von Deformationen der Ohren, der Zähne und der Tränendrüsen geprägt ist....mehr »
  65. Periodontitis wie bei Leukämie Periodonditis ist eine Zahnerkrankung, bei der es sich um eine Folge einer fortschreitenden Gingivitis hat und bei der es auch zu einer Entzündung und Infektion der Bänder und Knochen kommt, die den Zahn halten....mehr »
  66. Zahnanomalien wie bei Diabetes sind erworbene und vererbte Erscheinungen, welche die Größe, Form und Anzahl der Zähne verändern....mehr »
  67. Acyl-CoA-Dehydrogenase, sehr langkettig, Mangel of
  68. Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom
  69. Benigner Lungentumor
  70. Cornelia de Lange-Syndrom 1
  71. Familiäres Treacher-Collins-Syndrom
  72. Glutenallergie
  73. Angeborene Fehler der Schilddürsenhormonsynthese in Zusammenhang mit Hypothyreose Kongenitale Hypothyreose ist eine unzureichende Bildung von Schilddrüsenhormon bei Neugeborenen. Die Ursache kann ein anatomischer Defekt in der Drüse, eine angeborene Störung des Schilddrüsenstoffwechsels oder ein Iodmangel sein....mehr »
  74. Lymphatische Fehlbildung (LM)
  75. Mickulicz-Krankheit
  76. Orofaziale Spalte
  77. Orofaziale Spalte 1
  78. Orofaziale Spalte 10
  79. Orofaziale Spalte 11
  80. Orofaziale Spalte 12
  81. Orofaziale Spalte 2
  82. Orofaziale Spalte 3
  83. Orofaziale Spalte 4
  84. Orofaziale Spalte 5
  85. Orofaziale Spalte 6, Anfälligkeit für,
  86. Orofaziale Spalte 7
  87. Orofaziale Spalte 8
  88. Orofaziale Spalte 9
  89. Paget-Krankheit, juveniler Typ Eine seltene genetische Knochenerkrankung mit anomalem Verlust der Knochenmineralisierung und Remineralisierung, verbreiterten Knochenschäften und einem hohen Spiegel der alkalischen Phosphatase im Blut. Einige juvenile Fälle sind relativ leicht....mehr »
  90. Subakute granulomatäse Thyreose Subakute Thyreose ist eine selbst-begrenzende Schilddrüsenerkrankung mit einem dreiphasischen klinischen Verlauf aus Hyperthyreose, Hypothyreose und Wiederherstellung der normalen Schilddrüsenfunktion....mehr »
  91. Tricho-dento-ossäres Syndrom, Typ
  92. Very-Long-Chain-Acyl CoA Dehydrogenase Mangel - im Erwachsenenalter einsetzend
  93. Very-Long-Chain-Acyl CoA Dehydrogenase Mangel - Frühzeitig einsetzend
  94. Very-Long-Chain-Acyl CoA Dehydrogenase Mangel - intermediär
  95. Krebs Anomales Überwachstum von Körperzellen....mehr »
  96. Pathologische Zustände infolge von Wurmbefall Jeder durch den Befall von Würmern verursachter pathologischer Zustand...mehr »
  97. Mitochondriale Krankheiten Eine aus einer Gruppe von mitochondrialen Defekten, die den Zellstoffwechsel und vor allem die Muskulatur betreffen....mehr »
  98. Gleichgewichtsstörungen Verschiedene Störungen, die den Gleichgewichtssinn des Körpers beeinträchtigen....mehr »
  99. Pathologische Zustände des Blutes Pathologische Zustände mit Wirkung auf das Blut...mehr »
  100. Pathologische Zustände des Herzens Das Herz betreffende Erkrankungen...mehr »
  101. Pathologische Zustände des Gehirns Medizinische Zustände mit Wirkung auf das Gehirn...mehr »
  102. Pathologische Zustände im Mundbereich Jede krankhafte Veränderung, von der der Mund betroffen ist....mehr »
  103. Pathologische Zustände der Zähne Erkrankungen, die das Gebiss betreffen....mehr »
  104. Lungenbeschwerden Verschiedene krankhafte Veränderungen der Lunge oder assoziierter Atemwege....mehr »
  105. Pathologische Zustände der Gallenblase Jeder pathologische Zustand mit Wirkung auf die Gallenblase...mehr »
  106. Herzkrankheit Eine beliebige verschiedener Herzerkrankungen....mehr »
  107. Kardiovaskuläre Krankheit Krankheit des Herzens oder der Blutgefäße einschließlich zerebrovaskulärer Krankheiten wie Schlaganfall....mehr »
  108. Hypertonie Hoher Blutdruck...mehr »
  109. Alzheimer-Krankheit Demenz verursachende Hirnkrankheit, überwiegend bei älteren und alten Menschen....mehr »
  110. Sarkom Ein bösartiges Karzinom im Bindegewebe...mehr »
  111. Leukämie Für gewöhnlich weiße Blutzellen betreffender Blutzellenkrebs....mehr »
  112. Lungenkrebs Lungenkrebs ist eine Krankheit mit unkontrolliertem Zellwachstum in Geweben der Lunge. Dieses Wachstum kann zu Metastasen führen, d. h. zu einem Befall umliegender Gewebe und Infiltration von Geweben außerhalb der Lunge. Die meisten Lungentumoren sind bösartig....mehr »
  113. Rektumkarzinom Masse oderübermäßige Proliferation von Zellen im Rektum (letzter Teil des Verdauungssystems vor dem Anus). Die Masse kann gut- oder bösartig sein....mehr »
  114. Kolorektaler Krebs Krebs des Dickdarms (Kolon) oder Rektums....mehr »
  115. Gehirnkrebs Karzinom des Gehirns....mehr »
  116. Karzinom im Kehlbereich Ein Malignom im Rachen....mehr »
  117. Leberkrebs Hepatozelluläres Karzinom (HZK) ist ein primäres Malignom der Leber....mehr »
  118. Bauchspeicheldrüsenkrebs Pankreaskrebs ist eine maligne Neoplasie des Pankreas....mehr »
  119. Gastrinom Seltene, das Verdauungshormon Gastrin absondernde Tumore....mehr »
  120. Phäochromozytom
  121. Zollinger-Ellison-Syndrom Eine seltene Krankheit, bei der eine zu hohe Konzentration des Hormons Gastrin in den Magen abgegeben wird, was den Säuregehalt im Magen ansteigen lässt und zur Entwicklung eines peptischen Ulkus führt. Die Ursache ist in der Regel ein Hormon ausschüttender Pankreas- oder Duodenaltumor....mehr »
  122. Liposarkom (Sarkom des Fettgewebes) Eine Form von malignem mesenchymalem Tumor, der in der Regel im Oberschenkel auftritt...mehr »
  123. Kaposi-Sarkom
  124. Nebennierenkarzinom
  125. Nebennierenkarzinom Eine Auffälligkeit, bei der sich ein Tumor im Adrenokortex bildet....mehr »
  126. Gallengangkarzinom Eine in den Gallengängen der Leber auftretende bösartige Erkrankung...mehr »
  127. Hämangioblastom
  128. Astrozytom (Gehirntumor) Ein maligner Tumor des Nervensystems, der aus Astrozyten besteht....mehr »
  129. Hirnstammgliom Tumor im Hirnstamm, der aus Neuroglia in vielen Entwicklungsstadien besteht....mehr »
  130. Medulloblastom Eine Form von Gehirntumor....mehr »
  131. Oligodendrogliom Langsam wachsender Gehirntumor....mehr »
  132. Meningenkarzinom Eine Krankheit, bei der in den Meningen des Gehirns ein kanzeröser Tumor vorhanden ist....mehr »
  133. Karzinom unbekannter Primärlokalisation Metastasierender Krebs, dessen Herkunft unbekannt ist....mehr »
  134. Karzinoid des Gastrointestinaltrakts Karzinoider Tumor im Verdauungstrakt....mehr »
  135. Speiseröhrenkrebs Speiseröhrenkrebs im Hals....mehr »
  136. Gallenblasenkarzinom Karzinom der Gallenblasen....mehr »
  137. Karzinom im Kopfbereich Ein Malignom am Kopf...mehr »
  138. Halskarzinom Krebs im Hals...mehr »
  139. Wilms-Tumor
  140. Hepatom Hepatozelluläres Karzinom (HCC) ist ein primäres Malignom der Leber....mehr »
  141. Kleinzelliger Lungenkrebs Wenn Lungenzellen auf unkontrollierte Weise zu wachsen beginnen, spricht man von Lungenkrebs. Kleinzelliger Lungenkrebs wächst und streut rasch und geht häufig mit distinkten paraneoplastischen Syndromen einher....mehr »
  142. Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
  143. Myelogene Leukämie Ein Zustand, der von der Proliferation von myeloischem Gewebe und dem pathologischen Anstieg der Zahl der Granulozyten geprägt ist....mehr »
  144. Akute myeloische Leukämie Eine Form von rasch fortschreitendem Blutkrebs, die zu der raschen Proliferation von Granulozyten und Monozyten, Erythrozyten und Thrombozyten führt....mehr »
  145. Chronisch-myeloische Leukämie Form von Leukämie, die vorwiegend bei Erwachsenen auftritt und bei Kindern selten ist....mehr »
  146. Non-Hodgkin-Lymphom Eine Art von Lymphom, einer Krebsform mit Wirkung auf Lymphknoten und das Immunsystem....mehr »
  147. Hodgkin-Krankheit
  148. Burkitt-Lymphom
  149. Zungenkrebs Bei den meisten Zungenkarzinomen handelt es sich um Plattenepithelkarzinome. Sie bilden sich aus der Zellschicht, welche die Muskeln der Zunge umgibt....mehr »
  150. Mundhöhlenkarzinom Jeder Krebs, der sich im Mund bildet...mehr »
  151. Lippenkarzinom Die Hauptform von oralem Krebs, Krebs, von dem die Lippen betroffen sind....mehr »
  152. Zahnfleischkarzinom Das Zahnfleisch ist das Weichgewebe an der Zahnbasis. Jede maligne Proliferation von Zellen im Zahnfleisch wird als Zahnfleischkarzinom bezeichnet....mehr »
  153. Gaumenkarzinom Jedes Karzinom, das sich anatomisch am Gaumen im Mund befindet....mehr »
  154. Speicheldrüsenkarzinom Speicheldrüsenkrebs ist eine seltene Form von Krebs, bei der sich in den Geweben der Speicheldrüsen im Mund, Hals oder Rachen maligne Zellen (Krebszellen) bilden....mehr »
  155. Karzinom der Halsmandeln Eine Krankheit, bei der sich auf den Mandeln ein Malignom bildet....mehr »
  156. Rachenkarzinom Eine Krankheit, bei der sich im Pharynx eine maligne Läsion bildet....mehr »
  157. Nasenrachenkrebs Eine krankhafte Veränderung, die von einem Tumor im Nasopharynx geprägt ist....mehr »
  158. Mesotheliom Form von Lungenkrebs in Verbindung mit Asbest....mehr »
  159. Bösartiger Lungentumor Bei einem malignen Mesotheliom sind die Auskleidungen oder Membranen bestimmter großen Kavitationen im Körper betroffen. Diese Kavitationen, die als seröse Kavitationen bezeichnet werden, enthalten bestimmte Hauptorgane des Körpers, beispielsweise unter anderem das Herz, die Lunge, das Abdomen....mehr »
  160. Multiples Myelom Ein seltener bösartiger Krebs im Knochenmark. Häufiger im Schädel, in der Wirbelsäule, im Rippenkäfig, im Becken und in den Beinen....mehr »
  161. Ovarialkarzinom Eierstockkrebs....mehr »
  162. Glucagonom Seltener Krebs der Glukagon-bildenden Pankreaszellen....mehr »
  163. Nebenschilddrüsenkarzinom Eine Krankheit, bei der sich ein Malignom der Nebenschilddrüsen entwickelt....mehr »
  164. Der Hypophysen-Krebs Krebserkrankung der Hirnanhangdrüse....mehr »
  165. Brustfellkarzinom Ein Pleurakarzinom ist eine Krebserkrankung der Auskleidung der Lunge bzw. dem Lungenfell....mehr »
  166. Dünndarmkrebs Krebs des Dünndarms....mehr »
  167. Atemwegskarzinom Ein Zustand, der von einem bösartigen Tumor geprägt ist, der sich anatomisch im Atmungssystem befindet....mehr »
  168. Schilddrüsenkrebs Schilddrüsenkrebs....mehr »
  169. Thymuskarzinom Im Tyhymus auftretender Krebs...mehr »
  170. Karzinom des Verdauungssystems Ein Malignom des Magendarmtraktes[S2]...mehr »
  171. Magenkrebs Ein Magen- oder gastrisches Karzinom kann sich in jedem Teil des Magens bilden und sich im gesamten Magen und auf andere Organe ausbreiten....mehr »
  172. Brustdrüsenkrebs Eine Krankheit, bei der sich aus den Epithelzellen des Thymus ein Tumor bildet....mehr »
  173. Trophoblastisches Karzinom Eine neoplastische Störung vom Mutterkuchen herrührend...mehr »
  174. Erkrankungen des vegetativen Nervensystems Eine Erkrankung des Nervensystems zur Regulierung der Aktivität des Herzmuskels, der Glattmuskulatur und der Drüsen, in der Regel auf das sympathische und parasympathische System begrenzt....mehr »
  175. Gastroparese Durch Nervenschädigung ausgelöste langsame Magenentleerung...mehr »
  176. Diabetische Gastroparese Gastroparese ist eine diabetesbedingte Komplikation infolge einer Neuropathie des Magennervs (des Nervus vagus). Dadurch entstehen Verdauungsprobleme, da sich die Nahrung zu langsam durch den Magen bewegt....mehr »
  177. Hyperglykämie Hoher Glukosespiegel im Blut...mehr »
  178. Diabetische Ketoazidose Lebensbedrohliche Komplikation bei hohem Blutzucker und Diabetes....mehr »
  179. Autoimmunkrankheiten Eine Gruppe von Störungen, deren primäre Ursache eine entzündliche Reaktion ist, ausgelöst durch den Angriff des körpereigenen Immunsystems auf Gewebe...mehr »
  180. Rheumatoide Arthritis Autoimmune Form von Arthritis für gewöhnlich bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen....mehr »
  181. Basedow-Krankheit
  182. Hashimoto-Thyreoditis
  183. Wegener-Granulomatose Eine seltene Krankheit, bei der sich die Blutgefäße entzünden. Dadurch wird die Durchblutung verschiedener Gewebe und Organe beeinträchtigt, die deshalb geschädigt werden. Hauptsächlich sind das Atmungssystem und die Nieren betroffen....mehr »
  184. Autoimmune Oophoritis Eine autoimmune Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem die Eierstöcke angreift, sodass sich diese entzünden. Kann dazu führen, dass die Eierstöcke vorzeitig ihre Funktion einstellen....mehr »
  185. Thyreoiditis Schilddrüsenentzündung...mehr »
  186. Hypothyreose Zu geringe Schilddrüsenhormonbildung....mehr »
  187. Amyotrophe Lateralsklerose Eine Motoneuronenkrankheit mit progressiver Degeneration und schließlich Zerstörung der Funktion von Nerven, welche willkürliche Bewegungen kontrollieren....mehr »
  188. Raynaud-Phänomen Schübe mit Blutgefäßverengung mit Wirkung auf Finger und/oder Zehen....mehr »
  189. Lupus Autoimmunkrankheit mit zahlreichen Auswirkungen auf verschiedene Organe und Organepithelien....mehr »
  190. Diskoider Lupus erythematodes Form von Lupus mit Wirkung auf die Haut....mehr »
  191. Addison-Krankheit Eine seltene progressive Hormonstörung mit typischer unzureichender Bildung bestimmter Hormone, den Nebennierenkortikosteroiden....mehr »
  192. Nebenniereninsuffizienz Unzureichende Sezernierung von Hormonen aus den Nebennieren....mehr »
  193. Addison-Krisis Schwere Komplikation der Nebennieren infolge einer Nebennierenrindeninsuffizienz....mehr »
  194. Immunthrombozytopenische Purpura Reduzierte Blutplättchen als Ursache für sichtbare Hautflecken durch Blutung oder Bluterguss....mehr »
  195. Perniziöse Anämie Perniziöse Anämie ist eine Blutkrankheit, bei welcher der Körper Vitamin B12 nicht richtig verarbeiten kann, um Erythrozyten zu bilden....mehr »
  196. Myasthenia gravis Eine Autoimmunkrankheit, bei der die Nervenimpulse zu den Muskeln beeinträchtigt sind, sodass die Muskeln schwach sind und leicht ermüden....mehr »
  197. Primäre biliäre Zirrhose Primäre biliäre Zirrhose ist eine chronische und progressive cholestatische Leberkrankheit....mehr »
  198. Gemischte Bindegewebskrankheit Eine seltene Erkrankung des Bindegewebes, von der zahlreiche Körpergewebe und Organe betroffen sind....mehr »
  199. Glomerulonephritis Nierenkrankheit, bei der die Niere Probleme mit der Ausscheidung von Abfallmaterial und überschüssiger Flüssigkeit hat....mehr »
  200. Vitiligo Veränderungen der Hautpigmentierung, für gewöhnlich harmlos jedoch manchmal lästig....mehr »
  201. Autoimmun-hämolytische Anämie
  202. Autoimmune Thrombozytopenie Autoimmune Störung als Ursache für fehlende Blutplättchen....mehr »
  203. Sprue Malabsorption-Syndrom (brachliegender Verdauungsprozess)...mehr »
  204. Tropische Sprue Eine seltene Verdauungskrankheit, bei der der Dünndarm Nährstoffe nicht richtig absorbieren kann....mehr »
  205. Zöliakie Verdauungsunverträglichkeit gegenüber Gluten in der Nahrung....mehr »
  206. Entzündliche Darmkrankheit Jede Form von pathologischem Zustand des Verdauungstrakts als Folge einer Darmentzündung....mehr »
  207. Autoimmune Hepatitis Leberentzündung infolge von Autoimmunprozessen, bei denen das körpereigene Immunsystem die Leber angreift....mehr »
  208. Pemphigus
  209. Pemphigus vulgaris Eine schwere autoimmune Hautkrankheit, bei der sich auf der Haut und auf den Schleimhäuten im Mund und in der Speiseröhre Blasen bilden....mehr »
  210. Autoimmune Myokarditis Entzündung des Herzmuskels, weil er vom körpereigenen Immunsystem angegriffen wird....mehr »
  211. Autoimmune Vaskulitis Eine Entzündung der Blutgefäße verursacht durch eine Autoimmunreaktion...mehr »
  212. Autoimmune Atherosklerose Autoimmun bedingte Entstehung von Atherosklerose....mehr »
  213. Behçet-Krankheit Wiederkehrende Entzündung der kleinen Blutgefäße mit Wirkung auf verschiedene Bereiche....mehr »
  214. Chronisches Erschöpfungssyndrom Schweres chronisches Müdigkeitssyndrom, häufig nach einer Infektion....mehr »
  215. Urtikaria Eine vaskuläre Reaktion der oberen Dermis, die von erhöhten Flecken gekennzeichnet ist....mehr »
  216. Lyme-Borreliose Lyme-Krankheit ist eine neue Infektionskrankheit, die von mindestens drei Bakterienarten der Gattung Borrelia verursacht wird....mehr »
  217. Syphilis Eine von einem Bakterium (Treponema pallidum) verursachte Geschlechtskrankheit. Die Krankheit ist in der Frühphase meist asymptomatisch, es kann aber bereits mindestens eine Läsion vorhanden sein. Unbehandelt findet bei der Syphilis in der Regel eine Remission der sichtbaren Symptome statt....mehr »
  218. Aids
  219. Genitaler Herpes Geschlechtskrankheit in der Genitalregion....mehr »
  220. Gonorrhö Verbreitete sexuell übertragbare Krankheiten oft ohne Symptome....mehr »
  221. Hepatitis B Durch Geschlechtsverkehr oder Körperflüssigkeiten übertragener viraler Leberinfekt....mehr »
  222. Chlamydia pneumoniae Spezielle bakterielle Form von Lungenentzündung...mehr »
  223. Angeborene Syphilis Von der Mutter während der Schwangerschaft vererbte Syphilis....mehr »
  224. HIV/Aids HIV ist ein sexuell übertragenes Virus, und AIDS ist die fortschreitende Immunschwäche, die durch das HI-Virus hervorgerufen wird....mehr »
  225. Windpocken Verbreitete Virusinfektion....mehr »
  226. Fieberbläschen Läsionen [S1]auf der Haut, im Gesicht oder den Lippen....mehr »
  227. Ekzem Ein Ekzem ist eine chronische Hautkrankheit, die mit Hautentzündung und -reizungen einhergeht. Schweregrad oder Umfang der Erkrankung sind hoch variabel. Kann durch Allergien, Reizstoffe oder andere Faktoren wie beispielsweise Stress ausgelöst werden....mehr »
  228. Entzündliche Beckenerkrankung Infektion der Gebärmutter und Eileiter....mehr »
  229. Schwangerschaft Der Zustand bei dem ein Fetus von der Empfängnis bis zur Geburt ernährt wird....mehr »
  230. Melioidosis Bakterielle Infektion durch Kontakt mit Erde oder Wasser....mehr »
  231. Burkholderia pseudomallei Gramnegatives, aerobes, motiles stabförmiges Bakterium....mehr »
  232. Pseudomonas pseudomallei Eine Form von Pseudomonas...mehr »
  233. Anthrax Eine schwer wiegende bakterielle Infektionskrankheit, die tödlich verlaufen kann....mehr »
  234. Darmmilzbrand Milzbrand des Verdauungssystems....mehr »
  235. Leptospirose Bakterielle Infektion, für gewöhnlich durch Tierurin zugezogen....mehr »
  236. Weil-Syndrom Schwere Form von Leptospirose...mehr »
  237. Keuchhusten Ein Infektionsgeschehen, das von dem Bakterium Bordetella pertussis hervorgerufen wird....mehr »
  238. Tetanus
  239. Neonataler Tetanus Muskeltetanus bei sehr jungen Säuglingen....mehr »
  240. Pest Seltene, aber schwer wiegende bakterielle Infektion mit dem Bakterium Yersinia pestis. Träger des Bakteriums sind Nager, und die Übertragung auf den Menschen erfolgt durch Flohbisse oder durch direkten Kontakt mit einem infizierten Tier....mehr »
  241. Lungenpest Schwere durch Flöhe übertragene bakterielle Krankheit mit Wirkung auf die Lunge...mehr »
  242. Scharlach Eine Komplikation durch die Infektion mit einem Strep.-Bakterium, beispielsweise ein Strep.-Hals....mehr »
  243. Streptokokken-Pharyngitis Streptokokkeninduzierte bakterielle Racheninfektion....mehr »
  244. Meningokokken-Krankheit Gefährliche bakterielle Infektion, die Meningitis oder Bakteriämie verursacht....mehr »
  245. Invasive Erkrankung durch Gruppe A Streptokokken Infektion mit Streptokokken-Bakterien der Gruppe A...mehr »
  246. Neugeborenenseptikämie Bakterielle Blutinfektion in einem Säugling unter 3 Monaten....mehr »
  247. Gas Übermäßige Blähungen oder Aufstoßen durch zu viele bei der Verdauung gebildete Gase....mehr »
  248. Rheumatisches Fieber Eine entzündliche Erkrankung, die als Komplikation einer unbehandelten Infektion mit Streptokokkenbakterien auftreten kann, beispielsweise eine Halsentzündung oder Scharlach. Auch das Gehirn, die Haut, das Herz und die Gelenke können betroffen sein....mehr »
  249. Enzephalomyelitis Entzündung des Gehirns und des Rückenmarks....mehr »
  250. Entmarkungskrankheit Jeder pathologischer Zustand mit typischer Zerstörung der Myelinscheiden der Nerven...mehr »
  251. Pharyngitis Entzündung oder Infektion des Kehlkopfs...mehr »
  252. Akute Rachenentzündung Eine Erkrankung, die von einer akuten entzündlichen Reaktion des Pharynx geprägt ist....mehr »
  253. Cholera Eine akute bakterielle Krankheit, die durch Lebensmittel oder Wasser übertragen wird, die mit menschlichen Fäzes verunreinigt sind. Die Darminfektion wird von dem Bakterium Vibrio cholerae verursacht....mehr »
  254. Dysenterie Ein allgemeiner Begriff für verschiedene bakterielle Verdauungsstörungen....mehr »
  255. Die Bakterienruhr Eine Infektionskrankheit des Darmtraktes, die von Shigella-Bakterien hervorgerufen wird. Die Krankheit kann vor allem bei Kindern schwer, in einigen Fällen aber auch asymptomatisch sein. Die Übertragung erfolgt durch fäkal-oralen Kontakt....mehr »
  256. Shigella flexneri Eine Form von Bakterium....mehr »
  257. Shigella boydii Eine Form von Bakterium....mehr »
  258. Shigella sonnei Eine Form von Bakterium....mehr »
  259. Diphtherie Infektiöse bakterielle Atemwegskrankheit...mehr »
  260. Legionärskrankheit Eine schwere respiratorische Krankheit, die von dem Bakterium Legionella pneumophila verursacht wird. Die Krankheit kann zu Lungenentzündung führen und lebensbedrohlich sein....mehr »
  261. Pneumokoniose Eine Lungenkrankheit, die durch Einatmen von Kohlenstaub verursacht wird. Tritt häufig bei Arbeitern in der Kohleindustrie auf. Die Symptome klingen in der Regel ab, wenn die Exposition gegenüber Kohlenstaub nicht mehr gegeben ist....mehr »
  262. Anthrakose (Ablagerung von Kohlenstaub in einem Organ) Eine Auffälligkeit, bei der sich aufgrund des Einatmens von Rauch oder Kohlestaub Kohlenstoff in der Lunge ansammelt....mehr »
  263. Berylliumkrankheit Eine Erkrankung nach Einatmen von Beryllium aus Staub oder Dämpfen. Es können die Lunge, die Haut, die Augen oder das Blut betroffen sein und die Symptome können sofort oder erst nach Langzeitexposition auftreten....mehr »
  264. Grippaler Infekt
  265. Masern Früher eine verbreitete Virusinfektion, heute aufgrund von Impfung selten....mehr »
  266. Mumps Eine akute Viruskrankheit, die dazu führt, dass die Speicheldrüsen schwellen und sich entzünden. Impfungen haben die Inzidenz dieser Krankheit deutlich reduziert....mehr »
  267. KInderlähmung Gefährliches Virus, das heutzutage aufgrund von Impfung selten vorkommt....mehr »
  268. Tollwut Eine Infektionskrankheit, die jedes Säugetier einschließlich des Menschen befallen kann und durch den Speichel eines infizierten Tieres übertragen wird. Der Erreger ist das neurotrope Lyssavirus, das die Speicheldrüse infiziert und neurologische Symptome verursacht....mehr »
  269. Ebola Meist in Afrika auftretendes gefährliches Virus....mehr »
  270. RS-Virus Virale Atemwegsinfektion, die bei jungen Säuglingen schwer verläuft....mehr »
  271. Dengue-Fieber Akute Viruserkrankung mit Fieber, Ausschlag und Myalgie, die von einem Flavivirus verursacht wird, der von Stechmücken übertragen wird....mehr »
  272. Gelbfieber Eine Virusinfektion, die durch Stechmückenstiche übertragen wird und verschiedene Organe wie etwa die Leber, das Herz, die Nieren und den Verdauungstrakt schädigen kann....mehr »
  273. Lassa-Fieber Von Ratten übertragene Infektionskrankheit in Westafrika....mehr »
  274. Filovirus Eine Virengruppe, die Marburg und Ebola einschließt...mehr »
  275. Flavivirus Ein Gruppe-B Arbovirus als Ursache für Krankheit bei Menschen und Tieren...mehr »
  276. Hantavirus Ein Genus von Viren der Familie Bunyaviridae...mehr »
  277. Rotavirus Durchfall verursachendes Virus bei Säuglingen....mehr »
  278. Virale Meningitis Virale Meningitis bezieht sich auf eine durch eine Virusinfektion hervorgerufene Meningitis....mehr »
  279. West-Nil-Fieber Durch Moskitos übertragenes infektiöses Virus....mehr »
  280. Krupp Infektion der Atmungswege mit einem typischen Husten...mehr »
  281. Influenza A Ein Virustyp, von dem die Atemwege betroffen sind....mehr »
  282. Influenza B Ein Virustyp, von dem die Atemwege betroffen sind....mehr »
  283. Schweineseuche
  284. Parainfluenza Leichtere grippeähnliche Infektion...mehr »
  285. Reye-Syndrom Ein Syndrom bei Kindern, die sich von einer Infektion erholen, und im Zusammenhang mit Acetylsalicylsäure....mehr »
  286. Marburg-Virus Gefährliches Virus im Zusammenhang mit Ebola....mehr »
  287. Fieber, Dengue-hämorrhagisches Schwere Komplikation bei Dengue...mehr »
  288. Malaria Durch Stechmückenstiche übertragene parasitäre Krankheit....mehr »
  289. Chagas-Krankheit Eine von dem Einzeller Trypanosoma cruzi hervorgerufene parasitäre Infektion, die durch Insektenbisse oder Bluttransfusionen übertragen wird. Betroffen sind hauptsächlich das Herz und das Magendarmsystem....mehr »
  290. Typhusfieber Fieber infolge einer bakteriellen Lebensmittelvergiftung....mehr »
  291. Saugwurminfektion Eine von Egeln verursachte Infektion...mehr »
  292. Helmintheninfektionen Die Infektion durch einen parasitären Wurm...mehr »
  293. Protozoeninfektion Eine Krankheit, die durch eine Infektion mit einem Einzeller hervorgerufen wird....mehr »
  294. Schistosomiasis Durch Egel hervorgerufene Parasiteninfektion in Entwicklungsländern...mehr »
  295. Angeborene Toxoplasmose Infektion des Fetus mit Toxoplasmose....mehr »
  296. Plasmodium falciparum Ein Einzeller, der Falciparum-Malaria verursacht....mehr »
  297. Lebensmittelvergiftung Vergiftung durch eine Substanz oder einen Mikroorganismus in der Nahrung....mehr »
  298. Murines Fleckfieber Eine Infektion, die einer von Rickettsia typhi hervorgerufenen Typhusinfektion gleicht....mehr »
  299. Brill-Zinsser-Krankheit
  300. Q-Fieber Eine von Coxiella burnetti verursachte Krankheit, die Fieber, Kopfschmerz und Muskelschmerzen verursacht....mehr »
  301. Brill-Zinsser-Krankheit Eine Krankheit, bei der sich Jahre nach der Primärinfektion Typhus in leichter Form auftritt....mehr »
  302. Felsengebirgsfieber Eine von Rickettsia rickettsii verursachte bakterielle Krankheit, die von Zecken übertragen wird. Es kommt zu Fieber und zu einem typischen Ausschlag, und die Krankheit kann bei schweren oder unbehandelten Fällen tödlich sein....mehr »
  303. Durch Zecken übertragene Erkrankungen Jede von Zecken auf Menschen übertragene Krankheit...mehr »
  304. Rundwurm Ein Wurm der Klasse Nematode...mehr »
  305. Alveoläre Echinokokkose Seltene, durch Tiere zugezogene Bandwurm -Infektionen in mehreren Organen....mehr »
  306. Askariasis Großer Spulwurm von 15 bis 30 cm im Darm....mehr »
  307. Dracunculiasis Eine von dem Nematoden Dracunculus medinensis verursachte Infektionskrankheit, die in der Regel durch Trinken von Wasser übertragen wird, das mit infizierten Krustentieren kontaminiert ist....mehr »
  308. Strongyloidiasis Eine parasitäre infektiöse Krankheit des Darms, die von dem Nematoden Strongyloides stercoralis verursacht wird. Die Infektion tritt in der Regel dort auf, wo viele Menschen eng zusammen und die hygienischen Bedingungen schlecht sind....mehr »
  309. Toxocariasis
  310. Trichinose Für gewöhnlich durch Schweine übertragene Wurminfektion...mehr »
  311. Hakenwurm Bei mangelnder Hygiene durch Fäzes übertragener Wurm....mehr »
  312. Spulwurm Häufig vorkommender Rundwurm, der sich im menschlichen Darm einnistet. Verursacht Ruhelosigkeit, Fieber, Durchfall....mehr »
  313. Echinococcus granulosus Eine Infektion, die von einer Art von kleinem Bandwurm verursacht wird....mehr »
  314. Schistosomiasa japanicum Ein Trematode, der Schistosomiasis japonica hervorruft....mehr »
  315. Schistosomiasis mansoni Ein Trematode, der Schistosomiasis mansoni hervorruft....mehr »
  316. Staubmilbenallergien Allergie gegen Staubmilben im Hausstaub...mehr »
  317. Mundsoor Candida-Pilzinfektion des Mundes....mehr »
  318. Allergische bronchopulmonale Aspergillose Eine allergische Reaktion auf einen bestimmten, als Aspergillus bezeichneten Pilz....mehr »
  319. Aspergillose Infektion mit einem als Aspergillus bezeichneten Pilz....mehr »
  320. Kryptokokken-Meningitis Kryptokokken-Meningitis ist eine Infektion der Meningen (der Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark umgeben), die von dem Pilz Cryptococcus neoformans verursacht wird....mehr »
  321. Histoplasmose Durch den Pilz Histoplasma capsulatum verursachte Lungeninfektion...mehr »
  322. Candidose Pilzinfektion an feuchten Bereichen wie Mund oder Scheide...mehr »
  323. Soormykose Eine ansteckende Krankheit, die durch einen Pilz verursacht wird....mehr »
  324. Edwards-Syndrom
  325. Patau-Syndrom Eine Krankheit mit typischer autosomaler Trisomie....mehr »
  326. Katzenschrei-Syndrom
  327. Prader-Willi-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit verringertem Muskeltonus, Adipositas und kleinen Händen und Füßen....mehr »
  328. Androgenresistenz-Syndrom Frauen mit männlicher XY-Genetik, jedoch der Unfähigkeit auf Testosteron zu reagieren....mehr »
  329. Zellweger-Syndrom
  330. Angeborene Verkleinerung mit Arthrogrypose Form von SMA (genetisch bedingte Krankheit der Motoneuronen), die von Geburt an vorhanden ist....mehr »
  331. Kongenitale Hypothyreose Eine Anomalie im Säuglings- oder frühen Kindesalter infolge eines Mangels an Schilddrüsenhormonen im Mutterleib als Folge genetischer oder umweltbedingter Faktoren wie einer Schilddrüsendysgenese oder einer Hypothyreose bei Säuglingen von Müttern, die während der Schwangerschaft mit Thiouracil behandelt wurden....mehr »
  332. Dandy-Walker-Syndrom
  333. Klippel-Feil-Syndrom Eine seltene kongenitale Erkrankung mit anomaler Fusion von zwei oder mehr Halswirbeln. Geht oftmals mit weiteren Anomalien einher, deren Inzidenz aber hoch variabel ist....mehr »
  334. Möbius-Syndrom Art der Gesichtslähmung....mehr »
  335. Holoprosenzephalie Ein seltener Defekt, bei dem Störungen der Vorderhirnentwicklung des Fetus zu verschiedenen Geburtsfehlern führen....mehr »
  336. Angeborene Herzschwächen Herzfehler, mit dem ein Kind auf die Welt kommt....mehr »
  337. Okulopharyngeale Muskeldystrophie Eine Gruppe genetischer Muskelschwundkrankheiten, die vorwiegend die Augen und den Rachen betreffen. In späteren Stadien kann eine Schwächung der Muskeln in den Gliedmaßen und im Gesicht auftreten....mehr »
  338. Blutungsstörung Jede Erkrankung, die zu Blutungen oder Hämatomen führt....mehr »
  339. Willebrand-Jürgens-Syndrom Eine seltene vererbte Blutgerinnungsstörung, die von einem Mangel oder Defekt des Plasmaproteins mit der Bezeichnung von-Willebrand-Faktor gekennzeichnet ist, was zu Blutungsbeschwerden führt....mehr »
  340. X-chromosomale Agammaglobulinämie Immunschwäche durch fehlende Antikörper....mehr »
  341. Chronische Granulomatose Eine sehr seltene vererbte Bluterkrankung, bei der bestimmte Zellen der Immunabwehr (Phagozyten) nicht zur Vernichtung von Bakterien in der Lage sind, weshalb der Patient an wiederkehrenden bakteriellen Infektionen leidet....mehr »
  342. Hyper-IgM-Syndrom
  343. SCID Schweres Versagen des Immunsystems, für gewöhnlich genetisch bedingt....mehr »
  344. Ataxie-Telangiektasie Eine seltene vererbte Krankheit im Kindesalter mit progressiver Degeneration des Nervensystems....mehr »
  345. Leukozytenadhäsionsdefekt
  346. DiGeorge-Syndrom
  347. Phenylketonurie
  348. Sichelzellenanämie
  349. Thalassämie
  350. Alpha-Thalassämie-1
  351. Beta-Thalassämie (Mittelmeeranämie)
  352. Tay-Sachs Seltene genetische Krankheit als Ursache für Fetteinlagerungen im Gehrin....mehr »
  353. Galaktosämie Jede aus einer Anzahl von rezessiven Störungen als Ursache für Ansammlung von Galaktose im Blut aufgrund einer Unfähigkeit, Galaktose zu verstoffwechseln...mehr »
  354. Klassische Galaktosämie Seltener schwer wiegender genetischer Defekt des Galaktosestoffwechsels....mehr »
  355. Syndrom des fragilen X-Chromosoms Eine seltene Erbkrankheit mit verschiedenen physischen Anomalien sowie geistiger Retardierung. Die Symptome sind bei Frauen leichter....mehr »
  356. Friedreich-Ataxie Fortschreitende Muskelschwäche durch Nervenschädigung....mehr »
  357. Joseph-Krankheit Seltene genetische Muskelkrankheit als Ursache für Muskelschwäche....mehr »
  358. MELAS Eine mitochondriale Krankheit mit schlaganfallartigen Anfällen, Kopfschmerzen, Erbrechen und sonstigen neurologischen Symptomen....mehr »
  359. Ernährungsmangel Jeder Mangel an Nährstoffen, die lebensnotwendig sind....mehr »
  360. Marasmus Eine Form von Mangelernährung verursacht durch einen schweren Mangel an sowohl Eiweiß als auch Kalorien...mehr »
  361. Vitaminmangel Vitaminmangel im Körper...mehr »
  362. Riboflavinmangel Ernährungsbedingter Mangel an Riboflavin (Vitamin B2)...mehr »
  363. Pyridoxinmangel Mangel an Vitamin B6, das vielerlei Funktion im Körper hat....mehr »
  364. Vitamin-B12-Mangel
  365. Vitamin-C-Mangel Nicht ausreichendes Vitamin C in der Ernährung...mehr »
  366. Skorbut Schwere Krankheit aufgrund von Vitamin-C-Mangel...mehr »
  367. Rachitis Eine seltene Erkrankung, bei der ein Mangel an Vitamin D zu einer Knochenerkrankung führt, da dieses Vitamin für die Knochenkalzifizierung unverzichtbar ist....mehr »
  368. Vitamin-B-Mangel Wenn im Körper ein Vitamin B-Mangel vorliegt....mehr »
  369. Eisenmangel Eisenmangel im Körper...mehr »
  370. Kalzium Ernährungsbedingter Kalziummangel....mehr »
  371. Kaliummangel Ein Mangel an Kalium im Körper...mehr »
  372. Heroinabhängigkeit Die körperliche und psychologische Abhängigkeit vom Rauschgift Heroin...mehr »
  373. Chemikalienabhängigkeit Abhängigkeit und Missbrauch verschiedener Substanzen....mehr »
  374. Ecstasy-Missbrauch Verwendung der illegalen Droge Ecstasy...mehr »
  375. Alkoholentzug Symptome, die auftreten, wenn kein Alkohol mehr oder geringere Mengen an Alkohol konsumiert werden. Können je nach Grad der Abhängigkeit variieren....mehr »
  376. Benzodiazepinmissbrauch Missbrauch von Benzodiazepin-Beruhigungsmedikamenten....mehr »
  377. Barbituratmissbrauch Missbrauch von Barbiturat-Medikamenten...mehr »
  378. Marihuanamissbrauch Illegales Antidepressivum/Halluzinogen....mehr »
  379. Amphetamin-Misshandlung Gebrauch der als Amphetamine bzw. ""Speed"" bekannten Aufputschmittel...mehr »
  380. Autismus Seelischer Zustand in der Kindheit mit fehlenden sozialen Bindungen und Kommunikationsschwierigkeiten....mehr »
  381. Rett-Syndrom Autismusähnliches Syndrom mit Verhaltensauffälligkeit bei weiblichen Säuglingen...mehr »
  382. Stottern Sprechprobleme mit Wiederholungen....mehr »
  383. Fetales Alkoholsyndrom Ein Muster aus geistigen und körperlichen Geburtsfehlern infolge übermäßigen Alkoholkonsums während der Schwangerschaft. Umfang und Schweregrad der Symptome können stark variieren....mehr »
  384. Tourette-Syndrom Eine neurologische Störung mit Sprech- und Bewegungsticks, bei der unkontrollierbare Bewegungen oder verbale Äußerungen auftreten....mehr »
  385. Anorexia nervosa Eine Störung, bei der eine gestörte Körperwahrnehmung zur Verweigerung der Nahrungsaufnahme führt, in manchen Fällen bis zu einem Punkt, an dem der Patient verhungert....mehr »
  386. Panikstörung Intensiver pathologischer Zustand mit übermäßig gehobener Stimmung...mehr »
  387. Generalisierte Angststörung Übertriebene Angst und Sorge....mehr »
  388. Panikattacke Plötzlicher Anfall einer irrationalen Panik oder Furcht ohne echte Bedrohung....mehr »
  389. Grand-mal-Anfall Ganzkörperkrämpfe (Konvulsionen/Krampfanfälle)...mehr »
  390. Grand-mal-Epilepsie Eine Krankheit, bei der es zu einem plötzlichen Verlust des Bewusstseins mit tonisch-klonischen Krämpfen kommt...mehr »
  391. Schläfenlappen-Epilepsie Eine Krankheit, die von komplexen partiellen Epilepsien gekennzeichnet ist....mehr »
  392. Chorea minor Sydenham Gehirnkrankheit als Ursache für unwillkürliche Bewegungen oder Krämpfe....mehr »
  393. Akute disseminierte Enzephalomyelitis Eine seltene neurologische Erkrankung, bei der es aufgrund einer Schädigung der Schutzhülle (Myelinscheide) um die Nerven zu einer Entzündung des Gehirns und des Rückenmarks kommt....mehr »
  394. Adrenoleukodystrophy Eine seltene Krankheit mit charakteristischen Symptomen von Morbus Addison (adrenokortikale Insuffizienz) und Schilder-Krankheit (zerebrale Sklerose). Die Hauptsymptome sind Bräunung der Haut, Sklerose des Gehirns und Demyelinisierung....mehr »
  395. Klassische ALD im Kindesalter Klassische schwere Form von ALD bei männlichen Kindern....mehr »
  396. Alexander-Syndrom Hirnmyelin-Störung als Ursache für geistigen Verfall....mehr »
  397. Motorneuronkrankheiten Jede der verschiedenen Störungen der ""motorischen Neuronen"", die Bewegung steuernde Nerven....mehr »
  398. Arachnoiditis Eine progressive Krankheit, bei der sich die Spinnengewebshaut entzündet und sich dann auch das Gehirn und das Rückenmark entzünden können....mehr »
  399. Arachnoidalzysten
  400. Zerebrales Aneurysma Gefährliche Schwellung eines Gehirnblutgefäßes, das reißen kann....mehr »
  401. Chiari-Malformation Verschiebung von Kleinhirnanteilen in den Spinalkanal....mehr »
  402. Coffey-Lowry-Syndrom
  403. Kortikobasale Degeneration Eine seltene progressive neurologische Erkrankung, bei der Teile des Gehirns abgebaut werden....mehr »
  404. CMV-Einschlusskörperchenkrankheit Eine Infektion ausgelöst durch das Zytomegalievirus und gekennzeichnet durch nukleare Einschlusskörperchen in vergrößerten infizierten Zellen...mehr »
  405. Dermatomyositis Muskelkrankheit mit chronischer Muskelentzündung, die zu progressiver Muskelschwäche und einem typischen Ausschlag führt....mehr »
  406. Dystonie Muskelprobleme als Ursache für Bewegungsstörungen...mehr »
  407. Fabry-Syndrom Genetisch bedingte Fettspeicherstörung...mehr »
  408. Hallervorden-Spatz-Erkrenkung Nervenstörung als Ursache für Bewegungsprobleme....mehr »
  409. Hemifazialer Spasmus Wiederholte Krämpfe der Gesichtsmuskeln....mehr »
  410. Hereditäre spastische Paraplegie Eine langsam fortschreitende Degeneration des Trakts, der das Gehirn mit dem Rückenmark verbindet (kortikospinaler Trakt), was zu Muskelspastizität, Schwäche und Lähmung führt. Die Schwere der Symptome richtet sich nach Art und Umfang der Schädigung....mehr »
  411. Hydrozephalus Eine seltene krankhafte Veränderung, bei welcher der normale Liquorfluss aufgrund dilatierter Hirnventrikel behindert ist, was dazu führt, dass sich der Liquor im Schädel ansammelt und sich deshalb der Hirndruck erhöht....mehr »
  412. Einschlusskörpermyositis Fortschreitende entzündliche Muskelkrankheit als Ursache für Muskelschwäche....mehr »
  413. Incontinentia pigmenti Eine seltene genetisch bedingte Hautpigmentierungsstörung, die von Fehlbildungen der Augen, der Zähne, der Knochen, der Nägel und der Haare sowie von Anomalien im Zentralnervensystem und von Schwachsinn geprägt ist....mehr »
  414. Joubert-Syndrom Eine seltene neurologische Störung, bei der ein Defekt in dem Teil des Gehirns vorliegt, der die Koordinationsfähigkeit und den Gleichgewichtssinn steuert....mehr »
  415. Melkersson-Rosenthal-Syndrom
  416. Metachromatische Leukodystrophie Ein vererbter biochemischer Defekt, bei dem ein Enzym mit der Bezeichnung Arylsulfatase A fehlt, sodass sich Fett im Körper ansammelt....mehr »
  417. Mukopolysaccharidosen Eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch die mangelnde Fähigkeit zur Verstoffwechselung von Glykosaminoglykanen hervorgerufen wird....mehr »
  418. Mukopolysaccharidose I Störung des Mukopolysaccharidstoffwechsels bei Säuglingen....mehr »
  419. Mukopolysaccharidose II Störung des Mukopolysaccharidstoffwechsels bei Jugendlichen....mehr »
  420. Mukopolysaccharidose VI Eine lysosomale Speicherstörung verursacht durch mangelnde Fähigkeit, Glykosaminoglykane zu verstoffwechseln...mehr »
  421. Hurler-Syndrom (genetische Stoffwechselstörung)
  422. Hurler-Scheie-Variante
  423. Morquio-Syndrom
  424. Malignes neuroleptisches Syndrom Eine schwere, potenziell tödliche Reaktion auf Antipsychotika....mehr »
  425. Argyrie Eine Auffälligkeit, bei der eine Fehlbildung der Windungen des zerebralen Kortex vorliegt oder der zerebrale Kortex fehlt....mehr »
  426. Niemann-Pick-Krankheit Eine seltene vererbte biochemische Störung, bei der ein Enzym (sauer Sphingomyelinase) fehlt, die benötigt wird, um bestimmte Lipide abzubauen, sodass sich diese Lipide im Körper anreichern....mehr »
  427. Olivopontozerebellare Atrophie Eine Gruppe von Krankheiten mit progressiver Degeneration in einem bestimmten Teil des Gehirns (olivopontozerebelläre Region), die verschiedene neurologische Symptome hervorruft....mehr »
  428. Polyarteritis nodosa Eine schwer wiegende Blutgefäßkrankheit, bei der kleine und mittelgroße Arterien anschwellen und geschädigt sind und die verschiedenen Gewebe im Körper nicht mehr ausreichend mit oxygeniertem Blut versorgen können. Die Krankheit kann in einer leichten Form oder als schwer wiegende, rasch tödlich verlaufende Form auftreten....mehr »
  429. Periodische hypokaliämische Lähmung Eine seltene vererbte Muskelerkrankung, bei der typische Episoden von starker Muskelschwäche bzw. -lähmung vorkommen, die Stunden bis Tage anhalten können. Die Episoden können täglich oder nur selten auftreten....mehr »
  430. Primäre Lateralsklerose
  431. Progressive supranukleäre Parese Eine Krankheit, die sich in Form einer verringertem motorischen Kontrolle, Demenz und Augenbewegungsproblemen äußert....mehr »
  432. Morbus Schilder Seltener pathologischer Zustand des Nervenmyelins....mehr »
  433. Septo-optische Dysplasie
  434. Shaken-Baby-Syndrom Ein Zustand, der durch starkes Schütteln eines Babys verursacht wird....mehr »
  435. Shy-Drager-Syndrom
  436. Soto-Syndrom Eine seltene angeborene Krankheit mit übermäßigem Wachstum in den ersten Lebensjahren und verschiedenen sonstigen geistigen und körperlichen Anomalien....mehr »
  437. Progressive spinobulbäre Muskelatrophie Genetische Krankheit, bei der Nerven und Muskeln betroffen sind....mehr »
  438. Spinale Muskelatrophie
  439. Spinale Muskelatrophie Typ I Eine Form von SMA, einer genetischen Krankheit der Motoneuronen, von der Nerven und Muskeln betroffen sind....mehr »
  440. Spinale Muskelatrophie Typ II Eine Form von SMA, einer genetischen Krankheit der Motoneuronen, von der Nerven und Muskeln betroffen sind....mehr »
  441. SMA im Erwachsenenalter Eine Form von spinaler Muskelatrophie bei Erwachsenen....mehr »
  442. Tardive motorische Fehlfunktion Die toxischen neurologischen Nebenwirkungen der Langzeitanwendung von Neuroleptika....mehr »
  443. Kopfverletzung Eine Verletzung des Kopfes...mehr »
  444. Wallenberg-Syndrom Ein seltener neurologischer Defekt, der von einem Schlaganfall (unter Einbeziehung der Kleinhirnarterie) verursacht wird und zu Symptomen wie Gesichtslähmung oder Schwäche auf einer Körperseite führt....mehr »
  445. Williams-Syndrom Ein Syndrom mit mentaler Retardierung, Gesichtsanomalien und emotionaler Instabilität....mehr »
  446. Gebrochener Kiefer Fraktur eines Kieferknochens (Mandibula)...mehr »
  447. Zahnkaries Ein zerstörender Prozess als Ursache für Entkalkung des Zahnschmelzes mit anschließender Aushöhlung des Zahns...mehr »
  448. Dentalabszess Eitergefüllter Zahnabszess...mehr »
  449. Trockene Alveole Freiliegen eines Kieferknochens nach einer Zahnextraktion...mehr »
  450. Zahnlosigkeit Ohne Zähne...mehr »
  451. Impaktierter Zahn Zahn bricht nicht durch das Zahnfleisch...mehr »
  452. Vincent-Syndrom Form von Zahnfleischentzündung als Ursache für Geschwüre...mehr »
  453. Zahnausfall Der Verlust eines Zahns....mehr »
  454. Trockener Mund Eine vom Gefühl der Mundtrockenheit geprägte Störung....mehr »
  455. Pathologische Zustände im Kieferbereich Pathologische Zustände mit Wirkung auf das Kiefergelenk (den Kiefer)....mehr »
  456. Dentaler Abszess Abszess des Zahns, Zahnfleischs oder Kieferknochens....mehr »
  457. Aphthen Geschwüre im Mund oder in angrenzenden Bereichen...mehr »
  458. Zahnfleischerkrankung Erkrankungen, von denen das Zahnfleisch betroffen ist...mehr »
  459. Gingivostomatitis Mundinfektion, typischerweise infolge einer ersten Exposition gegenüber Fieberbläschen und anschließender viraler HSV-1-Infektion....mehr »
  460. Erkrankungen des Verdauungstraktes Krankheiten des Verdauungssystems....mehr »
  461. Reizdarmsyndrom Krämpfe in der Darmwand...mehr »
  462. Colitis ulcerosa
  463. Gastroenteritis Akute Magen- oder Darmentzündung...mehr »
  464. Durchfall Loser oder wässriger Stuhl....mehr »
  465. Reisedurchfall Verschiedene, häufig bei internationaler Reise zugezogene pathologische Zustände mit Durchfall....mehr »
  466. Verstopfung Erschwerte oder trockene Darmbewegungen....mehr »
  467. Akute Pankreatitis Plötzliche starke Entzündung des Pankreas und dadurch auftretende Verdauungsbeschwerden....mehr »
  468. Bakterielle Infektionen des Verdauungssystem Bakterielle Infektionen des Magendarmtraktes....mehr »
  469. Darmverlegung Verstopfung im Darm des Magen-Darm-Trakts....mehr »
  470. Kolonvolvulus Verdrehung des Darms....mehr »
  471. Kryptosporidiose Ansteckende parasitäre Infektion der Verdauungswege....mehr »
  472. Enterokolitis Schwer wiegende Form einer Darminfektion....mehr »
  473. Gallensteine Steinartige Ablagerungen in der Gallenblase....mehr »
  474. Magenerosion Entzündung der Magenschleimhaut...mehr »
  475. Gastroösophageale Refluxkrankheit Wiederholter Reflux von Magensäure in den Rachen....mehr »
  476. Giardia übertragbare parasitäre Infektion des Magen-Darm-Trakts...mehr »
  477. Kopfschmerz-freie Migräne Ein Syndrom ohne Kopfschmerz, jedoch mit anderen migräneähnlichen Symptomen...mehr »
  478. Sodbrennen Schmerzen infolge des Hochsteigens von Magensäure in die Speiseröhre....mehr »
  479. Helicobacter pylori-Bakterien Ein Bakterium, welches das Magendarmsystem infizieren kann....mehr »
  480. Das hämolytisch-urämische Syndrom Ein seltener krankhafter Zustand mit akuter Niereninsuffizienz, hämolytischer Anämie und Thrombozytopenie (verringerte Zahl von Blutplättchen). Wird häufig von Infektionen der oberen Atemwege oder infektiösem Durchfall hervorgerufen....mehr »
  481. Hirschsprung-Krankheit Eine seltene krankhafte Veränderung, bei der Anomalien der Darmmuskulatur eine normale Kontraktion des Darms und einen Weitertransport der Fäzes verhindern, sodass sich Verstopfungen und eine Dilatation des Darms ergeben....mehr »
  482. Verdauungsstörung Verschiedene Esssymptome im Zusammenhang mit der Verdauung (Dyspepsie)...mehr »
  483. Intestinale Pseudoobstruktion
  484. Pankreatitis Entzündung der Bauchspeicheldrüse als Ursache für Verdauungsbeschwerden....mehr »
  485. Peptisches Ulkus Ulzeration der Auskleidung des Magens oder Duodenums....mehr »
  486. Pylorusstenose Verengte Öffnung zwischen Magen und Darm...mehr »
  487. Schnelle Magenentleerung Eintritt unverdauter Nahrung aus dem Magen in den Darm....mehr »
  488. Plötzlich auftretende pathologische Zustände im Verdauungstrakt Verschiedene Formen plötzlich auftretender akuter Verdauungsstörungen....mehr »
  489. Virusinfektionen des Verdauungstraktes Viren, die den Magendarmtrakt infizieren und eine Krankheit verursachen...mehr »
  490. Virale Gastroenteritis Virus als Ursache für Brechdurchfall des Magen-Darm-Trakts....mehr »
  491. Whipple-Krankheit Seltene Krankheit mit Verdauungsinsuffizienz als Folge einer bakteriellen Infektion des Verdauungssystems...mehr »
  492. Infektiöser Durchfall Infektionen des Verdauungssystems, die Durchfall hervorrufen....mehr »
  493. Biliäre Erkrankung Jeder krankhafte Zustand, von dem die Gallengänge betroffen sind....mehr »
  494. Cholangitis Gallengangentzündung (Cholangitis)...mehr »
  495. Primäre sklerosierende Cholangitis Eine primäre sklerotisierende Cholangitis (PSC) ist eine chronische cholestatische Leberkrankheit unbekannter Ätiologie, die zunehmend bei Kindern diagnostiziert wird....mehr »
  496. Cholezystitis Entzündung der Gallenblase, in der Galle konzentriert und gespeichert wird. Kann plötzlich (akut) auftreten oder über einen längeren Zeitraum persistieren (chronisch)....mehr »
  497. Faszioliasis Eine seltene parasitäre Infektionskrankheit, die vom großen Leberegel Fasciola hepatica verursacht wird und eine Blockade der Gallengänge in der Leber verursacht....mehr »
  498. Ikterus Gallen- oder Leberproblem als Ursache für gelbes Aussehen....mehr »
  499. Zwölffingerdarmgeschwür
  500. Speiseröhrengeschwür Ulzerative Erosion der Ösophagus-Schleimhaut....mehr »
  501. Pathologische Zustände des Zwölffingerdarms Erkrankungen, von denen das Duodenum betroffen ist...mehr »
  502. Duodenitis Entzündung der Schleimhaut des Zwölffingerdarms....mehr »
  503. Ösophagusdivertikel Gedehnter Bereich mit Taschen im Gewebe der Speiseröhre...mehr »
  504. Zenker-Divertikel Zenker-Divertikulum ist ein Divertikulum der Schleimhaut des Pharynx, direkt oberhalb des M. cricopharyngeus....mehr »
  505. Ösophagusatresie Ein seltener Geburtsfehler, bei dem der Ösophagus nicht mit dem Magen verbunden ist....mehr »
  506. Ösophagusstriktur Verengung des Ösophagus....mehr »
  507. Ösophagusvarizen Anomal dilatierte Blutgefäße in der Ösophaguswand. Die Krankheit ist asymptomatisch, es sei denn die Blutgefäße rupturieren, was zum Tod führen kann....mehr »
  508. Erkrankungen der Speiseröhre Krankheiten, von denen der Ösophagus betroffen ist....mehr »
  509. Ösophagitis Entzündung des Ösophagus...mehr »
  510. Barrett-Ösophagus Schädigung der Zellauskleidung des Ösophagus, üblicherweise durch Säurereflux....mehr »
  511. Reflux Hochsteigen von Magensäure bis in die Speiseröhre....mehr »
  512. Mallory-Weiss-Syndrom
  513. Hernie Allgemeiner Begriff für das anormale Vorstehen eines Organs....mehr »
  514. Bauchwandhernie Ein Prolaps des Bauchhöhleninhalts durch einen Defekt in der Bauchwand....mehr »
  515. Gastritis Entzündung der Magenauskleidung...mehr »
  516. Divertikelkrankheit Ausstülpungen der Dickdarmwand (Divertikulose) oder deren Entzündung (Divertikulitis)....mehr »
  517. Erblich bedingte Entzündung der Bauchspeicheldrüse Eine seltene vererbte Krankheit mit wiederkehrenden Ausbrüchen von Pankreatitis (Entzündung des Pankreas), die aufgrund der Vernarbung des Organs häufig zu chronischer Pankreatitis führen....mehr »
  518. Halitose Mundgeruch...mehr »
  519. Aufstoßen Der Ausstoß von Gas aus dem Verdauungstrakt durch den Mund....mehr »
  520. Aufstoßen Entweichen von Luft aus dem Magendarmtrakt...mehr »
  521. Vibrio parahaemolyticus Bakterien, die häufig Austern und Meeresfrüchte infizieren....mehr »
  522. Vibrio vulnificus Bakterie infiziert häufig Austern und Meeresfrüchte....mehr »
  523. Vibrio Ein Organismus des Genus Vibrio oder ein anderer spiralförmiger freibeweglicher Organismus...mehr »
  524. Adenoviren Verbreitete Viren als Ursache für grippalen Infekt und verschiedene andere Beschwerden....mehr »
  525. Astrovirus
  526. Norwalk-ähnliche Viren Mehrere im Zusammenhang mit Norwalk- oder Calicivirus durch Krusten- und Schalentiere oder Austern übertragene Magen-Darmviren....mehr »
  527. Dehydratation Flüssigkeitsverlust im Körper....mehr »
  528. Salmonellen-induzierte Nahrungsmittelvergiftung Gängige Form von Lebensmittelvergiftung....mehr »
  529. Lebensmittelvergiftung durch Staphylococcus aureus Häufige Formen von Nahrungsmittelvergiftung....mehr »
  530. Blinddarmerkrankungen Erkrankungen des Appendix....mehr »
  531. Akute Blinddarmentzündung Blinddarminfektion....mehr »
  532. Harnwegsinfekte Infektion des Harnapparats; in der Regel bakteriell....mehr »
  533. Harntraktinfekte (Kind) Infektion des Harnsystems bei Kindern....mehr »
  534. Pyelonephritis Nieren- und Harnleiterinfektion, für gewöhnlich bakteriell von der Harnblase ausgehend....mehr »
  535. Harninkontinenz Reduzierte Fähigkeit, den Harnfluss zu kontrollieren....mehr »
  536. Stressinkontinenz Stressinkontinenz ist ein unfreiwilliger Harnverlust bei körperlicher Aktivität wie Husten, Niesen, Lachen oder Sport....mehr »
  537. Nierensteine Steinähnliche Kalziumablagerung in der Niere....mehr »
  538. Nierenkrankheit im Endstadium Endstadium des totalen Nierenversagens....mehr »
  539. Niereninsuffizienz
  540. Akute Niereninsuffizienz
  541. Diabetes insipidus Seltene Hypophysenkrankheit, die häufig die Nieren betrifft....mehr »
  542. Proximale renal-tubuläre Azidose Dies ist ein pathologischer Zustand mit charakteristischer stoffwechselbedingter Übersäuerung, ausgelöst durch eingeschränkte Nierenfunktion einer Person...mehr »
  543. Wilson-Krankheit
  544. Chronische Nierenunterfunktion Chronischer Funktionsmangel des renalen Systems. Nieren....mehr »
  545. Azidose Überschuss an Toxinen und Schlacken im Blut...mehr »
  546. Laktazidose Ansäuerung des Blutes (Azidose) infolge der Anreicherung von Laktat....mehr »
  547. Hypokaliämie Niedriger Kaliumspiegel im Körper....mehr »
  548. Zystinsteine Ein Stein, der sich aufgrund eines Defekts im Cystinstoffwechsels bildet....mehr »
  549. Interstitielle Nierenentzündung Ein krankhafter Zustand, der von einer Erkrankung des renalen Interstitialgewebes gekennzeichnet ist....mehr »
  550. Nierenfunktionsstörung mit Harnstauung Eine krankhafte Veränderung mit Obstruktion der Harnwege, was zu Nierenerkrankungen und Nierenfunktionsstörungen führt....mehr »
  551. Nierenschädigung durch Zurückfließen des Harns Eine Krankheit, bei der Harn aus der Blase zurück in die Harnröhre steigt....mehr »
  552. Amyloidose
  553. Hodentorsion Verdrehung eines Samenstrangs des Hodens...mehr »
  554. Thymuserkrankungen Thymuserkrankungen...mehr »
  555. Chronische Leberkrankheit Jede Form von chronischer Leberkrankheit....mehr »
  556. Hepatitis Jede Art von Leberentzündung oder -infektion....mehr »
  557. Virushepatitis Hepatitis ist eine Entzündung der Leber. Kann durch Alkohol, Medikamente, Autoimmunkrankheiten, Stoffwechselkrankheiten und Viren verursacht werden. Über die Hälfte der Fälle von akuter Hepatitis sind auf eine Virusinfektion zurückzuführen....mehr »
  558. Hepatitis A Übertragbare Virusinfektion der Leber...mehr »
  559. Chronische Hepatitis B Chronische Form der HepB-Leberinfektion....mehr »
  560. Hepatitis C Virale, durch Blut übertragbare Leberinfektion....mehr »
  561. Hepatitis D Im Zusammenhang mit HepB auftretender viraler Leberinfekt....mehr »
  562. Hepatitis E Virale Leberinfektion....mehr »
  563. Hepatitis X Durch einen unbekannten, nicht als HepA/B/C/D/E klassifizierten Virus verursachte Hepatitis-Infektion....mehr »
  564. Sarkoidose Seltene autoimmune Krankheit, für gewöhnlich mit Wirkung auf die Lunge....mehr »
  565. Gastrointestinale Hämorrhagie Innere Blutung im Magen-Darm-Trakt...mehr »
  566. Magenblutung Ein Zustand, bei dem es zu einem Blutverlust aus dem Magen kommt....mehr »
  567. Darmblutung Blutung aus dem Magendarmtrakt...mehr »
  568. Bellsche Paralyse Eine in der Regel vorübergehende Störung des Gesichtsnervs, bei der ein Teil des Gesichts oder das gesamte Gesicht plötzlich gelähmt ist....mehr »
  569. TMG-Syndrom Störung des Kiefergelenks...mehr »
  570. Migräne Chronische wiederkehrende Kopfschmerzen mit oder ohne vorangehende Aura....mehr »
  571. Migräne der Arteria basilaris
  572. Muskelkontraktionskopfschmerz Kopfschmerzen infolge von Angespanntsein oder von Muskelkontraktion....mehr »
  573. Temporale Arteriitis Entzündete Kopfarterie als Ursache Kopfschmerz....mehr »
  574. Pseudotumor cerebri Eine Krankheit mit erhöhtem intrakraniellem Druck, der zu ähnlichen Symptomen wie bei einem Gehirntumor führt....mehr »
  575. Trigeminusneuralgie Trigeminusneuralgie ist eine sehr schmerzhafte Entzündung des Nervs (Trigeminusnerv), der Sinnenwahrnehmungen in das Gesicht und die "Oberfläche" des Auges leitet....mehr »
  576. Nervenentzündung Eine Krankheit, bei der sich die peripheren Nerven entzünden....mehr »
  577. Hirsutismus vermehrte Behaarung...mehr »
  578. Stevens-Johnson-Syndrom Eine seltene, aber schwer wiegende Krankheit mit Entzündung und Blasenbildung der Haut und Schleimhäute. Gilt als allergische Reaktion gegen gewisse Arzneimittel oder bei Infektionskrankheiten....mehr »
  579. Sinusitis Sinusitis ist eine Entzündung der Nasennebenhöhlen....mehr »
  580. Akute Sinusitis Eine Krankheit mit typischer akuter Entzündungsreaktion der Nebenhöhlen....mehr »
  581. Chronische Sinusitis Chronische Form von Sinusitis, Entzündung der Nebenhöhlen....mehr »
  582. Zerebrovaskuläre pathologische Zustände Erkrankungen der Blutgefäße im Gehirn, einschließlich Schlaganfall....mehr »
  583. Aortenkoarktation
  584. Aortenklappenkrankheit Erkrankung der Aortenklappe im Herzen....mehr »
  585. Atherosklerose
  586. Primäre pulmonale Hypertonie Primäre pulmonale Hypertonie bezieht sich auf hohen Blutdruck in den Arterien, die ohne erkennbaren Grund Blut in die Lunge transportieren. Der Blutdruck in anderen Teilen des Körpers ist normal oder gelegentlich sogar niedrig....mehr »
  587. Lungenembolie Blockiertes Lungenblutgefäß häufig durch ein Blutgerinnsel verursacht....mehr »
  588. Pulmonale Hypertonie
  589. Thrombembolie Sich festsetzendes Blutgerinnsel als Ursache für Verschluss...mehr »
  590. Angioödem Schwere und gefährliche Form von Nesselsucht mit Schwellung...mehr »
  591. Atherom Ein Plaquebereich, der sich bei Atherosklerose bildet....mehr »
  592. Epidurales Hämatom Blutung im Schädel außerhalb des Gehirns....mehr »
  593. Subdurales Hämatom Art der Gehirnblutung...mehr »
  594. Die Subarachnoidalblutung Gehirnblutung im subarachnoidalen Bereich....mehr »
  595. Die Parkinson Krankheit Degenerative Gehirnerkrankung mit typischem Tremor....mehr »
  596. Meningitis Gefährliche Infektion der Membrane, die das Gehirn umgeben....mehr »
  597. Bakterielle Meningitis
  598. Pneumokokken-induzierte Meningitis Pneumokokken-Meningitis ist eine Entzündung oder Infektion der Membranen um Gehirn und Rückenmark, die von Streptococcus pneumoniae (oder Pneumokokkus) verursacht wird....mehr »
  599. Fungale Meningitis Pilzmeningitis ist eine Infektion, die Schwellung und Reizung des das Gehirn umgebenden Gewebes und des Rückenmarks verursacht. Tritt üblicherweise bei Personen auf, deren geschwächtes Immunsystem keine Infektionen abwehren kann. Die Krankheit tritt nur gelegentlich auf, kann aber sehr schwer wiegend sein....mehr »
  600. Enzephalitis Gefährliche Infektion des Gehirns...mehr »
  601. Encephalitis japonica Eine Form von Enzephalitis, die von einem Flavivirus (Japanisches B-Enzephalitisvirus - JBEV) verursacht und durch Mückenstiche übertragen wird. Die meisten Fälle sind leicht und asymptomatisch, bei schweren Fällen kann der Tod eintreten....mehr »
  602. Erysipel Eine schwere Streptokokken-Infektion, bei der sich die Infektion von der Haut auf das darunter liegende Gewebe ausbreitet. Üblicherweise sind Gesicht und Gliedmaßen betroffen....mehr »
  603. Herpes zoster oticus Beeinträchtigungen des Gesichts und Gehörsinns durch Gürtelrose...mehr »
  604. Akromegalie Eine hormonelle Störung, bei der die Hypophyse zu viel Wachstumshormon bildet....mehr »
  605. Akutes rheumatische Fieber Bakterielle Gelenkinfektion mit Risiko für Herzkomplikationen....mehr »
  606. Stoffwechselstörungen Krankhafte Veränderungen, welche das Stoffwechselsystem des Menschen beeinflussen...mehr »
  607. Cushing-Syndrom Ein seltenes Syndrom, bei dem die Ausschüttung von zu hohen Mengen an Kortikosteroiden vom Nebennierenkortex zu verschiedenen Symptomen führt. Die Ursache des Kortikosteroidüberschusses sind oft Hormon sezernierende Nebennieren- oder Hypophysentumore....mehr »
  608. Anaphylaxie Eine seltene, potenziell lebensbedrohliche allergische Reaktion....mehr »
  609. Sekundärer Bluthochdruck Sekundäre Hypertonie ist Bluthochdruck als Folge einer zugrunde liegenden Ursache wie beispielsweise einer Nierenkrankheit. Hypertonie ist ein ernster medizinischer Zustand, weil sie häufig erst dann symptomatisch wird, wenn sie stark ausgeprägt ist....mehr »
  610. Bösartiger Bluthochdruck
  611. Sepsis Die Anwesenheit von pathologischen Mikroorganismen im Blut...mehr »
  612. Postoperative Septikämie Septikämie (Blutvergiftung) infolge einer Infektion nach einer Operation....mehr »
  613. Septikämie Eine systemische entzündliche Reaktion auf eine Infektion....mehr »
  614. Bakterielle Septikämie (Gesamtinfektion) Sepsis des Bluts infolge einer Bakteriämie....mehr »
  615. Anämie Verringerte Fähigkeit des Blutes zum Sauerstofftransport; kann verschiedene Ursachen haben....mehr »
  616. Eisenmangelanämie Bei einer Eisenmangelanämie ist der Eisenspiegel im Körper verringert, sodass die Zahl der Erythrozyten zurückgeht....mehr »
  617. Eisenmangelanämie
  618. Megaloblastäre Anämie
  619. Aplastische Anämie Eine Blutkrankheit, bei der das Knochenmark zu wenig neue Blutzellen bildet....mehr »
  620. Hämolytische Anämie
  621. Sideroblastische Anämie
  622. Schlafstörungen Jede Störung mit Auswirkungen auf den Schlaf einer Person...mehr »
  623. Obstruktive Schlafapnoe Das obstruktive Schlafapnö (OSA)-Syndrom ist von episodisch auftretender Obstruktion der oberen Atemwege im Schlaf gekennzeichnet....mehr »
  624. Pickwick-Syndrom Ein von Adipositas, Somnolenz, Hypoventilierung und Erythrozytose charakterisiertes Syndrom....mehr »
  625. Schnarchen Ist die Vibration respiratorischer Strukturen und des daraus resultierenden Geräusches infolge einer behinderten Luftbewegung während des Atmens im Schlaf....mehr »
  626. Zentrale Schlafapnoe Von einer zentralen Schlafapnoe spricht man, wenn der/die Betroffene im Schlaf nicht mehr atmet, weil das Gehirn vorübergehend keine Signale mehr als die Muskeln sendet, die die Atmung steuern....mehr »
  627. Allergien Überreaktion des Immunsystems auf verschiedene Substanzen....mehr »
  628. Asthma Wiederholte Anfälle mit Atmungsbeschwerden....mehr »
  629. Arzneimittelallergien Allergien gegen Medikamente oder Drogen....mehr »
  630. Lebensmittelallergien Immunüberreaktion auf ein verzehrtes Nahrungsmittel....mehr »
  631. Nesselsucht Durch eine allergische Reaktion hervorgerufene Quaddeln auf der Haut....mehr »
  632. Insektenstichallergien Wenn eine Person eine allergische Reaktion an der Stelle eines Insektenstiches aufweist...mehr »
  633. Latexallergien Wenn eine Person allergisch auf Latex reagiert....mehr »
  634. Erdnussallergien Ein Zustand von Überempfindlichkeit ausgelöst durch Einwirkungen eines in Erdnüssen enthaltenen Allergens...mehr »
  635. Penicillinallergie
  636. Allergische Rhinitis Eine allergische Rhinitis geht mit einer Entzündung der Schleimhaut in Nase, Augen, Luftröhre, Mittelohr, Nebenhöhlen und Rachen einher....mehr »
  637. Allergische Erkrankungen Eine Gruppe von Erkrankungen, die von einer allergischen Reaktion auf Allergene verursacht wird....mehr »
  638. Heuschnupfen Eine Allergie, die während einer bestimmten Zeit des Jahres Niesen, laufende Nase und Nasenverstopfung hervorruft....mehr »
  639. Schimmelpilzallergien Allergien gegen durch Luft übertragenen Hausschimmel....mehr »
  640. Mastozytose
  641. Systemische Mastozytose Eine Erscheinung, die von einer Ansammlung von Mastzellen in den Geweben des Körpers geprägt ist....mehr »
  642. Pathologische Zustände der Atemwege Jeder pathologische Zustand mit Wirkung auf das Atmungssystem...mehr »
  643. Bronchitis Bronchitis ist eine Entzündung der Atemwege in der Lunge. Sie tritt auf, wenn sich die Luftröhre und die großen und kleinen Bronchien in der Lunge entzünden....mehr »
  644. COPD Schwere Blockade des Luftstroms, typischerweise als Folge von Bronchitis und/oder Emphysem....mehr »
  645. Emphysem Ein Emphysem ist eine Form einer chronisch-obstruktiven Lungenkrankheit (COPD). Es ist definiert als anomale, permanente Vergrößerung der Lufträume distal von den terminalen Bronchiolen, begleitet von der Zerstörung der Wände dieser Lufträume und ohne offensichtliche Fibrose....mehr »
  646. Respiratorische Infektionen Jede Infektion mit Wirkung auf das Atmungssystem...mehr »
  647. Atemnotsyndrom des Erwachsenen Schwere respiratorische Insuffizienz....mehr »
  648. Bronchiektasie Chronische Erweiterung der Bronchiolen als Folge von Sekretionen und Stauungen....mehr »
  649. Bronchiolitis Entzündung der Bronchiolen....mehr »
  650. Bronchopulmonale Dysplasie Eine seltene Form von Lungenkrankheit bei Säuglingen, die in der Regel als Komplikation der Anwendung eines Ventilators bei Frühgeborenen auftritt....mehr »
  651. Chronische Bronchitis Chronische Bronchitis ist eine chronische Entzündung der Bronchien (Atemwege mittlerer Größe) in der Lunge....mehr »
  652. Chronische Erkrankungen der unteren Atemwege Allgemeiner Begriff für verschiedene chronische Atemwegserkrankungen, einschließlich COPD, Emphysem und chronischer Bronchitis....mehr »
  653. Familiäres Emphysem Eine seltene genetisch bedingte Form von Emphysem, die durch einen Mangel an Alpha-1-Antitrypsin (AAT) und dadurch bedingt zum Abbau der Elastinkomponente der Lungenstruktur verursacht wird. Tritt tendenziell familiär gehäuft auf....mehr »
  654. Lungenödem in großer Höhe Lungenerkrankung in Zusammenhang mit großer Höhe....mehr »
  655. Idiopathische Lungenfibrose Lungenfibrose unbekannter Ursache....mehr »
  656. Lymphangioleiomyomatose Eine sehr seltene progressive Erkrankung, bei der untypische Muskelzellen (Glattmuskelzellen) in die Lunge eindringen und schließlich den Luftstrom durch die Lunge blockieren. Die Ursache ist nicht bekannt, die Krankheit tritt im Allgemeinen bei Frauen im gebärfähigen Alter auf....mehr »
  657. Höhenkrankheit Erkrankung infolge einer schlechten Anpassung an den niedrigen Sauerstoffgehalt in Höhenlagen....mehr »
  658. Pneumothorax Luft in den Pleuraräumen im Bereich der Lunge....mehr »
  659. Psittakose Eine Infektionskrankheit, die von Chlamydia psittaci verursacht und hauptsächlich von infizierten Vögeln, aber auch von einigen Säugern übertragen wird....mehr »
  660. Lungenödem Schwerer pathologischer Zustand mit zu viel Flüssigkeit in der Lunge....mehr »
  661. Respiratorisches Versagen Versagen des Atmungssystems...mehr »
  662. SARS Schwer wiegende respiratorische Infektion....mehr »
  663. Stridor Ein starkes Atmungsgeräusch mit hohem Pfeifen...mehr »
  664. Keuchende Pfeifatmung Ein pfeifähnlicher, anhaltender Ton, der vom Atmungssystem verursacht wird....mehr »
  665. Pneumonie Lungeninfektion durch Bakterien, Viren oder Pilze....mehr »
  666. Bronchiolitis obliterans Lungenkrankheit, bei der die Bronchiolen mit Granulationsgewebe verstopft sind....mehr »
  667. Lungenfibrose Ein pathologischer Zustand mit Narbenbildung der Lunge...mehr »
  668. Lungenabszess Eiter (Abszess) in der Lunge...mehr »
  669. Pneumokokken-Pneumonie Lungenentzündung durch Streptokokken-Bakterien....mehr »
  670. Lungenentzündung Entzündung der Lunge...mehr »
  671. Silikose Eine berufsbedingte Lungenkrankheit als Ergebnis des Einatmens von Quarzglasstaub....mehr »
  672. Kollabierte Lunge Deflation eines gesamten Lungenflügels oder eines Teils davon....mehr »
  673. Luftembolie Eine Krankheit, die vom Eindringen von Luftbläschen ins Blut gekennzeichnet ist, in der Regel infolge eines Traumas, Caissonkrankheit oder eines chirurgischen Eingriffs....mehr »
  674. Postoperativ Lungenembolie Lungenembolie (Lungenthrombus) nach einer Operation....mehr »
  675. Lungenembolie Blutgerinnsel bleibt in den die Lunge versorgenden Arterien hängen und verursacht verminderten Blutfluss und Luftaustausch....mehr »
  676. Postoperative respiratorische Insuffizienz Ein krankhafter Zustand, der nach einer Operation auftritt und bei dem die Lunge dem Körper keinen Sauerstoff zuführen kann....mehr »
  677. Pulmonale Herzkrankheit Herzkrankheit, die von krankhaften Zuständen in der Lunge verursacht wird....mehr »
  678. Sekundärer Lungenhochdruck
  679. Empyem (Eiteransammlung)
  680. Iatrogener Pneumothorax Ein Pneumothorax, der durch Einwirkung eines Arztes oder Chirurgen verursacht wird....mehr »
  681. Dekompressionskrankheit Pathologischer Zustand nach zu schneller Druckentlastung, insbesondere beim Tauchen....mehr »
  682. Hyperventilation Übermäßig schnelle Atmung als Ursache für Blut-Gas-Ungleichgewicht...mehr »
  683. Höhenhirnödem Gehirnerkrankung in Zusammenhang mit großer Höhe....mehr »
  684. Allergische Atemwegserkrankung
  685. Chemische Pneumonie Lungenentzündung durch Einatmen von Chemikalien....mehr »
  686. Akute Bronchitis Respiratorische Entzündung der in die Lunge führenden Bronchien....mehr »
  687. Akute pathologische Zustände der unteren Atemwege Eine akute Erkrankung der unteren Atemwege....mehr »
  688. Polyzythämie Überschuss an roten Blutzellen im Blut...mehr »
  689. Ganzjähriger Schnupfen Eine Erscheinung, bei der die Nasenschleimhaut chronisch entzündet ist....mehr »
  690. Saisonaler allergischer Schnupfen Ein Zustand, der von einer allergischen entzündlichen Reaktion in der Nebenhöhlenschleimhaut in Zusammenhang mit den Jahreszeiten geprägt ist....mehr »
  691. Ganzjähriger allergischer Schnupfen Eine Erscheinung, bei der eine konstante allergische Reaktion der Nasenschleimhaut vorliegt....mehr »
  692. Schimmelpilz Eine Pilzgattung....mehr »
  693. Pollenallergie Eine allergische Reaktion auf die Exposition gegenüber Pollen...mehr »
  694. Mandelerkrankungen Erkrankungen, die auf den Mandeln auftreten....mehr »
  695. Mandelentzündung Entzündung der Mandeln im Hals....mehr »
  696. Adenoiditis Eine Infektion der Adenoide im Nasen-Rachen-Raum....mehr »
  697. Adenoide Erkrankungen Eine Erkrankung der Rachenmandeln....mehr »
  698. Pulmonalstenose Häufig ein angeborener Defekt, wird aber auch beispielsweise durch rheumatisches Fieber oder eine bakterielle Endokarditis hervorgerufen. Der Schweregrad wird vom Grad der Verengung der Lungenklappe bestimmt....mehr »
  699. Verengung der Aortenklappe
  700. Verengung der Aortenklappe Ein Defekt der Aortenklappe des Herzens, der zu einer Stenose der Klappe führt....mehr »
  701. Pathologische Zustände des Kehlkopfes Jeder pathologischer Zustand mit Wirkung auf den Kehlkopf...mehr »
  702. Schlangenbiss Wenn eine Person von einer Schlange gebissen wird....mehr »
  703. Babesiose Eine parasitäre Infektion mit einem bestimmten Einzeller (Babesia), der durch Zeckenbisse übertragen wird. Die Krankheit ruft ähnliche Symptome wie Malaria hervor....mehr »
  704. McCune-Albright-Syndrom
  705. Hyperparathyreoidismus Erhöhte Ausschüttung von Parathormon aus den Nebenschilddrüsen....mehr »
  706. Marfan-Syndrom Eine genetische Bindegewebskrankheit mit einem Defekt auf Chromosom 15q21.1, wodurch die Bildung des für die Herstellung von Bindegewebe benötigten Fibrillins beeinträchtigt ist....mehr »
  707. Osteogenesis imperfecta Schwache Knochen (""Glasknochenkrankheit"") und lockere Gelenke...mehr »
  708. Apert-Syndrom
  709. Pfeiffer-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, bei der einige Schädelknochen zu früh fusionieren, was Größe und Form des Schädels und des Gesichts beeinflusst. Es sind außerdem Anomalien des Daumens und der Zehen vorhanden. Es gibt drei Formen von Pfeiffer-Syndrom mit verschiedenen Schweregraden....mehr »
  710. Intussuszeption Darm faltet sich zusammen und verursacht manchmal Darmverlegung...mehr »
  711. Darmverschluss Verstopfung im Darm des Verdauungstrakts....mehr »
  712. Pathologische Zustände im Rektalbereich Krankhafte Erscheinungen, von denen das Rektum betroffen ist....mehr »
  713. Adhäsionen Ein fibröses Band oder eine Struktur, wodurch abnormes Anhaften von Teilen entsteht...mehr »
  714. Wolfram-Syndrom Ein vererbter, mit mehreren Symptomen einhergehender pathologischer Zustand...mehr »
  715. Vergiftung Der durch ein Gift hervorgerufene krankhafte Zustand....mehr »
  716. Chemische Vergiftung Krankheitszustand, der von einer Chemikalie verursacht wird....mehr »
  717. Arzneimittelvergiftung Die Vergiftung eines Individuums mit einer noxischen Substanz...mehr »
  718. Asbestose Durch Asbesteinwirkungen verursachter pathologischer Zustand der Lunge...mehr »
  719. Bleivergiftung Eine Form von Schwermetallvergiftung infolge einer übermäßigen Bleiexposition....mehr »
  720. Quecksilbervergiftung Eine Form von Schwermetallvergiftung infolge einer übermäßigen Quecksilberexposition....mehr »
  721. Thallium-Vergiftung Die Vergiftung einer Person mit dem Element Thallium...mehr »
  722. Ptomain-Lebensmittelvergiftung Lebensmittelvergiftung, die von toxischen Produkten des Bakterienstoffwechsels hervorgerufen wird....mehr »
  723. Pilzvergiftung
  724. Marine Toxine Durch Meerestiere produzierte Toxine...mehr »
  725. Bügeleisen Vergiften Aufnahme von zu hohen Mengen an Eisen-tritt oft auf, wenn Kinder Eisentabletten von Erwachsenen schlucken....mehr »
  726. Staphylokokken-induzierte Infektion Jede durch Staphylokokken-Bakterien verursachte Infektion...mehr »
  727. Enterotoxische Escherichia coli-Bakterien Bakterielle Infektion des Verdauungssystems...mehr »
  728. Infektion mit enterohämorrhagischen Escherichia coli-Bakterien Eine im Darm auftretende Escherichia coli-Infektion als Ursache für einen enterohämorrhagischen pathologischen Zustand...mehr »
  729. Campylobacter jejuni Stäbchenförmige Bakterien, die Durchfall hervorrufen....mehr »
  730. Angina Eine spezielle Form von Brustschmerz....mehr »
  731. Herzinsuffizienz Langsames Versagen des Herzens (Herzinsuffizienz)....mehr »
  732. Herzverletzung Verletzungen des Herzens...mehr »
  733. Herzanfall Schwer wiegend und oft tödliche akute Herzkrankheit....mehr »
  734. Vorhofflimmern Häufige Herz- Rhythmusstörung mit schnell schlagenden oberen Kammern...mehr »
  735. Kardiomyopathie Herzmuskelerkrankung....mehr »
  736. Kongestives Herzversagen Unzureichendes Pumpen und Abnahme der Herzfunktion häufig bei älteren Menschen...mehr »
  737. Cor pulmonale Vergrößertes Herz ausgelöst durch Atmungsschwierigkeiten....mehr »
  738. Dilatative Kardiomyopathie Seltene chronische Herzmuskelerkrankung, bei der eine oder beide Herzkammern erweitert sind oder verminderte Kontrahierbarkeit aufweisen....mehr »
  739. Endokarditis Entzündung der inneren Auskleidung des Herzens...mehr »
  740. Herzblock Die Störung der normalen Herzschlagfolge führt zu Rhythmusstörung...mehr »
  741. Herzklappenkrankheiten Krankheiten mit Wirkung auf die Klappen des Herzens...mehr »
  742. Hypertrophe Kardiomyopathie Herzschädigung durch verdickte Herzwände....mehr »
  743. Linksherzschwäche Insuffizienz der linken Herzseite...mehr »
  744. Mitrale Regurgitation Ein krankhafter Zustand, der von einer Regurgitation von Blut aus dem linken Ventrikel in das Atrium geprägt ist. Ursache ist ein Problem mit der Mitralklappe....mehr »
  745. Myokarditis Entzündung des Myokardiums (Muskelwände des Herzens)...mehr »
  746. Perikarditis Entzündung der das Herz umgebenden Membran...mehr »
  747. Pulmonale Inkompetenz Eine Krankheit, die von einer Insuffizienz der pulmonalen Herzklappe gekennzeichnet ist....mehr »
  748. Pulmonalklappenkrankheit Krankhafte Zustände, von denen die Lungenklappe betroffen ist...mehr »
  749. Restriktive Kardiomyopathie Ein Zustand, der von einer Restriktion der Funktion der Herzwände geprägt ist....mehr »
  750. Tachykardie Übermäßig schneller Herzschlag....mehr »
  751. Hypertensive Herzkrankheit Herzkrankheit, die durch Hypertonie verursacht wird....mehr »
  752. Mitralklappenvorfall Ein verbreiteter, häufig harmloser pathologischer Zustand des Herzens....mehr »
  753. HOCM Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie....mehr »
  754. Herzrhythmusstörungen der Vorhöfe Arrhythmie, die im Atrium beginnt....mehr »
  755. Vom Sinusknoten ausgehende Herzrhythmusstörung Ein Zustand, der von einer Anomalie der Frequenz, Regelmäßigkeit oder Sequenz des Herzschlags geprägt ist....mehr »
  756. Sinustachykardie Ein Zustand, der von einer schnellen Herzfrequenz geprägt ist....mehr »
  757. Kammerflimmern Ein Zustand, der von einer Rhythmusstörung des Herzschlages gekennzeichnet ist....mehr »
  758. Ventrikuläre Tachykardie Ein Zustand, bei dem von den Ventrikeln ein schneller Herzschlag ausgeht....mehr »
  759. Angina pectoris Variante von Angina pectoris mit episodisch auftretenden Schmerzen im Brustkorb ohne körperliche Anstrengung oder Reiz; Ursache eines transienten Spasmus einer Koronararterie; häufiger bei Frauen....mehr »
  760. Zunehmende Herzenge Ein Zustand, der von Schmerzen im Brustkorb geprägt ist, die vom Herz ausgehen und ohne Reiz auftreten....mehr »
  761. Mikrovaskuläre Angina Ein Zustand, der von Angina-artigen Schmerzen im Brustkorb geprägt ist, die durch eine mikrovaskuläre Krankheit verursacht werden....mehr »
  762. Morbus Cushing
  763. Toxischer Schock Schwere Immunreaktion als Ursache für Schock...mehr »
  764. Morgenübelkeit Schwangerschaftsbedingte Übelkeit oder Erbrechen, für gewöhnlich morgens....mehr »
  765. Ohrinfektion (Kleinkind) Eine Ohreninfektion....mehr »
  766. Syndrom des plötzlichen Kindstodes SIDS ist ein Syndrom, bei dem ein anscheinend gesunder Säugling im Alter von einem Monat bis zu einem Jahr plötzlich und aus unerfindlichen Gründen stirbt....mehr »
  767. Ohrinfektion
  768. Mittelohrinfektion Infektion des Mittelohrs, wird auch als Otitis media bezeichnet....mehr »
  769. Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel Eine Krankheit, bei der bestimmte Kopfbewegungen extremen Schwindel auslösen....mehr »
  770. Labrynthitis Pathologischer Zustand des Innenohrs mit Wirkung auf verschiedene Ohrstrukturen...mehr »
  771. Vertigo Das sonderbare Gleichgewichtsgefühl, bei dem sich die Umgebung auffällig dreht oder bewegt...mehr »
  772. Hyperthyreose Bildung von zu viel Schilddrüsenhormon....mehr »
  773. Myxödem Haut- und Gewebestörung für gewöhnlich ausgelöst durch Hypothyreose...mehr »
  774. Knotenförmiger Kropf Eine Veränderung, bei der sich ein Kropf mit Knoten innerhalb der Drüse bildet....mehr »
  775. Hypoparathyreoidismus Ein krankhafter Zustand, bei dem die Nebenschilddrüsen nicht ausreichend viel Parathormon bilden, damit der Körper normal funktionieren kann. Die primäre Funktion dieses Hormons ist die Regulierung des Kalziumspiegels im Körper....mehr »
  776. Hyperkalzämie erhöhter Kalziumwert im Blut...mehr »
  777. Hypokalzämie Niedriger Kalziumspiegel im Blut...mehr »
  778. Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 Seltene vererbte Krankheit, die Tumore in mehreren Drüsen verursacht....mehr »
  779. Sportliche Aktivität Der Einsatz der menschlichen Muskeln zur Verbesserung der eigenen Gesundheit...mehr »
  780. Bulimia nervosa Essstörungen mit Binging (Essattacken) und herbeigeführten Magenentleerungen (Erbrechen)....mehr »
  781. Polyzystisches Ovarialsyndrom Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS) ist eine endokrine Störung, von der 5 % aller Frauen betroffen sind....mehr »
  782. Porphyrie Eine Gruppe von Krankheiten, bei denen zu viel Porphyrin bzw. dessen Vorstufen gebildet wird, was die Haut und/oder das Nervensystem beeinträchtigt....mehr »
  783. Favismus Form von hämolytischer Anämie...mehr »
  784. Thrombozytopenie Verringerte Blutplättchenzahl im Blut...mehr »
  785. Postoperative Dehiszenz einer Bauchwunde Gewebeabbau in einer postoperativen Wunde im Abdomen...mehr »
  786. Husten Das Geräusch, das entsteht, wenn plötzlich Luft aus der Lunge gestoßen wird....mehr »
  787. Zyklosporiasis Eine parasitäre Erkrankung, die von Cyclospora cayetensis hervorgerufen wird. Der Erreger wird durch Verzehr von Nahrungsmitteln oder Wasser übertragen, die mit Fäkalien infiziert sind. Manche Fälle sind asymptomatisch, während andere relativ schwer sein können. Unbehandelt können sich Rezidive einstellen....mehr »
  788. Ehrlichiose Durch Zecken übertragene bakterielle Krankheit...mehr »
  789. Enzephalitis, Kalifornien Serovar viral Eine durch Stechmücken übertragene virale Erkrankung....mehr »
  790. WEEV (Western Equine Encephalitis)
  791. Progeria Eine seltene, tödlich verlaufende, genetische Krankheit, bei der eine sehr schnelle vorzeitige Alterung stattfindet....mehr »
  792. Kontusion Hirnverletzung als Ursache für Bewusstseinsverlust und Bluterguss des Gehirns...mehr »
  793. Hirnabszess Eiteransammlung zu einem Abszess auf dem Gehirn...mehr »
  794. Wernicke-Korsakoff-Syndrom Eine seltene degenerative Hirnschädigung infolge eines Mangels an Thiamin (Vitamin B1). Chronische Alkoholiker sind besonders anfällig für diesen Defekt....mehr »
  795. Halluzination Falsche Wahrnehmung beliebiger Sinne....mehr »
  796. Dissoziative Störung Plötzliche Veränderung des Bewusstseins- und Identitätszustands...mehr »
  797. Konversiohäiriöt Ein psychologischer Zustand, bei dem aufgrund emotionaler Zwangslagen physische Symptome entstehen....mehr »
  798. Katarrh Entzündung der Nasen-/Sinus-Membran...mehr »
  799. Hydrorrhoea nasalis posterior Abfließen von Nasensekret hinten durch den Hals...mehr »
  800. Lymphzytäre Choriomeningitis Durch Nagetiere übertragene Viruskrankheit oft als Ursache für Hirnhautentzündung oder Gehirnentzündung...mehr »
  801. Rückfallfieber Durch Zecken übertragene Krankheit mit Symptomen, die verschwinden und dann erneut auftreten...mehr »
  802. Colorado-Zeckenfieber Eine durch Zecken übertragene Krankheit, die von einem Arenavirus verursacht wird....mehr »
  803. Granulomatöse amöbische Enzephalitis Gehirn-/ZNS-Infektion durch Acanthamoeba-Bakterien....mehr »
  804. Naegleria Seltene bakterielle Infektion durch verunreinigtes Wasser...mehr »
  805. Toxocara canis Ein beim Hund vorkommende Nematodenform....mehr »
  806. Katzenspulwurm Ein bei Katzen vorkommende Nematodenform....mehr »
  807. Graft-versus-Host-Krankheit Eine Krankheit, die von einer Immunreaktion nach einer Transplantation oder Transfusion und dadurch bedingt einer verbreiteten systemischen Entzündungsreaktion geprägt ist...mehr »
  808. Mykosis fungoides Mycosis fungoides ist eine seltene Form von T-Zelllymphom der Haut. Die Krankheit ist typischerweise langsam fortschreitend und chronisch....mehr »
  809. Fluorose Zu viel Fluorid im Körper...mehr »
  810. Blastomykose Eine von Blastomyces dermatitidis verursachte Pilzinfektion, von der Lunge, Haut, Knochen und Urogenitalsystem betroffen sind....mehr »
  811. Brainerd-Diarrhoe Durchfallerkrankung unbekannter Ursache....mehr »
  812. Kokzidioidomykose
  813. Kryptokokkose Eine Pilzinfektion, die von Cryptococcus neoformans verursacht wird und von der in erster Linie das Zentralnervensystem und die Lunge betroffen sind. Patienten mit Immunschwäche wie beispielsweise AIDS-Patienten sind für diese Art von Infektion generell besonders anfällig....mehr »
  814. Histaminvergiftung durch Verzehr von Fisch Bakterielle Nahrungsmittelvergiftung durch Verzehr von verunreinigtem Fisch...mehr »
  815. Ciguatera-Vergiftung Seltene toxische Nahrungsmittelvergiftung durch den Verzehr von verunreinigtem Fisch...mehr »
  816. Krusten- und Schalentierneurotoxinvergiftung Seltene Lebensmittelvergiftung durch Verzehr von kontaminierten Schalentieren...mehr »
  817. Nokardiose Eine seltene Infektionskrankheit, die von dem Bakterium Nocardia asteroides verursacht wird, von der hauptsächlich die Lunge, aber gegebenenfalls auch das Gehirn, Weichgewebe und andere Organe betroffen sind....mehr »
  818. Kehlkopfentzündung Laryngitis ist eine Entzündung der Schleimhaut im Larynx, die sich im unteren Abschnitt der Atemwege befindet....mehr »
  819. Atemwegsinfektion
  820. ZNS-Infektionen
  821. Im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung Eine Form von Pneumonie, mit der man sich im Krankenhaus ansteckt....mehr »
  822. Durch Protozoen verursachte pathologische Zustände Jeder pathologische Zustand aufgrund der Infektion des Menschen durch einen Protozoen- Organismus...mehr »
  823. Akute Infektion eine akut auftretende Infektion...mehr »
  824. Virale hämorrhagische Fieber Virusinfektion als Ursache für hämorrhagisches Fieber (d. h. mit Blutungen einhergehend)...mehr »
  825. Machupo-Virus Ein Virus, der eine Form von hämorrhagischen Fieber in Bolivien verursacht...mehr »
  826. Guanaritovirus
  827. Sabia-Virus Ein Arbovirus, das Fieber, Ausschlag und hämorrhagische Blutungen verursacht....mehr »
  828. Herpes stomatitis Mundinfektion mit Ulzerationen/Bläschen, die vom Herpes-Virus hervorgerufen werden....mehr »
  829. Erkrankung von Hand, Fuß & Mund Verbreiteter ansteckender viraler pathologischer Zustand bei Kleinkindern oder Kindern...mehr »
  830. Mykobakterielle Infektionen Eine Infektion, die von einem Mykobakterium verursacht wird....mehr »
  831. Mycobacterium bovis Ein Mykobakterium....mehr »
  832. Mycobacterium xenopi Eine Form von Mykobakterium...mehr »
  833. Astrovirus Ein RNA-Virus mit möglicher Wirkung auf das Verdauungssystem...mehr »
  834. Nebennierenerkrankungen Störungen der Nebennieren....mehr »
  835. Karzinoidsyndrom Eine karzinoide Herzkrankheit ist eine seltene metastasierende Krankheit, die überwiegend im Rechtsherz auftritt. Betroffen sind die Trikuspidal- und die Pulmonalklappe, die Krankheit führt zu Rechtsherzversagen und infolgedessen zu erhöhter Morbidität und Mortalität....mehr »
  836. Bakterielle Entzündung der Herzinnenhaut Infektion und Entzündung der inneren Herzstrukturen, meist der Herzklappen, werden von Bakterien verursacht....mehr »
  837. Konstriktive Herzbeutelentzündung/Panzerherz Entzündung, Schwellung und Verdickung des Perikard (Bindegewebsbeutel, der das Herz umgibt), sodass sich dieses um das Herz herum verengt und dessen Funktion beeinträchtigt. Diagnostisch kann es zu Verwechslungen mit einem Herzinfarkt kommen....mehr »
  838. Infektiöse Herzmuskelentzündung Entzündung des Herzmuskels (Myokard) infolge einer Infektion. Tritt häufig als Komplikation verschiedener bakterieller, viraler oder parasitärer Infektionen wie Rubella, Polio oder rheumatischem Fieber auf....mehr »
  839. Strahlenkrankheit Krankheit durch Strahlenbelastung oder Strahlentherapie bei Krebs....mehr »
  840. Blue-Baby-Syndrom Überschuss an Methämoglobin im Blut...mehr »
  841. Subarachnoide Blutung Eine Auffälligkeit, bei der eine Blutung in den subarachnoidalen Raum vorliegt....mehr »
  842. Erythema multiforme Eine allergische entzündliche Hautkrankheit mit unterschiedlichen Ursachen, die zur Bildung von Haut- und Schleimhautläsionen überwiegend an den Händen, Unterarmen, Füßen, Mund, Nase und Genitalien führt....mehr »
  843. Slap-Cheek-Syndrom
  844. Generalisierte Krampfanfälle
  845. Kieferdislokation Falsche Trennung der Kieferknochen...mehr »
  846. Erkrankungen des Kehldeckels Krankheiten, von denen die Epiglottis betroffen ist....mehr »
  847. Epiglotitis Entzündung der Kehldeckel im Hals...mehr »
  848. Bluthusten Aufhusten von Blut oder bluthaltigem Sputum....mehr »
  849. Hämatemesis Eine Krankheit, die sich typischerweise als Erbrechen von Blut äußert....mehr »
  850. Unerwünschte Nebenwirkung Eine Reaktion, die unerwartet ist und den Patienten negativ beeinflusst....mehr »
  851. Arzneimittelüberdosis Ein krankhafter Zustand, der von dem Konsum zu hoher Mengen einer bestimmten Droge/eines bestimmten Wirkstoffes geprägt ist, wodurch Nebenwirkungen entstehen....mehr »
  852. Agranulozytose Vollständiges Fehlen von Granulozyten im Blut...mehr »
  853. Neutropenie Reduzierte Anzahl von Granulozyten im Blut...mehr »
  854. Maskulinisierung Zunehmend männliches körperliches Erscheinungsbild bei Frauen...mehr »
  855. Glossitis Entzündung der Zunge...mehr »
  856. Heiserkeit Verschlechterung oder Verlust der Stimme...mehr »
  857. Paralytischer Ileus Vorübergehende Darmlähmung...mehr »
  858. Lichen ruber planus Hautausschlag....mehr »
  859. Menorrhagie Übermäßige Menstruationsblutung....mehr »
  860. Mesenteriale Adenitis Geschwollene abdominale Lymphknoten....mehr »
  861. Kinetose Durch jede Form von Bewegung oder Reise verursachte Übelkeit...mehr »
  862. Seekrankheit Ein Zustand, der durch ein Gefühl von Übelkeit geprägt ist, das zu Erbrechen führt und durch die ständige Bewegung der Wellen hervorgerufen wird....mehr »
  863. Ulzerationen im Mund Geschwüre in Mundmembranen oder im Bereich des Mundes...mehr »
  864. Parotitis Entzündung der Parotisdrüsen (Speicheldrüsen)...mehr »
  865. Nasenpolyp Ein im Nasenweg auftretender Polyp...mehr »
  866. Hirninfekt Infektion des Gehirns, einschließlich Enzephalitis...mehr »
  867. Psychosomatische Krankheit Physische Symptome, die von Emotionen oder Stress hervorgerufen werden....mehr »
  868. Peritonsillarabszess Tonsillenabszess...mehr »
  869. Chronischer Schnupfen Rhinitis ist der medizinische Begriff für Reizungen und Entzündung bestimmter Innenbereiche der Nase...mehr »
  870. Stomatitis Entzündung oder Infektion der Mundauskleidung...mehr »
  871. Steine Steinartige Ausbildungen....mehr »
  872. Darmstrangulation Verdrehung des Darms, häufig um fibröse Bänder; verursacht eine reduzierte Blutversorgung und das Absterben von Darmgewebe....mehr »
  873. Zähneknirschen Zähneknirschen während des Schlafs...mehr »
  874. Tetanie Wahrnehmungsveränderungen und Muskelsymptome wegen eines niedrigen Kalziumspiegels....mehr »
  875. Gestose Ein medizinischer Zustand mit einer Freisetzung von bakteriellen Toxinen im Blutstrom...mehr »
  876. Tracheitis Entzündung der Luftröhre...mehr »
  877. Geschwür Ein lokaler Defekt in der Schleimhaut....mehr »
  878. Infektion der oberen Atemwege Jede Art von Infektion des oberen Atemwegstrakts...mehr »
  879. Urämie Übermäßiger Harnstoff und Abfallprodukte im Blut...mehr »
  880. Nierenkolik Für gewöhnlich durch einen Harnstein verursachten starker Schmerz im Harnsystem...mehr »
  881. Psychologische Störungen Krankhafte Zustände, von denen die Psyche betroffen ist....mehr »
  882. Psychiatrische Störungen Krankhafte Zustände, von denen die Psyche betroffen ist....mehr »
  883. Pathologische Zustände des Gallengangs Eine entzündliche bakterielle Infektion der Meningen....mehr »
  884. Pathologische Zustände der Zunge Alle Erscheinungen, von denen die Zunge betroffen ist....mehr »
  885. Pathologische Zustände des Magens Alle Erscheinungen, von denen der Magen einer Person betroffen ist....mehr »
  886. Pathologische Zustände des Darmtraktes krankhafte Zustände, von denen der Darm betroffen ist...mehr »
  887. Pathologische Zustände des Darms Medizinische Erkrankung des Darms....mehr »
  888. Pathologische Zustände der Eileiter Krankhafte Veränderungen der Eileiter bei der Frau....mehr »
  889. Pathologische Zustände im Beckenbereich Krankheiten, von denen das Becken betroffen ist....mehr »
  890. Fleckfieber Eine akute Erscheinung, die von dem Bakterium Rickettsia rickettsii verursacht wird....mehr »
  891. Zygomykose
  892. Myiasis Ein pathologischer Zustand mit typischem Befall des Körpers durch Larven oder Fliegen...mehr »
  893. Myelodysplastisches Syndrom Eine Gruppe von Symptomen, die von einer Unterbrechung der Bildung von Blutzellen geprägt sind. Häufig steigert das Knochenmark die Bildung verschiedener Blutzellen, aber weil viele davon defekt sind, werden sie zerstört, bevor sie ins Blut gelangen....mehr »
  894. Defibrinationssyndrom Die Fibrinbildung im Blut und der Verbrauch von Prokoagulans und Blutplättchen, die bei Komplikationen im Wochenbett auftreten....mehr »
  895. Myeloproliferative Erkrankungen
  896. Vergiftung durch rote Kidney-Bohnen
  897. Aflatoxikose Vergiftung durch Verzehr von Aflatoxinen....mehr »
  898. Honigvergiftung
  899. Pyrrolizidinalkaloidvergiftung Lebensmittelvergiftung durch Verzehr bestimmter Alkaloide....mehr »
  900. Fieber Anstieg der Körpertemperatur über die normalen 37 Grad Celsius....mehr »
  901. Kongestives Herzversagen Eine Auffälligkeit, die von Atemlosigkeit und anomale Natrium- und Wasserrückhaltung gekennzeichnet ist...mehr »
  902. CCF Wenn das Herz nicht mehr in der Lage ist, den Körper ausreichend mit Blut zu versorgen....mehr »
  903. Chronische Tonsillitis Chronische Infektion/Entzündung der Tonsillen....mehr »
  904. Erdnussallergie Allergische Reaktion infolge des Verzehrs von oder der Exposition gegenüber Erdnüssen bei einer sensitivierten Person....mehr »
  905. Angststörungen
  906. Gastrointestinale Tumoren
  907. Grippeartige Anomalien und Erkrankungen
  908. Asthmaartige Anomalien und Erkrankungen
  909. Chronische respiratorische Anomalien und Erkrankungen
  910. Störungen der Sinneswahrnehmungen
  911. Anomalien und Erkrankungen im Abdomen
  912. Xenophobie
  913. Ventrikelseptumdefekt Eine abnormale Verbindung zwischen den 2 unteren Kammern (Ventrikel) des Herzens....mehr »
  914. Makrozytose Blutzustand mit erhöhter durchschnittlicher Größe der roten Blutzellen...mehr »
  915. Chiasma-1-Fehlbildung
  916. Arnold-Chiari-Fehlbildung (Typ 1)
  917. Landkartenzunge Eine Form einer Entzündung der Zunge, bei der sich auf der Zunge glatte, migrierende Flecken bilden....mehr »
  918. Flitterwochen-Zystitis Harnwegsinfektion, die üblicherweise bei Frauen in Phasen häufigen Geschlechtsverkehrs auftritt....mehr »
  919. Magengeschwür Eine gastrische Ulzeration ist ein Bruch im normalen Gewebe, das den Magen auskleidet....mehr »
  920. Akutes Nierenversagen Syndrom mit typischer Abnahme der Nierenfunktion mit Ansammlung von Abfallprodukten im Blut über einen Zeitraum von Tagen bis Wochen...mehr »
  921. Darmgrippe Plötzlich auftretende, im Allgemeinen kurzzeitige Infektion des Magendarmtraktes, kann durch Viren, Bakterien oder Einzeller verursacht werden....mehr »
  922. Metabolische Azidose Metabolische Azidose ist ein Vorgang, der unkontrolliert zu Azidämie führt (d. h. zu einem niedrigen pH-Wert im Blut (unter 7,35). Die Ursache ist eine erhöhte Produktion von H+ im Körper oder die Unfähigkeit des Körpers zur Bildung von Bicarbonat (HCO3-) in den Nieren....mehr »
  923. Erkältungskrankheit der unteren Atemwege Akute virusbedingte Infektion der unteren Atemwege....mehr »
  924. Leistenhernie Geschwulst in der Leiste, bei dem ein Darmsegment durch eine kleine Unregelmäßigkeit in der Bauchwand oder im Leistenkanal nach außen dringt....mehr »
  925. Gastrischer Reflux Pathologischer Zustand mit Lockerung des unteren Schließmuskels der Speiseröhre, wodurch säurehaltiger Mageninhalt in die Speiseröhre eintreten und Reizung verursachen kann (Siehe auch gastroösophageale Refluxkrankheit (GORD))...mehr »
  926. Abdominales Karzinom Wachstum anomaler Zellen (Tumor), das die Organe in der Bauchhöhle betrifft; kann durch Wachstum eines Primärtumors oder durch Streuung eines anderen Tumors (Metastasen, Sekundärtumor) entstehen....mehr »
  927. Supraventrikuläre Tachykardie Eine schnelle Herzfrequenz, deren Ursache oberhalb der Ventrikel liegt....mehr »
  928. Blutkrebs Malignität mindestens eines der verschiedenen Zelltypen im Blut....mehr »
  929. Basilaris-Migräne Variante Form von Migränekopfschmerzen, hauptsächlich bei weiblichen Teenagern, mit komplexen neurologischen Symptomen vor und während der Migräne....mehr »
  930. Asthmatische Bronchitis Eine Variante von Asthma, bei der Husten, entweder chronisch oder bei körperlicher Anstrengung nach einer Virusinfektion, das Hauptsymptom oder das einzige Symptom darstellt....mehr »
  931. Epidermolysis acuta toxica Ein pathologischer Zustand der Haut als Ursache für ausgedehnte Blasen, welche die Haut auf mindestens 30% des Körpers durchbrechen....mehr »
  932. Sklerosierende Cholangitis Chronische hereditäre Krankheit, bei der sich die Gallengänge in der Leber und in der Umgebung der Leber entzünden und zerstört werden, wodurch der Gallenfluss blockiert wird....mehr »
  933. Chronische Nierenkrankheit Langfristige und im Allgemeinen nicht reversible Krankheit der Nieren, ausgelöst durch Infektion, Blockade, angeborene Krankheiten oder generalisierte Krankheiten als Ursache für das Versagen der normalen Nierenfunktionen....mehr »
  934. Leberversagen im Endstadium Spätstadium einer Leberinsuffizienz mit beginnenden geistigen und neurologischen Symptomen, hervorgerufen durch die Ansammlung toxischer Metaboliten....mehr »
  935. Orbitatumor Ein sich in der Augenhöhle (dem Raum hinter dem Augapfel bzw. dem den Augapfel umgebenden Raum) bildender Tumor; kann gutartig oder bösartig sein oder sich sekundär zu einem anderen Tumor bilden....mehr »
  936. Akute Gastritis Plötzlich auftretende, in der Regel nur kurz andauernde Infektion des Magendarmtraktes mit Erbrechen; kann infektiöse Ursachen (Viren, Bakterien oder Einzeller) haben oder durch Arzneimitteltoxizität und Reizung ausgelöst werden....mehr »
  937. Akute Cholezystitis Akute Gallenblasenentzündung, üblicherweise als Folge einer Obstruktion durch einen Gallenstein....mehr »
  938. Subakute Thyreoiditis Eine selbstbegrenzende, virusbedingte Entzündung der Schilddrüse mit typischer fiebriger Erkrankung und Schwellung der Schilddrüse, mit anschließender Schädigung des Schilddrüsengewebes als Ursache für das Austreten von Schilddrüsenhormonen in den Kreislauf...mehr »
  939. Seronegative Arthritis Klassifikation für die Gruppe pathologischer Zustände der Gelenke mit ähnlichen Merkmalen wie bei rheumatoider Arthritis, jedoch mit Wirkung auf verschiedene Gelenke und fehlender spezieller Autoantikörper zur Feststellung einer rheumatoiden Arthritis...mehr »
  940. Sinusitis im Keilbeinflügelknochen Ansammlung von Schleimsekret in der Keilbeinhähle tief in der Nase, oft mit darauf folgender Besiedelung mit Bakterien, Viren oder Pilzen und Infektion....mehr »
  941. Karzinom im Hüftbereich Vorhandensein einer Tumormasse im Hüftknochen, sei es infolge eines primären Malignoms, z. B. einer leukämischen oder myeloischen Infiltration des Knochenmarks oder infolge von sekundären Metastasen eines Tumors an einer anderen Stelle, z. B. in der Lunge oder der Brust; Ein Hüftknochenkarzinom ist wahrscheinlich....mehr »
  942. Achromatopsie
  943. Vitamin-C-Überdosis
  944. Milzkarzinom Malignom weißer Blutkörperchen mit Tumoransammlung in der Milz....mehr »
  945. Bauchwandhernie Das Vortreten des Bauchinhalts, z. B. des Darms, durch einen Defekt in der Bauchwand infolge einer Operation oder eines Traumas....mehr »
  946. Rückentumor Die Anwesenheit von Tumorwachstum im Wirbelkörper, entweder ausgelöst durch primäre bösartige Krankheiten wie leukämisches Einwachsen oder das Einwachsen eines Myeloms in das Knochenmark, oder ausgelöst durch sekundäre Metastasen von einer anderen Lokalisation z. B. Lunge oder Brust....mehr »
  947. Rippentumor Die Anwesenheit von Tumorwachstum in den Rippen, entweder verursacht durch primäre bösartige Krankheiten wie leukämische Einwachsungen oder das Einwachsen eines Myeloms in das Knochenmark, oder verursacht durch sekundäre Knochenmetastasen von anderer Lokalisation wie der Lunge oder Brust....mehr »
  948. Beckenkarzinom Malignome in der anatomischen Position des Beckens...mehr »
  949. Kardiomegalie Ein vergrößertes Herz ausgelöst durch beliebige Ursachen....mehr »
  950. Rhabdomyolyse Skelettmuskelverletzung oder -tod, wodurch Muskelfasern in das Blut abgegeben werden....mehr »
  951. Sarkoid Eine granulomatöse Erkrankung, von der viele Systeme betroffen sind, insbesondere Lunge, Haut und Augen....mehr »
  952. Cholestase Ein Zustand, bei dem der Gallenfluss eingeschränkt oder komplett eingestellt ist....mehr »
  953. Scarlatina (Scharlach)
  954. HELLP-Syndrom Eine seltene, potenziell tödliche Erkrankung bei Schwangeren, häufig in Zusammenhang mit Präeklampsie....mehr »
  955. Fruktoseintoleranz Ein Enzymmangel als Ursache für Vergiftungssymptome beim Verzehr von fruktosehaltigen Nahrungsmitteln....mehr »
  956. Anisozytose Variation der Erythrozytengröße, in der Regel bei Anämie....mehr »
  957. Tularämie
  958. Kardiospasmus Unfähigkeit des unteren Ösophagussphinkters zu entspannen, sodass sich Nahrung im oberen Ösophagus aufstaut....mehr »
  959. Vorhofseptumdefekt Eine abnormale Verbindung zwischen den 2 Arterien oder den oberen Herzkammern...mehr »
  960. Atelektase
  961. Weizenunverträglichkeit Eine Krankheit, die von einer Weizenunverträglichkeit geprägt ist....mehr »
  962. Spinnenbisse Eine von einer Spinne verursachte Punktionswunde, bei der auch schädliche Substanzen oder Bakterien freigesetzt worden sein könnten....mehr »
  963. Kolonträgheit Die Nerven und Muskeln des Darms funktionieren nicht normal, was zu chronischer Verstopfung führt....mehr »
  964. Pathologische Zustände infolge Asbest Medizinische Erkrankungen, die durch Kontakt mit Asbeststaub verursacht werden....mehr »
  965. Methämoglobinämie Eine Anomalie, die vom Vorhandensein von Methämoglobin im Blut geprägt ist....mehr »
  966. Herzklappenkrankheit der Valva tricuspidalis Eine Erscheinung, von der die Trikuspidalklappe im Herzen betroffen ist....mehr »
  967. Lidocain-Toxizität
  968. Methotrexat-Toxizität
  969. Fluoxetin-Toxizität
  970. Citelopram-Toxizität
  971. Fluvoxamin-Toxizität
  972. Paroxetin-Toxizität
  973. Nefazodon-Toxizität
  974. Lithium-Toxizität
  975. Imipramin-Toxizität
  976. Disulfiram-Toxizität
  977. Kolchizin-Toxizität
  978. Doxepin-Toxizität
  979. Desipramin-Toxizität
  980. Clomipramin-Toxizität
  981. Nortriptylin-Toxizität
  982. Protriptylin-Toxizität
  983. Trimipramin-Toxizität Die toxische Reaktion des Körpers auf die Substanz , möglicherweise über eine allergische Reaktion oder bei Überdosierung....mehr »
  984. Amoxapin-Toxizität
  985. Amitriptylin-Toxizität
  986. Imipramin-Toxizität
  987. Cyclosporin-Toxizität
  988. Itraconazol-Toxizität
  989. Alport-Syndrom Eine seltene erbliche Erkrankung mit progressiver Verschlechterung von Teilen der Niere, was zu chronischer Nierenerkrankung führt....mehr »
  990. Werner-Syndrom Eine Form von vorzeitigem Altern, bei dem die Betroffenen bereits als Jugendliche oder im jungen Erwachsenenalter anfangen zu altern und alt aussehen, wenn sie in ihren 30ern oder 40ern angekommen sind. Es treten auch leichtere Formen der Krankheit auf....mehr »
  991. Cockayne-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von einem senilen Aussehen, Hör- und Sehbehinderungen und sonnenempfindlicher Haut geprägt ist....mehr »
  992. Tangier-Krankheit
  993. Neu-Laxova-Syndrom
  994. Isovalerianazidämie Ein Zustand, der von einer Störung des Leucin-Katabolismus geprägt ist....mehr »
  995. Walker-Warburg-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit, die von Gehirnfehlbildungen und Anomalien der Netzhaut und der Muskulatur gekennzeichnet ist....mehr »
  996. Chromosom 6-Ring
  997. Angeborenes zweiseitiges Perisylvian-Syndrom Ein bei der Geburt vorhandener Defekt, der eine partielle Lähmung, pseudobulbäre Parese, Dysarthrie und Dysphagie verursacht....mehr »
  998. Intestinale Lymphangiektasie Eine Erkrankung, die von einer Aufweitung der Lymphgefäße im Darm geprägt ist....mehr »
  999. Syringobulbie Eine neurologische Krankheit, die langsam fortschreitet und von einer flüssigkeitsgefüllten Kavität im Rückenmark und Hirnstamm gekennzeichnet ist....mehr »
  1000. Propionazidämie Eine Krankheit, die von einem Überschuss an Propionsäure und Glycin im Blut und daraus resultierender Azidämie gekennzeichnet ist....mehr »
  1001. Methylmalonatsemialdehyddehydrogenase-Mangel Eine Störung, die von einem Mangel an Methylmalonatsemialdehyddehydrogenase geprägt ist....mehr »
  1002. Alpha-Mannosidose
  1003. Chromosom 22-Ring
  1004. Die primären Hyperoxalurien Ein Überschuss an Oxalaten im Harn....mehr »
  1005. Fukosidose Eine seltene progressive biochemische Störung mit einem Mangel eines Enzyms (Alpha-Fukosidase), die zur Ansammlung bestimmter Chemikalien (Glykosphingolipide) im Zentralnervensystem und in anderen Körpergeweben führt....mehr »
  1006. Die angeborenen Milchsäureazidosen Eine Erscheinung, die von einer angeborenen Laktatazidose gekennzeichnet ist....mehr »
  1007. Harnstoffzyklusstörungen Alle Störungen des Harnstoffzyklus....mehr »
  1008. Farber-Krankheit Eine lysosomale Speicherkrankheit infolge einer defekten Ceramidase mit Heiserkeit, Aphonie, Dermatitis und psychomotorischer Retardierung....mehr »
  1009. Erdheim-Chester-Krankheit
  1010. Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  1011. Aspartylglukosaminurie
  1012. Glutathion-Synthetase-Mangel
  1013. Robinow-Syndrom Eine äußerst seltene genetisch bedingte Krankheit, die von Zwergwuchs und Gesichtsanomalien geprägt ist....mehr »
  1014. Glutar- Azidämie Typ II Eine Krankheit, bei der der Körper Fette und Proteine nicht zur Energiegewinnung nutzen kann....mehr »
  1015. Eisenmenger-Syndrom Erhöhter Blutdruck in der Lunge, der beispielsweise entstehen kann, wenn sich in der Wand zwischen den beiden Herzkammern eine Öffnung befindet....mehr »
  1016. Cronkhite-Canada-Syndrom
  1017. HAIR-AN-Syndrom
  1018. Coffin-Siris-Syndrom
  1019. Chromosom 4-Ring
  1020. Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ III
  1021. Femorale Hypoplasie-ungewöhnliche Fazies-Syndrom Eine Krankheit mit Femurhypoplasie und anomaler Fazies....mehr »
  1022. Cornelia de Lange-Syndrom Eine sehr seltene Anomalie mit verzögerter physischer Entwicklung und verschiedenen Fehlbildungen von Kopf, Gesicht und Gliedmaßen. Die Symptomschwere ist variabel....mehr »
  1023. Fryns-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die sich durch Anomalien des Diaphragmas, groben Gesichtszügen und anomales Wachstum oder anomale Entwicklung der Finger- und Zehenspitzen äußert....mehr »
  1024. Freeman-Sheldon-Syndrom Eine sehr seltene genetische Störung, die von einer anomalen Entwicklung von Skelett und Muskeln gekennzeichnet ist....mehr »
  1025. Kampomelie-Syndrom
  1026. Gordon-Syndrom Eine genetische Muskelskelettkrankheit, vorwiegend in Form von Kamptodaktylie, Gaumenspalte und Klumpfuß. Art und Schwere der Symptome ist variabel....mehr »
  1027. Acrodermatitis enteropathica Eine seltene vererbte Fehlbildungsanomalie, bei der der Körper Zink nicht in genügender Menge absorbieren kann....mehr »
  1028. Deletion des kurzen Arms von Chromosom 1
  1029. Chromosom 10, Monosomie 10p
  1030. Hajdu-Cheney-Syndrom Eine seltene genetische Störung, die geprägt ist von frühzeitigem Zahnausfall, laxen Gelenken, Kleinwuchs und Knochenanomalien....mehr »
  1031. Rubinstein-Taybi-Syndrom
  1032. Singleton-Merten-Syndrom
  1033. Kernikterus Ein seltener krankhafter Zustand mit hohem Bilirubinspiegel im Blut. Das Bilirubin kann sich auch im Gehirn anreichern und neurologische Probleme verursachen....mehr »
  1034. Beckwith-Wiedemann-Syndrom
  1035. Typ II-Glykogenspeicherkrankheit
  1036. Tetrahydrobiopterin-Mangel Eine Störung, die von dem Mangel an Tetrahydrobiopterin geprägt ist....mehr »
  1037. Pulmonale alveoläre Proteinose
  1038. Wiederkehrende respiratorische Papillomatose Eine seltene Viruskrankheit, bei der sich in den Atemwegen zahlreiche nicht-kanzeröse Massen bilden....mehr »
  1039. Alpha 1-Antitrypsin-Mangel
  1040. Neuroakanthozytose Ein autosomal-rezessives Syndrom mit Ticks, Chorea und Persönlichkeitsveränderungen....mehr »
  1041. Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom
  1042. Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ II
  1043. Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ I
  1044. Saethre-Chotzen-Syndrom
  1045. Blue Diaper-Syndrom Eine seltene Stoffwechselstörung, die von Sehproblemen, bläulichem Harn, Fieber und Verdauungsstörungen geprägt ist....mehr »
  1046. Myhre-Syndrom Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit Wachstumsverzögerung, geistiger Retardierung, Knochenanomalien und typischen Gesichtszügen....mehr »
  1047. Hallervorden-Spatz-Syndrom Ein Syndrom, bei dem die Nervenfasern, die das Striatum mit dem Globus pallidus verbinden, vollständig demyelinisiert sind....mehr »
  1048. WAGR-Syndrom Ein Syndrom, das auf die Deletion von Chromosom 11 zurückzuführen ist....mehr »
  1049. Galloway-Mowat-Syndrom Eine Krankheit, die mit Mikrozephalie, Hiatushernie und nephrotischem Syndrom einhergeht...mehr »
  1050. Byler-Krankheit
  1051. Angeborenes hämolytisch-urämisches-Syndrom
  1052. Chromosom 18, Tetrasomie 18p
  1053. Chromosom 18, Monosomie 18p
  1054. Chromosom 3, Monosomie 3p2
  1055. Chromosom 22q11-Deletionsspektrum
  1056. Chromosom 13, partielle Monosomie 13q
  1057. Chromosom 11, partielle Monosomie 11q
  1058. Marden-Walker-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der sich in Form von Blepharophimosis, Gelenkkontrakturen und gleichbleibendem Gesichtsausdruck äußert....mehr »
  1059. Cor triatriatum Eine seltene angeborene Fehlbildung, bei welcher das Herz aufgrund des Vorhandenseins einer Trennmembran drei anstelle der normalen zwei Vorhöfe hat....mehr »
  1060. Rieger-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit unterentwickelten oder fehlenden Zähnen und kraniofazialen Anomalien und Augenanomalien....mehr »
  1061. Die Methylmalonsäure-Azidämien Eine Erscheinung, die von einem Überschuss an Methylmalonsäure im Blut gekennzeichnet ist....mehr »
  1062. Chromosom 4, Monosomie 4q
  1063. Sklerosteose Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von Syndactylie und Verdickung und übermäßigem Wachstum der Knochen geprägt ist....mehr »
  1064. Weill-Marchesani-Syndrom
  1065. Weaver-Syndrom Ein Syndrom, das als Variante des Marshall-Smith-Syndroms gilt....mehr »
  1066. Schmied-Magenis-Syndrom
  1067. XLMR-faziale Hypotonie-Syndrom
  1068. Wolf-Hirschhorn-Syndrom
  1069. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Eine seltene genetische Störung mit schwerem Defekt der Cholesterinsynthese. Dies führt zu einem niedrigen zellulären Cholesterinspiegel, aber hohen Konzentrationen der Stoffe, die zu Cholesterin umgewandelt werden....mehr »
  1070. Simpsonsches Dysmorphie-Syndrom
  1071. Homozystinurie Eine seltene vererbte Stoffwechselstörung in Zusammenhang mit der Aminosäure Methionin, die zu einer schädlichen Ansammlung von Homocystein im Körper führt....mehr »
  1072. 3M-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von speziellen physischen Merkmalen und schwerer Wachstumsretardierung geprägt ist, die im Fetalstadium beginnen. Der Geisteszustand ist unbeeinflusst....mehr »
  1073. Hay-Wells-Syndrom
  1074. Chromosom 18-Ring
  1075. Darier-Krankheit Eine langsam fortschreitende vererbte Hauterkrankung, bei der sich kleine bräunliche warzenartige Erhebungen und Nagelanomalien bilden. Die Haut erkrankt, weil die Hautzellen nicht mehr richtig zusammenhalten....mehr »
  1076. Lymphomatoide Granulomatose Eine seltene progressive Blutgefäßkrankheit, bei der noduläre Läsionen die Blutgefäße zerstören. Meist sind Lunge, Haut und Nervensystem involviert....mehr »
  1077. Tyrosinämie, Typ I Ein Zustand, der von einer erhöhten Tyrosinkonzentration im Blut gekennzeichnet ist....mehr »
  1078. Katzenaugen-Syndrom
  1079. Familiäre expansile Osteolyse Ein vererbter Defekt, bei dem die Knochen im Körper abgebaut werden....mehr »
  1080. Pyknodysostose Eine Krankheitsbild, das sich als vererbtes Syndrom mit Kleinwuchs, Osteoporose und Skelettanomalien äußert....mehr »
  1081. Kallmann-Syndrom Ein seltener vererbter krankhafter Zustand mit Hypogonadismus, Eunuchoidismus und beeinträchtigtem oder fehlendem Geruchssinn. Tritt als Ergebnis des Ausfalls eines Teils des Hypothalamus und des dadurch bedingten Hormonungleichgewichts auf....mehr »
  1082. Dienzephales Syndrom Ein Defekt, der von einer Funktionsstörung des Dienzephalons im Gehirn geprägt ist....mehr »
  1083. Long-Chain Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  1084. Chromosom 18q-Syndrom
  1085. Neuroaxonale Dystrophie beim Säugling Eine Erkrankung, die von langsam fortschreitenden geistigen und neurologischen Defiziten bei Säuglingen oder Kleinkindern geprägt ist....mehr »
  1086. Sweet-Syndrom
  1087. Chromosom 9, partielle Monosomie 9p
  1088. Dyskeratosis congenita Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von Hautpigmentierungsstörungen, Nageldystrophie und Veränderungen der Schleimhäute geprägt ist....mehr »
  1089. MPS-IV (Morquio-Krankheit)
  1090. MURCS-Assoziation Eine seltene Entwicklungsstörung, die nur bei Frauen vorkommt und von Anomalien im Skelett und Urogenitaltrakt und Kleinwuchs geprägt ist....mehr »
  1091. Wachstumshormonmangel Ein Wachstumshormonmangel, der zu Minderwachstum führt....mehr »
  1092. Alagille-Syndrom Eine genetische Störung der Leber, bei der einige oder alle Gallengänge in der Leber fehlen....mehr »
  1093. Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex mit Poliose und Anomalien der Haare, Haut, Augen und Ohren sowie Netzhautablösung und neurologischen Defiziten....mehr »
  1094. Aarskog-Syndrom Eine seltene genetische Erkrankung mit typischen Anomalien des Gesichts, der Hände, der Genitalien und des Wachstums....mehr »
  1095. Chromosom 15-Ring
  1096. Atelosteogenese Typ III
  1097. Zystinose Eine seltene biochemische Störung, bei der sich in verschiedenen Teilen des Körpers ein als Cystin bezeichneter chemischer Stoff ablagert und Beschwerden hervorrufen kann....mehr »
  1098. Treacher-Collins-Syndrom Ein seltener Gendefekt mit malarer Hypoplasie, nach unten abfallende Lidspalte, Defekt des unteren Augenlids und Fehlbildung des Außenohrs....mehr »
  1099. Hydantoin-Embryopathie Eine seltene Krankheit, die durch Exposition des Fetus gegenüber Phenytoin (Antikonvulsivum) verursacht wird und verschiedene Anomalien hervorbringt....mehr »
  1100. Hallermann-Streiff-Syndrom Eine Krankheit, von der die Statur, die Kopfform und das Haarwachstum betroffen sind....mehr »
  1101. Akrogerie (Gottron-Typ)
  1102. Acrocallosal-Syndrom (Typ Schinzel)
  1103. Aase-Syndrom Eine genetische Erkrankung, die sich in Form von Anämie und bestimmten Skelett- und Gelenkdeformationen äußert....mehr »
  1104. Selektierte Enzephalitiden Bestimmte Zustände, die eine Hirnentzündung hervorrufen....mehr »
  1105. Dentinogenesis imperfecta Typ III
  1106. Valproat-Embryopathie Eine durch das Arzneimittel Valproat verursachte Krankheit des Fetus....mehr »
  1107. Cohen-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit reduziertem Muskeltonus, Adipositas und vorstehenden Vorderzähnen....mehr »
  1108. Pallister-Killian-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit infolge einer Tetrasomie von Chromosom 12...mehr »
  1109. Dubowitz-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Entwicklungsstörung, die von infantilem Ekzem, Kleinwuchs, Mikrozephalie und eigenartigen Gesichtszügen geprägt ist....mehr »
  1110. Cherubismus Vererbte progressive Schwellung des Unterkiefers und gelegentlich des gesamten Kiefers, was dem Gesicht ein engelhaftes Aussehen verleiht....mehr »
  1111. Branchio-okulo-faziales-Syndrom
  1112. CHARGE-Syndrom Eine seltene Anomalie mit choanaler Atresie, Kolobom, Ohren- und Genitalanomalien und kongenitalen Herzdefekten....mehr »
  1113. Zerebrokostomandibulares Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von einem sehr kleinen Kiefer, Entwicklungsstörung der Rippen und einem kleinen Thorax sowie weiteren Anomalien geprägt ist....mehr »
  1114. Catel-Manzke-Syndrom
  1115. Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Eine Erscheinung, bei der es nachts zu Hämoglobinurie ohne identifizierbare Ursache kommt....mehr »
  1116. Glukose-6-phosphatdehydrogenase-Mangel
  1117. Hanhart-Syndrom Eine autosomal-rezessive Erkrankung infolge eines Mangels des Enzyms Tyrosinaminotransferase im Körper....mehr »
  1118. Angeborener Antithrombin-III-Mangel Ein vererbter Defekt, der zu einem Mangel an Antithrombin III führt, was die Blutgerinnung beeinflusst....mehr »
  1119. Ameloblastom Eine sehr seltene Erkrankung des Kiefers und der Nebenhöhlen. In Kiefer, Nebenhöhlen, Nase oder in der Augenhöhle können sich ggf. bösartige Zysten oder Tumore bilden....mehr »
  1120. Glanzmann-Thrombasthenie Eine hämorrhagische Erkrankung, die zu einer verlängerten Blutungszeit führt....mehr »
  1121. Anderson-Krankheit Eine seltene Erkrankung, bei der im Darm keine Fette aus der Nahrung absorbiert werden können, was bei Säuglingen zu Gedeihschwäche führt....mehr »
  1122. Miller-Syndrom Ein Syndrom, das von weitreichenden Defekten des Gesichts und der Gliedmaßen geprägt ist....mehr »
  1123. Sukrase-Isomaltase-Mangel Eine Störung, die durch den Mangel an Sucraseisomaltase gekennzeichnet ist....mehr »
  1124. Peutz-Jeghers-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, bei der sich in der Darmschleimhaut zahlreiche gutartige Nodi bilden und die Lippengegend und Mundschleimhaut in der Regel übermäßig pigmentiert sind....mehr »
  1125. ACTH-Mangel Eine seltene endokrine Störung, bei der ein Mangel an ACTH (adrenokortikotropes Hormon) und niedrige Spiegel von Kortison und Steroidhormonen vorliegen....mehr »
  1126. Achard-Thiers-Syndrom Eine hormonelle Störung bei diabeteskranken postmenopausalen Frauen, die typischerweise mit Diabetes mellitus und Hirsutismus einhergeht....mehr »
  1127. Floating Harbor-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Wachstumsmangel, typischen Gesichtszügen und verzögerter Sprachentwicklung....mehr »
  1128. Caroli-Krankheit Eine seltene Erkrankung, bei welcher sich die Gallengänge in der Leber vergrößern, was zu Infektionen, Reizungen und zur Bildung von Gallensteinen führt....mehr »
  1129. Jejunale Atresie Ein seltener Geburtsfehler, bei dem Entwicklungsstörungen dazu führen, dass der Dünndarm vollständig fehlt oder blockiert ist....mehr »
  1130. Intestinale Pseudoobstruktion im Erwachsenenalter Ein Zustand, der sich klinisch als Obstruktion des Darms ohne mechanische Ursache äußert....mehr »
  1131. Hirschsprung-Krankheit Eine krankhafte Veränderung mit angeborener Dilatation und Hypertrophie des Kolon...mehr »
  1132. Amelogenesis imperfecta Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die mit Zahnschmelzschädigungen einhergeht....mehr »
  1133. Nager-Syndrom Ein Syndrom mit angeborenem Defekt...mehr »
  1134. Oto-palato-digitales Syndrom
  1135. Meckel-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit zahlreichen Anomalien, die innerhalb der ersten Wochen zum Tod führt....mehr »
  1136. Mulibrey-Nanismus Ein genetisch-bedingter Defekt....mehr »
  1137. Banti-Syndrom
  1138. Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Eine sehr seltene Erbkrankheit mit verschiedenen physischen und psychischen Anomalien....mehr »
  1139. Schwartz-Jampel-Syndrom
  1140. Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, bei der sich die Schädelknochen vorzeitig schließen und kraniofaziale Anomalien sowie Finger- und Zehenanomalien vorliegen....mehr »
  1141. Pallister-Hall-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die sich in Form eines Hypothalamus-Hamartoblastoms, Hypophyseninsuffizienz, Anusimperforation und Poldydaktylie äußert....mehr »
  1142. KBG-Syndrom Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie mit Kleinwuchs, geistiger Retardierung, anomaler Entwicklung verschiedener Knochen....mehr »
  1143. Johanson-Blizzard-Syndrom
  1144. Laband-Syndrom
  1145. Kraniofrontonasales Syndrom Ein kongenitaler Defekt mit mehrere Anomalien in Zusammenhang mit geistiger Retardierung und Skelettfehlbildungen....mehr »
  1146. Chromosom 8, Monosomie 8p2
  1147. Schinzel-Syndrom Eine sehr seltene vererbte Anomalie der Armknochen und der Schweiß- und/oder Brustdrüsen. Art und Schwere der Symptome sind variabel....mehr »
  1148. Chromosom 9, Tetrasomie 12p
  1149. Robertssches Pseudothalidomid-Syndrom
  1150. FG-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die von Anomalien in der Analregion, reduziertem Muskeltonus und einer vorstehenden Stirn geprägt ist....mehr »
  1151. Scottsches kraniodigitales Syndrom Ein Defekt, der durch Deformitäten des Kraniums und der Finger gekennzeichnet ist....mehr »
  1152. Filippi-Syndrom
  1153. Fraser-Syndrom Eine seltene Krankheit, die vom Fehlen mindestens eines Auges und einer Reihe anderer möglicher angeborener Anomalien gekennzeichnet ist. Rund die Hälfte der Fälle sind Totgeburten....mehr »
  1154. Neonatales Progeroid-Syndrom Eine Erkrankung bei Neugeborenen, die dadurch gealtert aussehen....mehr »
  1155. Pierre Robin-Sequenz Ein Syndrom, das von den Symptomen Mikrognathie, Gaumenspalte, Glossoptose und fehlendem Würgereflex gekennzeichnet ist....mehr »
  1156. Fountain-Syndrom Eine sehr seltene Erbkrankheit mit geistiger Retardierung, sensorineuraler Taubheit, Skelettdefekten, groben Gesichtszügen und vollen Lippen....mehr »
  1157. Epiglottiditis Eine durch Entzündung der Epiglottis im Rachen gekennzeichnete Krankheit....mehr »
  1158. Herpangina Eine Krankheit, die infektiös ist und vom Coxsackie-Virus hervorgerufen wird...mehr »
  1159. Stickler-Syndrom Ein Krankheitsbild, das von einer erblichen progressiven Arthro-ophthalmopathie gekennzeichnet ist....mehr »
  1160. Biss einer giftigen Schlange Ein für den Menschen giftiger Schlangenbiss....mehr »
  1161. Penetrierende Oberkörperwunde Eine Wunde im Brustkorb als Folge des Eindringens eines Gegenstandes durch die Haut in die Brusthöhle....mehr »
  1162. Goodpasture-Syndrom
  1163. Velopharyngeale Insuffizienz Ein Zustand, bei dem sich der Nasenrachen aufgrund einer Gaumenspalte nicht schließen kann...mehr »
  1164. Hitze-Syndrom Eine Erkrankung, die von einer erhöhten Körpertemperatur geprägt ist....mehr »
  1165. Hypersplenismus Zustand mit typischer überhöhter Blutabbaufunktion der Milz....mehr »
  1166. Unterfunktion der Nebennieren Zustand mit mangelnder Bildung von Nebennierenhormonen....mehr »
  1167. Nebennierenkrise Eine Auffälligkeit mit zu niedrigen Konzentrationen an adrenokortikalen Hormonen, die zu Erbrechen, Übelkeit, niedrigem Blutdruck und Elektrolytstörungen führt....mehr »
  1168. Niereninfarkt
  1169. Sichelzellenkrise Eine Anomalie, die von einer hämolytischen Krise oder einer vasookklusiven Krise geprägt ist....mehr »
  1170. Hypervitaminosen A und D Die übermäßigen physiologischen Auswirkungen von Vitamin A oder D infolge einer übermäßigen Zufuhr von Vitaminen....mehr »
  1171. Sodbrennen Eine Erscheinung, die von Schmerzen im Brustkorb und einem brennenden Gefühl nach dem Verzehr von Nahrung einhergeht....mehr »
  1172. Katzenschrei
  1173. Sternale Fehlbildung, Assoziation mit vaskulärer Dysplasie Eine seltene Krankheit, die von einer Spalte im Sternum und fazialen Hämangiomen gekennzeichnet ist....mehr »
  1174. Osteogenesis imperfecta, Typ 1A Eine seltene genetische Bindegewebskrankheit mit brüchigen Knochen und überdehnbaren Gelenken - eine Form von Osteogenesis imperfecta I, bei der die Zähne opalisierend und ggf. keine blauen Skleren vorhanden sind....mehr »
  1175. Ektodermale Dysplasie, Hypohidrose, autosomal-rezessiv
  1176. Kleidokraniale Dysplasie Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die mit Defekten der Schlüsselbeine, später Verknöcherung der Schädelnähte und verzögerter Zahneruption einhergeht....mehr »
  1177. Fukosidose Typ 1
  1178. Brachmann-de-Lange-Syndrom
  1179. Chromosom 22-Monosomie-Syndrom
  1180. Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
  1181. Valproinsäure, vorgeburtlich Infektion durch Eine Auffälligkeit, die üblicherweise bei einem Fetus auftritt, dessen Mutter Valproinsäure gegen epileptische Krämpfe einnimmt....mehr »
  1182. Hypothyreose bei Athyreose Eine seltene angeborene Anomalie, die von einem Schilddrüsendefekt gekennzeichnet ist....mehr »
  1183. Multiples Pterygium-Syndrom
  1184. OFD-Syndrom Typ 8
  1185. Robinow-Syndrom, autosomal-rezessiv
  1186. Chromosom 22q11.2-Deletion-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der durch das Fehlen eines kleinen Abschnitts an genetischem Material verursacht wird. An einer als q11.2 bezeichneten Stelle fehlt ein kleiner Abschnitt von Chromosom 22. Chromosom 22 ist eines der 23 Chromosomenpaare des Menschen....mehr »
  1187. Chromosom 6p-partielle Duplikation
  1188. Sialinsäurespeicherstörung beim Säugling Eine seltene vererbte biochemische Störung, die von der Ansammlung von Sialinsäure in den Geweben und durch Ausscheidung von Sialinsäure im Urin geprägt ist. Die Anomalie führt innerhalb weniger Jahre zum Tod, meist bereits im Säuglingsalter....mehr »
  1189. Erbliche Osteodystrophie nach Albright
  1190. Chromosom 15q-Tetrasomie-Syndrom
  1191. Waardenburg-Syndrom Typ 2 Ein erblichee, autosomal-dominanter Defekt....mehr »
  1192. Orofaziodigitales Syndrom Thurston-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit oralen Frenula, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, unterentwickelten Nasenflügeln und Fingeranomalien....mehr »
  1193. Chromosom 4p15-16-Deletion-Syndrom
  1194. Hyperthermie-induzierte Defekte Eine seltene Anomalie, bei der Hypothermie während der Schwangerschaft zu Wachstums- und Entwicklungsstörungen und Funktionsstörungen des Gehirns beim Säugling führen kann....mehr »
  1195. De Sanctis-Cacchione-Syndrom
  1196. Nävoides Basalzellkarzinom-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von Basalzellkarzinomen, verbreitertem Gesicht und Rippenanomalien geprägt ist....mehr »
  1197. Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Ein seltener Gendefekt mit bulböser Nase, spärlicher Behaarung und kegelförmig verlaufenden Epiphysen....mehr »
  1198. Chromosom 1p-Deletion-Syndrom
  1199. Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2 Ein seltener Gendefekt mit knochigen Geschwulsten, bulböser Nase, typischen Gesichtszügen und überschüssiger lockerer Haut im Säuglingsalter....mehr »
  1200. Chromosom 2p Deletion-Syndrom
  1201. Pena Shokeir-Syndrom, Typ 1 Ein seltenes angeborenes Syndrom mit Degeneration des Gehirns und Rückenmarks und Anomalien des Gesichts, des Schädels, des Skeletts und der Muskeln. Viele der Probleme sind auf reduzierte fetale Aktivität zurückzuführen....mehr »
  1202. Mukopolysaccharidose Typ 6
  1203. Chromosom 8-rekombinant-Syndrom
  1204. Pena-Shokeir-Syndrom, Typ 2 Ein seltenes progressives angeborenes Syndrom mit Degeneration des Gehirns und Rückenmarks und Anomalien des Gesichts, des Schädels, des Skeletts und der Muskeln sowie der Augen....mehr »
  1205. Chromosom 4p-Deletion-Syndrom
  1206. Chromosom 6p-Deletion-Syndrom
  1207. Chromosom 5q-Deletion-Syndrom
  1208. Chromosom 7p-Deletion-Syndrom
  1209. Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
  1210. Familiäre Dysautonomie Eine vererbte biochemische Störung, die vorwiegend das autonome und sensorische Nervensystem betrifft....mehr »
  1211. Chromosom 8p-Deletion-Syndrom
  1212. Chromosom 8q-Deletion-Syndrom
  1213. Chromosom 1(q12q22)-Duplikation-Syndrom
  1214. Melnick-Needles-Syndrom
  1215. Kabuki-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der von typischen Gesichtszügen charakterisiert ist....mehr »
  1216. Seckle-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Kleinwuchs, Mikrozephalie und vorstehender Nase....mehr »
  1217. German-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von der Exposition des Fetus gegenüber Trimethadion (Antikonvulsivum) verursacht wird und zu verschiedenen physischen und entwicklungsbezogenen Anomalien führt....mehr »
  1218. Chromosom 22q-Deletion
  1219. 14q+-Syndrom Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem genetisches Material vom langen Arm (q) von Chromosom 14 verdoppelt ist, was zu verschiedenen Anomalien führt....mehr »
  1220. Chromosom 17, Deletion 17q23 q24
  1221. Multiples Pterygium-Syndrom, tödlich verlaufender Typ
  1222. Akutane Embryopathie Eine seltene Störung infolge einer Retinoidexposition des Fetus, die zu geistigen und physischen Geburtsfehlern führt....mehr »
  1223. Whelan-Syndrom
  1224. Miller-Dieker-Syndrom
  1225. Varadi-Papp-Syndrom Ein Syndrom mit Fehlbildungen der oralen-fazialen-digitalen Bereiche....mehr »
  1226. Larsen-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von einer Dislokation mehrere Gelenke, einem flachen Gesicht und kurzen Fingernägeln geprägt ist....mehr »
  1227. Gangliosidose, generalisierte GM1, Typ 1
  1228. Mohr-Syndrom
  1229. Kraniofrontonasale Dysplasie Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die hauptsächlich bei weiblichen Personen auftritt und durch vorzeitiges Schließen der Schädelknochen und kraniofaziale Fehlbildungen und Gliedmaßenfehlbildungen geprägt ist....mehr »
  1230. Sugarman-Syndrom Ein seltener Gendefekt mit oralen Frenula, Lippen-/Gaumenspalte, unterentwickelten Nasenflügeln und Fingern sowie Gebiss- und Augenanomalien....mehr »
  1231. Pachyonychia congenita-Syndrom Eine seltene genetische ektodermale Krankheit mit verdickten Nägeln, verdickter Haut an Handflächen und Fußsohlen und weißen Flecken auf der Zunge und an der Innenseite der Wangen....mehr »
  1232. Klippel-Feil-Fehlbildung, Schallleitungshörverlust, fehlende Vagina
  1233. Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom, Typ Majewski
  1234. OFD-Syndrom, Typ Figuera
  1235. Angiostrongyliasis Infektion mit einem parasitären Wurm (Angiostrongylus). Die Infektion kann durch Verzehr kontaminierten rohen Tierfleisches erfolgen, z. B. von Schnecken, Garnelen oder Krabben, die diesem Parasiten als Wirt dienen....mehr »
  1236. Chromosom 16p, partielle Duplikation
  1237. Chromosom 2 -Trisomie-Syndrom
  1238. Aminopterin-Embryopathie Eine seltene Krankheit, die multiple Anomalien hervorbringt und die Folge eines misslungenen Abortversuchs mithilfe der Wirkstoffe Aminopterin und Methotrexat ist....mehr »
  1239. Chromosom 17p, partielle Duplikation
  1240. Chromosom 16q, partielle Duplikation
  1241. 2q22-q24-Deletion Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem ein Teil des langen Arms (q22-q24) von Chromosom 2 aufgrund einer Deletion fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt, die von der Größe des deletierten Abschnitts bestimmt werden....mehr »
  1242. Triploidie-Syndrom Ein vollständiger zusätzlicher Chromosomensatz....mehr »
  1243. Chromosom 17q, partielle Duplikation
  1244. Xeroderma pigmentosum
  1245. Hypomelanose nach Ito Eine seltene genetisch bedingte neurokutane Erkrankung, die von ungewöhnlichen Mustern depigmentierter Haut und damit in Zusammenhang stehenden Anomalien wie Krämpfen, psychomotorische Retardierung und Augenanomalien geprägt ist....mehr »
  1246. Chromosom 15, invertierte Duplikation
  1247. Chromosom 19q, partielle Duplikation
  1248. Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
  1249. Chromosom 9-Trisomie-Syndrom
  1250. Gaucher-Krankheit Typ 2
  1251. Chromosom 10p-Deletion-Syndrom
  1252. Frontometaphyseale Dysplasie Eine seltene genetische Störung, die sich in Form von kraniofazialen Anomalien, Skelettanomalien, Schwerhörigkeit und Schwund der Arm- und Beinmuskulatur äußert....mehr »
  1253. Chromosom 20p-Deletion-Syndrom
  1254. Chromosom 21, Tetrasomie 21q
  1255. Chromosom 12p-Deletion-Syndrom
  1256. Chromosom 21q-Deletion-Syndrom
  1257. Chromosom 12-Trisomie
  1258. Krause-Kivlin-Syndrom
  1259. Chromosom 22, Trisomie
  1260. Chromosom 22q-Deletion-Syndrom
  1261. Chromosom 13q-Deletion-Syndrom
  1262. Chromosom 14q-Deletion-Syndrom
  1263. Chromosom 15-Trisomie
  1264. Chromosom 22-Trisomie-Mosaik
  1265. Mulibrey-Nanismussyndrom Eine sehr seltene vererbte Fehlbildung, die mit ausgeprägtem Kleinwuchs, perikardialer Konstriktion und gelben Flecken im Augenfundus einhergeht....mehr »
  1266. Chromosom 10, distale Trisomie 10q
  1267. Chromosom 15q, partielle Duplikation (distaler q-Arm)
  1268. 47-XXX-Syndrom
  1269. Pachyonychia congenita-Syndrom vom Typ II Eine seltene genetische ektodermale Krankheit mit verdickten Nägeln....mehr »
  1270. Achondrogenese Typ 1B
  1271. Amyoplasia congenita-Disruptionssequenz Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von angeborenen Kontrakturen zwei oder mehrerer unterschiedlicher Gelenke charakterisiert ist....mehr »
  1272. Acanthamoeba-Infektion des zentralen Nervensystems
  1273. Chromosom 3, Monosomie 3p
  1274. Chromosom 18, Trisomie 18q
  1275. Spondyloepiphysäre Dysplasie, angeboren Eine seltene genetische Knochenwachstumsstörung, die von pränataler Wachstumsverzögerung, Myopie und verkürztem Rumpf gekennzeichnet ist....mehr »
  1276. Chromosom 9/Mosaik
  1277. Oromandibular-Extremitäten-Hypogenesie Eine seltene Krankheit, die mit einem ganzen Spektrum von Störungen einhergeht....mehr »
  1278. Homozystinurie-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch einen Enzymmangel hervorgerufen wird und mit einer Dislozierung der Augenlinse, Wangenröte und Osteoporose einhergeht....mehr »
  1279. Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV
  1280. Chromosom 9, Monosomie 9p
  1281. X-chromosomale Alpha-Thalassämie - geistige Behinderung-Syndrom (ATR-X)
  1282. Morquio-Syndrom, Typ A
  1283. Morquio-Syndrom, Typ B
  1284. Yunis-Varon-Syndrom Ein multisystemischer genetischer Defekt, von dem insbesondere das Skelettsystem betroffen ist....mehr »
  1285. Kontrakturen Hyperkeratose tödlich Ein seltenes tödlich verlaufendes angeborenes Syndrom, bei der sich aufgrund einer reduzierten Beweglichkeit des Fetus aufgrund einer sehr gespannten Haut zahlreiche Anomalien bilden....mehr »
  1286. Muskeldystrophie, Duchenne- und Becker-Typ
  1287. Mucopolysaccharidose Typ VI 2 Hunter-Syndrom- leichte Form
  1288. Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
  1289. Glykogenspeicherkrankheit Typ II
  1290. Mucopolysaccharidose Typ I Scheie-Syndrom
  1291. Popliteales Pterygium-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, bei der eine Gaumenspalte, Unterlippenfisteln und Pterygien im Bereich der Kniekehlen vorhanden sind....mehr »
  1292. Chromosom 7q-partielle Deletion
  1293. Chromosom 3/B-Translokation
  1294. Pfeiffer-Syndrom, Typ 2 Eine seltene genetische Krankheit, bei der bestimmte Schädelknochen während der Entwicklung vorzeitig verschmelzen, was Größe und Form des Schädels und des Gesichts beeinflusst. Typisch sind kraniofaziale und kardiovaskuläre Fehlbildungen, die Betroffenen versterben oft früh....mehr »
  1295. Pfeiffer-Syndrom, Typ 3
  1296. Chromosom 13-Trisomie-Syndrom
  1297. Anodontie Eine kongenitale Anomalie, bei der einige oder alle Zähne fehlen, d. h. die zum Wachstum der Zähne erforderlichen Follikel fehlen gänzlich....mehr »
  1298. Anisakiasis Darminfektion mit einem parasitären Wurm (Anisakidae). Zu einer Infektion kommt es in der Regel durch Verzehr von Meeresfrüchten, die mit den Larven infiziert sind....mehr »
  1299. Chromosom 14-Trisomie-Syndrom
  1300. Achondrogenese Typ 1A und 1B
  1301. 4P16.3-Deletion Ein seltener genetischer Defekt, bei dem an einer als 16.3 bezeichneten Stelle ein Abschnitt von Chromosom 4 aufgrund einer Deletion fehlt. Da die Deletion das Wachstum und die Entwicklung des Fetus beeinflusst, sind an vielen Körperteilen Fehlbildungen vorhanden....mehr »
  1302. Chromosom 14 uniparentales Disomie-Syndrom
  1303. Osteogenesis imperfecta, Typ 2 Eine seltene tödliche Form der genetischen Bindegewebskrankheit, die mit brüchigen Knochen, blauen Skleren und Gesichts- und Zahnanomalien einhergeht....mehr »
  1304. Mucopolysaccharidose Typ VI 2 Hunter-Syndrom- schwere Form
  1305. Osteogenesis imperfecta, Typ 4 Eine seltene genetische Bindegewebskrankheit mit brüchigen Knochen und blauen Skleren - eine Form von OI mit moderater Osteoporose und ohne Überdehnbarkeit der Gelenke....mehr »
  1306. Long-Chain-3-Hydroxyacyl-Coenzym A-Dehydrogenase-Mangel
  1307. Kampomelische Dysplasie Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von einer gekrümmten Tibia, unterentwickelten Schulterblättern und abgeflachtem Gesicht geprägt ist....mehr »
  1308. Femorales-faziales Syndrom Eine seltene genetische Störung mit unterentwickeltem Femur, kurzer Nase und Gaumenspalte....mehr »
  1309. Orales-faziales-digitales Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit oralen Frenula, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, unterentwickelten Nasenflügeln und Fingeranomalien....mehr »
  1310. Trisomie 8-Mosaizismus
  1311. EEC-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die vom Fehlen von Fingern und Zehen, ektodermaler Dysplasie und Lippen- oder Gaumenspalte geprägt ist....mehr »
  1312. Chromosom 4-Ring-Syndrom
  1313. Chromosom 6-Ring-Syndrom
  1314. Fibrochondrogenese Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Kleinwuchs, Knochenbildungsstörung und Totgeburt oder Tod im Neugeborenenalter....mehr »
  1315. Mucopolysaccharidose Typ I Hurler/Scheie-Syndrom
  1316. Chromosom 7-Ring-Syndrom
  1317. Möbius-Sequenz Ein seltener genetischer Defekt, der von einer Gesichtslähmung infolge von Problemen mit der Entwicklung des 6. und 7. Hirnnervs geprägt ist....mehr »
  1318. Chromosom 22q11-Deletion
  1319. Mucopolysaccharidose Typ I Hurler-Syndrom
  1320. Chromosom 22q13-Deletion
  1321. Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
  1322. Oto-palato-digitales Syndrom, Typ 2
  1323. Chromosom 1p-Duplikation-Syndrom
  1324. Roberts-SC-Phokomelie
  1325. Chromosom 2p-Duplikation-Syndrom
  1326. Chromosom 1q-Duplikation-Syndrom
  1327. Chromosom 17-Ring
  1328. Chromosom 2q-Duplikation-Syndrom
  1329. TDO Typ II Eine seltene genetische ektodermale Krankheit, die von gekräuseltem Haar, Anomalien des Zahnschmelzes und der Knochen gekennzeichnet ist und sich hauptsächlich durch einen kleinen Kopf und erhöhte Dichte der Röhrenknochen vom Typ I unterscheidet....mehr »
  1330. Chromosom 9q-Duplikation/Chromosom 9p-Deletion-Syndrom
  1331. Chromosom 8p-Mosaik-Tetrasomie
  1332. Chromosom 5p-Duplikation-Syndrom
  1333. Chromosom 4q-Duplikation-Syndrom
  1334. Maternale Hyperphenylalaninämie Eine seltene Anomalie, bei der Phenylketonurie während der Schwangerschaft verschiedene Geburtsfehler verursachen kann....mehr »
  1335. Chromosom 5q-Duplikation-Syndrom
  1336. Chromosom 7p-Duplikation-Syndrom
  1337. Chromosom 6q-Duplikation-Syndrom
  1338. Kniest-Dysplasie Eine seltene genetische Knochenwachstumsstörung mit Zwergwuchs, vergrößerten Gelenken und Gesichtsdeformitäten....mehr »
  1339. Chromosom 8p-Duplikation-Syndrom
  1340. Chromosom 7q-Duplikation-Syndrom
  1341. Multiple-Synostosen-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit zahlreichen Knochenfusionen im Gesicht, den Gliedmaßen und Mittelohr....mehr »
  1342. Chromosom 8q-Duplikation-Syndrom
  1343. Chromosom 9q-Duplikation-Syndrom
  1344. Dysenzephalisches Syndrom, Francois-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit sehr ausgeprägtem Kleinwuchs, Mikrophthalmie, kleiner, zusammengedrückter Nase und Hypotrichose....mehr »
  1345. Aase-Schmied-Syndrom Ein seltenes vererbliches Syndrom mit typischen Deformationen wie Gaumenspalte, Gelenkkontrakturen und hypoplastischer Anämie....mehr »
  1346. Chromosom 11q partielle Deletion
  1347. Chromosom 21q, partielle Deletion
  1348. Chromosom 13q partielle Deletion
  1349. Gangliosidose GM1 Typ 3
  1350. Chromosom 14q, partielle Deletion
  1351. Rapp-Hodgkin-Syndrom Eine seltene genetische multisystemische Krankheit mit Anomalien der Haut, Zähne, Haare und/oder Nägel, verminderter Fähigkeit zur Schweißproduktion und Lippen-/Gaumenspalte....mehr »
  1352. Carpenter-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von einem vorzeitigen Verschluss der Schädelknochen, kraniofazialen Anomalien, Herzdefekten Wachstumsretardierung und sonstigen Auffälligkeiten geprägt ist....mehr »
  1353. Chromosom 17p, partielle Deletion
  1354. Chromosom 16q, partielle Deletion
  1355. Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
  1356. Chromosom 18q, partielle Deletion
  1357. Orales- faziales-digitales Syndrom, Typ IV Eine seltene genetische Krankheit mit oralen Frenula, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, unterentwickelten Nasenflügeln, Fingeranomalien, Hirndefekten und Kleinwuchs....mehr »
  1358. Chromosom 8p-invertierte Duplikation-Syndrom
  1359. Sphärophakie -Brachymorphie-Syndrom Ein seltener Gendefekt mit Kleinwuchs und kraniofazialen Anomalien sowie Augen- Zahn- und Gliedmaßenanomalien....mehr »
  1360. 1q-Deletion
  1361. Van-der-Woude-Syndrom Ein Syndrom, das durch mehrere angeborene Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  1362. 2q-Deletion
  1363. Mannosidose, Alpha-B-lysosomal
  1364. 3q-Deletion Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem ein Teil des langen Arms (q) von Chromosom 3 aufgrund einer Deletion fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt, die von der Größe des deletierten Abschnitts bestimmt werden....mehr »
  1365. Osteogenesis imperfecta, Typ I
  1366. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Nager-Typ
  1367. Chromosom 12-Ring-Syndrom
  1368. Chromosom 13-Ring-Syndrom
  1369. Chromosom 5p-Tetrasomie-Syndrom
  1370. Dup (5)(q22-q23)
  1371. 18P-Minus-Syndrom
  1372. Chromosom 18-Deletion-Syndrom
  1373. Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
  1374. Chromosom 21-Monosomie
  1375. OFD-Syndrom, Typ IX
  1376. Opitz-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit weit auseinander stehenden Augen, Hypospadie und Schluckbeschwerden....mehr »
  1377. Deletion 1q-terminal Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem der terminale Teil des langen Arms (q) von Chromosom 1 aufgrund einer Deletion fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt....mehr »
  1378. Hydrolethalus-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von Hydrozephalus, Mikrognathie und Polydaktylie geprägt ist....mehr »
  1379. Chromosom 15q, partielle Duplikation (unbalancierte Translokation)
  1380. Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
  1381. Chromosom 10p-Duplikation-Syndrom
  1382. Waardenburg-Syndrom Typ I Ein seltener Gendefekt mit lateraler Verschiebung der medialen Kanthi, partiellem Albinismus und Taubheit....mehr »
  1383. Chromosom 3, Trisomie 3p
  1384. Silber-Russell-Zwergwuchs
  1385. Chromosom 20q-Duplikation-Syndrom
  1386. Chromosom 12p-Duplikation-Syndrom
  1387. Chromosom 11q-Duplikation-Syndrom
  1388. Chromosom 3, Trisomie 3q
  1389. Metaphysäre Chondrodysplasie, Typ Jansen
  1390. Akrofaziale Ossifikationsstörung, atypisch postaxial Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die vom Fehlen einiger Finger und Zehen und typischen Gesichtszügen geprägt ist....mehr »
  1391. Chromosom 12q-Duplikation-Syndrom
  1392. Chromosom 4, Trisomie 4p
  1393. Chromosom 22q-Duplikation-Syndrom
  1394. Chromosom 13q-Duplikation-Syndrom
  1395. Typ II-Achondrogenese-Hypochondrogenese
  1396. Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
  1397. Chromosom 10p-Duplikation/10q Deletion-Syndrom
  1398. Chromosom 19p-Duplikation-Syndrom
  1399. Pyknodysostose Eine seltene vererbte biochemische Störung mit einem Enzymmangel (Kathepsin K), der die zur Erhaltung gesunder Knochen erforderlichen Prozesse beeinträchtigt....mehr »
  1400. Chromosom 9, Trisomie 9p
  1401. Abruzzo-Erickson-Syndrom
  1402. Kraniosynostose, Radiusaplasie-Syndrom Ein seltener genetisch bedingter Defekt, der von einem vorzeitigen Verschluss der Schädelknochen, Wachstumsmangel und Anomalien in der Analregion, der Gliedmaßen und des Urogenitaltraktes sowie von kraniofazialen Auffälligkeiten geprägt ist....mehr »
  1403. Chromosom 22q11.2-Mikroduplikation
  1404. Carcinoma adenoides cysticum (Zylindrom) Maligne Neoplasie vom Speicheldrüsentyp, die sich aus bronchialen seromuzinösen Drüsen bildet. Besteht aus epithelialen und myoepithelialen Zellen mit cribriformem, tubulärem und solidem Wachstumsmuster....mehr »
  1405. Vn-der-Woude-Syndrom 2 Ein Syndrom, das durch mehrere angeborene Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  1406. Van-Maldergem-Wetzburger-Verloes-Syndrom Ein Syndrom, das durch Anomalien des Großhirns, des Gesichts und der Gelenke gekennzeichnet ist....mehr »
  1407. Uhl-Anomalie Eine seltene angeborene Herzfehlbildung, bei der die Myokardschicht (Muskelschicht des Herzens) im rechten Ventrikel vollständig oder partiell fehlt....mehr »
  1408. Velopharyngeale Inkompetenz Ein Zustand jeglicher Ursache, bei dem sich der Nasenrachen nicht schließen kann...mehr »
  1409. Porphyria variegata Eine seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel eines bestimmten Enzyms vorliegt, sodass sich Porphyrine oder deren Vorstufen im Körper ansammeln. Diese Form der hepatischen Porphyrie verursacht bei den Betroffenen akute Anfälle und Hautsensitivität....mehr »
  1410. VACTERYL-Hydrozephalie Hierbei kommt es zum Auftreten eines Hydrozephalus mit VACTERYL-Assoziation...mehr »
  1411. Valinämie Eine sehr seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel des Enzyms Valintransaminase zu erhöhten Konzentrationen der Aminosäure Valin im Blut und Harn führt....mehr »
  1412. Vaskulitis - Überempfindlichkeit Ein Zustand, der von einer Reaktion gekennzeichnet ist, die zur Entzündung der Blutgefäße führt...mehr »
  1413. Vancomycin-resistente Enterokokkenbakteriämie Ein Krankheitsbild mit Bakteriämie, die von einem Vancomycin-resistenten Enterokokkus verursacht wird....mehr »
  1414. Klappendysplasie im Kindesalter Eine Erkrankung, die von der Dysplasie mindestens einer Herzklappe bei Kindern geprägt ist....mehr »
  1415. UDP-Galaktose-4-Epimerase-Mangel Ein Zustand, der von einer Mutation im Gen für die UDP-Galaktose-4-Epimerase geprägt ist....mehr »
  1416. Gefäßlageanomalie Eine Auffälligkeit, bei der die großen Gefäße eine falsche Lage haben....mehr »
  1417. Van Bogaert-Hozay-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von einer Zerstörung der Enden von Fingerknochen, geistiger Retardierung, Hautschwund und Augen- und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  1418. Ventrikuläre Extrasystolie - Perodaktylie- Robin-Sequenz Ein Syndrom mit Auftreten einer Herzrhythmusstörung, Peridaktylie und Robin-Sequenz....mehr »
  1419. VACTERL-Assoziation mit Hydrozephalie, x-chromosomal Hierbei kommt es zum Auftreten eines Hydrozephalus mit VACTERYL-Assoziation...mehr »
  1420. Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
  1421. Angeborene myotonische Dystrophie Eine Form von Muskeldystrophie, die in der Regel bereits bei der Geburt vorhanden ist oder sich innerhalb weniger Jahre danach entwickelt. Betroffen ist der Bewegungsapparat, die Leitfähigkeit des Herzens, die Glattmuskulatur, die Augen und das Zentralnervensystem. Der Schwergrad reicht von asymptomatisch mit zum Tod des Fetus....mehr »
  1422. Betaketothiolase-Mangel Eine seltene Erbkrankheit, bei welcher der Körper bestimmte Aminosäuren und Produkte des Fettabbaus nicht metabolisieren kann. Es kommt zur Ansammlung organischer Säuren in schädlichen Mengen, was Ketoazidosen verursacht....mehr »
  1423. Eingeschränkte kutane systemische Sklerose Eine seltene Anomalie, von der in erster Linie die Haut und Blutgefäße betroffen sind. Typisch sind kalzifizierte Hautablagerungen (C), Raynaud-Syndrom (R), Funktionsstörung des Ösophagus (E), Sklerodermie der Finger und Zehen (S) und Telangiektasie - erweiterte Blutgefäße (T)....mehr »
  1424. Familiäres Vorhofflimmern Ein seltener Erbdefekt, bei dem eine Störung der elektrischen Aktivität des Herzens einen schnellen und unregelmäßigen Herzschlag verursacht. Kann unbemerkt bleiben oder zu einem Schlaganfall bzw. in manchen Fällen zum plötzlichen Herztod führen....mehr »
  1425. Zerebellare Degeneration, subakut
  1426. Argininbernsteinsäure-Azidurie Eine seltene vererbte Störung des Harnstoffzyklus, bei der ein Mangel eines Enzyms (Argininosuccinatlyase) vorliegt. Dieses Enzym wird benötigt, um Stickstoff aus dem Körper zu entfernen, sodass der Enzymmangel zur Anreicherung des Blutes mit Ammoniak führt....mehr »
  1427. Supravalvulare Aortenstenose Eine seltene angeborene Störung mit erhöhter Kalziumabsorption im Darm, die von einer Entwicklungsdefiziten, charakteristischen Gesichtszügen, kleinen Nägeln und Kleinwuchs geprägt ist....mehr »
  1428. Picksche Gehirnkrankheit Eine degenerative Hirnkrankheit des Stirn- und Schläfenlappens, die hauptsächlich zu progressiver Demenz und Verlust der motorischen Funktion und der Sprachfunktion führt. Typisch ist das Vorhandensein von Proteinen namens Pick-Körperchen in geschädigten Nervenzellen....mehr »
  1429. X-chromosomale Adrenoleukodystrophie - nur Addison-Krankheit
  1430. X-chromosomale sideroblastische Anämie
  1431. Pompe-Krankheit
  1432. Thrombotische thrombozytopenische Purpura, erworben Eine seltene Blutkrankheit, bei der sich in Blutgefäßen kleine Blutgerinnsel bilden, was die Anzahl der Thrombozyten reduziert und zu Niereninsuffizienz, neurologischen Symptomen und Anämie führt. Kann familiär auftreten oder erworben sein - die Symptome treten tendenziell regelmäßig auf....mehr »
  1433. Fieber durch Metalldämpfe Metalldampffieber ist eine grippeartige Erkrankung, die durch Einatmen von Eisenoxiddämpfen hervorgerufen werden kann. Die Erkrankung tritt am wahrscheinlichsten in ungenügend belüfteten Bereichen in der Metall verarbeitenden Industrie auf....mehr »
  1434. Parakokzidioidomykose Infektion mit dem Pilz Paracoccidiodes brasiliensis, der in der Regel die Lunge, aber auch die Haut, Schleimhäute, das Lymphsystem und andere Teile des Körpers befällt....mehr »
  1435. Thrombasthenie Eine vererbte Blutgerinnungsstörung, bei der aufgrund einer Funktionsstörung der Thrombozyten starke Blutungen auftreten....mehr »
  1436. Budd-Chiari-Syndrom
  1437. Akute Ganzkörperbestrahlung - Magen-Darm-Syndrom
  1438. Citrullinämie I
  1439. Toni-Fanconi-Syndrom Typ 1
  1440. Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3 Eine seltene vererbte Krankheit mit Haar-, Gesichts-, Zahn- und Knochenanomalien. Art und Schwere der Symptome sind variabel....mehr »
  1441. Manganvergiftung Eine Form von Schwermetallvergiftung infolge einer übermäßigen Manganexposition....mehr »
  1442. Lipoide erbliche adrenale Hyperplasie Eine seltene Form von angeborener Nebennierenhyperplasie, wobei die Frühphase der Kortisolproduktion der Nebenniere gestört ist, was einen Mineralkortikoidmangel hervorruft. Das Hauptcharakteristikum dieser Erkrankung ist männlicher Pseudohermaphrodismus....mehr »
  1443. Adrenoleukodystrophie, autosomal, neonatale Form
  1444. Argininosuccinase-Lyase-Mangel, neonatal
  1445. Cadmiumvergiftung
  1446. Hammer-Rich-Syndrom Eine seltene akute Lungenkrankheit, bei der eine progressive Entzündung und Fibrose der Lunge stattfinden, die oft tödlich verlaufen....mehr »
  1447. Akute Strahlenkrankheit
  1448. Dentindysplasie, periradikulär
  1449. Jamaika-Brechkrankheit Eine tödliche Reaktion auf den Verzehr unreifer jamaikanischer Honigbeeren....mehr »
  1450. Ondines Fluch Eine Erscheinung mit Defekten der Mechanismen, welche die Atmung steuern....mehr »
  1451. Intrakranielle Arachnoidea-Zysten Ein seltener Defekt, bei dem sich an der Spinnengewebshaut, einer der dünnen Gewebeschichten um das Gehirn, flüssigkeitsgefüllte Zysten bilden. Art und Schwere der Symptome werden von der Größe und Position der Zyste bestimmt....mehr »
  1452. Nephrogener Diabetes insipidus Eine seltene vererbte Störung, bei der die Nieren den Harn nicht ausreichend konzentrieren können, was zu übermäßiger Miktion und Durst führt. Die Störung tritt auf, weil die Nieren nicht auf das antidiuretische Hormon ansprechen....mehr »
  1453. Hypoplasie der Nebenniere, erbliche, x-chromosomale
  1454. Riedel-Syndrom Eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn sich im Schilddrüsenbereich fibröses Gewebe bildet und die Schilddrüse allmählich vernichtet....mehr »
  1455. Hämorrhagische Thrombozythämie Eine seltene Blutkrankheit, bei der im Blut eine erhöhte Anzahl an Blutplättchen vorhanden ist. Dies führt häufig zu einer Milzvergrößerung, Blutungen und verstopften Blutgefäßen....mehr »
  1456. Lissenzephalie-Syndrom Typ 1
  1457. Mikulicz-Krankheit
  1458. Angeborene bronchogene Zyste
  1459. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 1
  1460. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 2
  1461. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 3
  1462. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 4
  1463. Oxalose
  1464. Bartter-Syndrom, vorgeburtlich, Typ 1
  1465. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 6
  1466. Bartters Syndrom, vorgeburtlich, Typ 2
  1467. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 7
  1468. Kolobom der Makula, Typ B-Brachydakylie
  1469. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden Typ 8
  1470. Dentindysplasie, koronal
  1471. Sakati-Syndrom Eine seltene genetische Erkrankung mit typischen Anomalien des Schädels und der Finger/Zehen sowie anderen Anomalien....mehr »
  1472. Muskeldystrophie, Fukuyama-Typ Eine seltene vererbte Muskelschwundkrankheit, die vorwiegend in Japan vorkommt und mit geistiger Retardierung und Muskelschwäche ab dem Säuglingsalter einhergeht....mehr »
  1473. Pseudophosphatasie Eine seltene Krankheit, bei der Säuglinge alle physischen Merkmale einer infantilen Hypophosphatasie aufweisen, die Aktivität der alkalischen Phosphatase aber normal ist....mehr »
  1474. Renal-tubuläre Azidose, distal
  1475. Sick-Building-Syndrom Eine Erkrankung, die bei Personen auftritt, die in Gebäuden unter ungenügenden hygienischen Bedingungen in Bezug auf Belüftung, Feuchtigkeit und Staub arbeiten....mehr »
  1476. 2-Methylbutyryl-Coenzym-A-Dehydrogenase-Mangel
  1477. Ornithintranscarbamylase (OTC)-Mangel Eine seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel des Enzyms Ornithintranscarbamylase bedeutet, dass Stickstoff nicht aus dem Körper entfernt wird und sich im Blut in Form von Ammoniak anreichert....mehr »
  1478. Zwölffingerdarmstenose Ein seltener Geburtsfehler, bei dem ein Teil des Dünndarms verengt ist, sodass der Mageninhalt nicht mit einer normalen Geschwindigkeit hindurch strömen kann....mehr »
  1479. Dobriner-Syndrom Eine vererbte Stoffwechselstörung mit einem Mangel an Coproporphyrinogenoxidase. Der Defekt ist ähnlich, aber leichter als eine intermittierende Porphyrie und geht bisweilen mit einer Lichtempfindlichkeit einher....mehr »
  1480. Frontotemporale Demenz Eine degenerative Gehirnkrankheit der frontalen und temporalen Hirnlappen, die zu Demenz führt. Die Degeneration des Frontallappens bewirkt verhaltensbezogene und persönlichkeitsbezogene Veränderungen, während die Degeneration des Temporallappens semantische Demenz auslöst....mehr »
  1481. Chronische myeloische Leukämie Langsam wachsender Krebs der weißen Blutkörperchen, bei dem das Knochenmark zu viele weiße Blutkörperchen herstellt, die schließlich in verschiedene Körperteile einwandern....mehr »
  1482. Malignes Astrozytom Ein sehr bösartiger primärer Gehirntumor aus Astrozyten. Der Tumor breitet sich im gesamten Gehirn aus und ein Drittel der Patienten stirbt innerhalb eines Jahres....mehr »
  1483. Warfarin-Syndrom Verschiedene physische oder sonstige Anomalien infolge der Anwendung des Arzneimittels Warfarin im ersten Schwangerschaftstrimester....mehr »
  1484. Frontonasale Dysplasie Eine sehr seltene Krankheit mit Kopf- und Gesichtsanomalien, hauptsächlich infolge einer Vertiefung entlang der Mittellinie in Teilen des Gesichts oder des ganzen Gesichts....mehr »
  1485. Dentinogenesis imperfecta, Typ II
  1486. Hepatorenale Tyrosinämie Eine seltene genetische Stoffwechselstörung, bei der bestimmte Enzyme fehlen, sodass Tyrosin nicht abgebaut werden kann und sich in der Leber ansammelt. Beim Typ 1 liegt ein Mangel des Enzyms Fumarilacetoacetathydrolase vor....mehr »
  1487. Carnitintransportermangel Ein angeborener Mangel an Carnitin infolge der verminderten Fähigkeit des Carnitin-Transporterproteins zum Transport von Carnitin an den Bedarfsort. Stattdessen wird das Carnitin im Urin ausgeschieden. Fasten oder Erkrankungen können eine schwere Attacke auslösen....mehr »
  1488. Mitralklappenvorfall, familiengebunden, x-chromosomal
  1489. Galloway-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit physischen und entwicklungsbezogenen Anomalien....mehr »
  1490. N-Acetylglutamatsynthetasemangel
  1491. Ogilvie-Syndrom
  1492. Akute Promyelozytenleukämie Eine seltene Form von Knochenmarkkrebs, die von einem Mangel an reifen Blutzellen und einer zu großen Anzahl an unreifen Blutzellen (Promyelozyten) gekennzeichnet ist....mehr »
  1493. Fetale und neonatale alloimmune Thrombozytopenie Eine seltene, potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, bei der die Thrombozyten im Blut der Mutter mit denen des Fetus inkompatibel sind und die mütterlichen Antikörper die Plazenta passieren und die fetalen Thrombozyten zerstören....mehr »
  1494. Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Eine Gruppe von Krankheiten mit Elektrolytungleichgewicht, weil die Nieren nicht auf Aldosteron ansprechen. Typ I unterscheidet sich insofern vom Typ II, weil eine übermäßige Natriurese vorliegt....mehr »
  1495. Humane Monozyten-Ehrlichiose Eine seltene Infektionskrankheit, die durch eine Infektion mit einem als Ehrlichia (Ehrlichia chaffeensis) bezeichneten Bakterium hervorgerufen wird, das Monozyten (gehören zu den weißen Blutkörperchen) angreift. Die Infektion wird von der Amerikanischen Waldlaus (Amblyomma americanum) und der Amerikanischen Hundezecke (Dermacentor variabilis) übertragen....mehr »
  1496. Ektrodaktylie-ektodermale Dysplasie-Lippenspalte/Gaumenspalte Eine seltene Erbkrankheit, die mit Anomalien der Finger, Zehen, Behaarung, Drüsen, Augen und der Harnwege einhergeht....mehr »
  1497. Maternal vererbtes Leigh-Syndrom Eine seltene Erkrankung, bei der das Leigh-Syndrom von der Mutter vererbt wird. Beim Leigh-Syndrom kommt es zu einer Degeneration des Gehirns und zu einer Funktionsbeeinträchtigung verschiedener Organe....mehr »
  1498. Lipoidproteinose nach Urban und Wiethe Eine seltene angeborene Lipoidspeicherkrankheit, bei der Lipide, Kohlenhydrate und Proteine in Blutgefäßwänden und anderen Geweben eingelagert werden....mehr »
  1499. Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie Eine vererbte Bluterkrankung, bei der ein Stoffwechseldefekt zu Defekten in der Erythrozytenmembran führt, sodass diese die typische runde Form annehmen (die Zellen sind normalerweise bikonkav) und vorzeitig abgebaut werden....mehr »
  1500. Oxalose, Typ II
  1501. Mikulicz-Syndrom
  1502. Ahornsirup-Krankheit
  1503. Ösophagotrachealfistel ohne Ösophagusatresie Eine vererbte oder erworbene anomale Öffnung zwischen Luft- und Speiseröhre....mehr »
  1504. Gelbnagel-Syndrom Eine seltene Nagelerkrankung mit verdickten gelben Nägeln und Schwellungen in Körperteilen aufgrund einer eingeschränkten Lymphdrainage wegen eines blockierten oder geschädigten Lymphsystems....mehr »
  1505. Ritter-Syndrom Eine seltene infantile Hauterkrankung mit starker Rötung, Entzündung, Blasenbildung und Abschälung der Haut und Schleimhäute, die von unterschiedlichen Infektionen, Tumorerkrankungen und Medikamenten hervorgerufen werden kann....mehr »
  1506. Aspartylglykosaminurie
  1507. Marchiafava-Micheli-Krankheit
  1508. Höhen-Lungenödem Schwere Komplikation der Höhenkrankheit infolge eines Sauerstoffmangels in großer Höhe....mehr »
  1509. Vena-cava-superior-Syndrom Eine Erscheinung, die von einer Kompression oder Obstruktion des normalen Blutflusses in der oberen Hohlvene verursacht wird, welche sauerstoffarmes Blut von den Körpergeweben zurück zum Herzen transportiert....mehr »
  1510. Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von einem sich ausbreitenden angeborenen Hämangiom (Ansammlung anomaler Blutgefäße) in der Regel auf der Haut sowie mit Blutgerinnungsstörungen einhergeht....mehr »
  1511. Pulmonale Hämangiomatose Eine seltene Krankheit, die von der Proliferation kleiner Blutgefäße oder Kapillaren in verschiedenen Teilen der Lunge (Pleura, Bronchien- und Venenwände und alveoläre Septen) gekennzeichnet ist....mehr »
  1512. Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie 3
  1513. Nekrotisierende Enterokolitis
  1514. Arteria mesenterica-Syndrom Ein seltener Defekt, bei dem ein Teil des Duodenums von der A. mesenterica komprimiert wird, was zu einer Zwölffingerdarmobstruktion führt....mehr »
  1515. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ X - Bombay-Blutgruppen Phänotyp
  1516. Toxisches Schocksyndrom durch Staphylokokken Eine sehr seltene, möglicherweise tödliche Infektion, die von bakteriellen Toxinen verursacht wird, welche von Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes gebildet werden. Wird häufig mit der Verwendung von Tampons in Verbindung gebracht, kann aber auch anderen Ursprungs sein....mehr »
  1517. Jadassohn-Lewandowsky-Syndrom
  1518. Akute Ganzkörperbestrahlung - hämatopoietisches Syndrom
  1519. Bejel
  1520. Dyskeratosis congenita nach Zinsser-Cole-Engman
  1521. Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie Eine seltene genetische Krankheit, bei der anomales Knochenwachstum zu Schwerhörigkeit, Skelettanomalien und charakteristischen Gesichtszügen führt....mehr »
  1522. Galaktosämie III Eine seltene vererbte Anomalie, bei der ein Mangel eines bestimmten Enzyms (UDP-Galaktose-4-Epimerase) den Galaktoseabbau verhindert. Galaktose ist ein Zuckerbestandteil der Milch. Die Erkrankung kann leicht bis schwer sein....mehr »
  1523. Akute intermittierende Porphyrie Eine seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel des Enzyms Porphobilinogendesaminase vorliegt und sich Porphyrine oder ihre Vorstufen im Körper ansammeln. Die Symptome können durch Anwendung bestimmter Arzneimittel oder den Verzehr bestimmter Nahrungsmittel ausgelöst werden....mehr »
  1524. Biotinidase-Mangel Eine Stoffwechselstörung, bei welcher dem Körper das zur Verarbeitung des als Biotin (Vitamin H) bezeichneten Vitamins zu Carboxylase-Enzymen fehlt....mehr »
  1525. Renal-tubuläre Azidose, progrediente Nerventaubheit
  1526. Malonatazidurie
  1527. Galaktosämie II
  1528. HMG-CoA-Lyase-Mangel
  1529. Carbamoylphosphatsynthase-1-Mangel
  1530. Azidämie, Methylmalonat
  1531. Balantidiasis Darminfektion mit einem parasitären Einzeller (Balantidium coli), die zu einer Darmentzündung führt. Wird in der Regel durch direkten oder indirekten Kontakt mit Schweinekot übertragen....mehr »
  1532. D'Acosta
  1533. Angeborene Saccharose-Isomaltose-Malabsorption
  1534. Ektodermale Dysplasie, Hypohidrose, autosomal-dominant
  1535. Ohr, Patella, Minderwuchs-Syndrom Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit Anomalie der Innen- und Außenohrstruktur, fehlenden Kniekappen und Kleinwuchs sowie weiteren physischen und entwicklungsbezogenen Anomalien....mehr »
  1536. Waldmann-Krankheit Eine seltene Verdauungserkrankung, bei der die Lymphknoten der Dünndarmschleimhaut vergrößert sind. Die Vergrößerung kann die Folge bzw. das Ergebnis anderer Veränderungen sein....mehr »
  1537. Pierre-Robin-Syndrom mit fetaler Chondrodysplasie Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit gestörtem Knochenwachstum, Schwerhörigkeit und typischen Gesichtszügen....mehr »
  1538. Duodenalatresie Ein seltener Geburtsfehler, bei dem ein Abschnitt des Dünndarms fehlt oder komplett verschlossen ist und keine Verdauungsprodukte hindurch gelangen. Geht in der Regel mit anderen Geburtsfehlern einher....mehr »
  1539. Cockayne-Syndrom Typ 1
  1540. Atelosteogenesis, Typ 2
  1541. Achondrogenesis Eine Gruppe von Krankheiten mit typischer anomaler Knochen- und Knorpelentwicklung....mehr »
  1542. Rosai-Dorfman-Erkrankung
  1543. Androgenresistenz-Syndrom, partiell
  1544. Hypertelorismus mit ösophagealer Nierenanomalie und Hypospadie Ein angeborener Defekt, der von charakteristischen Gesichtszügen, Genitalanomalien, Ösophagealdefekten und Schluckbeschwerden geprägt ist. Männer sind stärker betroffen als Frauen....mehr »
  1545. Neonatale bakterielle Meningitis Bakterielle Meningitis, die bei einem Säugling im Alter unter 3 Monaten auftritt. Bakterielle Meningitis ist eine bakterielle Gehirninfektion....mehr »
  1546. Weber-Christian-Krankheit Eine seltene Hautkrankheit mit rezidivierender Entzündung des Unterhautfetts und der Entwicklung von Nodi....mehr »
  1547. Endokardiale Fibroelastose Eine seltene Herzkrankheit, die mit einer Verdickung der Herzmuskelauskleidung einhergeht und eine Vergrößerung des Herzmuskels und Herzinsuffizienz verursacht....mehr »
  1548. Porphyrie, Ala-D
  1549. Citrullinämie II
  1550. Kocher-Debre-Semelaigne-Syndrom
  1551. Ektodermale Dysplasie Eine Gruppe seltener vererbter Krankheiten, welche die ektodermale Hautschicht, d. h. Haut, Haare, Zähne und Nägel, betrifft....mehr »
  1552. Niemann-Pick-Krankheit, Typ D
  1553. Wandermilz Ein sehr seltener Geburtsfehler, bei dem die Strukturen (Ligamente), die die Milz fixieren, fehlen oder sich nicht normal entwickeln, sodass die Milz in der Bauchhöhle umherwandert....mehr »
  1554. Kranioektodermale Dysplasie Ein seltener Anomalie mit verschiedenen angeborenen Deformitäten wie Kleinwuchs, langer Kopf, weit auseinander stehenden Augen und Zahnveränderungen....mehr »
  1555. Ataxie vom Marie-Typ
  1556. Leigh-Syndrom, französisch-kanadischer Typ
  1557. Ektodermale Dysplasie, anhydrotisch Ein seltener vererbter Defekt mit Anomalien von Haut, Haaren, Zähnen und Nägeln. Typisch ist das Fehlen von Schweiß- und Talgdrüsen, unterentwickelten Haaren und Zähnen, charakteristischen Gesichtszügen und anderen physischen Deformitäten....mehr »
  1558. Carnitin-Adipoylcarnitin-Translokase-Mangel
  1559. Meige-Syndrom Eine neurologische Bewegungsstörung mit Symptomen wie plötzlichen Gesichtsbewegungen und Augenmuskelspasmen....mehr »
  1560. Boerhaave-Syndrom Eine seltene spontane Ruptur des Ösophagus, die bei krampfhaftem Erbrechen oder Würgen auftreten kann....mehr »
  1561. Leigh-Syndrom Eine seltene, progressive, neurologische Anomalie, die von einer Degeneration des Gehirns und einer Funktionseinschränkung verschiedener Körperorgane geprägt ist. Ursache ist ein systemischer Mangel des Enzyms Cytochrom-C-Oxidase....mehr »
  1562. Nephroblastomatosis, fetale Bauchwassersucht, Makrosomie und Wilms-Tumor
  1563. Myopathie, angeboren, Faser-Typ, Missverhältnis
  1564. Zyklische Neutropenie Eine seltene Bluterkrankung, die von wiederholten Perioden einer extrem niedriger Neutrophilenzahl im Blut und deshalb häufigen Infektionen geprägt ist. Solche Episoden treten meist alle 21 Tage etwa 7 Tage lang auf. Die Konzentration anderer Blutbestandteile kann ebenfalls betroffen sein....mehr »
  1565. Goldvergiftung
  1566. Ruvalcaba-Syndrom Ein sehr seltener Defekt mit Kleinwuchs, Skelettanomalien, geistiger Retardierung und typischen Gesichtszügen....mehr »
  1567. Forestier-Krankheit
  1568. Glossodynie Eine seltene Erkrankung mit brennendem Gefühl im Mund und auf der Zunge....mehr »
  1569. Xeroderma pigmentosum, Typ 1
  1570. Maligne Hyperthermie Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie, bei der die Betroffenen Episoden unerwünschter Reaktionen entwickeln, wenn bestimmte Anästhetika oder Muskelrelaxanzien verabreicht werden....mehr »
  1571. Frontofaziale-nasale Dysplasie Eine sehr seltene Krankheit mit Schädel- und Gesichtsanomalien....mehr »
  1572. Xeroderma pigmentosum, Typ 2
  1573. Haarzunge Verfärbung und behaartes Aussehen der Zunge, häufig als Folge von Faktoren wie schlechter Mundhygiene und Anwendung von Antibiotika....mehr »
  1574. Gemeinsamer Ventrikel Ein angeborener Herzfehler, bei dem die Wand zwischen den beiden Herzkammern gänzlich fehlt....mehr »
  1575. Xeroderma pigmentosum, Typ 3
  1576. Gutartiges Astrozytom Gutartige Tumore im Gehirn oder Rückenmark. Symptome und Intensität werden von der Position und der Größe der Tumoren bestimmt....mehr »
  1577. Xeroderma pigmentosum, Typ 4
  1578. Letterer-Siwe-Krankheit
  1579. Zimmerman-Laband-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit mit typischer Fibrose des Zahnfleischs und Ohr-, Nasen-, Nagel- und Fingeranomalien....mehr »
  1580. Vanadiumvergiftung Eine Art von Schwermetallvergiftung, die durch übermäßige Vanadiumexposition verursacht wird....mehr »
  1581. Glukagonom-Syndrom Eine seltene Krankheit, bei der sich ein Tumor bildet, der Glukagon ausschüttet, und die mit einem typischen, sich ausbreitenden Ausschlag, Diabetes mellitus und verschiedenen anderen Symptomen einhergeht....mehr »
  1582. Xeroderma pigmentosum, Typ 6
  1583. Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel Eine seltene Krankheit, die von einer anomalen Öffnung zwischen Luftröhre und Ösophagus und einem unterentwickelten Ösophagus geprägt ist, wobei der Ösophagus nicht mit dem Magen verbunden ist....mehr »
  1584. Dysphonie, chronisch krampfartig Eine Sprechstörung, die sich wie Stottern anhört und durch anomale Bewegung der Stimmbänder verursacht wird....mehr »
  1585. Fibrosierende Alveolitis Ein Zustand mit Anomalien im Bindegewebe zwischen den Lungenalveolen, was zu Entzündungen führt....mehr »
  1586. Pneumonie, eosinophile Infiltration der Lunge mit Eosinophilen (weiße Blutkörperchen), die durch Asthma oder als Reaktion auf bestimmte Wirkstoffe oder parasitäre Infektionen verursacht werden kann....mehr »
  1587. Xeroderma pigmentosum, Typ 7
  1588. Tyrosinämie Eine seltene genetische Stoffwechselkrankheit, bei der bestimmte Enzyme fehlen, wodurch der Abbau von Tyrosin verhindert ist, das sich deshalb in der Leber ansammelt....mehr »
  1589. Bartsocas-Papa-Syndrom Eine seltene Erkrankung mit Flügelfell (Pterygium) und verschiedenen weiteren physischen und geistigen Anomalien....mehr »
  1590. Zinkvergiftung Eine Form von Schwermetallvergiftung infolge einer übermäßigen Zinkexposition....mehr »
  1591. Glutarazidurie 2B
  1592. Argininosuccinase-Lyase-Mangel , mit später Manifestation
  1593. Hypophosphatasie beim Säugling
  1594. Sennetsu-Fieber Eine seltene Infektionskrankheit, die von einem Bakterium mit der Bezeichnung Ehrlichia sennetsu hervorgerufen wird....mehr »
  1595. Hereditäres Karnitinmangelssyndrom Ein vererbter Carnitinmangel, was hauptsächlich zu Muskelschwäche führt. Der Carnitinmangel kann eine Folge eines übermäßigen Verlustes oder einer unzureichenden Bildung sein....mehr »
  1596. Evansches Syndrom Eine seltene Erkrankung, bei der zirkulierende Antikörper, Erythrozyten und eine geringe Anzahl an Blutthrombozyten einen niedrigen Eisenspiegel und eine verringerte Gerinnungsfähigkeit des Blutes verursachen....mehr »
  1597. W-Syndrom Ein seltener Gendefekt mit typischen Gesichtsmerkmalen, geistiger Retardierung, Sprechbeschwerden und Gliedmaßendeformationen....mehr »
  1598. Simian B-Virusinfektion Ein Typ des Herpesvirus, der bei Affen vorkommt, aber durch Bisse oder durch Kontakt mit infiziertem Affengewebe wie etwa im Labor auch auf den Menschen übertragbar ist. Das Virus infiziert das Gehirn (Enzephalitis) und die Hirn- und Rückenmarkshäute (Meningitis)....mehr »
  1599. Rektraktile Mesenteritis Eine Krankheit, von der das Gewebe betroffen ist, welches den Dünndarm mit der hinteren Bauchwand (Mesenterium) verbindet, und die von einer Infektion und Entzündung, gefolgt von Fibrose, gekennzeichnet ist....mehr »
  1600. Dentinogenesis imperfecta, Typ I
  1601. Wildervanck-Syndrom Ein seltener Geburtsfehler mit Hörverlust, Wirbelfusion und Störungen der Augenbewegung/....mehr »
  1602. Alveolitis, extrinsische allergische
  1603. Dressler (D.)-Syndrom
  1604. Perinatales Rhatbun-Syndrom Eine vererbte Knochenkrankheit infolge eines angeborenen Stoffwechselfehlers, der von einem schweren Mangel an alkalischer Phosphatase geprägt ist, der noch vor der Geburt oder innerhalb von Tagen danach zum Tod führt....mehr »
  1605. Schulter-Beckengürteldystrophie Typ 1A
  1606. Juberg-Hayward-Syndrom
  1607. Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom
  1608. Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
  1609. Zwergwuchs vom Laron-Typ
  1610. Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
  1611. Erworbene Agranulozytose Eine Blutkrankheit, die typischerweise mit einer niedrigen Leukozytenzahl (granuläre Leukozyten) im Blut einhergeht. Die Krankheit wird in der Regel von bestimmten Medikamenten, insbesondere von Chemotherapeutika, ausgelöst....mehr »
  1612. Nicht ketotische Hyperglyzinämie
  1613. Andersen-Tawil-Syndrom
  1614. Fukosidose Typ II
  1615. Maxillonasale Dysplasie, Binder-Typ
  1616. Humane Granulozyten- Ehrlichiose
  1617. Hypophosphatämische Rachitis Eine seltene genetisch bedingte Form von Rachitis mit defektem Phosphattransport und Vitamin-D-Stoffwechsel in den Nieren. Ungenügende Kalziumabsorption im Darm führt zu Knochenerweichung....mehr »
  1618. Akute Ganzkörperbestrahlung - zerebrales Syndrom
  1619. Angiofollikuläre Lymphhyperplasie Eine seltene Erkrankung des Lymphsystems, die von der Entwicklung gutartiger Tumore in Lymphgewebe überall im Körper gekennzeichnet ist....mehr »
  1620. Diffuse systemische Sklerose
  1621. Oxalose, Typ I
  1622. Scott-Syndrom Ein sehr seltenes vererbtes Syndrom, das von Anomalien des Kopfes und der Hände/Füße sowie von geistiger Retardierung geprägt ist....mehr »
  1623. Neurosyphilis
  1624. Roberts-Syndrom Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie mit verschiedenen körperlichen Auffälligkeiten....mehr »
  1625. Renal-tubuläre Azidose, distal - Typ III
  1626. Erythrokeratodermie mit Ataxie Ein seltenes Syndrom, das vom begleitenden Auftreten einer Hautkrankheit mit langsam fortschreitenden neurologischen Symptomen gekennzeichnet ist....mehr »
  1627. Renal-tubuläre Azidose, distal - Typ I
  1628. Epidermolysis bullosa, junktional, mit Pylorusatrophie
  1629. Dextrokardie-Bronchiektasie-Sinusitis
  1630. Graft-versus-Host-Reaktionen - akut Eine seltene krankhafte Veränderung bei Personen mit geschwächtem Immunsystem, bei denen eine Knochenmarktransplantation oder Bluttransfusion durchgeführt wird....mehr »
  1631. Vorgeburtliche Infektion mit Enterovirus
  1632. Epidermolysis bullosa acquisita Eine erworbene Autoimmunkrankheit der Haut, die sich in Form von Blasen äußert, die auf der Haut der Gelenke und gelegentlich am Schädel Vernarbungen nach sich ziehen....mehr »
  1633. Waterhouse-Friederichsen-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das als Komplikation einer Septikämie auftritt (oft infolge einer Meningokokken- oder Pneumokokken-Infektion) und bei der es zur Blutgerinnung in Blutgefäßen, Hämorrhagien in der Nebenniere und letztendlich zu Niereninsuffizienz kommt....mehr »
  1634. Tuberkulöse Meningitis Tuberkulöse Meningitis ist eine Infektion der Häute um Gehirn und Rückenmark, die vom Koch-Bazillus verursacht wird....mehr »
  1635. Hypereosinophiles Syndrom Eine seltene Auffälligkeit, bei der für längere Zeit ohne erkennbaren Grund zu viele Eosinophile gebildet werden. Die Eosinophilen können in verschiedene Organe und Gewebe einwandern und Funktionsstörungen oder Schädigungen verursachen....mehr »
  1636. Ramsay Hunt I-Syndrom Reaktivierung des Windpockenvirus unter Einbeziehung der Gesichtsnerven...mehr »
  1637. Pyruvatcarboxylase-Mangel, Gruppe A
  1638. Mounier-Kuhn-Syndrom
  1639. Rubinstein-Taybi-ähnliches Syndrom
  1640. Angeborene adrenale Hyperplasie - Auszehrung Form
  1641. Summitt-Syndrom Ein sehr seltener genetischer Defekt mit Anomalien des Kopfes, der Hände und Füße und Adipositas....mehr »
  1642. Viszerale Myopathie, familiengebunden, externe Ophthalmoplegie Eine sehr seltene Form von Muskelschwund, von der die Augen- und die Magendarmmuskulatur betroffen sind....mehr »
  1643. Ichthyose vom Harlequin-Typ
  1644. Hereditäres Karnitimangelsyndrom, systemisch
  1645. Eosinophile Enteropathie, Muster III
  1646. Eosinophile Enteropathie, Muster I
  1647. Arginase-Mangel
  1648. Juvenile primäre Lateralsklerose Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie, die von zunehmender Schwäche und Steifigkeit der Muskeln in den Armen, Beinen und im Gesicht infolge einer Schädigung von Nervenzellen, welche die motorische Bewegung kontrollieren, geprägt ist....mehr »
  1649. Mitralklappenvorfallsyndrom Ein seltener Defekt, bei dem sich eine anomale Herzklappe (Mitralklappe) nicht richtig schließt, sodass Blut hindurch gelangt....mehr »
  1650. Leukozytenadhäsionsmangel, Typ I
  1651. Angeborene adrenale Hyperplasie - einfach virilizing Form beim Mann
  1652. Larsen-Syndrom, rezessiver Typ
  1653. Sutton-Krankheit 2 Eine seltene Erscheinung mit sich wiederholenden Phasen, in denen sich schmerzhafte entzündete Ulzerationen im Mund bilden....mehr »
  1654. Fructose-1-phosphataldolase-Mangel, erblich
  1655. Hereditäres Angioödem Eine vererbte Erkrankung, bei der eine Blockade in einem Lymphgefäß oder in einer Blutvene eine vorübergehende Schwellung betroffener Körperteile verursacht, gelegentlich auch der Organe....mehr »
  1656. Idiopathische pulmonale Hypertonie Eine seltene Krankheit, bei der die Sklerose der Lungenarterien Zyanose, Polyzythämie und Herzinsuffizienz verursacht....mehr »
  1657. Progerie Minderwuchs Pigmentnävus Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit vorzeitigem Altern, Kleinwuchs und Immunschwäche. Art und Schweregrad der Symptome ist variabel....mehr »
  1658. Plummer-Vinson-Syndrom
  1659. Weinstein-Kliman-Scully-Syndrom Ein Syndrom, das von Kardiomyopathie, Hypogonadismus und Stoffwechselstörungen geprägt ist....mehr »
  1660. Winter-Shortland-Temple-Syndrom Ein kongenitales Syndrom, bei dem mehrere Geburtsfehler und Dysmorphien vorhanden sind....mehr »
  1661. Vestibulocochleäre Dysfunktion, progredient, familiengebunden Ein Zustand, der von einer familiär auftretenden vestibulo-cochleäre Funktionsstörung gekennzeichnet ist....mehr »
  1662. X-Chromosom, Trisomie Xq25
  1663. X-chromosomale geistige Behinderung, kraniofaziale Anomalie, Mikrozephalie, Trommel
  1664. West-Nile-Enzephalitis Ein Virus aus der Gattung der Flaviviren, das die West-Nil-Enzephalitis hervorruft....mehr »
  1665. Dysfunktion der Stimmbänder, familiengebunden Eine seltene vererbte Krankheit, bei der sich die Stimmbänder beim Atmen schließen, sodass Atmungsbeschwerden entstehen, die gelegentlich stark sein können. Es ist außerdem eine geistige Retardierung vorhanden....mehr »
  1666. Yim Ebbin-Syndrom Eine angeborene Krankheit, die zu mehrere Anomalien im Gesicht führt....mehr »
  1667. Willebrand-Jürgens-Syndrom, dominante Form Ein Krankheitsbild mit autosomaler Vererbung und einer Störung, die von einer verlängerten Blutungsdauer gekennzeichnet ist....mehr »
  1668. Verloes-David-Syndrom Ein vererbter Zustand mit Kleinwuchs und mehreren Skelettanomalien....mehr »
  1669. Willebrand-Jürgens-Syndrom, Plättchentyp Ein Krankheitsbild mit autosomaler Vererbung und einer Störung, die von einer verlängerten Blutungsdauer gekennzeichnet ist....mehr »
  1670. X-Chromosom, Duplikation Xq13 1 q21 1
  1671. Witkop-Syndrom Ein Syndrom, das durch das Auftreten einer Nageldysplasie und von Zahnanomalien aufgrund der Mutation im MSX1-Gen geprägt ist....mehr »
  1672. Weaver-Williams-Syndrom Alle Erscheinungen, von denen die Hoden betroffen sind....mehr »
  1673. Wiedemann-Opitz-Syndrom Ein Syndrom, das durch eine Reihe von kongenitalen Symptomen geprägt ist....mehr »
  1674. Willems-De Vries-Syndrom Ein Syndrom, das durch hervorstehende kurze Gliedmaßen, subluxierte Knie und Gaumenspalte geprägt ist....mehr »
  1675. VLCAD-Mangel Ein seltener Symptomenkomplex, der von Kardiomyopathie, Fettleber, Skelettmyopathie, Perikardergüssen, ventrikuläre Arrhythmie und plötzlichem Exitus geprägt ist....mehr »
  1676. Verloove-Vanhorick-Brubakk-Syndrom Ein Syndrom, bei dem eine Spaltung von Gliedmaßen und Fehlbildungen des Herzens vorliegen....mehr »
  1677. X-Chromosom, Trisomie 26-28
  1678. Xanthogranulomatöse Sialdenitis Xanthogranulome und Entzündung der Speicheldrüsen....mehr »
  1679. Wyburn-Mason-Syndrom
  1680. Willebrand-Krankheit, erworben
  1681. Young-Simpson-Syndrom Eine Krankheit, die vorwiegend von geistiger Retardierung und physischen Anzeichen einer Hypothyreose geprägt ist....mehr »
  1682. X-Chromosom, Trisomie Xq
  1683. Wolman-Krankheit
  1684. Xanthogranulomatöse Cholezystitis Ein Tumor aus mit Lipiden beladenen Schaumzellen in der Gallenblase, der Entzündungen hervorruft....mehr »
  1685. Xerodermie, Klumpfuß, Zahnschmelzdefekte Eine Anomalie, die durch eine ektodermale Dysplasie charakterisiert ist....mehr »
  1686. Xanthinoxidase-Mangel Der Mangel eines Enzyms, das am Purinabbau beteiligt ist....mehr »
  1687. Xanthinurie Ein hereditärer Defekt, der durch eine Störung des Purinstoffwechsels geprägt ist....mehr »
  1688. Von-voss-Cherstvoy-Syndrom Ein früh einsetzendes angeborenes Krankheitsbild mit mehreren angeborenen Anomalien....mehr »
  1689. Zadik-Barak-Levin-Syndrom Eine Krankheit, von der das endokrine System betroffen ist und bei der einige Merkmale im Gesicht auftreten....mehr »
  1690. X-Chromosom, Trisomie Xpter Xq13
  1691. Waaler-Aarskog-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich als Hydrozephalus und Hochstand des Schulterblatts (Sprengel-Deformität) äußert....mehr »
  1692. Willebrand-Jürgens-Syndrom, rezessive Form Ein Krankheitsbild mit autosomaler Vererbung und einer Störung, die von einer verlängerten Blutungsdauer gekennzeichnet ist....mehr »
  1693. Xanthin-Urolithiasis Die Bildung von Xanthinkristallen im Urin....mehr »
  1694. X-Chromosom, Trisomie Xp3
  1695. Vibrio vulnificus-Infektion Die Infektion durch das Bakterium Vibrio vulnificus....mehr »
  1696. Young-Syndrom Symptome in einem Fetus, die auftreten, wenn die Mutter während der Schwangerschaft an fortgeschrittenem Diabetes mellitus leidet....mehr »
  1697. Worth-Syndrom Ein seltener genetisch bedingter Defekt, bei dem sich am Gaumen gutartige knöcherne Stellen bilden und sich verschiedene Röhrenknochen verdicken....mehr »
  1698. Kraushaar, Hypotrichose, evertierte Unterlippe und abstehende Ohren
  1699. Zlotogora-Syndrom Eine Krankheit, die von fazialem Dysmorphismus und psychischen Problemen geprägt ist....mehr »
  1700. Wolf-Hirschorn-Syndrom
  1701. Weaver-Johnson-Syndrom Ein Syndrom, das durch Kraniosynostose und Lippenspalte geprägt ist....mehr »
  1702. Warman-Mulliken-Hayward-Syndrom Dieses Syndrom ist eine Form der Kraniosynostose....mehr »
  1703. Neuroektodermales Syndrom, Typ Zunich Ein sehr seltenes genetisches Syndrom mit typischem Symptomspektrum wie etwa Kolobome des Auges, Herzfehler, ichthyosiforme Dermatose, geistiger Retardierung und Ohrendefekten....mehr »
  1704. Xanthomatosis cerebrotendinous
  1705. Woods-Black-Norbury-Syndrom Ein Zustand, der von einer Immunschwäche bei Neugeborenen geprägt ist, die schließlich zum Tod führt....mehr »
  1706. X-chromosomale Agammaglobulinämie
  1707. Wolcott-Rallison-Syndrom
  1708. Schneckenbecken-Dysplasie Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie mit Entwicklungsstörung der Knochen und Knorpel, die zu Gaumenspalte, verkürztem Hals, Kleinwuchs, auffälliger Form des Os iliacum und anderen Knochendeformitäten führen. Bei Vorhandensein dieses Defektes werden die Betroffenen meist tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt....mehr »
  1709. Chorionkarzinom, infantil
  1710. Hooft-Krankheit Eine seltene Anomalie, die von geistiger und körperlicher Retardierung, rotem Ausschlag und niedrigem Blutlipidspiegel geprägt ist....mehr »
  1711. Dermatoosteolyse, Kirgisischer Typ
  1712. Brightsche Krankheit
  1713. Achard-Syndrom Eine vererbte Bindegewebskrankheit, die sich vorwiegend in Form von einem typischen kurzen Schädel, langen, schlangen Knochen, einem zurückgesetzten Unterkiefer und losen Hand- und Fußgelenken äußert....mehr »
  1714. Takahara-Syndrom Ein angeborener Mangel des Katalase-Enzyms, der häufig rezidivierende Ulzera des Zahnfleischs und andere orale Beschwerden verursacht....mehr »
  1715. Pulmonale arteriovenöse Fistel Ein seltener genetischer Defekt, bei dem mindestens eine Arterie und Vene in der Lunge über eine anomale Öffnung oder Fistel verbunden sind, was sich auf den Grad der Oxygenierung von Körpergeweben auswirkt....mehr »
  1716. Dibasische Aminoazidurie 2
  1717. Kamptomelische Dysplasie II Ein seltener Defekt mit Kleinwuchs aufgrund gekrümmter Schienbein- und Oberschenkelknochen, die kürzer und breiter als normal sind....mehr »
  1718. Ancylostoma duodenale
  1719. Crane-Heise-Syndrom
  1720. Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis Eine seltene Krankheit mit neurologischer Degeneration und Skelettanomalien....mehr »
  1721. Penfield-Syndrom Eine seltene Krankheit, bei der ein Tumor gegen den Hypothalamus drückt und Krämpfe sowie verschiedene sonstige Symptome verursacht....mehr »
  1722. Westphal-Leyden-Ataxie
  1723. Splenogonadale Fusion, Gliedmaßendefekt, Mikrognathie Eine seltene Krankheit, bei der die Milz und die Gonaden verschmelzen und Gliedmaßendefekte und ein verkleinertes Kiefer vorhanden sind....mehr »
  1724. Sandifer-Syndrom Eine seltene Erkrankung, bei der Torticollis (Halsspasmen) mit einer Hiatushernie einhergeht. Alle Symptome scheinen das Ergebnis der Hiatushernie zu sein....mehr »
  1725. Ramban-Hasharon-Syndrom Eine seltene Krankheit, die vorwiegend von psychomotorischer Retardierung, Kleinwuchs und Neutrophilenstörung gekennzeichnet ist....mehr »
  1726. Stuart-Faktor-Mangel, erworben
  1727. Spasmodische Dysphonie Eine psychogene Störung der Stimme neurologischen Ursprungs. Die Stimmfaltenmuskeln verkrampfen sich beim Sprechen unkontrolliert. Kann durch psychologische Faktoren hervorgerufen werden, aber auch andere Ursachen haben....mehr »
  1728. Rapadilino-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die vorwiegend von einer Gaumenspalte mit hoher Wölbung und fehlenden bzw. unterentwickelten Kniekappen sowie weiteren Anomalien geprägt ist....mehr »
  1729. Rabson-Mendenhall-Syndrom Eine sehr seltene genetische Erkrankung mit schwerer Insulinresistenz. Der Körper kann daher Insulin, das zur Regulierung des Blutzuckerspiegels benötigt wird, nicht nutzen....mehr »
  1730. Lymphangiektasie und Lymphödem vom Hennekam-Typ
  1731. Williams-Campbell-Syndrom
  1732. Periodische Hyperlysinämie Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der dem Körper Enzyme zur Metabolisierung von Lysin fehlen, sodass schädliche Ablagerungen von Lysin und Ammoniak im Körper entstehen....mehr »
  1733. Fazio-Londe-Syndrom Eine seltene vererbte Motoneuronenkrankheit, die von progressiver Muskelschwäche gekennzeichnet ist, was schließlich zum vorzeitigen Tod führt....mehr »
  1734. Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
  1735. Silverman-Handmaker-Syndrom
  1736. King-Denborough-Syndrom
  1737. Keutel-Syndrom Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom, bei dem der Blutstrom durch die Lungenarterie eingeschränkt ist, Knorpelgewebe kalzifiziert (z. B. in der Nase, im Auge und an den Rippen) und die Endknochen von Fingern und Zehen verkürzt sind....mehr »
  1738. Michelin-Reifen-Säuglingssyndrom Eine seltene Geburtsfehlbildung, die von stark gefalteter Haut und charakteristischen Hautläsionen (lipomatöser Nävus) geprägt ist....mehr »
  1739. Epidermolysis bullosa, späte Erstmanifestation, lokal begrenzt junktionale, mit geistiger Behinderung
  1740. Osteoglophonischer Zwergwuchs Eine Form von Zwergwuchs mit verfrühter Fusion der Schädelknochen, verkürzten Gliedmaßen und Anomalien der Finger/Zehen und des Gesichts sowie Knochenentwicklungsstörungen....mehr »
  1741. Methylmalonsäure-Azidämie, Cobalamin B-Mangel
  1742. Foix-Chavany-Marie-Syndrom
  1743. Pseudodiastrophische Dysplasie Eine seltene genetische Krankheit, bei der Kleinwuchs, Kontrakturen und Gelenkdislozierungen vorhanden sind....mehr »
  1744. Stanescu-Syndrom Eine seltene Krankheit mit Knochen- und Knorpelentwicklungsstörung....mehr »
  1745. Methylmalonatazidämie, Kobalamin-A-Mangel
  1746. Martsolf-Syndrom Ein seltener vererbter Defekt, der von geistiger Retardierung, Katarakten, kleinem Kopf und Hypogonadismus geprägt ist (reduzierte Bildung von Hormonen in den Eierstöcken oder Hoden)....mehr »
  1747. Toriello-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von Kiemenbogendefekten und anderen Anomalien wie Kleinwuchs, geistiger Retardierung und kleinem Kopf äußert....mehr »
  1748. Hanhart-Syndrom Typ III
  1749. Vertigo, gutartig paroxysmal, im Kindesalter
  1750. Kuru-Syndrom Eine seltene tödliche Krankheit, die in einem Stamm im östlichen Neuguinea festgestellt wurde. Die Prävalenz in diesem Stamm wird auf deren Kannibalismus zurückgeführt....mehr »
  1751. Nasodigitoakustisches Syndrom Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom, das von Anomalien der Nase, Finger und Zehen sowie von Taubheit geprägt ist....mehr »
  1752. Stimmler-Syndrom Eine seltene Krankheit mit typischem Kleinwuchs, Diabetes, kleinem Kopf und einem hohen Alaninspiegel im Harn....mehr »
  1753. Osteopathia striata, kraniale Sklerose Eine seltene Krankheit mit Längsstreifung an den meisten Röhrenknochen sowie einer erhöhten Knochendichte im Schädel, wodurch sich das Risiko für Knochenbrüche erhöht....mehr »
  1754. Cote-Katsantoni-Syndrom
  1755. Tuffli-Laxova-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von Zahn-, Nagel- und Hautanomalien und einer Nebennierenzyste charakterisiert ist....mehr »
  1756. Okulo-zerebro-akrale (Roberts-ähnliche) Ektrodaktylie Eine seltene Krankheit mit Anomalien der Augen, des Gehirns und der Extremitäten sowie Spalthand und Fußdeformationen....mehr »
  1757. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Typ 2 Ein seltener Geburtsfehler, bei dem ein Enzymmangel (7-Dehydrocholesterinreduktase) verhindert, dass Cholesterin richtig metabolisiert wird. Das Resultat sind unterschiedliche physische Anomalien. Typ II ist stärker ausgeprägt....mehr »
  1758. Thieffry-und Sorrell-Dejerinee-Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, bei dem es zu Nierenbeschwerden und einer progressiven Zerstörung der Hand- und Fußgelenkknochen kommt, die sich auf angrenzende Knochen ausweiten kann....mehr »
  1759. Zapfen-Stäbchen-Dystrophie - Amelogenesis imperfecta
  1760. Idiopathische pulmonale Hämosiderose Eine seltene Erkrankung mit Blutung in die Lunge, wodurch die Lunge schließlich geschädigt wird....mehr »
  1761. Reese-Ellsworth-Syndrom Eine seltene Krankheit, bei der eine Iridogoniodysgenese (unterentwickelte Iris und Flüssigkeitskanäle im Auge) sowie geistige Retardierung, Gaumenspalte, Syndaktylie und Muskelkrankheit vorliegen....mehr »
  1762. Spontane periodische Hypothermie Eine seltene Erkrankung, die von rekurrierenden Phasen von Hypothermie ohne ersichtlichen Grund geprägt ist....mehr »
  1763. Säure-Base-Ungleichgewicht
  1764. Hornova-Dlurosova-Syndrom
  1765. Kryptogene organisierende Pneumonie Entzündung von Lungengewebe (Bronchiolen und umliegendes Gewebe), das eigenständig oder infolge anderer Geschehnisse wie etwa bestimmter Infektionen auftreten kann....mehr »
  1766. Taubheit, Vitiligo, Achalasie
  1767. Epidermolysis bullosa dystrophica
  1768. Noonan-Syndrom 3 Ein genetisch bedingter Defekt, der von Kleinwuchs, charakteristischen Gesichtszügen, Lernschwierigkeiten, kongenitalen Herzerkrankungen und verschiedenen weiteren Anomalien geprägt ist....mehr »
  1769. Pseudodarmverschluss, chronisch, idiopathisch Eine Erkrankung des Verdauungstraktes, bei der sich der Darm nicht normal kontrahieren und Nahrung durch das Verdauungssystem weiterleiten kann. Die daraus entstehenden Symptome gleichen einer Verstopfung, daher die Bezeichnung Pseudoobstruktion. Es ist keine eindeutige Ursache bekannt....mehr »
  1770. AREDYLD Ein seltener Zustand mit Anomalien der Extremitäten, Zähne, Haare, Nägel und Nieren sowie lipoatrophischem Diabetes....mehr »
  1771. Hydroxykynureninuria Eine seltene genetisch bedingte Störung, bei der ein Mangel des Enzyms Kynureninase (ein Vitamin B6) physische und psychische Beschwerden verursacht. Diese Störung kann auch erworben sein und ist dann oftmals weniger stark ausgeprägt....mehr »
  1772. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Weyers-Typ
  1773. Nemaline-Myopathie, frühmanifester Typ
  1774. Faktor-V-Mangel
  1775. Stenose der Lungenvenen Eine angeborene Fehlbildung, bei der die Lungenvenen verengt sind....mehr »
  1776. Di Guglielmo I - akut
  1777. Methylmalonatazidämie, Methylmalonyl-CoA-Razemase-Mangel
  1778. Pyle-Krankheit Eine seltene genetische Krankheit mit zahlreichen Knochenanomalien sowie Verlust der Sehkraft und des Gehörs....mehr »
  1779. Sideroblastische Anämie, erblich
  1780. Syndrom der Arteria mesenterica superior Eine seltene Erkrankung, bei der der dritte Abschnitt des Duodenums zwischen zwei großen Blutgefäßen, der Aorta und der A. mesenterica superior, eingeklemmt wird....mehr »
  1781. Kamptomelische Dysplasie I Ein seltener Defekt, der von Kleinwuchs infolge gekrümmter Schienbein- und Oberschenkelknochen geprägt ist....mehr »
  1782. Kortikale Hyperostose-Syndaktylie
  1783. Farmer-Lunge Eine Krankheit, die bei Landwirten auftritt, die Kontakt mit schimmeligem Heu oder schimmeligen Nutzpflanzen haben. Als Folge einer Überempfindlichkeit gegen eine solche Exposition entwickelt sich eine Lungenentzündung....mehr »
  1784. Scleredema adultorum Eine seltene Hautkrankheit, die sich durch Verdickung der Haut, meist am Kopf, Hals und am Oberkörper, äußert. Geht häufig mit anderen Erkrankungen wie etwa Infektionen, Myelomen und Diabetes einher....mehr »
  1785. Mende-Syndrom Ein seltener Defekt, der von angeborener Taubheit, Mutismus, partiellem Albinismus und einem mongoloiden Gesicht sowie weiteren Anomalien geprägt ist....mehr »
  1786. De Lange 1
  1787. Akrorenales mandibuläres Syndrom Eine sehr seltene Erkrankung mit Spalthand oder Spaltfuß, Nierendefekten und Unterentwicklung des Unterkiefers....mehr »
  1788. Palantsches Gaumenspalten-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit Gaumenspalte, ungewöhnlichen Gesichtszügen, geistiger Retardierung und Gliedmaßenanomalien....mehr »
  1789. Lambert-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von Klumpfuß, Leistenhernie, biliärer Atresie und bronchialer[S1] Dysplasie geprägt ist....mehr »
  1790. Kniest-ähnliche Dysplasie, tödlich verlaufend
  1791. N-Syndrom
  1792. Methylmalonatazidämie, Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel
  1793. Meadows-Syndrom
  1794. Taubheit-Oligodontie-Syndrom Ein seltener Defekt, der von Fehlenden Zähnen und Taubheit geprägt ist....mehr »
  1795. Spira-Syndrom Chronische Fluoridvergiftung kann die Folge der Aufnahme von fluoriertem Wasser oder einer Exposition gegenüber Dämpfen oder Staub verschiedener Industrieanlagen, aus der Landwirtschaft oder in Minen sein. Die Hauptsymptome sind Zahnanomalien und Magendarmsymptome....mehr »
  1796. Okulodentales Syndrom Eine familiär auftretende Erkrankung mit Hornhautdystrophie, Hypertrophie des Zahnfleischs und fehlenden Zähnen....mehr »
  1797. Flynn-Aird-Syndrom Eine seltene Erbkrankheit, bei der neurologische Degeneration Symptome von Demenz, Ataxie, Augenprobleme, Hautkrankheiten und Muskelschwund verursacht....mehr »
  1798. Syndrom mit Alopezie, Anosmie, Taubheit, Hypogonadismus
  1799. Hanhart-Syndrom Typ II
  1800. Thiamin-empfindliches Megaloblastenanämie-Syndrom
  1801. Matsoukas-Syndrom Ein sehr seltener Defekt, der von geistiger Retardierung, Augenproblemen, Gesichtsanomalien und Gelenkproblemen geprägt ist....mehr »
  1802. Hyperglyzerolämie, juvenile Form
  1803. Pollitt-Syndrom
  1804. Doppelter Ausgang - rechter Ventrikel I
  1805. Emery-Nelson-Syndrom
  1806. Dysosteosklerose Eine seltene vererbte Krankheit, die mit anomaler Knochenentwicklung (übermäßige Verhärtung des Knochens und abgeflachte Wirbel) und charakteristischen Gesichtszügen einhergeht. Übermäßiges Knochenwachsums an der Schädelbasis kann die Sehnerven schädigen und die Sehkraft behindern....mehr »
  1807. Hanhart-Syndrom Typ IV
  1808. Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom
  1809. Lowry-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von einer vorzeitigen Fusion der Schädelknochen, fehlenden oder defekten Unterschenkelknochen (Fibula) und verschiedenen anderen Anomalien geprägt ist....mehr »
  1810. Perisylvian-Syndrom Eine sehr seltene Nervenkrankheit mit Schwäche oder Paralyse des Gesichts, des Kiefers, der Zunge und der Rachenmuskulatur. Zu den sonstigen Symptomen zählen Epilepsie, Entwicklungsverzögerung und mentale Retardierung....mehr »
  1811. Rolland-Desbuquois-Syndrom
  1812. Ring-D2-Chromosom
  1813. Kapur-Toriello-Syndrom
  1814. Robinow-Sorauf-Syndrom Ein seltener Defekt mit Anomalien des Gesichts und der Zähne und partieller oder vollständiger Verdoppelung des Endknochens des Großzehs....mehr »
  1815. Pseudoaminopterin-Syndrom
  1816. Pitt-Rogers-Danks-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit mit reduziertem fetalem Wachstum, geistiger Retardierung und distinkten Gesichtszügen....mehr »
  1817. Brown-Vialetto-Van Laere-Syndrom
  1818. Brachymetapodie, Anodontie, Hypotrichose, Albinoidismus
  1819. Achondrogenes, Typ 4
  1820. Chudley-Syndrom 1
  1821. Noonan-ähnliches/multiple Riesenzell-Läsion-Syndrom
  1822. Ulnar-mammäres Syndrom, Pallister-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit überzähligen oder fehlenden Fingern/Zehen, Brust- und Gebissanomalien....mehr »
  1823. Pulmonale zystische Lymphangiektasie Eine seltene Krankheit, bei der zahlreiche kleine Lungenzysten bei der Geburt vorhanden sind. Atmung und Blutdruck sind dadurch stark beeinträchtigt, und der Zustand führt rasch zum Tod....mehr »
  1824. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie Eine seltene Herzmuskelkrankheit, bei der das Muskelgewebe des rechten Herzventrikels durch Faser- oder Fettgewebe ersetzt wird, was die Pumpfunktion des Herzens beeinträchtigt....mehr »
  1825. Invasive Krankheit, induziert durch B-Streptokokken
  1826. Akute myeloblastische Leukämie Typ 4 Eine seltene Form eines malignen Knochenmarkkrebses mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 4 betrifft die Proliferation von Myelozyten und Monozyten....mehr »
  1827. Akute myeloblastische Leukämie Typ 5 Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 5 betrifft insbesondere die rasche Proliferation von Monoblasten (unreife Monozytenvorstufen)...mehr »
  1828. Chordom Chordome sind seltene Tumore, die aus embryonalen Notochordresten entlang der Neuraxis an entwicklungsbezogen aktiven Stellen entstehen. Diese Stellen sind die Enden der Neuraxis und der Wirbelkörper....mehr »
  1829. Akute myeloblastische Leukämie Typ 6 Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 6 betrifft die Proliferation der unreifen Vorstufen roter Blutkörperchen, den Erythrozyten....mehr »
  1830. Akute myeloblastische Leukämie Typ 7 Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 7 betrifft insbesondere die rasche Proliferation von Megakaryoblasten (unreife Megakaryozytenvorstufen)....mehr »
  1831. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Rodriguez-Typ
  1832. Pflanzenvergiftung - Castorbohne (Ricinus communis)
  1833. Neoplasie des Nebennierenmarks Ein Tumor in dem Teil der Nebenniere, die als Medulla bezeichnet wird, in der Adrenalin und Noradrenalin gebildet werden. Der Tumor ist in der Regel gutartig, kann aber auch bösartig sein....mehr »
  1834. Glutamatdecarboxylasemangel Eine seltene Störung des Aminosäuremetabolismus, die von einem Mangel des Enzyms Glutamatdecarboxylase geprägt ist, was Krämpfe verursacht, die nur auf Pyridoxin (Vitamin B6 ansprechen)....mehr »
  1835. Familiäre ventrikuläre Tachykardie Schneller Herzschlag, der aus den Ventrikeln kommt und tendenziell familiär auftritt....mehr »
  1836. Sporotrichose - pulmonal Eine von dem Pilz Sporothrix schenckii hervorgerufene Mykose. In der Regel ist nur die Haut infiziert, selten aber auch Knochen, die Lunge und das Zentralnervensystem. Die Übertragung erfolgt meist durch Einatmen des Pilzes....mehr »
  1837. Pflanzenvergiftung - Fingerhut (Digitalis purpurea)
  1838. Rattenbisskrankheit Eine Infektionskrankheit, bei der ein Rattenbiss eine bakterielle Infektion oder Pilzinfektion überträgt. Die Symptome werden vom jeweiligen Erreger bestimmt....mehr »
  1839. Kleinzelliger Lungenkrebs, Erwachsenentyp Kleinzelliger Lungenkrebs ist ein Karzinom des Lungengewebes, das aus kleinen Zellen besteht. Diese Form von Krebs ist tendenziell aggressiver als ein großzelliges Lungenkarzinom und kann in andere Teile des Körpers streuen....mehr »
  1840. Krebs der Lippen und Mundhöhle Krebs der Lippe oder des Mundinneren....mehr »
  1841. Speicheldrüsenkrebs, Erwachsenentyp
  1842. Hypopharynxkrebs Krebs des unteren Teils des Rachens (Hypopharynx)....mehr »
  1843. Gastrointestinale Stromatumore Krebs aus den Stromazellen in der Wand des Verdauungstraktes. Primär sind der Dünndarm und die Speiseröhre betroffen, wobei die Symptome von der Stelle, dem Stadium und der Größe des Tumors bestimmt werden....mehr »
  1844. Gingivafibrose Verdrängung des normalen Zahnfleischgewebes durch fibröses Gewebe....mehr »
  1845. Nebenschilddrüsenkrebs, Erwachsenentyp Eine seltene Krebskrankheit, die in den Nebenschilddrüsen bei Erwachsenen auftritt. Die Nebenschilddrüsen regulieren den Kalziumspiegel im Körper. Durch den Krebs wird der Kalziumhaushalt des Körpers gestört, was Muskel-, Knochen und sonstige Symptome auslöst....mehr »
  1846. Orale Knötchenflechte Entzündung, der Mundschleimhaut, einschließlich der Lippen, der Zunge, des Zahnfleischs und des Rachens....mehr »
  1847. Krebs der Mund- und Rachenhöhle, Erwachsenentyp
  1848. Glutar- Azidurie Typ II
  1849. Paracetamol-Vergiftung
  1850. Hypophysenkrebs, Kindheit
  1851. Allain-Babin-Demarquez-Syndrom Ein seltenes Syndrom, bei dem die Schädelknochen vorzeitig verschmelzen und eine Entwicklungsstörung des Knochenskeletts und Bluthochdruck vorliegen....mehr »
  1852. 3-Hydroxyisobutyrat-Azidurie Eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die Gehirn- und Gesichtsanomalien, Krämpfe und Wachstumsprobleme verursacht....mehr »
  1853. Ampola-Syndrom
  1854. 18-Hydroxylasedefekt Ein seltener genetischer Stoffwechseldefekt, bei der ein Mangel des Enzyms 18-Hydroxylase zu einer verringerten Aldosteronmenge und zu Salzverlust führt....mehr »
  1855. Hyperandrogenismusus
  1856. Familiäre Hypertonie Eine vererbte Form von Hypertonie, die tendenziell familiär auftritt....mehr »
  1857. Hantavirose Infektion mit Hantavirus, einem Virus aus der Familie der Bunyaviridae. Die Infektion verursacht in der Regel eine schwere fiebrige Erkrankung, ggf. mit Blutung und Schock, die in manchen Fällen zum Tod geführt hat. Die Krankheit wird von infizierten Nagern übertragen....mehr »
  1858. Chromosom 1, Duplikation 1p21 p32
  1859. Zerebrales Astrozytom, Erwachsenentyp
  1860. Angeborene mitrale Fehlbildung
  1861. Adduktion der Daumen, Dundar-Typ
  1862. Mykoplasmeninduzierte Pneumonie Eine Infektionskrankheit der Lunge, die von Mycoplasma pneumoniae verursacht wird....mehr »
  1863. Kohlenwasserstoffvergiftung
  1864. Hyper-IgD-Syndrom
  1865. Isopsoriasis Eine Infektionskrankheit, die von einem als Isospora belli bezeichneten Einzeller verursacht wird und besonders häufig in tropischen und subtropischen Gegenden und unter schlechten hygienischen Bedingungen vorkommt. Bei immungeschwächten Patienten kann die Infektion lebensbedrohlich sein....mehr »
  1866. Orthostatikum-Unverträglichkeit Eine Erscheinung, bei der verschiedene Symptome auftreten können, wenn sich der/die Betroffene in die aufrechte Position begibt, z. B. nach dem Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen. Hängt mit Durchblutungs-, Blutdruck- und Herzfrequenzproblemen zusammen....mehr »
  1867. Mikrosporidiose
  1868. Angeborene Mitralstenose Eine Herzfehlbildung, die bereits bei der Geburt vorhanden ist. Die Mitralklappe ist verengt, was sich auf den Blutfluss zwischen der oberen und unteren Kammer der linken Herzseite auswirkt. Tritt in der Regel in Verbindung mit weiteren Fehlbildungen auf....mehr »
  1869. Pflanzenvergiftung - Oleander (Nerium oleander)
  1870. Alopezie - Hypogonadismus - extrapyramidale Störung
  1871. Deletion 6q16 q21
  1872. Pneumocystis carinii-Pneumonie Eine Infektionskrankheit, die von dem als Pneumocystitis carinii bezeichneten Pilz (Erreger von Lungenentzündungen) hervorgerufen wird. Tritt häufig bei Menschen mit schlecht funktionierendem Immunsystem auf....mehr »
  1873. Gastrointestinale Neoplasie
  1874. Al Gazali-Hirschsprung-Syndrom Ein seltener Defekt, der von der Hirschsprung-Krankheit (Darmkrankheit), Nagelanomalien und Gesichtsanomalien geprägt ist....mehr »
  1875. Juvenile myelomonozytäre Leukämie Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs bei Kindern, bei dem sich unreife Vorstufen bestimmter Blutzellen (Myelozyten und Monozyten) vermehren. Die Proliferation verläuft langsamer als bei der akuten Form der Krankheit....mehr »
  1876. Nicht funktioneller endokriner Tumor des Pankreas Ein Tumor der Bauchspeicheldrüse, der nicht zu einer erhöhten Hormonproduktion führt, aber Symptome verursachen kann, wenn der Tumor groß genug wird, um gegen andere Strukturen zu drücken. Der Tumor kann bösartig oder gutartig sein....mehr »
  1877. Pflanzenvergiftung - Wasserschierling (Cicuta sp.)
  1878. Hereditäre Elliptozytose Eine vererbte Blutkrankheit, bei der eine signifikante Anzahl an Erythrozyten elliptisch bzw. oval und nicht wie üblich bikonkav sind. Die Krankheit ist oft asymptomatisch, wenn die anomalen Erythrozyten jedoch zerstört werden, kann es zu einer Anämie kommen....mehr »
  1879. Oral-Fazial-Spalte Ein Geburtsfehler mit einer Öffnung bzw. Spalte in der Oberlippe sowie Öffnungen bzw. Spalten im Gaumensegel oder dem harten Gaumen....mehr »
  1880. Chromosom 1, Deletion q21 q25
  1881. Magenkrebs, familiengebunden Magenkrebs, der tendenziell familiär auftritt....mehr »
  1882. Chromosom 9, Trisomie 9q32
  1883. Chromosom 8-Ring
  1884. Stauungspapille Schwellung des Kopfs des Sehnervs (Sehnervenscheibe) infolge eines erhöhten intrakraniellen Drucks....mehr »
  1885. Chromosom 1, Trisomie 1q32 qter
  1886. Pflanzenvergiftung - Philodendron (Philodendron sp.)
  1887. Pflanzenvergiftung - Dieffenbachia (Dieffenbachia sp.)
  1888. Verschlucken einer ätzenden oder zersetzenden Substanz Verschlucken einer beizenden (alkalischen) oder korrodierenden (säurehaltigen) Substanz. Viele Fälle treten auf, wenn Kinder Reinigungsmittel zu Hause finden und diese schlucken....mehr »
  1889. Carbamat-Insektizidvergiftung
  1890. Hypophysetumore, Erwachsenentyp
  1891. Pflanzenvergiftung - Giftschierling (Conium maculatum)
  1892. Phosphatdiabetes Eine Krankheit, bei der die Nierentubuli kein Phosphat resorbieren, was zu einem zu hohen Phosphatspiegel im Harn führt....mehr »
  1893. Pankreatoblastom Ein sehr seltener Pankreastumor, der fast ausschließlich bei Kindern auftritt. Der Tumor kann so groß werden, dass er gegen den Magendarmtrakt drückt und die Passage von Nahrung behindert....mehr »
  1894. Akrofrontofazionasales Ossifikationsstörungs-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von Anomalien der Skelettknochen und geistiger Retardierung geprägt ist. Es sind außerdem verschiedene Gesichts-, Augen- und Urogenitaldefekte vorhanden....mehr »
  1895. Leukämie, myeloisch
  1896. Akromikrische Dysplasie Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom, das von verschiedenen schweren Entwicklungsanomalien der Skelettknochen und von Gesichtsanomalien geprägt ist....mehr »
  1897. Pflanzenvergiftung - Engelstrompete (D. suaveolans)
  1898. Schilddrüsenkarzinom, anaplastisch Ein Karzinom der Schilddrüse, das relativ aggressiv ist und in andere Körperteile metastasiert....mehr »
  1899. Pflanzenvergiftung - Indischer Tabak (Lobelia inflata)
  1900. Pflanzenvergiftung - Gemeiner Stechapfel (Datura stramonium)
  1901. Al Awadi-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das vor allem durch schwere Fehlbildungen der Gliedmaßen und des Beckens geprägt ist....mehr »
  1902. Pflanzenvergiftung - Narzisse (Narcissus pseudonarcissus)
  1903. Hyperadrenalismus Übermäßige Konzentrationen von Nebennierenhormonen im Körper. Die Symptome richten sich danach, welches Hormon betroffen ist und in welchem Umfang. Nebennierenhormone sind Aldosteron, Kortikosteroide, androgene Steroide, Epinephrin und Norepinephrin....mehr »
  1904. Hyperglyzinämie Erhöhte Glycinkonzentration im Blut. Es gibt zwei Formen von Hyperglycinämie (ketotisch und nichtketotisch) mit unterschiedlichen Symptomen....mehr »
  1905. Chromosom 1, Monosomie 1q4
  1906. Chromosom 3, Trisomie 3q13 2 q25
  1907. Agammaglobulinämie, Mikrozephalie, und schwere Hautentzündung
  1908. Überfunktion der Nebennierendrüsen
  1909. Akute myeloische Leukämie, Erwachsenentyp Eine Form von Blutkrebs, die zu der raschen Proliferation von Granulozyten und Monozyten, Erythrozyten und Thrombozyten führt....mehr »
  1910. Kleinzelliges nicht-zentrozytäres Lymphom
  1911. Leberkrebs im Kindesalter, primär
  1912. Angeborener Defekt der Herzscheidewand
  1913. Parainfluenzavirus Typ 1
  1914. Pflanzenvergiftung - Paternostererbse (Abrus precatorious)
  1915. Hämosiderose Eine seltene Lungenkrankheit, bei der Lungenblutungen aufgrund der Anreicherung von Eisen eine Lungenschädigung verursachen. Die Schwere der Krankheit wird vom Umfang der Blutung bestimmt....mehr »
  1916. Parainfluenzavirus Typ 2
  1917. Pflanzenvergiftung - Tabak (Nicotiana tabacum)
  1918. Parainfluenzavirus Typ 3 Parainfluenza ist eine grippeartige Viruserkrankung, die Krupphusten, Infektion der oberen Atemwege, Pneumonie oder Bronchiolitis verursachen kann. Typ 3 tritt im Frühjahr und Sommer in gemäßigtem Klima auf, kann sich aber bis zum Herbst hinziehen....mehr »
  1919. Dünndarmkrebs, Erwachsenentyp Krebs (bösartig), der sich im Dünndarm von Erwachsenen bildet....mehr »
  1920. Parainfluenzavirus Typ 4 Parainfluenza ist eine grippeartige Viruserkrankung, die Krupphusten, Infektion der oberen Atemwege, Pneumonie oder Bronchiolitis verursachen kann. Das für Typ 4 verantwortliche Virus verursacht leichte sporadische Erkrankungen....mehr »
  1921. Akute myelozytäre Leukämie
  1922. Rhabdomyosarkom, embryonal
  1923. Chromosom 7, Monosomie 7q3
  1924. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Catania-Form Eine Anomalie aus einer Gruppe von Anomalien, die von Entwicklungsstörungen der Gliedmaßen und des Gesichts geprägt sind. Die Catania-Form ist sehr selten....mehr »
  1925. Pflanzenvergiftung - Mistel (Phoradendron serotinum)
  1926. Hypertonie der Nebenniere
  1927. Pflanzenvergiftung - Kermesbeerengewächse (Phytolacca americana)
  1928. Methanolvergiftung
  1929. Hypodontie, x-chromosomal
  1930. Gehirntumor, Erwachsenentyp Eine Masse oder ein Tumor, der sich in Gehirngewebe bei Erwachsenen bildet. Der Tumor kann gut- oder bösartig sein....mehr »
  1931. Chromosom 13p-Duplikation
  1932. Pflanzenvergiftung - Kartoffeln (Solanum tuberosum)
  1933. Staphylokokken-induzierte Lebensmittelvergiftung Eine Magendarmkrankheit, die durch den Verzehr von Nahrungsmitteln oder Getränken verursacht wird, die mit von einem Bakterium namens Staphylococcus aureus hergestellten Toxinen verunreinigt sind....mehr »
  1934. Renale Hypertonie Renovaskuläre Hypertonie ist Bluthochdruck infolge der Verengung oder Schädigung der Nierenblutgefäße, sodass das Blut nicht mehr normal durch die Nieren fließen kann....mehr »
  1935. Chronische myelo-monozytäre Leukämie Eine seltene Form von bösartigem Knochenmarkkrebs mit Proliferation unreifer Vorstufen bestimmter Blutzellen - Myelozyten und Monozyten. Die Proliferation verläuft langsamer als bei akuten Formen der Krankheit....mehr »
  1936. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Palagonia-Typ
  1937. Organophosphat-Insektizid-Vergiftung
  1938. Funktioneller endokriner Tumor des Pankreas Tumore, die sich im Pankreas bilden und die übermäßige Ausschüttung mindestens eines Pankreashormons wie Insulin, Somatostatin, Glukagon, Gastrin, ACTH (Kortikosteroide) und der vasoaktiven intestinalen Peptidase bewirken....mehr »
  1939. Pflanzenvergiftung - Taro (Colocasia sp.)
  1940. Chromosom 14, Deletion 14q, partiell Duplikation 14p
  1941. Pflanzenvergiftung - Rhabarber (Rheum rhabarbum)
  1942. Ethylenglykolvergiftung
  1943. Rhinovirus-Infektion Infektion mit dem Rhinovirus, das durch direkten Kontakt mit kontaminiertem Sekret einer infizierten Person übertragen werden kann (z. B. beim Niesen oder durch Nasen- oder Mundsekret auf den Händen). Das Rhinovirus ist der Erreger der einfachen Erkältung und von Pharyngitis....mehr »
  1944. Nebennierenadenom, familiengebunden
  1945. Chromosom 1, 1p36-Deletion-Syndrom
  1946. Chromosom 1, Monosomie 1p31 p22
  1947. Chromosom 1, Monosomie p34 p32
  1948. 3C-Syndrom Eine seltene Krankheit mit Herzfehlbildungen, zerebellärer Hypoplasie und kraniellem Dysmorphismus, wodurch die Krankheit ihren Namen hat....mehr »
  1949. Chromosom 1, Monosomie 1q32 q42
  1950. Chromosom 1, Monosomie 1q25 q32
  1951. Chromosom 3, Monosomie 3p25
  1952. Chromosom 14q, proximale Duplikation
  1953. Chromosom 6, Monosomie 6p23
  1954. Chromosom 4, Monosomie 4p14 p16
  1955. Kaposi Sarkom, mit dem erworbenenen Immundefektsyndrom verbundene Form
  1956. Familiärer Kolorektalkrebs Eine Erbkrankheit, bei der für die Betroffenen ein erhöhtes Risiko der Entwicklung von Kolorektalkarzinom und anderen Formen von Krebs besteht, oft noch vor Erreichen des 50sten Lebensjahres....mehr »
  1957. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Preis-Typ
  1958. Incidentalom der Nebenniere
  1959. Amelie-onycho-Hypohidrosis-Syndrom
  1960. Alves Castelo dos Santos-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von Anomalien der Haare, der Augen, der Haut und der Wirbelsäule geprägt ist....mehr »
  1961. Pflanzenvergiftung - Stechpalmengewächse (Ilex sp.)
  1962. Akute myeloblastische Leukämie Typ 1 Eine Form von Blutkrebs, die zu einer raschen Proliferation unreifer Blutzellen (Blasten) führt....mehr »
  1963. Akute myeloblastische Leukämie Typ 2 Eine Form von Blutkrebs, die zu einer raschen Proliferation von Granulozyten und Monozyten führt....mehr »
  1964. Akute myeloblastische Leukämie Typ 3 Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 3 betrifft die Proliferation von Promyelozyten....mehr »
  1965. Amyotrophe Lateralsklerose, familiengebunden
  1966. Dentinogenesis
  1967. Amyotrophe Lateralsklerose Typ 1
  1968. Osteogenesis imperfecta, Typ II
  1969. Osteogenesis imperfecta, Typ IV
  1970. Partielle Androgenunempfindlichkeit
  1971. Ellis-van-Creveld-Syndrom
  1972. Isovaleryanazidämie
  1973. Buttiens-Fryns-Syndrom
  1974. Brachytelephalangie, charakteristische Fazies, Kallmann
  1975. Kraniosynostose, Anusanomalien und Porokeratose
  1976. Baber-Syndrom
  1977. Lippen-/Gaumenspalte - Ektrodaktylie
  1978. Lippen-/Gaumenspalte - veränderte Daumen - Mikrozephalie
  1979. Beemer-Ertbruggen-Syndrom
  1980. Spastische Paraplegie 11, autosomal-rezessiv Ein seltener Gendefekt mit progressiver Spastik und Schwäche der Unterschenkel sowie geistiger Retardierung....mehr »
  1981. Byssinose Hierbei handelt es sich in der Regel um eine berufsbedingte Krankheit, bei der das übermäßige Einatmen von Baumwoll-, Hanf- oder Flachsstaub Lungenprobleme hervorruft....mehr »
  1982. Fehlbildung der Mittelhandknochen - Mikrognathie - Mikrostomie
  1983. Zyklosporiose Eine von Cyclospora cayetensis verursachte parasitäre Krankheit, die durch Aufnahme von Nahrungsmitteln oder Wasser übertragen wird, welche mit infizierter Fäzes verunreinigt sind. Manche Fälle sind asymptomatisch, während andere recht schwer sein können. Unbehandelt kann es zu Rezidiven kommen....mehr »
  1984. Crisponi-Syndrom
  1985. Bork-Stender-Schmidt-Syndrom
  1986. Blepharoptose - Gaumenspalte - Ektrodaktylie - Zahnanomalien
  1987. Clayton-Smith-Donnai-Syndrom
  1988. Knochenfragilität, Kraniosynostose, Exophthalmus, Hydrozephalus
  1989. Zerebri-faziale-thorakale Dysplasie
  1990. Dominante Gaumenspalte
  1991. Lippen-/Gaumenspalte - Oligodontie - Syndaktylie - Pili torti
  1992. Hirnbasisaneurysma, Zirrhose, Lungenemphysem und zerebrale Verkalkung
  1993. Blepharophimose - Ptosis - Esotropie - Syndaktylie - Minderwuchs
  1994. Dysbarismus
  1995. Motorische Fehlfunktion, medikamenteninduziert
  1996. Baritosis Eine Erkrankung der Lunge infolge des Einatmens von Bariumstaub oder Barium enthaltenden Verbindungen. Im Allgemeinen gutartig und abgesehen von Reizungen asymptomatisch....mehr »
  1997. BOD-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das vorwiegend von kleinen Nägeln, Finger-/Zehenanomalien (hauptsächlich des fünften Fingers und des fünften Zehs) und verschiedenen Gesichtsanomalien geprägt ist....mehr »
  1998. Barber-Say-Syndrom
  1999. Lippen-/Gaumenspalte - Malrotation - Kardiopathie
  2000. Brachyzephalofrontonasale Dysplasie
  2001. Crohn-Krankheit der Speiseröhre
  2002. Baraitser-Rodeck-Garner-Syndrom
  2003. Lippen-/Gaumenspalte - geistige Behinderung - Trübung der Hornhaut
  2004. Bronchiolitis obliterans mit blockierender Lungenerkrankung
  2005. Bixler-Christian-Gorlin-Goltz-Syndrom
  2006. Borrone-Di Rocco-Crovato-Syndrom
  2007. Ben-Ari-Shuper-Mimouni-Syndrom
  2008. Chitayat-Meunier-Hodgkinson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, bei dem Gesichts- und Fingeranomalien vorhanden sind....mehr »
  2009. Kiemenspalten mit charakteristischer Fazies, Wachstumretardierung, unperforierter Ductus nasolacrimalis
  2010. Zerebro-okulo-dento-aurikulo-skeletales Syndrom
  2011. Lumbale Malsegmentation - Minderwuchs
  2012. Meningokokken-Infektion Eine seltene Infektionskrankheit, die von einem Bakterium namens Neisseria meningitides verursacht wird....mehr »
  2013. Game-Friedman-Paradice-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von retardiertem Wachstum, übermäßiger Flüssigkeit im Schädel und einer unterentwickelten Lunge äußert....mehr »
  2014. Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von einer Muskelschwäche im Endabschnitt der Arme und Beine sowie der Stimmbänder und des Pharynx charakterisiert ist....mehr »
  2015. Thiolase-Mangel Ein seltenes Syndrom, bei dem ein Mangel des Thiolase-Enzyms vorliegt, was zu geistiger Retardierung und Muskelproblemen führt....mehr »
  2016. Kraniofazial - Taubheit - Hand-Syndrom
  2017. Radio-digito-faziale Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Armknochen und Gesichtsanomalien äußert....mehr »
  2018. Spinozerebellare Ataxie 10 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 22q13) mit Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung). Die Schwere des Defekts ist variabel, einige Patienten sind auf den Rollstuhl angewiesen....mehr »
  2019. Glycinsynthase-Mangel, Typ 1
  2020. Spinozerebellare Ataxie 11 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 15q14-21.3) mit Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung). Diese Form der Krankheit schreitet langsam fort und hat keinen Einfluss auf die Lebenserwartung....mehr »
  2021. Amelogenesis imperfecta, pigmentierter Hypomaturationstyp
  2022. Rommen-Mueller-Sybert-Syndrom
  2023. Glycinsynthase-Mangel, Typ 2
  2024. Spinozerebellare Ataxie 12 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 5q31-q33) mit variablen Symptomen wie Armtremor, Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) sowie sonstigen Symptomen....mehr »
  2025. Levotransposition der großen Arterien
  2026. Extrasystolen - Minderwuchs - Überpigmentierung - Mikrozephalie
  2027. Spinozerebellare Ataxie, autosomal-rezessiv 1
  2028. Spinozerebellare Ataxie 13 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 19) mit progressiver geistiger Retardierung. Es treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2029. Spinozerebellare Ataxie 22 Ein seltener Gendefekt (Chromosomendefekt) mit Ataxie, Augenbewegungsproblemen und Dysarthrie (Sprechstörung). Schreitet jahrzehntelang langsam voran....mehr »
  2030. Mediane Lippenspalte, Corpus callosum, Lipom und Hautpolypen
  2031. PHACE-Assoziation Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Hirnfehlbildungen (der posterioren Fossa), einem großen fazialen Hämangiom und Anomalien der Augen, des Herzens und der Arterien äußert....mehr »
  2032. Spinozerebellare Ataxie 14 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 19q13.4qter) mit Gangataxie, Tremor und Dysarthrie (Sprechstörung). Schreitet langsam fort....mehr »
  2033. Atrophie multipler Systeme Eine seltene Krankheit, bei der der Abbau von Nerven progressive neurologische Probleme im zentralen und autonomen Nervensystem verursacht. Die Geschwindigkeit der Progression ist variabel....mehr »
  2034. Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich in Form von Epilepsie, Kleinwuchs und Skelettanomalien äußert....mehr »
  2035. Spinozerebellare Ataxie 15 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 3p26-p25) mit Gangataxie, Problemen der Augenbewegungen und Dysarthrie (Sprechstörung). Schreitet tendenziell langsam über Jahrzehnte hinweg fort, wobei die meisten Patienten ihre Gehfähigkeit behalten....mehr »
  2036. Hay-Wells-Syndrom, rezessiver Typ
  2037. Anomalie der unteren Gliedmaßen - Harnleiterverstopfung
  2038. Dünnrippen - Röhrenknochen - Dysmorphie
  2039. Fitzsimmons-Guilbert-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Paraplegie, verkürzten Fingern und Knochenanomalien äußert. Die Paraplegie schreitet langsam fort....mehr »
  2040. Lippen-/Gaumenspalte - Taubheit - sakrales Lipom
  2041. Spinozerebellare Ataxie, autosomal-rezessiv 4 Eine seltene neurologische Krankheit, die von einem Gendefekt (auf Chromosom 1p36, rezessiv) verursacht wird und zu Ataxie und Augenbewegungsproblemen führt....mehr »
  2042. Spinozerebellare Ataxie 16 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 3p26.2-pter) mit Gangataxie, Problemen der Augenbewegungen, Tremor und Dysarthrie (Sprechstörung). Das Fortschreiten ist variabel (1-40 Jahre)....mehr »
  2043. Spinozerebellare Ataxie 25 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 2p15-p21) mit sensorischer Neuropathie und Schädigung der motorischen Steuerung im Gehirn (zerebelläre Atrophie) und resultierender Ataxie. Langsam fortschreitend....mehr »
  2044. Spinozerebellare Ataxie 17 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 6q27) mit. E[S1]s treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2045. Spinozerebellare Ataxie 26 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 19p13.3) mit langsam fortschreitender Ataxie und Dysarthrie (Sprechstörung)....mehr »
  2046. Pseudolymphomatöse Thyreoiditis Progressive Vergrößerung der Schilddrüse aufgrund einer Autoimmunkrankheit....mehr »
  2047. Okulodentoossäre Dysplasie, rezessiv Ein sehr seltenes rezessiv vererbtes Syndrom, das hauptsächlich von Augen-, Zahn- und Fingeranomalien geprägt ist. Die Augenanomalien sind tendenziell stärker ausgeprägt als bei der dominanten Form des Syndroms....mehr »
  2048. Spinozerebellare Ataxie 18
  2049. Spinozerebellare Ataxie 27 Ein seltener Gendefekt (FGF14-Defekt auf Chromosom 13q34) mit Tremor, Dyskinesie und psychiatrischen Episoden. Es treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2050. Enzephalopathie, progredient - Optikusatrophie
  2051. Spinozerebellare Ataxie 28 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 18p11) mit Augenmuskellähmung (Ophthalmoplegie) und Reflexverstärkung. Es treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2052. Lymphödem, angeboren
  2053. Nijmegen-Breakage-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von kleinem Kopf, reduzierter Immunität und erhöhtem Krebsrisiko geprägt ist. Es können zahlreiche weitere Anomalien und Symptome auftreten....mehr »
  2054. Sklerodermie, diffus
  2055. Tremor, erblich, essenziell, 1 Eine vererbte Bewegungsstörung mit Zittern, das hauptsächlich in den Armen auftritt, aber auch oft andere Körperteile einbezieht. Jegliche Art von Stress für den Körper wie etwa Hunger und Müdigkeit können den Zustand verschlimmern....mehr »
  2056. Spinozerebellare Ataxie 29 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 3p26) mit nicht-progressiver Ataxie, die frühzeitig einsetzt....mehr »
  2057. Tremor, erblich, essenziell, 2 Eine vererbte Bewegungsstörung mit Zittern. Jegliche Art von Stress für den Körper wie etwa Hunger und Müdigkeit können den Zustand verschlimmern....mehr »
  2058. Epiphysäre Dysplasie - Hörverlust - Dysmorphie
  2059. Leukodystrophie mit Oligodontie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von fehlenden Zähnen und progressiver Ataxie geprägt ist....mehr »
  2060. Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Ataxie, Lichtempfindlichkeit und Kleinwuchs äußert....mehr »
  2061. Kranioakrofaziales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Herz-, Hand-, Gesichts- und Schädelanomalien geprägt ist....mehr »
  2062. Ektodermale Dysplasie - Arthrogrypose - Diabetes mellitus Ein seltenes Syndrom, das mit Diabetes, Kleinwuchs und Anomalien der Zähne, Haare und Nägel einhergeht....mehr »
  2063. Saul-Wilkes-Stevenson-Syndrom
  2064. Dysplasie Typ Greenberg Eine sehr seltene Form von kurzgliedrigem Kleinwuchs....mehr »
  2065. Koronaro-kardiale Fistel
  2066. Kurczynski-Casperson-Syndrom
  2067. Kontrakturen, angeboren, Schiefhals und maligne Hyperthermie
  2068. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Gaumenspalte - ungewöhnliche Fazies
  2069. Opitz-Reynolds-Fitzgerald-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form überzähliger kleiner Finger, Taubheit und Anomalien von Gesichtsknochen äußert....mehr »
  2070. Faziokardiorenales Syndrom Ein seltenes Syndrom mit verschiedenen Anomalien wie Nierenanomalie, geistiger Retardierung, ungewöhnliche Gesichtszügen, Herz- und Gelenkproblemen. Gelegentlich verbunden mit Tod im Säuglingsalter oder Totgeburt....mehr »
  2071. Ektodermale Dysplasie - Ektrodaktylie - Makuladystrophie Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich mit Anomalien der Haut, Haare, Nägel und Augen sowie fehlenden Fingern einhergeht....mehr »
  2072. Laron-Syndrom Typ 1
  2073. Thrombotische thrombozytopenische Purpura, angeboren Eine seltene Blutkrankheit, bei der sich in Blutgefäßen kleine Blutgerinnsel bilden, was die Anzahl der Thrombozyten reduziert und zu Niereninsuffizienz, neurologischen Symptomen und Anämie führt....mehr »
  2074. Laron-Syndrom Typ 2
  2075. Ptosis - Strabismus - ektope Pupillen
  2076. Megalenzephalie - Cutis marmorata ,Telangiectatica congenita
  2077. Resistenz gegen das schilddrüsenstimulierende Hormon Eine sehr seltene Anomalie, bei welcher der Körper nicht auf das Schilddrüsen-stimulierende-Hormon anspricht, obwohl dieses in ausreichender Menge vorhanden ist. Das Problem sind defekte Rezeptoren des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons....mehr »
  2078. Melhem-Fahl-Syndrom
  2079. Angeborene Herzerkrankung - Synostose der Elle und Speiche - geistige Behinderung
  2080. Meinecke-Syndrom
  2081. Sakrale Meningozele - konotrunkale Herzdefekte
  2082. Franek-Bocker-Kahlen-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch einen verkleinerten Kopf, Gehirndefekt, Spastizität und einen hohen Natriumspiegel gekennzeichnet ist....mehr »
  2083. Corpus callosum, Agenesie von, Blepharophimosis, Robin Typ
  2084. Isotretinoinembryopathie-ähnliches Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das dieselben Anomalien und Deformitäten verursacht, wie bei einer fetalen Exposition gegenüber Isotretinoin in der Mutter....mehr »
  2085. Diprosopie Ein sehr seltenes Syndrom, das von verschiedenen Gesichtsanomalien, Anenzephalie und Lippen- und Gaumenspalte geprägt ist....mehr »
  2086. Kraniofaziale Dysostose - Arthrogrypose - progeroides Erscheinungsbild
  2087. Anophthalmie - Megalocornea - Kardiopathie - Skelettanomalien
  2088. Mandibuloakrale Dysplasie mit Typ A-Lipodystrophie
  2089. Morquio-Syndrom ohne Keratansulfatausscheidung
  2090. Ahornsirup-Krankheit, Typ 1A
  2091. Mandibuloakrale Dysplasie mit Typ B-Lipodystrophie
  2092. Jacobsen-Syndrom
  2093. Geistige Behinderung, progredient Spastizität, x-chromosomal
  2094. Ahornsirup-Krankheit, Typ 1B
  2095. Shprintzen-Golberg-Kraniosynostose
  2096. Thalamusdegeneration, symmetrisch, infantil Eine sehr seltene Hirnkrankheit, die von einer Entwicklungsstörung des Gehirns, Krämpfen, Atemnot und Bewegungsstörungen geprägt ist....mehr »
  2097. Spinozerebellare Ataxie, Machado-Joseph-Typ II
  2098. Harrod-Doman-Keele-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Schädel-, Gesichts-, Genital-, Finger- und Zehenanomalien geprägt ist....mehr »
  2099. Striato-thalamische Degeneration beim Säugling
  2100. Unterlippenspalte an der Mittellinie Ein sehr seltener Defekt, bei dem die Unterlippe in der Mitte gespalten ist....mehr »
  2101. Okulofaziokardiodentales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Augen-, Gesichts-, Zahn- und Herzanomalien geprägt ist....mehr »
  2102. Spondylokostale Ossifikationsstörung, Dandy-Walker Ein seltener Symptomenkomplex, der sich vorwiegend in der Form von Rippen- und Wirbelsäulenanomalien sowie der Dandy-Walker-Anomalie (Gehirnzyste) äußert....mehr »
  2103. Ektodermale Dysplasie - Erblindung Ein seltenes Syndrom, das mit geistiger Retardierung, Sehkraftverlust, Kleinwuchs und Anomalien der Zähne und Haare einhergeht....mehr »
  2104. Tranebjaerg-Svejgaard-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in Form einer geistigen Retardierung, als Krämpfe und als Hauterkrankung äußert....mehr »
  2105. Partielle Deletion des Y-Chromosoms Eine sehr seltene genetische Krankheit, bei der ein Teil von Chromosom Y fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt. Die Symptome variieren von Fall zu Fall....mehr »
  2106. Froster-Iskenius-Waterson-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit multiplen Gelenkkontrakturen zum Zeitpunkt der Geburt, Hyperthermie und Verdrehung der Hals-/Nackenmuskeln....mehr »
  2107. Spinozerebellare Ataxie, autosomal-rezessiv, mit axonaler Neuropathie Eine seltene neurologische Krankheit, die von einem Gendefekt (auf Chromosom 114q31-q32, rezessiv) verursacht wird und zu Ataxie und Dysarthrie führt....mehr »
  2108. PARC-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, vorwiegend mit Gaumenspalte, zurückgesetztem Kiefer, Alopezie und fleckiger Haut (Poikilodermie)....mehr »
  2109. Lamellare Ichthyosis Eine sehr seltene Anomalie, bei der ein Neugeborenes von einer durchsichtigen Membran bedeckt ist, die sich löst und rote schuppige Hautstellen verschiedener Größe zum Vorschein kommen....mehr »
  2110. Mycosis fungoides, familiengebunden
  2111. Pseudopapillenödem - Blepharophimosis - Handanomalien Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Fehlbildungen der Hände, Füße, Ohren und des Gesichts sowie Taubheit äußert....mehr »
  2112. Aortenisthmusstenose dominant
  2113. Ankyloblepharon filiforme adnatum - Gaumenspalte
  2114. Radio-renales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Nieren-, Unterarm- und Daumenanomalien äußert....mehr »
  2115. Thiele-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von geistiger Retardierung, ungewöhnlichen Gesichtszügen und einem kleinen Kopf äußert....mehr »
  2116. Diffuse Leiomyomatose mit Alport-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch multiple Tumor (im Ösophagus, den weiblichen Genitalien, der Luftröhre und im Bronchus) sowie das Alport-Syndrom mit fortschreitender Funktionsstörung der Nieren geprägt ist....mehr »
  2117. Arthrogryposis multiplex congenita, distal, x-chromosomal
  2118. Schisis-Assoziation Ein medizinischer Begriff zur Beschreibung einer Anomalie mit mindestens zwei Fehlbildungen eines bestimmten Typs. Zu Fehlbildungen zählen beispielsweise Mundspalten, Neuralrohrdefekte, Bauchfellhernien und Omphalozelen....mehr »
  2119. Spastisch Diplegie, infantiler Typ
  2120. Zystenhygrom, tödlich - Gaumenspalte
  2121. Makrozephalie, geistige Behinderung, Minderwuchs, spastische Paraplegie und ZNS-Fehlbildungen
  2122. Endomyokardiale Fibroelastose Eine seltene Herzfehlbildung mit anomaler Verdickung des als Endokard bezeichneten Teil des Herzmuskels, durch die die Herzfunktion beeinträchtigt wird. Die Patienten sterben oft bereits im Säuglings- oder frühen Kindesalter....mehr »
  2123. Oro-akrales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien des Mundes und der Gliedmaßen äußert....mehr »
  2124. Frank-Ter Haar-Syndrom Eine seltene genetische Knochenkrankheit mit Skelettanomalien, vergrößerter Cornea und charakteristischen Gesichtsanomalien....mehr »
  2125. Cutis laxa, rezessiv
  2126. Gaumenspalte - Syndrom mit lateralen Synechien
  2127. Richieri-Costa-Guion-Almeida-Cohen-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch vorzeitiges Verschmelzen der Schädelknochen, Gesichtsanomalien und verschiedene andere Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2128. Minderwuchs - Kontrakturen - Hypotonie
  2129. Kraniomikromelie-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von Schädel- und Gesichtsanomalien, verkürzten Armen und Beinen und retardiertem Wachstum des Fetus gekennzeichnet ist....mehr »
  2130. Spinozerebellare Ataxie, Machado-Joseph-Typ IV Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 14q32.1), bei dem die Symptome - Muskelzucken und Parkinsonismus - spät einsetzen. Es treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2131. Fraser-ähnliches Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit fusionierten Augenlidern, Atemwegsanomalien, Zysten in den Ovarien und Finger- und Zehenanomalien....mehr »
  2132. Marden-Walker-ähnliches Syndrom
  2133. Striatonigrale Degeneration, infantil Eine genetisch bedingte neurologische Erkrankung, die von einer progressiven Schädigung eines als Striatum bezeichneten Teils des Gehirns verursacht wird....mehr »
  2134. Transcobalamin-2-Mangel Ein seltenes genetisches Syndrom mit einem Mangel an Transcobalamin 2, das benötigt wird, um Vitamin N12 zu verschiedenen Teilen des Körpers zu transportieren....mehr »
  2135. Familiäre viszerale Myopathie Eine seltene Erkrankung, bei der das Duodenum aufgeweitet ist und die Muskeln nicht normal arbeiten, was den Transport der Verdauungsreste durch den Darm beeinträchtigt. Die Symptome der Erkrankung sind mit denen einer Darmblockade vergleichbar....mehr »
  2136. Arthrogrypose, distal, Typ 2A
  2137. Mikrozephalie - Taubheit-Syndrom
  2138. Makrosomie mit tödlicher Mikrophthalmie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch sehr kleine Augen und große Körpergröße bei der Geburt gekennzeichnet ist....mehr »
  2139. Robin-Sequenz und Oligodaktylie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch fehlende Finger, kleines Kiefer, Zungenanomalie und Gaumenspalte gekennzeichnet ist....mehr »
  2140. Sonoda-Syndrom Eine äußerst seltene Krankheit mit angeborenem Herzfehler, rundem Gesicht, Entwicklungsverzögerung, Kleinwuchs und verschiedenen Gesichtsanomalien....mehr »
  2141. Arthrogrypose, distal, Typ 2B
  2142. Kaplan-Plauchu-Fitch-Syndrom
  2143. Distomatose Infektion mit parasitären Flachwürmern. Von der Infektion können die Leber, Lunge oder der Darm betroffen sein. Die Symptome werden von der Position der Infektion bestimmt. Die Ansteckung erfolgt in der Regel durch Verzehr von kontaminierten Lebensmitteln oder kontaminiertem Wasser....mehr »
  2144. Kopfhaut - Ohr - Brustwarze-Syndrom
  2145. Auralzephalosyndaktylie Ein sehr seltenes Syndrom, das von Augenanomalien, vorzeitiger Verschmelzung von Schädelknochen und Syndaktylie (Verschmelzung von Fingern/Zehen) geprägt ist....mehr »
  2146. Arthrogrypose Intrauterine Wachstumsverzögerung thorakale Dystrophie Ein sehr seltenes Syndrom, das von angeborenen Gelenkkontrakturen, intrauteriner Wachstumsretardierung (IUGR) und Deformitäten des Rippenkäfigs geprägt ist....mehr »
  2147. Arthrogrypose - epileptische Krampfanfälle - migrierende Gehirnstörung
  2148. Ankylose des Zahnapparates Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, bei der die Zähne am Knochen festgewachsen sind und nicht aus dem Zahnfleisch stoßen können. Die Anzahl der betroffenen Zähne ist variabel....mehr »
  2149. Salti-Salem-Syndrom
  2150. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie, X-chromosomal mit geistiger Beeinträchtigung Eine seltene Skelettkrankheit mit Wachstums- und Entwicklungsstörung der Wirbelsäule und der Röhrenknochen und geistiger Behinderung....mehr »
  2151. Furlong-Kurczynski-Hennessy-Syndrom
  2152. Pterygium-Syndrom, multipler dominanter Typ Ein sehr seltenes Syndrom, das von Gelenkkontrakturen, Finger-Pterygien, Schwierigkeiten, den Mund vollständig zu öffnen, und Skoliose gekennzeichnet ist....mehr »
  2153. Dysharmonische Skelettreifung - Missverhältnis der Muskelfasern
  2154. Dermoodontodysplasie
  2155. Chitty-Hall-Webb-Syndrom
  2156. MOMO-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch große Körpergröße und hohes Körpergewicht bei der Geburt, großen Kopf und Augenanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2157. Okulo-tricho-Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Augen-, Zahn- und Behaarungsanomalien äußert....mehr »
  2158. Spastische Paraplegie 20, autosomal-rezessiv Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend durch progressive Versteifung, Schwäche und Schwund der Unterschenkelmuskulatur äußert. Betroffen sind auch der Daumenmuskel und die Sprechfähigkeit....mehr »
  2159. Escher-Hirt-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit verdickten Ohrläppchen und konduktivem Gehörverlust infolge einer Anomalie der Struktur des Innenohrs. Der Gehörverlust ist nicht progressiv und ist ab der Geburt vorhanden....mehr »
  2160. Thomas-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Herzfehlbildungen, Nierenbeschwerden und Lippen-/Gaumenspalte äußert....mehr »
  2161. Genitale Anomalie - Kardiomyopathie Ein seltenes Syndrom, bei dem eine Herzkrankheit mit Anomalien der Genitalien assoziiert ist....mehr »
  2162. Chromosom 14q, terminale Deletion
  2163. Mikrozephalie - Anomalien durch Halswirbelverschmelzungen
  2164. Gollop-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, Ohren, des Gesichts und der Nase äußert....mehr »
  2165. Gay-Feinmesser-Cohen-Syndrom
  2166. Minoxidil-Embryopathie
  2167. Dobrow-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch anomale Flügelhäute im Mund, Kleinwuchs, Augenprobleme, geistige Retardierung und einen kleinen Kopf, ein kleines Kiefer, kleine Augen und einen kleinen Mund charakterisiert ist....mehr »
  2168. Mikrozephalie - hypergonadotroper Hypogonadismus - Minderwuchs
  2169. Tucker-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von Stimmbandlähmung und hängenden Augenlidern äußert....mehr »
  2170. Verzögerte Sprachentwicklung - Gesichtsasymmetrie - Strabismus - Ohrläppchenfalten
  2171. Gaumenspalte - Steigbügelfixierung - Oligodontie
  2172. Spastische Paraplegie 15, autosomal-rezessiv Ein seltener Symptomenkomplex, der sich vorwiegend in der Form von progressiver Versteifung und Reflexverstärkung in den Beinmuskeln sowie Sehproblemen äußert....mehr »
  2173. Fontaine-Farriaux-Blanckaert-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das durch die vorzeitige Fusion von Schädelknochen sowie verschiedene andere Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2174. Dysraphie - Lippen-/Gaumenspalte - Extremitätenreduktionsdefekt Ein sehr seltenes Syndrom, das mit einer anomalen Öffnung in der Lippe und im Gaumen, Unterarmanomalien, Rückenmarkdefekten und einer anomalen abdominalen Öffnung einhergeht, durch welche der Bauchrauminhalt austreten kann....mehr »
  2175. Herrmann Opitz-Arthrogrypose-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Kontrakturen, Skelettanomalien und Kleinwuchs gekennzeichnet ist....mehr »
  2176. Nasen-Rachenraum-Teratom mit Dandy-Walker - Hernia diaphragmatica
  2177. Rhizomeles Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch verkürzte Oberarm- und Oberschenkelknochen gekennzeichnet ist. Führt meist bereits im frühen Kindesalter zum Tod....mehr »
  2178. Impossible-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom (nur ein bekannter Fall), das von verschiedenen schweren Fehlbildungen, Früh- und Totgeburt geprägt ist....mehr »
  2179. Rett-ähnliches Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, hauptsächlich gekennzeichnet durch[S5]...mehr »
  2180. Kolobom, Lippen-/Gaumenspalte und geistige Behinderung-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von Lippen- und Gaumenspalte, geistiger Retardierung und einer Lücke bzw. Öffnung in der Iris oder Uvea des Auges (Iris- oder Uveakolobom) gekennzeichnet ist....mehr »
  2181. Montefiore-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Anomalien de Schädels, des Gesichts, des Herzens und der Finger/Zehen gekennzeichnet....mehr »
  2182. Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte
  2183. Geistige Behinderung - Makrozephalie - grobe Gesichtszüge - Hypotonie
  2184. NADH-Zytochrom-B5-Reduktase-Mangel Ein sehr seltenes Syndrom, das von einer genetisch bedingten Anomalie verursacht wird, die zu einem Enzymmangel führt (NADH-Cytochrom-B5-Reduktase)....mehr »
  2185. Osteosklerose, Anomalien des Nervensystems und der Hirnhäute
  2186. Nachtblindheit - Skelettanomalien - ungewöhnliche Fazies
  2187. Lowry-Maclean-Syndrom
  2188. Geistige Behinderung - ungewöhnliche Fazies - Klumpfuß - Handanomalien
  2189. Primäre ziliäre Dyskinesie
  2190. Elliott-Ludman-Teebi-Syndrom
  2191. Diphallus - Rachischisis - fehlende Analöffnung
  2192. Taurodontie - fehlende Zähne - spärlicher Haarwuchs Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von fehlenden Zähnen, großen Zahnmarkkammern und spärlicher Behaarung äußert....mehr »
  2193. Say-Carpenter-Syndrom
  2194. Subaortenstenose - Kleinwuchs-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Kleinwuchs und einer Verengung eines Teils der Aorta äußert....mehr »
  2195. Axiales mesodermales Dysplasie-Spektrum Ein breites Spektrum von Defekten während der Fetalentwicklung. Der Defekt kann auf Zellebene auftreten und die Art und Weise der Entwicklung verschiedener Körperteile beeinflussen....mehr »
  2196. Fine-Lubinsky-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von einem kurzen Schädel, Taubheit, Katarakten und geistiger Retardierung äußert....mehr »
  2197. Geistige Behinderung, Wolff-Typ
  2198. Ektodermale Dysplasie - Alopezie - präaxiale Polydaktylie Ein seltenes Syndrom, das mit Gesichtsanomalien, überzähligen Zehen und spärlicher oder fehlender Behaarung einhergeht....mehr »
  2199. Kaudaler Anhang - Taubheit
  2200. Anophthalmie plus-Syndrom Eine äußerst seltene Anomalie mit fehlenden oder stark verkleinerten Augen, unterentwickelten Ohren und anderen Gesichtsdefekten....mehr »
  2201. Zwergwuchs mit Gliedmaßenverkürzung, tödlich, Mcalister-Crane-Typ
  2202. Pseudoprogeria-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form fehlender Wimpern und Augenbrauen sowie geistiger Retardierung äußert....mehr »
  2203. Spastische Paraplegie 2, x-chromosomal Ein sehr seltener genetischer Defekt mit Spastik und Schwäche der Unterschenkel. Sie setzt bereits früh ein, schreitet langsam fort, bis schließlich das Gehirn einbezogen wird, sodass sensorische, sprechbezogene und sehbezogene Behinderungen auftreten....mehr »
  2204. Geistige Behinderung - Arachnodaktylie - Hypotonie - Teleangiektasien
  2205. Sternale Zyste - vaskuläre Anomalien Eine seltene Krankheit mit Blutgefäßanomalien und einer Zyste im Sternum....mehr »
  2206. Trigonozephalie - Ptosis - Kolobom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von hängenden Augenlidern, einer Fehlbildung im Gehirn, einer vorstehenden, dreieckigen Stirn und einer Augenanomalie äußert....mehr »
  2207. EEC-Syndrom ohne Lippen-/Gaumenspalte
  2208. Larsen-ähnliches-Syndrom, letaler Typ
  2209. Parkinson-Krankheit 3 Eine genetisch bedingte Form der Parkinson-Krankheit mit progressiver Degeneration des Zentralnervensystems....mehr »
  2210. Zerebro-okulo-skeleto-renales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Anomalien des Gehirns, der Augen, des Skeletts und der Nieren gekennzeichnet ist....mehr »
  2211. Katsantoni-Papadakou-Lagoyanni-Syndrom
  2212. Geistige Behinderung, Buenos Aires-Typ
  2213. Thalamusdegeneration, infantil Eine seltene genetisch bedingte Hirnerkrankung....mehr »
  2214. Trueb-Burg-Bottani-Syndrom Ein sehr seltenes genetisches Syndrom, das von Haar-, Zahn- und Nagelanomalien sowie Pterygien zwischen den Fingern gekennzeichnet ist....mehr »
  2215. Mikrosomie - hemifazial - Radialdefekte
  2216. Dysgenesie der Gonaden, XY-Typ-assoziierte Anomalien
  2217. Fazioskeletalgenitales Syndrom, Rippberger-Typ
  2218. Loeys-Dietz-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das vorwiegend von einer Ausbeulung der Aorta (Aneurysma), weit auseinander stehenden Augen, Gaumenspalte, geteilte Uvula und Arterienverdrillung geprägt ist....mehr »
  2219. Okulomaxillofaziale Ossifikationsstörung Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Anomalien der Augen, des Kiefers und des Gesichts gekennzeichnet ist....mehr »
  2220. Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Anomalien der Haare, der Augen, der Zähne und der Finger....mehr »
  2221. Arnold-Stickler Bourne-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich durch Muskelprobleme in den Händen, im Mund und Rachen, Nierenstörungen und Kristallablagerungen in der Hornhaut äußert....mehr »
  2222. Parkinson-Krankheit 9 Eine genetische Form der Parkinson-Krankheit (progressive Degeneration des Zentralnervensystems), die schnell fortschreitet, nachdem sie begonnen hat. Typisch für diese Form von Morbus Parkinson sind Demenz, Spastizität und Störungen der Augenbewegungen....mehr »
  2223. Dandy Walker - faziales Hämangiom
  2224. Pulmonale Fibrose /Granulom Eine Lungenkrankheit mit Versteifung und Entzündung von Lungengewebe....mehr »
  2225. Seckel-ähnliches Syndrom, Majoor-Krakauer-Typ
  2226. Segawa-Syndrom, autosomal-rezessiv
  2227. Mikrozephalie - Glomerulonephritis - Marfanoider Habitus
  2228. Chromosom 10p terminale Deletion-Syndrom
  2229. Mitralklappenvorfall, familiengebunden, autosomal-dominant
  2230. Imaizumi-Kuroki-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch frühzeitige Verschmelzung von Schädelknochen und Unterarmdeformitäten gekennzeichnet ist....mehr »
  2231. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Südafrika-Typ
  2232. Larsen-Syndrom, dominanter Typ
  2233. Tel-Hashomersches Kamptodaktylie-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Fingerflexion, Gesichtsanomalien, Kleinwuchs und Muskelbeschwerden äußert....mehr »
  2234. Thomas-Jewett-Raines-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form kleiner Augen, kleiner Ohren und mangelnder Bewegung des Fetus äußert....mehr »
  2235. Klippel-Feil-Syndrom, rezessiver Typ
  2236. Ahornsirup-Krankheit, Typ II
  2237. Dermatokardioskeletales Syndrom, Boronne-Typ
  2238. Pseudoxanthoma elasticum, rezessive Form Eine sehr seltene rezessiv vererbte Krankheit, von der die elastischen Gewebe im Körper betroffen sind. Es können die Blutgefäße der Haut, Augen und des Herzens betroffen sein....mehr »
  2239. Snyder-Robinson-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von geistiger Retardierung, reduziertem Muskeltonus, anomalem Gang, schwachen Knochen und einem asymmetrischen Gesicht äußert....mehr »
  2240. Petty-Laxova-Wiedemann-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von vorzeitigem Altern des Gesichts, der Haut und der Behaarung sowie anderen Anomalien äußert....mehr »
  2241. Tricho-odonto-onycho-dermales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Anomalien der Haare, Zähne, Nägel und Haut....mehr »
  2242. Dennis-Fairhurst-Moorea-Syndrom
  2243. Penoskrotale Transposition Eine sehr seltene Fehlbildung, bei welcher Penis und Skrotum vollständig fehlen oder partiell die Lage vertauscht haben. In der Regel sind noch andere Anomalien vorhanden....mehr »
  2244. Tetraamelia mit pulmonaler Hypoplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form fehlender Arme und Beine und einer Entwicklungsstörung der Lunge äußert....mehr »
  2245. Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ 2
  2246. Spondylohypoplasia, Arthrogrypose und popliteales Pterygium Ein sehr seltenes vererbtes Syndrom mit Pterygien in der Kniekehle, Spinaldefekten und verschiedenen anderen Skelettanomalien....mehr »
  2247. Stratton-Parker-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Kleinwuchs, einem auf der falschen Seite der Brust liegenden Herzen (Dextrokardie) und einer Knochenentwicklungsstörung....mehr »
  2248. Arachnodaktylie - geistige Behinderung - Dysmorphie
  2249. Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ 3
  2250. Pulmonalarterie, isoliertes einseitiges Fehler der (isolierte UAPA)
  2251. Präaxiale-Brachydakylie-Syndrom nach Temtamy Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von geistiger Retardierung, Taubheit, Wachstumsverzögerung, Fingeranomalien und verschiedenen anderen Anomalien äußert....mehr »
  2252. Faziokardiomele Dysplasie, tödlich Ein sehr seltenes letales Syndrom mit Anomalien des Gesichts, des Herzens und des Skeletts....mehr »
  2253. Optikusatrophie 2
  2254. Kurzrippen - Kraniosynostose - Polysyndaktylie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von verkürzten Rippen, vorzeitiger Fusion der Schädelknochen und Pterygien äußert....mehr »
  2255. Dyschondrosteose - Nierenentzündung
  2256. Radiusdefekt - Robin-Sequenz Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines anomalen Unterarmknochens, Klumpfuß, Finger- und Zehenanomalien und Gaumenspalte geprägt ist....mehr »
  2257. Spastische Paraplegie mit Pubertas praecox Ein seltener Gendefekt, vorwiegend mit frühzeitig beginnender progressiver Schwäche der Unterschenkel und frühzeitig einsetzenden Pubertätszeichen....mehr »
  2258. TRAPS (TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom)
  2259. Epilepsie mit myoklonisch-astatischer Krisis Eine Form von Epilepsie im Kindesalter, die mit einem plötzlichen Verlust des Muskeltonus einhergeht, der häufig dazu führt, dass der Betroffene stürzt und sich dabei möglicherweise verletzt....mehr »
  2260. Ektodermale Dysplasie, geistige Behinderung, Syndaktylie Ein seltenes Syndrom mit geistiger Retardierung, Syndaktylie an den Fingern und Anomalien der Haar, Nägel und Zähne....mehr »
  2261. Multiple angeborene Anomalien - geistige Behinderung - ausbleibendes Wachstum und Lippen-/Gaumenspalte
  2262. Geistige Behinderung - Dysmorphie - Hypogonadismus - Diabetes
  2263. Pseudoadrenoleukodystrophie Eine seltene Krankheit, bei der ein Enzymmangel (Acyl-CoA-Oxidase) zu Symptomen wie Epilepsie, Apnoe, psychomotorische Retardierung und neurologischen Defiziten führt....mehr »
  2264. Saito-Kuba-Tsuruta-Syndrom
  2265. Spaltbildung in der Oberlippe, median - Hautpolypen
  2266. Epidermaler Nävus - Vitamin D-resistente Rachitis Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von dem Vorhandensein von Geburtsmalgen auf der Haut, Knochenanomalien und geistiger Retardierung einhergeht....mehr »
  2267. Myelodysplastische/myeloproliferative Krankheit
  2268. Lymphödem, Mikrozephalie und Chorioretinopathie-Syndrom
  2269. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Herz- und Skelettanomalien
  2270. Korneodermatoossäres Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich hauptsächlich in Form von dicker, schuppiger Haut an den Handflächen und Fußsohlen, Veränderungen der Hornhaut und Zahnproblemen äußert....mehr »
  2271. Intrakranielles Aneurysma - multiple angeborene Anomalie
  2272. Pseudotrisomie 13-Syndrom Eine sehr seltene chromosomale Krankheit, die sich vorwiegend in Form einer Entwicklungsstörung des Vorderhirns (Holoprosenzephalie), unterentwickeltem Mittelgesicht und überzähligen Fingern äußert....mehr »
  2273. Renpenning-Syndrom 1 Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie, von der männliche Personen betroffen sind und die hauptsächlich durch geistige Retardierung und Auffälligkeiten im Gesicht gekennzeichnet ist....mehr »
  2274. Lysteria monocytoigeneses-Meningitis Eine sehr seltene Form der Meningitis (bakterielle Infektion der Hirnhaut bzw. Meningen), die von Listeria monocytogenes hervorgerufen wird. Tritt bei älteren Menschen und Patienten mit Immunschwäche häufiger auf und verläuft oft tödlich....mehr »
  2275. Laktazidose, angeboren, im Säuglingsalter Eine seltene angeborene Anomalie, bei welcher ein Säugling einen hohen Milchsäurespiegel im Blut aufweist, der eine metabolische Azidose hervorruft....mehr »
  2276. Okulodentoossäre Dysplasie, dominant Ein sehr seltenes dominant vererbtes Syndrom, das hauptsächlich durch Anomalien der Augen, Zähne und Finger gekennzeichnet ist....mehr »
  2277. Marfan-Syndrom Typ 2
  2278. Monosomie 8q21 q
  2279. Tollner-Horst-Manzke-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit überzähligen Fingern, Lippenspalte, Gaumenspalte und Anomalien der Bauchorgane....mehr »
  2280. Blepharophimose - Nasenfissur - Wachstumretardierung
  2281. Ichthyosis lamellosa, Typ 1
  2282. Primäre ziliäre Dyskinesie 2
  2283. Ausems-Wittebol-Post Hennekam-Syndrom
  2284. Ichthyosis lamellosa, Typ 2
  2285. Primäre ziliäre Dyskinesie, 3
  2286. Epidermolysis bullosa inversa dystrophica Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom, bei dem die Haut sehr dünn ist und leicht Blasen bildet. Betroffen sind die Hornhaut im Auge, die Vulva- und die Analregion sowie Rumpf, Hals, Oberschenkel und Beine....mehr »
  2287. Dysmorphie - veränderte Vokalisation - geistige Behinderung
  2288. Ichthyosis lamellosa, Typ 3
  2289. Primäre ziliäre Dyskinesie, 4
  2290. Phenobarbital, vorgeburtlich Infektion durch Exposition des Fetus gegenüber einem Wirkstoff namens Phenobarbital, der als Antikonvulsimum, Sedativ oder Schlafmittel verwendet wird. Das Symptomspektrum hängt von der Dosierung und Dauer der Anwendung des Wirkstoffes während der Schwangerschaft ab....mehr »
  2291. Kozlowski-Brown-Hardwick-Syndrom
  2292. Laryngozele Ein seltener krankhafter Zustand, bei der sich ein luftgefüllter Sack, der mit dem Larynx verbunden ist, aufweitet....mehr »
  2293. Primäre ziliäre Dyskinesie, 5
  2294. Buntinx-Lormans-Martin-Syndrom
  2295. Ichthyosis lamellosa, Typ 5
  2296. Pulmonale alveoläre Proteinose, angeboren Eine seltene Lungenkrankheit, bei der sich Protein- und Fettmoleküle in entfernten Teilen der Lunge ablagern und die Atmung beeinträchtigen....mehr »
  2297. Primäre ziliäre Dyskinesie, 6
  2298. Lobstein-Syndrom
  2299. Metaphysäre Dysplasie - maxilläre Hypoplasie - Brachydakylie
  2300. Cutis laxa, rezessiver Typ 1
  2301. Pancreas annulare Eine Anomalie, bei der sich um das Duodenum ein Ring von Bauchspeicheldrüsengewebe bildet und die Weiterleitung von Nahrung durch das Verdauungssystem blockiert. Die Schwere der Symptome richtet sich nach dem Grad der Konstriktion. Eine partielle Obstruktion wird unter Umständen erst im Erwachsenenalter auffällig....mehr »
  2302. Hämolytische Anämie, tödlich - genitale Anomalien
  2303. Cutis laxa, rezessiver Typ 2
  2304. Singh-Chhaparwal-Dhanda-Syndrom
  2305. Gewundene Fibula-Polyzystische Nieren-Syndrom
  2306. Anonychie - Mikrozephalie
  2307. Syngnathie - Gaumenspalte Ein sehr seltenes Syndrom, bei dem eine Gaumenspalte mit der angeborenen Adhäsion des Ober- und Unterkiefers durch fibröses Gewebe einhergeht....mehr »
  2308. Herrmann-Opitz Kraniosynostose
  2309. Patterson-Stevenson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form fehlender Finger äußert, wodurch die Hand gespalten aussieht. Es sind außerdem Kiefer- und Gesichtsanomalien vorhanden....mehr »
  2310. Mangel an Komplex 5 der mitochondrialen Atmungskette
  2311. Helminthiasis
  2312. Mitralatresie Ein seltener Defekt, bei dem die Mitralklappe verschlossen ist. Die Mitralklappe verbindet die beiden Kammern auf der linken Herzseite (Atrium und Ventrikel). Es ist daher kein Blutfluss zwischen den beiden Herzkammern möglich....mehr »
  2313. Fryns-Smeets-Thiry-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Kleinwuchs, geistiger Retardierung, kleinem Kopf, Skelettanomalien und verschiedenen anderen Anomalien....mehr »
  2314. Halal-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines kleinen Kopfes und einer Gaumenspalte äußert....mehr »
  2315. Minderwuchs, kranielle Hyperostose, Hepatomegalie und Diabetes
  2316. Trigonozephalie - zweigeteilte Nase - akrale Anomalien Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in der Form einer vorstehenden, dreieckigen Stirn, kurzem Kopf, Knollennase, kleinem Kiefer, großem Mund, schlechtem Muskeltonus und Fußanomalien äußert....mehr »
  2317. FACES-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Kleinwuchs, Syndaktylie und Skelettanomalien äußert....mehr »
  2318. Mastozytose, kutan, mit Minderwuchs, Schallleitungshörverlust und Mikrotie
  2319. Dystonie 12
  2320. Schultergürteldefekt - geistige Behinderung, familiengebunden
  2321. ICF-Syndrom Ein sehr seltenes, rezessiv vererbtes Syndrom, das hauptsächlich durch Immunschwäche und Gesichtsanomalien gekennzeichnet....mehr »
  2322. Arterielle Tortuositas-Syndrom Eine seltene Anomalie des Bindegewebes in verschiedenen Arterien. Von der Bindegewebsstörung sind auch die Haut und Gelenke betroffen....mehr »
  2323. Geistige Behinderung - Myopathie - Minderwuchs - endokriner Defekt
  2324. Skelettdysplasie - orofaziale Anomalien Eine sehr seltene Erscheinung, die sich vorwiegend durch Gesichts-, Mund- und Skelettanomalien äußert....mehr »
  2325. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit anormaler Zahnbildung Eine seltene Skelettkrankheit mit Wachstums- und Entwicklungsstörung der Wirbelsäule und der Röhrenknochen. Bei diesem bestimmten Typ sind auch Zahnanomalien vorhanden....mehr »
  2326. Angeborene Aminosäure-Stoffwechselstörung
  2327. Athabaskan-Hirnstamm-Dysgenesie Eine seltene neurologische Erkrankung, die von einer Entwicklungs- und Funktionsstörung des Hirnstamms geprägt ist....mehr »
  2328. Intrinsic-Faktor, angeborener Mangel an
  2329. Spaltbildung - Ektropium - konische Zähne
  2330. Glycinsynthase-Mangel
  2331. Spinozerebellare Ataxie, Machado-Joseph-Typ III
  2332. Arima-Syndrom Ein seltener Defekt, der hauptsächlich durch Augen- und Gehirnanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2333. ECP-Syndrom Ein seltenes Fehlbildungssyndrom mit Gaumenspalte und fehlenden Fingern....mehr »
  2334. Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara-Syndrom
  2335. Spinozerebellare Ataxie, Machado-Joseph-Typ I
  2336. Teebi-Kaurah-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form eines kleinen Kopfes und fehlender Nägel äußert....mehr »
  2337. Fara-Chlupackova-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das vorwiegend von Ohr-, Gesicht- und Halsanomalien einhergeht....mehr »
  2338. Ektodermal Dysplasie - anhydrotisch - Lippenspalte
  2339. Blepharo-fazio-skeletales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Deformationen der Augenlider, des Gesichts und des Skeletts gekennzeichnet ist....mehr »
  2340. GTP-Zyklohydrolase-Mangel Eine seltene Stoffwechselstörung, die durch einen Enzymmangel (GTP-Cyclohydrolase) hervorgerufen wird, der eine schädliche Anreicherung von Phenylalanin im Blut bewirkt....mehr »
  2341. Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Augendefekten, langen dünnen Fingern und Herzkrankheiten äußert....mehr »
  2342. Cohen-Hayden-Syndrom
  2343. Logic-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich mit chronischer Hautulzeration, Degeneration der Nägel, Augenproblemen und Schleimhautnodi einhergeht, wodurch sich Stimmprobleme und in schweren Fällen auch Atmungsprobleme ergeben können....mehr »
  2344. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit Gelenklockerheit Ein sehr seltenes Syndrom mit Knochenwachstumsstörung in Form einer schweren Skoliose und Gelenkschlaffheit....mehr »
  2345. Raine-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer erhöhten Knochendichte äußert und letztendlich tödlich verläuft....mehr »
  2346. SCARF-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Skelettanomalien, lose Haut, vorzeitige Verschmelzung der Schädelknochen, zweideutige Genitalien, psychomotorische Retardierung und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2347. Angeborene Harnstoffzyklusstörung
  2348. Ahornsirup-Krankheit, Typ 2
  2349. Faziothorakogenitales Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Anomalien des Gesichts, des Brustkorbs und der Genitalien....mehr »
  2350. Euhidrotische ektodermale Dysplasie Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Anomalien der Zähne, Haare und des Gesichts gekennzeichnet ist....mehr »
  2351. Ahornsirup-Krankheit, Typ 3
  2352. Mehes-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch verzögerte Sprachentwicklung, ein asymmetrisches Gesicht, Strabismus und dysmorphe Ohrläppchen gekennzeichnet ist....mehr »
  2353. Spondyloepiphysäre Dysplasie - nephrotisches Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Anomalien im Knochenskelett und Immunsystem. Der Immundefekt führt zu einer progressiven Funktionsstörung der Nieren, die schließlich in der ersten Lebensdekade zum Tod führt....mehr »
  2354. Lissenzephalie - Immunmangel-
  2355. Minderwuchs - Prognathismus - verkürzte Schenkelhälse
  2356. Tetraploidie Ein sehr seltener chromosomaler Defekt, der zu verschiedenen Anomalien führt. In der Regel kommt es zu Todgeburten oder die Säuglinge überleben nach der Geburt nur wenige Monate....mehr »
  2357. Duane-Anomalie - geistige Behinderung
  2358. Spinozerebellare Ataxie mit Manifestation im Säuglingsalter Eine seltene Erkrankung neurologischen Ursprungs, die progressive Ataxie, eingeschränkte Sehnenreflexe, Bewegungsstörungen der Gliedmaßen und eine sensorische Beeinträchtigung sowie eine Beeinträchtigung der Augenmuskeln und Schwerhörigkeit verursacht....mehr »
  2359. Tracheobronchopathia osteoplastica Eine seltene Erscheinung, bei der sich in der Wand der Luftröhre und dem Hauptbronchus Knochen- oder Knorpelnodi bilden. Kann sich stabilisieren oder langsam fortschreiten, die Beeinflussung der Atemluft ist aber nur selten erheblich beeinträchtigt....mehr »
  2360. Okulo-zerebro-akrales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gehirns, der Ohren und der Gliedmaßen äußert....mehr »
  2361. Atresie des Larynx Ein sehr seltener Geburtsfehler, bei dem die Larynxöffnung von einer dünnen Membran verschlossen ist....mehr »
  2362. Mangel an Peptid-Wachstumsfaktoren Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Diabetes, Hautanomalien, verkleinertem Kiefer und Muskelkontrakturen äußert....mehr »
  2363. Oligomeganephronische Nierenhypoplasie Ein sehr seltenes Syndrom, bei dem es zu einer Entwicklungsstörung der Nieren und einer dadurch bedingten Niereninsuffizienz kommt....mehr »
  2364. Thakker-Donnai-Syndrom Ein sehr seltenes, schweres genetisches Syndrom, das von anomalen inneren Organen und Gesichtsanomalien geprägt ist....mehr »
  2365. Angeborene bronchiobiliäre Fistel Eine seltene Fehlbildung, bei der zwischen einem Gallengang und dem Bronchialsystem (Atmungssystem) eine ungewöhnliche Öffnung vorhanden ist....mehr »
  2366. Sklerodermie, systemisch
  2367. Steinfeld-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Nierenanomalien, nur einem Hirnlappen und Herzfehler....mehr »
  2368. Fukuda-Miyanomae-Nakata-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Zahn-, Knochen- und Nagelanomalien sowie mit Anomalien des Anus und der Harnröhre äußert....mehr »
  2369. Spinozerebellare Ataxie, Machado-Joseph-Typ 5 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 14q32.1) mit spastischer Parese. Es treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2370. Medrano-Roldan-Syndrom
  2371. Richieri-Costa-Guion-Almeida-Syndrom
  2372. Bahemuka-Brown-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von spastischer Paraplegie und Hautpigmentierungsstörungen geprägt ist....mehr »
  2373. Dünndarmatresie Ein seltener Geburtsfehler, bei dem Entwicklungsstörungen dazu führen, dass ein Teil des Dünndarms vollständig fehlt oder blockiert ist....mehr »
  2374. Pierre Robin-Sequenz - angeborener Herzfehler - Klumpfuß Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von einer anomale Position der Füße (Talipes), angeborenem Herzfehler, verkleinertem Kiefer, Gaumenspalte (weicher Gaumen) und Zungenanomalie (Glossoptose) äußert....mehr »
  2375. Pemphigus vulgaris, familiengebunden Eine sehr seltene Hautkrankheit mit Blasenbildung, die durch eine Autoimmunreaktion verursacht wird. Neben der Haut sind auch die Schleimhäute betroffen. Meist beginnt die Ausbildung weicher fragiler Blasen im Mund und an der Kopfhaut. Die Blasen heilen ohne Narbenbildung aus....mehr »
  2376. Velofazioskeletales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, die sich vorwiegend durch Kleinwuchs und Gesichts- und Skelettanomalien äußert....mehr »
  2377. Prognathie dominant Ein dominant vererbtes, vorstehendes Kiefer, das häufig mit weiteren Gesichtsanomalien einhergeht....mehr »
  2378. Stoll-Alembik-Finck-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Anomalien der Muskeln, der Haut, der Schweißproduktion, des Gebisses und des Gesichts äußert....mehr »
  2379. Oto-palatal-digitales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit verschiedenen Anomalien, einschließlich Skelettanomalien, distinkte Gesichtszüge und Gaumenspalte. Es gibt zwei Typen der Krankheit (Typ 1 und 2), wobei Typ 2 schwerer ist....mehr »
  2380. TAU-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form einer reduzierten Thrombozytenzahl und eines fehlenden Ulna-Knochens (Unterarmknochen) äußert....mehr »
  2381. McDonough-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch geistige Retardierung und mehrere angeborene Anomalien wie Herzdefekte, Hodenhochstand, Wirbelsäulenverkrümmung und charakteristische Gesichtszüge gekennzeichnet ist....mehr »
  2382. Seghers-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Wirbelsäulenfehlbildungen und einer Entwicklungsstörung des Rachens gekennzeichnet ist, d. h. es ist hinten im Mund keine Rachenöffnung vorhanden....mehr »
  2383. Minderwuchs - Monodaktylie - Ektrodaktylie - Gaumenspalte
  2384. Taubheit - Skelettdysplasie - Lippengranulom
  2385. Aortenbogen-Anomalie mit Faziesauffälligkeit und Intelligenzminderung Ein sehr seltenes Syndrom, das von geistiger Retardierung, charakteristischen Gesichtszügen und einer Lageanomalie der Aorta geprägt ist....mehr »
  2386. Anophthalmus mit Extremitätenanomalien Eine seltene Anomalie, bei der die Augen fehlen....mehr »
  2387. Jones-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch fortschreitende Schwerhörigkeit und Zahnfleischtumore geprägt ist....mehr »
  2388. Mickleson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das vorwiegend durch geistige Retardierung und Gesichts- und Schädelanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2389. Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom, Typ Preus Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gehirns und der Pigmentierung äußert....mehr »
  2390. Epidermolysa bullosa simplex und Gliedergürteldystrophie Ein seltenes Syndrom mit brüchiger Haut, die leicht Blasen bildet, sowie Muskelschwäche und -schwund im Schädel und den Gliedmaßen. Der Schweregrad der Blasenbildung und der Muskelschwäche ist variabel, wobei einige Betroffene bereits im Säuglingsalter sterben....mehr »
  2391. Ektodermale Dysplasie, Berlin-Typ
  2392. Nierendysplasie - Gliedmaßendefekt-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer gestörten Nierenentwicklung und verschiedenen Defekten der Armknochen äußert....mehr »
  2393. Sensorische ataxische Neuropathie, Dysarthrie und Ophthalmoparese
  2394. Trigonozephalie - breite Daumen Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in der Form von breiten Daumen und einer vorstehenden, dreieckigen Stirn äußert....mehr »
  2395. Nasopalpebrales Lipom - Kolobom-Syndrom
  2396. Opthalmo-akromeles Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form mindestens eines fehlenden Auges und Gliedmaßenanomalien äußert....mehr »
  2397. Say-Barber-Miller-Syndrom
  2398. Ichthyosis und Hypogonadismus des Mannes Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch schuppige Haut und unzureichende Hormonbildung der männlichen Gonaden gekennzeichnet ist....mehr »
  2399. Kasznica-Carlson-Coppedge-Syndrom
  2400. Okulorenozerebellares Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Anomalien der Augen, Nieren und des Gehirns gekennzeichnet ist....mehr »
  2401. Skelettdysplasie, San Diego-Typ Eine sehr seltene Erscheinung, die sich vorwiegend durch verkürzte Gliedmaßen und abgeflachte Wirbel äußert. Die Betroffenen werden tot geboren oder sterben bald nach der Geburt....mehr »
  2402. Czeizel-Syndrom Ein seltenes letales Syndrom, das durch Gaumenspalte, Uterusdeformitäten und Omphalozele (Ausstülpung abdominaler Organe wie etwa des Darms durch den Nabel) gekennzeichnet ist....mehr »
  2403. Aughton-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch kleine Augen, Gaumenspalte, geistige Retardierung und Dextrokardie (Herz befindet sich nicht links, sondern rechts im Brustkorb) gekennzeichnet ist....mehr »
  2404. Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklockerheit Eine seltene Skelettkrankheit mit Wachstums- und Entwicklungsstörung der Wirbelsäule und der Röhrenknochen. Gelenkschlaffheit und starke Krümmung der Wirbelsäule sind ebenfalls vorhanden. Es handelt sich um eine schwere Krankheit, an der viele Betroffene bereits in den ersten Lebensdekaden versterben....mehr »
  2405. Neurofaciodigitorenales Syndrom
  2406. Mikrozephalie, autosomal-dominant
  2407. Reardon-Halle-Slaney-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von verkürzten Gliedmaßen, Gaumenspalte und permanent gebogenen Fingern äußert....mehr »
  2408. Ankylostomiasis Eine parasitäre Infektion des Darms mit einem Hakenwurm namens Ancylostoma duodenale oder Necator americanus. Zu einer Infektion kommt es in der Regel, wenn Larven durch einen Hautriss eindringen und dann durch den Körper zum Darm wandern....mehr »
  2409. Mikrozephalischer osteodysplastischer primordialer Zwergwuchs, Typ 2
  2410. Myopathie und Diabetes mellitus Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Muskelerkrankung und Diabetes mellitus geprägt ist. Schwergrad, Spektrum und Beginn der Symptome sind hoch variabel....mehr »
  2411. Muskeldystrophie, angeboren, merosinpositiv
  2412. Coenzym-Q-Zytochrom-C-Reduktase, Mangel an
  2413. Geistige Behinderung - Kolobom - Schlankheit
  2414. Odontomikronychiale Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Zahn- und Nagelanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2415. Stuve-Wiedemann-Dysplasie Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Kleinwuchs, verkrümmten Röhrenknochen und permanenter Flexion der Finger äußert....mehr »
  2416. Fernhoff-Blackston-Oakley-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von retardiertem fetalem Wachstum und Kieferanomalien sowie verschiedenen weiteren Anomalien äußert....mehr »
  2417. Edinburgh-Fehlbildungssyndrom Ein seltenes Syndrom, das mit geistiger und physischer Retardierung, Tod im Säuglingsalter und verschiedenen anderen Anomalien einhergeht....mehr »
  2418. McGillivray-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Herzdefekte, Schädel- und Gesichtsanomalien und unklare Genitalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2419. Odonto-trichomele Dysplasie, Freire-Maria-Typ Ein seltenes Syndrom mit Zahn-, Haar- und Gliedmaßenanomalien....mehr »
  2420. Lathosterolose Eine sehr seltene Anomalie, bei der ein Mangel eines Enzyms (Sterol-C5-Desaturase) die normale Synthese von Cholesterin im Körper verhindert. Aufgrund des Mangels ergeben sich verschiedene Fehlbildungen, geistige Retardierung und Leberkrankheit....mehr »
  2421. Einzelner oberer mittlerer Schneidezahn Ein sehr seltenes Syndrom, das durch verschiedene Defekte in der Gesichtsmitte gekennzeichnet ist....mehr »
  2422. Odontoonychodermale Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Zahn-, Nagel- und Hautanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2423. Faziodigitogenitales Syndrom, rezessive Form Ein seltenes Syndrom mit fazialen, digitalen und genitalen Anomalien....mehr »
  2424. Halal-Setton-Wang-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, Zähne, Nägel und Haut äußert....mehr »
  2425. Enge orale Fissur - Minderwuchs - konusförmige Epiphysen
  2426. Gingivafibromatose - Fazialdysmorphie Ein seltenes Syndrom, bei dem ein verdicktes Zahnfleisch mit ungewöhnlichen Gesichtszügen assoziiert ist....mehr »
  2427. Laryngopharyngealer Reflux Eine Magendarmerkrankung, bei der Säurereflux zu einer Rachenreizung führt....mehr »
  2428. Spinozerebellare Ataxie 8 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 13q21) mit horizontalem Nystagmus und leichter sensorischer Neuropathie. Es treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen....mehr »
  2429. Fehlendes Schienbein - Polydaktylie - Arachnoideazyste Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von überzähligen Fingern, fehlendem Schienbein und Hirnzyste äußert....mehr »
  2430. Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom
  2431. Tricho-hepato-intestinales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Haar- und Leberanomalien sowie starken Durchfall äußert, der in der Regel im frühen Säuglingsalter beginnt und zum Tod führen kann....mehr »
  2432. Collins-Pope-Syndrom
  2433. Amelogenesis imperfecta, hypoplastisch/Hypomaturation, x-chromosomal 1
  2434. Davenport-Donlan-Syndrom
  2435. Kontrakturen - ektodermale Dysplasie - Lippen-/Gaumenspalte
  2436. Amelogenesis imperfecta, hypoplastisch/Hypomaturation, x-chromosomal 2
  2437. Sanderson-Fraser-Syndrom
  2438. Teebi-Shaltout-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit verschiedenen Gesichts- und Kopfanomalien....mehr »
  2439. Thrombozytopenie - Robin-Sequenz Ein sehr seltenes Syndrom mit verschiedenen Anomalien wie Kleinwuchs, ungewöhnlicher Behaarung, reduzierter Anzahl an Blutthrombozyten, Herzfehler und Zahnschmelzanomalien....mehr »
  2440. Engelhard-Yatziv-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das mit hängenden Augenlidern, kleinem Schädel und Finger- und Zehenanomalien einhergeht....mehr »
  2441. Letale Chondrodysplasie, Moerman-Typ
  2442. Okulopalatoskeletales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gaumens und des Skeletts äußert....mehr »
  2443. Okulodigitoösophagoduodenales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch einen kleinen Kopf und Anomalien des Gastrointestinaltraktes, Augen-, Finger und Zehenanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2444. Syndaktylie - Katarakt - geistige Behinderung Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Pterygien der Finger und Zehen, Katarakt und geistiger Retardierung äußert....mehr »
  2445. Trichodermodysplasie - Veränderungen des Zahnapparates Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in der Form von Haar-, Haut- und Zahnanomalien äußert....mehr »
  2446. Dykes-Markes-Harper-Syndrom
  2447. Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom mit anomaler Schädelkalzifizierung, reduzierter Kopfhautbehaarung und Nagel- und Zahnschmelzanomalien....mehr »
  2448. Arcus palatoglossus-Ankylose - Mikrognathie - Ohranomalien Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines kleinen Kiefers, Ohranomalien und anomaler Befestigung der Zungenrückseite (glossopalatine Ankylose) äußert....mehr »
  2449. Muskeldystrophie - Spongiose der weißen Substanz
  2450. MacDermot-Winter-Syndrom
  2451. Daumenfehlbildung, Alopezie, Pigmentierungsanomalie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form eines deformierten Daumens, mangelnder Behaarung und Pigmentierungsstörungen äußert....mehr »
  2452. Tsao-Ellingson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Spasmen im Säuglingsalter und breiten Daumen äußert....mehr »
  2453. Haspeslagh-Fryns-Muelenaere-Syndrom
  2454. Kousseff-Nichols-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Muskelprobleme, hohe Körpertemperatur und verschiedene sonstige physische Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2455. Leiomyomatose der Speiseröhre, Katarakt und Hämaturie
  2456. Kraniofaziale Dyssynostose Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch die vorzeitige Fusion bestimmter Schädelknochen gekennzeichnet ist, wodurch der Kopf eine anomalie Form erhält und sich ungewöhnliche Gesichtszüge bilden....mehr »
  2457. Odonto-onycho-Dysplasie mit Alopezie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Zahn-, Nagel- und Haaranomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2458. Pilotto-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer angeborenen Herzkrankheit, Lippen- und Gaumenspalte, Kleinwuchs und geistiger Retardierung äußert....mehr »
  2459. Aniridie - Nierenagenesie - psychomotorische Retardierung
  2460. Matsoukas-Liarikos-Giannika-Syndrom
  2461. Idiopathisches hypereosinophiles-Syndrom
  2462. Kennerknecht-Sorgo-Oberhoffer-Syndrom
  2463. Timothy-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von Pterygien zwischen den Fingern und Herzfehler äußert. Die meisten Betroffenen sterben im frühen Kindes- oder im Säuglingsalter....mehr »
  2464. Ektodermale Dysplasie - geistige Behinderung - ZNS-Fehlbildung
  2465. Makrogyrie, Pseudobulbärparese und geistige Behinderung
  2466. Samson-Viljoen-Syndrom
  2467. Minderwuchs - Hyperkaliämia - Azidose
  2468. Vergiftung durch die Martinique-Lanzenotter Biss einer Giftschlange namens Lanzenotter. Die Lanzenotter ist eine sehr giftige Grubenotter, die auf Martinique vorkommt. Da der Biss in der Regel nur eine lokalisierte und keine systemische Reaktion hervorruft, ist er selten tödlich. Bei 10-20 % der unbehandelten Fälle ist der Biss der Lanzenotter tödlich....mehr »
  2469. Ellis-Yale-Winter-Syndrom
  2470. Dysmorphie - Gaumenspalte - lose Haut
  2471. Mikrozephalischer primordialer Zwergwuchs, Toriello-Typ
  2472. "Geistige Behinderung - Blepharophimosis - Adipositas - ""Spinnwebhals""-Anomalie"
  2473. Venös-okklusive Lungenkrankheit Erscheinungen, bei denen eine Lungenvene verengt oder blockiert wird. Die Lungenvene transportiert sauerstoffhaltiges Blut von der Lunge in verschiedene Körpergewebe....mehr »
  2474. Pilo-dento-ungulare Dysplasie - Mikrozephalie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Haar-, Zahn- und Nagelanomalien sowie verkleinertem Schädel äußert....mehr »
  2475. Spastisch Ataxie, Charlevoix-Saguenay Typ Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend durch Spastik der Beine, unkoordiniert Beinbewegungen und Augenanomalien äußert....mehr »
  2476. Jorgenson-Lenz-Syndrom
  2477. Klippel-Feil-Syndrom, dominanter Typ
  2478. Stenose der Pulmonalisäste Eine sehr seltene Erkrankung, bei der die Lungenäste enger sind als üblich. Der Schweregrad der Symptome hängt vom Grad der Verengung ab....mehr »
  2479. Gaumenspalte - Minderwuchs - Anomalie der Wirbel
  2480. Pseudoxanthoma elasticum, dominante Form Eine sehr seltene dominant vererbte Krankheit, von der die elastischen Gewebe im Körper betroffen sind. Es können die Blutgefäße der Haut, Augen und des Herzens betroffen sein....mehr »
  2481. Retinitis pigmentosa - Taubheit - Hypogenitalismus
  2482. Pitt-Hopkins-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung mit Phasen von Hyperventilierung und Apnoe äußert....mehr »
  2483. Lungensurfactant-Protein B , Mangel an Eine seltene Lungenkrankheit, bei der sich Protein- und Fettmoleküle in entfernten Teilen der Lunge ablagern und die Atmung beeinträchtigen. Wird durch einen Mangel an Lungen-Surfactant-Protein B hervorgerufen....mehr »
  2484. Dinno-Shearer-Weisskopf-Syndrom
  2485. Angiofollikuläre präganglionäre Hyperplasie - hyalin-vaskulärer Typ
  2486. Omphalozele-Syndrom nach Shpintzen
  2487. Ataxie-okulomotorische Apraxie-Syndrom
  2488. Marfanoide - geistige Behinderung-Syndrom, autosomal
  2489. Ahornsirup-Krankheit, Typ III
  2490. Ektodermale Dysplasie - neurosensorische Taubheit
  2491. Geistige Behinderung, x-chromosomale Dysmorphie
  2492. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie, angeboren, Irak-Typ Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form einer Knochenwachstumsstörung äußert. Es sind nur einige wenige Fälle bekannt....mehr »
  2493. Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
  2494. Mowat-Wilson-Syndrom
  2495. Frontonasale Dysplasie - Klippel Feil-Syndrom Eine seltene Erbkrankheit, die von einer anomalen Fusion mindestens zwei Wirbel im Hals (Klippel-Feil-Syndrom) sowie Larynx- und Kehlkopfanomalien einhergeht....mehr »
  2496. Ichthyosis lamellosa, autosomal-dominante Form
  2497. Proximale Vestibulopathie - Diabetes mellitus - zerebellare Ataxie
  2498. Charcot-Marie-Tooth--Krankheit, Typ 4A
  2499. Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2C
  2500. Okamuto-Satomura-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Nieren-, Herz- und Gesichtsanomalien sowie verringerten Muskeltonus und geistige Retardierung gekennzeichnet ist....mehr »
  2501. Renale-genitale-Mittelohr-Anomalien
  2502. Kosztolanyi-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch stark retardierte Entwicklung, lange dünne Finger, geistige Retardierung und Schädel- und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2503. Tuberkulose, pulmonal
  2504. Grix-Blankenship-Peterson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Knochendefekten und Kopf- und Gesichtsanomalien äußert....mehr »
  2505. Kortikale Erblindung - geistige Behinderung - Polydaktylie
  2506. Stoll-Levy-Fancfort-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich vorwiegend in der Form von Taubheit, fehlenden Fingern, Herzrhythmusstörungen und fehlenden Gliedmaßenknochen äußert....mehr »
  2507. Zyste des Ductus thyroglossalis Ein seltene Erscheinung, bei der sich vorne am Hals eine weiche, langsam wachsende Masse bildet. Tritt als anomales Wachstum von Schilddrüsengewebe auf, bei dem es sich um Rückstände aus der fetalen Entwicklung handelt....mehr »
  2508. Ektodermale Dysplasie, trichoodontoonychialer Typ
  2509. Gaumenspalte - Herzdefekt - genitale Anomalien - Ektrodaktylie
  2510. Spastische Paraplegie, Typ 5A, rezessiv Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend durch progressive Versteifung und Schwächung der Unterschenkelmuskulatur äußert. In der Regel sind auch Blasen- und Sprechprobleme vorhanden....mehr »
  2511. Rhabditida-Infektionen Infection mit einem Wurmparasiten aus der Ordnung der Rhabditida. Die Symptome richten sich danach, um welche Art es sich handelt....mehr »
  2512. Gliom
  2513. Adenokarzinom der Lunge Ein Tumor, der sich in der Innenauskleidung der Lunge entwickelt. In der Regel langsam wachsend....mehr »
  2514. Togaviridae-Krankheit
  2515. Hypopituarismus - Mikropenis - Lippen-/Gaumenspalte
  2516. Athabaskenscher schwerer kombinierter Immundefekt Eine schwere Immunschwächekrankheit bei Navajo- und Apache-Populationen....mehr »
  2517. Paraneoplastische zerebellare Degeneration
  2518. Minicore-Myopathie mit externer Ophthalmoplegie
  2519. Mikrodontie - Hypodontie - Minderwuchs
  2520. Porphyrie, hereditäre Koproporphyrie
  2521. Pseudomonas stutzeri-Infektionen Eine Infektion mit Bakterien aus dem Boden und Wasser....mehr »
  2522. Multiple Gelenkdislokationen - metaphysäre Dysplasie
  2523. Paragonimiasis
  2524. Vitamin D - unerwünschte Wirkungen Die übermäßige Einnahme von Vitamin D-Ergänzungsmitteln kann Symptome hervorrufen....mehr »
  2525. Multicore-Krankheit Eine nicht-progressive kongenitale Muskelkrankheit, die sich hauptsächlich durch eine Schwächung der proximalen Muskeln äußert. Der Schweregrad der Symptome ist variabel....mehr »
  2526. Geistige Behinderung, autosomal-rezessiv, 4
  2527. Orale lichenoide Läsionen
  2528. Spirochäten-Krankheit Infektion mit einem Bakterientyp, der oft in Schlamm, Abwasser und verunreinigtem Wasser vorkommt. Die Symptome werden von der beteiligten Art bestimmt. Zu den von diesen Bakterien verursachten Krankheiten zählen Treponema-Infektionen und Borreliose....mehr »
  2529. Hämorrhagisches Omsk-Fieber
  2530. Char-Syndrom Eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung, die hauptsächlich durch ungewöhnliche Gesichtszüge, auffällig verkleinerte Finger und einen Herzfehler gekennzeichnet ist....mehr »
  2531. Smith-Fineman-Myers-Syndrom 1 Eine seltene vererbte Krankheit, die sich vorwiegend durch geistige Retardierung und schwachen Gesichtsmuskeltonus äußert. Der Gendefekt tritt auf Chromosom Xq13 auf....mehr »
  2532. Smith-Fineman-Myers-Syndrom 2 Eine seltene vererbte Krankheit, die sich vorwiegend durch geistige Retardierung und schwachen Gesichtsmuskeltonus äußert. Der Gendefekt tritt auf Chromosom Xq23 auf....mehr »
  2533. Pellagra-ähnliches Syndrom Eine seltene Krankheit, bei welcher der Körper nicht in der Lage ist, Tryptophan zu metabolisieren. Dadurch entwickeln sich ein distinkter Hautausschlag und neurologische Symptome....mehr »
  2534. Maskenähnliche Gesichtsstarre - Taubheit - Polydaktylie
  2535. Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
  2536. Schwerer kombinierter Immundefekt, atypisch
  2537. Milzneoplasie Ein Tumor, der aus der Milz stammt....mehr »
  2538. Kraniofaziales Syndrom nach Simosa Eine seltene Anomalie, die von einem Spektrum an Gesichtsauffälligkeiten geprägt ist, beispielsweise von einer hohen Stirn, einem länglichen Gesicht, einem flachen Gesicht und einem kleinen Mund....mehr »
  2539. Multipler Carboxylasemangel, Propionazidämie
  2540. Pierre-Robin-Syndrom, Skelettdysplasie, Polydaktylie Eine seltene Krankheit, die durch Pierre-Robin-Sequenz (unterentwickeltes Kiefer, Gaumenspalte und anomale Position der Zunge), überzählige Finger und Skelettanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  2541. Schilddrüsenkrebs, Hürthle-Zellen
  2542. Maligner Keimzelltumor
  2543. Schilddrüsenkrebs, papillär Ein in der Regel langsam wachsender Krebs der Schilddrüse, der selten tödlich verläuft. Der Krebs entwickelt sich aus Zellen in der Schilddrüse, die Iod-haltige Hormone bilden. Diese Art von Krebs spricht üblicherweise gut auf eine Behandlung an....mehr »
  2544. Histidinuria, Defekt der Nierentubuli
  2545. Myhre-Ruvalcaba-Graham-Syndrom
  2546. Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 2
  2547. Schilddrüsenkrebs, medulär
  2548. Übermäßige Carnitin-Anwendung Der Verzehr hoher Dosen des Ergänzungsmittels Carnitin kann verschiedene Symptome verursachen....mehr »
  2549. Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 3
  2550. Spastische Dysphonie Eine seltene Sprechstörung mit Steifheit der Muskeln im Rachen, welche das Sprechen steuern....mehr »
  2551. Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 4
  2552. Geistige Behinderung - hypotonisches Facies-Syndrom, x-chromosomal, 1
  2553. Partieller atrioventrikulärer Kanal
  2554. Sphingolipidose Eine Gruppe von Krankheiten mit Stoffwechselstörungen und Speicherdefekt einer als Sphingolipid bezeichneten Substanz. Die Symptome richten sich nach der jeweiligen Krankheit. Zu dieser Gruppe zählen beispielsweise Gangliosidose, Gaucher-Krankheit und Niemann-Pick-Krankheit....mehr »
  2555. Myopathie der amerikanischen Ureinwohner Ein seltener genetisch bedingter Defekt, der von angeborener Muskelkrankheit, Gaumenspalte und maligne Hyperthermie geprägt ist....mehr »
  2556. Myopathie mit Laktazidose und sideroblastischer Anämie Eine seltene Erkrankung des Knochenmarks und der Skelettmuskeln, die sich in Form einer Muskelkrankheit und von Anämie äußert. Die fortschreitende Unverträglichkeit gegenüber Belastung beginnt meist bereits im Kindesalter, während die Anämie etwa im Jugendalter einsetzt....mehr »
  2557. Neurosarkoidose
  2558. Arthrogrypose - spinale Muskelatrophie
  2559. Tetraamelie mit ektodermaler Dysplasie und Anomalien des Tränenkanals Eine seltene Krankheit mit Anomalien der Tränengänge, fehlenden Armen und Beinen, retardierter Entwicklung und ungewöhnlichen Gesichtszügen....mehr »
  2560. Angeborene sphärozytäre hämolytische Anämie
  2561. Pallidopyramidales Syndrom Eine seltene Krankheit mit pyramidalen Symptome und Parkinsonismus infolge einer Degeneration der Pyramidenbahn und des als Pallidum bezeichneten Gehirnareals....mehr »
  2562. Perilymphatische Fistel Eine anomale Öffnung zwischen dem flüssigkeitsgefüllten Innenohr und dem luftgefüllten Mittelohr. Verursacht im Allgemeinen einen plötzlichen oder fluktuierenden Verlust des Gehörs....mehr »
  2563. Neutropenie, schwer chronisch
  2564. Hereditäre neuralgische Amytrophie Eine neuromuskuläre Störung, von der nur der Arm und die Hand betroffen sind. Es kann zu Muskelschmerzen, Muskelschwäche und Muskelschwund kommen. Anfälle können durch physischen und emotionalen Stress und eine Schwangerschaft ausgelöst werden. In seltenen Fällen können die Beine betroffen sein....mehr »
  2565. Bor-Missbrauch Aufnahme hoher Dosen des Minerals Bor kann verschiedene Symptome hervorrufen....mehr »
  2566. Spinale Muskelatrophie, vom Typ I, mit angeborenen Knochenbrüchen Eine Gruppe von vererbten Krankheiten der Motoneurone mit progressiver Muskelschwäche und Muskelschwund infolge einer Degeneration von Motoneuronen im Rückenmark. Bei Neugeborenen kommt es auch zu Knochenfrakturen....mehr »
  2567. Orofaziodigitales Syndrom, Gabrielli-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit Anomalien des Mundes, des Gesichts und der Finger/Zehen sowie Skelettanomalien und psychomotorischer Retardierung....mehr »
  2568. Angina, Prinzmetal-Variante Eine seltene Krankheit, bei der schmerzhafte Spasmen der Herzarterie auftreten, wodurch der Blutfluss zum Herzen beeinträchtigt wird. Nicht zwingend in Verbindung mit körperlicher Aktivität auftretend....mehr »
  2569. Geistige Behinderung, x-chromosomal, mit zerebellarer Hypoplasie und spezifischem Erscheinungsbild des Gesichts
  2570. Vanadiumtoxizität Eine Exposition gegenüber hohen Mengen des Spurenelements Vanadium kann in bestimmten Industrieanlagen durch Einatmen auftreten. Es ist noch nicht gesichert, ob Vanadium ein essenzieller Bestandteil der menschlichen Ernährung ist....mehr »
  2571. Podder-Tolmie-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Arthrogrypose, unterentwickelten Daumen und Meningoenzephalozele äußert....mehr »
  2572. Rheumatoide Vaskulitis
  2573. Ergotismus
  2574. Unterfunktion der Nebenschilddrüsen - Minderwuchs - geistige Behinderung
  2575. Hunter-Carpenter-Macdonald-Syndrom
  2576. Hunter-McAlpine-Syndrom
  2577. Kupfertoxizität Die übermäßige Ansammlung von Kupfer im Körper kann Symptome hervorrufen....mehr »
  2578. Nguyen-Syndrom Eine seltene krankhafte Veränderung mit niedrigem Cholesterinspiegel im Blut, geistiger Retardierung und verschiedenen angeborenen Anomalien....mehr »
  2579. Torulopsis
  2580. Meningeale Angiomatose - Spalte, Linksherzhypoplasie
  2581. Milner-Khallouf-Gibson-Syndrom
  2582. Chromosom 21, Monosomie 21q22
  2583. Thrombozytopathie Eine Blutkrankheit, bei der anomale Thrombozyten die Blutgerinnung beeinträchtigen....mehr »
  2584. Sklerotisierendes Knochendysplasie - geistige Behinderung
  2585. Acinuszellkarzinom Ein für gewöhnlich langsam wachsender maligner Tumor, der in verschiedenen Teilen des Körpers auftreten kann, meist aber im Pankreas, den Speicheldrüsen, dem Gaumen und der Oberlippe auftritt. Die Symptome richten sich nach der Größe und dem Ort des Geschwulstes....mehr »
  2586. Hypomandibuläre faziokraniale Ossifikationsstörung Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch einen stark unterentwickelten Ober- und Unterkiefer und eine sehr kleine oder fehlende Zunge gekennzeichnet ist....mehr »
  2587. Richieri-Costa-Silveira-Pereira-Syndrom
  2588. Temporomandibuläre Ankylose Eine Erkrankung, bei der es zu einer Versteifung oder Fusion des Kiefergelenks kommt, wodurch die Fähigkeit des Kiefers zum normalen Öffnen und Schließen beeinträchtigt ist. Kann angeboren oder durch Dinge wie z. B. ein Trauma erworben sein....mehr »
  2589. Organische Azidämie Hoher Blutspiegel an organischen Säuren infolge eines gestörten Proteinstoffwechsels. Ahornsirupkrankheit und Propionazidämie sind Beispiele für organische Azidämien. Die Hauptursache für eine organische Azidämie ist ein Mangel an bestimmten Stoffwechselenzymen....mehr »
  2590. Sarkoidose, pulmonal
  2591. Geistiges Behinderungssyndrom, belgischer Typ
  2592. Pneumozystose
  2593. FG-Syndrom 1
  2594. FG-Syndrom 2
  2595. FG-Syndrom 3
  2596. Medistinale endodermale Sinustumore
  2597. FG-Syndrom 4
  2598. FG-Syndrom 5
  2599. Stickler-Syndrom, Typ II Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 2 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 1p21 verursacht....mehr »
  2600. Hypotelorismus - Gaumenspalte - Hypospadie
  2601. Defekte im Mittellinienfeld Kongenitale Probleme, die entlang der vertikalen Körperachse auftreten. Von den Defekten kann das Gehirn, die Wirbelsäule, das Herz, die Genitalien und die Mittellinie von Kopf und Gesicht betroffen sein....mehr »
  2602. Geistige Behinderung, x-chromosomal, 2
  2603. Mikrozephalie - Mesobrachyphalangie - Ösophagotrachealfistel-Syndrom
  2604. Virilisierender Ovarialtumor Ein Ovarialtumor, der aus Hormon ausschüttenden Zellen besteht, was zu einer übermäßigen Produktion von männlichem Hormon (Androgen) führt....mehr »
  2605. Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
  2606. Tibia-Hemimelie - Lippen-/Gaumenspalte Ein sehr seltenes Syndrom, bei dem ein Lippen- oder Gaumenspalte zusammen mit einem teilweise oder vollständig fehlenden Schienbein vorkommt....mehr »
  2607. Primäre tubaläre proximale Azidose Eine seltene Krankheit, bei der eine anomale Funktion der proximalen Nierentubuli eine Ansammlung von Säure im Körper verursacht. Die Nierenstörung ist nicht auf eine andere Krankheit, Störung oder Verletzung zurückzuführen....mehr »
  2608. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Taubheit - genital
  2609. Nickel - unerwünschte Nebenwirkung
  2610. Pterygium-Syndrom, x-chromosomal Eine seltene Krankheit mit Anomalien der Haut, Knochen und Muskeln und Pterygien in Teilen des Körpers wie etwa dem Hals, den Ellenbogen und der Beinrückseite....mehr »
  2611. Chromosom 7, Deletion 7q2
  2612. Geistige Behinderung, x-chromosomal - Dystonie - Dysarthrie
  2613. Geistige Behinderung - Minderwuchs - fehlende Fingerglieder
  2614. Al Gazali-Khidr-Prem-Chandran
  2615. Minderwuchs - Klappenerkrankung
  2616. Trihydroxycholestanoyl-CoA-Oxidase, isolierter Mangel an Eine seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel an einem Enzym (Trihydroxycholestanoyl-CoA-Oxidase) die Bildung von Gallensäuren stört....mehr »
  2617. Geistige Behinderung, Schmied-Fineman-Myers-Typ
  2618. Hyperimmunoglobinämie D mit wiederkehrenden Fieberschüben Eine sehr seltene Störung, bei der hohe Immunglobulinspiegel mit Fieberanfällen einhergehen, die meist im Abstand von einem oder zwei Monaten auftreten....mehr »
  2619. Subpulmonale Stenose Eine Verengung in der Arterie, in der Blut von der rechten Herzkammer in die Lunge strömt, um dort Sauerstoff aufzunehmen. Die Schwere der Symptome wird vom Grad der Verengung bestimmt....mehr »
  2620. Hyperinsulinämische Hypoglykämie, familiengebunden, 1
  2621. Hyperinsulinämische Hypoglykämie, familiengebunden, 2
  2622. Holoprosenzephalie, Deletion 2p
  2623. Ophthalmoplegische Muskeldystrophie Eine seltene Krankheit mit progressiver Schwäche und Schwund der Muskeln in der Augengegend. Irgendwann wird die Schluckmuskulatur einbezogen....mehr »
  2624. X-chromosomales geistiges Behinderung-Syndrom, Partington-Typ
  2625. Hypogonadismus - Mitralklappenprolaps - geistige Behinderung
  2626. Karzinosarkom der Ovarien Eine Form von Ovarialkarzinom....mehr »
  2627. Trisomie 3-Mosaizismus
  2628. Progressive supranukleäre Lähmung, atypisch Eine seltene progressive neurodegenerative Krankheit, die mit Merkmalen der Parkinsonschen Krankheit und Demenz anfängt....mehr »
  2629. Trisomie 6-Mosaizismus
  2630. Frühsommer-Mengingoenzephalitis
  2631. Adenokarzinoidtumor Eine seltene Form von Tumor, der im Magendarmtrakt vorkommt und zur Metastasenbildung neigt. Die Symptome werden von der Position des Tumors bestimmt....mehr »
  2632. Poxviridae-Krankheit Eine Gruppe von Infektionskrankheiten, die eitergefüllte Hauteruptionen verursachen. Beispiele sind Windpocken und Pocken....mehr »
  2633. Secernentea-Infektionen
  2634. Pulmonale arteriovenöse Fehlbildung Eine seltene Fehlbildung, bei der zwischen einer Lungenarterie und einer Lungenvene eine anomale Öffnung vorhanden ist, sodass Blut durch die Lunge strömen kann, ohne Sauerstoff aufzunehmen....mehr »
  2635. Geistige Behinderung, Mischform - Taubheit - Trommelschlegelbildung der Finger und Zehen
  2636. Übermäßiger Gebrauch von Para-Aminobenzoesäure Hohe Dosen von Paraaminobenzoesäure (gehört zur Vitamin-B-Familie) verursachen Symptome....mehr »
  2637. Angeborene nonsphärozytische Anämie
  2638. Malignes Teratokarzinosarkom
  2639. X-chromosomales Syndrom mit geistiger Behinderung, Siderius-Typ
  2640. Hypogonadotropischer Hypogonadismus - Syndaktylie
  2641. Schilddrüsenkrebs, follikulär
  2642. Geistige Behinderung, x-chromosomal, 12
  2643. Schilddrüsenagenesie Eine seltene Krankheit, bei der sich die Schilddrüse nicht entwickelt, sodass eine angeborene Hypothyreose vorliegt....mehr »
  2644. Saccus endolymphaticus-Tumoren (ELST) bei Von Hippel Lindan (VHL)-Krankheit
  2645. Chromosom 22, Mikrodeletion 22q11
  2646. Myopathie, angeboren, Multicore-Form, mit externer Ophthalmoplegie Eine seltene Erkrankung, die von Muskelschwäche und Schwäche oder Lähmung der äußeren Augenmuskeln geprägt ist. Die Symptomschwere ist variabel....mehr »
  2647. Anämie, hypochrome mikrozytäre Eine Blutkrankheit, bei der die Erythrozyten zu klein sind und zu wenig Eisen enthalten. Kann vererbt oder durch Eisenmangel in der Nahrung entstanden oder das Ergebnis einer genetischen Störung sein....mehr »
  2648. Chromosom 7, Monosomie 7q2
  2649. Paragonimiasis - Lungeninfektion Infektion mit einem Wurmparasiten, Paragonimus westermani, einer Art von Lungenegel, der die Lunge und andere Organe befällt und Probleme verursacht. Die Infektion findet durch Verzehr von Süßwasserkrabben und -krebse statt, die nicht ausreichend durchgegart wurden....mehr »
  2650. Geistige Behinderung, x-chromosomal, 54
  2651. Geistige Behinderung, x-chromosomal, 45
  2652. Mitochondriales neurogastrointestinales Enzephalopathie-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, von der eine ganze Reihe von Körpersystemen betroffen ist und die sich in Form von Symptomen wie hängenden Augenlidern, progressiver Augenmuskelschwäche, Dysmotilität im Magendarmtrakt, Gehirnerkrankung, dünnem Körper, peripherer Neuropathie und Muskelerkrankung äußert....mehr »
  2653. Geistige Behinderung, x-chromosomal, 91
  2654. Siderosilikose Eine Lungenkrankheit infolge des Einatmens von Eisen und Silizium enthaltendem Staub....mehr »
  2655. Dysostosis mandibulofacialis, Treacher Collins-Typ, autosomal-rezessiv
  2656. Arbovirose
  2657. Supraglottischer Kehlkopfkrebs Krebs, der im Gewebe oberhalb der Stimmbänder auftritt....mehr »
  2658. Schrander-Stumpel, Theunissen, Hulsmans-Syndrom
  2659. Erkrankungen des Mund-Rachenraumes
  2660. Roifman-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von Knochenwachstumsstörungen, Immunschwäche und Augendefekten geprägt ist....mehr »
  2661. Extragonadaler Keimzelltumor
  2662. Micro-Syndrom Eine seltene, rezessiv vererbte Anomalie, die von geistiger Beeinträchtigung, kleinem Kopf, verschiedenen Augenproblemen, kleinen Genitalien und Gehirnentwicklungsstörung geprägt ist....mehr »
  2663. Spirurida-Infektionen
  2664. Akute Zinnvergiftung
  2665. Sener-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch ungewöhnliche Gesichtszüge gekennzeichnet ist. Am Eintrittspunkt der Blutgefäße in das Gehirn befinden sich zystische Räume....mehr »
  2666. Sjögren-Syndrom, juvenil, nach Autoimmunkrankheit
  2667. Hypomagnesiämie, primär Niedriger Magnesiumspiegel im Blut infolge einer anomalen Absorption und Ausscheidung des Minerals. Kann beispielsweise durch Niereninsuffizienz und Malabsorption im Darm verursacht werden....mehr »
  2668. Say-Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, bei dem verschiedene Anomalien vorliegen, darunter ein niedriger Gammaglobulinspiegel im Blut....mehr »
  2669. Selenvergiftung
  2670. Schwere angeborene Neutropenie Eine seltene vererbte Blutkrankheit, bei der ein Mangel an Neutrophilen vorliegt, einem weißen Blutkörperchen, das zur Abwehr von bakteriellen Infektionen benötigt wird....mehr »
  2671. Genetische Erkrankung, typisch für Südwest-Athabaskan Eine Gruppe von vier genetischen Krankheiten, die nur bei den Navajo und Apachen (südwestliche Athapasken) auftritt. Es handelt sich dabei um die schwere athapaskische kombinierte Immunschwäche, Navajo-Neurohepatopathie, Navajo-Poikilodermie und athapaskische Hirnstammdysgenese....mehr »
  2672. Schaefer-Stein-Oshman-Syndrom
  2673. Trisomie 10-Mosaizismus
  2674. Übermäßiger Gebrauch von Selen
  2675. Trisomie 21-Mosaizismus
  2676. Holoprosenzephalie - kaudale Fehlbildung
  2677. Trisomie 13-Mosaizismus
  2678. Thymusepitheliom Ein Tumor, der sich in den äußeren Schichten (Epithel) des Thymus bildet. Der Tumor kann bösartig oder gutartig sein. Der Thymus bildet Leukozyten....mehr »
  2679. Akute Vitamin-A-Toxizität Die akute Einnahme von Vitamin A kann Symptome verursachen, die üblicherweise ein bis zwei Tage anhalten....mehr »
  2680. Akute Zinktoxizität Die akute Einnahme von Zink kann Symptome verursachen....mehr »
  2681. Chronische Vitamin-A-Toxizität Die chronische übermäßige Aufnahme von Vitamin A kann Symptome verursachen....mehr »
  2682. Synkope paroxysmale Tachykardie Schnelle Herzfrequenz, die plötzlich einsetzt und aufhört und eine Ohnmacht auslöst....mehr »
  2683. Chondrodysplasia punctata, Sheffield-Typ
  2684. Temtamy-Syndrom Eine seltene Krankheit, die von einer Gehirnanomalie, ungewöhnlichen Gesichtszügen und Augenkolobom gekennzeichnet ist....mehr »
  2685. Trisomie 18 -Mosaizismus
  2686. Trisomie 19-Mosaizismus
  2687. Myopathie, angeboren, nicht progredient, mit Moebius- und Robin-Sequenzen
  2688. Syringom - angeborene Zähne - Oligodontie
  2689. Neurofibromatose, familiengebunden, intestinal
  2690. Orofaziodigitales Syndrom, Shashi-Typ Eine seltene genetische Krankheit mit Anomalien des Mundes, des Gesichts und der Finger/Zehen sowie fehlender Hypophyse....mehr »
  2691. Mangel des peroxisomalen bifunktionellen Enzyms Eine seltene Krankheit mit anomalem Steroidmetabolismus infolge eines Mangels des Enzyms 17-Beta-Hydroxysteroiddehydrogenase 4. Die Symptome, durch welche sich die Störung äußert, gleichen denen einer anderen Krankheit, der so genannten neonatalen Adrenoleukodystrophie....mehr »
  2692. Warthin-Tumor Ein gutartiger Tumor der Ohrspeicheldrüse (Parotis)....mehr »
  2693. Minicore-Myopathie, mit vorgeburtlicher Erstmanifestation, mit Arthrogrypose
  2694. Orale submuköse Fibrose
  2695. Stachybotrys chartarum Ein toxischer schwarzer Schleimpilz, der in feuchten Innenräumen vorkommen kann. Der Kontakt kann durch die Haut, durch Verschlucken oder Einatmen erfolgen. Kann zu Krankheitsbildern wie dem "Sick-Building-Syndrom" führen....mehr »
  2696. Succinylazidämie - Laktazidose, angeboren Eine sehr seltene Erscheinung mit hoher Konzentration von Bernsteinsäure im Blut und hohem Säuregehalt im Blut, die bei der Geburt oder kurz danach auftritt....mehr »
  2697. Sertoli-Leydig-Zelltumore
  2698. Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, x-chromosomal
  2699. Hydrozephalus, autosomal-rezessiv Eine seltene, rezessiv vererbte Anomalie, bei der sich im Schädel Flüssigkeit (Liquor) aufstaut....mehr »
  2700. Howard-Young-Syndrom
  2701. Stickler-Syndrom, Typ III Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 3 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 6q21.3 verursacht. Die für Typ 1 und 2 typischen Augenprobleme sind bei Typ 3 nicht vorhanden....mehr »
  2702. Chromosom 2, Monosomie 2q37
  2703. Stickler-Syndrom, Typ I Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 1 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 12q13.11-q13.2 verursacht....mehr »
  2704. Minderwuchs - Robin-Sequenz - Spaltbildung der Mandibula - Handanomalien - Klumpfuß
  2705. Pleuropulmonales Blastom Eine Form von Tumor, der aus den Zellvorstufen oder Blasten (unreifes oder embryonales Gewebe) in der Lunge oder der Lungenmembran entsteht....mehr »
  2706. Holoprosenzephalie - Ektrodaktylie - Lippen-/Gaumenspalte
  2707. Postinfektiöse Myokarditis Herzmuskelentzündung, die nach einer Infektion wie den Masern, einer Infektion mit dem Influenzavirus, mit Enteroviren und Adenoviren auftritt....mehr »
  2708. Spinale bulbäre motorische Neuropathie Eine seltene vererbte Krankheit, von der die Nerven im Rückenmark und der bulbäre Teil des Hirnstamms betroffen sind. Die Hauptanzeichen sind Muskelschwäche und -schwund....mehr »
  2709. Mikrozephalie, Corpus callosum-Fehlbildung und Lippen-/Gaumenspalte
  2710. Schilddrüsenhormon-Plasmamembran-Transportdefekt Schilddrüsenprobleme infolge eines defekten Transports eines Schilddrüsenhormons namens T4 (Thyroxin) im Körper. Die Schilddrüse produziert einen Hormonüberschuss, um die Unfähigkeit des Körpers zur Nutzung des Hormons zu kompensieren....mehr »
  2711. Kaliumtoxizität Aufnahme übermäßiger Mengen an Kalium kann Toxizitätssymptome hervorrufen....mehr »
  2712. Richieri-Costa-Orquizas-Syndrom
  2713. Chromosom 2, Monosomie 2pter p24
  2714. Chromosom 1 und 2, Monosomie 2q Duplikation 1p
  2715. Chronischer Husten
  2716. Transitorische Tachykardie
  2717. Ernste Herzrhythmusstörungen
  2718. Ektodermale Dysplasie, Margarita-Typ
  2719. Glomus tympanicum Ein seltener, in der Regel gutartiger Tumor hinter dem Trommelfell im Ohr. Der Tumor bildet sich aus Glomuszellen, die sich an Blutgefäßen befinden und an automatischen Körpertätigkeiten wie z. B. der Regulierung des Blutdrucks und des Blutflusses beteiligt sind....mehr »
  2720. Karzinom des Larynx Krebs des Larynxbereichs. Rauchen und Alkohol erhöhen das Risiko der Entstehung dieses Krebses....mehr »
  2721. Aktinische Cheilitis Degeneration der Lippe infolge einer sonnenbedingten Schädigung. Die Läsion gilt als präkanzerös....mehr »
  2722. Kardiale Hydatide mit intrakavitärer Expansion Eine parasitäre Infektion im Herzen. Eine Echinococcus granulosus-Zyste ist das Larvenstadium eines als Echinococcus granulosus bezeichneten Parasiten. Die Symptome richten sich nach dem genauen Ort der Zyste. Meist sind Leber und Lunge betroffen....mehr »
  2723. Karzinom, Plattenepithel des Kopfs und des Halses
  2724. Strahleninduziertes Meningeom
  2725. Gaumenspalte, x-chromosomal
  2726. Schluckstörung beim Säugling Schluckbeschwerden bei Säuglingen....mehr »
  2727. Labrador-Lunge Eine Lungenkrankheit, die durch Einatmen von Staub verursacht wird, der Silizium und andere anorganische Verbindungen wie Eisen enthält. Die Staubablagerungen in der Lunge können Beschwerden verursachen, die erst nach vielen Jahren auftreten. Tritt häufig bei Arbeitern in Kohlebergwerken auf....mehr »
  2728. Mangel an Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase, Typ 2
  2729. Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt
  2730. Berlin-Breakage-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich von einem kleinen Kopf, verringerter Immunität und einem Krebsrisiko geprägt ist. Die Merkmale dieses Syndroms sind praktisch nicht vom Nijmegen-Breakage-Syndrom zu unterscheiden....mehr »
  2731. Ependymom Ein Tumor im Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark). Die Symptome variieren je nach Aggressivität, Größe und genauer Position des Tumors....mehr »
  2732. Aceruloplasminämie
  2733. Perineales Teratom Eine Form von Gehirntumor, der hauptsächlich in der Pinealregion des Gehirns auftritt....mehr »
  2734. Karzinom der Stimmbänder Krebs der Stimmbänder im Kehlkopf....mehr »
  2735. Akrozephalie - Pulmonalstenose - Intelligenzminderung
  2736. Frontotemporale Demenz, Ubiquitin-positiv Eine seltene vererbte neurodegenerative Krankheit, die aufgrund von Veränderungen in der frontotemporalen Gehirnregion sich vorwiegend in Form von einer progressiven sozialen, verhaltensbezogenen und sprachbezogenen Schwäche äußert....mehr »
  2737. Tödlich verlaufendes, erbliches Kontraktur-Syndrom 1
  2738. Odontom Gutartiger Tumor, der sich in der Regel an einer Zahnwurzel bildet. Kann genetische Ursache haben oder die Folge einer Art Zahntrauma sein....mehr »
  2739. Renale Rachitis Eine Knochenkrankheit, bei der eine Funktionsstörung der Niere zu Knochenresorption und zu einer Schwächung und Erweichung der Knochen führt....mehr »
  2740. Cheilitis glandularis Eine seltene Erkrankung mit Entzündung der Unterlippe, die sich dadurch vergrößert und nach außen klappt. Die Schleimdrüsen und exkretorischen Gänge der Lippe sind erweitert. Geht mit einem erhöhten Risiko für Unterlippenkrebs einher....mehr »
  2741. Familiäre Überempfindlichkeitspneumonitits Eine immunvermittelte Lungenkrankheit, die mit familiärem Muster auftritt....mehr »
  2742. Hydrops, Ektrodaktylie, Syndaktylie Ein sehr seltener Defekt, der durch Syndaktylie an Fingern und Zehen, Handfehlbildungen und Hydrops (anomale Ansammlung von Flüssigkeit im Fetus) gekennzeichnet ist....mehr »
  2743. Bd-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch das gemeinsame Auftreten von geistiger Retardierung, kleinen Augen und einer Bewegungsstörung gekennzeichnet ist....mehr »
  2744. Kiemenbogensyndrom, x-chromosomal
  2745. Vorhofmyxom, familiengebunden Ein atrialer, gutartiger Myxom-Tumor in der Trennwand zwischen den beiden oberen Herzkammern. Die familiär auftretende Form der Krankheit geht außerdem mit Tumoren in anderen Teilen des Körpers einher, wie z. B. in der Haut, beiden Herzatrien oder den Herzkammern....mehr »
  2746. Gliomatosis cerebri Eine seltene, aggressive Art eines malignen Gehirntumors. Kanzeröse Gliazellen dringen in verschiedene Teile des Gehirns ein und können verschiedene Symptome verursachen....mehr »
  2747. Brachydakylie - Anonychie
  2748. Pineoblastom, Erwachsenentyp Eine seltene Form eines hoch malignen Gehirntumors, der in der Regel bei Kindern auftritt. Der Tumor bildet sich in der Pinealregion des Gehirns....mehr »
  2749. Eagle-Syndrom
  2750. Charlie M-Syndrom Einer seltener Geburtsfehler, der von Gesichtsdeformitäten und fehlgebildeten oder fehlenden Teilen an den Enden von Armen und Beinen gekennzeichnet ist....mehr »
  2751. Kardiomyopathie dilatiert, mit Erregungsleitungsstörung Typ 1
  2752. Durch sportliche Aktivität induzierte Anaphylaxie Eine seltene Form von Nesselsucht, die von körperlicher Anstrengung ausgelöst wird. Kann zu Schock und sogar Tod fortschreiten. Einige Betroffene neigen zu diesem Zustand, wenn sie vor dem Sport bestimmte Nahrungsmittel (insbesondere Weizenprodukte) zu sich nehmen....mehr »
  2753. Hardikar-Syndrom Eine sehr seltene Krankheit in Form einer obstruktiven Leberkrankheit, Spaltlippe, Gaumenspalte, Augen- und Urogenitalanomalien....mehr »
  2754. Actinomycetales-Infektion Eine bakterielle Infektion durch einen Erreger aus der Ordnung der Actinobacteria. Das Symptomspektrum hängt davon ab, um welches Bakterium aus der Ordnung es geht....mehr »
  2755. Kardiomyopathie dilatiert mit Erregungsleitungsstörung Typ 2
  2756. Anauxetische Dysplasie Ein seltener Defekt mit Skelett- und Wirbelsäulenentwicklungsstörung....mehr »
  2757. Komplementrezeptor-Mangel
  2758. Essentielle Thrombozytose - gleich wie essentielle Thrombozythämie
  2759. Hemifaziale Atrophie - Agenesie des Schweifkerns Eine seltene Anomalie, bei der sich ein Teil des Gehirns mit der Bezeichnung Nucleus caudatus nicht normal entwickelt, was Auswirkungen auf die Muskeln auf den Gesichtsseiten hat....mehr »
  2760. Mesotheliom, Erwachsenentyp, maligne
  2761. Laterales Meningozelen-Syndrom
  2762. Gnathostoma-Infektion
  2763. Flatulenz/Blähungs-Syndrom Sehr starke Produktion von Gasen im Magendarmsystem, was Blähungen verursacht. Zu den Ursachen zählen Magendarminfektion, übermäßiges Schlucken von Luft, Ernährungsumstellung und Absorptionsstörungen....mehr »
  2764. Angeborene hepatische Porphyrie Eine seltene kongenitale Anomalie, bei der ein Überschuss an Porphyrin (Pigmente) im Körper vorhanden ist. Die Porphyrinherstellung findet in der Leber statt....mehr »
  2765. Distale Arthrogrypose, Moore-Weaver-Typ
  2766. Optikusgliom
  2767. Alzheimer-Krankheit, familiengebunden, 1
  2768. Bamforth-Syndrom
  2769. Neoplasien des Hirnstammes Ein Hirnstammtumor. Kann bös- oder gutartig sein und der Schweregrad wird von der Größe und genauen Position des Tumors bestimmt....mehr »
  2770. Idiopathische akute eosinophile Pneumonie Eine akute Lungenkrankheit, bei der Eosinophile ohne erkennbare Ursache in das Lungengewebe einwandern....mehr »
  2771. Idiopathisches nephrotisches-Syndrom mit minimaler Veränderung Eine seltene Nierenanomalie ohne erkennbare Ursache. Die Filterstrukturen der Nieren sind nur leicht geschädigt und erscheinen nahezu normal. Selten kommt es zum Fortschreiten zu einer Niereninsuffizienz....mehr »
  2772. Zerebrorenodigitales Syndrom Eine seltene Gruppe von Symptomen, die hauptsächlich durch Anomalien des Gehirns, der Nieren, der Finger und der Zehen gekennzeichnet ist....mehr »
  2773. Idiopathische Myopathie Eine seltene Erkrankung, bei der sich die Skelettmuskulatur entzündet und deshalb geschwächt wird und sich zurückbildet....mehr »
  2774. Hypotonische sklerotische Muskeldystrophie Eine sehr seltene vererbte Krankheit, bei der verschiedene Körpersysteme gestört sind. Es handelt sich um eine Variante der Ulrich-Krankheit. Die auftretenden Kontrakturen schreiten rasch fort....mehr »
  2775. Bentham-Driessen-Hanveld-Syndrom
  2776. Cholesterinpneumonie Lungenentzündung, die durch Cholesterin verursacht wird....mehr »
  2777. Familiäre interstitielle Fibros Eine seltene familiäre Anomalie mit Fibrose und Vernarbung des Lungengewebes, sodass sich die Lunge versteift und nicht mehr normal funktionieren kann....mehr »
  2778. Erythroblastopenie
  2779. Hypertrichose, Hyperkeratose, geistige Behinderung, und charakteristische Gesichtszüge
  2780. ZNS-Lymphom, primär
  2781. Verdünnungs-Hyponatriämie Niedriger Natriumspiegel infolge exzessiver Flüssigkeit....mehr »
  2782. Neoplasie des Zahngewebes
  2783. Vorhofseptumdefekt 1
  2784. Duodenalatresie, Fallot-Tetralogie Ein seltener Geburtsfehler, der durch einen Herzfehler und eine Deformität des Darms gekennzeichnet ist, wobei das Duodenum fehlt oder verschlossen ist, sodass kein Verdauungsmaterial hindurch gelangt....mehr »
  2785. Lockwood-Feingold-Syndrom
  2786. Achalasie, familiengebunden, ösophageal Eine seltene familiäre Störung, bei der dem Ösophagus die normalen peristaltischen Bewegungen fehlen, mit denen Nahrung durch das Verdauungssystem bewegt wird....mehr »
  2787. Vorhofseptumdefekt
  2788. Zerebellare Hypoplasie - endosteale Sklerose
  2789. Clostridium sordellii
  2790. Hunter-Mcdonald-Syndrom
  2791. Ho-Kaufman-Mcalister-Syndrom
  2792. Mesotheliom, Erwachsenentyp maligne - peritoneal
  2793. Asrar-Facharzt-Haque-Syndrom
  2794. Verbiegung, erblich, verkürzte Knochen
  2795. Beeinträchtigung der oralen Wahrnehmung Eine seltene Anomalie, bei welcher der Mund nicht zu Sinneswahrnehmungen fähig ist, was die orale Funktion beeinträchtigt....mehr »
  2796. Pneumokoniose durch Kaolin
  2797. Alzheimer-Krankheit 5
  2798. Akrale Ossifikationsstörung mit fazialen und genitalen Anomalien
  2799. Alzheimer-Krankheit 6
  2800. Alzheimer-Krankheit 7
  2801. Graphit-Pneumokoniose Lungenschädigung durch Einatmen großer Mengen an Graphit. Die Fälle sind selten und die Schwere richtet sich nach dem Umfang der Exposition....mehr »
  2802. Alzheimer-Krankheit 8
  2803. Blethen-Wenick-Hawkins-Syndrom
  2804. Alzheimer-Krankheit 9
  2805. Kyasanur-Forrest-Krankheit
  2806. Linksventrikel-Aorta-Tunnel
  2807. Akute Fettleber während der Schwangerschaft
  2808. Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, familiengebunden, isoliert Eine seltene familiär auftretende Störung mit niedrigem Spiegel an Parathormon, sodass die Fähigkeit zur Kalzium- und Phosphatregulierung im Körper defekt ist. Die Schwere der Symptome richtet sich danach, wie niedrig der Parathormonspiegel ist....mehr »
  2809. Immunthrombozytopenie Eine seltene Krankheit, bei der das Immunsystem des Körpers die Blutplättchen angreift, was die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinträchtigt....mehr »
  2810. Hutchinson-Schneidezahn Anomal geformte Vorderzähne (Schneidezähne). Der Defekt hängt in der Regel mit einer angeborenen Syphilis zusammen....mehr »
  2811. Madokoro-Ohdo-Sonoda-Syndrom
  2812. Exogene Lipidpneumonie
  2813. Polymorphes niedriggradiges Adenokarzinom Eine seltene Form von Tumor der Speicheldrüse, der hauptsächlich im Gaumen vorkommt....mehr »
  2814. Bindewald-Ulmer-Muller-Syndrom
  2815. Aortenklappensstenose im Kindesalter Ein Geburtsfehler, bei dem die Aortenklappe ungewöhnlich eng ist oder sich nicht komplett öffnen kann. Je nach dem Grad der Verengung können die Symptome zwischen schwer und asymptomatisch variieren....mehr »
  2816. Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
  2817. Idiopathische eosinophile chronische Pneumopathie Eine seltene Anomalie, bei der sich in der Lunge Eosinophile (weiße Blutkörperchen) ansammeln und Probleme verursachen. Die Symptome entwickeln sich über einen Zeitraum von Wochen oder sogar Monaten....mehr »
  2818. Daumenadduktions-Syndrom, rezessive Form
  2819. Plexus choroidei-Neoplasien Eine seltene Form eines Gehirntumors, der im Plexus choroideus entsteht. Der Plexus choroideus befindet sich in den Hirnventrikeln und bildet Liquor (Gehirnrückenmarkflüssigkeit). Die Symptome werden von Größe, Art und der genauen Position des Tumors bestimmt....mehr »
  2820. Kuster-Syndrom Eine sehr seltene kongenitale Anomalie, die von Lippenspalte, Gaumenspalte, Lippenfurchen und Lippendeformitäten geprägt ist....mehr »
  2821. Aurikulo-kondyläres Syndrom
  2822. Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypisch, Kindheit
  2823. Epidermolysis bullosa, tödlich verlaufend, akantholytisch
  2824. Hypothyreose, postaxiale Polydaktylie, geistige Behinderung Ein sehr seltenes Syndrom, das von einem anomal niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel, überzähligen Fingern/Zehen, geistiger Retardierung und ungewöhnlichen Gesichtszügen geprägt ist....mehr »
  2825. Episodische Ataxie, Typ 2
  2826. Episodische Ataxie, Typ 3
  2827. Dandy Walker-Syndrom, rezessive Form
  2828. Episodische Ataxie, Typ 5
  2829. Non-Hodgkin-Lymphom, während der Schwangerschaft
  2830. Pankreatisches Adenom Ein Pankreastumor, der gut- oder bösartig sein kann. Die Symptome können je nach Ort und Größe des Tumors variieren und hängen außerdem davon ab, ob der Tumor Hormone freisetzt oder nicht. Der Tumor kann beispielsweise den Gallengang blockieren....mehr »
  2831. Fibromatose, des Zahnfleischs 3
  2832. Fryns-Fabry-Remans-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das mit einer progressiven Fusion der Wirbelvorderseite und dem übermäßigen Wachstums des gesamten Körper einhergeht....mehr »
  2833. Humanes T-Zell-Leukämie-Virus, Typ 3
  2834. Leukozytoklastische Angiitis - systemisch
  2835. Juveniles pilozytäres Astrozytom
  2836. Catastrophic Antiphospholipid-Syndrom
  2837. Paragangliom Ein seltener, in der Regel gutartiger Tumor, der meist im Abdomen, im Brustkorb, im Kopf oder im Halsbereich auftritt. Der Tumor bildet sich aus Glomuszellen, die entlang von Blutgefäßen vorkommen, die an automatischen Körperfunktionen wie beispielsweise der Regulierung von Blutdruck und Durchblutung beteiligt sind....mehr »
  2838. Johnson-Hall-Krous-Syndrom
  2839. Angeborene Aneurysmen der großer Gefäße
  2840. Stachelzellenkrebs Eine nicht-kleinzellige Form von Lungenkrebs. Der Krebs bildet sich aus Zellen, die die Lunge innen auskleiden....mehr »
  2841. Kardiale Fehlbildung
  2842. Jones-Hersh-Yusk-Syndrom
  2843. Akaba-Hayasaka-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von einer vorstehenden Stirn, trüber Hornhaut, flachem Nasenrücken, unterentwickeltem Thorax und kurzen Gliedmaßen äußert....mehr »
  2844. Epileptische Enzephalopathie, Lennox-Gastaut-Typ
  2845. Gangliogliom Eine Tumorform, die sich im Zentralnervensystem bildet. Der Tumor entsteht aus Glia- und Nervenzellen. Er kann rasch wachsen und die Symptome variieren je nach der genauen Lage und Größe des Tumors....mehr »
  2846. Alzheimer-Krankheit 10
  2847. Zerebrale Blutung mit Amyloidose, erblich, Holländer-Typ
  2848. Mal de debarquement Gleichgewichtsstörung, die auftritt, nachdem man einer Bewegung wie etwa auf einem Boot ausgesetzt war. Der Unterschied zu einer normalen Seekrankheit besteht darin, dass die Symptome Monate bis Jahre anhalten können und als sehr störend empfunden werden....mehr »
  2849. Kreatinmangel, x-chromosomal
  2850. Idiopathische Fazialisparese
  2851. Pinealom Eine langsam wachsende Form von Hirntumor, der in der Pinealdrüse auftritt. Die Pinealdrüse bildet ein Hormon namens Melatonin, das an der Regulierung von Schlafmustern beteiligt ist....mehr »
  2852. Alzheimer-Krankheit 12
  2853. Alzheimer-Krankheit 13
  2854. Basalganglienverkalkung, idiopathisch 1
  2855. Alzheimer-Krankheit 14
  2856. Alzheimer-Krankheit 15
  2857. Anophthalmie - Gaumenspalte - Mikrognathie
  2858. Christian-Syndrom 1
  2859. Zerebellare Ataxie - ektodermale Dysplasie
  2860. Gliosarkom Eine Art von Gehirntumor, der aus Gliazellen entsteht. Der Tumor kann rasch wachsen und die Symptome variieren je nach genauer Position und Größe des Tumors....mehr »
  2861. Glykogenose Typ 2
  2862. Glutaminmangel, angeboren Eine seltene genetische Stoffwechselstörung, die von einem Mangel des Glutaminsynthaseenzyms geprägt ist. Dieser Mangel führt dazu, dass im Serum, Urin, Gehirn und im Liquor zu wenig Glutamin vorhanden ist. Die Krankheit führt innerhalb von Wochen nach der Geburt zum Tod des Säuglings....mehr »
  2863. Die-Smulders-Vles-Fryns-Syndrom
  2864. Papilläres Nierenzellkarzinom Eine Form von Nierentumor, bei dem sich fingerartige Ausstülpungen in mindestens einem Teil des Tumors bilden. Kann familiär vererbt oder sporadisch auftreten....mehr »
  2865. Nasen-Rachenraumkarzinom Ein maligner Krebs, der sich im Nasenrachenbereich bzw. im oberen Rachenbereich bildet. Häufig entstehen erst Symptome, wenn der Krebs in andere Körperteile metastasiert hat, wie etwa in den Hals....mehr »
  2866. Familiäre dilatierte Kardiomyopathie Eine seltene vererbte Herzmuskelerkrankung, bei der eine oder beide Herzkammern erweitert sind und Kontraktionsstörungen aufweisen. Das Herz kann das Blut nicht mehr ausreichend durch den Körper pumpen....mehr »
  2867. Anophthalmie - Hypyothalamus-Hypophysen-Insuffizienz
  2868. Kamptodaktylie-Syndrom, Guadalajara Typ 2
  2869. Angeborene Leberfibrose
  2870. Kardiokraniales Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Herz- und Schädelanomalien geprägt ist....mehr »
  2871. CANOMAD-Syndrom
  2872. Kalam-Hafeez-Syndrom
  2873. Iida-Kannari-Syndrom
  2874. BANF Akustikusneurinom
  2875. Cree-Leukoenzephalopathie Eine seltene Form von Demyelinisierung im Gehirn, die in der Regel im Alter zwischen 3 und 9 Monaten beginnt. Die Betroffenen sterben meist, bevor sie ein Alter von 21 Monaten erreichen....mehr »
  2876. Akute hämorrhagische Leukoenzephalitis
  2877. Idaho-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von einer Vielzahl von Anomalien geprägt ist, einschließlich Klumpfuß, geistiger Retardierung, Fingerdeformitäten und eines kongenitalen Herzfehlers....mehr »
  2878. Hirnventrikel-Neoplasie Ein Tumor in den mit Flüssigkeit gefüllten Räumen des Gehirns, den so genannten Ventrikeln. Die Symptome werden von der Größe und genauen Position des Tumors bestimmt sowie davon, ob dieser kanzerös ist oder nicht....mehr »
  2879. Torulose-Wilson-Salomonson-Syndrom
  2880. Okulozerebrofaziales-Syndrom nach Kaufman Ein seltenes Syndrom, das von kleinem Kopf, schmalem Gesicht, Augendefekten, schwerer geistiger Retardierung und langen dünnen Händen und Füßen geprägt ist. Das Syndrom wird rezessiv vererbt....mehr »
  2881. Amyloidangiopathie
  2882. Kampomelie Typ Cumming
  2883. Dysgnathie-Komplex Eine sehr seltene Anomalie mit verkleinerten oder fehlenden Kiefern, Ohrendeformitäten und einem verkleinerten Mund und verkleinerter Zunge. Schwere und Umfang der Symptome sind variabel....mehr »
  2884. Corpus callosum-Agenesie - Polysyndaktylie
  2885. Diffuse Panbronchiolitis Eine Lungenkrankheit mit chronischer Entzündung der Atemwege, die eine Obstruktion verursacht und unbehandelt zu respiratorischer Insuffizienz und sogar zum Tod führen kann....mehr »
  2886. Camera-Maru-Cohen-Syndrom
  2887. Anomalie des pulmonalen venösen Rückflusses
  2888. Gastrisches Lymphom Eine seltene Art von Tumor in der Magenschleimhaut. Der Tumor kann primär sein oder aus anderen Teilen des Körpers gestreut haben. Diese Art von Tumor kommt häufiger bei alten Menschen vor....mehr »
  2889. Kardiale valvuläre Dysplasie, x-chromosomal
  2890. Komplement-Komponenten-Mangel
  2891. Franceschini-Vardeu-Guala-Syndrom Eine sehr seltene Krankheit mit vorzeitiger Pubertät, Unterlippenfistel und Kabuki-Syndrom. Kabuki-Syndrom ist ein Syndrom mit geistiger Retardierung, das außerdem mit verschiedenen physischen Anomalien einhergeht....mehr »
  2892. Emanuel-Syndrom
  2893. Dyskinesie-Bronchiektsien der Zilien
  2894. Lippen-/Gaumenspalten-Hypophysen-Defekt Eine sehr seltene Anomalie, die von Lippen- und Gaumenspalte sowie einem Aktivitätsmangel der Hypophyse geprägt ist, was Auswirkungen auf den Hormonspiegel hat. Die Spalten und die Hypophyseninsuffizienz gelten als Mittelliniendefekte....mehr »
  2895. Follikuläres Hamartom - Alopezie - Zystische Fibrose
  2896. Gaumenspalte - Herzerkrankung - Polydaktylie - fehlende Tibia
  2897. Boscherini-Galasso-Manca-Bitti-Syndrom
  2898. Brachioskeletogenitales-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das gekennzeichnet ist durch[S8]....mehr »
  2899. Amyloid-Neuropathien Eine periphere Nervenerkrankung infolge von Amyloidablagerungen in den Nerven. Es können sensorische, autonome oder motorische Nerven betroffen sein. Der Grad der Nervenbeteiligung und damit auch die Symptomatik sind variabel....mehr »
  2900. Jejunale Atresie mit Nierendysplasie Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie, die hauptsächlich durch anomale oder fehlende Nieren sowie jejunale Atresie gekennzeichnet ist. Jejunale Atresie ist ein Geburtsfehler, bei dem ein Abschnitt des Dünndarms (Jejunum) vollständig verschlossen oder blockiert ist aufgrund.[S9]...mehr »
  2901. Angeborener Herpes simplex Ein Säugling, der mit einer von der Mutter übertragenen Herpes-simplex-Infektion zur Welt kommt. Die Infektion kann lokalisiert sein oder verschiedene innere Organe und sogar das Zentralnervensystem betreffen, sodass der Tod eintreten kann....mehr »
  2902. Laryngeale Papillomatose Eine seltene Krankheit, die durch die Entwicklung von Tumoren im Larynx, den Stimmbändern oder den Atemwegen gekennzeichnet ist. Die Krankheit wird vom humanen Papillomvirus hervorgerufen. Die Symptome variieren je nach Größe, Position und Aggressivität des Tumors....mehr »
  2903. Chitayat-Moore-Del Bigio-Syndrom
  2904. Kretinismus, athyreotischer Eine seltene Form von kongenitaler Schilddrüsenunterfunktion, die eine psychische und physische Entwicklungsschwäche bei Säuglingen oder Kindern verursacht. Zur Verhinderung einer progressiven neurologischen und motorischen Verschlechterung ist eine sofortige Schilddrüsenhormontherapie unverzichtbar....mehr »
  2905. Alpha-Mannosidose Typ II
  2906. Mesotheliom, Erwachsenentyp maligne - pleural
  2907. Aggressive Fibromatose - Parapharyngealraum
  2908. Dentindysplasie - sklerotische Knochen
  2909. Lemierre-Syndrom
  2910. Burning-Mouth-Syndrom, Typ 1
  2911. Hirschsprung - Mikrozephalie - Gaumenspalte
  2912. Burning-Mouth-Syndrom, Typ 2
  2913. Burning-Mouth-Syndrom, Typ 3
  2914. Frontofazionasale Dysplasie Typ AI, Gazali Eine sehr seltene Krankheit mit verschiedenen schwer wiegenden Gesichtsanomalien....mehr »
  2915. Hämophagozytäre Retikulose
  2916. Lipoatrophie mit Diabetes, hepatischer Steatose, Kardiomyopathie und leukomelanodermem Papeln
  2917. Odontom - Dysphagie-Syndrom Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend in Form von Überwachstum des Muskelgewebes im Ösophagus und eines gutartigen Tumors äußert, der sich in der Regel an der Wurzel eines Zahnes bildet....mehr »
  2918. Blepharoptose - Aortenanomalie
  2919. Idiopathische diffuse interstitielle Fibrose Eine seltene Lungenkrankheit mit progressiver Entzündung und Vernarbung (Fibrose) des tiefen Lungengewebes, die zu Kurzatmigkeit führen können. Bei idiopathischen Formen der Krankheit gibt es keine erkennbare Ursache....mehr »
  2920. Keratose palmoplantaris - Adenokarzinom des Kolons
  2921. Anotie - Fazialisparese - Herzdefekt
  2922. Brachyphalangy, Polydaktylie und Tibiaaplasie/-hypoplasie
  2923. Bosma-Henkin-Christiansen-Syndrom
  2924. Konotrunkale Herzfehlbildungen Eine seltene Gruppe von Herzfehlern, von denen die Ausstrombahnen betroffen sind. Zu den Beispielen zählen Truncus arteriosus, Transposition großer Arterien und Fallot-Tetralogie. Die Symptome werden dadurch bestimmt, um welchen Defekt es sich jeweils handelt....mehr »
  2925. Epidermolysis bullosa, generalisiert, atroph, gutartig
  2926. HHV-6 Enzephalitis
  2927. Ischiashypoplasie - renale Dysfunktion - Immunschwäche
  2928. Burn-McKeown-Syndrom
  2929. Hämangiomatose, familiengebunden, pulmonal, kapillär Eine seltene Krankheit mit übermäßiger Proliferation von Lungenkapillaren, was zu pulmonaler Hypertonie führt....mehr »
  2930. Hurst-Hallam-Hockey-Syndrom
  2931. Alpha-Mannosidose, Erwachsenentyp-Erstmanifestation Form
  2932. Dystonie mit Erstmanifestation im Jugendalter
  2933. Primäres Effusionslymphom
  2934. Succinylazidämie Eine seltene Stoffwechselkrankheit, bei der sich im Blut ein hoher Spiegel an Bernsteinsäure befindet....mehr »
  2935. Melanom - Astrozytom-Syndrom
  2936. Choreoakanthozytose, amyotroph Eine seltene Erbkrankheit mit neurologischer Degeneration und anomaler Form der Erythrozyten. Die Krankheit schreitet langsam fort und verursacht unkontrollierte Bewegungen, Kognitionsverlust, Verhaltensveränderungen und Krämpfe....mehr »
  2937. Juvenile Dermatomyositis Eine sehr seltene Autoimmunerkrankung, bei welcher das körpereigene Immunsystem Blutgefäße angreift und dort Entzündungen hervorruft. Typisch sind eine progressive Muskelschwäche und ein charakteristischer rosa-violetter Ausschlag....mehr »
  2938. Ektodermale Dysplasie, Hypohidrose, mit Immunschwäche
  2939. Erworbenes Angioödem
  2940. Zytoplasmakörperchen-Myopathie Eine seltene Gruppe von Muskelkrankheiten, die durch Proteinablagerungen im Inneren von Muskelzellen verursacht werden. Schwere, Geschwindigkeit des Fortschreitens und Umfang der Muskelerkrankung sind variabel....mehr »
  2941. Mangel an Aromatische-Aminosäure-Decarboxylase
  2942. Vagus-Paragangliom Ein seltener, in der Regel gutartiger Tumor im Hals. Der Tumor bildet sich aus Glomuszellen, die sich an Blutgefäßen befinden, welche an automatischen Körpertätigkeiten wie z. B. der Regulierung des Blutdrucks und des Blutflusses beteiligt sind....mehr »
  2943. Achalasie - Alakrimie-Syndrom Eine seltene Krankheit, die typischerweise mit Achalasie (Mangel an peristaltischer Bewegung) und Alakrimie (fehlende Tränen) einhergeht....mehr »
  2944. Karotis-Paragangliom Ein seltener, meist gutartiger Tumor in der Halskarotis. Der Tumor entsteht aus Glomuszellen, die sich entlang der Blutgefäße befinden und an automatischen Aktivitäten des Körpers wie etwa der Blutdruck- und Blutstromregulierung beteiligt sind....mehr »
  2945. Cholestase - Retinopathia pigmentosa - Gaumenspalte
  2946. Angeborene aplastische Anämie Ein genetischer Defekt, bei dem Knochenmark nicht genug Blutzellen bildet. Fanconi-Anämie ist ein Beispiel für kongenitale aplastische Anämie....mehr »
  2947. Ektodermale Dysplasie, Schallempfindungsschwerhörigkeit, und charakteristische Gesichtszüge
  2948. Chronische interstitielle Nephritis
  2949. Chronische Pericarditis constrictiva
  2950. Anästhesie-Komplikationen Komplikationen infolge einer Anästhesie....mehr »
  2951. Postoperative Blutung Übermäßiger Blutverlust bei einem Individuum nach einer Operation...mehr »
  2952. Postoperative Septikämie Wenn eine Person sich nach einer Operation eine bakterielle Infektion des Blutsystems zuzieht....mehr »
  2953. Amastie, bilateral, mit Ureterverdreifachung und Dysmorphie
  2954. Hereditäres Angioödem, Typ 1
  2955. Hereditäres Angioödem, Typ 2
  2956. Hereditäres Angioödem, Typ III
  2957. Erworbenes Angioödem, Typ 1
  2958. Erworbenes Angioödem, Typ 2
  2959. Asymmetrisches Minderwuchs-Syndrom Eine seltene Anomalie, die hauptsächlich durch Kleinwuchs, ungleiche Beinlänge und Gesichtsdeformitäten gekennzeichnet ist....mehr »
  2960. Ataxie, spastisch mit erblicher Miosis
  2961. Azotemie, familiär
  2962. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 1 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 1 wird auf einen Defekt auf Chromosom 14q12 zurückgeführt....mehr »
  2963. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 2 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 2 wird auf einen Defekt im Troponin-T2-Gen auf Chromosom 1q zurückgeführt....mehr »
  2964. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 3 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 3 wird auf einen Defekt im Alpha-Tropomyosin-Gen auf Chromosom 15q22.1 zurückgeführt....mehr »
  2965. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 4 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 4 wird auf einen Defekt im Gen für das kardiale Myosinbindungsprotein C auf Chromosom 11p11.2 zurückgeführt....mehr »
  2966. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 6 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 6 wird auf einen Defekt auf Chromosom 7q31-qter zurückgeführt....mehr »
  2967. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 7 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 7 wird auf einen Defekt im TNNI3-Gen auf Chromosom 19q13.4 zurückgeführt....mehr »
  2968. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 8 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 8 wird auf einen Defekt im MYL3-Gen auf Chromosom 3p zurückgeführt....mehr »
  2969. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 9 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 9 wird auf einen Defekt im TTN-Gen auf Chromosom 2q24.3 zurückgeführt....mehr »
  2970. Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 10 Eine Erbkrankheit, die mit einer erhöhten Dicke der Wand des Herzventrikels einhergeht, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist. Typ 10 wird auf einen Defekt im MYL2-Gen auf Chromosom 12q23-q24 zurückgeführt....mehr »
  2971. Angststörung-Spannungs-Syndrom
  2972. Avellis-Syndrom
  2973. Babinski-Nageotte-Syndrom
  2974. Bantisches Syndrom
  2975. Barrett-Syndrom Chronisches peptisches Ulkus des Ösophagus....mehr »
  2976. Basilararterieninsuffizienzsyndrom
  2977. Beau-Syndrom
  2978. Bernheim-Syndrom
  2979. Bouillaud-Syndrom
  2980. Brennemannsches-Syndrom
  2981. Bronchiales adenomatöses-Syndrom Eine Form von Bronchialtumor, der verschiedene respiratorische Symptome verursacht....mehr »
  2982. Brun-Syndrom
  2983. Brushfield-Wyatt-Syndrom
  2984. Kardiales Kompressionssyndrom Symptome, die durch Kompression des Herzens verursacht werden. Diese kann die Folge einer anomalen Krümmung der Wirbelsäule oder von Deformationen des Rippenkäfigs sein, die den Brustraum einengen....mehr »
  2985. Argentinisches hämorrhagisches Fieber
  2986. Bolivianisches hämorrhagisches Fieber Eine in Bolivien auftretende Infektionskrankheit, die vom Machupo-Virus verursacht wird. Die Übertragung kann durch Kontakt mit dem Kot infizierter Nager (Calomys callosus) erfolgen. Die Inkubationsphase dauert ein bis zwei Wochen....mehr »
  2987. Hirnabszess Ein Abszess in dem als Zerebrum bezeichneten Teil des Gehirns. Der Abszess kann infolge anderer Infektionen entstehen, beispielsweise durch Ohrinfektionen, einen Zahnabszess oder Lungeninfektionen. Die Prognose richtet sich nach der Größe und der genauen Position des Abszesses....mehr »
  2988. Kleinhirnabszess Ein Abszess, der sich in dem als Zerebellum bezeichneten Teil des Gehirns bildet. Kann die Folge anderer Infektionen sein, beispielsweise einer Ohrinfektion, eines Zahnabszesses und einer Lungeninfektion. Die Prognose richtet sich der Größe und der genauen Position des Abszesses....mehr »
  2989. Dirofilaria immitis-Infektion Infektion mit dem Hundeherzwurm (Dirofilaria immitis), der durch Stechmückenstiche vom Hund auf den Menschen übertragen wird....mehr »
  2990. Intestinale Capillariasis Infektion mit einer Rundwurmart (Capillaria phillipinensis), die auf den Philippinen und in Thailand vorkommt. Zu einer Infektion kann es nach Verzehr von rohen kontaminiertem Süßwasserfisch kommen....mehr »
  2991. Linguatula serrata-Infektion Infektion mit einem Parasiten mit der Bezeichnung Linguatula serrata. findet meist durch Verzehr von roher Leber oder von Lympknoten infizierter Schafe oder Ziegen statt. Die Symptome werden in der Regel von den durch den Körper wandernden Larven verursacht....mehr »
  2992. Mediastinitis
  2993. Norwalk-Gastroenteritis Eine virale Infektion (Norwalk-Virus), die durch fäkal-oralen Kontakt, beispielsweise durch Verzehr kontaminierter Nahrungsmittel oder kontaminierten Wassers, übertragen wird. Die Symptome sind in der Regel leicht. Die Inkubationszeit beträgt 18-72 Stunden....mehr »
  2994. Pankreasabszess Lokalisierte, eitergefüllte Kavität (Abszess) im Pankreas, die sich in der Regel nach einer Pankreatitis bildet. Kann zum Tod führen, wenn der Abszess nicht entleert wird....mehr »
  2995. Subphrenischer Abszess Eine mit Eiter gefüllte Kavität in der subphrenischen Region, d. h. dem Bereich unterhalb des Zwerchfells, aber oberhalb von Dickdarm und Leber. Die Infektion kann eine Komplikation einer Bauchoperation, einer akuten Pankreatitis und eines Traumas sein....mehr »
  2996. Pylephlebitis Eine eiterbildende Entzündung der Wand der Pfortader, die Blut aus dem abdominalen Teil des Magendarmtraktes transportiert. Die Infektion ist oft tödlich. Tritt in der Regel als Komplikation von Infektionen im Bauchraum oder Becken wie etwa einer Divertikulitis auf....mehr »
  2997. Retropharyngealabszess Ein Abszess (eitergefüllte Kavität) im Rachen. Umgehende Behandlung ist erforderlich, um eine Atemwegsblockade und andere Komplikationen wie etwa Tod zu vermeiden....mehr »
  2998. Sarkosporidiose Infektion mit einem Einzeller der Bezeichnung Sarcocystis. Die Infektion ist oft asymptomatisch und erfolgt durch Verzehr von rohem infiziertem Fleisch....mehr »
  2999. Venezolanische Pferdeenzephalitis Ein von Stechmücken übertragenes Virus, das in der Regel Pferde und verwandte Tiere, aber auch den Menschen infizieren kann. Junge, schwache und alte Menschen können sehr schwer erkranken und in manchen Fällen kann die Infektion tödlich verlaufen. Tritt in Mittel- und Südamerika auf. Die Inkubationsphase beträgt 2-5 Tage....mehr »
  3000. Eitrig Parotitis Eine Infektion der Parotisdrüse mit Eiterbildung. Tritt hauptsächlich bei älteren oder geistig behinderten Personen auf, die tendenziell einen trockenen Mund und reduzierten Speichelfluss haben....mehr »
  3001. Lebensmittelvergiftung durch Vibrio mimicus Verzehr von Lebensmitteln oder Wasser, die mit einem bestimmten Bakterium (Vibrio mimicus) verseucht sind....mehr »
  3002. Achalasie - Nebennieren - Alakrimie-Syndrom
  3003. Akrodynie Symptome infolge einer chronischen Quecksilbervergiftung bei Säuglingen und Kindern....mehr »
  3004. Albatross-Syndrom
  3005. Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
  3006. Aldehyd-Syndrom Eine Stoffwechselanomalie, bei welcher Alkoholkonsum zu hohen Blutkonzentration von Acetaldehyd und einem breiten Symptomspektrum führt....mehr »
  3007. ALL-Down-Syndrom
  3008. Allergisches Spannung-Müdigkeits-Syndrom
  3009. Alpines Syndrom (McAlpine-Syndrom?) Eine Auffälligkeit, die bei manchen Personen auftritt, die sich in geringer Höhe im Gebirge aufhalten (1500 Meter). Betrifft tendenziell meist solche Personen, deren Ankunft eine Fastenperiode vorausgegangen war....mehr »
  3010. Analgetikum-induziertes Asthma-Syndrom Asthma, das von der Anwendung von schmerzstillenden und entzündungshemmenden Arzneimitteln wie z. B. Aspirin verursacht wird....mehr »
  3011. Anophthalmie - Hand-und-Fuß-Defekte - Intelligenzminderung
  3012. Armendares-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Wachstumsschwäche und Deformitäten im Gesicht, des Schädels und der Augen gekennzeichnet ist....mehr »
  3013. Satchmo-Syndrom Ruptur des Lippenmuskels, der bei Musikern, die Blechblas- bzw. Blasinstrumente spielen, auftreten kann....mehr »
  3014. Asherson-Syndrom Wenn sich ein Muskel oben in der Speiseröhre nicht entspannen kann und keine Nahrung und Flüssigkeiten hindurch gelangen können. Flüssigkeit und sogar Nahrung kann versehentlich eingeatmet werden und zu Pneumonie und gelegentlich sogar zum Tod führen kann....mehr »
  3015. Ashley-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch ungewöhnliche Gesichtszüge und Muskel- und Skelettanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  3016. Atkin-Flatiz-Syndrom
  3017. Östereichisches Syndrom Eine Auffälligkeit, bei der Alkoholismus mit Herzinsuffizienz und Pneumokokken-Meningitis einhergeht....mehr »
  3018. Bartenwerfer-Syndrom Ein seltener Defekt, der durch Kleinwuchs und Gesichts- und Skelettanomalien gekennzeichnet ist. Gilt als Variante der Morquio-Krankheit....mehr »
  3019. Benjamin-Syndrom Eine seltene Krankheit, typischerweise mit Anämie, Knochenanomalien und geistiger Retardierung und Wachstumsretardierung....mehr »
  3020. Bergman-Syndrom Eine seltene Anomalie, die erworben oder von Geburt an vorhanden sein kann. Ein Teil des Magens drückt gegen das Zwerchfell und drückt die Organe im Brustkorb zusammen, was verschiedene Symptome hervorrufen kann....mehr »
  3021. Bernard-Syndrom Eine familiäre Auffälligkeit mit akuter Anämie, Ikterus, Hämoglobinurie und Abbau der Erythrozyten. Akute Symptome können nach einem Fieber, nach Bauchschmerzen, Erbrechen, Unwohlsein und Gelenkschmerzen auftreten....mehr »
  3022. Berndorfer-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Gaumenspalte, Hasenscharte und gespaltene Hände und Füße gekennzeichnet ist....mehr »
  3023. Bernheim-Syndrom Überwachstum der linken Herzkammer, was dazu führt, dass das Gewebe, das die beiden Kammern trennt, in den rechten Ventrikel drückt. Dadurch wird der Blutfluss durch die rechte Herzkammer behindert, was schließlich zu Herzinsuffizienz führen kann....mehr »
  3024. Bland-White -Garland-Syndrom
  3025. Blue-and-Bloated-Syndrom Herz- und Atmungsprobleme bei adipösen Patienten, die eine reduzierte Oxygenierung des Blutes verursachen können, insbesondere im Schlaf....mehr »
  3026. Borries-Syndrom Lokalisierte Gehirnentzündung ohne Eiterbildung....mehr »
  3027. Bosviel-Syndrom Eine seltene Erscheinung, bei der eine Blutblase auf der Uvula rupturiert. Tritt oft als Komplikation einer Luftröhrenintubation auf....mehr »
  3028. Brennemann-Syndrom Eine Auffälligkeit, die bei kleinen Kindern nach einer Atemwegsinfektion auftreten kann. Vorwiegend kommt es zu einer Entzündung und Schwellung der Lymphdrüsen im Bauchraum, Fieber, Erbrechen und Übelkeit....mehr »
  3029. Brill-Krankheit Eine Form von rezidivierendem Typhus, der von einem als Rickettsia prowazekii bezeichneten Bakterium verursacht und durch Läuse übertragen wird. Die Krankheit kann noch Jahre nach der Ersterkrankung auftreten und ist relativ mild....mehr »
  3030. Brown-Symmers-Krankheit
  3031. Cervenka-Syndrom
  3032. Chilaiditi-Syndrom
  3033. Chromosomales diploider-triploider Mosaizismus-Syndrom
  3034. Comly-Syndrom
  3035. Cooperman-Miura-Syndrom
  3036. Da Costa-Syndrom
  3037. Dana-Syndrom Eine seltene vererbte Anomalie, bei der das Marklager im Rückenmark allmählich degeneriert und eine perniziöse Anämie vorliegt. Es kann deshalb zu verschiedenen neurologischen Symptomen kommen....mehr »
  3038. Dialyseenzephalopathie Eine progressive Hirnkrankheit, die bei manchen Patienten auftritt, die sich einer chronischen Hämodialyse unterziehen müssen. Es wird angenommen, dass eine Aluminiumintoxikation eine Rolle spielt....mehr »
  3039. Absetzsyndrom Symptome, die auftreten, wenn eine Person plötzlich ihre Bluthochdruckmedikamente absetzt....mehr »
  3040. Dysäquilibriumsyndrom Eine Komplikation, die während oder nach der Dialyse auftreten kann und wahrscheinlich durch einen gestörten Wasserhaushalt im Gehirn ausgelöst wird. Eine Hirnschwellung kann verschiedene neurologische Symptome nach sich ziehen....mehr »
  3041. Dubreuil-Chambardel-Syndrom
  3042. FACWA-Syndrom Eine seltene progressive neurologische Krankheit, bei der es zu einer Degeneration eines Teils des Gehirns (Basalganglion) und zu Muskelschwund kommt....mehr »
  3043. Fanconi-Albertini-Zellweger-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das vorwiegend von einem angeborenen Herzfehler, Gehirnanomalien, ungewöhnlichen Gesichtszügen und einer metabolischen Azidose gekennzeichnet ist....mehr »
  3044. PCB-Embryopathie
  3045. Ricin-Embryopathie Ein Zustand bei Säuglingen, deren Mütter zur Empfängnisverhütung Rizinusamen (Ricinus communis) eingenommen haben....mehr »
  3046. Fitz-Syndrom Symptome, die von einer akuten Pankreasentzündung verursacht werden....mehr »
  3047. Fitz-Hugh-Syndrom
  3048. Franke-Triade Ein Begriff zur Beschreibung der Assoziation von Gaumenanomalien, verschobenem Nasenseptum und vergrößerten Polypen....mehr »
  3049. Golden-Lakin-Syndrom
  3050. Gray-Baby-Syndrom Eine Nebenwirkung der Verabreichung von Chloramphenicol (Antibiotikum) an Säuglinge, insbesondere bei Frühgeborenen. Säuglingen fehlen die Leberenzyme zur Metabolisierung des Wirkstoffes, der sich deshalb in toxischem Maß ansammelt. Relativ häufig tritt der Tod ein....mehr »
  3051. Grob-Syndrom Eine seltene Krankheit mit partiell fehlender Behaarung, Epikanthus, Spaltlippe und Spaltgaumen, geistiger Behinderung, kurzen Fingern und verschiedenen weiteren Anomalien....mehr »
  3052. Harper-Zwergwuchs Ein seltener vererbter Defekt mit einem ganzen Spektrum von Anomalien. Es handelt sich um eine Variante des Seckel-Syndroms....mehr »
  3053. Heerfordt-Syndrom Eine Krankheit, die gelegentlich mit Sarkoidose einhergeht und sich in Form einer Entzündung der Uvea, vergrößerten Speicheldrüsen, Fieber und fazialer Paralyse äußert....mehr »
  3054. Heidenhain-Syndrom Eine Form von vorzeitiger Demenz infolge der Degeneration des Gehirns. Gilt als Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Das Heidenhain-Syndrom äußert sich vorwiegend in Form von Augenproblemen, wohingegen die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit vorwiegend von Ataxie geprägt ist....mehr »
  3055. Heiner-Syndrom Eine Krankheit infolge der Ausfällung von Antikörpern im Blut gegen Kuhmilch....mehr »
  3056. Heller-Nelson-Syndrom
  3057. Henkin-Syndrom Eine seltene Krankheit, die sich in Form einer beeinträchtigen Wahrnehmung von Geschmack und Geruch äußert....mehr »
  3058. Hunter-Glossitis Eine häufig mit perniziöser Anämie einhergehende Zungenerkrankung....mehr »
  3059. Janbon-Syndrom Gastrointestinale Symptome, die bei der Anwendung des Antibiotikums Oxytetracyclin auftreten können. Der Wirkstoff vernichtet die nützlichen Bakterien im Verdauungssystem und bewirkt, dass sich andere Bakterien, die dagegen resistent sind, stark vermehren....mehr »
  3060. Jorgenson-Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, das von Haar-, Zahn- und Hautanomalien gekennzeichnet ist. Die Behaarung ist unter Umständen bei der Geburt normal, bis in die zweite Lebensdekade hinein wird sie jedoch dünner....mehr »
  3061. Keutel-Syndrom 2
  3062. Korovnikov-Syndrom Eine seltene Anomalie mit vergrößerter Milz und einer erhöhten Anzahl an Blutplättchen, was zu Blutungsproblemen führt. Gilt als Form der Banti-Krankheit....mehr »
  3063. Kugel-Stoloff-Syndrom Eine seltene Form von Herzkrankheit bei Kindern, bei der eine Fibrose und Verdickung des Herzmuskels auftritt, was die Herzfunktion beeinträchtigt. Die Ursache ist unbekannt....mehr »
  3064. Lhermitte-Cornil-Quesnel-Syndrom
  3065. Lhermitte-McAlpine-Syndrom
  3066. Lightwood-Albright-Syndrom
  3067. Lubarsch-Pick-Syndrom
  3068. Magrassi-Leonardi-Syndrom
  3069. Bissanomalie - Minderwuchs-Syndrom
  3070. Mekoniumpfropf-Syndrom
  3071. Miescher-Syndrom (2)
  3072. Mikaelian-Syndrom Ein seltener Defekt, der hauptsächlich durch permanent gekrümmte Finger, Taubheit und Haar- und Zahnanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  3073. Milliansches Erythem Symptome, die nach einem Zyklus von Medikamenteninjektionen auftreten, beispielsweise bei Arsphenamin....mehr »
  3074. Mosse-Syndrom Eine Anomalie, bei der eine Leberzirrhose mit Polyzythämie einhergeht, einer chronischen myeloproliferativen Krankheit, bei der das Knochenmark zu viele Blutzellen, überwiegend Erythrozyten, bildet....mehr »
  3075. Moynahan-Syndrom III Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Kleinwuchs, defekten Zahnschmelz, Klumpfuß, Hautprobleme und verschiedene sonstige Anomalien geprägt ist. In den wärmeren Monaten besteht eine Tendenz zur Blasenbildung....mehr »
  3076. Okulopalatozerebrales Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Kleinwuchs, kleinem Kopf, geistiger Retardierung, Gaumenspalte und Augenproblemen äußert....mehr »
  3077. Otozephalie-Syndrom Eine seltene, tödliche Krankheit, die in erster Linie durch Fehlen eines Kiefers sowie andere Anomalien geprägt ist. In der Regel sind noch andere schwere Geburtsfehler vorhanden. Der Tod ist die Folge der Unfähigkeit zu atmen aufgrund von strukturellen Defekten....mehr »
  3078. Phillips-Griffiths-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines Augendefekts namens Kolobom und unterschiedlichen Skelettanomalien äußert....mehr »
  3079. Dressler-Syndrom
  3080. Lungensyndrom nach Perfusion Eine Atmungskomplikation, die innerhalb von Stunden nach einer Herzoperation auftritt, bei der Blut transfundiert worden ist. Führt relativ häufig zum Tod....mehr »
  3081. Postperikardiotomie-Syndrom Eine Komplikation, die nach einer Operation im offenen Herzen auftreten kann. Die Symptome können Tage bis Wochen nach dem Eingriff auftreten. Die Ursache ist möglicherweise ein durch ein Virus ausgelöster Autoimmunprozess....mehr »
  3082. Zurückhalten der Tränen - Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie - Anomalien von Haar, Haut und Zähnen
  3083. REST-Syndrom Eine Anomalie, die dem CREST-Syndrom gleicht, jedoch ohne Kalzinose. Betroffen sind die Haut, Blutgefäße und das Verdauungssystem....mehr »
  3084. Rechtseitige Pneumonektomie-Syndrom Komplikationen, die nach der Entfernung des rechten Lungenflügels auftreten können. Kommt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen vor....mehr »
  3085. Rostan-Asthma Kurzatmigkeit infolge einer Flüssigkeitsansammlung in der Lunge in Zusammenhang mit Stauungsinsuffizienz. Die Symptome treten in der Regel nachts auf....mehr »
  3086. Roux-en-Y-Syndrom
  3087. Schatzki-Ring Ringartige Verengung des unteren Teils der Speiseröhre, die Schluckbeschwerden verursachen kann....mehr »
  3088. Silo-Unloader-Mykose Eine berufsbedingte Lungenkrankheit bei in der Landwirtschaft Tätigen, die das giftige Stickstoffdioxid in einem Silo einatmen. In einigen Fällen sind die Betroffenen daran verstorben. Die Symptome werden meist innerhalb einer Woche nach Betreten des Silos auffällig....mehr »
  3089. Smith-Krankheit
  3090. "Phosphorvergiftung (""Smoking-Stool-Syndrom"")"
  3091. Sopite-Syndrom Eine Erscheinung, die vorwiegend von der mit Kinetose einhergehende Benommenheit geprägt ist....mehr »
  3092. Raumadaptationssyndrom Symptome, die nach einem bis zwei Tagen Weltraumaufenthalt auftreten können. Kinetose-ähnlich....mehr »
  3093. Spencer-Syndrom Eine möglicherweise virale epidemische Krankheit, die im Winter auftritt und diverse Magendarmsymptome hervorruft....mehr »
  3094. Timme-Syndrom
  3095. Toluolschnüffeln-Syndrom Symptome, die durch Schnüffeln von Dämpfen verursacht werden, die eine als Toluol bezeichnete Substanz enthalten....mehr »
  3096. Traumatisch bedingtes, sich ausbreitendes Depressionssyndrom Vorübergehende neurologische Probleme, die nach geringfügigen Kopfverletzungen bei Säuglingen und Kindern auftreten können....mehr »
  3097. Turner-Mongolismus-Polysyndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich in der Form von Pterygien am Hals, Ellenbogenanomalien und Infantilismus äußert....mehr »
  3098. Wagener-Syndrom Eine Krankheit, bei der Hypertonie, Arteriosklerose, Verdickung des Herzmuskels mit schwerer Neuroretinitis einhergehen....mehr »
  3099. Wiedemann-Tolksdorf-Syndrom
  3100. Wildervanck-Syndrom 2
  3101. Zanier-Roubicek-Syndrom Ein vererbtes Syndrom, bei dem reduziertes Schwitzen, Hyperthermie, spärliche Behaarung, fehlende Zähne und brüchige Nägel typisch sind....mehr »
  3102. Aarskog-Ose-Pande-Syndrom
  3103. Abdominales Lymphangioma cysticum
  3104. Abdominale Verletzungen Jegliche Verletzung des Abdomens. Verletzungen können penetrierend oder durch einen Sturz oder Schlag auf den Bauch ausgelöst worden sein. Die Symptome variieren je nach Art der Verletzung....mehr »
  3105. Abdominale Neoplasien Ein Tumor im Abdomen....mehr »
  3106. Anomalie einer aberranten Arteria subclavia Ein seltener Defekt, bei dem die Subklavia von einer anomalen Stelle am Aortenbogen abzweigt. Der Defekt kann eine Kompression von Organen wie etwa den Atemwegen und des Kehlkopfs verursachen....mehr »
  3107. Anomalien, strahleninduzierte Krankheiten als Folge der Anwendung einer Bestrahlung zur Behandlung verschiedener Formen von Krebs. Eine Bestrahlungstherapie kann geringfügige Anomalien wie etwa trockene, schuppige Haut oder schwer wiegende Anomalien wie Krebs nach sich ziehen....mehr »
  3108. Fehlen der Lungenarterie Das Fehlen einer Lungenarterie bei der Geburt....mehr »
  3109. Fehlender Corpus callosum - Katarakt - Immunmangel
  3110. Fehlende Patella - Skrotumhypoplasie - Nierenanomalien - Fazialdysmorphie - Intelligenzminderung
  3111. Missbrauchsbedingtes Zwergwuchs-Syndrom Verzögerung des Wachstums, der geistigen Entwicklung und des Sozialverhaltens infolge von Kindesmissbrauch. Der Kindesmissbrauch kann die Form seelischer oder körperlicher Grausamkeit oder Vernachlässigung annehmen....mehr »
  3112. Acanthamoeba-Infektion
  3113. Akanthozytose
  3114. Akatalasämie Eine seltene vererbte Krankheit, bei der ein Aktivitätsmangel des Enzyms Erythrozytenkatalase den Lipidstoffwechsel beeinflusst. Der Defekt kann sich in zwei Varianten äußern: der japanischen Variante (Takahara-Krankheit) oder der schweizerischen Variante, die asymptomatisch ist....mehr »
  3115. Achalasie, primäre Eine seltene motorische Störung des Ösophagus, die typischerweise mit einer Unfähigkeit zur Entspannung des unteren Ösophagussphinkters und des Ösophagusmuskels und einer Dilatation des Ösophagus einhergeht. Die Störung ist mit keiner anderen Krankheit oder Störung assoziiert....mehr »
  3116. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1H
  3117. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1j
  3118. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1K
  3119. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1/IIX
  3120. Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2E
  3121. Angeborene Glykosylierungsstörungen
  3122. Respiratorische Azidose Respiratorische Azidose ist eine Azidose (anomal erhöhter Säuregehalt des Blutes) infolge einer verringerten Ventilation der Lungenalveolen, was zu einem Abstieg der arteriellen Kohlendioxidkonzentration führt....mehr »
  3123. Erworbene aplastische Anämie
  3124. Akrofaziale Ossifikationsstörung, autosomal-rezessiv Eine seltene Erbkrankheit, die hauptsächlich durch Gesichts-, Hand- und Fußanomalien gekennzeichnet ist. Die Krankheit gleicht dem Nager-Syndrom....mehr »
  3125. Akrofaziale Ossifikationsstörung, postaxial, atypisch
  3126. Akute cholinerge Dysautonomie
  3127. Akute Leukämie zweideutiger zellulärer Herkunft Ein Begriff zur Beschreibung einer Form von Leukämie (Blutkrebs), bei der die leukämischen Zellen nicht als myeloisch oder lymphoid identifizierbar oder beide Zelltypen vorhanden sind....mehr »
  3128. Akuter Megakarioblastenleukämie Eine seltene Form eines malignen Knochenmarkkrebses, bei dem die Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen betroffen ist. Insbesondere findet eine rasche Proliferation von Megakaryoblasten (unreife Form von Megakaryozyten) statt....mehr »
  3129. Akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom im Zusammenhang mit alkylierenden Substanzen Die Verwendung alkylierender Mittel zur Behandlung von Krebs kann bei manchen Patienten zu Leukämie führen....mehr »
  3130. Akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom im Zusammenhang mit Topoisomerase-Typ-II-Inhibitor Die Anwendung von Topoisomerase-Typ-II-Inhibitoren zur Behandlung von Krebs kann bei manchen Patienten zu Leukämie führen....mehr »
  3131. Akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, ähnliche Therapie
  3132. Akutes Atemnotsyndrom, Säugling
  3133. ADANE Eine potenziell tödliche vererbte neurologische Krankheit mit Gehirnläsionen. Die Symptome treten eher im Kindesalter nach einer fiebrigen Erkrankung auf. Die Krankheit gleicht dem Leigh-Syndrom, der Verlauf ist aber nicht chronisch, sondern akut....mehr »
  3134. Adenokarzinom, bronchio-alveoläres Eine Form von Lungenkrebs, die sich in den Bronchiolen oder Alveolen entwickelt....mehr »
  3135. Adenokarzinom, follikulär Eine Form von Schilddrüsenkrebs....mehr »
  3136. Adenom, Inselzelle
  3137. Adenophorea-Infektionen Eine parasitäre Rundwurminfektion. Rundwürmer kommen im Wasser und im Boden sowie auf Pflanzen und in Tieren vor....mehr »
  3138. Adenosintriphosphatase-Mangel, Anämie ausgelöst durch
  3139. Adenoviridae-Infektionen
  3140. Infektion durch Adenovirus bei immungeschädigten Patienten
  3141. Neoplasien der Nebennierenrinde
  3142. Hyperplasie der Nebenniere
  3143. Hyperplasie der Nebenniere, erblich Typ 3
  3144. Adultes Panik-Angststörungs-Syndrom Eine psychiatrische Erkrankung mit Angststörung und Panikattacken ohne erkennbaren Grund....mehr »
  3145. Agammaglobulinämie - Mikrozephalie - Kraniosynostose - schwere Hautentzündung
  3146. Agenesie des Corpus callosum - Intelligenzminderung - Kolobom - Mikrognathie
  3147. Agnathia-Holoprosenzephalie-Situs inversus
  3148. Agnathia-Mikrostomie-Synotie
  3149. Zellweger-ähnliches-Syndrom, ohne peroxisomale Anomalien
  3150. Opportunistische Infektionen in Verbindung mit AIDS
  3151. Alkoholvergiftung Der übermäßige Konsum von Alkohol kann toxische Auswirkungen auf den Körper haben und in schweren Fällen tödlich verlaufen....mehr »
  3152. Alkoholinduzierte Störungen
  3153. Alpor- Syndrom - Intelligenzminderung - Hypoplasie des Mittelgesichts - Elliptozytose
  3154. Alport Syndrom mit Makrothrombozytopenie Ein seltenes vererbtes Syndrom, das von progressiver Nierenschädigung und Schwerhörigkeit sowie Makrothrombozytopenie geprägt ist....mehr »
  3155. Aplasie der Tränen- und Speicheldrüsen Eine seltene vererbte Anomalie, bei der die Speichel- und Tränendrüsen fehlen....mehr »
  3156. Verlust von Alveolarknochen Verlust von Knochengewebe in der verdickten Knochenleiste, in welche die Zahnsockel eingebettet sind. Die Hauptursache für alveolaren Knochenverlust sind Zahnfleischerkrankungen....mehr »
  3157. Hereditäre primäre Fanconi-Krankheit Eine seltene Erbkrankheit mit gestörter Reabsorption verschiedener Substanzen, z. B. Phosphat, Kalium, Aminosäuren und Glukose, was sich in Form eines breiten Spektrums an Anomalien und Problemen äußert....mehr »
  3158. Fanconi-Syndrom Fanconi-Syndrom, das sekundär zu der Ansammlung von Kristallen von Immunglobulin-Leichtkettenmolekülen in den Nierentubuli auftritt, wodurch die Nierenfunktion beeinträchtigt wird....mehr »
  3159. Anophthalmie, Lippen-/Gaumenspalte, hypothalamische Störung Eine sehr seltene vererbte Anomalie, bei der ein Auge fehlt und das andere Auge stark verkleinert ist und außerdem eine Lippenspalte, eine Gaumenspalte und ein hoher Spiegel an Schilddrüsen stimulierendem Hormon vorliegen....mehr »
  3160. Branchiootisches-Syndrom Ein seltener vererbter Defekt mit Arm- und Ohranomalien. Der Gehörverlust ist in Bezug auf Schweregrad und Manifestationsalter variabel....mehr »
  3161. Branchio-skeletto-genitales-Syndrom
  3162. Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 9
  3163. Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 8
  3164. Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 10
  3165. Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 6
  3166. Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2A
  3167. Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
  3168. Deletion 10q
  3169. Kraniostenose mit angeborener Herzkrankheit und geistiger Behinderung Eine sehr seltene Anomalie, die hauptsächlich durch vorzeitige Verschmelzung der sagittalen Schädelknochen, geistige Retardierung und Herzkrankheit von Geburt an gekennzeichnet ist. Ist im Allgemeinen von weiteren Auffälligkeiten begleitet....mehr »
  3170. Kraniosynostose - intrakraniale Verkalkungen
  3171. Kraniosynostose, geistige Behinderung, Spaltbildung-Syndrom Eine seltene Anomalie, die von der vorzeitigen Fusion der Schädelknochen (Kraniosynostose), geistiger Retardierung, einer Lippen- und/oder Gaumenspalte geprägt ist....mehr »
  3172. Kraniosynostose, Maroteaux Fonfria- Typ
  3173. Taubheit - Lymphödem - Leukämie
  3174. Taubheit-Onychodystrophie-dominante Form Eine seltene dominant vererbte Anomalie, die geprägt ist von Taubheit von Geburt an, Nageldeformationen und.[S10]...mehr »
  3175. Dentinogenesis imperfecta - Minderwuchs - Hörverlust - geistige Behinderung
  3176. Geistige Behinderung, x-chromosomal - Hypogammaglobulinämie - progrediente neurologische Verschlechterung
  3177. Geistige Behinderung, x-chromosomal - Hypotonie - Fazialdysmorphie - aggressives Verhalten
  3178. Geistige Behinderung, x-chromosomal - Cubitus valgus - typisches Gesicht
  3179. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Armfield-Typ
  3180. Geistige Behinderung, x-chromosomal - Akromegalie - Hyperaktivität
  3181. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Brooks-Typ
  3182. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Reish-Typ
  3183. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Wittwer-Typ
  3184. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Stevenson-Typ
  3185. Mukopolysaccharidose, Typ 9
  3186. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Vitale-Typ
  3187. Anämie, Refraktär-, mit Blastenexzess
  3188. Anämie, Refraktär-, mit Blastenexzess, Typ 1
  3189. Anämie, Refraktär-, mit Blastenexzess, Typ 2
  3190. Anämie, Eisenmangel Das Fehlen voll funktionsfähiger Erythrozyten infolge von Eisenmangel. Das Eisen ermöglicht dem Körper die Herstellung von Hämoglobin in Erythrozyten, durch das die Erythrozyten Sauerstoff transportieren können....mehr »
  3191. Aneurysmale subarachnoide Blutung Blutung im Raum, der das Gehirn umgibt, infolge eines Lecks in einem geschwächten oder aufgeweiteten Blutgefäß unter der Arachnoidalschicht des Gehirns. Erfolgt keine sofortige Behandlung, kann die Blutung zum Tod führen....mehr »
  3192. Sialorrhoe Übermäßige Speichelbildung oder Sabbern. Wird oft von bestimmten Arzneimitteln wie etwa Antikonvulsiva hervorgerufen....mehr »
  3193. Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, Typ 2
  3194. Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, Typ 1 (SGBS1)
  3195. Pseudohypoaldosteronismus Typ 1, autosomal-dominant
  3196. Pseudohypoaldosteronismus Typ 1, autosomal-rezessiv
  3197. Orofaziodigitales Syndrom, Typ 1 Eine seltene genetische Krankheit mit verschiedenen Fehlbildungen des Gesichts, der Finger/Zehen und des Mundinnenraumes. Typ I unterscheidet sich von anderen Typen dieser Krankheit durch das Vorhandensein von polyzystischen Nieren und einem x-chromosomalen Vererbungsmuster....mehr »
  3198. Orales- faziales-digitales Syndrom, Typ 4 Eine seltene Erbkrankheit mit fazialen, digitalen und oralen Anomalien. Typ IV unterscheidet sich von den anderen Typen durch Vorhandensein einer schweren Schienbeindeformation....mehr »
  3199. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie, Genevieve-Typ Eine rezessiv vererbte Krankheit, die sich vorwiegend durch Knochenwachstumsstörung (Epiphysen, Metaphyse und Wirbel) sowie durch geistige Retardierung äußert. Die Anomalien verschlimmern sich progressiv mit zunehmendem Alter....mehr »
  3200. Mikrodeletion 3q29
  3201. Mikrodontie - Mikrotie-Typ-I - Taubheit
  3202. Mikrogastrie Minderwuchs Diabetes Ein seltenes Syndrom, das von einem sehr kleinen Magen, Diabetes und einem Wachstumshormonmangel geprägt ist....mehr »
  3203. Brunzell-Syndrom Ein seltenes rezessiv vererbtes Syndrom, das von einem Mangel an Hautfett (Seip-Syndrom) und zystische Angiomatose der Röhrenknochen, die zu Frakturen führen kann, geprägt ist....mehr »
  3204. Waardenburg, Typ Pierpont Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend in Form einer Lippen- und Gaumenspalte sowie mit Hörproblemen und Pigmentierungsstörungen äußert. Die Kombination der Symptome kann einigermaßen variieren, die Lippen- und Gaumenspalte sind aber immer vorhanden....mehr »
  3205. Wagner-Stickler-Syndrom
  3206. Kraushaar - Hypotrichose - evertierte Unterlippe - abstehende Ohren
  3207. Osteogenesis imperfecta, Typ 2A
  3208. Osteogenesis imperfecta, Typ IIB
  3209. Panzytopenie Ein zur Beschreibung eines Mangels aller unterschiedlichen Typen von Blutzellen, d. h. Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen, verwendeter Begriff. Zu den Ursachen einer Panzytopenie zählen Krebs, Infektionen und Toxine. Die Symptome werden vom Schweregrad des Mangels bestimmt....mehr »
  3210. OHSS Übermäßige Stimulation der Eierstöcke, die meist als Komplikation einer In-vitro-Befruchtung, gelegentlich aber auch spontan auftritt. Der Grad der Hyperstimulation der Eierstöcke reicht von leicht bis stark....mehr »
  3211. OLEDAID Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch ein schwaches Immunsystem, Knochenprobleme, Lymphödem und Haar-, Zahn- und Nagelanomalien geprägt ist. Führt aufgrund der hohen Infektionslast meist in den ersten Lebensjahren zum Tod....mehr »
  3212. Ektodermale Dysplasie - geistige Behinderung - Fehlbildung des Zentralnervensystems
  3213. Ektodermale Dysplasie mit natalen Zähnen, Turnpenny-Typ
  3214. Schock, kardiogen
  3215. Schock, hämorrhagisch
  3216. Schock, hypovolämisch
  3217. Schock, neurogen
  3218. Schock, septisch
  3219. Schock, traumatisch bedingt
  3220. Schock, obstruktiv
  3221. Schock, anaphylaktisch
  3222. Schock, endokrin
  3223. Schock, distributiv
  3224. VACTERL mit Hydrocephalus, x-chromosomal
  3225. Substanzentzug-Syndrom Symptome, die auftreten, wenn ein Wirkstoffes abgesetzt oder seine Dosis reduziert wird. Der Begriff umfasst die Rauchentwöhnung und den Entzug von Alkohol sowie von therapeutischen Wirkstoffen und Drogen. Die Symptome variieren je nachdem, um welchen Wirkstoff es sich handelt und wie hoch der Grad der Abhängigkeit ist....mehr »
  3226. Opioidentzug Symptome, die auftreten, wenn der Opioidkonsum abgesetzt oder reduziert wird. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren. Zu den Opioiden zählen Heroin, Methadon und Kodein....mehr »
  3227. Kokainentzug Symptome, die auftreten, wenn Kokain abgesetzt oder die konsumierte Dosis reduziert wird. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren....mehr »
  3228. Crack-Entzug Symptome, die auftreten, wenn Kokainhydrochlorid abgesetzt oder in seiner Dosis reduziert wird. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren...mehr »
  3229. Heroinentzug Symptome, die auftreten, wenn Heroinkonsum beendet oder reduziert wird. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren....mehr »
  3230. OxyContin-Entzug Symptome, die auftreten, wenn Oxycontin abgesetzt oder in der Dosis reduziert wird. Oxycontin ist ein Schmerzmittel, wird aber auch als Freizeitdroge konsumiert. Die Symptome werden vom Grad der Abhängigkeit bestimmt....mehr »
  3231. Ativan-Entzug Symptome, die auftreten, wenn Ativan (Lorazepam) abgesetzt oder in seiner Dosis reduziert wird. Ativan ist ein Mittel gegen Angststörungen. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren....mehr »
  3232. Codeinentzug Symptome, die auftreten, wenn Codein abgesetzt oder die konsumierte Dosis reduziert wird. Codein ist ein Schmerzmittel mit sedativer Wirkung. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren....mehr »
  3233. Dilaudid-Entzug Symptome, die auftreten, wenn Dilaudid abgesetzt oder die konsumierte Dosis reduziert wird. Dilaudid ist ein Schmerzmittel. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren. Sie sind am zweiten Tag am stärksten und dauern etwa eine Woche....mehr »
  3234. Hydrocodonentzug Symptome, die auftreten, wenn Hydrocodon abgesetzt oder die konsumierte Dosis reduziert wird. Hydrocodon ist ein Schmerzmittel. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren. Sie sind am zweiten Tag am stärksten und dauern etwa eine Woche....mehr »
  3235. Lortabentzug Symptome, die auftreten, wenn Lortab abgesetzt oder in der Dosis reduziert wird. Lortab ist ein Mittel zur Schmerzbehandlung und zur Linderung von Husten. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren. Sie sind am zweiten Tag am stärksten und dauern etwa eine Woche....mehr »
  3236. Morphinentzug
  3237. Opiumentzug Symptome, die auftreten, wenn Opioidgebrauch abgebrochen oder reduziert wird. Die Symptome richten sich ggf. nach dem Grad der Abhängigkeit....mehr »
  3238. Vicodinentzug Symptome, die auftreten, wenn Vicodin abgesetzt oder in seiner Dosis reduziert wird. Vicodin ist ein Schmerzmedikament. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren....mehr »
  3239. Stimmbandlähmung Ein Stimmdefekt, der durch die eingeschränkte Öffnungs- und Schließfähigkeit der Stimmbänder bedingt ist. Zu den Ursachen zählen Traumen, versehentliche Verletzung während einer Operation, Tumor und Virusinfektionen. Es können ein Stimmband oder beide Stimmbänder betroffen sein....mehr »
  3240. Varizenblutung
  3241. Virämie Das Vorhandensein eines Virus im Blut. Die Symptome richten sich nach der Art des beteiligten Virus. Einige Viren rufen keine Symptome hervor....mehr »
  3242. Schleudertraumata Eine Verletzung des Halses, wenn der Hals schnell nach hinten und anschließend nach vorne oder umgekehrt geschleudert wird. Tritt am häufigsten bei Fahrzeugunfällen auf, wenn das Fahrzeug abrupt gestoppt oder nach vorne geschoben wird....mehr »
  3243. Zahndemineralisation Der Verlust von Mineralien wie beispielsweise Kalzium aus dem Zahnschmelz. Demineralisierung kann durch den Verzehr säurehaltiger Lebensmittel oder durch die von Mundbakterien, die sich von Nahrungspartikeln im Mund ernähren, gebildeten Säuren verursacht werden....mehr »
  3244. Fryns-Aftimos-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend durch anomale Gehirnentwicklung, Epilepsie, geistige Retardierung und ungewöhnliche Gesichtszüge äußert....mehr »
  3245. Fryns-Makrozephalie Ein seltenes Syndrom mit großem Kopf, Krämpfen, Spastizität, Schwäche und ungewöhnlichen Gesichtszügen....mehr »
  3246. Respiratorische Insuffizienz Ein Zustand, bei dem die Lungenfunktion gestört ist und die Lunge die normalen Vorgänge der Sauerstoffaufnahme und der Kohlendioxidabgabe nicht aufrechterhalten kann....mehr »
  3247. Mundgeschwür Offene Läsion im Mund....mehr »
  3248. Intrakranielle Blutungen Blutung im Schädelinneren. Es handelt sich um einen medizinischen Notfall und je stärker die Blutung ist, desto ernster der Zustand....mehr »
  3249. RS-Virus-Infektionen Eine sehr ansteckende virale Infektion, die Atemwegskrankheiten verursacht. Die Symptome sind bei Erwachsenen in der Regel erkältungsähnlich, bei kleinen Kindern, Säuglingen, älteren Menschen oder Personen mit geschwächtem Immunsystem können die Symptome aber schwer wiegend sein....mehr »
  3250. Pneumonie, Aspiration Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die durch Einatmen von Flüssigkeiten und Feststoffen (in der Regel des Mageninhalts) verursacht wird....mehr »
  3251. Pneumonie, bakteriell Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die von Bakterien verursacht wird....mehr »
  3252. Pneumonie, Staphylokokken-induziert
  3253. Pneumonie, virale Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die von einem Virus verursacht wird....mehr »
  3254. Pneumonie verursacht durch Pseudomonas aeruginosa, Serovar O11 Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die von einem opportunistischen Pathogen namens Pseudomonas aeruginosa verursacht wird....mehr »
  3255. Hypoplasie der weißen Hirnsubstanz - Corpus callosum-Agenesie - geistige Behinderung Eine seltene Anomalie, die von einer Entwicklungsstörung des Gehirns und geistiger Retardierung geprägt ist....mehr »
  3256. Hühnerei-Überempfindlichkeit Eine allergische Reaktion auf Eier, die von einem überempfindlichen Immunsystem verursacht wird....mehr »
  3257. EGE Eine seltene Anomalie, bei der weiße Blutkörperchen (Eosinophile) in die Schichten der Auskleidung von Magen und Darm einwandern und Magendarmsymptome hervorrufen. Der Grad der Infiltration bestimmt die Symptomschwere....mehr »
  3258. Freeman-Sheldon-Syndrom, rezessive Form
  3259. Xerostomie Ein medizinischer Begriff für Mundtrockenheit infolge einer unzureichenden Speichelbildung. Es gibt zahlreiche Ursachen für Mundtrockenheit, einschließlich Medikationen und Nervenschädigung....mehr »
  3260. Nemalin-Myopathie 1
  3261. Nemalin-Myopathie 4
  3262. Schlafapnoesyndrome Syndrome, bei denen die Atmung im Schlaf aussetzt. Beispiele sind die obstruktive Schlafapnoe und zentrale Schlafapnoe. Das Krankheitsbild kann leicht bis stark ausgeprägt sein....mehr »
  3263. Zahnschmerz Zahnschmerzen, die durch die Reizung eines Nervs in der Zahnwurzel verursacht werden. Die Zahnschmerzen können infolge des Abbaus eines Zahns, einer Zahninfektion, Zahnverletzung oder eines Zahnausfalls entstehen....mehr »
  3264. Marihuana-Rauchen Rauchen der Blätter einer Pflanze mit der Bezeichnung Cannabis als Droge....mehr »
  3265. Azidämie, isovalerisch
  3266. Azidämie, propionisch Eine vererbte genetische Krankheit, bei welcher der Körper nicht in der Lage ist, gewisse Proteine und Fette zu verarbeiten, was zur Ansammlung bestimmter Substanzen im Körper führt, welche die Symptome der Krankheit verursachen. Die Krankheit kann lebensbedrohlich sein....mehr »
  3267. Arthrogrypose, distal, Typ 2E
  3268. Arthrogrypose, distal, Typ II
  3269. Arthrogrypose, distal, mit Hypophyseninsuffizienz, mentaler Entwicklungsverzögerung und Gesichtsanomalien
  3270. Asymmetrische Septumhypertrophie Eine Erkrankung des Herzmuskels, die von einer verstärkten Dicke der Wand des Herzventrikels geprägt ist, wodurch die Herzfunktion beeinträchtigt ist....mehr »
  3271. Ataxie, erblich, autosomal-dominant
  3272. Ataxie spastische angeborene Miosis Eine seltene, dominant vererbte Anomalie, die hauptsächlich durch Ataxie, Spastizität und kleine Pupillen mit schwacher Lichtreaktivität gekennzeichnet ist....mehr »
  3273. Ohrenanomalien - Lippenspalte ohne Gaumenspalte - okuläre Anomalien
  3274. Aurikulookuläre Anomalien - Lippenspalte
  3275. Baraitser-Winter-Syndrom
  3276. Blepharophimose Telecanthus Mikrostomie Ein seltenes Syndrom, das von einem abgeflachten Gesicht, verkleinertem Mund und Ohrenfehlbildung sowie verschiedenen weiteren Anomalien geprägt ist....mehr »
  3277. Dilatierte Kardiomyopathie 1B
  3278. Dilatierte Kardiomyopathie 1C
  3279. Dilatierte Kardiomyopathie 1D
  3280. Dilatierte Kardiomyopathie 1G
  3281. Dilatierte Kardiomyopathie 1H
  3282. Dilatierte Kardiomyopathie 1I
  3283. Dilatierte Kardiomyopathie 1J
  3284. Dilatierte Kardiomyopathie 1K
  3285. Dilatierte Kardiomyopathie 1L
  3286. Dilatierte Kardiomyopathie 1M
  3287. Dilatierte Kardiomyopathie 1N
  3288. Dilatierte Kardiomyopathie 1P
  3289. Dilatierte Kardiomyopathie 1Q
  3290. Dilatierte Kardiomyopathie 1R
  3291. Dilatierte Kardiomyopathie 1S
  3292. Dilatierte Kardiomyopathie 1T
  3293. Dilatierte Kardiomyopathie 1U
  3294. Dilatierte Kardiomyopathie 1W
  3295. Dilatierte Kardiomyopathie mit Leitungsstörung Eine vererbte Form von Herzmuskelkrankheit, bei welcher die Herzkammern erweitert werden, was die normale Funktionsfähigkeit des Herzens beeinflusst. Die Krankheit wird durch die Degeneration des Herzerregungsleitungssystems verursacht....mehr »
  3296. CATCH 22
  3297. Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessiv
  3298. Zerebelläre Ataxie Typ 1, autosomal-rezessiv
  3299. Zerebelläre Ataxie, X-chromosomal verknüpft
  3300. Zerebro-okulo-nasales Syndrom
  3301. Chronische Berylliose Ein Zustand infolge einer Langzeitexposition gegenüber Beryllium in Form von Staub oder Dämpfen. Es können Lunge, Haut, Augen oder Blut betroffen sein....mehr »
  3302. Chronische myeloproliferative Erkrankungen
  3303. Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte Ein Syndrom mit oraler Spaltbildung, bei dem eine Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte vorhanden ist....mehr »
  3304. Gaumenspalte und Lippenspalte Ein Defekt, bei dem eine Lippenspalte mit einer Gaumenspalte einhergeht....mehr »
  3305. Gaumenspalte kardialer Defekt Ektrodaktylie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch das Einhergehen von Gaumenspalte, Herzfehler und Handfehlbildung gekennzeichnet ist....mehr »
  3306. Gaumenspalte Kolobome radiale Synostose Taubheit Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Gaumenspalte, fusionierten Unterarmknochen und Kolobome gekennzeichnet ist....mehr »
  3307. Gaumenspalte, Hypoplasie des Mittelgesichts, dreieckige Fazies und Schallempfindungsschwerhörigkeit
  3308. C-ähnliches Syndrom
  3309. Kongenitale adrenale Hyperplasie (CAH) Eine Gruppe von Erkrankungen, die auftreten, wenn ein Problem bei der Bildung von Kortikosteroiden in der Nebenniere vorhanden ist....mehr »
  3310. Cornelia de Lange-Syndrom 2
  3311. Cornelia de Lange-Syndrom 3
  3312. Kraniolentikulosuturale Dysplasie Ein seltenes Syndrom, das von Skelettdeformitäten und ungewöhnlichen Gesichtszügen, d. h. meist eine hervorstehende Stirn, weit auseinander stehende Augen, verbreiterte Nase und eine gewölbte Stirn mit Muttermal geprägt ist....mehr »
  3313. Cronkhite-Canada-Krankheit
  3314. Dennis-Cohen Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch ungewöhnliche Gesichtszüge, geistige Retardierung, Kleinwuchs und spärliche Behaarung gekennzeichnet ist....mehr »
  3315. Dermato-kardio-skeletales Syndrom, Borrone-Typ
  3316. Erdheim-Chester-Syndrom
  3317. Farber-Krankheit Eine seltene vererbte biochemische Störung, die von einem Mangel eines Enzyms namens Ceramidase gekennzeichnet ist. Dies führt zur schädlichen Ansammlung bestimmter Chemikalien im Körper, was Schädigungen und Entzündungen verursacht....mehr »
  3318. FOSMN-Syndrom Eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die im Gesicht beginnt und sich auf Kopfhaut und Oberkörper ausdehnt. Die Erkrankung schreitet langsam fort....mehr »
  3319. Fried-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel und ungewöhnlichen Gesichtszügen äußert. Die Krankheit wird X-chromosomal vererbt....mehr »
  3320. Gamborg-Nielsen-Syndrom Eine seltene genetische Störung, das mit Haar-, Zahn- und Nagelerkrankungen einhergeht....mehr »
  3321. GM1-Gangliosidose
  3322. Lichstenstein-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch häufige Infektionen, Osteoporose, schwache Knochen und andere Knochenstörungen gekennzeichnet ist....mehr »
  3323. Makrostomie - präaurikuläre Anhanggebilde - externe Ophthalmoplegie
  3324. Mandibuloakrale Dysplasie
  3325. Marinesco-Sjogren-Syndrom
  3326. Megalenzephalie - Polymikrogyrie - post-axiale Polydaktylie - Hydrozephalus
  3327. Megarbane-Loiselet-Syndrom
  3328. Metaphyseale Dysplasie, Braun-Tinschert-Typ
  3329. Müller-Gang-Derivate - Lymphangiektasie - Polydaktylie
  3330. Nablussches masken-artiges faziales Syndrom
  3331. Naguib-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von weit auseinander stehenden Augen, Hypospadien und überzähligen Fingern geprägt ist....mehr »
  3332. Nezelof-Syndrom
  3333. Okulo-osteo-kutanes Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Augen-, Skelett- und Hautanomalien äußert....mehr »
  3334. Pierre-Robin-Sequenz mit Pectus excavatum und Rippen- und Skapulaanomalien Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines eingefallenen Brustkorbs, Pierre-Robin-Sequenz und Anomalien der Rippen und Schulterblätter äußert....mehr »
  3335. Primordiale Kleinwüchsigkeit - Mikrodontie - opaleszierende und wurzellose Zähne Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Kleinwuchs und sehr kleinen anomalen Zähnen äußert....mehr »
  3336. Progeroides Syndrom, neonatal
  3337. Progressive spinale Muskelatrophie
  3338. Pseudoobstruktion, idiopathisch, intestinal Eine Magendarmkrankheit, bei der die Darmmotilität gestört ist, sodass verdaute Nahrung nicht normal weitertransportiert werden kann. Die Symptome sind ähnlich wie bei einer Obstruktion des Darmtraktes....mehr »
  3339. Quattrin-McPherson-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form eines vergrößerten Mundes, Entwicklungsverzögerung und ungewöhnlichen Gesichtszügen äußert....mehr »
  3340. Rudiger-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das durch verschiedene Anomalien der Hände, Füße, des Gesichts und des Urogenitalsystems sowie durch stark retardiertes Wachstum gekennzeichnet ist. Bei den dokumentierten Fällen trat im frühen Säuglingsalter der Tod ein....mehr »
  3341. Schofer-Beetz-Bohl-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Kalzifizierung im Gehirn, geistiger Retardierung, Kleinwuchs, Diabetes insipidus und ungewöhnlichen Gesichtszügen geprägt ist....mehr »
  3342. Schopf-Schulz-Passarge-Syndrom
  3343. Schweitzer-Kemink-Malcolm-Syndrom Ein seltenes Syndrom, bei dem Leitungsschwerhörigkeit mit einem verkleinerten Kiefer einhergeht....mehr »
  3344. Seckel-Syndrom 1
  3345. Kurze Gliedmaßen subluxierte Knie Gaumenspalte Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch verkürzte Gliedmaßen, partiell dislozierte Knie und Gaumenspalte gekennzeichnet ist....mehr »
  3346. Stickler-Syndrome Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Ohranomalien....mehr »
  3347. Tetrahydrobiopterin-Defekte
  3348. Weil-Syndrom
  3349. Hämophagozytäre Lymphohistiozytose, familiär auftretend, 1
  3350. HEM-Dysplasie Eine seltene Anomalie, die von Hydrops, Kleinwuchs und Knochenkalzifizierungsstörung geprägt ist. Führt in der Regel bereits in der Fetalphase zum Tod....mehr »
  3351. Akrokallosales Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der mit einem unterentwickelten oder fehlenden Corpus callosum im Gehirn, Duplikation des Daumens oder Großzehs und überzähligen Fingern oder Zehen einhergeht....mehr »
  3352. Akute Silikose Eine berufsbedingte Lungenkrankheit, die durch Einatmen hoher Mengen an Quarzglasstaub hervorgerufen wird....mehr »
  3353. Katayama-Fieber Eine akute Krankheit infolge einer Infektion mit Schistosoma-Parasiten. Die Übertragung kann durch Kontakt mit infiziertem Wasser erfolgen....mehr »
  3354. Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration Eine seltene, vererbte progressive neurologische Bewegungskrankheit, bei der die Ablagerung von Eisen im Gehirn eine Degeneration des Nervensystems verursacht....mehr »
  3355. Spinozerebelläre Ataxie 3 Ein seltener Gendefekt (Defekt auf Chromosom 14q32.1) mit. E[S2]s treten auch Gangataxie und Dysarthrie (Sprechstörung) auf; diese Symptome sind allen Formen spinozerebellärer Ataxien eigen. Die Dauer der Krankheit liegt bei 1-20 Jahren....mehr »
  3356. Hutchinson-Gilford-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Alopezie und gealtertem Aussehen....mehr »
  3357. Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
  3358. Schnell progressive Silikose Eine berufsbedingte Lungenkrankheit, die durch Einatmen von Quarzmehl über lange Zeit hinweg verursacht wird. Die Lungenschäden werden symptomatisch, beeinträchtigen die Atmung und verursachen häufig auch Gewichtsverlust....mehr »
  3359. Grazile Knochendysplasie Eine Erbkrankheit in Form von brüchigen Knochen und dünnen, schlanken, langen Knochen und Rippen sowie weiteren Anomalien....mehr »
  3360. Stevenson-Carey-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit verschiedenen angeborenen Anomalien und geistiger Retardierung....mehr »
  3361. Renale Zygomykose
  3362. Kraniotubuläres Syndrom
  3363. Amyloidode, entzündlich
  3364. Dissektion einer Vertebralarterie
  3365. Thyrotropin-Mangel, isoliert Ein vererbter Mangel an Schilddrüsenhormon (Thyreotropin), der geistige Retardierung, Wachstumsstörungen und andere Probleme verursacht....mehr »
  3366. Hepatische Venenverschlusskrankheit mit Immunmangel Eine Erbkrankheit, bei der Immunschwäche und Leberkrankheit gemeinsam vorkommen und die zu einer Blockade kleiner Lebervenen infolge von Schwellungen und Fibrose führt....mehr »
  3367. Aortenaneurysma, familiär, abdominal 1
  3368. Kamptodaktylie-Syndrom, Guadalajara Typ III
  3369. Aortenaneurysma, familiär, abdominal 2
  3370. Anorexia nervosa, genetische Typen Es häufen sich die Hinweise darauf, dass Anorexia nervosa genetische Ursachen haben könnte, die in Kombination mit psychosozialen Faktoren das Risiko bei einer Person, daran zu erkranken, erhöhen können....mehr »
  3371. Aortenaneurysma, familiär, abdominal 3
  3372. Doughnut-Läsionen des Schädels - Knochenbrüchigkeit
  3373. Immunoglobulin-Amyloidose
  3374. Hand-Fuß-Mund-Syndrom
  3375. Lumbale Fehlsegmentierung, Kurzwüchsigkeit und faziale Anomalien
  3376. Letales angeborenes Kontraktur-Syndrom (LCCS)
  3377. Dystonie mit Kleinhirnatrophie Eine rezessiv vererbte Bewegungsstörung (Dystonie), die kaum auf eine Levodopa-Behandlung anspricht und bei der sich ein Teil des Gehirns zurückbildet....mehr »
  3378. Anton-Vogt-Syndrom
  3379. Diabetes insipidus, nephrogen, rezessiver Typ
  3380. Nodulose-Arthropathie-Osteolyse-Syndrom
  3381. Angeborener Hypoparathyroidismus, Kampfanfälle, Wachstums- und mentale Entwicklungsverzögerung und ungewöhnliche Fazies
  3382. Chromosom 7-Deletion p15.1-p21.1 Ein Chromosomendefekt, bei dem ein kleiner Abschnitt von Chromosom 7 aufgrund einer Deletion fehlt, was zu verschiedenen Anomalien führt....mehr »
  3383. Choreoathetose-Spastizität, episodisch
  3384. Autismus, Anfälligkeit für, 10
  3385. Autismus, Anfälligkeit für, 11
  3386. Autismus, Anfälligkeit für, 12
  3387. Zöliakie, Anfälligkeit für 1
  3388. Autismus, Anfälligkeit für, 13
  3389. Zöliakie, Anfälligkeit für 2
  3390. Autismus, Anfälligkeit für, 14
  3391. Bronchopulmonale Amyloidose Amyloidosen sind eine seltene Gruppe von Stoffwechselstörungen, bei denen ein als Amyloid bezeichnetes Protein sich in Organen und Geweben des Körpers ansammelt und Schädigungen hervorruft. Bei der bronchiopulmonalen Form befinden sich die Amyloidablagerungen hauptsächlich in der Lunge....mehr »
  3392. Zöliakie, Anfälligkeit für 3
  3393. Zöliakie, Anfälligkeit für 4
  3394. Zöliakie, Anfälligkeit für 5
  3395. Familiär auftretende Rektumschmerzen
  3396. Zöliakie, Anfälligkeit für 6
  3397. Serratia-bedingte Atemwegsinfektion Atemwegsinfektion, die von Bakterien der Gattung Serratia verursacht wird. Diese Bakterien sind seltene Infektionserreger....mehr »
  3398. Zöliakie, Anfälligkeit für 7
  3399. Ascaridida-Infektionen Infektion mit parasitären Nematoden aus der Familie der Ascaridida. Spezifische Infektionen sind Askariasis, Toxoskariasis und Anisakiasis. Die Symptome können variieren, je nachdem, um welchen Nematoden es sich handelt und an welcher Stelle die Infektion auftritt....mehr »
  3400. Kälteinduziertes Schweißbildungs-Syndrom 2
  3401. Zöliakie, Anfälligkeit für 8
  3402. Zöliakie, Anfälligkeit für 9
  3403. Foramina parietalia permagna Eine seltene Krankheit mit anomaler Entwicklung der Schädelknochen, was zu persistierenden klaffenden Fontanellen (Cranium bifidum) sowie einem Kopfhautdefekt und anderen Anomalien führt....mehr »
  3404. Trisomie 6
  3405. Myasthenisches Syndrom, angeboren, assoziiert mit Acetylcholinrezeptor-Mangel
  3406. Pulmonale Mukormykose
  3407. Aorto-pulmonale Arterienfistel
  3408. Kardiale Fehlbildung, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Mikrozephalie und Finger-/Zehenanomalien
  3409. Oligodontie und polyzystisches Ovarialsyndrom Ein seltenes Syndrom, das von dem Einhergehen von fehlenden Zähnen und einem polyzystischem Ovarialsyndrom geprägt ist....mehr »
  3410. Spinozerebelläre Ataxie, autosomal-rezessiv 2 Eine seltene rezessiv vererbte Gehirnkrankheit mit Ataxie und geistiger Retardierung. Der Schweregrad der Krankheit ist variabel und der Zustand ist nicht-progressiv....mehr »
  3411. Anoxämie Sauerstoffmangel im Blut....mehr »
  3412. Leukämie, T-Zell-, Akut
  3413. Ichthyosis congenita, Harlekin-Fetus-Typ
  3414. Lymphödem - Gaumenspalte
  3415. Hypodontie und Dupuytren-Kontraktur Ein seltenes Syndrom, das von fehlenden Zähnen und Dupuytren-Kontraktur geprägt ist, einer Erkrankung der Hand, bei der die Finger zur Hand hin gekrümmt sind und nicht vollständig gestreckt werden können....mehr »
  3416. Spinozerebelläre Ataxie, autosomal-rezessiv 7 Eine seltene rezessiv vererbte neurologische Krankheit, die von Anomalien im Kleinhirn und Rückenmark verursacht wird. Der Schweregrad der Krankheit ist variabel....mehr »
  3417. Ossifikationsanomalien - psychomotorische Entwicklung Ein seltenes Syndrom, bei dem die Mineralisierung der Schädelknochen reduziert ist und sonstige Skelettanomalien sowie psychomotorische Retardierung vorhanden sind....mehr »
  3418. Spastische Paraplegie 7, autosomal-rezessiv Ein seltener Symptomenkomplex, der sich vorwiegend in der Form einer progressiven Versteifung und einer Reflexverstärkung in den Beinmuskeln äußert....mehr »
  3419. Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
  3420. Kardiale Amyloidose, familiär
  3421. Chromosom 22q13.3-Deletionssyndrom
  3422. Ataxie, spastisch, 3, autosomal-rezessiv
  3423. Gastrointestinale Zygomykose
  3424. Hyper-IgE
  3425. Hypergammaglobulinämie
  3426. 46,XY-Genotyp mit Chromosom-7-Deletion auf p13-p21
  3427. Amyotrophe Lateralsklerose 3
  3428. Dilatierte Kardiomyopathie 10
  3429. Leukämie, Myeloisch, Chronisch
  3430. Houlston-Ironton-Temple-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Deformitäten des Unterarms, Herzfehlern und einem Augendefekt namens Blepharophimose....mehr »
  3431. Ungewöhnliche Fazies und autosomal-rezessive hypohidrotische ektodermale Dysplasie Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in Form von Haar-, Zahn- und Hautanomalien äußert....mehr »
  3432. Amyotrophe Lateralsklerose 6
  3433. Amyotrophe Lateralsklerose 7
  3434. Amyotrophe Lateralsklerose 8
  3435. Diabetes mellitus, chronisch, neonatal - Agenese des Pankreas und des Zerebellums
  3436. Kardiale Amyloidose
  3437. Osteopetrose, leichte autosomal-rezessiv Form Eine seltene Krankheit mit anomal erhöhter Knochendichte, da altes Knochengewebe nicht resorbiert und durch neues Knochengewebe ersetzt wird. Diese Form ist relativ leicht....mehr »
  3438. Hyponaträmie Eine Elektrolytstörung mit niedrigem Natriumspiegel im Blut. Die Symptome werden vom Grad der Störung bestimmt. Bei einem sehr niedrigen Natriumspiegel kann es zu einer Wasservergiftung kommen, was sehr gefährlich sein kann....mehr »
  3439. Zöliakie, Anfälligkeit für 10
  3440. Virilismus Maskulinisierung - Verstärkung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale bei Frauen wie etwa verstärkte Behaarung, tiefere Stimme und Kahlheit....mehr »
  3441. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 1
  3442. Leukämie, Myeloisch, aggressive Phase
  3443. Zöliakie, Anfälligkeit für 11
  3444. Kraniofaziale Mittellinienanomalien und Morning-glory-Papille
  3445. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 2
  3446. Zöliakie, Anfälligkeit für 12
  3447. Vibrio-Infektionen Infektion durch ein Bakterium, das natürlicherweise in Salzwasser und im Magen vieler Salzwassertiere vorkommt. Es handelt sich um eine schwer wiegende Infektion, die für die meisten Todesfälle infolge des Verzehrs von Meeresfrüchten verantwortlich ist. Sie verursacht schwere Magendarmsymptome und ggf. außerdem Wundinfektionen....mehr »
  3448. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 3
  3449. Zöliakie, Anfälligkeit für 13
  3450. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 4
  3451. Serratia-bedingte Meningitis Meningitis, die von Bakterien der Gattung Serratia hervorgerufen wird. Diese Bakterien sind eine seltene Ursache von Infektionen. Das Infektionsrisiko erhöht sich durch Kopftrauma oder Operationen oder Tests im Zentralnervensystem....mehr »
  3452. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 5
  3453. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 6
  3454. Nephroblastomatose - fetaler Aszites - Makrosomie - Wilms-Tumor
  3455. Gingivale Fibromatose und dentale Anomalien Ein seltenes Syndrom, das sich in Form einer Fibromatose des Zahnfleischs und dentalen Anomalien äußert....mehr »
  3456. Amyotrophe Lateralsklerose 2, juvenil
  3457. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 7
  3458. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 8
  3459. Amyloidose, angeboren
  3460. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 9
  3461. Ungewöhnliche Fazies, Kleinwüchsigkeit, Schmelzhypoplasie, Gelenksteife und hohe Stimme Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in der Form von Kleinwuchs, Gelenksteife, ungewöhnlichen Gesichtszügen, hoher Stimme und unterentwickeltem Zahnschmelz äußert....mehr »
  3462. Hypomyelinierung und angeborener Katarakt Eine vererbte Erkrankung mit kongenitalem Katarakt und progressiver neurologischer Beeinträchtigung infolge einer verminderten Myelinierung der Nerven....mehr »
  3463. Mesomelie radiale Hypoplasie Spaltdaumen ungewöhnliche Fazies Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Skelettanomalien, Kleinwuchs und Haar-, Nagel-, Haut- und Zahndefekte gekennzeichnet ist....mehr »
  3464. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 1
  3465. Saethre-Chotzen-Syndrom, Chromosom 7 p15.3p21.3
  3466. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 2
  3467. Aortenaneurysm, thorakal
  3468. Phosphoglukomutase-Mangel Ein Mangel eines Enzyms (Phosphoglucomutase), wodurch Stoffwechselprobleme entstehen....mehr »
  3469. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 3
  3470. Erythema chronicum migrans Das erste Stadium der Lyme-Krankheit, die durch den Biss einer Zecke aus der Familie der Ixodiden übertragen wird. Das erste Stadium ist ein Hautausschlag, häufig begleitet von systemischen Symptomen....mehr »
  3471. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 4
  3472. Urophathie distale obstruktive Polydaktylie Ein seltenes Syndrom mit überzähligen Fingern und/oder Zehen und einer Obstruktionsanomalie der Harnwege....mehr »
  3473. Oligodontie, Keratitis, Hautulzeration und Arthroosteolyse
  3474. Infantile Spasmen - breite Daumen
  3475. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 5
  3476. Weaver-artiges Syndrom
  3477. Vorhofflimmern, familiär 1 Eine dominant vererbte Krankheit, bei der das Herz aufgrund einer gestörten elektrischen Aktivität schnell und unregelmäßig schlägt. Die Krankheit kann unauffällig bleiben oder gelegentlich Schlaganfall oder plötzlichen Tod auslösen....mehr »
  3478. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 6
  3479. Autismus, X-chromosomal verknüpft, Anfälligkeit für, 1
  3480. Asthma-bedingte Merkmale, Anfälligkeit für, 7
  3481. Autismus, X-chromosomal verknüpft, Anfälligkeit für, 2
  3482. Intrakranieller Keimzelltumor Ein Gehirntumor, der aus Keimzellen (Geschlechtszellen) entsteht. Diese Form von Tumor tritt eher bei Patienten unter 30 auf, meist in der zweiten Lebensdekade. Die Symptome richten sich nach der Größe, der genauen Position und der Wachstumsgeschwindigkeit des Tumors....mehr »
  3483. Autismus, X-chromosomal verknüpft, Anfälligkeit für, 3
  3484. Mukormykose
  3485. Ungewöhnliche Fazies, Oligodontie und frühzeitige choroide Kalzifizierungen Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in Form von ungewöhnlichen Gesichtszügen, fehlenden Zähnen und Kalzifizierung des als choroidaler Plexus bezeichneten Teils des Gehirns äußert....mehr »
  3486. Deletion 2q24
  3487. Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessiv Eine sehr seltene Anomalie mit Syndaktylien an verschiedenen Teilen des Körpers, Kontrakturen, Kleinwuchs, Fusion der Halswirbel und Gesichtsanomalien....mehr »
  3488. Flavivirus-Infektionen Infektion mit einem Virus aus der Virusfamilie der Flaviviridae. Zu den von diesen Pathogenen hervorgerufenen Infektionen zählen Dengue-Fieber, Rocio-Enzephalitis, West-Nil-Virus-Infektion und Japanische Enzephalitis. Die Transmission erfolgt in der Regel durch den Biss einer Stechmücke....mehr »
  3489. Rhinosporidiose
  3490. Spinozerebelläre Ataxie - Dysmorphismus Ein seltenes vererbtes Syndrom, das von Ataxie und ungewöhnlichen Gesichtszügen gekennzeichnet ist....mehr »
  3491. Hypomyelinierung - Hypogonadotroper Hypogonadismus - Hypodontie
  3492. Osteopetrose, autosomal-rezessiv 2 Eine seltene Krankheit, die sich vorwiegend in Form einer Erhöhung der Knochendichte äußert, da altes Knochengewebe nicht resorbiert und durch neues Knochengewebe ersetzt wird. Wird auch als Marmorknochenkrankheit bezeichnet. Diese Form ist relativ leicht, in einigen Fällen überlebt der Patient einige Jahrzehnte....mehr »
  3493. Amyloidose, okuloleptomeningeal
  3494. Kraniodiaphyseale Dysplasie, autosomal-dominant
  3495. Diabetes insipidus, nephrogen, dominanter Typ
  3496. Primäre Lateralsklerose, im Erwachsenenalter Eine seltene genetische Krankheit, die im Erwachsenenalter beginnt und mit zunehmender Schwäche und Versteifung der Gliedmaßenmuskulatur einhergeht. Ursache ist eine Schädigung der Nerven, die die Motorik kontrollieren....mehr »
  3497. Gaumenspalte, bilaterale choanale Atresie, krauses Haar und angeborene Hypothyreose
  3498. Oligodontie und angeborene Schallempfindungsschwerhörigkeit Ein seltenes Syndrom mit fehlenden Zähnen und sensorineuraler Schwerhörigkeit von Geburt an....mehr »
  3499. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 10
  3500. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 11
  3501. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär, 12
  3502. Episodische Ataxie, Typ 7
  3503. Insulinresistenz, kurze fünfte Metakarpen
  3504. Kleinwüchsigkeit und verzögertes Zahnen Ein seltenes Syndrom, bei dem Kleinwuchs und verzögerte Zahneruption miteinander einhergehen....mehr »
  3505. Dilatierte Kardiomyopathie 1Y
  3506. Dilatierte Kardiomyopathie 1Z
  3507. Hypothyreose - dermoide Zyste - Gaumenspalte
  3508. Metaphyseale Dhondrodysplasie, rezessiver Typ
  3509. Lymphödem - Vorhofseptumdefekte - faziale Veränderungen
  3510. Arachnidismus
  3511. Pseudoxanthoma elasticum, "forme fruste" Eine vererbte systemische Bindegewebskrankheit mit progressiver Kalzifizierung und Degeneration elastischer Fasern im gesamten Körper, einschließlich der Haut, Augen und des Herzkreislaufsystems....mehr »
  3512. Adrenale Hämorrhagie, neonatal
  3513. Kohlenhydratmangel-Glykoprotein-Syndrom Typ II
  3514. Transthyretinamyloidose
  3515. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 1
  3516. Lymphom, Schleimhaut-assoziiertes lymphoides Gewebe
  3517. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 2
  3518. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 3
  3519. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 4
  3520. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 5
  3521. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 6
  3522. Perinatal-letale Gaucher-Krankheit
  3523. Ungewöhnliche Fazies, Osteosarkom und Fehlbildungen-Syndrom Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in Form von ungewöhnlichen Gesichtszügen, Osteosarkom, Schwerhörigkeit und verschiedenen anderen Anomalien äußert....mehr »
  3524. Serratia-bedingter zerebraler Abszess Zerebraler Abszess, von Bakterien der Gattung Serratia hervorgerufen wird. Diese Bakterien sind eine seltene Ursache von Infektionen. Das Infektionsrisiko erhöht sich durch Kopftrauma oder Operationen oder Tests im Zentralnervensystem....mehr »
  3525. Gastrointestinale Mukormykose
  3526. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 7
  3527. Meckel-Syndrom, Typ 5
  3528. Leukämie, T-Zell-
  3529. Hyper-IgM-Syndrom 1
  3530. Diabetes insipidus, nephrogen, Typ 2
  3531. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, , 8
  3532. Hyper-IgM-Syndrom 3
  3533. Hyper-IgM-Syndrom 4
  3534. Asthma, ausgelöst durch körperliche Betätigung
  3535. Multiple endokrine Anomalien - Adenylylzyklase-Funktionsstörung
  3536. Erblicher Karnitinmangel Ein vererbter Mangel an Carnitin, der hauptsächlich zu Muskelbeschwerden führt. Fasten oder Erkrankungen können schwere Symptome auslösen....mehr »
  3537. Pulmonale Zygomykose
  3538. Ungewöhnliche Fazies und autosomal-dominante hypohidrotische ektodermale Dysplasie Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in der Form von ungewöhnlichen Gesichtszügen und Haar-, Nagel-, Zahn und Schweißbildungsanomalien äußert....mehr »
  3539. Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
  3540. Kamptodaktylie-Syndrom, Guadalajara Typ 3
  3541. Loeffler-Endokarditis
  3542. Spondyloepiphyseale Dysplasie - Brachydaktylie und distinkte Sprache Eine seltene Krankheit mit ungewöhnlicher Stimme, charakteristischen Gesichtszügen und verschiedenen Skelettanomalien, wie z. B. Verkürzung der Hände, Füße und Finger/Zehen....mehr »
  3543. Amyloidose, familiär
  3544. Von Antikörpern gegen die glomeruläre Basalmembran vermittelte Krankheit
  3545. Basalganglienkrankheit, auf Biotin ansprechend
  3546. Amyloidose AL
  3547. Rhodococcus equi
  3548. Gnathodiaphyseale Dysplasie Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, von der das Skelett betroffen ist und die von brüchigen Knochen, verkrümmten Röhrenknochen und rezidivierenden Infektionen des Kieferknochens gekennzeichnet ist....mehr »
  3549. Anämisch - Hämaturie-Syndrom
  3550. Chronische lymphozytäre B-Zellleukämie
  3551. Akute lymphoblastische T-Zellleukämia
  3552. Diabetes Insipidus, neurogen
  3553. Autismus, Anfälligkeit für, 1
  3554. NISCH-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von spärlicher Kopfbehaarung, schuppiger Haut und Entzündung und Fibrose der Gallengänge geprägt ist....mehr »
  3555. Senile Amyloidose Amyloidosen sind eine seltene Gruppe von Stoffwechselstörungen, bei denen ein als Amyloid bezeichnetes Protein sich in Organen und Geweben des Körpers ansammelt und Schädigungen hervorruft. Bei der senilen Amyloidose sind die Bauchspeicheldrüse, das Herz und gelegentlich das Gehirn betroffen....mehr »
  3556. Autismus, Anfälligkeit für, 3
  3557. Autismus, Anfälligkeit für, 4
  3558. Krieble-Bixler-Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, das von Blepharphimose und verschiedenen kongenitalen Anomalien der Gliedmaßen, des Herzens, der Ohren und des Gesichts geprägt ist....mehr »
  3559. Blepharophimose, große zylindrische Nase und schwere intrauterine Wachstumshemmung
  3560. Autismus, Anfälligkeit für, 5
  3561. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 10
  3562. Autismus, Anfälligkeit für, 6
  3563. Hunter-MacDonald-Syndrom
  3564. Migräne mit oder ohne Aura, Anfälligkeit für, 11
  3565. Autismus, Anfälligkeit für, 7
  3566. Migräne mit Aura, Anfälligkeit für, 9
  3567. Epilepsie, progressiv, myoklonisch 3 Eine genetische Krankheit mit frühzeitigem Einsetzen einer progressiven myoklonischen Epilepsie. Der Säugling entwickelt sich ungefähr ein Jahr lang normal, vor Abschluss des zweiten Lebensalters setzten dann üblicherweise die Krämpfe ein. Mit Einsetzen der Krämpfe beginnt die neurologische Degeneration....mehr »
  3568. Autismus, Anfälligkeit für, 8
  3569. Autismus, Anfälligkeit für, 9
  3570. Limb-Mammary-Syndrom
  3571. Mukoviszidose - Gastritis - megaloblastische Anämie
  3572. HERNS-Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, bei dem eine Krankheit der Blutgefäße vorliegt. Es kommt zu Augen- und Nierenerkrankungen und Schlaganfall. Neurologische Manifestationen entwickeln sich tendenziell im 2. und 3. Lebensjahrzehnt, weil auch die Blutgefäße im Gehirn betroffen sind....mehr »
  3573. Hypomyelinierung - angeborener Katarakt
  3574. Sialurie, Finnischer Typ
  3575. Bakterielles toxisches Schocksyndrom
  3576. Robin-Sequenz Oligodaktylie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch fehlender Finger, kleine Kiefer, eine Zungenfehlbildung und eine Gaumenspalte gekennzeichnet ist....mehr »
  3577. Desbuquois-Dysplasie Eine seltene Erkrankung mit kurzgliedrigem Kleinwuchs, charakteristischen Gesichtszügen und Skelettfehlbildungen....mehr »
  3578. Uveales Kolobom mit Lippenspalte und mentaler Entwicklungsverzögerung
  3579. Keratoderm - Epitheliom - dentale Anomalien- Hypogonadismus
  3580. Renale Mukormykose
  3581. Schlüsselbein, Pseudoarthrose des, angeboren
  3582. Hypothyreose - Gaumenspalte Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich dadurch gekennzeichnet ist, dass eine anomale Öffnung im Mundgewölbe mit einer verminderten Schilddrüsenfunktion einhergeht....mehr »
  3583. Misophobie
  3584. Pneumatophobie
  3585. Phobophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Furcht...mehr »
  3586. Hypnophobie
  3587. Bicarbonatmangel Eine Auffälligkeit infolge einer übermäßig hohen Konzentration organischer oder anorganischer Säuren im Körper. Kann auf eine anomal hohe Bildung dieser Säuren bei Fieber oder Auszehrung/Verhungern zurückzuführen sein oder tritt als Ergebnis der Aufnahme von zu viel Säuren, Säurerückhaltung oder Basenverlust auf....mehr »
  3588. Hamaphobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Anblick von Blut....mehr »
  3589. Karzinophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krebs....mehr »
  3590. Rhabdomyosarkom, embryonal 1
  3591. Rhabdomyosarkom, embryonal 2
  3592. Dikephobie
  3593. Zibophobie
  3594. Rhabdophobie
  3595. Bibliophobie
  3596. Batrachophobie
  3597. Aichmophobie
  3598. Kardiophobie
  3599. Epileptische Enzephalopathie, im frühen Kleinkindalter, 1
  3600. Viszerale Neuropathie, familiär auftretend, autosomal-dominant Eine dominant vererbte Magendarmkrankheit mit einer Störung der Kontraktilität der Darmwand, sodass verdaute Nahrung nicht normal durch das Verdauungssystem transportiert wird. Die Symptome sind ähnlich wie bei einer Obstruktion im Darmtrakt....mehr »
  3601. Ekklesiophobie
  3602. Chaetophobie
  3603. Katagelophobie
  3604. Belonephobie
  3605. Peladophobie
  3606. Papaphobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Papst oder dem Päpstlichen Stuhl....mehr »
  3607. Bakteriophobie
  3608. Algophobie
  3609. Gamophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor der Ehe....mehr »
  3610. Barophobie
  3611. Cheimatophobie
  3612. Phalakrophobie
  3613. Paraphobie
  3614. Demophobie
  3615. Zenophobie
  3616. Selaphobie
  3617. Pharmakophobie
  3618. Doraphobie
  3619. Batophobie
  3620. Tabophobie
  3621. Ökophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor der häuslichen Umgebung oder deren Ablehnung....mehr »
  3622. Amathophobie
  3623. Aerophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor frischer Luft, Windstößen und dem Fliegen....mehr »
  3624. Bathmophobie
  3625. Genophobie
  3626. Apiophobie
  3627. Anginophobie
  3628. Achluophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor der Nacht oder vor Dunkelheit....mehr »
  3629. Hodophobie
  3630. Hedonophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Vergnügen....mehr »
  3631. Gametophobie
  3632. Dinophobie
  3633. Iophobie
  3634. Hämatophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Anblick von Blut....mehr »
  3635. Hamaxophobie
  3636. Blennophobie
  3637. Stimmbandkarzinom Ein Krebs, der sich in den Stimmbändern bildet. Prädisponierende Faktoren für diese Art von Krebs sind Rauchen, Chemikalien, Reizstoffe aus der Umwelt und Stoffwechselprobleme....mehr »
  3638. Diplopiaphobie
  3639. Deipnophobie
  3640. Kenophobie
  3641. Ignophobie
  3642. Homichlophobie
  3643. Ergophobie
  3644. Chrematophobie
  3645. Apeirophobie
  3646. Thaasophobie
  3647. Graphophobie
  3648. Amychophobie
  3649. Technophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor moderner Technologie oder deren Ablehnung....mehr »
  3650. Sciophobie
  3651. Genuphobie
  3652. Demonophobie
  3653. Pedikulophobie
  3654. Lunaphobie
  3655. Ophidophobie
  3656. Theophobie
  3657. Phanmophobie
  3658. Ommetaphobie
  3659. Logophobie
  3660. Domatophobie
  3661. Kremnophobie
  3662. Bogyphobie
  3663. Aulophobie
  3664. Pentheraphobie
  3665. Önophobie
  3666. Hylephobie
  3667. Paralipophobie
  3668. Oikophobie
  3669. Homophobie
  3670. Gynephobie
  3671. Ataxiophobie
  3672. Siderophobie
  3673. Kometophobie
  3674. Kleptophobie
  3675. Heterophobie
  3676. Homilophobie
  3677. Chromophobie
  3678. Aelurophobie
  3679. Tokophobie
  3680. Phasmophobie
  3681. Oinophobie
  3682. Levophobie
  3683. Eosophobie
  3684. Chronophobie
  3685. Trichophobie
  3686. Nudophobie
  3687. Kinetophobie
  3688. Kakorrhaphiophobie
  3689. Auroraphobie
  3690. Aurophobie
  3691. Cymophobie
  3692. Tapinophobie
  3693. Kopophobie
  3694. Cynophobie
  3695. Autophobie
  3696. Thalassophobie
  3697. Spekrophobie
  3698. Sinophobie
  3699. Monophobie
  3700. Zelophobie
  3701. Chrometophobie
  3702. Ankylophobie
  3703. Alektorophobie
  3704. Parthenophobie
  3705. Linonophobie
  3706. Kleptophobie
  3707. Stimmverlust Vollständiges vorübergehendes Wegfallen der Stimm- und Lautbildung. Tritt meist nach stimmlicher Überbelastung auf....mehr »
  3708. Thermophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Hitze oder deren Ablehnung....mehr »
  3709. Teratophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Monstern und Menschen mit Fehlbildungen oder davor, ein Kind mit Fehlbildungen zur Welt zu bringen....mehr »
  3710. Ponophobie
  3711. Gynophobie
  3712. Kryophobie
  3713. Bogart-Bacall-Syndrom
  3714. Solophobie
  3715. Potamophobie
  3716. Politikophobie
  3717. Parasitophobie
  3718. Musikophobie
  3719. Xerophobie
  3720. Osmophobie
  3721. Entomophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Insekten....mehr »
  3722. Xanthophobie
  3723. Tomophobie
  3724. Sitophobie
  3725. Pogonophobie
  3726. Nosophobie
  3727. Merinthophobie
  3728. Odontophobie
  3729. Kynophobie
  3730. Brontophobie
  3731. Bromidrosiphobie
  3732. Arachibutyrophobie
  3733. Coulrophobie
  3734. Gluten-Ataxie Ataxie, die scheinbar aus einer Empfindlichkeit gegenüber Gluten resultiert, das in Getreide wie etwa Weizen und Gerste vorkommt....mehr »
  3735. Stimmlippengranulome Eine verdickte, unregelmäßige Läsion, die sich aufgrund einer Reizung infolge von Faktoren wie etwa gastroösophagealem Reflux und Intubation auf den Stimmbändern bildet....mehr »
  3736. Topophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor bestimmten Orten....mehr »
  3737. Potophobie
  3738. Nychtophobie
  3739. Dextrophobie
  3740. Toxikophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Vergiftungen....mehr »
  3741. Spermophobie
  3742. Psychophobie
  3743. Glossophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Sprechen in der Öffentlichkeit oder Angst vor dem Redenhalten....mehr »
  3744. Polyphobie
  3745. Musophobie
  3746. Anthropophobie
  3747. Sychrophobie
  3748. Spermatophobie
  3749. Katoptrophobie
  3750. Hydrophophobie
  3751. Traumatophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krieg oder körperlicher Verletzung....mehr »
  3752. Sängerknötchen Eine harmlose Masse, die sich in den Stimmbändern bildet, in der Regel als Folge einer Überanstrengung bzw. Überbeanspruchung der Stimme....mehr »
  3753. Pyrophobie
  3754. Stimmerkrankungen Alle Erscheinungen, von denen die Qualität der Stimme betroffen ist. Zu den Ursachen zählen Infektion, Trauma, Reflux und Allergien. Das Problem kann chronisch oder akut sein....mehr »
  3755. Stygiophobie
  3756. Hypengyophobie
  3757. Myxophobie
  3758. Isopterophobie
  3759. Eisoptrophobie
  3760. Posteriophobie
  3761. Polypoide Degeneration Stimmbandschwellung infolge einer Ansammlung von Flüssigkeit. Zu den Ursachen zählen gastroösophagealer Reflux, Rauchen, hormonelle Probleme und chronische Überbelastung der Stimme. Tritt meist bei Frauen im mittleren Alter oder nach der Menopause auf, die seit langem rauchen....mehr »
  3762. Stimmlippenlähmung Lähmung der Stimmbänder aufgrund einer Nervensignalstörung. Zu den Ursachen zählen chirurgische Eingriffe, Geburtstrauma, zentralnervöse Erkrankungen, Neuritis und Halstumoren....mehr »
  3763. PEHO-artiges Syndrom
  3764. Hypophosphatämie Niedriger Phosphatspiegel im Blut. Zu den Ursachen zählen Fehl-/Mangelernährung, chronischer Alkoholismus, übermäßiger Verzehr von Kohlehydraten, Malabsorption, Phosphaturie, Leberinsuffizienz, respiratorische Alkalose und bestimmte Gendefekte....mehr »
  3765. Intellektuelles Defizit - multiple Anomalien
  3766. Molysomophobie
  3767. Symmetrophobie
  3768. Automysophobie
  3769. Misogynismus Eine übertriebene oder irrationale Furcht oder Ablehnung von weiblichen Personen....mehr »
  3770. Kriegsneurose Ein beim Militär verwendeter Begriff, der sich auf Verhaltensweisen bezieht, die durch das Kämpfen in einem Krieg bedingt sind....mehr »
  3771. Misogynie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor oder Ablehnung von Frauen....mehr »
  3772. Hyperkinetische Dysarthrie Eine Störung der Stimme, bei der eine Schädigung im Basalganglion im Gehirn den Muskeltonus beeinträchtigt und unwillkürliche Bewegungen der Sprechmuskulatur bewirkt. Kann die Folge von Krebs, einer Infektion und der Huntington-Krankheit sein, aber auch andere Ursachen haben....mehr »
  3773. Isthmuskoarktation
  3774. Presbylarynx Verlust des Tonus und der Elastizität der Stimmfalte infolge des Alterns, sodass die Stimmqualität beeinträchtigt wird....mehr »
  3775. Reflux-Laryngitis Eine Veränderung der Stimme infolge des Rückflusses von Mageninhalt in den Bereich des Kehlkopfs, sodass Schwellungen und Reizungen auftreten....mehr »
  3776. Endodermaler Sinustumor
  3777. Hyperfunktionsbedingte Stimmstörung Beeinträchtigung der Stimmqualität durch Schädigung der damit in Zusammenhang stehenden Strukturen. Ursache ist meist eine Überbeanspruchung der Stimme oder ständiges Räuspern, beispielsweise bei gastroösophagealem Reflux....mehr »
  3778. Arachnephobie
  3779. Hadeophobie
  3780. Bazillophobie
  3781. Lachanophobie
  3782. Akarophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Milben, Zecken, kleinen Insekten und Würmern....mehr »
  3783. Peccatiphobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Sündigen....mehr »
  3784. Mechanophobie
  3785. Hagiophobie
  3786. Galeophobie
  3787. Febriphobie
  3788. Kanzerophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krebs....mehr »
  3789. Ekophobie
  3790. Kainophobie
  3791. Karzinophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krebs....mehr »
  3792. Selachophobie
  3793. Cnidophobie
  3794. Atephobie
  3795. Peniaphobie
  3796. Bathophobie
  3797. Tachophobie
  3798. Scoleciphobie
  3799. Phagophobie
  3800. Haphophobie
  3801. Vakzinophobie
  3802. Laliophobie
  3803. Heliophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Sonnenlicht oder verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht....mehr »
  3804. Gerascophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Altwerden....mehr »
  3805. Chinophobie
  3806. Cherophobie
  3807. Anglophobie
  3808. Paraskavedekatriaphobie
  3809. Pediophobie
  3810. Geniophobie
  3811. Taphephobie
  3812. Panphobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor allem oder ein allgemeiner Zustand der Ängstlichkeit oder Furcht, die sich nicht auf eine bestimmte Sache beziehen....mehr »
  3813. Triskaidekaphobie
  3814. Lepraphobie
  3815. Androphobie
  3816. Klinophobie
  3817. Karzinomophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krebs....mehr »
  3818. Atelophobie
  3819. Schlaffe Dysarthrie Eine neurologische Stimmstörung infolge einer Schädigung oder Fehlfunktion der kranialen oder spinalen Nerven. Kann die Ursache eines Traumas, einer Operation, eines Schlaganfalls, eines Tumors, einer Infektion, einer degenerativen Krankheit oder von Muskelkrankheiten sein....mehr »
  3820. Olfaktophobie
  3821. Ochlophobie
  3822. Neophobie
  3823. Amaxophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor der Fahrt in einem Fahrzeug oder dem Aufenthalt in einem Fahrzeug....mehr »
  3824. Hierophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor heiligen Gegenständen oder Priestern....mehr »
  3825. Frigophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Kälte....mehr »
  3826. Ergasiophobie
  3827. Celtophobie
  3828. Karzinomatophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krebs....mehr »
  3829. Judeophobie
  3830. Ophibiophobie
  3831. Nekrophobie
  3832. Kathisophobie
  3833. Hamartophobie
  3834. Dermatophobie
  3835. Cholerophobie
  3836. Mikrophobie
  3837. Emetophobie
  3838. Ceraunophobie
  3839. Anthophobie
  3840. Phenophobie
  3841. Nephophobie
  3842. Metallophobie
  3843. Enetophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Stiften und Nadeln....mehr »
  3844. Elektrophobie
  3845. Astraphobie
  3846. Poinephobie
  3847. Negrophobie
  3848. Haptophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Berührung....mehr »
  3849. Thanatophobie
  3850. Pathophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Krankheit....mehr »
  3851. Geumophobie
  3852. Koprophobiephobie
  3853. Ataxophobie
  3854. Rektophobie
  3855. Pnigophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor den Würgen oder Ersticken....mehr »
  3856. Phenogophobie
  3857. Ochophophobie
  3858. Noktiphobie
  3859. Koitophobie
  3860. Antlophobie
  3861. Limnophobie
  3862. Iatrophobie
  3863. Dipsophobie
  3864. Asthenophobie
  3865. Ombrophobie
  3866. Knoiophobie
  3867. Hippophobie
  3868. Harpaxophobie
  3869. Stimmbandhämorrhagie Blutung aus einem Stimmband infolge der Ruptur eines Blutgefäßes. Kann beispielsweise durch extreme Überanstrengung der Stimme, Überdosierung von Antikoagulanzien und Inhalationssteroiden hervorgerufen werden....mehr »
  3870. Euphophobie
  3871. Venereophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Geschlechtskrankheiten....mehr »
  3872. Photalgiophobie
  3873. Keraunophobie
  3874. Helminthophobie
  3875. Agyrophobie
  3876. Stimmbandverdickung Verdickung der Stimmbänder. Die Ursachen sind nicht leicht zu ermitteln, ursächliche Faktoren sind wahrscheinlich aber Alkohol, Rauchen und gastroösophagealer Reflux....mehr »
  3877. Zemmiphobie
  3878. Vermiphobie
  3879. Phonemophobie
  3880. Herpetophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Reptilien....mehr »
  3881. Akustikophobie
  3882. Theatrophobie
  3883. Stasiphobie
  3884. Scopophobie
  3885. Phonophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Lärm....mehr »
  3886. Ichthyophobie
  3887. Hippopotomonstrosesquippedaliophobie
  3888. Elurophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Katzen....mehr »
  3889. Eleutherophobie
  3890. Cypridophobie
  3891. Stimmlippenvernarbung Vernarbung der Stimmbänder, z. B. infolge einer Operation, altersbedingt oder durch eine Form der Überanstrengung bzw. Überbeanspruchung der Stimme. Kommt besonders häufig bei solchen Personen vor, die ihre Stimme für ihren Beruf brauchen, wie z. B. bei Lehrern und Sängern....mehr »
  3892. Tremophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Zittern....mehr »
  3893. Meteorophobie
  3894. Telephonophobie
  3895. Scotophobie
  3896. Hygrophobie
  3897. Erotophobie
  3898. Ereuthophobie
  3899. Astrophobie
  3900. Urophobie
  3901. Odynophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Schmerzen....mehr »
  3902. Photophobie
  3903. Onomatophobie
  3904. Gephyrophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Überqueren einer Brücke....mehr »
  3905. Zoophobie
  3906. Taurophobie
  3907. Philosophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor oder Abneigung gegen Philosophen oder Philosophie....mehr »
  3908. Thixophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Berührung....mehr »
  3909. Spektrophobie
  3910. Siderodromophobie
  3911. Monopathophobie
  3912. Varix Ein hervortretendes Blutgefäß an der Stimmfalte infolge von Dingen wie etwa einer extremen Überbeanspruchung der Stimme....mehr »
  3913. Ornithophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Vögeln....mehr »
  3914. Mythophobie
  3915. RHypophobie
  3916. Pteronophobie
  3917. Hexakosioihexekontahexaphobie
  3918. Osphresiophobie
  3919. Kristallophobie
  3920. Stimmlippenzyste Die Entwicklung flüssigkeitsgefüllte Beutel auf den Stimmbändern....mehr »
  3921. Tyrannophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor oder Hass von Tyrannen....mehr »
  3922. Lyssophobie
  3923. Erythrophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor dem Erröten....mehr »
  3924. Trypanophobie
  3925. Russophobie
  3926. Pyrexiophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Fieber....mehr »
  3927. Dysmorphophobie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Deformation. Bezieht sich üblicherweise auf Deformationen bei anderen Menschen....mehr »
  3928. Stimmbandpolypen Eine flüssigkeitsgefüllte Erhebung, die sich in den Stimmbändern bildet, in der Regel infolge einer Überbeanspruchung der Stimme....mehr »
  3929. Misosophie Eine übertriebene oder irrationale Furcht vor Weisheit....mehr »
  3930. Misanthropie Ein übertriebener oder irrationaler Hass auf die Menschheit. Die Betroffenen empfinden gegenüber der menschlichen Natur ein tiefes Misstrauen und neigen dazu, andere Menschen abzulehnen oder ihnen zu misstrauen....mehr »
  3931. Hypokinetische Dysarthrie Eine motorische Sprachstörung infolge einer Schädigung des als Basalganglion bezeichneten Teils des Gehirns, die sich wiederum auf die am Sprechen beteiligten Muskeln auswirkt. Zu den Ursachen zählen Infektion, Schlaganfall, Tumor und ataxische Zerebralparese....mehr »
  3932. Trauma bedingte Laryngitis Vorübergehende Heiserkeit infolge einer Entzündung des Larynx durch Dinge wie Bakterien, Virusinfektion, Allergien, Überanstrengung der Stimme, Tumoren und hormonelle Probleme....mehr »
  3933. Stimmlippenhyperkeratose Verdickte Läsion, die sich auf den inneren Stimmlippenrändern bildet. Zu den Ursachen zählen Rauchen, Luftverschmutzung und Alkohol....mehr »
  3934. Stimmbandhyperkeratose Verdickte Läsion auf einem Stimmband. Zu den Ursachen zählen Rauchen, Luftverschmutzung und Alkohol....mehr »
  3935. Aflatoxin-Exposition
  3936. Chemikalienvergiftung - Carbaryl
  3937. Chemikalienvergiftung - Methomyl
  3938. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Trimellitisches Anhydrid)
  3939. Chemikalienvergiftung - Propoxur
  3940. Nephthytis-Vergiftung
  3941. Vergiftung mit Schwarzem Nachtschatten
  3942. Chemikalienvergiftung - Malathion
  3943. Chemikalienvergiftung - Kampher
  3944. Infektion mit Legionella birminghamensis
  3945. Chemikalienvergiftung - Parathion
  3946. Chemikalienvergiftung - Methamidophos
  3947. Chemikalienvergiftung - Phosphin
  3948. Chemikalienvergiftung - Pentachlorphenol
  3949. Chemikalienvergiftung - Bromophos
  3950. Chemikalienvergiftung - Acrylonitril
  3951. Chemikalienvergiftung - Fensulfothion
  3952. Chemikalienvergiftung - Chlorfenvinphos
  3953. Amaryllis-Vergiftung
  3954. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Methylendiisocyanat)
  3955. Chemikalienvergiftung - Monocrotophos
  3956. Infektion mit Legionella micdadei
  3957. Vibrio-Infektion - Vibrio alginolyticus Eine Infektionskrankheit, die von einem Bakterium namens Vibrio alginolyticus verursacht wird. Dieses Bakterium neigt dazu, Ohren- und Wundinfektionen zu verursachen....mehr »
  3958. Chemikalienvergiftung - Aldicarb
  3959. Chemikalienvergiftung - 4-Aminopyridin
  3960. Chemikalienvergiftung - Captan
  3961. Chemikalienvergiftung - Dieldrin
  3962. Infektion mit Legionella moravica
  3963. Giftpilze - Nierentoxisch (Orellin)
  3964. Chemikalienvergiftung - Aldoxycarb
  3965. Chemikalienvergiftung - Methidathion
  3966. Chemikalienvergiftung - Ethion
  3967. Chemikalienvergiftung - Fenthion
  3968. Chemikalienvergiftung - Diazinon
  3969. Chemikalienvergiftung - Dioxathion
  3970. Vergiftung mit der Gewöhnlichen Seidenpflanze
  3971. Chemikalienvergiftung - Morpholin
  3972. Chemikalienvergiftung - Terbufos
  3973. Chemikalienvergiftung - Dichlorvos
  3974. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Chlor)
  3975. Chemikalienvergiftung - Disulfoton
  3976. Chemikalienvergiftung - Triazophos
  3977. Befeuchterlunge - Penicillum spp.
  3978. Chemikalienvergiftung - zeta-Cypermethrin
  3979. Chemikalienvergiftung - Nitrotoluol
  3980. Chemikalienvergiftung - Mononatriummethanarsenat
  3981. Chemikalienvergiftung - Dispersionsfarben
  3982. Vergiftung durch die Frühlingschristrose
  3983. Ichthyohepatotoxikation Ichthyohepatotoxische Vergiftung ist eine Vergiftung infolge des Verzehrs der Leber bestimmter Fische. Es wird angenommen, dass der hohe Vitamin-A-Gehalt der Leber zu einer Vitamin-A-Überdosis und zu den jeweiligen Symptomen führt. Tritt nach Verzehr der Leber tropischer Haiarten auf....mehr »
  3984. Vergiftung mit Weißem Germer
  3985. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Phosphor
  3986. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Chlorin
  3987. Chemikalienvergiftung - Metobromuron
  3988. Ligustervergiftung
  3989. Vergiftung mit Wolfsmilchgewächsen
  3990. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Wermut
  3991. Poinsetti -Vergiftung
  3992. Würfelquallenvergiftung
  3993. Infektion mit Salmonella schottmuelleri Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die hauptsächlich Gastroenteritis verursacht. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  3994. Chemikalienvergiftung - Pyresmethrin
  3995. Chemikalienvergiftung - Cyllprothrin
  3996. Chemikalienvergiftung - 2-Amino-2-methylpropanol
  3997. Spinnenlilienvergiftung
  3998. Winzerlunge
  3999. Vergiftung mit dem Rodentizid Ratak Plus
  4000. Vergiftung durch den Ölkäfer
  4001. Efeuvergiftung Efeu ist eine giftige Kletterpflanze, die in Europa, den USA und Kanada vorkommt. Die Blätter und Beeren sind die giftigsten Teile der Pflanze, es sind aber alle Pflanzenteile giftig. Die in der Pflanze vorkommenden toxischen Chemikalien sind Falcarinol und Polyacetylen....mehr »
  4002. Akute Pestizidvergiftung - Xylol
  4003. Chemikalienvergiftung - Bromophosethyl
  4004. Chemikalienvergiftung - Azinphosmethyl
  4005. Glattkopf-Vergiftung (Clupeotoxin)
  4006. Chemikalienvergiftung - N,N-Dimethyl-P-toluidin
  4007. Chemikalienvergiftung - Isopropylalkohol
  4008. Pflanzenvergiftung - Saponin
  4009. Gonionemus-Vergiftung
  4010. Vergiftung mit Walross Das Walross wird in einigen Teilen der Welt als Nahrungsquelle verwendet. Der Verzehr der Walrossleber kann zu einer Vitamin A-Überdosis führen, die schwer wiegende Symptome hervorrufen kann und im Extremfall tödlich ist....mehr »
  4011. Kadeöl-Vergiftung
  4012. Tuberkulöse Perikarditis Entzündung und Schwellung des Perikards (fibröser Herzbeutel) als Komplikation einer Tuberkulose. Kann fälschlicherweise als Herzanfall bzw. umgekehrt diagnostiziert werden....mehr »
  4013. Berufsbedingtes Asthma - Anhydridexposition
  4014. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Phosphen
  4015. Chemikalienvergiftung - 2-Hexanon
  4016. Pflanzenvergiftung - Veratumalkaloid
  4017. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Herbstzeitlose
  4018. Lebensmittelvergiftung mit Atlantikmuschel
  4019. Infektion mit Hymenolepsis diminuta
  4020. Käsewascherlunge - Penicillium spp.
  4021. Vergiftung mit die Queensland-Strahlenaralie
  4022. Bocksdornvergiftung
  4023. Chemikalienvergiftung - Pirimiphosmethyl
  4024. Vergiftung durch eine Crinum-Art
  4025. Chemikalienvergiftung - Natriumhypochlorit
  4026. Chemikalienvergiftung - Chlorbenzylidenmalononitril
  4027. Vergiftung mit Spigelia L.
  4028. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Cascara Sagrada
  4029. Vergiftung durch Meeresschildkröte
  4030. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Wasserstoffchlorid
  4031. Chemikalienvergiftung - Polychlorierte Dibenzofurane
  4032. Vergiftung mit der Meskalbohne
  4033. Bottlebrush buckeye -Vergiftung
  4034. Pilzarbeiter-Lunge - Thermoactinomyces vulgaris
  4035. Vergiftung mit dem Rodentizid Coumatetralyl
  4036. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Rosskastanie
  4037. Holzarbeiterlunge
  4038. Weißwurzvergiftung
  4039. Vergiftung mit dem Flaschenstäubling
  4040. Giftpilze - Cholinergika
  4041. Infektion mit Legionella maceachemii
  4042. Berufsbedingtes Asthma - Personen, die mit Sprühfarbe arbeiten
  4043. Chemikalienvergiftung - Schwefeltrioxid
  4044. Vergiftung mit dem Gelben Faltenschirmling
  4045. Oxycontin -Überdosis Oxycontin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Schmerzbehandlung eingesetzt wird. Übermäßige Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome auslösen und in schweren Fällen sogar den Tod herbeiführen....mehr »
  4046. Schneeglöckchenvergiftung
  4047. Eukalyptusvergiftung
  4048. Vibrio-Infektion - Vibrio parahaemolyticus
  4049. Infektion mit Legionella longbeachae
  4050. Infektion mit Helicobacter cinaedi Helicobacter cinaedi verursacht bakterielle Lebensmittelinfektionen, die eine leichte bis schwere Gastroenteritis auslösen können....mehr »
  4051. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Polyamidaminfarbstoffen
  4052. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Formalindämpfen
  4053. Pflanzenvergiftung - Anthrachinon
  4054. Infektion mit Legionella hackeliae
  4055. Berufsbedingtes Asthma - Schweißindustrie
  4056. Chemikalienvergiftung - Sulfurylfluorid
  4057. Vergiftung mit der Weißen Schlangenwurzel
  4058. Vergiftung durch die Amerikanische Trompetenwinde
  4059. Vergiftung mit Empfängnisverhütungspillen
  4060. Venusmuschelvergiftung
  4061. Giftpilze - Psychedelisch
  4062. Giftpilze - Anticholinergika
  4063. Seifenkraut-Vergiftung
  4064. Chemikalienvergiftung - 1-Pentanethiol
  4065. Sardinen-Vergiftung (Clupeotoxin)
  4066. Prunkwindenvergiftung
  4067. Chemikalienvergiftung - Chlorpyrifos-methyl
  4068. Chemikalienvergiftung - Gamma-HccH
  4069. Vergiftung mit Herbstkrokus
  4070. Dieffenbachia-Vergiftung
  4071. Vergiftung mit der Jahrhundertpflanze
  4072. Vergiftung durch die Braune Einsiedlerspinne
  4073. Infektion mit Helicobacter fenneliae Helicobacter fenneliae verursacht bakterielle Lebensmittelinfektionen, die eine leichte bis schwere Gastroenteritis auslösen können....mehr »
  4074. Berufsbedingtes Asthma - Tierlaborarbeiter
  4075. Vergiftung durch das Sommeradonisröschen Das Sommeradonisröschen ist eine Blütenpflanze mit gezähnten Blättern und attraktiven Blüten. Die Pflanze enthält Herzglykoside, die bei Verzehr Symptome verursachen können. Die Pflanze gilt als schwach giftig....mehr »
  4076. Palmfarn-Vergiftung
  4077. Vergiftung mit Amanita polypyramis
  4078. Gegenreaktion gegen eine Chemikalie - 1-Propanol
  4079. Chemikalienvergiftung - 1-Propanol
  4080. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Wasserstofffluorid
  4081. Holzarbeiterlunge - Alternaria spp.
  4082. Chemikalienvergiftung - Ruß
  4083. Pflanzenvergiftung - Protoanemonin
  4084. Chemikalienvergiftung - Fenethacarb
  4085. Chemikalienvergiftung - Borsäure
  4086. Hering-Vergiftung (Clupeotoxin)
  4087. Chemikalienvergiftung - Rosthemmer
  4088. Vergiftung mit Turbanschnecken
  4089. Infektion mit Legionella feeleii
  4090. Chemikalienvergiftung - Acrylsäure
  4091. Chemikalienvergiftung - DDD
  4092. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Methylisoxyanat
  4093. Farmerlunge - Aspergillus spp.
  4094. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Ginkgo biloba
  4095. Vergiftung durch Meeresschildkröte - Unechte Karettschildkröte
  4096. Vergiftung durch den Grünblättrigen Schwefelkopf
  4097. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Halide
  4098. Berufsbedingtes Asthma - An Isolationen arbeitende Personen
  4099. Chemikalienvergiftung - Bufencarb
  4100. Chemikalienvergiftung - Benfuracarb
  4101. Chemikalienvergiftung - Essigsäureanhydrid
  4102. Chemikalienvergiftung - Tetramethylammoniumhydroxid
  4103. Chemikalienvergiftung - Methyl-tert-Butylether
  4104. Chemikalienvergiftung - Carbanolat
  4105. Chemikalienvergiftung - Kreide
  4106. Anchovis-Vergiftung (Clupeotoxin)
  4107. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Mangan
  4108. Chemikalienvergiftung - Mexacarbat
  4109. Chemikalienvergiftung - Aminocarb
  4110. Chemikalienvergiftung - 2,4,6-Trichlorophenol
  4111. Vergiftung der arktischen Bartrobbe
  4112. Chemikalienvergiftung - Dioxacarb
  4113. Chemikalienvergiftung - Alanycarb
  4114. Giftpilze - Zyklopeptide
  4115. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Kadmium
  4116. Chemikalienvergiftung - Lindan
  4117. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Kombucha
  4118. Infektion mit Legionella anisa
  4119. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Schwefeldioxid
  4120. Holzarbeiterlunge - Kiefernstaub
  4121. Chemikalienvergiftung - Mangan
  4122. Chemikalienvergiftung - Chlordan
  4123. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Lobelie
  4124. Holzarbeiterlunge - Mahogoniestaub
  4125. Chemikalienvergiftung - Acetylsalicylsäure
  4126. Vergiftung durch Meeresschildkröte - Suppenschildkröte
  4127. Chemikalienvergiftung - Aceton
  4128. Kolibazillose
  4129. Konstriktive Tuberkulose Perikarditis Entzündung und Schwellung des Perikard (Bindegewebssack um das Herz), die als Komplikation einer Tuberkulose auftritt. Es können Verwechslungen mit einem Herzinfarkt und umgekehrt auftreten....mehr »
  4130. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Lanthanide
  4131. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Arsen
  4132. Chemikalienvergiftung - Cloethocarb
  4133. Chemikalienvergiftung - Metaldehyd
  4134. Chemikalienvergiftung - Cadmium
  4135. Chemikalienvergiftung - Anilin
  4136. Vergiftung mit breiten Bohnen
  4137. Chemikalienvergiftung - Dimetan
  4138. Chemikalienvergiftung - Naphthalen
  4139. Chemikalienvergiftung - Methan
  4140. Chemikalienvergiftung - DDT
  4141. Chemikalienvergiftung - Kohlenstoffdisulfid
  4142. Chemikalienvergiftung - Bromid
  4143. Chemikalienvergiftung - Abflussreiniger
  4144. Chemikalienvergiftung - Ammoniak
  4145. Infektion mit Pfiesteria piscicida Pfiesteria piscicida ist ein kleiner Meeresorganismus, der dort vorkommt, wo sich Süß- und Salzwasser vermischen, z. B. in Flussmündungen. Wird für Fischsterben und gesundheitliche Probleme beim Menschen verantwortlich gemacht....mehr »
  4146. Infektion mit Legionella cherrii
  4147. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Hafnium
  4148. Chemikalienvergiftung - Deodorant
  4149. Chemikalienvergiftung - Dimetilan
  4150. Vergiftung durch die Skorpion-Krustenechse
  4151. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Borane
  4152. Chemikalienvergiftung - Nitrilacarb
  4153. Chemikalienvergiftung - Brodifacoum
  4154. Chemikalienvergiftung - Benzolhexachlorid
  4155. Chemikalienvergiftung - Weihrauch
  4156. Vergiftung durch die Großblättrige Steineibe
  4157. Vergiftung mit Pfirschkernen
  4158. Schimmel am Duschvorhang Überempfindlichkeit Pneumonitis
  4159. Chemikalienvergiftung - Metolcarb
  4160. Chemikalienvergiftung - Cadusafos
  4161. Chemikalienvergiftung - Palladium
  4162. Chemikalienvergiftung - Farbe auf Ölbasis
  4163. Chemikalienvergiftung - Haarfarbe
  4164. Chemikalienvergiftung - Poltur
  4165. Celandin-Vergiftung
  4166. Kallavergiftung
  4167. Chemikalienvergiftung - Fenvalerat
  4168. Chemikalienvergiftung - lambda-Cyhalothrin
  4169. Chemikalienvergiftung - Sophamid
  4170. Chemikalienvergiftung - Carbinoxamin
  4171. Chemikalienvergiftung - Dieselöl
  4172. Chemikalienvergiftung - Eau de Cologne
  4173. Chemikalienvergiftung - Benzol
  4174. Dilaudid-Überdosis Dilaudid ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Schmerzbekämpfung eingesetzt wird. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4175. Infektion mit Legionella bozemanii
  4176. Metalldampffieber - Nickel
  4177. Bagassose
  4178. Chemikalienvergiftung - Promecarb
  4179. Chemikalienvergiftung - Endothall
  4180. Infektion mit Legionella gesstiana
  4181. Milzinfarkt
  4182. Chemikalienvergiftung - Ethylendiamin
  4183. Chemikalienvergiftung - Pentaboran
  4184. Vergiftung mit Japanischer Lavendelheide
  4185. Infektion mit Legionella dumofii
  4186. Chemikalienvergiftung - Tazimcarb
  4187. Chemikalienvergiftung - Carbosulfan
  4188. Chemikalienvergiftung - Tecnazen
  4189. Chemikalienvergiftung - Bleihaltige Farbe
  4190. Chemikalienvergiftung - Rohrreiniger
  4191. Würfelquallenvergiftung (Chiropsalmus quadrigatus)
  4192. Vergiftung durch die Rote Meskalbohne
  4193. Infektion mit Legionella donaldsonii
  4194. Chemikalienvergiftung - Ether
  4195. Chemikalienvergiftung - Diquatdibromid
  4196. Chemikalienvergiftung - Anisol
  4197. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Rhabarber
  4198. Vergiftung durch Lobelia inflata
  4199. Vergiftung mit Tränendem Herz
  4200. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Zinn
  4201. Berufsbedingtes Asthma - Bäcker
  4202. Chemikalienvergiftung - Esfenvalerat
  4203. Chemikalienvergiftung - Demeton
  4204. Chemikalienvergiftung - Hexachlorbutadien
  4205. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Niemöl
  4206. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Germanium
  4207. Chemikalienvergiftung - Acrinathrin
  4208. Chemikalienvergiftung - Bexol
  4209. Chemikalienvergiftung - Para-Dichlorbenzol
  4210. Chemikalienvergiftung - ohlenstofftetrachlorid
  4211. Chemikalienvergiftung - Lack
  4212. Chemikalienvergiftung - Asphalt
  4213. Pamfarnvergiftung
  4214. Infektion mit Legionella donaldsonil
  4215. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Niobium
  4216. Chemikalienvergiftung - XMC
  4217. Chemikalienvergiftung - Chlordioxid
  4218. Vergiftung mit Rotem Holunder
  4219. Lobelienvergiftung
  4220. Holzarbeiterlunge - Fichtenstaub
  4221. Befeuchterlunge - Naegleria gruberi
  4222. Befeuchterlunge
  4223. Chemikalienvergiftung - Methacrifos
  4224. Chemikalienvergiftung - Ethylenamin
  4225. Chemikalienvergiftung - Allylchlorid
  4226. Chemikalienvergiftung - Selenige Säure
  4227. Seehasenvergiftung
  4228. Durch eine Raupe induziertes Blutungssyndrom
  4229. Vergiftung mit dem Rodentizid Finale
  4230. Chemikalienvergiftung - Allethrin
  4231. Chemikalienvergiftung - Kiefernöl
  4232. Chemikalienvergiftung - Chlormethan
  4233. Chemikalienvergiftung - Borate
  4234. Biss der Bullenameise (Myrmecia pyriformis)
  4235. Vergiftung durch eine Kobra
  4236. Chemikalienvergiftung - Dimethrin
  4237. Chemikalienvergiftung - Dimethylamin
  4238. Chemikalienvergiftung - Zinn
  4239. Chemikalienvergiftung - Silafluofen
  4240. Chemikalienvergiftung - Benoxafos
  4241. Balsamapfelvergiftung
  4242. Vergiftung mit dem Dickschaligen Kartoffelbovist
  4243. Infektion mit Legionella cincinnatiensis
  4244. Chemikalienvergiftung - Phorat
  4245. Chemikalienvergiftung - Omethoat
  4246. Vergiftung durch eine Königskobra
  4247. Infektion mit Shigella dysenteriae
  4248. Vergiftung mit dem Rodentizid Indandion
  4249. Vergiftung mit dem Rodentizid Difethialon
  4250. Chemikalienvergiftung - RDX
  4251. Chemikalienvergiftung - 2,4,6-Trinitrotoluol
  4252. Chemikalienvergiftung - 2,4-Dichlorophenol
  4253. Vergiftung durch eine Grubenotter
  4254. Berufsbedingtes Asthma - Bibliothekare
  4255. Paprikaspalterlunge - Mucor stolonifer
  4256. Chemikalienvergiftung - Thiocarboxim
  4257. Chemikalienvergiftung - Fluvalinat
  4258. Chemikalienvergiftung - Endothion
  4259. Chemikalienvergiftung - Allylamine
  4260. Chemikalienvergiftung - Chlorbenzol
  4261. Vergiftung mit Wandelröschen
  4262. Vergiftung mit Falschem Indigo
  4263. Urämische Perikarditis
  4264. Infektion mit enteropathogenen E. Coli
  4265. Chemikalienvergiftung - Phosalon
  4266. Vergiftung mit dem Rodentizid Difenacoum
  4267. Chemikalienvergiftung - Methylenchlorid
  4268. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Sassafrasöl
  4269. Vergiftung durch Paternoster-Baum
  4270. Hortensien-Vergiftung
  4271. Goldregen-Vergiftung
  4272. Vergiftung mit Apfelkernen
  4273. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Wismut
  4274. Chemikalienvergiftung - Carbophenothion
  4275. Chemikalienvergiftung - Cyclohexanon
  4276. Chemikalienvergiftung - Acetylentetrabromid
  4277. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Raute
  4278. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Germanium
  4279. Tapiocavergiftung
  4280. Eichenvergiftung
  4281. Vergiftung mit der Kalifornischen Rosskastanie
  4282. Vergiftung durch die Kupferkopfschlange
  4283. Infektion mit Legionella monrovica
  4284. Chemikalienvergiftung - Iodofenphos
  4285. Chemikalienvergiftung - Triethanolamin
  4286. Chemikalienvergiftung - Natriumazid
  4287. Chemikalienvergiftung - Rhodium
  4288. Chemikalienvergiftung - Mirex
  4289. Chemikalienvergiftung - Amitraz
  4290. Chemikalienvergiftung - 4,4-Methylenbis
  4291. Chemikalienvergiftung - 1,3-Dinitrobenzen
  4292. Infektion mit Legionella isrealensis
  4293. Infektion mit Campylobacter jejuni
  4294. Metalldampffieber - Zink
  4295. Chemikalienvergiftung - Hexachlorcyclopentadien
  4296. Chemikalienvergiftung - Fensterreiniger
  4297. Vergiftung mit Pfiesteria piscicida
  4298. Vergiftung durch Ruthenisches Salzkraut
  4299. Meskalbohnenvergiftung
  4300. Vergiftung mit der Kallalilie
  4301. Vibrio-Infektion - Vibrio damsela
  4302. Infektion mit Legionella drancourtii
  4303. Metalldampffieber - Kupfer
  4304. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Ammoniak
  4305. Chemikalienvergiftung - Nitroethan
  4306. Chemikalienvergiftung - Hydrazin
  4307. Chemikalienvergiftung - Glufosinat
  4308. Chemikalienvergiftung - Kresole
  4309. Vergiftung durch das Scheidenblatt
  4310. Vergiftung durch Eisbär
  4311. Vergiftung durch die Korsische Nieswurz
  4312. Mangovergiftung
  4313. Infektion mit Legionella rowbothamii
  4314. Infektion mit Legionella erythra
  4315. Pyogene Perikarditis Das Perikard ist der fibröse Beutel, der das Herz umgibt. Bei einer Infektion kann sich dieser Herzbeutel entzünden und anschwellen und Eiter bilden. Die Ursache kann ein rupturierter Ösophagus, eine Infektion des Herzens oder eine Operation am Herzen oder im Thorax sein....mehr »
  4316. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Ammoniak)
  4317. Chemikalienvergiftung - Vamidothion
  4318. Chemikalienvergiftung - Azothoat
  4319. Chemikalienvergiftung - Toluol
  4320. Chemikalienvergiftung - Selendioxid
  4321. Chemikalienvergiftung - Methylbromid
  4322. Chemikalienvergiftung - Dimethylphthalat
  4323. Chemikalienvergiftung - Coumaphos
  4324. Chemikalienvergiftung - Metallpolitur
  4325. Chemikalienvergiftung - Kleiderfarbstoffe
  4326. Percocet-Überdosis Percocet ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen. Zu höhe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome hervorrufen und in schweren Fällen auch den Tod herbeiführen....mehr »
  4327. Greiskräutervergiftung
  4328. Vergiftung mit Rosmarin-Seidelbast
  4329. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Kreuzdornrinde
  4330. Vergiftung durch die Mokassinschlange
  4331. Cathinon-Vergiftung
  4332. Ahorn-Vergiftung
  4333. Infektion mit Legionella londinensis
  4334. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Beryllium
  4335. Metalldampffieber - Eisen
  4336. Chemikalienvergiftung - Thiofanox
  4337. Chemikalienvergiftung - Trifenfos
  4338. Vergiftung mit dem Rodentizid Rodend
  4339. Chemikalienvergiftung - Tetrachlorethan
  4340. Stich der Pazifischen Kompassqualle
  4341. Euphorbiazeen-Vergiftung
  4342. Infektion mit Legionella waltersii
  4343. Infektion mit Legionella bruneiensis
  4344. Chemikalienvergiftung - Agronexit
  4345. Chemikalienvergiftung - Ethylenoxid
  4346. Chemikalienvergiftung - Bariumnitrat
  4347. Lortab-Überdosis Lortab ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Schmerzbehandlung und zur Linderung von Husten. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4348. Vergiftung mit der Spinnenlilie
  4349. Vergiftung mit falschen Kakteen
  4350. Rosskastanienvergiftung
  4351. Infektion mit Legionella gresilensis
  4352. Infektion mit Legionella santicrucis
  4353. Chemikalienvergiftung - Prallethrin
  4354. Chemikalienvergiftung - Biopermethrin
  4355. Chemikalienvergiftung - Fenfluthrin
  4356. Chemikalienvergiftung - Cyhalothrin
  4357. Chemikalienvergiftung - Zinkphosphid
  4358. Chemikalienvergiftung - Trichlorethan
  4359. Chemikalienvergiftung - Clinitest-Tablette
  4360. Heroin-Überdosis Heroin ist eine illegale und stark süchtig machende Freizeitdroge. Eine Überdosis kann verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen zum Tod führen....mehr »
  4361. Darvocet-Überdosis Darvocet ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Schmerzbekämpfung eingesetzt wird. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4362. Infektion mit Legionella quinlivanii
  4363. Chemikalienvergiftung - Phosmet
  4364. Chemikalienvergiftung - Phthalthrin
  4365. Chemikalienvergiftung - Stickstoffdioxid
  4366. Chemikalienvergiftung - Hydrogensulfid
  4367. Chemikalienvergiftung - Chloratsalze
  4368. Chemikalienvergiftung - Bromoform
  4369. Vergiftung durch die Kegelschnecke
  4370. Infektion mit Legionella steigerwaltii
  4371. Infektion mit Legionella parisiensis
  4372. Metalldampffieber - Selen
  4373. Chemikalienvergiftung - Alpha-Cypermethrin
  4374. Vergiftung mit chinesischer Senna
  4375. Biss durch Myrmecia pilosula
  4376. Infektion mit Legionella impletisoli
  4377. Chemikalienvergiftung - Bioresmethrin
  4378. Chemikalienvergiftung - Cyclohexylamin
  4379. Chemikalienvergiftung - Methylmercaptan
  4380. Chemikalienvergiftung - Beryllium
  4381. Vergiftung mit Carolina-Jasmin
  4382. Vergiftung mit Nelken
  4383. Vergiftung mit dem Samen der Virginischen Traubenkirsche
  4384. Infektion mit Legionella brunensis
  4385. Metalldampffieber - Chrom
  4386. Chemikalienvergiftung - Prothoat
  4387. Chemikalienvergiftung - Methylendiisocyanat
  4388. Chemikalienvergiftung - Hexamethylendiisocyanat
  4389. Vergiftung durch den Kokoskrebs
  4390. Giftpilze - Monomethylhydrazin
  4391. Vergiftung mit Aprikosensteine
  4392. Chemikalienvergiftung - Furethrin
  4393. Chemikalienvergiftung - Thiometon
  4394. Chemikalienvergiftung - Prothidathion
  4395. Chemikalienvergiftung - Ethoatmethyl
  4396. Vergiftung mit dem Rodentizid Klerat
  4397. Chemikalienvergiftung - Trichlorfon
  4398. Infektion mit Legionella rubrilucens
  4399. Berufsbedingtes Asthma - Zimmermann
  4400. Vergiftung mit Bienenwachs
  4401. Pfeilschwanzkrebs-Vergiftung
  4402. Seeigelvergiftung
  4403. Vergiftung durch Klettermeerzwiebel
  4404. Malzarbeiterlunge
  4405. Chemikalienvergiftung - Demetonmethyl
  4406. Chemikalienvergiftung - Mevinphos
  4407. Chemikalienvergiftung - Ammoniumsulfamat
  4408. Chemikalienvergiftung - Dinitrophenol
  4409. Chemikalienvergiftung - Calciumhypochlorit
  4410. Pflanzenvergiftung - Lobelin
  4411. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Pygeum africanum
  4412. Vergiftung mit Peruanischem Blaustern
  4413. Durch eine Raupe induziertes Blutungssyndrom - Lonomia obliqua
  4414. Infektion mit Salmonella enteritidis Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die hauptsächlich Gastroenteritis verursacht. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  4415. Metalldampffieber - Silber
  4416. Chemikalien-Arbeiter-Lunge - Lack
  4417. Chemikalienvergiftung - Xylylcarb
  4418. Chemikalienvergiftung - Fenpropathrin
  4419. Chemikalienvergiftung - Heptenophos
  4420. Chemikalienvergiftung - Butylamine
  4421. Chemikalienvergiftung - Toluoldiisocyanat
  4422. Chemikalienvergiftung - Epichlorohydrin
  4423. Vergiftung mit der Sumpfdotterblume
  4424. Vergiftung durch den "Kentucky coffee tea"-Baum
  4425. Vergiftung mit dem Italienischen Aronstab
  4426. Vergiftung mit dem Gemeinen Schotendorn
  4427. Infektion mit Arcobacter cryaerophilus Eine bakterielle Infektion mit Bakterien aus der Gattung Arcobacter. Meist entwickeln sich Magendarmsymptome, aber auch Blutinfektionen. Das Bakterien stammt meist aus Schweinen, Rindern, Schafen und aus Wasser....mehr »
  4428. Vergiftung mit dem Rodentizid Coumachlor
  4429. Chemikalienvergiftung - Thorium
  4430. Chemikalienvergiftung - Thalliumsulfat
  4431. Chemikalienvergiftung - Dinitrocresol
  4432. Chemikalienvergiftung - Dicrotophos
  4433. Vibrio-Infektion - Vibrio holisae
  4434. Chemikalienvergiftung - Flucythrinat
  4435. Morphin-Überdosis
  4436. Infektion mit Salmonella typhi Eine von Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, häufig eine Gastroenteritis. Die Infektion wird durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke verursacht....mehr »
  4437. Chemikalienvergiftung - Ethylmethacrylat
  4438. Vergiftung mit der Lorbeerrose
  4439. Würfelquallenvergiftung
  4440. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Tellur
  4441. Berufsbedingtes Asthma - Postschalterbeamte
  4442. Berufsbedingtes Asthma - Ausflüsse
  4443. Infektion mit Legionella wadsworthii
  4444. Infektion mit enteroinvasiven E. Coli
  4445. Vergiftung mit dem Rodentizif Folgorat
  4446. Chemikalienvergiftung - Nitrophenol
  4447. Meerrettich-Vergiftung
  4448. Polymerdampf-Fieber
  4449. Chemikalienvergiftung - Parathionmethyl
  4450. Chemikalienvergiftung - Methylparathion
  4451. Chemikalienvergiftung - Mundwasser
  4452. Chemikalienvergiftung - Aluminiumphosphid
  4453. Vergiftung durch die Japanische Lavendelheide
  4454. Vergiftung mit der Blutblume
  4455. Metalldampffieber - Antimon
  4456. Alveolitis mit Fremdkörpergranulomen um inhalierte Tierhaare im Lungengewebe
  4457. Chemikalienvergiftung - Butoxcarboxim
  4458. Chemikalienvergiftung - Ammoniumnitrat
  4459. Chemikalienvergiftung - Schwefeldioxid
  4460. Chemikalienvergiftung - Dauerwellenlotion
  4461. Vergiftung durch den Leatherwood-Baum
  4462. Vergiftung durch die Klapperschlange Die Klapperschlange ist eine hauptsächlich in Amerika vorkommende Giftschlange. Typisch für diese Schlangenart ist eine Rassel am Schwanzende....mehr »
  4463. Chemikalienvergiftung - Imiprothrin
  4464. Chemikalienvergiftung - 2,4-Dinitrotoluol
  4465. Marienblattvergiftung
  4466. Vergiftung mit Korallenbaum (Jatropha multifida)
  4467. Vergiftung mit dem Gift der Schwarzen Witwe Der Biss der Schwarzen Witwe ist nerventoxisch und kann schwer wiegende Symptome hervorrufen. Die Schwarze Witwe kommt vorwiegend in Nordamerika vor....mehr »
  4468. Chemikalienvergiftung - Protrifenbut
  4469. Chemikalienvergiftung - Nitroglycerin
  4470. Pflanzenvergiftung - Aesculin
  4471. Akute Pestizidvergiftung -
  4472. Lebertoxizität
  4473. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Ammoniak
  4474. Pauli-Überempfindlichkeitspneumonitis
  4475. Chemikalienvergiftung - theta-Cypermethrin
  4476. Chemikalienvergiftung - Dibenzoylperoxid
  4477. Chemikalienvergiftung - Reinigungsmittel für Geschirrspülmaschinen
  4478. Ilex-Vergiftung
  4479. Vergiftung mit Kreuzblättriger Wolfsmilch
  4480. Chemikalienvergiftung - Pyrethrin
  4481. Klupeotoxismus
  4482. Chemikalienvergiftung - Tetrachlorethylen
  4483. Chemikalienvergiftung - Kaliumpermanganat
  4484. Chemikalienvergiftung - Nitrophenol-Harnstoff
  4485. Chemikalienvergiftung - Knopfbatterien
  4486. Vergiftung durch Besenginster
  4487. Buchsvergiftung ( mit Buxus microphylla var. Japonica)
  4488. Kreuzdornvergiftung
  4489. Komplikationen durch Vergiftung durch eine Raupe
  4490. Infektion mit Legionella jamestowniensis
  4491. Infektion mit Legionella spiritensis
  4492. Chemikalienvergiftung - Azinfosmethyl
  4493. Chemikalienvergiftung - Ethylenglycoldinitrat
  4494. Chemikalienvergiftung - Stoddard-Lösungsmittel
  4495. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Pfefferminzöl
  4496. Infektion mit Legionella tusconensis
  4497. Chemikalien-Arbeiter-Lunge - Firnis
  4498. Chemikalienvergiftung - Ethoprophos
  4499. Chemikalienvergiftung - Trichlorethylen
  4500. Chemikalienvergiftung - Pfefferspray
  4501. Pflanzenvergiftung - Solanin
  4502. Eisenhutvergiftung
  4503. Vergiftung durch die Mojave-Klapperschlange
  4504. Infektion mit Gnathostoma hispidum
  4505. Chemikalienvergiftung - Tetrahydrofuran
  4506. Vergiftung mit Verzehr von australischem Seelöwen
  4507. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Ozon
  4508. Chemikalienvergiftung - Profluthrin
  4509. Chemikalienvergiftung - Dimethylnitrosamin
  4510. Pflanzenvergiftung - Acetylandromedol
  4511. Tulpenvergiftung
  4512. Würfelquallenvergiftung - Chironex fleckeri
  4513. Vergiftung durch Straußfarn
  4514. Vergiftung durch Trichternetzspinne
  4515. Diptamvergiftung
  4516. Blutwurzvergiftung
  4517. Infektion mit Salmonella newport Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die hauptsächlich Gastroenteritis verursacht. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  4518. Pestizidvergiftung - Triazin
  4519. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Ozon)
  4520. Vergiftung mit dem Gefleckten Schierling
  4521. Vergiftung mit der Spinnenlilie
  4522. Vergiftung mit Jonquille
  4523. Buchsbaumvergiftung
  4524. Infektion mit Legionella worsliensis
  4525. Holzarbeiterlunge
  4526. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Wasserstoffsulfid
  4527. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Stickstoffdioxid
  4528. Chemikalienvergiftung - Azinphosethyl
  4529. Chemikalienvergiftung - Terpentinöl
  4530. Chemikalienvergiftung - Fluorierte Zahnpasta
  4531. Vergiftung mit Lycoris radiata
  4532. Vergiftung mit Dreiblatt-Feuerkolben
  4533. Vergiftung mit Verzehr des asiatischen Schweinswals
  4534. Mistelvergiftung
  4535. Vergiftung mit Tannenbärlapp
  4536. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Hydrogensulfid)
  4537. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Stickstoffdioxid)
  4538. Chemikalienvergiftung - Transpermethrin
  4539. Chemikalienvergiftung - Chlorpyrifos
  4540. Pflanzenvergiftung - Digitalisglykosid
  4541. Soapberry-Vergiftung
  4542. Vergiftung mit Rosmarinheide
  4543. Vergiftung durch Peperoni
  4544. Vibrio-Infektion - Vibrio mimicus
  4545. Chemikalienvergiftung - Transfluthrin
  4546. Vergiftung mit dem Fensterblatt
  4547. Akute Chemikalienvergiftung mit Naphtha (bei Lackherstellern und Malern)
  4548. Chemikalienvergiftung - Oxydeprofos
  4549. Chemikalienvergiftung - Tolclofosmethyl
  4550. Vergiftung mit dem Rodentizid Mouser
  4551. Pflanzenvergiftung - Aconitum
  4552. Vergiftung mit dem Herbst-Feuerröschen
  4553. Ichthyocrinotoxikation
  4554. Infektion mit Campylobacter jejuni, Unterart doylei Eine Infektion mit Bakterien aus der Familie Campylobacter. Verursacht tendenziell Magendarmsymptome....mehr »
  4555. Vergiftung durch Carolina-Nachtschatten
  4556. Vergiftung durch Torfmyrthe
  4557. Vibrio-Infektion - Vibrio fluvialis
  4558. Chemikalienvergiftung - Natriummonofluoracetat
  4559. Chemikalienvergiftung - Methylethylketon
  4560. Vergiftung mit Blaugrünem Tabak
  4561. Anthurium-Vergiftung
  4562. Berufsbedingtes Asthma - Pharmazeutische Industrie
  4563. Tubatoxin-Vergiftung
  4564. Vergiftung durch den Chinesischen Talgbaum
  4565. Butterblumenvergiftung
  4566. Paprikaspalterlunge
  4567. Chemikalienvergiftung - Metiltriazotion
  4568. Chemikalienvergiftung - Azinophosmethyl
  4569. Chemikalienvergiftung - Primiphosmethyl
  4570. Vergiftung mit dem Rodentizid Coumafuryl
  4571. Vergiftung durch den Holzölbaum
  4572. Vergiftung durch Blaues Lieschen
  4573. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Echinazea
  4574. Sciadapsus-Vergiftung
  4575. Infektion mit Gnathostoma spinigerum
  4576. Chemikalienvergiftung - Flugzeugtreibstoff-5
  4577. Pflanzenvergiftung - Cytisin
  4578. Vergiftung mit Pfiesteria shumwayae
  4579. Christrosenvergiftung
  4580. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Wasserstoffbromid
  4581. Chemikalienvergiftung - Petroleumdestillate - Naphtha
  4582. Vergiftung mit dem Gelben Jasmin
  4583. Claviceps purpurea-Vergiftung
  4584. Korallenstrauchvergiftung
  4585. Vergiftung mit den Arizona-Rindenskorpion
  4586. Kartoffelvergiftung
  4587. Lebensmittelvergiftung mit Cyclospora cayetanenis
  4588. Drescherlunge - Micropolyspora faeni
  4589. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Schwefeldioxid
  4590. Chemikalienvergiftung - Möbelpolitur
  4591. Chemikalienvergiftung - Essigsäure
  4592. Maiglöckchen-Vergiftung
  4593. Lebensmittelvergiftung mit Bacillus cereus Typ I
  4594. Vibrio-Infektion - Vibrio metschnikovii
  4595. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Schwefeldioxid)
  4596. Chemikalienvergiftung - Adipinsäure
  4597. Vergiftung durch eine Raupe von Megalopyge opercularis
  4598. Vergiftung mit dem Grünsporschirmling
  4599. Vergiftung durch die Prachtlilie
  4600. Lungensymptome infolge des Einatmens des Kots von Seidenraupen
  4601. Pflanzenvergiftung - Toxalbumin
  4602. Grätenfischvergiftung (Clupeotoxin)
  4603. Vibrio-Infektion - Vibrio furnissii
  4604. Infektion mit Diphyllobothrium latum
  4605. Berufsbedingtes Asthma - Isocyanatexposition
  4606. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Ozon
  4607. Vergiftung durch blühendes Wolfsmilchgewächs
  4608. Berufsbedingtes Asthma - Sägemühlenarbeiter
  4609. Chemikalienvergiftung - Oxydisulfoton
  4610. Pflanzenvergiftung - Andromedotoxin
  4611. Knallerbsenvergiftung
  4612. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Wasserstoffsulfid
  4613. Holzarbeiterlunge - Zedernstaub
  4614. Pflanzenvergiftung - Chinolizidinalkaloide
  4615. Infektion mit Legionella maceachernii
  4616. Infektion mit Salmonella typhimurium Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die zu Gastroenteritis oder Fieber führen kann oder asymptomatisch bleibt. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  4617. Chemikalienvergiftung - Weißer Phosphor
  4618. Chemikalienvergiftung - Haarbleichmittel
  4619. Eukalyptusölvergiftung
  4620. Boston-Efeu-Vergiftung
  4621. Klatschmohnvergiftung
  4622. Berufsbedingtes Asthma - Galvanisierungsindustrie
  4623. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Thionylchlorid
  4624. Bronchiolitis obliterans - Einatmen von Stickstoffoxid
  4625. Vergiftung mit der Teufelstrompete
  4626. Chemikalien-Arbeiter-Lunge (Formalindämpfe)
  4627. Chemikalienvergiftung - Bendiocarb
  4628. Chemikalienvergiftung - Demeton-S-methylsulphon
  4629. Chemikalienvergiftung - HCH-gamma
  4630. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Blei
  4631. Metal-induzierter Leberschaden
  4632. Chemikalienvergiftung - Acetaldehyd
  4633. Pflanzenvergiftung - Rhodotoxin
  4634. Vergiftung durch Meeresschildkröte - Lederschildkröte
  4635. Chemikalienvergiftung - Mecarbam
  4636. Pflanzenvergiftung - Calciumoxalatkristalle
  4637. Chemikalienvergiftung - 1,2-Dibrom-3-Chlorpropan
  4638. Pflanzenvergiftung - Grayanotoxin
  4639. Vergiftung mit Christusdorn
  4640. Infektion mit Legionella feelei
  4641. Berufsbedingtes Asthma - Kunststoffindustrie
  4642. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Sabah-Gemüse
  4643. Pflanzenvergiftung - Hydrochinon
  4644. Vergiftung durch Zypressenwolfsmilch
  4645. Vergiftung mit der Kletternden Scheinkerrie
  4646. Infektion mit Legionella adelaidensis
  4647. Infektion mit Aspergillus spp. ("Barley-Worker-Krankheit")
  4648. Vergiftung durch die Trompetenblume
  4649. Holzarbeiterlunge - Eichenstaub
  4650. Chemikalienvergiftung - Agrocid
  4651. Chemikalienvergiftung - Acenaphthen
  4652. Vergiftung mit Schwarzem Bilsenkraut
  4653. Holzarbeiterlunge - Ahornstaub
  4654. Malzarbeiterlunge - Aspergillus spp.
  4655. Pflanzenvergiftung - Pyrrolizidinalkaloide
  4656. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Chaparral
  4657. Chemikalienvergiftung - Speisesoda
  4658. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Kamille
  4659. Infektion mit Salmonella heidelberg Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die hauptsächlich Gastroenteritis verursacht. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  4660. Aflatoxin-B1-Exposition
  4661. Aflatoxin B2-Exposition
  4662. Chemikalienvergiftung - 1,3-Butadien
  4663. Arcobacter-Infektion Eine durch Bakterien der Gattung Arcobacter hervorgerufene Infektion, die gastrointestinale Symptome, aber auch Blutinfektionen verursachen kann. Die Bakterien leben in Schweinen, Rindern, Schafen und im Wasser....mehr »
  4664. Drescherlunge - Thermoactinomyces vulgaris
  4665. Infektion mit Legionella gratiana
  4666. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Nickel
  4667. Chemikalienvergiftung - Fenobucarb
  4668. Chemikalienvergiftung - Ethiofencarb
  4669. Chemikalienvergiftung - Butacarb
  4670. Chemikalienvergiftung - Dichlorphenamid
  4671. Chemikalienvergiftung - Diboran
  4672. Chemikalienvergiftung - Tetraethylpyrophosphat
  4673. Bakterielle Perikarditis
  4674. Chemikalienvergiftung - Schaumbadseife
  4675. Tarpon-Vergiftung (Clupeotoxin)
  4676. Reetdach-Lunge
  4677. Taubenzüchterlunge
  4678. Chemikalienvergiftung - Thiodicarb
  4679. Chemikalienvergiftung - Decarbofuran
  4680. Chemikalienvergiftung - Alachlor
  4681. Aflatoxin G1-Exposition
  4682. Chemikalienvergiftung - 5,-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin
  4683. Chemikalienvergiftung - Salpetersäure
  4684. Aflatoxin G2-Exposition
  4685. Chemikalienvergiftung - Metallreiniger
  4686. Vergiftung mit Schnee-auf-dem-Berge (Euphorbienart)
  4687. Capecitabin-Vergiftung
  4688. Chemikalienvergiftung - Acrylamid
  4689. Chemikalienvergiftung - Kresylsäure
  4690. Vergiftung mit dem Gefleckten Aronstab
  4691. Infektion mit Legionella yabuuchiae
  4692. Chemikalienvergiftung - Captafol
  4693. Chemikalienvergiftung - Phenmedipham
  4694. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Knoblauch
  4695. Vergiftung mit Euphorbia lactea cristata
  4696. Infektion mit Legionella fallonii
  4697. Chemikalienvergiftung - EMPC
  4698. Chemikalienvergiftung - Dialifos
  4699. Chemikalienvergiftung - Methiocarb
  4700. Chemikalienvergiftung - 1,2-Dibromethan
  4701. Stich von Rhytidoponera metallica
  4702. Infektion mit Legionella beliardensis
  4703. Infektion mit Legionella fairfieldensis
  4704. Infektion mit Legionella shakespearei
  4705. Chemikalienvergiftung - Hexan
  4706. Kokainüberdosis
  4707. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Senna
  4708. Chemikalienvergiftung - Ben-Hex
  4709. Chemikalienvergiftung - Gesichtspuder
  4710. Chemikalienvergiftung - Aldrin
  4711. Chemikalienvergiftung - Acrolein
  4712. Chemikalienvergiftung - 1,4-Dioxan
  4713. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Barium
  4714. Metalldampffieber - Mangan
  4715. Chemikalienvergiftung - m-Anisidin
  4716. Chemikalienvergiftung - Lysergsäurediethylamid
  4717. Chemikalienvergiftung - Formaldehyd
  4718. Pflanzenvergiftung - Tetranortriterpen
  4719. Vergiftung mit Jochlilie
  4720. Chemikalienvergiftung - Pirimicarb
  4721. Chemikalienvergiftung - Aparasin
  4722. Chemikalienvergiftung - Thioglycolsäure
  4723. Chemikalienvergiftung - 2-Butoxyethanol
  4724. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Kombucha
  4725. Narzissenvergiftung
  4726. Infektion mit Shigella boydii
  4727. Chemikalienvergiftung - Trimethacarb
  4728. Chemikalienvergiftung - Carbofuran
  4729. Chemikalienvergiftung - o-Anisidin
  4730. Kerzenvergiftung
  4731. Vergiftung mit Amanita bisporigera
  4732. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Gelbwurzel
  4733. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Nelke
  4734. Infektiöse Endokarditis Infektion und Entzündung der inneren Herzschichten, vor allem der Klappen. In der Regel bakteriell. Geht mit einem hohen Mortalitätsrisiko einher....mehr »
  4735. Infektion mit Salmonella hirschfeldii Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die hauptsächlich Gastroenteritis verursacht. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  4736. Befeuchterlunge - Acanthamoeba spp.
  4737. Chemikalienvergiftung - Dimethoat
  4738. Chemikalienvergiftung - p-Anisidin
  4739. Chemikalienvergiftung - Paraphenylendiamin
  4740. Chemikalienvergiftung - Calciumoxid
  4741. Kodein-Überdosis Codein ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Schmerzbekämpfung eingesetzt wird. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4742. Stinkkohle-Vergiftung
  4743. Vergiftung mit dem Kahlen Krempling
  4744. Metalldampffieber - Kadmium
  4745. Chemikalienvergiftung - Aphtiria
  4746. Chemikalienvergiftung - Benzin
  4747. Bertielliasis Eine parasitäre Darminfektion, die von einem Nematoden mit der Bezeichnung Bertiella hervorgerufen wird. Der Parasit infiziert im Allgemeinen Koalas, Opossums und Primaten, kommt aber auch beim Menschen vor. Die Übertragung erfolgt in der Regel durch versehentliches Verschlucken infizierter Flöhe....mehr »
  4748. Infektion mit Legionella gormanii
  4749. Chemikalienvergiftung - Amidithion
  4750. Chemikalienvergiftung - 3,3-Dichlorbenzidin
  4751. Aralienvergiftung
  4752. Chemikalienvergiftung - Furathiocarb
  4753. Chemikalienvergiftung - Graphit
  4754. Chemikalienvergiftung - Chlor
  4755. Chemikalienvergiftung - Bromadiolon
  4756. Chemikalienvergiftung - Chloresen
  4757. Chemikalienvergiftung - Benhexol
  4758. Chemikalienvergiftung - Vanadium
  4759. Chemikalienvergiftung - Radium
  4760. Chemikalienvergiftung - Arsin
  4761. Vergiftung mit Japanischer Aukube
  4762. Vergiftung durch Meeresschildkröte - Echte Karettschildkröte
  4763. Infektion mit Legionella lytica
  4764. Chemikalienvergiftung - Bifenthrin
  4765. Chemikalienvergiftung - Glutaraldehyd
  4766. Chemikalienvergiftung - Ethylendichlorid
  4767. Chemikalienvergiftung - Rasierwasser
  4768. Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Raute
  4769. Stich durch Carukia barnesi Die Irukandji-Qualle ist eine sehr kleine Würfelqualle, die Hauptsächlich in den nördlichen Tropengewässern Australiens lebt. Ihre Nesseln sind nicht besonders schmerzhaft, aber die Folgesymptome können schwer und lebensbedrohlich sein....mehr »
  4770. Kaladienvergiftung
  4771. Infektion mit Legionella jordanis
  4772. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Kupfer
  4773. Chemikalienvergiftung - Bioallethrin
  4774. Chemikalienvergiftung - Nickelcarbonyl
  4775. Chemikalienvergiftung - Heptachlor
  4776. Chemikalienvergiftung - Backpulver
  4777. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Katzenminze
  4778. Azaleen-Vergiftung
  4779. Chemikalienvergiftung - Hexachlorcyclohexan (gamma)
  4780. Chemikalienvergiftung - Thiram
  4781. Chemikalienvergiftung - Schwefelsäure
  4782. Chemikalienvergiftung - Methanol
  4783. Elapid-Vergiftung
  4784. Vergiftung mit Astragalus utahensis
  4785. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Eisen
  4786. Chemikalienvergiftung - Phenol
  4787. Chemikalienvergiftung - Chloralos
  4788. Chemikalienvergiftung - Mineralöl
  4789. Seidelblastvergiftung
  4790. Infektion mit Shigella flexneri
  4791. Infektion mit Legionella oakridgensis
  4792. Chemikalienvergiftung - Barthrin
  4793. Chemikalienvergiftung - Gefrierschutzmittel
  4794. Chemikalienvergiftung - Allylalkohol
  4795. Vergiftung mit Falschen Paradiesvögelbüschen
  4796. Vergiftung mit der Amerikanischen Nieswurz
  4797. Vergiftung durch den Schnurbaum
  4798. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Thallium
  4799. Chemikalienvergiftung - Deltamethrin
  4800. Chemikalienvergiftung - Demeton-O
  4801. Chemikalienvergiftung - Amiton
  4802. Chemikalienvergiftung - Biphenyl
  4803. Chemikalienvergiftung - Alkalische Trockenzellbatterien
  4804. Balsambirnenvergiftung
  4805. Infektion mit Shigella sonnei
  4806. Infektion mit Campylobacter laridis Campylobacter laridis ist eine bakterielle Lebensmittelinfektion, die bei Gesunden eine leichte bis schwere Gastroenteritis und bei immungeschwächten Personen Blutinfektionen verursacht....mehr »
  4807. Papageienzüchterlunge
  4808. Chemikalienvergiftung - Gamma-Cyhalothrin
  4809. Chemikalienvergiftung - Kerosin
  4810. Chemikalienvergiftung - Endosulfan
  4811. Chemikalienvergiftung - Lötmittel
  4812. Chemikalienvergiftung - Antikoagulierendes Rodentizid
  4813. Methadon-Überdosis
  4814. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Arnikablüte
  4815. Vergiftung mit Paradiesvogelblume
  4816. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Selen
  4817. Chemikalienvergiftung - Cyanthoat
  4818. Vergiftungmit dem Rodentizid Diphacinon
  4819. Chemikalienvergiftung - Ethylamin
  4820. Chemikalienvergiftung - Disulfiram
  4821. Chemikalienvergiftung - Amitrol
  4822. Chemikalienvergiftung - Methacrylat
  4823. Chemikalienvergiftung - Bromate
  4824. Chemikalienvergiftung - Feuerzeugflüssigkeit
  4825. Chemikalienvergiftung - Acetonitril
  4826. Dock-Vergiftung
  4827. Infektion mit Legionella sainthelensi
  4828. Chemikalienvergiftung - Adiponitril
  4829. Chemikalienvergiftung - Antu
  4830. Chemikalienvergiftung - Chlorwasserstoff
  4831. Vergiftung durch Meeresschildkröte - Weichschildkröte
  4832. Mescal-Vergiftung
  4833. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Chrom
  4834. Chemikalienvergiftung - Dicresyl
  4835. Chemikalienvergiftung - Ofenreiniger
  4836. Chemikalienvergiftung - Enthaarungsmittel
  4837. Dexedrin-Überdosis Dexedrin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Behandlung einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung und von Narkolepsie eingesetzt wird. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4838. Gingko-Vergiftung
  4839. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Mutterkraut
  4840. Rheumatische Perikarditis Entzündung und Schwellung des Perikards (fibröser Beutel, der das Herz umgibt) als Komplikation bei Patienten mit Rheuma. Eine rheumatische Perikarditis und Herzinfarkt werden gelegentlich falsch diagnostiziert bzw. miteinander verwechselt....mehr »
  4841. Tabakarbeiterlunge
  4842. Käsewascherlunge
  4843. Chemikalienvergiftung - Thallium
  4844. Oleandervergiftung
  4845. Vergiftung mit Gemswurz
  4846. Chemikalienvergiftung - Isoprocarb
  4847. Chemikalienvergiftung - Kratom
  4848. Chemikalienvergiftung - Chloracetophenon
  4849. Chemikalienvergiftung - Schwimmbadreiniger
  4850. Chemikalienvergiftung - Bentazon
  4851. Chemikalienvergiftung - Ammoniumchlorid
  4852. Vergiftung mit Ringelrobbe
  4853. Seeschlangenvergiftung
  4854. Virale Perikarditis
  4855. Infektion mit Salmonella anatum
  4856. Chemikalienvergiftung - Cyclethrin
  4857. Chemikalienvergiftung - Selen
  4858. Demerol-Überdosis Demerol ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Schmerzbekämpfung eingesetzt wird. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4859. Vergiftung mit Jesuitentee
  4860. Vergiftung mit der Wassergoldkeule
  4861. Vergiftung mit der Tropischen Riffkrabbe Die Tropische Riffkrabbe kommt häufig in der Indopazifikregion vor und wird dort auch verzehrt. Die Krabben können toxische Chemikalien enthalten, die beim Menschen nach Verzehr schwere Vergiftungen hervorrufen können. Solche Vergiftungen werden am besten vermieden, indem man vom Verzehr dieser Krabben absieht....mehr »
  4862. Metalldampffieber - Zinn
  4863. Chemikalienvergiftung - Hyquincarb
  4864. Chemikalienvergiftung - Cismethrin
  4865. Chemikalienvergiftung - Cyclohexanol
  4866. Chemikalienvergiftung - Vinylacetate
  4867. Chemikalienvergiftung - Fipronil
  4868. Chemikalienvergiftung - Dibromchlormethan
  4869. Chemikalienvergiftung - Schmuckreiniger
  4870. Pflanzenvergiftung - Euphorbiazeen
  4871. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Molybdän
  4872. Chemikalienvergiftung - Halfenprox
  4873. Chemikalienvergiftung - Bioethanomethrin
  4874. Chemikalienvergiftung - Phosphamidon
  4875. Chemikalienvergiftung - Pyridin
  4876. Chemikalienvergiftung - Kreosot
  4877. Chemikalienvergiftung - Chrom
  4878. Infektion mit Legionella busanensis
  4879. Infektion mit Legionella lansingensis
  4880. Metalldampffieber - Magnesium
  4881. Chemikalienvergiftung - Dimefluthrin
  4882. Chemikalienvergiftung - Phenkapton
  4883. Chemikalienvergiftung - Fenchlorphos
  4884. Vergiftung mit dem Rodentizid Havoc
  4885. Chemikalienvergiftung - Natriumoleat
  4886. Chemikalienvergiftung - Nitrofen
  4887. Methamphetamine overdose Methamphetamin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das hauptsächlich zur Behandlung von ADHD eingesetzt wird. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4888. Chemikalienvergiftung - 1,3-Dichlorpropen
  4889. Churee-Vergiftung
  4890. Chemikalienvergiftung - Lewisit
  4891. Chemikalienvergiftung - Chlorpicrin
  4892. Vicodin-Überdosis Vicodin ist ein verschreibungspflichtiges Schmerzmedikament. Zu hohe Dosen können verschiedene Symptome hervorrufen und in schweren Fällen auch tödlich sein....mehr »
  4893. Vergiftung mit der Roten Rosskastanie
  4894. Vergiftung durch die Kornrade
  4895. Vergiftung durch Gila-Echse
  4896. Vergiftung durch die Korallenschlange
  4897. Chemikalienvergiftung - Promacyl
  4898. Chemikalienvergiftung - Empenthrin
  4899. Chemikalienvergiftung - Furfural
  4900. Chemikalienvergiftung - Phosdrin
  4901. Vergiftung mit Wildem Jasmin
  4902. Vergiftung durch Katzenschwanz
  4903. Lepidopterismus
  4904. Infektion mit Legionella drozanskii
  4905. Infektion mit Legionella wadsorthii
  4906. Infektion mit Arcobacter butzleri Eine bakterielle Infektion mit Bakterien aus der Gattung Arcobacter. Meist entwickeln sich Magendarmsymptome, aber auch Blutinfektionen. Das Bakterien stammt meist aus Schweinen, Rindern, Schafen und aus Wasser....mehr »
  4907. Berufsbedingtes Asthma - Buchhalter
  4908. Überempfindlichkeit gegen Mollusken-Schalentiere - Inhalation
  4909. Chemikalienvergiftung - Allyxycarb
  4910. Chemikalienvergiftung - Phoxim
  4911. Chemikalienvergiftung - Xylol
  4912. Chemikalienvergiftung - Trimellitisches Anhydrid
  4913. Chemikalienvergiftung - Silber
  4914. Chemikalienvergiftung - Nitromethan
  4915. Chemikalienvergiftung - Ethylmercaptan
  4916. Chemikalienvergiftung - Chloroform
  4917. Chemikalienvergiftung - Aluminium
  4918. Pflanzenvergiftung - Lantaden
  4919. Begonienvergiftung Die Wachsbegonie ist eine Pflanze, die viele kleine weiße, rosafarbene oder rote Blüten trägt. Die Wurzeln und das Rhizom (verdickte Wurzeln) enthalten Oxalate, die bei Verzehr verschiedene Symptome verursachen können. Der Toxizitätsgrad gilt aber als niedrig....mehr »
  4920. Birkenfeigenvergiftung
  4921. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Muskatnuss
  4922. Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Betelnuss
  4923. Walvergiftung
  4924. Clematis-Vergiftung
  4925. Infektion mit Francisella tularenis
  4926. Vergiftung mit Breynia officinalis
  4927. Nahrungsmittelvergiftung mit der Akee-Frucht
  4928. Infektion mit Salmonella paratyphi A Eine durch Bakterien der Gattung Salmonella hervorgerufene Infektion, die hauptsächlich Gastroenteritis verursacht. Die Übertragung findet durch den Verzehr verunreinigter Lebensmittel oder Getränke statt....mehr »
  4929. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Hydrazine
  4930. Chemikalienvergiftung - Butocarboxim
  4931. Chemikalienvergiftung - Etrimfos
  4932. Chemikalienvergiftung - 1-Amino-2-propanol
  4933. Chemikalienvergiftung - Molybdän
  4934. Chemikalienvergiftung - Diethylenglykol
  4935. Chemikalienvergiftung - Ammoniumbifluorid
  4936. Vergiftung durch Chinesischen Yam
  4937. Infektion mit Legionella nautarum
  4938. Infektion mit Salmonella choleraesuis
  4939. Berufsbedingter metallinduzierter Leberschaden- Antimon
  4940. Chemikalienvergiftung - Beta-Cypermethrin
  4941. Vergiftung mit dem Rodentizid Flocoumafen
  4942. Chemikalienvergiftung - Rotenon
  4943. Chemikalienvergiftung - Platin
  4944. Chemikalienvergiftung - Nitrate
  4945. Vergiftung durch das Weiße Chamäleon
  4946. Suberose
  4947. Für Geflügelrupfer typische Lungenkrankheit
  4948. Kaffeearbeiter-Lunge
  4949. Chemikalienvergiftung - Beta-Cyfluthrin
  4950. Chemikalienvergiftung - Chlordiphenyl
  4951. Chemikalienvergiftung - Titan
  4952. Chemikalienvergiftung - Isofenphos
  4953. Gegenreaktion gegen eine Chemikalie - Allyltrichlorid
  4954. Chemikalienvergiftung - Allyltrichlorid
  4955. Berufsbedingtes Asthma - Müller
  4956. Chemikalienvergiftung - Tau-Fluvalinat
  4957. Chemikalienvergiftung - Fenpirithrin
  4958. Chemikalienvergiftung - Fonophos
  4959. Chemikalienvergiftung - Azinphos
  4960. Chemikalienvergiftung - Butylalkohol
  4961. Vergiftung durch die Gemeine Spindelschnecke
  4962. Vergiftung durch Kolokasie
  4963. Vergiftung mit Vogelbeerensamen
  4964. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Chlor
  4965. Chemikalienvergiftung - Oxamyl
  4966. Chemikalienvergiftung - Osmium
  4967. Chemikalienvergiftung - Nitrobenzol
  4968. Chemikalienvergiftung - Imazapyr
  4969. Chemikalienvergiftung - Glyphosat
  4970. Ritalin-Überdosis Ritalin ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von ADHD. Zu hohe Dosen des Arzneimittels können verschiedene Symptome verursachen und in schweren Fällen tödlich sein....mehr »
  4971. Vergiftung mit Bittersüßem Nachtschatten (Solanum dulcamara)
  4972. Durch eine Raupe induziertes Blutungssyndrom - Lonomia achelous
  4973. Vergiftung mit Schwarzem Senf
  4974. Vergiftung mit dem Rodentizid Pindon
  4975. Chemikalienvergiftung - Florwasserstoff
  4976. Chemikalienvergiftung - Profenofos
  4977. Hyazinthen-Vergiftung
  4978. Vergiftung mit Stinkender Nießwurz
  4979. Chemikalienvergiftung - N-Butylchlorid
  4980. Chemikalienvergiftung - Ethylenglycol
  4981. Chemikalienvergiftung - Calciumpolysulfid
  4982. Chemikalienvergiftung - Farbentferner
  4983. Chemikalienvergiftung - Antimon
  4984. Tomatenblättervergiftung
  4985. Vergiftung mit Frauenwurzel
  4986. Pfiesteria-Vergiftung
  4987. Maiapfelvergiftung
  4988. Agapanthus -Vergiftung
  4989. Vergiftung durch Eidechse
  4990. Metalldampffieber - Aluminium
  4991. Bagassose - Thermoactinomyces sacchari
  4992. Chemikalienvergiftung - Nagelhautentferner
  4993. Vergiftung mit der Buschlilie
  4994. Vergiftung mit Bittermandeln
  4995. Infektion mit Legionella tauriensis
  4996. Chemikalienvergiftung - Chinalphos
  4997. Vergiftung mit dem Rodentizid Chlorphacinon
  4998. Vergiftung mit dem Rodentizid Volak
  4999. Chemikalienvergiftung - Tetramethrin
  5000. Chemikalienvergiftung - 1,1-Dimethylhydrazin
  5001. Vergiftung mit Herkuleskeule
  5002. Vergiftung mit Palmfarnsamen
  5003. Vergiftung mit Kirschkernen
  5004. Infektion mit Hymenolepsis nana
  5005. Pilzarbeiter-Lunge - Micropolyspora faeni
  5006. Befeuchterlunge - Bacillus spp.
  5007. Berufsbedingte Lungenkrankheit - Einatmen von Phosgen
  5008. Chemikalienvergiftung - Tefluthrin
  5009. Chemikalienvergiftung - Sulfotep
  5010. Chemikalienvergiftung - Formothion
  5011. Vergiftung mit dem Rodentizid Volid
  5012. Abszess Allgemeine Bezeichnung für jede mit Eiter gefüllte Geschwulst oder Schwellung...mehr »
  5013. Anämie in der Schwangerschaft
  5014. Mundbodenkrebs Der Mundboden ist ein hufeisenförmiger Bereich unter der Zunge und zwischen den Unterkieferknochen (der Mandib