Gelenksymptome

Gelenksymptome: Ursachen (Symptomprüfer)

Gelenksymptome: 1446 Ursachen erzeugt:

  1. Achondroplasie Ein Defekt, bei dem das Knochenwachstum gestört ist....mehr »
  2. Fabry-Syndrom Genetisch bedingte Fettspeicherstörung...mehr »
  3. Arthrogrypose Eine seltene kongenitale Erkrankung mit verringerter Mobilität der Gelenke infolge der Bildung von fibrösem Gewebe im Gelenk....mehr »
  4. Chondrodysplasia punctata
  5. Down-Syndrom
  6. Ehlers-Danlos-Syndrom
  7. Familiäre Dysautonomie Eine vererbte biochemische Störung, die vorwiegend das autonome und sensorische Nervensystem betrifft....mehr »
  8. Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie 3
  9. Stickler-Syndrome Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Ohranomalien....mehr »
  10. Ekzentrochondrodysplasie Eine seltene vererbte biochemische Störung, die mit einer Ansammlung von Mukopolysacchariden (Glykosaminoglykanen) in verschiedenen Körpergeweben einhergeht, weil bestimmte Enzyme, die zu deren Abbau benötigt werden, nicht in ausreichender Menge vorhanden sind....mehr »
  11. Osteogenesis imperfecta Schwache Knochen (""Glasknochenkrankheit"") und lockere Gelenke...mehr »
  12. Osteoarthrose Osteoarthrose ist eine chronische Erkrankung, bei der es aufgrund mechanischer Störungen zu einem Gelenkabbau kommt. Es handelt sich um die häufigste Arthroseform und die führende Ursache für chronische Behinderungen....mehr »
  13. Fluorose Zu viel Fluorid im Körper...mehr »
  14. Rachitis Eine seltene Erkrankung, bei der ein Mangel an Vitamin D zu einer Knochenerkrankung führt, da dieses Vitamin für die Knochenkalzifizierung unverzichtbar ist....mehr »
  15. Skorbut Schwere Krankheit aufgrund von Vitamin-C-Mangel...mehr »
  16. Akromegalie Eine hormonelle Störung, bei der die Hypophyse zu viel Wachstumshormon bildet....mehr »
  17. Hyperparathyreoidismus Erhöhte Ausschüttung von Parathormon aus den Nebenschilddrüsen....mehr »
  18. Gastroenteritis Akute Magen- oder Darmentzündung...mehr »
  19. Crohn-Krankheit
  20. Colitis ulcerosa
  21. Whipple-Krankheit Seltene Krankheit mit Verdauungsinsuffizienz als Folge einer bakteriellen Infektion des Verdauungssystems...mehr »
  22. Arthritis Allgemeiner Name für jede Form von Gelenkentzündung, bezieht sich aber oft auf altersbedingte Osteoarthritis....mehr »
  23. Erythema multiforme Eine allergische entzündliche Hautkrankheit mit unterschiedlichen Ursachen, die zur Bildung von Haut- und Schleimhautläsionen überwiegend an den Händen, Unterarmen, Füßen, Mund, Nase und Genitalien führt....mehr »
  24. Dermatomyositis Muskelkrankheit mit chronischer Muskelentzündung, die zu progressiver Muskelschwäche und einem typischen Ausschlag führt....mehr »
  25. Dressler-Syndrom
  26. Erythema nodosum Allergischer pathologischer Zustand mit Hautausschlag, für gewöhnlich auf den Beinen...mehr »
  27. Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Eine seltene vererbte Erkrankung, bei der es wiederholt zu Fieber und Entzündungen kommt. Die Entzündungen betreffen in der Regel den Magen, die Lunge oder die Gelenke....mehr »
  28. Juvenile idiopathische Arthritis
  29. Gemischte Bindegewebskrankheit Eine seltene Erkrankung des Bindegewebes, von der zahlreiche Körpergewebe und Organe betroffen sind....mehr »
  30. Palindromischer Rheumatismus Eine seltene Krankheit, bei der es regelmäßig zu einer Entzündung in und um die Gelenke kommt. Es kann sich schließlich eine rheumatoide Arthritis entwickeln, wenn das Entzündungsgeschehen anhält....mehr »
  31. Jaffe-Liechtenstein-Sutro-Syndrom
  32. Sklerodermie, systemisch
  33. Sklerodermie Eine seltene progressive Bindegewebskrankheit mit Verdickung und Verhärtung von Haut und Bindegewebe. Es gibt mehrere Formen von Sklerodermie, von denen einige systemisch sind (innere Organe betreffen)....mehr »
  34. Rezidivierende Polychondritis Eine chronische Krankheit mit Wirkung auf mehrere Gelenke führt zu Entzündung und Entartung...mehr »
  35. Rheumatoide Arthritis Autoimmune Form von Arthritis für gewöhnlich bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen....mehr »
  36. Sarkoidose Seltene autoimmune Krankheit, für gewöhnlich mit Wirkung auf die Lunge....mehr »
  37. Spondylitis ankylosans Entzündung der Wirbelsäulengelenke ähnlich der rheumatoiden Arthritis....mehr »
  38. Arthritis begleitet von Psoriasis
  39. Reaktive Arthritis Die Entzündung eines Gelenks...mehr »
  40. SAPHO-Syndrom Eine seltene Anomalie mit Problemen der Haut (Akne, Pustulos), der Knochen (Hyperostose, Osteitis) und Gelenke....mehr »
  41. Sjögren-Syndrom Den Tränennasengang des Auges und andere Drüsen schädigende Autoimmunkrankheit....mehr »
  42. Osteochondrosis dissecans Eine seltene Krankheit, die durch Unterbrechung der Blutversorgung eines Knochensegments in einem Gelenk verursacht wird. Dadurch kann ein Teil des Knochens abbrechen und Schmerzen hervorrufen. Am häufigsten ist das Kniegelenk betroffen, gelegentlich aber auch das Fußgelenk und die Ellenbogen....mehr »
  43. Osteochondrose Eine Krankheit bei Kindern, bei der die Wachstumsossifikationszentren betroffen sind...mehr »
  44. Agammaglobulinämie Eine seltene genetische Störung, bei der das normale Wachstum von B-Zellen gehemmt ist, sodass es zu einem Immunmangel kommt....mehr »
  45. Hämophilie Blutkrankheit, für gewöhnlich genetisch bedingt, als Ursache für fehlende Gerinnung....mehr »
  46. Leukämie Für gewöhnlich weiße Blutzellen betreffender Blutzellenkrebs....mehr »
  47. Thalassämie
  48. Bakterielle Erkrankungen Durch eine bakterielle Infektion hervorgerufene Krankheiten....mehr »
  49. Anthrax Eine schwer wiegende bakterielle Infektionskrankheit, die tödlich verlaufen kann....mehr »
  50. Diphtherie Infektiöse bakterielle Atemwegskrankheit...mehr »
  51. Erysipel Eine schwere Streptokokken-Infektion, bei der sich die Infektion von der Haut auf das darunter liegende Gewebe ausbreitet. Üblicherweise sind Gesicht und Gliedmaßen betroffen....mehr »
  52. Maliasmus
  53. Infektiöse Endokarditis Infektion und Entzündung der inneren Herzschichten, vor allem der Klappen. In der Regel bakteriell. Geht mit einem hohen Mortalitätsrisiko einher....mehr »
  54. Lepra Eine chronische progressive Infektionskrankheit, die von Mycobacterium leprae verursacht wird, bei der sich Hautläsionen bilden und auch die Augen, Schleimhäute und die peripheren Nerven betroffen sind....mehr »
  55. Lymphogranuloma venereum Form von Chlamydien-Infektion (sexuell übertragbare Krankheit)...mehr »
  56. Mycoplasma pneumoniae bakterielle Atemwegsinfektion...mehr »
  57. Melioidosis Bakterielle Infektion durch Kontakt mit Erde oder Wasser....mehr »
  58. Gonorrhö Verbreitete sexuell übertragbare Krankheiten oft ohne Symptome....mehr »
  59. Pneumococcus Bakterie als Ursache für Ohrinfektionen, Pneumokokken-Lungenenzündung, und Pneumokokken-induzierte Hirnhautentzündung....mehr »
  60. Rattenbisskrankheit Eine Infektionskrankheit, bei der ein Rattenbiss eine bakterielle Infektion oder Pilzinfektion überträgt. Die Symptome werden vom jeweiligen Erreger bestimmt....mehr »
  61. Rheumatisches Fieber Eine entzündliche Erkrankung, die als Komplikation einer unbehandelten Infektion mit Streptokokkenbakterien auftreten kann, beispielsweise eine Halsentzündung oder Scharlach. Auch das Gehirn, die Haut, das Herz und die Gelenke können betroffen sein....mehr »
  62. Sekundäre Syphilis Ein Zustand, der von Fieber, vielfältigen Hauteruptionen, Iritis, Alopezie, mukösen Flecken und starken Schmerzen im Kopf und in den Gelenken geprägt ist....mehr »
  63. Tuberkulose Bakterielle Infektion, bei der sich Nodi bilden, vorwiegend in der Lunge....mehr »
  64. Typhusfieber Fieber infolge einer bakteriellen Lebensmittelvergiftung....mehr »
  65. Paratyphus Eine Erkrankung, die von dem Bakterium Salmonella paratyphi verursacht wird....mehr »
  66. Weil-Syndrom Schwere Form von Leptospirose...mehr »
  67. Frambösie
  68. Chikungunya Eine seltene Viruskrankheit, die in der Regel durch Stechmücken übertragen wird und mit Fieber, Ausschlag und schwerer Arthritis einhergeht....mehr »
  69. Dengue-Fieber Akute Viruserkrankung mit Fieber, Ausschlag und Myalgie, die von einem Flavivirus verursacht wird, der von Stechmücken übertragen wird....mehr »
  70. Mononukleose Häufiges infektiöses Virus....mehr »
  71. Typ A-Influenza, Subtyp H1
  72. Masern Früher eine verbreitete Virusinfektion, heute aufgrund von Impfung selten....mehr »
  73. Mumps Eine akute Viruskrankheit, die dazu führt, dass die Speicheldrüsen schwellen und sich entzünden. Impfungen haben die Inzidenz dieser Krankheit deutlich reduziert....mehr »
  74. Röteln
  75. Virushepatitis Hepatitis ist eine Entzündung der Leber. Kann durch Alkohol, Medikamente, Autoimmunkrankheiten, Stoffwechselkrankheiten und Viren verursacht werden. Über die Hälfte der Fälle von akuter Hepatitis sind auf eine Virusinfektion zurückzuführen....mehr »
  76. Aktinomykose Infektion mit der Bakterienart Actinomyces....mehr »
  77. Aspergillose Infektion mit einem als Aspergillus bezeichneten Pilz....mehr »
  78. Blastomykose Eine von Blastomyces dermatitidis verursachte Pilzinfektion, von der Lunge, Haut, Knochen und Urogenitalsystem betroffen sind....mehr »
  79. Kokzidioidomykose
  80. Kryptokokkose Eine Pilzinfektion, die von Cryptococcus neoformans verursacht wird und von der in erster Linie das Zentralnervensystem und die Lunge betroffen sind. Patienten mit Immunschwäche wie beispielsweise AIDS-Patienten sind für diese Art von Infektion generell besonders anfällig....mehr »
  81. Histoplasmose Durch den Pilz Histoplasma capsulatum verursachte Lungeninfektion...mehr »
  82. Myzetom
  83. Sporotrichose Eine von dem Pilz Sporothrix schenckii hervorgerufene Hautmykose. In der Regel ist nur die Haut infiziert, selten aber auch Knochen, die Lunge und das Zentralnervensystem. Die Übertragung erfolgt meist durch Infektion einer Hautwunde....mehr »
  84. Amoebiasis
  85. Giardia übertragbare parasitäre Infektion des Magen-Darm-Trakts...mehr »
  86. Dracunculiasis Eine von dem Nematoden Dracunculus medinensis verursachte Infektionskrankheit, die in der Regel durch Trinken von Wasser übertragen wird, das mit infizierten Krustentieren kontaminiert ist....mehr »
  87. Schistosomiasis Durch Egel hervorgerufene Parasiteninfektion in Entwicklungsländern...mehr »
  88. Strongyloidiasis Eine parasitäre infektiöse Krankheit des Darms, die von dem Nematoden Strongyloides stercoralis verursacht wird. Die Infektion tritt in der Regel dort auf, wo viele Menschen eng zusammen und die hygienischen Bedingungen schlecht sind....mehr »
  89. Amyloidose
  90. Alkoholische Lebererkrankung Alkoholbedingte Leberkrankheit ist die Hauptursache für Leberkrankheiten in westlichen Ländern (in asiatischen Ländern ist eine virale Hepatitis die Hauptursache). Entsteht durch übermäßigen Genuss von Alkohol....mehr »
  91. Chondrokalzinose Eine seltene vererbte Stoffwechselstörung, bei welcher der chemische Stoff Kalziumpyrophosphatdihydrat sich in mindestens einem Gelenk im Körper ablagert - meist ist das Kniegelenk betroffen....mehr »
  92. Farber-Krankheit Eine seltene vererbte biochemische Störung, die von einem Mangel eines Enzyms namens Ceramidase gekennzeichnet ist. Dies führt zur schädlichen Ansammlung bestimmter Chemikalien im Körper, was Schädigungen und Entzündungen verursacht....mehr »
  93. Familiär auftretende Hypercholesterinämie Eine genetische Anomalie, bei der die Patienten anomal erhöhte Cholesterinwerte (Low-Density-Lipoproteine) aufweisen. Die Krankheit führt in der Regel zu frühzeitiger kardiovaskulärer Krankheit....mehr »
  94. Gaucher-Krankheit Eine seltene vererbte biochemische Störung, die von dem Mangel des Enzyms mit dem Namen Glukozerebrosidase und der Anreicherung von Glycosylceramid (Glukozerebrosid) geprägt ist. Es gibt drei Formen dieser Krankheit: Typ 1, 2 und 3....mehr »
  95. Gicht Schmerzhafte Gelenke am häufigsten der Großzehe....mehr »
  96. Hämochromatose Eisenüberladung, die zu Problemen mit den Gelenken, der Leber, dem Herzen und dem Pankreas führt....mehr »
  97. Mukopolysaccharidose II Störung des Mukopolysaccharidstoffwechsels bei Jugendlichen....mehr »
  98. Hurler-Syndrom (genetische Stoffwechselstörung)
  99. Mucopolysaccharidose Typ I Hurler-Syndrom
  100. Mmultizentrische Retikulohistiozytose Eine seltene Erkrankung, bei der es zu einer Proliferation von Histiozyten (Immunzellen) kommt, was eine destruktive Arthritis und Hautnodi zur Folge hat....mehr »
  101. Myositis ossificans Eine sehr seltene progressive Anomalie, bei der es zu einer Kalzifizierung von Muskeln, Sehnen und Bändern kommt....mehr »
  102. Alkaptonurie Eine seltene Krankheit, bei der die anomale Ansammlung einer bestimmten Säure (Homogentisinsäure) im Körper Schädigungen im Bindegewebe und in den Knochen hervorruft. Die Gewebe verfärben sich dadurch dunkel bzw. bläulich....mehr »
  103. Wilson-Krankheit
  104. Avaskuläre Nekrose Knochentod durch mangelnde Durchblutung....mehr »
  105. Polyarteritis nodosa Eine schwer wiegende Blutgefäßkrankheit, bei der kleine und mittelgroße Arterien anschwellen und geschädigt sind und die verschiedenen Gewebe im Körper nicht mehr ausreichend mit oxygeniertem Blut versorgen können. Die Krankheit kann in einer leichten Form oder als schwer wiegende, rasch tödlich verlaufende Form auftreten....mehr »
  106. Polymyalgia rheumatica Eine Krankheit, die sich mit Muskelschmerzen und -steifigkeit, Müdigkeit und Fieber äußert. Tritt häufig in Verbindung mit Riesenzellenarteritis auf, eine verwandte, aber schwerwiegendere Krankheit....mehr »
  107. Wegener-Granulomatose Eine seltene Krankheit, bei der sich die Blutgefäße entzünden. Dadurch wird die Durchblutung verschiedener Gewebe und Organe beeinträchtigt, die deshalb geschädigt werden. Hauptsächlich sind das Atmungssystem und die Nieren betroffen....mehr »
  108. Chondrosarkom
  109. Blutschwamm Eine Krankheit, bei der sich ein gutartiger Tumor aus neuen Blutgefäßen bildet....mehr »
  110. Lymphom Krebs mit Beteiligung der Lymphknoten und des Immunsystems....mehr »
  111. Multiples Myelom Ein seltener bösartiger Krebs im Knochenmark. Häufiger im Schädel, in der Wirbelsäule, im Rippenkäfig, im Becken und in den Beinen....mehr »
  112. Sympathisches Reflexdystrophie-Syndrom Eine Krankheit, bei der Schmerzen und eine Einschränkung des Bewegungsumfangs der Schulter und der Hand des betroffenen Arms vorliegen....mehr »
  113. Hajdu-Cheney-Syndrom Eine seltene genetische Störung, die geprägt ist von frühzeitigem Zahnausfall, laxen Gelenken, Kleinwuchs und Knochenanomalien....mehr »
  114. Paget-Krankheit der Knochen Chronische, langsam fortschreitende Knochenkrankheit, bei der der Knochen rasch zerstört und durch anomalen Knochen ersetzt wird, der dicht und brüchig ist....mehr »
  115. Xiphoid-Syndrom
  116. Serumkrankheit Art der allergischen Reaktion auf bestimmte Medikation oder Seren...mehr »
  117. Windpocken Verbreitete Virusinfektion....mehr »
  118. Adenoviren Verbreitete Viren als Ursache für grippalen Infekt und verschiedene andere Beschwerden....mehr »
  119. Zytomegalie-Virus Eine leicht übertragbare virale Infektion, die häufig vorkommt, allgemein aber asymptomatisch ist, außer bei Säuglingen und Personen mit geschwächtem Immunsystem....mehr »
  120. Rickettsia Ein durch Milben übertragener selbstbegrenzender pathologischer Zustand...mehr »
  121. Neuroblastom Ein Neuroblastom ist ein maligner (kanzeröser) Tumor bei Säuglingen und Kindern, der sich aus Nervengewebe bildet....mehr »
  122. Erbliche Eisenspeicherkrankheit Eine genetische Störung, bei der zu viel Eisen aus der Nahrung absorbiert und in verschiedenen Teilen des Körpers gespeichert wird, was zu Schädigungen führen kann. Es gibt 4 Arten von Hämochromatose, die nach Manifestationsalter, genetischer Ursache und Art der Vererbung unterschieden werden....mehr »
  123. Osteoporose Dünner- und Schwächerwerden der Knochen infolge einer Depletion von Knochenkalzium....mehr »
  124. Osteochondrom
  125. Psoriasis Pathologischer Zustand mit chronischem Hautausschlag, für gewöhnlich rot oder silbern und mit Blasenbildung....mehr »
  126. Lupus Autoimmunkrankheit mit zahlreichen Auswirkungen auf verschiedene Organe und Organepithelien....mehr »
  127. Primäre biliäre Zirrhose Primäre biliäre Zirrhose ist eine chronische und progressive cholestatische Leberkrankheit....mehr »
  128. Behçet-Krankheit Wiederkehrende Entzündung der kleinen Blutgefäße mit Wirkung auf verschiedene Bereiche....mehr »
  129. Lyme-Borreliose Lyme-Krankheit ist eine neue Infektionskrankheit, die von mindestens drei Bakterienarten der Gattung Borrelia verursacht wird....mehr »
  130. Unspezifische Urethritis Harnröhreninfektion, die in der Regel sexuell übertragen wird...mehr »
  131. Scharlach Eine Komplikation durch die Infektion mit einem Strep.-Bakterium, beispielsweise ein Strep.-Hals....mehr »
  132. Streptokokkeninfektionen Verschiedene Infektionen mit "Strep"-Bakterien....mehr »
  133. Infektionen mit Gruppe A Streptokokken Streptokokken (""Strep"")-Bakterien als Ursache für Strephals, Eiterflechte und einige andere pathologische Zustände im Zusammenhang mit Strep....mehr »
  134. Lebensmittelvergiftung Vergiftung durch eine Substanz oder einen Mikroorganismus in der Nahrung....mehr »
  135. Invasive Candidiasis Schwere Pilzinfektion für gewöhnlich bei immungeschädigten Personen...mehr »
  136. Gemeine variable Immunschwäche Eine Immunmangelkrankheit mit niedrigem Gammagobulinspiegel im Blut und dadurch bedingt einer erhöhten Infektionsanfälligkeit. Die Krankheit kann vererbt oder durch bestimmte Arzneimittel (Levamisol, Hydantoin und Carbamazepin) verursacht werden....mehr »
  137. Sichelzellenanämie
  138. Eingeklemmter Nerv Nervenlähmung als Folge von Druck auf den Nerv oder Engpass....mehr »
  139. Reizdarmsyndrom Krämpfe in der Darmwand...mehr »
  140. Yersiniose Eine Krankheit mit infektiösem Durchfall, Enteritis, Ileitis und gelegentlich Septikämie...mehr »
  141. Salmonellen-induzierte Nahrungsmittelvergiftung Gängige Form von Lebensmittelvergiftung....mehr »
  142. Campylobacter- Lebensmittelvergiftung Verbreitete bakterielle Infektion, für gewöhnlich durch Huhn übertragen....mehr »
  143. Hepatitis Jede Art von Leberentzündung oder -infektion....mehr »
  144. Polycythaemia vera Eine Krankheit, die von einer Myeloproliferation unbekannter Ätiologie gekennzeichnet ist....mehr »
  145. Schleudertrauma Häufig bei einem Autounfall zugezogene. Halsverletzung....mehr »
  146. Bruzellose Eine Infektionskrankheit, die von der Gattung Brucella hervorgerufen wird, die von Tieren auf den Menschen übertragen wird....mehr »
  147. Verschobene Epiphyse Verrutschen des Gelenkknorpels im Hüftgelenk...mehr »
  148. Bleivergiftung Eine Form von Schwermetallvergiftung infolge einer übermäßigen Bleiexposition....mehr »
  149. Stürze Wenn eine Person das Gleichgewicht verliert und hinfällt...mehr »
  150. Lesch-Nyhan-Syndrom
  151. Plattfüße Abgesenktes Fußgewölbe...mehr »
  152. Lymphzytäre Choriomeningitis Durch Nagetiere übertragene Viruskrankheit oft als Ursache für Hirnhautentzündung oder Gehirnentzündung...mehr »
  153. Epiglotitis Entzündung der Kehldeckel im Hals...mehr »
  154. Nagel-Patella-Syndrom Eine seltene vererbte Veränderung mit kleinen oder fehlenden Kniekappen und gerillten und/oder fehlenden Nägeln sowie weiteren Anomalien...mehr »
  155. Akrodysostose Ein seltener genetischer Defekt mit kurzen Händen, kleiner Nase, geistiger Behinderung und Hand- und Fußdeformationen....mehr »
  156. Typ I-Glykogenspeicherkrankheit
  157. Wyburn-Mason-Syndrom
  158. Die Hämophilien
  159. Ehlers-Danlos-Syndrom, Hypermobilitäts-Typ
  160. Larsen-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die von einer Dislokation mehrere Gelenke, einem flachen Gesicht und kurzen Fingernägeln geprägt ist....mehr »
  161. Dysplasia spondyloepiphysaria tarda Ein seltener Gendefekt mit Kleinwuchs und Skelettanomalien, die in der Regel erst im 12. Lebensjahr auffällig werden....mehr »
  162. Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ
  163. TAR-Syndrom Ein seltener Gendefekt, bei dem der Radius in beiden Unterarmen fehlt und Thrombozytopenie vorhanden ist....mehr »
  164. Ehlers-Danlos-Syndrom Typ III
  165. Ehlers-Danlos-Syndrom Typ X
  166. Hämochromatose Typ 1
  167. Hämochromatose Typ 2
  168. Hämochromatose Typ 3
  169. Hämochromatose Typ 4
  170. Infektion durch mit Mycobacterium marinum Eine Infektionskrankheit, die von einem Bakterium namens Mycobacterium marinum verursacht wird, das Fische und den Menschen infizieren kann. Wird häufig durch Kontakt mit kontaminierten Süß- oder Salzwasser übertragen, z. B. bei der Handhabung mit Aquariumwasser oder beim Schwimmen....mehr »
  171. Komplement-Komponente-2-Mangel
  172. Stickler-Syndrom, Typ II Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 2 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 1p21 verursacht....mehr »
  173. Stickler-Syndrom, Typ III Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 3 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 6q21.3 verursacht. Die für Typ 1 und 2 typischen Augenprobleme sind bei Typ 3 nicht vorhanden....mehr »
  174. Stickler-Syndrom, Typ I Ein seltener Gendefekt mit Gelenkbeschwerden, besonderen Gesichtszügen und Augen- und Ohranomalien. Typ 1 wird von einem genetischen Defekt auf Chromosom 12q13.11-q13.2 verursacht....mehr »
  175. Biliäre Zirrhose
  176. CRMO, juvenil
  177. EDS10
  178. EDS X
  179. Ehlers-Danlos-Syndrom, dysfibronektinämischer Typ
  180. Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 10 Eine sehr seltene Kollagenkrankheit mit laxen Gelenken und übermäßig dehnbarer Haut sowie einer Anomalie der Blutplättchen, wodurch Blutungen in die Haut (Petechien) entstehen....mehr »
  181. Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 3
  182. Ehlers-Danlos-Syndrom mit Plättcheninsuffizienz infolge einer Fibronektinanomalie
  183. Fibronectin-Mangel EDS Eine sehr seltene Kollagenkrankheit mit laxen Gelenken und übermäßig dehnbarer Haut sowie einer Anomalie der Blutplättchen, wodurch Blutungen in die Haut (Petechien) entstehen....mehr »
  184. Glykogenspeicherkrankheit Typ I
  185. Hämochromatose-bedingter Diabetes
  186. Hypersekretion von Wachstumshormon
  187. Hyperurikämie
  188. Geistige Retardierung, Hypermobilität der Gelenke mit oder ohne Stoffwechselanomalien
  189. Neuropathie, erblich sensorisch, Typ IV
  190. Primäre biliäre Zirrhose 1
  191. Primäre biliäre Zirrhose 2
  192. Primäre biliäre Zirrhose 3
  193. Sekundäre biliäre Zirrhose
  194. Schmerzen im Temporomandibulärgelenk Temporomandibuläre Gelenkschmerzen sind das Ergebnis von Beschwerden im Kiefer, Kiefergelenk und den umliegenden Gesichtsmuskeln, die das Kauen und die Gelenkbewegung steuern....mehr »
  195. Pathologische Zustände der Knie Jeder krankhafte Zustand, von dem das Knie betroffen ist...mehr »
  196. Pathologische Zustände des Ellenbogens Erkrankungen, die den Ellenbogen betreffen...mehr »
  197. Pathologische Zustände des Handgelenks Alle krankhaften Veränderungen des Handgelenks....mehr »
  198. Pathologische Zustände des Pankreas Erkrankungen, die das Pankreas betreffen...mehr »
  199. Knochenkrebs Im Kochen auftretende bösartige Erkrankung...mehr »
  200. Nierenkrebs Krebs in den Geweben der Nieren...mehr »
  201. Akute myeloische Leukämie Eine Form von rasch fortschreitendem Blutkrebs, die zu der raschen Proliferation von Granulozyten und Monozyten, Erythrozyten und Thrombozyten führt....mehr »
  202. Hyperprolaktinämie Hoher Prolaktinspiegel im Blut....mehr »
  203. Autoimmunkrankheiten Eine Gruppe von Störungen, deren primäre Ursache eine entzündliche Reaktion ist, ausgelöst durch den Angriff des körpereigenen Immunsystems auf Gewebe...mehr »
  204. Basedow-Krankheit
  205. Hashimoto-Thyreoditis
  206. Systemische juvenile rheumatoide Arthritis Ausbruch von JRA mit Fieber und systemischen Symptomen...mehr »
  207. Juvenile chronische Polyarthritis Bei Kindern und Teenagern auftretende chronische Arthritis...mehr »
  208. Sidekudoshäiriöt Jeder pathologische Zustand mit Wirkung auf Bindegewebe....mehr »
  209. Polyendokrines Mangelsyndrom Typ 2 Multiendokrines Syndrom, von dem häufig junge Erwachsene betroffen sind...mehr »
  210. Glomerulonephritis Nierenkrankheit, bei der die Niere Probleme mit der Ausscheidung von Abfallmaterial und überschüssiger Flüssigkeit hat....mehr »
  211. Zöliakie Verdauungsunverträglichkeit gegenüber Gluten in der Nahrung....mehr »
  212. Autoimmune Hepatitis Leberentzündung infolge von Autoimmunprozessen, bei denen das körpereigene Immunsystem die Leber angreift....mehr »
  213. Autoimmune Vaskulitis Eine Entzündung der Blutgefäße verursacht durch eine Autoimmunreaktion...mehr »
  214. Autoimmune Hämophilie Hämophilie infolge einer Autoimmunreaktion....mehr »
  215. Chronisches Erschöpfungssyndrom Schweres chronisches Müdigkeitssyndrom, häufig nach einer Infektion....mehr »
  216. Polychondritis Ein schwer wiegender, progressiver, episodisch auftretender krankhafter Zustand, bei der es zu Entzündung und Degeneration von Knorpelgewebe im Körper kommt. Dauer und Schweregrad der Episoden können variieren....mehr »
  217. Post-Polio-Syndrom Eine Krankheit, bei der bei Patienten mit Polio in der Krankengeschichte erneut Muskelsymptome auftreten. Die Symptome treten frühestens zehn Jahre nach partieller oder vollständiger Genesung von Polio auf....mehr »
  218. Syphilis Eine von einem Bakterium (Treponema pallidum) verursachte Geschlechtskrankheit. Die Krankheit ist in der Frühphase meist asymptomatisch, es kann aber bereits mindestens eine Läsion vorhanden sein. Unbehandelt findet bei der Syphilis in der Regel eine Remission der sichtbaren Symptome statt....mehr »
  219. Räude Häufig in Anstalten vorkommende Milbeninfektion der Haut....mehr »
  220. Angeborene Syphilis Von der Mutter während der Schwangerschaft vererbte Syphilis....mehr »
  221. Burkholderia pseudomallei Gramnegatives, aerobes, motiles stabförmiges Bakterium....mehr »
  222. Pseudomonas pseudomallei Eine Form von Pseudomonas...mehr »
  223. Meningokokkämie Eine seltene Infektionskrankheit, bei der die Hauptsymptome aus einer Infektion der oberen Atemwege, Fieber, Ausschlag und Augen- und Ohrenproblemen bestehen....mehr »
  224. Grippe Sehr häufige virale Atemwegsinfektion....mehr »
  225. Influenza A Ein Virustyp, von dem die Atemwege betroffen sind....mehr »
  226. Influenza B Ein Virustyp, von dem die Atemwege betroffen sind....mehr »
  227. Schweineseuche
  228. Haemophilus influenzae B bakterielle Atemwegsinfektion mit gefährlichen Komplikationen....mehr »
  229. Pocken Gefährliches Virus, heutzutage durch Impfung fast weltweit ausgerottet....mehr »
  230. Afrikanische Schlafkrankheit Durch Fliegen übertragene afrikanische Parasitenkrankheit....mehr »
  231. Schlafkrankheit
  232. Plasmodium falciparum Ein Einzeller, der Falciparum-Malaria verursacht....mehr »
  233. Ostafrikanische Trypanosomiasis Durch die Tsetse-Fliege übertragene ostafrikanische Schlafkrankheit...mehr »
  234. Westafrikaner Trypanosomiasis Durch die Tsetse-Fliege übertragene westafrikanische Schlafkrankheit...mehr »
  235. Murines Fleckfieber Eine Infektion, die einer von Rickettsia typhi hervorgerufenen Typhusinfektion gleicht....mehr »
  236. Brill-Zinsser-Krankheit
  237. Brill-Zinsser-Krankheit Eine Krankheit, bei der sich Jahre nach der Primärinfektion Typhus in leichter Form auftritt....mehr »
  238. Felsengebirgsfieber Eine von Rickettsia rickettsii verursachte bakterielle Krankheit, die von Zecken übertragen wird. Es kommt zu Fieber und zu einem typischen Ausschlag, und die Krankheit kann bei schweren oder unbehandelten Fällen tödlich sein....mehr »
  239. Kenia-Zeckentyphus
  240. Durch Zecken übertragene Erkrankungen Jede von Zecken auf Menschen übertragene Krankheit...mehr »
  241. Trichinose Für gewöhnlich durch Schweine übertragene Wurminfektion...mehr »
  242. Velokardiofaziales Syndrom
  243. Jacobs-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das vorwiegend durch Herzentzündung (Perikard), Gelenkerkrankung und permanente Fingerkrümmung gekennzeichnet ist. Die Anzahl der betroffenen Gelenke ist variabel....mehr »
  244. Zellweger-Syndrom
  245. Angeborene Verkleinerung mit Arthrogrypose Form von SMA (genetisch bedingte Krankheit der Motoneuronen), die von Geburt an vorhanden ist....mehr »
  246. Erblich bedingter Muskelschwund Muskelschwäche und -schwund, der ab der Geburt bzw. kurz nach der Geburt einsetzt. Schweregrad und Ausmaß der Muskelerkrankung variieren stark....mehr »
  247. Hämophilie B
  248. X-chromosomale Agammaglobulinämie Immunschwäche durch fehlende Antikörper....mehr »
  249. Beriberi Krankheit als Folge von Vitamin-B1-Mangel (Thiamin)...mehr »
  250. Kuru Eine infektiöse Prionenkrankheit, die nur in Neuguinea vorkommt....mehr »
  251. Fetales Alkoholsyndrom Ein Muster aus geistigen und körperlichen Geburtsfehlern infolge übermäßigen Alkoholkonsums während der Schwangerschaft. Umfang und Schweregrad der Symptome können stark variieren....mehr »
  252. Depressive Störungen Depression oder verschiedene damit zusammenhängende pathologische und neurologische Zustände....mehr »
  253. Depression Verschiedene Syndrome mit übermäßiger Ängstlichkeit, Phobien oder Furcht....mehr »
  254. Dysthymie Leichte Form von Depression...mehr »
  255. Anorexia nervosa Eine Störung, bei der eine gestörte Körperwahrnehmung zur Verweigerung der Nahrungsaufnahme führt, in manchen Fällen bis zu einem Punkt, an dem der Patient verhungert....mehr »
  256. Armplexusverletzung Schädigung der die Schulter und den Arm steuernden Nerven (häufig durch die Geburt)....mehr »
  257. Spastizität Anhaltende Kontraktion oder Steifheit von Muskeln....mehr »
  258. Mukopolysaccharidose I Störung des Mukopolysaccharidstoffwechsels bei Säuglingen....mehr »
  259. Hurler-Scheie-Variante
  260. Morquio-Syndrom
  261. Spinale Muskelatrophie
  262. Spinale Muskelatrophie Typ I Eine Form von SMA, einer genetischen Krankheit der Motoneuronen, von der Nerven und Muskeln betroffen sind....mehr »
  263. Tropische spastische Paraparese Eine Form von spastischer partieller Lähmung der unteren Gliedmaßen, die in den Tropen auftritt....mehr »
  264. Schleimbeutelentzündung Entzündung mindestens eines Schleimbeutels mit Synovialflüssigkeit im Körper....mehr »
  265. Epikondylitis Ellenbogenverletzung als Folge von wiederholten Bewegungen....mehr »
  266. Ganglionzyste Zysten, von der die Sehnenscheiden betroffen sind....mehr »
  267. Tennisellenbogen Erkrankung von Ellenbogen und Unterarm durch wiederholte Bewegungen...mehr »
  268. Golfer-Ellbogen Ellenbogen- und Unterarmerkrankung infolge ständig wiederholter Bewegungen...mehr »
  269. Gebrochener Ellenbogen Fraktur am Ellenbogengelenk...mehr »
  270. Faszioliasis Eine seltene parasitäre Infektionskrankheit, die vom großen Leberegel Fasciola hepatica verursacht wird und eine Blockade der Gallengänge in der Leber verursacht....mehr »
  271. Glomeruläre Krankheit Pathologischer Zustand mit Wirkung auf die Glomeruli in der Niere....mehr »
  272. Glomerulosklerose Eine Krankheit, die zu Fibrose und Vernarbung der Nierenglobuli führt...mehr »
  273. Lupusnephritis Durch Lupus verursachte Nierenschädigung....mehr »
  274. IgA-Nephropathie Eine seltene Krankheit, bei der eine Nierenentzündung zur Anreicherung des Antikörpers (IgA) in der Niere führt, was zu Blut im Harn als charakteristischem Symptom führt....mehr »
  275. Nephrotisches Syndrom Verschiedene glomerulöse pathologische Zustände der Niere...mehr »
  276. Dialyse-bedingte Amyloidose Amyloidose (Eiweißablagerungen) durch Hämodialysetherapie (Blutwäsche)....mehr »
  277. Renale Osteodystrophie Mangelnde Knochenmineralisierung aufgrund einer Nierenkrankheit....mehr »
  278. Zirrhose the Leber Vernarbung der Leber infolge von Alkohol oder aus anderen Gründen....mehr »
  279. Chronische Hepatitis B Chronische Form der HepB-Leberinfektion....mehr »
  280. Chronische Hepatitis C Chronische Form der viralen Hepatitis C-Leberinfektion....mehr »
  281. Chronische Leberentzündung Chronische Hepatitis ist definiert als Entzündungskrankheit der Leber, die mehr als sechs Monate andauert....mehr »
  282. Polyneuritis Ausgedehnte Entzündung von Nerven...mehr »
  283. Stevens-Johnson-Syndrom Eine seltene, aber schwer wiegende Krankheit mit Entzündung und Blasenbildung der Haut und Schleimhäute. Gilt als allergische Reaktion gegen gewisse Arzneimittel oder bei Infektionskrankheiten....mehr »
  284. Primäre pulmonale Hypertonie Primäre pulmonale Hypertonie bezieht sich auf hohen Blutdruck in den Arterien, die ohne erkennbaren Grund Blut in die Lunge transportieren. Der Blutdruck in anderen Teilen des Körpers ist normal oder gelegentlich sogar niedrig....mehr »
  285. Pulmonale Hypertonie
  286. Meningitis Gefährliche Infektion der Membrane, die das Gehirn umgeben....mehr »
  287. Pathologische rheumatische Zustände Alle krankhaften Veränderungen der Gelenke....mehr »
  288. Pathologische Zustände der Hüfte Hüfterkrankungen...mehr »
  289. Verstauchung Bänderverletzung in der Nähe eines Gelenks; vgl. Zerrung...mehr »
  290. Infektiöse Arthritis Eine seltene Erscheinung, bei der es infolge einer Gelenkinfektion durch ein Bakterium, ein Virus oder einen Pilz zu Arthritis kommt. Die Symptome variieren je nach Art der Infektion....mehr »
  291. Akutes rheumatische Fieber Bakterielle Gelenkinfektion mit Risiko für Herzkomplikationen....mehr »
  292. Tendinitis Entzündung einer Sehne....mehr »
  293. Hüftsubstitution Die Hüftoperation, bei der eine künstliches Hüftgelenk eingesetzt wird....mehr »
  294. Ankylose Zusammenwachsen von Knochen in einem Gelenk...mehr »
  295. Pseudogicht Eine Krankheit, die mit einer akuten entzündlichen Arthropathie infolge von Kalziumpyrophosphatkristallen einhergeht....mehr »
  296. Kniesehnenentzündung Entzündung der Sehnen des Kniegelenks....mehr »
  297. Schulterarthritis Entzündung de Schultergelenks. Die Entzündung kann beispielsweise die Folge einer degenerativen Gelenkkrankheit, von Gicht, einer Infektion, eines Traumas und eines Autoimmungeschehens sein....mehr »
  298. Dislokation Aus einem Gelenk ausgekugelter Knochen...mehr »
  299. Seronegative Spondyloarthropathie Spondyloarthropathie, die Rheumafaktor-negativ ist....mehr »
  300. Kniearthrose
  301. Fingerarthrose
  302. Handgelenksarthrose
  303. Hüftarthrose
  304. Wirbelsäulenarthrose
  305. Akute Gicht Eine akute Erkrankung, die durch eine Störung des Purin- oder Pyrimidinstoffwechsels verursacht wird, was zu einer entzündlichen Arthritis führt....mehr »
  306. Eklampsie
  307. Varizen Vergrößerte Krampfadern, für gewöhnlich in den Beinen....mehr »
  308. Narkolepsie Narkolepsie ist geprägt von der klassischen Tetrade übermäßiger Schläfrigkeit am Tag, Kataplexie, hypnagogischen Halluzinationen und Schlafparalyse....mehr »
  309. Arzneimittelallergien Allergien gegen Medikamente oder Drogen....mehr »
  310. Penicillinallergie
  311. Interstitielle Lungenkrankheit Ein krankhafter Zustand, von dem das Interstitium der Lunge betroffen ist....mehr »
  312. Lungenödem Schwerer pathologischer Zustand mit zu viel Flüssigkeit in der Lunge....mehr »
  313. Ödem Flüssigkeitsretention im Gewebe...mehr »
  314. Sekundärer Lungenhochdruck
  315. Dekompressionskrankheit Pathologischer Zustand nach zu schneller Druckentlastung, insbesondere beim Tauchen....mehr »
  316. Opportunistische Infektionen Per Definition eine Infektion, die von einem Organismus hervorgerufen wird, der normalerweise nicht krankheitserregend ist, unter bestimmten Umständen aber pathogen wird....mehr »
  317. Osteomyelitis Bakterielle Knochenentzündung, die in der Regel in einem anderen Teil des Körpers beginnt und über das Blut in die Knochen gelangt....mehr »
  318. Verletzungen der Epiphysenfuge Verletzung der Wachstumsenden junger Knochen....mehr »
  319. McCune-Albright-Syndrom
  320. Knöchelfraktur Knochenbruch im Fußgelenk....mehr »
  321. Marfan-Syndrom Eine genetische Bindegewebskrankheit mit einem Defekt auf Chromosom 15q21.1, wodurch die Bildung des für die Herstellung von Bindegewebe benötigten Fibrillins beeinträchtigt ist....mehr »
  322. Prostatitis Prostatitis ist eine Entzündung der Prostatadrüse beim Mann....mehr »
  323. Akute Prostataentzündung Ein Akutzustand infolge einer Entzündung, von dem die Prostata betroffen ist....mehr »
  324. Chemische Vergiftung Krankheitszustand, der von einer Chemikalie verursacht wird....mehr »
  325. Herzinsuffizienz Langsames Versagen des Herzens (Herzinsuffizienz)....mehr »
  326. Kardiomyopathie Herzmuskelerkrankung....mehr »
  327. Cor pulmonale Vergrößertes Herz ausgelöst durch Atmungsschwierigkeiten....mehr »
  328. Rechtsherzversagen Herzversagen auf der rechten Herzseite....mehr »
  329. Orthopädische Erkrankungen Verschiedene Arten physischer Erkrankungen und Fehlbildungen....mehr »
  330. Knöchelverstauchung Schädigung der Fußgelenkbänder....mehr »
  331. Knieverstauchung Schädigung von Bändern im Knie....mehr »
  332. Handgelenksverstauchung Schädigung der Handgelenkligamente....mehr »
  333. Sekundäre Regulationsstörung der Nebenschilddrüsen Eine Auffälligkeit, die von dem Auftreten einer Überfunktion der Nebenschilddrüse infolge einer sekundären Schilddrüsenerkrankung geprägt ist....mehr »
  334. Stress Emotionaler Stress (manchmal auch als physischer [S3]Stress bezeichnet)....mehr »
  335. Ehrlichiose Durch Zecken übertragene bakterielle Krankheit...mehr »
  336. Progeria Eine seltene, tödlich verlaufende, genetische Krankheit, bei der eine sehr schnelle vorzeitige Alterung stattfindet....mehr »
  337. Knieverletzung Jede Verletzung des Knies...mehr »
  338. Kniearthritis Entzündung des Kniegelenks. Die Entzündung kann beispielsweise das Ergebnis einer degenerativen Gelenkkrankheit, Gicht, Infektion, Trauma und einer Autoimmunkrankheit sein....mehr »
  339. Chondromalazie Degeneration oder Reizung des Gelenkknorpels, in der Regel der Knie. Wird vermutlich meist durch Überbeanspruchung des Gelenks verursacht....mehr »
  340. Osgood-Schlatter-Krankheit Pathologischer Zustand des Knies mit Entzündung von Sehnen und Gewebe....mehr »
  341. Tractus-iliotibialis-Scheuersyndrom Knieentzündung, für gewöhnlich durch anhaltende Überbeanspruchung verursacht...mehr »
  342. Plica-Syndrom Für gewöhnlich durch Überbeanspruchung oder Verletzung ausgelöste Knieentzündung....mehr »
  343. Meniskusverletzung Knieschädigung häufig als Folge von Trauma oder Verletzung...mehr »
  344. Handgelenkfraktur Ein Zustand, der von der Fraktur eines Handgelenkknochens geprägt ist....mehr »
  345. Colles-Fraktur
  346. Zeckenbiss Wenn eine Person von einer Zecke gebissen wird....mehr »
  347. Rückfallfieber Durch Zecken übertragene Krankheit mit Symptomen, die verschwinden und dann erneut auftreten...mehr »
  348. Barmah-Forest-Virus Durch Stechmücken übertragenes Virus in Teilen Australiens....mehr »
  349. Ross-River-Virus Durch Moskitos übertragenes Virus in Teilen Australiens und anderer Ländern...mehr »
  350. Human-Adjuvant-Disease-Syndrom Dies ist eine Bindegewebskrankheit, die bei einigen Menschen nach der Injektion synthetischer Stoffe bei kosmetischen Eingriffen auftritt...mehr »
  351. Ciguatera-Vergiftung Seltene toxische Nahrungsmittelvergiftung durch den Verzehr von verunreinigtem Fisch...mehr »
  352. Mycobacterium haemophilum Ein Mykobakterium....mehr »
  353. Karzinoidsyndrom Eine karzinoide Herzkrankheit ist eine seltene metastasierende Krankheit, die überwiegend im Rechtsherz auftritt. Betroffen sind die Trikuspidal- und die Pulmonalklappe, die Krankheit führt zu Rechtsherzversagen und infolgedessen zu erhöhter Morbidität und Mortalität....mehr »
  354. POEMS Sehr seltene Plasmazellerkrankung....mehr »
  355. Morbus Kawasaki Eine Erkrankung im Kindesalter, von der im Allgemeinen die Haut, den Mund und die Lymphknoten betroffen sind....mehr »
  356. Sandmückenfieber Virusinfektion durch Sandflohbisse...mehr »
  357. Slap-Cheek-Syndrom
  358. Hüftverrenkung
  359. Verrenkter Ellenbogen Dislokation des Ellenbogengelenks...mehr »
  360. Granuloma annulare Eine harmlose Hautkrankheit, die sich in Form erhobener, beulenartiger, ringförmiger Hautläsionen äußert....mehr »
  361. Achillessehnenriss Ruptur (Riss) in der Achillessehne....mehr »
  362. Hüftverletzung Verletzungen, von denen die Hüfte betroffen ist....mehr »
  363. Paraneoplasie
  364. Ellenbogenverletzung Eine Verletzung, die den Ellenbogen betrifft....mehr »
  365. Kylkiruston häiriöt Knorpelkrankheiten....mehr »
  366. Fleckfieber Eine akute Erscheinung, die von dem Bakterium Rickettsia rickettsii verursacht wird....mehr »
  367. Mittelmeer-Fleckfieber Eine von Rickettsia rickettsia hervorgerufene und durch Zecken übertragene Krankheit....mehr »
  368. Chronische Schmerzsyndrome Gehört zu mehreren Erkrankungen, die chronische Schmerzen unterschiedlicher Art hervorrufen können....mehr »
  369. Der Tripper Eine durch das Bakterium Neisseria gonorrhoeae verursachte Geschlechtskrankheit....mehr »
  370. Knochen- und Knorpeltumoren
  371. Grippeartige Anomalien und Erkrankungen
  372. Anomalien und Erkrankungen der Knorpel
  373. Arthritisartige Anomalien und Erkrankungen
  374. Abdominales Karzinom Wachstum anomaler Zellen (Tumor), das die Organe in der Bauchhöhle betrifft; kann durch Wachstum eines Primärtumors oder durch Streuung eines anderen Tumors (Metastasen, Sekundärtumor) entstehen....mehr »
  375. Wirbelsäulenarthritis Entzündung der Wirbelsäulengelenke. Die Entzündung kann das Ergebnis z. B. einer degenerativen Gelenkkrankheit, Gicht, Infektion, Trauma und eines Autoimmungeschehens sein....mehr »
  376. Gelenkschmerz Schmerz in den Gelenken, häufig ein Krankheitszeichen von Arthritis....mehr »
  377. Kryoglobulinämie Dies sind immune Zellen, die sich bei Kälte absetzen und bei Wärme wieder auflösen....mehr »
  378. Tularämie
  379. Rheumatismus Rheumatismus ist ein Sammelbegriff zur Beschreibung verschiedener Erscheinungen, die als rheumatologische Erkrankungen gelten. Dazu können krankhafte Veränderungen des Herzens, der Lunge, der Knochen, der Gelenke, der Nieren und der Haut zählen....mehr »
  380. Handgelenkverletzung Auffälligkeit, bei der das Handgelenk verletzt ist....mehr »
  381. Alport-Syndrom Eine seltene erbliche Erkrankung mit progressiver Verschlechterung von Teilen der Niere, was zu chronischer Nierenerkrankung führt....mehr »
  382. Winchester-Syndrom Eine sehr seltene Erkrankung, bei der Knochen im Fußgelenk, Handgelenk und Ellenbogen abgebaut wird und Anomalien der Augen, Zähne und Gelenke vorliegen....mehr »
  383. Farber-Krankheit Eine lysosomale Speicherkrankheit infolge einer defekten Ceramidase mit Heiserkeit, Aphonie, Dermatitis und psychomotorischer Retardierung....mehr »
  384. Aspartylglukosaminurie
  385. Freeman-Sheldon-Syndrom Eine sehr seltene genetische Störung, die von einer anomalen Entwicklung von Skelett und Muskeln gekennzeichnet ist....mehr »
  386. Camurati-Engelmann-Krankheit
  387. Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
  388. Saethre-Chotzen-Syndrom
  389. Myhre-Syndrom Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit Wachstumsverzögerung, geistiger Retardierung, Knochenanomalien und typischen Gesichtszügen....mehr »
  390. Chromosom 18, Tetrasomie 18p
  391. Marden-Walker-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der sich in Form von Blepharophimosis, Gelenkkontrakturen und gleichbleibendem Gesichtsausdruck äußert....mehr »
  392. Felty-Syndrom Eine seltene Komplikation einer chronischen rheumatoiden Arthritis mit vergrößerter Milz und Blutanomalien....mehr »
  393. Chromosom 7, Monosomie 7p2
  394. Weill-Marchesani-Syndrom
  395. Weaver-Syndrom Ein Syndrom, das als Variante des Marshall-Smith-Syndroms gilt....mehr »
  396. Homozystinurie Eine seltene vererbte Stoffwechselstörung in Zusammenhang mit der Aminosäure Methionin, die zu einer schädlichen Ansammlung von Homocystein im Körper führt....mehr »
  397. 3M-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von speziellen physischen Merkmalen und schwerer Wachstumsretardierung geprägt ist, die im Fetalstadium beginnen. Der Geisteszustand ist unbeeinflusst....mehr »
  398. Familiäre artikuläre Chondrokalzinose Ein vererbter Defekt der Gelenke mit Bildung von Kalziumpyrophosphat....mehr »
  399. Mucha-Habermann-Krankheit
  400. Lymphomatoide Granulomatose Eine seltene progressive Blutgefäßkrankheit, bei der noduläre Läsionen die Blutgefäße zerstören. Meist sind Lunge, Haut und Nervensystem involviert....mehr »
  401. Katzenaugen-Syndrom
  402. Familiäre expansile Osteolyse Ein vererbter Defekt, bei dem die Knochen im Körper abgebaut werden....mehr »
  403. Skleromyxödem
  404. Sweet-Syndrom
  405. MPS-IV (Morquio-Krankheit)
  406. Mikroskopische Polyangiitis Eine Auffälligkeit, die von der Entzündung mikroskopisch kleiner Blut- oder Lymphgefäße geprägt ist....mehr »
  407. Antley-Bixler-Syndrom
  408. Hallermann-Streiff-Syndrom Eine Krankheit, von der die Statur, die Kopfform und das Haarwachstum betroffen sind....mehr »
  409. Lowe-Syndrom Eine X-chromosomale Störung mit Vitamin-D-Mangel, bei der sich ein okulozerebrorenales Syndrom entwickelt....mehr »
  410. Cohen-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit reduziertem Muskeltonus, Adipositas und vorstehenden Vorderzähnen....mehr »
  411. Pallister-Killian-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit infolge einer Tetrasomie von Chromosom 12...mehr »
  412. Faktor-IX-Mangel Ein Defekt, der von einem Mangel an Faktor IX geprägt ist, der für den Vorgang der Blutgerinnung unverzichtbar ist....mehr »
  413. Floating Harbor-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Wachstumsmangel, typischen Gesichtszügen und verzögerter Sprachentwicklung....mehr »
  414. Nager-Syndrom Ein Syndrom mit angeborenem Defekt...mehr »
  415. Laband-Syndrom
  416. Leri-Pleonosteose Eine sehr seltene vererbte Anomalie mit Skelettfehlbildungen, Kleinwuchs und abgeflachten Gesichtszügen....mehr »
  417. Chromosom 9, Tetrasomie 12p
  418. FG-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die von Anomalien in der Analregion, reduziertem Muskeltonus und einer vorstehenden Stirn geprägt ist....mehr »
  419. Stickler-Syndrom Ein Krankheitsbild, das von einer erblichen progressiven Arthro-ophthalmopathie gekennzeichnet ist....mehr »
  420. Verstauchungen und Zerrungen Eine Gelenkverletzung, bei der ein Teil des Stützgewebes beschädigt ist....mehr »
  421. Unterfunktion der Nebennieren Zustand mit mangelnder Bildung von Nebennierenhormonen....mehr »
  422. Nebennierenkrise Eine Auffälligkeit mit zu niedrigen Konzentrationen an adrenokortikalen Hormonen, die zu Erbrechen, Übelkeit, niedrigem Blutdruck und Elektrolytstörungen führt....mehr »
  423. Sichelzellenkrise Eine Anomalie, die von einer hämolytischen Krise oder einer vasookklusiven Krise geprägt ist....mehr »
  424. Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ
  425. Osteogenesis imperfecta, Typ 1A Eine seltene genetische Bindegewebskrankheit mit brüchigen Knochen und überdehnbaren Gelenken - eine Form von Osteogenesis imperfecta I, bei der die Zähne opalisierend und ggf. keine blauen Skleren vorhanden sind....mehr »
  426. Osteogenesis imperfecta, Typ 1B Eine seltene genetische Bindegewebskrankheit mit brüchigen Knochen und überdehnbaren Gelenken - eine leichtere Form von Osteogenesis imperfecta I, bei der die Zähne normal und ggf. keine blauen Skleren vorhanden sind....mehr »
  427. Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
  428. Multiples Pterygium-Syndrom
  429. Chromosom 22q11.2-Deletion-Syndrom Ein seltener genetischer Defekt, der durch das Fehlen eines kleinen Abschnitts an genetischem Material verursacht wird. An einer als q11.2 bezeichneten Stelle fehlt ein kleiner Abschnitt von Chromosom 22. Chromosom 22 ist eines der 23 Chromosomenpaare des Menschen....mehr »
  430. Mukopolysaccharidose Typ 6
  431. Akromesomele Dysplasie Eine seltene, genetisch bedingte, progressive Skelettanomalie mit kurzen Gliedmaßen, großem Kopf und Kyphose des unteren Thorax....mehr »
  432. Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
  433. Chromosom 8q-Deletion-Syndrom
  434. Chondroektodermaldysplasie Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom mit Kleinwuchs, überzähligen Fingern und/oder Zehen und Haaranomalien....mehr »
  435. Melnick-Needles-Syndrom
  436. Diastrophische Dysplasie Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Kleinwuchs und Skelett-, Wirbelsäulen- und Ohrenanomalien....mehr »
  437. Chromosom 22q-Deletion
  438. Bannayan-Zonana-Syndrom
  439. Gangliosidose, generalisierte GM1, Typ 1
  440. Spondylometaphyseale Dysplasie, Kozlowski-Typ Ein seltener Gendefekt mit reduzierter Kalzifizierung der Wirbelsäule und des Beckens, was zu Kleinwuchs führt....mehr »
  441. Hypomelanose nach Ito Eine seltene genetisch bedingte neurokutane Erkrankung, die von ungewöhnlichen Mustern depigmentierter Haut und damit in Zusammenhang stehenden Anomalien wie Krämpfen, psychomotorische Retardierung und Augenanomalien geprägt ist....mehr »
  442. Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
  443. Frontometaphyseale Dysplasie Eine seltene genetische Störung, die sich in Form von kraniofazialen Anomalien, Skelettanomalien, Schwerhörigkeit und Schwund der Arm- und Beinmuskulatur äußert....mehr »
  444. Chromosom 21q-Deletion-Syndrom
  445. Krause-Kivlin-Syndrom
  446. Chromosom 22q-Deletion-Syndrom
  447. Metaphysär Dysplasie Pyle-Typ
  448. Homozystinurie-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch einen Enzymmangel hervorgerufen wird und mit einer Dislozierung der Augenlinse, Wangenröte und Osteoporose einhergeht....mehr »
  449. Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VI
  450. Morquio-Syndrom, Typ A
  451. Morquio-Syndrom, Typ B
  452. Kontrakturen Hyperkeratose tödlich Ein seltenes tödlich verlaufendes angeborenes Syndrom, bei der sich aufgrund einer reduzierten Beweglichkeit des Fetus aufgrund einer sehr gespannten Haut zahlreiche Anomalien bilden....mehr »
  453. Mucopolysaccharidose Typ VI 2 Hunter-Syndrom- leichte Form
  454. Mucopolysaccharidose Typ I Scheie-Syndrom
  455. Acanthocheilonemiasis Infektion mit einem als Mansonella bezeichnet Nematoden....mehr »
  456. Pfeiffer-Syndrom, Typ 2 Eine seltene genetische Krankheit, bei der bestimmte Schädelknochen während der Entwicklung vorzeitig verschmelzen, was Größe und Form des Schädels und des Gesichts beeinflusst. Typisch sind kraniofaziale und kardiovaskuläre Fehlbildungen, die Betroffenen versterben oft früh....mehr »
  457. Pfeiffer-Syndrom, Typ 3
  458. Mukolipidose Typ 3 A
  459. 49-XXXXY-Syndrom Eine seltene Geschlechtschromosomenanomalie, bei der drei Extrakopien des X-Chromosoms vorhanden sind....mehr »
  460. Mucopolysaccharidose Typ VI 2 Hunter-Syndrom- schwere Form
  461. Osteogenesis imperfecta, Typ 4 Eine seltene genetische Bindegewebskrankheit mit brüchigen Knochen und blauen Skleren - eine Form von OI mit moderater Osteoporose und ohne Überdehnbarkeit der Gelenke....mehr »
  462. Mucopolysaccharidose Typ I Hurler/Scheie-Syndrom
  463. Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatospraxis-Typ
  464. Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
  465. Hypochondroplasie Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Kleinwuchs, der während und nach dem Kindesalter auffälliger wird....mehr »
  466. Ehlers-Danlos-Syndrom, Kyphoskoliose-Typ
  467. Kniest-Dysplasie Eine seltene genetische Knochenwachstumsstörung mit Zwergwuchs, vergrößerten Gelenken und Gesichtsdeformitäten....mehr »
  468. Chromosom 7q-Duplikation-Syndrom
  469. Chromosom 9q-Duplikation-Syndrom
  470. Osteogenesis imperfecta congenita, Mikrozephalie und Katarakte
  471. Chromosom 8p-invertierte Duplikation-Syndrom
  472. Sphärophakie -Brachymorphie-Syndrom Ein seltener Gendefekt mit Kleinwuchs und kraniofazialen Anomalien sowie Augen- Zahn- und Gliedmaßenanomalien....mehr »
  473. Osteogenesis imperfecta, Typ I
  474. Ehlers-Danlos-Syndrom, Tenascin-X-Mangel
  475. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Nager-Typ
  476. Multiple epiphysäre Dysplasie Ein seltener genetisch bedingter Defekt mit Kleinwuchs und Anomalien der Gliedmaßen, Gelenke und Hüfte, die im Alter zwischen zwei und 10 Jahren zum Vorschein treten....mehr »
  477. Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
  478. Chromosom 21-Monosomie
  479. Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
  480. Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
  481. Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VII
  482. Ehlers-Danlos-Syndrom, 6B
  483. Vaskulitis, kutan, nekrotisierend Ein Zustand, der von einer Vaskulitis gekennzeichnet ist, die zur Nekrose der Hautgewebe führt...mehr »
  484. Vaskulitis - Überempfindlichkeit Ein Zustand, der von einer Reaktion gekennzeichnet ist, die zur Entzündung der Blutgefäße führt...mehr »
  485. Meigesches Lymphödem
  486. Thrombotische thrombozytopenische Purpura, erworben Eine seltene Blutkrankheit, bei der sich in Blutgefäßen kleine Blutgerinnsel bilden, was die Anzahl der Thrombozyten reduziert und zu Niereninsuffizienz, neurologischen Symptomen und Anämie führt. Kann familiär auftreten oder erworben sein - die Symptome treten tendenziell regelmäßig auf....mehr »
  487. Fieber durch Metalldämpfe Metalldampffieber ist eine grippeartige Erkrankung, die durch Einatmen von Eisenoxiddämpfen hervorgerufen werden kann. Die Erkrankung tritt am wahrscheinlichsten in ungenügend belüfteten Bereichen in der Metall verarbeitenden Industrie auf....mehr »
  488. Epiphysäre Dysplasie, multipel, 4
  489. Riedel-Syndrom Eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn sich im Schilddrüsenbereich fibröses Gewebe bildet und die Schilddrüse allmählich vernichtet....mehr »
  490. Mukolipidose III Eine seltene Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel eines bestimmten Enzyms zur Anreicherung von Mukopolysacchariden und Mukolipiden im Körper führt. Dies ist für den Körper schädlich und führt vorzeitig zum Tod....mehr »
  491. Nonne-Milroy-Krankheit
  492. Essentielle gemischte Kryoglobulinämie Eine seltene Autoimmunkrankheit, bei der typischerweise ein Gemisch unterschiedlicher Antikörpertypen (Kryoglobuline)[S1] im Blut vorhanden ist....mehr »
  493. Akute Promyelozytenleukämie Eine seltene Form von Knochenmarkkrebs, die von einem Mangel an reifen Blutzellen und einer zu großen Anzahl an unreifen Blutzellen (Promyelozyten) gekennzeichnet ist....mehr »
  494. Melorheostose Ein seltener Knochendefekt mit übermäßigem Wachstum der äußeren Knochenschicht in einem linearen Muster, ähnlich wie an einer Kerze herabtropfendes Wachs. Es kann/können ein Knochen oder mehrere Knochen einer Gliedmaße betroffen sein....mehr »
  495. Riley-Shwachman-Syndrom Eine seltene Anomalie mit Knochenveränderungen und übertriebenen Reflexen....mehr »
  496. Gelbnagel-Syndrom Eine seltene Nagelerkrankung mit verdickten gelben Nägeln und Schwellungen in Körperteilen aufgrund einer eingeschränkten Lymphdrainage wegen eines blockierten oder geschädigten Lymphsystems....mehr »
  497. Aspartylglykosaminurie
  498. Nekrotisierende Enterokolitis
  499. Fairbank-Krankheit Eine seltene Erbkrankheit, von der die sekundären Wachstumszentren der Knochen üblicherweise in den Hüften, Knien und Fußgelenken betroffen sind und die zu leichtem Kleinwuchs führt....mehr »
  500. Kienbock-Krankheit Ein krankhafter Zustand, bei dem die Unterbrechung der Durchblutung des Mondbeins (häufig infolge einer Entzündung oder Verletzung des Handgelenks) im Handgelenk zu einer Schädigung desselben führt und die Bewegung des Handgelenks behindert....mehr »
  501. Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie Eine seltene genetische Krankheit, bei der anomales Knochenwachstum zu Schwerhörigkeit, Skelettanomalien und charakteristischen Gesichtszügen führt....mehr »
  502. Ohr, Patella, Minderwuchs-Syndrom Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit Anomalie der Innen- und Außenohrstruktur, fehlenden Kniekappen und Kleinwuchs sowie weiteren physischen und entwicklungsbezogenen Anomalien....mehr »
  503. Akroosteolyse, dominanter Typ
  504. Kutane nekrotisierende Vaskulitis Entzündung und Schädigung der Wand der Blutgefäße, von der auch die Haut betroffen ist. Kann isoliert oder als Folge einer Basiserkrankung auftreten....mehr »
  505. Osteogenesis imperfecta, Typ 6 Eine seltene genetische Bindegewebskrankheit mit brüchigen Knochen, Kalzifizierung und hellen Augen. Osteogenesis imperfecta kommt in einer ganzen Reihe von Ausprägungen (Typen) vor und Typ 6 gilt als moderate bis schwere Form....mehr »
  506. Weber-Christian-Krankheit Eine seltene Hautkrankheit mit rezidivierender Entzündung des Unterhautfetts und der Entwicklung von Nodi....mehr »
  507. Zyklische Neutropenie Eine seltene Bluterkrankung, die von wiederholten Perioden einer extrem niedriger Neutrophilenzahl im Blut und deshalb häufigen Infektionen geprägt ist. Solche Episoden treten meist alle 21 Tage etwa 7 Tage lang auf. Die Konzentration anderer Blutbestandteile kann ebenfalls betroffen sein....mehr »
  508. Borreliose Eine bakterielle Infektionserkrankung, die von Zecken übertragen wird und Hautausschläge, Gelenkschwellung und andere, grippeartige Symptome verursacht....mehr »
  509. Zimmerman-Laband-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit mit typischer Fibrose des Zahnfleischs und Ohr-, Nasen-, Nagel- und Fingeranomalien....mehr »
  510. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie, Hypotrichose
  511. Akute Lymphoblastenleukämie, Erwachsenentyp
  512. Adulte Hypophosphatasie
  513. Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
  514. Zwergwuchs vom Laron-Typ
  515. POEMS-Syndrom Eine sehr seltene Krankheit mit weitreichenden Auswirkungen auf den Körper: P - Polyneuropathie, O -Organopathie, E - Endokrinopathie, M - monoklonale Gammopathie, S - Hautveränderungen....mehr »
  516. Wells-Syndrom Eine seltene Krankheit, von der die Haut betroffen ist und bei der sich ein flammenförmiges rotes erhobenes Hautmal bildet, das schließlich Blasen bildet und sich in der Farbe verändert....mehr »
  517. Hypophosphatämische Rachitis Eine seltene genetisch bedingte Form von Rachitis mit defektem Phosphattransport und Vitamin-D-Stoffwechsel in den Nieren. Ungenügende Kalziumabsorption im Darm führt zu Knochenerweichung....mehr »
  518. Diffuse systemische Sklerose
  519. Still-Syndrom mit Manifestation im Erwachsenenalter Eine Form von Morbus Still, die später anfängt und mit Arthralgie oder Arthritis und einem charakteristischen Ausschlag einhergeht, der oft in Phasen erhöhter Temperatur auftritt....mehr »
  520. Okulozerebrorenales Syndrom nach Lowe Eine seltene vererbte Stoffwechselstörung, die hauptsächlich durch Augen- und Knochenanomalien, geistige Retardierung und Nierenprobleme gekennzeichnet ist....mehr »
  521. Strudwick-Syndrom Eine vererbte Knochenwachstumsstörung mit Kleinwuchs, Knochenanomalien und Sehproblemen. Die Knochenanomalien sind auf eine genetische Mutation zurückzuführen, welche die Entwicklung der Knochen und des Bindegewebes beeinträchtigt....mehr »
  522. Hypereosinophiles Syndrom Eine seltene Auffälligkeit, bei der für längere Zeit ohne erkennbaren Grund zu viele Eosinophile gebildet werden. Die Eosinophilen können in verschiedene Organe und Gewebe einwandern und Funktionsstörungen oder Schädigungen verursachen....mehr »
  523. Summitt-Syndrom Ein sehr seltener genetischer Defekt mit Anomalien des Kopfes, der Hände und Füße und Adipositas....mehr »
  524. Idiopathische pulmonale Hypertonie Eine seltene Krankheit, bei der die Sklerose der Lungenarterien Zyanose, Polyzythämie und Herzinsuffizienz verursacht....mehr »
  525. Progerie Minderwuchs Pigmentnävus Eine sehr seltene vererbte Krankheit mit vorzeitigem Altern, Kleinwuchs und Immunschwäche. Art und Schweregrad der Symptome ist variabel....mehr »
  526. Charcot-Krankheit
  527. Xanthinoxidase-Mangel Der Mangel eines Enzyms, das am Purinabbau beteiligt ist....mehr »
  528. Xanthinurie Ein hereditärer Defekt, der durch eine Störung des Purinstoffwechsels geprägt ist....mehr »
  529. Wolcott-Rallison-Syndrom
  530. Hämoglobin SC Eine genetisch bedingte Blutkrankheit, bei welcher der Patient von einem Elternteil ein Gen für Hämoglobin S und vom anderen Elternteil ein Gen für Hämoglobin C erhalten hat. Der Schweregrad der Symptome variiert....mehr »
  531. Hämoglobin S/Hämoglobin O, Arab
  532. Dermatoosteolyse, Kirgisischer Typ
  533. Achard-Syndrom Eine vererbte Bindegewebskrankheit, die sich vorwiegend in Form von einem typischen kurzen Schädel, langen, schlangen Knochen, einem zurückgesetzten Unterkiefer und losen Hand- und Fußgelenken äußert....mehr »
  534. Amyoplasie Eine seltene Erscheinung mit angeborener Gelenksteife....mehr »
  535. Marie-Bamberg-Syndrom
  536. Dysplasia spondyloepiphysaria tarda, autosomal-dominant Ein seltener Gendefekt, bei dem vorwiegend die Wirbelsäule und Epiphysen (die Enden der Röhrenknochen, an denen Wachstum stattfindet) von einer Knochenentwicklungsstörung betroffen sind....mehr »
  537. Dibasische Aminoazidurie 2
  538. Stuart-Faktor-Mangel, erworben
  539. Rapadilino-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die vorwiegend von einer Gaumenspalte mit hoher Wölbung und fehlenden bzw. unterentwickelten Kniekappen sowie weiteren Anomalien geprägt ist....mehr »
  540. Pashayan-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit, vorwiegend in Form von Fehlbildungen der Augen, Nase und des Gesichts....mehr »
  541. Marfanoide Hypermobilität
  542. Silverman-Handmaker-Syndrom
  543. Loewenthal-Syndrom Eine seltene Krankheit mit Verdickungen und Verhärtungen (Sklerose von Bindegewebe und Hautfett), von der Muskeln und Beweglichkeit betroffen sind....mehr »
  544. Nievergelt-Syndrom Eine seltene vererbte Knochenkrankheit, die Anomalien in den Unterschenkel- und den Unterarmknochen sowie Zwergwuchs und Finger-/Zehenanomalien hervorruft...mehr »
  545. Kelley-Seegmiller-Syndrom
  546. Desbuquois-Syndrom Ein seltener Defekt mit Kleinwuchs mit Gliedmaßenverkürzung, charakteristischen Gesichtszügen und Skelettanomalien....mehr »
  547. Spondyloenchondrodysplasie
  548. Lujan-Fryns-Syndrom
  549. Synovitis, granulomatös mit Uveitis und kraniellen Neuropathien
  550. Hypokomplementämische Urtikariavaskulitis
  551. Spinozerebellares Ataxie-Dysmorphie-Syndrom Ein seltener Gendefekt mit charakteristischen Gesichtsanomalien, Ataxie, verzögerter psychomotorischer Entwicklung und verschiedenen Skelettfehlbildungen....mehr »
  552. Retinopathie, pigmentiert, geistige Behinderung Eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die von einer Degeneration von Retinapigmenten, Katarakten, verkleinertem Kopf und geistiger Retardierung gekennzeichnet ist....mehr »
  553. Osteolyse, erblich, multizentrisch Sehr seltene Skelettkrankheit, die sich in Form eines Knochenverlustes in Händen und Füßen (Karpal- und Tarsalknochen) sowie von Anomalien der Röhrenknochen und der Finger und Zehen äußert....mehr »
  554. Pyle-Krankheit Eine seltene genetische Krankheit mit zahlreichen Knochenanomalien sowie Verlust der Sehkraft und des Gehörs....mehr »
  555. Scleredema adultorum Eine seltene Hautkrankheit, die sich durch Verdickung der Haut, meist am Kopf, Hals und am Oberkörper, äußert. Geht häufig mit anderen Erkrankungen wie etwa Infektionen, Myelomen und Diabetes einher....mehr »
  556. De Lange 1
  557. Bethlem-Myopathie Eine seltene, langsam fortschreitende, genetisch bedingte Muskelerkrankung mit allmählicher Schwächung und Abbau der Muskulatur....mehr »
  558. Flynn-Aird-Syndrom Eine seltene Erbkrankheit, bei der neurologische Degeneration Symptome von Demenz, Ataxie, Augenprobleme, Hautkrankheiten und Muskelschwund verursacht....mehr »
  559. Hämoglobin S/Hämoglobin Lepore, Boston
  560. Stiff-Skin-Syndrom Eine seltene vererbte Krankheit, die sich vorwiegend durch sehr steife dicke Haut äußert, wodurch die Gelenkbeweglichkeit eingeschränkt ist....mehr »
  561. Rosenberg-Lohr-Syndrom
  562. Dysplasia spondyloepiphysaria tarda, progrediente Arthropathie Ein seltener Gendefekt, bei dem vorwiegend die Wirbelsäule und Epiphysen (die Enden der Röhrenknochen, an denen Wachstum stattfindet) von einer Knochenentwicklungsstörung betroffen sind. Die meisten Gelenke sind außerdem von einer progressiven Arthropathie (Gelenkkrankheit) betroffen....mehr »
  563. Matsoukas-Syndrom Ein sehr seltener Defekt, der von geistiger Retardierung, Augenproblemen, Gesichtsanomalien und Gelenkproblemen geprägt ist....mehr »
  564. Perisylvian-Syndrom Eine sehr seltene Nervenkrankheit mit Schwäche oder Paralyse des Gesichts, des Kiefers, der Zunge und der Rachenmuskulatur. Zu den sonstigen Symptomen zählen Epilepsie, Entwicklungsverzögerung und mentale Retardierung....mehr »
  565. Rolland-Desbuquois-Syndrom
  566. Gehirn - Knochen - Fett
  567. Thoracic-outlet-Syndrom TOS
  568. Multisystemische entzündliche Erkrankung beim Säugling Eine seltene autoinflammatorische Krankheit, die von Fieber, Ausschlag, arthritischen Veränderungen, Augenproblemen und chronischer Meningitis geprägt ist....mehr »
  569. Akrofaziale Ossifikationsstörung, Rodriguez-Typ
  570. Akromesomele Dysplasie, Brahimi Bacha-Typ
  571. Rickettsien-induzierte Krankheit
  572. Hypoadrenalismus Reduzierte Aktivität der Nebenniere....mehr »
  573. Treponema-Infektion Eine seltene Infektionskrankheit, die durch sexuellen Kontakt übertragen und von Treponema pallidum (ein Spirochätenbakterium) verursacht wird. Unbehandelte Fälle können zu schweren Komplikationen und sogar zum Tod führen....mehr »
  574. Unterfunktion der Nebennierendrüsen Reduzierte Nebennierentätigkeit infolge einer Schädigung der Nebenniere oder des Mangels der Stimulation der Drüse. Die Nebennierentätigkeit wird durch Hypophysenhormone angeregt....mehr »
  575. Hypophysenkrebs, Kindheit
  576. Allain-Babin-Demarquez-Syndrom Ein seltenes Syndrom, bei dem die Schädelknochen vorzeitig verschmelzen und eine Entwicklungsstörung des Knochenskeletts und Bluthochdruck vorliegen....mehr »
  577. Ampola-Syndrom
  578. Dysostose Defekte Knochenentwicklung. Kann zu fehlenden Knochen, überzähligen Knochen, verkürzten Knochen oder anderen Knochenanomalien führen. Sonstige Symptome richten sich nach der Art der Anomalie....mehr »
  579. Infektion mit dem humanen Parvovirus B19 Eine Infektionskrankheit, die von Parvovirus B19 verursacht wird, dem Erreger der Ringelröteln bzw. Erythema infectiosum....mehr »
  580. Nierenkrebs, familiengebunden Eine genetische Form von Nierenkrebs, die tendenziell familiär auftritt....mehr »
  581. Akromegaloide Hypertrichose-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit übermäßiger Körperbehaarung und groben Gesichtszügen. Die Schwere der Anomalie ist variabel....mehr »
  582. Hypophysetumore, Erwachsenentyp
  583. Leukämie, myeloisch
  584. Akromikrische Dysplasie Ein seltenes genetisch bedingtes Syndrom, das von verschiedenen schweren Entwicklungsanomalien der Skelettknochen und von Gesichtsanomalien geprägt ist....mehr »
  585. Akromesomele Dysplasie, Jäger-Thompson-Typ
  586. Chromosom 1, Monosomie 1q4
  587. Familiärer Hypopituarismus
  588. Cutis verticis gyrata, geistige Behinderung Eine seltene vererbte Anomalie, die von geistiger Retardierung, Krämpfen und Bewegungsproblemen geprägt ist....mehr »
  589. Synovialfalte Entzündung der Auskleidung von Gelenken....mehr »
  590. Alopezie-Kontraktur-Zwergwuchs-Intelligenzminderung
  591. Chromosom 3, Monosomie 3q13
  592. Familiäres Nierenzellkarzinom Eine genetisch bedingte Form von Nierenkrebs, die sich in der Auskleidung der Tubuli in den Nieren entwickelt und tendenziell familiär auftritt....mehr »
  593. Chromosom 3, Monosomie 3p25
  594. Akromesomele Dysplasie, Maroteaux-Typ
  595. Polyarthritis, systemisch Eine chronische entzündliche Krankheit (in der Regel autoimmun), die eine Entzündung in mehreren Teilen des Körpers und Arthritis in mindestens fünf Gelenken verursacht....mehr »
  596. Ellis-van-Creveld-Syndrom
  597. Epiphysäre Dysplasie, multipel, 1
  598. Epiphysäre Dysplasie, multipel, 2
  599. Epiphysäre Dysplasie, multipel, 3
  600. Epiphysäre Dysplasie, multipel, 5
  601. Chondrokalzinose familiengebunden, artikulär Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie, die von Osteoarthritis geprägt ist, die relativ früh beginnt und progressiv ist. Gelenkschädigungen werden von Ablagerungen von Kristallen verursacht, die Kalzium enthalten....mehr »
  602. Lippen-/Gaumenspalte - veränderte Daumen - Mikrozephalie
  603. Boylan-Dew-Greco-Syndrom
  604. Fehlbildung der Mittelhandknochen - Mikrognathie - Mikrostomie
  605. Brachydakylie-Zwergwuchs, Mseleni-Typ
  606. Kardiomyopathie Katarakt, Hüft-/Wirbelsäulen-Krankheit Eine seltene genetisch bedingte Anomalie, die durch Herzmuskelkrankheit, Katarakte und Hüft- und Wirbelsäulenprobleme charakterisiert ist....mehr »
  607. Carnevale-Canun-Mendoza-Syndrom
  608. Zwergwuchs - Gelenksteife - okuläre Anomalien
  609. Lumbale Malsegmentation - Minderwuchs
  610. Meningokokken-Infektion Eine seltene Infektionskrankheit, die von einem Bakterium namens Neisseria meningitides verursacht wird....mehr »
  611. Radio-digito-faziale Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Armknochen und Gesichtsanomalien äußert....mehr »
  612. Proximale spinale Muskelatrophie Eine seltene Gruppe von Muskelanomalien, von denen hauptsächlich die Muskeln betroffen sind, die in der Nähe des Rumpfes liegen. Aufgrund einer Schädigung der Motoneuronen im Rückenmark und im Hirnstamm kommt es zu einer progressiven Muskelschwäche und progressivem Muskelschwund....mehr »
  613. Pseudolymphomatöse Thyreoiditis Progressive Vergrößerung der Schilddrüse aufgrund einer Autoimmunkrankheit....mehr »
  614. Bindegewebsdysplasie, Spellacy Typ
  615. Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
  616. Ektodermale Dysplasie - Arthrogrypose - Diabetes mellitus Ein seltenes Syndrom, das mit Diabetes, Kleinwuchs und Anomalien der Zähne, Haare und Nägel einhergeht....mehr »
  617. Angiokeratom - Intelligenzminderung - grobes Gesicht
  618. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Gaumenspalte - ungewöhnliche Fazies
  619. Faziokardiorenales Syndrom Ein seltenes Syndrom mit verschiedenen Anomalien wie Nierenanomalie, geistiger Retardierung, ungewöhnliche Gesichtszügen, Herz- und Gelenkproblemen. Gelegentlich verbunden mit Tod im Säuglingsalter oder Totgeburt....mehr »
  620. Laron-Syndrom Typ 1
  621. Thrombotische thrombozytopenische Purpura, angeboren Eine seltene Blutkrankheit, bei der sich in Blutgefäßen kleine Blutgerinnsel bilden, was die Anzahl der Thrombozyten reduziert und zu Niereninsuffizienz, neurologischen Symptomen und Anämie führt....mehr »
  622. Laron-Syndrom Typ 2
  623. Laplane-Fontaine-Lagardere-Syndrom
  624. Arthropathie, progredient pseudorheumatoid, im Kindesalter
  625. Mandibuloakrale Dysplasie mit Typ A-Lipodystrophie
  626. Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich in Form von lockeren Gelenken, Thoraxdeformation und ungewöhnlichen Gesichtszügen äußert....mehr »
  627. Morquio-Syndrom ohne Keratansulfatausscheidung
  628. Mansonelliasis Infektion mit einem Nematoden (wurmartiger Parasit) der Bezeichnung Mansonella. Die Übertragung erfolgt für gewöhnlich durch Mückenstiche....mehr »
  629. Shprintzen-Golberg-Kraniosynostose
  630. Muskuläre Fibrose, multifokal - Verstopfte Gefäße
  631. Trochleadysplasie Eine instabile Kniekappe infolge einer Entwicklungsstörung der Kniekappe....mehr »
  632. Emerinopathie Eine seltene, progressive Muskelkrankheit, die im Kindesalter einsetzt und sich als Muskelschwäche und -schwund äußert....mehr »
  633. Froster-Iskenius-Waterson-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit multiplen Gelenkkontrakturen zum Zeitpunkt der Geburt, Hyperthermie und Verdrehung der Hals-/Nackenmuskeln....mehr »
  634. Arthrogryposis multiplex congenita, distal, x-chromosomal
  635. Massa-Casaer-Ceulemans-Syndrom
  636. Daish-Hardman-Lamont-Syndrom
  637. Lokalisierte epiphysäre Dysplasie Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch eine lokalisierte Anomalie der Wachstumsenden des Knochens gekennzeichnet ist....mehr »
  638. Metatrophe Dysplasie Eine sehr seltene Form von Kleinwuchs mit verkürzten Gliedmaßen und langem Rumpf. Es sind weniger als 100 Fälle dieser Anomalie bekannt....mehr »
  639. Richieri-Costa-Guion-Almeida-Cohen-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch vorzeitiges Verschmelzen der Schädelknochen, Gesichtsanomalien und verschiedene andere Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  640. Minderwuchs - Kontrakturen - Hypotonie
  641. Sitosterolämie Eine sehr seltene vererbte Störung des Fettstoffwechsels, bei der übermäßige Mengen an Sterolen absorbiert und nicht wieder aus dem Körper entfernt werden und sich daher im Blut anreichern....mehr »
  642. Arthrogrypose, distal, Typ 2A
  643. Arthrogrypose, distal, Typ 2B
  644. Kaplan-Plauchu-Fitch-Syndrom
  645. Arthrogrypose Intrauterine Wachstumsverzögerung thorakale Dystrophie Ein sehr seltenes Syndrom, das von angeborenen Gelenkkontrakturen, intrauteriner Wachstumsretardierung (IUGR) und Deformitäten des Rippenkäfigs geprägt ist....mehr »
  646. Motorische Neuropathie, peripher mit Dysautonomie
  647. Rhizomele Dysplasie, Patterson- Lowry-Typ
  648. Faktor-8-Mangel , angeboren
  649. Fuhrmann-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien des Oberschenkelknochens, der Finger und der Fibula (Wadenknochen) äußert....mehr »
  650. Herrmann Opitz-Arthrogrypose-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Kontrakturen, Skelettanomalien und Kleinwuchs gekennzeichnet ist....mehr »
  651. Paukiartikuläre chronische Arthritis Eine seltene Krankheit, bei der sich in mehreren Gelenken eine chronische Arthritis entwickelt....mehr »
  652. Rhizomeles Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch verkürzte Oberarm- und Oberschenkelknochen gekennzeichnet ist. Führt meist bereits im frühen Kindesalter zum Tod....mehr »
  653. Plum-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gehirns und der Knochen äußert....mehr »
  654. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit multiplen Dislokationen Ein sehr seltenes Syndrom mit Knochenwachstumsstörung und Dislozierung mehrerer Gelenke....mehr »
  655. Nachtblindheit - Skelettanomalien - ungewöhnliche Fazies
  656. Geistige Behinderung, Wolff-Typ
  657. Eng-Strom-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Kleinwuchs und Episoden mit Gelenksperre in den Fingern....mehr »
  658. Kranio-Osteoarthrose Ein sehr seltenes Syndrom mit großen Fontanellen, Gelenkproblemen und Trommelschlegelfingern....mehr »
  659. Niedriges Geburtsgewicht - Zwergwuchs - Dysgammaglobulinämie
  660. Geistige Behinderung - Arachnodaktylie - Hypotonie - Teleangiektasien
  661. Dysplasie des Thorax und der Gliedmaßen, Rivera-Typ Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Thorax- und Gliedmaßenanomalien äußert....mehr »
  662. Arthrogrypose - renale Dysfunktion - Cholestase-Syndrom
  663. Loeys-Dietz-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das vorwiegend von einer Ausbeulung der Aorta (Aneurysma), weit auseinander stehenden Augen, Gaumenspalte, geteilte Uvula und Arterienverdrillung geprägt ist....mehr »
  664. De Hauwere-Leroy-Adriaenssens-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch weit auseinander stehende Augen, Taubheit und eine Irisanomalie im Auge gekennzeichnet ist....mehr »
  665. Mikrozephalie - Glomerulonephritis - Marfanoider Habitus
  666. Chromosom 10p terminale Deletion-Syndrom
  667. Fanconi-Ichthyose-Dysmorphie Ein sehr seltenes Syndrom mit schuppiger Haut (Ichthyose), Anämie, Muskelanomalien und verschiedenen anderen Anomalien. Alle sechs bekannten Fälle verstarben innerhalb von 6 Monaten....mehr »
  668. Thomas-Jewett-Raines-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form kleiner Augen, kleiner Ohren und mangelnder Bewegung des Fetus äußert....mehr »
  669. Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer Entwicklungsverzögerung, verdrillten Haarschäften und neurologischen Symptomen äußert....mehr »
  670. Aniridie - fehlende Patella
  671. Johnston-Aarons-Schelley-Syndrom Ein sehr seltenes letales Syndrom, das hauptsächlich durch Kontrakturen und Hautverdickung gekennzeichnet ist....mehr »
  672. Spondylohypoplasia, Arthrogrypose und popliteales Pterygium Ein sehr seltenes vererbtes Syndrom mit Pterygien in der Kniekehle, Spinaldefekten und verschiedenen anderen Skelettanomalien....mehr »
  673. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Herz- und Skelettanomalien
  674. Intrakranielles Aneurysma - multiple angeborene Anomalie
  675. Marfan-Syndrom Typ 2
  676. Faktor-VII-Mangel Eine seltene vererbte Bluterkrankung, bei der ein Mangel eines Blutproteins mit der Bezeichnung Faktor VII vorliegt, wodurch die Blutgerinnung beeinträchtigt ist. Die Schwere der Erkrankung ist variabel....mehr »
  677. Omodysplasie, Typ 1 Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend als extremer Kleinwuchs aufgrund verkürzter Knochen in Armen und Beinen äußert....mehr »
  678. Fibromatose, multipel, nicht verknöchernd Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Knochenanomalien äußert, aufgrund derer es leicht zu Knochenfrakturen kommt....mehr »
  679. Morse-Rawnsley-Sargent-Syndrom
  680. Osteoporose - Makrozephalie - geistige Behinderung - Erblindung Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Osteoporose, Blindheit und vergrößertem Kopf äußert....mehr »
  681. Ray-Peterson-Scott-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, hauptsächlich gekennzeichnet durch[S6]...mehr »
  682. Spondyloperipherale Dysplasie - verkürzte Ulna Eine seltene vererbte Krankheit, bei welcher ein Unterarmknochen (Elle) verkürzt ist und andere Skelettanomalien wie z. B. verkürzte Hände und Füße vorhanden sind....mehr »
  683. Lobstein-Syndrom
  684. Cutis laxa, rezessiver Typ 2
  685. Singh-Chhaparwal-Dhanda-Syndrom
  686. Gewundene Fibula-Polyzystische Nieren-Syndrom
  687. Kleeblattschädel-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch einen leicht kleeblattförmigen Kopf gekennzeichnet ist....mehr »
  688. Fryns-Smeets-Thiry-Syndrom Ein seltenes Syndrom mit Kleinwuchs, geistiger Retardierung, kleinem Kopf, Skelettanomalien und verschiedenen anderen Anomalien....mehr »
  689. Makrophagische Myofasziitis Eine seltene Form von entzündlicher Muskelkrankheit, die bei Erwachsenen prädominanter ist. Als mögliche Ursache gilt das in einigen Impfstoffen enthaltene Aluminium....mehr »
  690. Minderwuchs, kranielle Hyperostose, Hepatomegalie und Diabetes
  691. Kraniofaziokardioskeletales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, bei dem sich Anomalien des Gesichts, des Schädels, des Herzens und des Skeletts entwickelt....mehr »
  692. Fibulaaplasie-Komplex - Brachydakylie
  693. Arthrogrypose - Ophthalmoplegie - Retinopathie
  694. Ectopia lentis, isoliert
  695. Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Augendefekten, langen dünnen Fingern und Herzkrankheiten äußert....mehr »
  696. Ischiopatellare Dysplasie Eine sehr seltene Entwicklungsstörung der Bein- und Beckenknochen. Gelegentlich können auch Anomalien im Gesicht und des Schädels vorhanden sein....mehr »
  697. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit Gelenklockerheit Ein sehr seltenes Syndrom mit Knochenwachstumsstörung in Form einer schweren Skoliose und Gelenkschlaffheit....mehr »
  698. SCARF-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Skelettanomalien, lose Haut, vorzeitige Verschmelzung der Schädelknochen, zweideutige Genitalien, psychomotorische Retardierung und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  699. Lissenzephalie - Immunmangel-
  700. Powell-Chandra-Saal-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Pterygien der Gelenke und Herz-, Wirbel-, Ohren- und Radiusdefekten....mehr »
  701. Minderwuchs - Prognathismus - verkürzte Schenkelhälse
  702. Gelenklockerheit, familiengebunden
  703. Okulo-zerebro-akrales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gehirns, der Ohren und der Gliedmaßen äußert....mehr »
  704. Mangel an Peptid-Wachstumsfaktoren Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Diabetes, Hautanomalien, verkleinertem Kiefer und Muskelkontrakturen äußert....mehr »
  705. Deal-Barratt-Dillon-Syndrom
  706. Muskeldystrophie, angeboren, infantil mit Katarakt - Hypogonadismus
  707. Schlegelberger-Grote-Syndrom
  708. Stoll-Alembik-Finck-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form von Anomalien der Muskeln, der Haut, der Schweißproduktion, des Gebisses und des Gesichts äußert....mehr »
  709. Oto-palatal-digitales Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit verschiedenen Anomalien, einschließlich Skelettanomalien, distinkte Gesichtszüge und Gaumenspalte. Es gibt zwei Typen der Krankheit (Typ 1 und 2), wobei Typ 2 schwerer ist....mehr »
  710. Gerodermia osteodysplastica Eine seltene Bindegewebserkrankung, die hauptsächlich durch elastische Haut, vorzeitig gealterte Gesichtszüge und anomale Kalzifizierung der Knochen gekennzeichnet ist, wodurch es leicht zu Knochenbrücken kommt....mehr »
  711. Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom, Typ Preus Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien der Augen, des Gehirns und der Pigmentierung äußert....mehr »
  712. GEMSS-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Gelenksteife, Kleinwuchs, Glaukom und einer dislozierten Augenlinse äußert....mehr »
  713. Opthalmo-akromeles Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form mindestens eines fehlenden Auges und Gliedmaßenanomalien äußert....mehr »
  714. Say-Barber-Miller-Syndrom
  715. Spastische Paraplegie 19, autosomal-dominant Ein seltener Gendefekt, vorwiegend mit progressiver Spastik und Schwäche der Unterschenkel. Schreitet im Allgemeinen langsam fort und nur selten sind die Betroffenen an den Rollstuhl gefesselt....mehr »
  716. Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklockerheit Eine seltene Skelettkrankheit mit Wachstums- und Entwicklungsstörung der Wirbelsäule und der Röhrenknochen. Gelenkschlaffheit und starke Krümmung der Wirbelsäule sind ebenfalls vorhanden. Es handelt sich um eine schwere Krankheit, an der viele Betroffene bereits in den ersten Lebensdekaden versterben....mehr »
  717. Familiäres Kälte-induzierbares autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)
  718. Zähne,nicht durchbrechend mit maxillärer Hypoplasie und Genu valgum Eine sehr seltene Erscheinung mit Entwicklungsstörung des Kiefers und ausbleibender Eruption der permanenten Zähne....mehr »
  719. Edinburgh-Fehlbildungssyndrom Ein seltenes Syndrom, das mit geistiger und physischer Retardierung, Tod im Säuglingsalter und verschiedenen anderen Anomalien einhergeht....mehr »
  720. Arthrogryposis multiplex congenita neurogener Typ
  721. McGillivray-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Herzdefekte, Schädel- und Gesichtsanomalien und unklare Genitalien gekennzeichnet ist....mehr »
  722. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit Hypotrichose Eine seltene Skelettkrankheit mit Wachstums- und Entwicklungsstörung der Wirbelsäule und der Röhrenknochen und reduzierter Behaarung....mehr »
  723. Goldblatt-Wallis-Syndrom
  724. Phokomelie - Kontraktur - fehlender Daumen Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form fehlender Daumen, Kontrakturen und fehlenden Arm- und Beinknochen äußert....mehr »
  725. Faziodigitogenitales Syndrom, rezessive Form Ein seltenes Syndrom mit fazialen, digitalen und genitalen Anomalien....mehr »
  726. Enge orale Fissur - Minderwuchs - konusförmige Epiphysen
  727. Collins-Pope-Syndrom
  728. Radioulnare Synostose Typ 2 Ein sehr seltenes Syndrom, das von der Dislozierung des Radiuskopfes (Kopf eines Unterarmknochens) sowie die Fusion der beiden Unterarmknochen (Radius und Ulna) geprägt ist....mehr »
  729. Davenport-Donlan-Syndrom
  730. Kontrakturen - ektodermale Dysplasie - Lippen-/Gaumenspalte
  731. Fazialdysmorphie - Penoskrotale Transposition - Gelenklockerheit-Syndrom
  732. Kousseff-Nichols-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Muskelprobleme, hohe Körpertemperatur und verschiedene sonstige physische Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  733. Knochendysplasie - Corpus callosum-Agenesie
  734. Matsoukas-Liarikos-Giannika-Syndrom
  735. Pterygium Colli - geistige Behinderung - digitale Anomalien Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Pterygien im Halsbereich und Fingeranomalien äußert....mehr »
  736. Idiopathisches hypereosinophiles-Syndrom
  737. Pyogene Arthritis, Pyoderma gangrenosum und Akne
  738. Satoyoshi-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von Alopezie, Durchfall, Skelettfehlbildungen und schmerzhaften Beinkrämpfen bei physischer Belastung und emotionalem Stress geprägt ist....mehr »
  739. Jorgenson-Lenz-Syndrom
  740. Stenose der Pulmonalisäste Eine sehr seltene Erkrankung, bei der die Lungenäste enger sind als üblich. Der Schweregrad der Symptome hängt vom Grad der Verengung ab....mehr »
  741. Spondyloepimetaphyseale Dysplasie, angeboren, Irak-Typ Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in der Form einer Knochenwachstumsstörung äußert. Es sind nur einige wenige Fälle bekannt....mehr »
  742. Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
  743. Neuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom
  744. Kosztolanyi-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch stark retardierte Entwicklung, lange dünne Finger, geistige Retardierung und Schädel- und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  745. Jequier-Kozlowski-Skelettdysplasie
  746. Arthritis - Minderwuchs - Taubheit
  747. Optikusneuropathie, anterior, ischämisch
  748. Rhabditida-Infektionen Infection mit einem Wurmparasiten aus der Ordnung der Rhabditida. Die Symptome richten sich danach, um welche Art es sich handelt....mehr »
  749. Synoviale Gelenkchondromatose Eine seltene Gelenkkrankheit, bei der ein Teil der Gewebeauskleidung des Gelenks durch knochenartiges Gewebe oder Knorpel ersetzt ist. In der Regel ist nur ein Gelenk betroffen, meist das Knie, der Ellbogen oder das Hüftgelenk....mehr »
  750. Postinfektiöse reaktive Arthropathie Gelenkerkrankung, die bis zu einem Monat nach einer Infektion in einem anderen Teil des Körpers auftreten kann....mehr »
  751. Spranger-Schinzel-Myers-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom mit Fehlbildungen im Gehirn, unterentwickelten Fingern und Knochenanomalien. Könnte durch eine Exposition gegenüber Ergotamin und Diazoxid hervorgerufen werden, die möglicherweise teratogen sind....mehr »
  752. Minicore-Myopathie mit externer Ophthalmoplegie
  753. Polyarthritis mit Positivität auf Rheumafaktor Eine Form von rheumatoider Arthritis, bei der Rheumafaktor im Blut vorhanden ist. Es sind mehrere Gelenke betroffen....mehr »
  754. Spirochäten-Krankheit Infektion mit einem Bakterientyp, der oft in Schlamm, Abwasser und verunreinigtem Wasser vorkommt. Die Symptome werden von der beteiligten Art bestimmt. Zu den von diesen Bakterien verursachten Krankheiten zählen Treponema-Infektionen und Borreliose....mehr »
  755. Marfan-ähnliches Syndrom
  756. Sandhaus-Ben-Ami-Syndrom
  757. Oberarmknochen, Trochlea, Aplasie von
  758. Myhre-Ruvalcaba-Graham-Syndrom
  759. Geistige Behinderung - hypotonisches Facies-Syndrom, x-chromosomal, 1
  760. MASS-Syndrom Ein genetisch bedingtes Syndrom, das dem Marfan-Syndrom gleicht, aber nicht mit einer Linsendislokation einhergeht. Es handelt sich um eine Bindegewebskrankheit des Skeletts, der Haut, der Aorta und der Mitralklappe....mehr »
  761. Myopathie mit Laktazidose und sideroblastischer Anämie Eine seltene Erkrankung des Knochenmarks und der Skelettmuskeln, die sich in Form einer Muskelkrankheit und von Anämie äußert. Die fortschreitende Unverträglichkeit gegenüber Belastung beginnt meist bereits im Kindesalter, während die Anämie etwa im Jugendalter einsetzt....mehr »
  762. Nephrogene fibrosierende Dermopathie Eine seltene Krankheit, bei der sich die Haut verdickt und verhärtet und noch weitere Symptome vorhanden sind. Die Krankheit kann leicht oder aggressiv verlaufen und tritt bei Patienten mit zugrunde liegender Nierenkrankheit auf....mehr »
  763. Podder-Tolmie-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Arthrogrypose, unterentwickelten Daumen und Meningoenzephalozele äußert....mehr »
  764. Meier-Rotschild-Syndrom
  765. Hunter-Carpenter-Macdonald-Syndrom
  766. Acinuszellkarzinom Ein für gewöhnlich langsam wachsender maligner Tumor, der in verschiedenen Teilen des Körpers auftreten kann, meist aber im Pankreas, den Speicheldrüsen, dem Gaumen und der Oberlippe auftritt. Die Symptome richten sich nach der Größe und dem Ort des Geschwulstes....mehr »
  767. FG-Syndrom 1
  768. FG-Syndrom 2
  769. FG-Syndrom 3
  770. FG-Syndrom 4
  771. FG-Syndrom 5
  772. Geistige Behinderung - Minderwuchs - Taubheit - genital
  773. Skaphotrapeziotrapezoide Gelenkversteifung Fusion von Knochen (Os scaphoideum, trapezium und trapezoideum) im Handgelenk. Die Fusion wird operativ herbeigeführt, um Schmerzen und Instabilität im Handgelenk zu lindern....mehr »
  774. Minderwuchs - Klappenerkrankung
  775. Spondylometaphyseale Dysplasie, Algerien-Typ Eine schwere, dominant vererbte Skelettkrankheit mit Knochenentwicklungsstörung. Das Krankheitsbild ist geprägt von einer Valgusfehlstellung der Knie ("X-Beine"), verkrümmter Wirbelsäule, Kleinwuchs und Wachstumsstörung der Röhrenknochen....mehr »
  776. Hyperimmunoglobinämie D mit wiederkehrenden Fieberschüben Eine sehr seltene Störung, bei der hohe Immunglobulinspiegel mit Fieberanfällen einhergehen, die meist im Abstand von einem oder zwei Monaten auftreten....mehr »
  777. Subpulmonale Stenose Eine Verengung in der Arterie, in der Blut von der rechten Herzkammer in die Lunge strömt, um dort Sauerstoff aufzunehmen. Die Schwere der Symptome wird vom Grad der Verengung bestimmt....mehr »
  778. Holoprosenzephalie, Deletion 2p
  779. Humerospinale Ossifikationsstörung - Angeborene Herzkrankheit
  780. Posterior-tibialer Sehnenriss
  781. Retinale Teleangiektasie und Hypogammaglobulinämie Eine seltene Anomalie, bei der ein schwaches Immunsystem mit aufgeweiteten Blutgefäßen in der Netzhaut einhergeht....mehr »
  782. Trisomie 6-Mosaizismus
  783. Megarbane-Syndrom Eine sehr seltene Anomalie mit Kleinwuchs, laxen Gelenken, Hernien, Gesichtsauffälligkeiten und schwerer psychomotorischer Retardierung....mehr »
  784. Metaphysäre Chondrodysplasie mit konusförmigen Epiphysen, normales Haar und normale Hände
  785. Secernentea-Infektionen
  786. Geistige Behinderung, Mischform - Taubheit - Trommelschlegelbildung der Finger und Zehen
  787. Spondylometaphyseale Dysplasie mit Dentinogenesis imperfecta
  788. Morgellons-Krankheit
  789. Arbovirose
  790. Opisthorchiasis
  791. Akesson-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das durch starke Hautfalten und -furchen auf dem Kopf, geistige Retardierung und Entwicklungsstörung der Schilddrüse gekennzeichnet ist....mehr »
  792. Marfan-ähnliches Syndrom, Boileau-Typ
  793. Nakajo-Nishimura-Syndrom
  794. Chronische Vitamin-A-Toxizität Die chronische übermäßige Aufnahme von Vitamin A kann Symptome verursachen....mehr »
  795. Schwartz-Lelek-Syndrom
  796. Ansell-Bywaters-Elderking-Syndrom
  797. Paget-Krankheit , Typ 1
  798. Paget-Krankheit , Typ 4
  799. Negativer Rheumafaktor-Polyarthritis Eine Form von rheumatoider Arthritis ohne Vorhandensein von Rheumafaktor im Blut. Es sind mehrere Gelenke betroffen....mehr »
  800. Starke Flüssigkeitsretention
  801. Starke Wasserretention
  802. Kardiomyopathie - Sphärozytose
  803. Makroepiphyseale Dysplasie mit Osteoporose, Faltenbildung Haut und gealtertem Aussehen
  804. Genu valgum, St Helena, familiengebunden Eine schwere vererbte Form von X-Beinen....mehr »
  805. Vorhofmyxom, familiengebunden Ein atrialer, gutartiger Myxom-Tumor in der Trennwand zwischen den beiden oberen Herzkammern. Die familiär auftretende Form der Krankheit geht außerdem mit Tumoren in anderen Teilen des Körpers einher, wie z. B. in der Haut, beiden Herzatrien oder den Herzkammern....mehr »
  806. Jaffer-Beighton-Syndrom
  807. Anauxetische Dysplasie Ein seltener Defekt mit Skelett- und Wirbelsäulenentwicklungsstörung....mehr »
  808. Laterales Meningozelen-Syndrom
  809. Angeborene hepatische Porphyrie Eine seltene kongenitale Anomalie, bei der ein Überschuss an Porphyrin (Pigmente) im Körper vorhanden ist. Die Porphyrinherstellung findet in der Leber statt....mehr »
  810. Juvenile Gicht Gicht bei Kindern infolge einer genetisch bedingten Nierenkrankheit....mehr »
  811. Arthrogrypose multiplex mit Taubheit, Hernia inguinalis und frühzeitigem Tod
  812. Bentham-Driessen-Hanveld-Syndrom
  813. Escobar-Syndrom, Typ B Eine seltene genetische Störung, die von einem gespitzten Mund, einer gefalteten Zunge, Augenanomalien und einer gekrümmten Wirbelsäule gekennzeichnet ist....mehr »
  814. Lockwood-Feingold-Syndrom
  815. Hunter-Mcdonald-Syndrom
  816. Linksventrikel-Aorta-Tunnel
  817. Kardiomyopathie - Hypogonadismus - metabolische Anomalien
  818. Maternal vererbter Diabetes und Taubheit mit Kardiomyopathie Eine seltene vererbte Störung, die von Taubheit, Herzmuskelkrankheit und Diabetes geprägt ist....mehr »
  819. Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
  820. Daumenadduktions-Syndrom, rezessive Form
  821. Chronisches nekrotisierende Vaskulitis
  822. Chondromatose der Hand- und Fußwurzelknochen Eine seltene Anomalie, die von einer schmerzlosen Schwellung der Fuß- und Handgelenke geprägt ist, wodurch der Bewegungsumfang eingeschränkt ist. Die Schwellung wird durch Geschwulste an den Hand- und Fußgelenksknochen verursacht. Die Anzahl der betroffenen Gelenke ist variabel....mehr »
  823. Leukozytoklastische Angiitis - systemisch
  824. Kreatinmangel, x-chromosomal
  825. Dieterich-Krankheit
  826. Christian-Syndrom 1
  827. Kardiomyopathie, Familiär, dilatiert
  828. Familiäre dilatierte Kardiomyopathie Eine seltene vererbte Herzmuskelerkrankung, bei der eine oder beide Herzkammern erweitert sind und Kontraktionsstörungen aufweisen. Das Herz kann das Blut nicht mehr ausreichend durch den Körper pumpen....mehr »
  829. Ungewöhnliche Fazies, Arthrogrypose, fortgeschrittene Skelettfehlbildungen Eine sehr seltene tödliche Fehlbildung mit ungewöhnlichem Aussehen des Gesichts, Arthrogrypose, beschleunigter Alterung der Hüftknochen und anomalem Skelettbefund im Röntgenbild....mehr »
  830. Juvenile Sklerodermie Ein Skleroderm bei Kindern. Sklerodermie ist eine Bindegewebskrankheit, von der die Haut, die Blutgefäße, das Immunsystem und gelegentlich auch die Organe betroffen sein können. Die Krankheit kann lokalisiert auftreten oder auch große Körperbereiche betreffen....mehr »
  831. Macleod-Fraser-Syndrom
  832. Brachydakylie - Tibiahypoplasie
  833. Kristallablagerungskrankheit
  834. Hämophile Arthropathie Gelenkabbau in Zusammenhang mit Hämophilie. Am häufigsten betroffen sind die Knie-, Fuß-, Ellbogen-, Hüft- und Schultergelenke. Die Symptome sind progressiv und oftmals muss operiert werden, um die Gelenkfunktion zumindest teilweise zu erhalten....mehr »
  835. Großzellige granuläre Lymphozyten-Leukämie Eine Form von Leukämie, die von einer erhöhten Anzahl an granulären Lymphozyten im Blutkreislauf geprägt ist....mehr »
  836. Ischiashypoplasie - renale Dysfunktion - Immunschwäche
  837. Eosinophile Synovitis Entzündung der Gelenkauskleidung aufgrund des Vorhandenseins übermäßig vieler Eosinophiler. Eosinophile können sich in Teilen des Körpers als Reaktion auf verschiedene Erkrankungen ansammeln, z. B. bei einer Allergie, bei parasitären Infektionen und bei rheumatoider Arthritis....mehr »
  838. Chronische interstitielle Nephritis
  839. Chronische Pericarditis constrictiva
  840. Bernheim-Syndrom
  841. Bouillaud-Syndrom
  842. Kartilaginöses - arthritisches - ophthalmisches - Taubheitssyndrom
  843. Bortonneuse-Fieber Eine leichte Infektionskrankheit, die von dem Bakterium Rickettsia Conorrii verursacht wird. Die Krankheit wird von einer Hundezecke (Riphicephalus sanguineus) übertragen und ist am häufigsten in Mittelmeeranrainerstaaten. Die Inkubationsphase beträgt in der Regel eine Woche....mehr »
  844. Mansonella ozzardi-Infektion Infektion mit einer Nematodenart (Mansonella ozzardi), die in Mittelamerika, Südamerika und der Karibik vorkommt. Findet durch den Biss infizierter Mücken und Kriebelmücken statt....mehr »
  845. Mayaro-Fieber Infektion mit einem Virus (Mayaro-Virus), das durch Stechmücken übertragen wird. Die Krankheit ist am häufigsten in Südamerika. Die Inkubationszeit beträgt ein bis zwei Wochen....mehr »
  846. Sindbis-Fieber Infektion mit einem Alphavirus, das durch Stechmücken übertragen wird. Die Infektion verläuft meist leicht und klingt spontan ab....mehr »
  847. ALL-Down-Syndrom
  848. Syndrom mit Ankylose - fazialen Dysmorphien - pulmonaler Hypoplasie
  849. Arthritis-Syndrom mit Schilddrüsenantikörpern Arthritis infolge der Anwendung von Schilddrüsenmedikamenten zur Behandlung einer Hyperthyreose....mehr »
  850. Gelenkschmerz - Purpura - Schwäche-Syndrom
  851. Atkin-Flatiz-Syndrom
  852. Östereichisches Syndrom Eine Auffälligkeit, bei der Alkoholismus mit Herzinsuffizienz und Pneumokokken-Meningitis einhergeht....mehr »
  853. Bearn-Kunkel-Syndrom
  854. Bernard-Syndrom Eine familiäre Auffälligkeit mit akuter Anämie, Ikterus, Hämoglobinurie und Abbau der Erythrozyten. Akute Symptome können nach einem Fieber, nach Bauchschmerzen, Erbrechen, Unwohlsein und Gelenkschmerzen auftreten....mehr »
  855. Darmbypass-Syndrom
  856. Darmassoziiertes Dermatose-Arthritis-Syndrom
  857. Brill-Krankheit Eine Form von rezidivierendem Typhus, der von einem als Rickettsia prowazekii bezeichneten Bakterium verursacht und durch Läuse übertragen wird. Die Krankheit kann noch Jahre nach der Ersterkrankung auftreten und ist relativ mild....mehr »
  858. Brodie-Knie Chronische Entzündung des Kniegelenks....mehr »
  859. Castellani-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das von Fieber, Arthritis und Nieren- und Lebervergrößerung geprägt ist. Das Fieber kann fluktuieren bzw. kommen und gehen. Wird oft bei Männern im mittleren Alter beobachtet....mehr »
  860. Zytosinarabinose-Syndrom Symptome nach Anwendung des Chemotherapeutikums Cytosinarabinose....mehr »
  861. Dana-Syndrom Eine seltene vererbte Anomalie, bei der das Marklager im Rückenmark allmählich degeneriert und eine perniziöse Anämie vorliegt. Es kann deshalb zu verschiedenen neurologischen Symptomen kommen....mehr »
  862. Gelenkkontrakturen - Zwergwuchs - normale Intelligenz
  863. Kashin-Bek-Krankheit
  864. Okulopalatozerebrales Syndrom Ein seltenes vererbtes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Kleinwuchs, kleinem Kopf, geistiger Retardierung, Gaumenspalte und Augenproblemen äußert....mehr »
  865. Postperikardiotomie-Syndrom Eine Komplikation, die nach einer Operation im offenen Herzen auftreten kann. Die Symptome können Tage bis Wochen nach dem Eingriff auftreten. Die Ursache ist möglicherweise ein durch ein Virus ausgelöster Autoimmunprozess....mehr »
  866. Steroidentzug-Syndrom Symptome, die auftreten, wenn ein Patient die Anwendung von Kortikoidmedikamenten absetzt....mehr »
  867. Fehlende abdominale Muskulatur mit Mikrophthalmie und Gelenklockerheit Eine seltene Anomalie, die hauptsächlich durch kleine Augen, laxe Gelenke, fehlende Abdominalmuskeln und Gesichtsanomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  868. Fehlende Patella - Skrotumhypoplasie - Nierenanomalien - Fazialdysmorphie - Intelligenzminderung
  869. Akute Lymphoblastenleukämie
  870. Dilatation der Aorta - Gelenkhypermobilität- arterielle Tortuositas
  871. Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 5
  872. Ehlers-Danlos-Syndrom, Beasley-Cohen-Typ
  873. Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
  874. Deletion 10q
  875. Faktor V und Faktor VIII, gemeinsamer Mangel von
  876. Geistige Behinderung, x-chromosomal, Stevenson-Typ
  877. Antley-Bixler-ähnliche? Syndrom - zweideutige Genitalien - gestörte Steroidogenese
  878. Singh-Williams-McAlister, Syndrom
  879. Chondrokalzinose 1
  880. Chondrokalzinose 2
  881. Still-Syndrom, Manifestation im Erwachsenenalter Eine Form von arthritischer Entzündung bei Erwachsenen mit typischem Fieber, Ausschlag und Gelenkschmerzen. Die Ursache ist unbekannt....mehr »
  882. Epiphysäre Dysplasie, multipel
  883. Wagner-Stickler-Syndrom
  884. Osteitis Knochenentzündung....mehr »
  885. Phosphoribosylpyrophosphatesynthetase-Hyperaktivität Eine seltene X-chromosomal verknüpfte Stoffwechselstörung infolge der übermäßigen Aktivität eines bestimmten Enzyms (Phosphoribosylpyrophosphatsynthetase). Die Hauptmerkmale sind eine Überproduktion von Harnsäure und Purinnukleotiden....mehr »
  886. Spondylometaphyseale Dysplasie mit kombinierter Immunschwäche Ein seltenes Syndrom mit Skelettanomalien und schwachem Immunsystem....mehr »
  887. Opioidentzug Symptome, die auftreten, wenn der Opioidkonsum abgesetzt oder reduziert wird. Die Symptome können je nach Grad der Abhängigkeit variieren. Zu den Opioiden zählen Heroin, Methadon und Kodein....mehr »
  888. OxyContin-Entzug Symptome, die auftreten, wenn Oxycontin abgesetzt oder in der Dosis reduziert wird. Oxycontin ist ein Schmerzmittel, wird aber auch als Freizeitdroge konsumiert. Die Symptome werden vom Grad der Abhängigkeit bestimmt....mehr »
  889. Virämie Das Vorhandensein eines Virus im Blut. Die Symptome richten sich nach der Art des beteiligten Virus. Einige Viren rufen keine Symptome hervor....mehr »
  890. Fryns-Aftimos-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend durch anomale Gehirnentwicklung, Epilepsie, geistige Retardierung und ungewöhnliche Gesichtszüge äußert....mehr »
  891. Pneumonie, Aspiration Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die durch Einatmen von Flüssigkeiten und Feststoffen (in der Regel des Mageninhalts) verursacht wird....mehr »
  892. Pneumonie, bakteriell Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die von Bakterien verursacht wird....mehr »
  893. Pneumonie, Staphylokokken-induziert
  894. Pneumonie, virale Entzündung der Lunge und Bronchiolen, die von einem Virus verursacht wird....mehr »
  895. Arthrogrypose, congenital - myopathische Krämpfe
  896. Ohratresie - mehrere angeborene Anomalien - mentale Entwicklungsverzögerung
  897. Axenfeld-Rieger-Anomalie - Hydrozephalie - Skelettanomalien
  898. Baraitser-Burn-Fixen-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch Skelettdeformitäten, eine Hauterkrankung und ein ausdrucksloses Gesicht gekennzeichnet ist....mehr »
  899. Bessel-Hagen-Krankheit
  900. Cantu-Syndrom
  901. Kardiomyopathie, alkoholbedingt
  902. Delta-1-Pyrrolin-5-carboxylat-Synthetase-Mangel
  903. Dennis-Cohen Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch ungewöhnliche Gesichtszüge, geistige Retardierung, Kleinwuchs und spärliche Behaarung gekennzeichnet ist....mehr »
  904. Dermato-kardio-skeletales Syndrom, Borrone-Typ
  905. GM1-Gangliosidose
  906. Irisdysplasie mit okulärem Hypertelorismus, psychomotorische Retardation und sensorineurale Taubheit
  907. Madelung-Deformität Wachstumsstörung am Ende des Unterarmknochens (Radius), die zu Schmerzen im Handgelenk und Fehlbildungen führt. Der Schweregrad der Störung ist variabel, und nur schwere Fälle müssen operativ korrigiert werden....mehr »
  908. Mandibuloakrale Dysplasie
  909. Mucha-Habermann-Syndrom
  910. Rajab-Spranger-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form einer Störung des Unterhautfettgewebes, geistiger Retardierung und Taubheit äußert....mehr »
  911. Schnitzler-Syndrom Ein seltenes Syndrom, bei dem chronische Urtikaria mit einer Bluterkrankung mit der Bezeichnung Makroglobulinämie einhergeht....mehr »
  912. Schofer-Beetz-Bohl-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das hauptsächlich von Kalzifizierung im Gehirn, geistiger Retardierung, Kleinwuchs, Diabetes insipidus und ungewöhnlichen Gesichtszügen geprägt ist....mehr »
  913. Arthrogrypose-ähnliche Erkrankung
  914. Bartonellose Eine von Bartonella bacilliformis verursachte und von Sandmücken übertragene Infektionskrankheit. Verursacht Fieber, Anämie und Hautausschlag....mehr »
  915. Hutchinson-Gilford-Syndrom Eine seltene genetisch bedingte Anomalie mit Alopezie und gealtertem Aussehen....mehr »
  916. Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
  917. Immunoglobulin-Amyloidose
  918. Nodulose-Arthropathie-Osteolyse-Syndrom
  919. Zöliakie, Anfälligkeit für 1
  920. Desbuquois-Dysplasie-artiges Syndrom
  921. Zöliakie, Anfälligkeit für 2
  922. Zöliakie, Anfälligkeit für 3
  923. Zöliakie, Anfälligkeit für 4
  924. Zöliakie, Anfälligkeit für 5
  925. Zöliakie, Anfälligkeit für 6
  926. Zöliakie, Anfälligkeit für 7
  927. Kälteinduziertes Schweißbildungs-Syndrom 2
  928. Leukämie, Lymphozytär, Akut, L1
  929. Leukoenzephalopathie, Arthritis, Kolitis und Hypogammaglobulinämie
  930. Zöliakie, Anfälligkeit für 8
  931. Leukämie, Lymphozytär, Akut, L2
  932. Zöliakie, Anfälligkeit für 9
  933. Fibuladimelie - Diplopodie
  934. Leukämie, Lymphozytär, Akut, L3
  935. Familiär auftretende Patellaaplasie-Hypoplasie Eine seltene vererbte Fehlbildung, bei der die Kniekappe fehlt oder unterentwickelt ist....mehr »
  936. Leukämie, T-Zell-, Akut
  937. Angioneurotisches Ödem Rezidivierende Episoden einer nicht-entzündlichen Schwellung der Haut, der inneren Organe, des Gehirns und der Schleimhäute. In schweren Fällen kann durch die Schwellung der Atemwege die Atmung beeinträchtigt sein....mehr »
  938. Bartonella-Infektionen Infektion mit Bakterien aus der Bakteriengattung Bartonella. Zu dieser Gruppe gehören zum Beispiel Bartonella bacilliformis (Oroya-Fieber), Bartonella heneslae (Katzenkratzkrankheit). Diese Bakterien rufen noch andere Erkrankungen wie etwa eine bakterielle Endokarditis hervor....mehr »
  939. Leukämie, Monozytär, Akut
  940. Zöliakie, Anfälligkeit für 10
  941. Zöliakie, Anfälligkeit für 11
  942. Zöliakie, Anfälligkeit für 12
  943. Zöliakie, Anfälligkeit für 13
  944. Ungewöhnliche Fazies, Kleinwüchsigkeit, Schmelzhypoplasie, Gelenksteife und hohe Stimme Ein seltener Symptomenkomplex, der sich hauptsächlich in der Form von Kleinwuchs, Gelenksteife, ungewöhnlichen Gesichtszügen, hoher Stimme und unterentwickeltem Zahnschmelz äußert....mehr »
  945. Oligodontie, Keratitis, Hautulzeration und Arthroosteolyse
  946. Weaver-artiges Syndrom
  947. Flavivirus-Infektionen Infektion mit einem Virus aus der Virusfamilie der Flaviviridae. Zu den von diesen Pathogenen hervorgerufenen Infektionen zählen Dengue-Fieber, Rocio-Enzephalitis, West-Nil-Virus-Infektion und Japanische Enzephalitis. Die Transmission erfolgt in der Regel durch den Biss einer Stechmücke....mehr »
  948. Spinozerebelläre Ataxie - Dysmorphismus Ein seltenes vererbtes Syndrom, das von Ataxie und ungewöhnlichen Gesichtszügen gekennzeichnet ist....mehr »
  949. Arthritis-bedingte Enthesitis
  950. Hypomyelinierung Neuropathie - Arthrogrypose
  951. Arthritis, gichtig
  952. Osteogenesis imperfecta, Typ VI
  953. Neuropathie, angeboren, mit Arthrogryposis multiplex
  954. Amyloidose, beta2-Mikroglobulin,
  955. Metaphyseale Dhondrodysplasie, rezessiver Typ
  956. Perinatal-letale Gaucher-Krankheit
  957. Leukämie, T-Zell-
  958. Leukämie, Myeloisch, Philadelphia-Negativ
  959. Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
  960. Muskeldystrophie - angeboren infantiler Star - Hypogonadismus
  961. Basalganglienkrankheit, auf Biotin ansprechend
  962. Osteochondrodysplastischer Zwergwuchs - Taubheit - Retinitis pigmentosa Ein seltenes Syndrom mit extremem Zwergwuchs, Taubheit, progressiver Skoliose und Anomalien der Netzhautpigmentierung....mehr »
  963. Rhodococcus equi
  964. Akute lymphoblastische T-Zellleukämia
  965. Leukämie, Myeloisch, Philadelphia-Positiv
  966. Gram-Syndrom Ein postmenopausales Syndrom mit Hypertonie, rheumatoider Arthritis des Knies und Bildung mehrere Lipome....mehr »
  967. Spastische Paraplegie 33, autosomal-dominant Ein seltener Symptomenkomplex, der sich vorwiegend in der Form einer progressiven Versteifung und einer Reflexverstärkung in den Beinmuskeln äußert....mehr »
  968. Desbuquois-Dysplasie Eine seltene Erkrankung mit kurzgliedrigem Kleinwuchs, charakteristischen Gesichtszügen und Skelettfehlbildungen....mehr »
  969. Angioimmunoblastisches T-Zelllymphom
  970. Arthropathie, neurogen
  971. Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie
  972. Ehlers-Danlos-Syndrom, VIIB
  973. Olecranon bursitis Entzündung des flüssigkeitsgefüllten Beutels am spitzen Ende des Ellenbogens. Die Entzündung kann die Folge eines Ellenbogentraumas, einer Infektion oder einer chronischen Verletzung sein, beispielsweise infolge häufigen Aufstützens auf die Ellenbogen....mehr »
  974. Hydroid-Vergiftung
  975. Gonionemus-Vergiftung
  976. Capnozytophaga
  977. Vergiftung mit Pfirschkernen
  978. Chemikalienvergiftung - Poltur
  979. Metalldampffieber - Nickel
  980. Dendrolimiasis
  981. Metalldampffieber - Zink
  982. Vergiftung mit Pfiesteria piscicida
  983. Metalldampffieber - Kupfer
  984. Metalldampffieber - Eisen
  985. Metalldampffieber - Selen
  986. Vergiftung mit dem Samen der Virginischen Traubenkirsche
  987. Metalldampffieber - Chrom
  988. Vergiftung durch den Kokoskrebs
  989. Vergiftung mit Aprikosensteine
  990. Metalldampffieber - Silber
  991. Polymerdampf-Fieber
  992. Metalldampffieber - Antimon
  993. Vergiftung mit Pfiesteria shumwayae
  994. Vergiftung mit die Raupe des asiatischen Kiefernspinners
  995. Metalldampffieber - Mangan
  996. Metalldampffieber - Kadmium
  997. Chemikalienvergiftung - Lötmittel
  998. Seeschlangenvergiftung
  999. Metalldampffieber - Zinn
  1000. Metalldampffieber - Magnesium
  1001. Chemikalienvergiftung - Molybdän
  1002. Chemikalienvergiftung - Vinylchlorid
  1003. Vergiftung mit Vogelbeerensamen
  1004. Pfiesteria-Vergiftung
  1005. Metalldampffieber - Aluminium
  1006. Vergiftung mit Bittermandeln
  1007. Vergiftung mit Kirschkernen
  1008. Vergiftung mit den Steinen der Wildkirsche
  1009. Vergiftung mit Kirschlorbeersamen
  1010. Zerrung des Ellbogens Schädigung von Ligamenten im Ellenbogen....mehr »
  1011. Fingerarthritis Fingergelenkentzündung. Die Entzündung kann unterschiedliche Ursache haben, z. B. eine degenerative Gelenkerkrankung, Gicht, Infektion, Trauma und Autoimmunkrankheit....mehr »
  1012. Gelenkverletzung - Knie
  1013. Osteoarthritis des Fußgelenks
  1014. Gelenkverletzung
  1015. Osteoarthritis am Ellbogen
  1016. Osteoarthritis in den Zehen
  1017. Arthritis des Fußgelenks Entzündung des Fußgelenks. Die Entzündung kann beispielsweise das Ergebnis einer degenerativen Gelenkerkrankung, Gicht, Infektion, Trauma und von Autoimmungeschehen sein....mehr »
  1018. Hüftgelenksarthritis Entzündung des Hüftgelenks. Die Entzündung kann das Ergebnis beispielsweise einer degenerativen Gelenkerkrankung, Gicht, Infektion, Trauma und einer Autoimmunkrankheit sein....mehr »
  1019. Arthritis am Ellbogen Entzündung des Ellenbogengelenks. Die Entzündung kann beispielsweise das Ergebnis einer degenerativen Gelenkerkrankung, von Gicht, einer Infektion, eines Traumas und einer Autoimmunkrankheit sein....mehr »
  1020. Zehenarthritis Entzündung des Zehengelenks. Die Entzündung kann das Ergebnis von Dingen wie beispielsweise einer degenerativen Gelenkkrankheit, Gicht, Infektion, Trauma und einem Autoimmungeschehen sein....mehr »
  1021. Gelenkverletzung - Fußgelenk
  1022. Gelenkverletzung - Ellbogen
  1023. Arthritis des Handgelenks Entzündung des Handgelenks. Die Entzündung kann das Ergebnis einer degenerativen Gelenkerkrankung, von Gicht, Infektion, Trauma oder Autoimmunerkrankungen sein....mehr »
  1024. Osteoarthritis in der Schulter
  1025. Gelenkverletzung - Handgelenk
  1026. Arthralgie, ähnlich wie bei rheumatoider Arthritis Gelenkschmerzen, ähnlich wie bei rheumatoider Arthritis....mehr »
  1027. Erkältung & Grippe
  1028. Mac Duffie-Syndrom
  1029. Down-Syndrom-artige Hypotonie
  1030. Pulmonale hypoxische Hypertonie Pulmonale hypoxische Hypertonie ist von Bluthochdruck und niedrigen Sauerstoffkonzentrationen gekennzeichnet, die durch Verengung der zur Lunge führenden Blutgefäße verursacht werden....mehr »
  1031. Primäre pulmonale Hypertonie - Fenfluramin-assoziiert
  1032. Familiär auftretende pulmonale arterielle Hypertonie
  1033. Pulmonale thromboembolische Hypertonie Pulmonale thromboembolische Hypertonie bezieht sich auf Bluthochdruck in den Blutgefäßen, die Blut in die Lunge transportieren. Ursache ist ein Blutgerinnsel in einem dieser Blutgefäße. Der Blutdruck in anderen Teilen des Körpers ist normal oder gelegentlich sogar niedrig....mehr »
  1034. Primäre pulmonale Hypertonie - Dexfenfluramin-assoziiert
  1035. Durch eine Nierenkrankheit induzierte Hypertonie Bei einer Hypertonie infolge einer Nierenkrankheit ist der Blutdruck infolge einer Erkrankung der Niere erhöht. Die Blutgefäße zur Niere verengen sich oder werden geschädigt, was ihre Durchblutungsfähigkeit verringert, sodass der Blutdruck steigt....mehr »
  1036. Syndrom mit 22q11.2-Deletion
  1037. Syndrom mit 7p2-Monosomie
  1038. Ackerman-Dermatitis-Syndrom
  1039. Akrozephalosyndaktylie, Typ 3 (ACPS 3)
  1040. Akute Bokhoror
  1041. Akute Erythroleukämie
  1042. Akute Lymphoblastenleukämie, Anfälligkeit für
  1043. Akute Lymphoblastenleukämie, Anfälligkeit für, 1
  1044. Akute Lymphoblastenleukämie, Anfälligkeit für, 2
  1045. Akute nicht-lymphoblastische Leukämie
  1046. Akute VE
  1047. Akute Viliuisk-Enzephalitis
  1048. Akute Viliuisk-Enzephalomyelitis
  1049. Akute Vilyuisk-Enzephalitis
  1050. Akute Vilyuisk-Enzephalomyelitis
  1051. Adduzierte Daumen - Arthrogrypose, Christian-Syndrom Eine seltene rezessiv vererbte Erkrankung, die hauptsächlich durch kleinen Kopf, Arthrogrypose (Gelenkkontrakturen), Gaumenspalte und verschiedene andere Anomalien gekennzeichnet ist....mehr »
  1052. Amerikanisches Gebirgsfieber
  1053. Allergie gegen Antihypertensiva
  1054. Arthritis-Schmerzen Arthritis ist eine Entzündung mindestens eines Gelenks, die zu Schmerzen, Schwellung, Steifheit und Bewegungseinschränkung führt....mehr »
  1055. Arthrogrypose multiplex congenita Typ 2B
  1056. Aspartylglukosaminidase-Mangel
  1057. Zöliakie in Verbindung mit autoimmuner Schilddrüsenkrankheit
  1058. Vogelgrippe (aviäre Influenza)
  1059. Boutonneuse-Fieber
  1060. Bruch-Krankheit
  1061. Bullöser systemischer Lupus erythematodes Eine Krankheit bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE), bei der sich Blasen bilden. Der Vorgang wird durch Autoantikörper vermittelt....mehr »
  1062. CFS Subtyp 1 (kognitiv, muskuloskeletal, Schlaf, Angststörung/Depression)
  1063. CFS Subtyp 2 ( muskuloskeletal, pain, Angststörung/Depression)
  1064. CFS Subtyp 3 (mild)
  1065. CFS Subtyp 4 (kognitiv, muskuloskeletal, Schlaf, Angststörung/Depression)
  1066. CFS Subtyp 5 (muskuloskeletal, gastrointestinal)
  1067. CFS Subtyp 6 (nach körperlicher Anstrengung)
  1068. CFS Subtyp 7 (Schmerz, infektiös, muskuloskeletal, Schlaf, neurologisch, gastrointestinal, neurokognitiv, Angststörung/Depression)
  1069. Chemikalienallergie Eine Chemikalienallergie ist eine Gegenreaktion des körpereigenen Immunsystems auf einen chemischen Stoff. Welche Symptome jeweils entstehen, kann sich bei den Patienten je nach Art und Dauer der Exposition und der individuellen Reaktion erheblich unterscheiden....mehr »
  1070. Chondrodysplasie, Typ Nance-Sweeney
  1071. Chromosom 12, Isochromosom 12p Mosaik
  1072. Chromosom 15q, Trisomie
  1073. Chromosom 6, Monosomie 6q
  1074. Chromosom 7, terminale 7p-Deletion Ein seltener Chromosomendefekt, bei dem eine statt der üblichen zwei Kopien des Endes des kurzen Arms (p) von Chromosom 7 vorhanden ist. Art und Schwere der Symptome werden von der Stelle und der Größe des deletierten Genmaterials bestimmt....mehr »
  1075. Chromosom 7, Trisomie 7q
  1076. Chromosom 8, Trisomie
  1077. Chromosom 9q-Duplikation
  1078. Chromosom 9, Trisomie 9q
  1079. Chronische Gelenkschmerzen Entzündung und Infektion mindestens eines Gelenks, die zu Schmerzen, Schwellungen, Steifheit und Bewegungseinschränkung führen....mehr »
  1080. Chronische Neutrophilenleukämie
  1081. Kollagenöse Zöliakie
  1082. Colorado-Zeckenenzephalitis
  1083. Conor-Krankheit
  1084. Kraniosynostose Lippen-/Gaumenspalte Arthrogrypose
  1085. Cutis laxa, autosomal-rezessiv, Typ IIA
  1086. Cutis laxa, autosomal-rezessiv, Typ IIB
  1087. Cutis laxa, Debré-Typ
  1088. Cutis laxa mit Knochendystrophie
  1089. Cutis laxa mit Wachstums- und Entwicklungsverzögerung
  1090. Cutis laxa mit oder ohne kongenitale Glykosylierungsstörung
  1091. Del (2) (q37.3-qter) und Dup (11) (q23.3-qter)
  1092. Deletion 10pter
  1093. Deletion 6q
  1094. Dermatostomatitis, Stevens-Johnson-Typ
  1095. Zöliakie in Zusammenhang mit Down-Syndrom
  1096. Duplikation 7q
  1097. Verdopplung des Beins - spiegelbildliche Diplopodie
  1098. Ehlers-Danlos-Syndrom, verursacht durch Tenascin-X-Mangel
  1099. Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis-Typ
  1100. Marseille-Fieber
  1101. Fazialer Dysmorphismus - geistiges Defizit - Kleinwuchs - Taubheit
  1102. Faktor V Quebec Eine vererbte Bluterkrankung, die aus Quebec, Kanada, berichtet wurde....mehr »
  1103. Faktor X-Mangel
  1104. Faktor X-Mangel - autosomal-dominant
  1105. Faktor X-Mangel - Friuli
  1106. Faktor X-Mangel - Kanazawa
  1107. Faktor X-Mangel - Ketchikan
  1108. Faktor X-Mangel - Nottingham
  1109. Faktor X-Mangel - Padua
  1110. Faktor X-Mangel - San Antonio
  1111. Faktor X-Mangel - Santo Domingo
  1112. Faktor X-Mangel - Shanghai
  1113. Faktor X-Mangel - St. Louis II
  1114. Faktor X-Mangel - Stockton
  1115. Faktor X-Mangel - Taunton
  1116. Faktor X-Mangel - Tokyo
  1117. Faktor X-Mangel - Vorarlberg
  1118. Faktor X-Mangel - Wenatchee I
  1119. Faktor X-Mangel - Wenatchee II
  1120. Familiäre Granulomatose, Blau-Typ
  1121. Familiäre, systemische, juvenile Granulomatose
  1122. Fibuläre Hypoplasie oder Aplasie - Femurverbiegung - Oligodaktylie
  1123. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Amine
  1124. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Lebensmittelzusatzstoffe
  1125. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - MSG
  1126. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Salicylat
  1127. Gegenreaktion gegen Nahrungsergänzungsmittel - Sulfit
  1128. Nahrungsmittelallergie - Rindfleisch
  1129. Nahrungsmittelallergie - Buchweizen
  1130. Nahrungsmittelallergie - Hühnerfleisch
  1131. Nahrungsmittelallergie - Entenfleisch
  1132. Nahrungsmittelallergie - Gänsefleisch
  1133. Nahrungsmittelallergie - Lammfleisch
  1134. Nahrungsmittelallergie - Fleisch
  1135. Nahrungsmittelallergie - Schweinefleisch
  1136. Nahrungsmittelallergie - Rotes Fleisch
  1137. Fuhrmann-Rieger-de Sousa-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Anomalien des Oberschenkelknochens, der Finger und der Fibula (Wadenknochen) äußert....mehr »
  1138. Gerodermia osteodysplastica Eine seltene Bindegewebserkrankung, die hauptsächlich durch elastische Haut, vorzeitig gealterte Gesichtszüge und anomale Kalzifizierung der Knochen gekennzeichnet ist, wodurch es leicht zu Knochenbrücken kommt....mehr »
  1139. Gerodermia osteodysplastica hereditaria Eine seltene Bindegewebserkrankung, die hauptsächlich durch elastische Haut, vorzeitig gealterte Gesichtszüge und anomale Kalzifizierung der Knochen gekennzeichnet ist, wodurch es leicht zu Knochenbrücken kommt....mehr »
  1140. Gerodermia osteodysplasticum Eine seltene Erkrankung des Bindegewebes, die sich vorwiegend als elastische Haut, vorzeitig gealterte Gesichtszüge und anomale Knochenkalzifizierung äußert, sodass es leicht zu Knochenfrakturen kommt....mehr »
  1141. Gloomy-Syndrom Eine seltene genetische Krankheit, die von charakteristischen körperlichen Merkmalen und einer starken Wachstumsverzögerung gekennzeichnet ist, die im Fetalstadium beginnt. Es ist keine geistige Behinderung vorhanden....mehr »
  1142. Wachstumshormonrezeptormangel
  1143. H1N1-Grippe
  1144. Hämatochromatose Hämochromatose ist die anomale Ablagerung von Eisen in parenchymalen Organen, was zu Organtoxizität führt. Es handelt sich dabei um die häufigste vererbte Leberkrankheit bei Weißen und um die häufigste autosomal-rezessive genetische Störung....mehr »
  1145. Hydrozephalie Großwuchs Gelenklaxheit
  1146. Hydrozephalie Großwuchs laxe Gelenke und Kyphoskoliose
  1147. Hyperammonämie - Hypoornithinämie - Hypocitrullinämie - Hypoargininämie - Hypoprolinämie
  1148. Überdehnbarkeit der Gelenke
  1149. Überempfindlichkeit auf Medikamente
  1150. Hypertryptophanämie Eine seltene genetisch bedingte Stoffwechselstörung, bei der im Blut ein hoher Tryptophanspiegel vorhanden ist....mehr »
  1151. Idiopathisches alveoläres Hypoventilationssyndrom
  1152. Indisches Zeckenbissfieber
  1153. Indischer Zeckenbisstyphus
  1154. Infektiöse CFS Das infektbedingte chronische Erschöpfungssyndrom kann nach schweren Infektionen, viral oder andersartig, auftreten. Es entstehen oft starke Beschwerden und die Diagnose kann aufgrund fehlender spezifischer Tests erschwert sein....mehr »
  1155. Insektenallergie Eine allergische Reaktion auf einen Wespenstich....mehr »
  1156. Irisdysplasie Hypertelorismus Taubheit Ein sehr seltenes Syndrom, das hauptsächlich durch weit auseinander stehende Augen, Taubheit und eine Anomalie der Augeniris gekennzeichnet ist....mehr »
  1157. Israelisches Fleckfieber
  1158. Juvenile idiopathische Arthritis, nicht klassifizeirt
  1159. Osteodystrophia deformans Mammakarzinom, das die Brustwarze und den Warzenhof einbezieht....mehr »
  1160. Kenya-Fieber
  1161. Kenya-Zeckenbissfieber
  1162. Koussef-Nichols-Syndrom
  1163. Laron-Zwergwuchs
  1164. Hypophysärer Zwergwuchs, Laron-Typ
  1165. Laron-Syndrom
  1166. Laron-Typ, Zwergwuchs, phänotypisch, Syndrom
  1167. Laron-Typ, hypophysärer Zwergwuchs 1
  1168. Beinduplikation - spiegelbildliche Diplopodie Ein Geburtsfehler, bei dem die Tibia fehlt und eine partielle Duplikation des Fußes vorliegt. Die partielle Duplikation des Fußes bedeutet, dass ein Fuß bis zu neu Zehen haben kann. In der Regel ist nur ein Fuß betroffen....mehr »
  1169. Leukoenzephalopathie, Arthritis, Kolitis und Hypogammaglobulinämie
  1170. Allergie gegen ein lokales Betäubungsmittel
  1171. Marseille-Fieber
  1172. Megalozytäre interstitielle Nephritis
  1173. Mentale Mischretardation Taubheit Trommelschlägelbildung der Finger/Zehen Eine seltene Anomalie, die hauptsächlich durch geistige Retardierung, Taubheit und Trommelschlegelfinger gekennzeichnet ist....mehr »
  1174. Mentale Entwicklungsverzögerung ungewöhnliche Fazies Ampola-Typ Eine seltene Genkrankheit, die vorwiegend mit geistiger Retardierung, Gesichtsanomalien, Kleinwuchs, Krämpfen und Finger- und Zehenanomalien einhergeht....mehr »
  1175. Mephenytoin -- Teratogenes Agens
  1176. Morphin-Allergie
  1177. Gebirgsfieber
  1178. Gebirgszeckenfieber
  1179. Mukopolysaccharidose 1
  1180. Multizentrische Osteolysis - Nodulose - Arthropathie
  1181. Muskuloskeletales chronisches Erschöpfungssyndrom
  1182. Neurologisches chronisches Erschöpfungssyndrom
  1183. NOMID-Syndrom Eine seltene autoinflammatorische Krankheit mit Fieber, Ausschlag, arthritischen Veränderungen, Augenproblemen und chronischer Meningitis....mehr »
  1184. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Amylzimtalkohol
  1185. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Anisylalkohol
  1186. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Benzylalkohol
  1187. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Benzylsalicylat
  1188. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Zimtalkohol
  1189. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Zimtaldehyd
  1190. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Coumarin
  1191. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Eugenol
  1192. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Geraniol
  1193. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Hydroxycitronellal
  1194. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Isoeugenol
  1195. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Moschus-Ambrette
  1196. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Eichenmoos, generell
  1197. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Parfüm
  1198. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Sandelholzöl
  1199. Nicht gegen Lebensmittel gerichtete Allergie - Holzteer
  1200. Novacain-Medikamentenallergie
  1201. OI, Typ I
  1202. OSMED, homozygot
  1203. Osteoarthritis, Anfälligkeit
  1204. Osteoarthritis, Anfälligkeit 1
  1205. Osteoarthritis, Anfälligkeit 2
  1206. Osteoarthritis, Anfälligkeit 3
  1207. Osteoarthritis, Anfälligkeit 4
  1208. Osteoarthritis, Anfälligkeit 5
  1209. Osteoarthritis, Anfälligkeit 6
  1210. Osteoporose - Makrozephalie - Blindheit - Hyperlaxität der Gelenke Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von geistiger Retardierung, Osteoporose, Blindheit und vergrößertem Kopf äußert....mehr »
  1211. Oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie, autosomal-rezessiv
  1212. Oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie, homozygot
  1213. Überwachstum Radialstrahldefekt Arthrogrypose
  1214. Pallister-Killian-Mosaik-Syndrome Pallister-Killian-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Krankheit mit Anomalien auf Chromosom 12. Die Schwere der Symptome ist variabel, wobei das Symptomspektrum unterschiedliche Defekte und Anomalien umfasst....mehr »
  1215. Pallister-Mosaik-Syndrom Tetrasomie 12p Eine sehr seltene genetische Krankheit mit Anomalien auf Chromosom 12. Die Schwere der Symptome ist variabel, wobei das Symptomspektrum unterschiedliche Defekte und Anomalien umfasst....mehr »
  1216. Beckendysplasie Arthrogrypose der unteren Gliedmaßen Ein sehr seltenes Syndrom, das sich vorwiegend in Form von Beckenanomalien und Gelenkkontrakturen in den Beinen äußert....mehr »
  1217. Penicillamin, D -- Teratogenes Agens
  1218. Periodische Paralyse, kaliumsensitiv, kardiodysrythmischer Typ
  1219. Pfeiffer-Syndrom Typ II
  1220. Pfeiffer-Syndrom Typ III
  1221. Pfeiffer-Weber-Christian-Syndrom
  1222. Phenytoin -- Teratogenes Agens
  1223. Polyarthritis, Rheumafaktor-negativ Eine Form von rheumatoider Arthritis, die nicht mit dem Vorhandensein von Rheumafaktor im Blut zusammenhängt. Es sind mehrere Gelenke betroffen....mehr »
  1224. Chronisches Erschöpfungssyndrom nach ADD
  1225. Post-virales CFS Postvirales chronisches Ermüdungssyndrom ist eine chronische Ermüdungserscheinung, die nach einer schweren Virusinfektion auftreten kann. Sie verursacht häufig Beschwerden und ist aufgrund mangelnder spezifischer Tests gelegentlich schwer zu diagnostizieren....mehr »
  1226. Progressive Neurodegeneration - Gelenklockerung - Katarakt Ein seltenes Syndrom, das von einem Enzymmangel verursacht wird (Delta-1-Pyrrolin-5-carboxylatsynthetase)....mehr »
  1227. Propoxyphen -- Teratogenes Agens
  1228. Proximale spinale Muskelatrophie, Typ 1
  1229. Psoriasis-Arthritis, juvenile Form
  1230. Psoriatis-Arthritis, Anfälligkeit für
  1231. Zöliaki in Zusammenhang mit psychiatrischen Störungen
  1232. Pulmonale noduläre lymphoide Hyperplasie, familiär auftretend
  1233. Pyogene Arthritis - Pyoderma gangrenosum - Akne
  1234. Quebec-Thrombozytenstörung Eine vererbte Blutkrankheit, die in Quebec, Kanada, aufgetreten ist....mehr »
  1235. Refraktäre Zöliakie
  1236. Nierenzellkarzinom 2
  1237. Nierenzellkarzinom 3
  1238. Nierenzellkarzinom 4
  1239. Nierenzellkarzinom, papillär, familiär
  1240. Nierenzellkarzinom, papillär, hereditär
  1241. Nierenzellkarzinom, papillär, sporadisch
  1242. Pigmentretinopathie - geistiges Defizit
  1243. Rieger-Anomalie - partielle Lipodystrophie
  1244. Kleinwüchsigkeit kranielle Hyperostose Hepatomegalie Diabetes
  1245. Kleinwüchsigkeit Schnappfinger Ein seltenes Syndrom, das mit Kleinwuchs und Episoden einer Fingergelenksperre einhergeht....mehr »
  1246. Sjogren-Larsson-Syndrom
  1247. Spondylohypoplasie Arthrogrypose popliteales Pterygium Ein sehr seltenes vererbtes Syndrom mit Pterygien in der Kniekehle, Spinaldefekten und verschiedenen anderen Skelettanomalien....mehr »
  1248. Subakuter kutaner Lupus erythematodes Subakuter kutaner Lupus erythematodes (SCLE) ist eine nicht-vernarbende, nicht-atrophierende lichtempfindliche Dermatose....mehr »
  1249. Allergie gegen Antibiotika auf Schwefelbasis
  1250. Anfälligkeit für Zöliakie 1
  1251. Anfälligkeit für Zöliakie 10
  1252. Anfälligkeit für Zöliakie 11
  1253. Anfälligkeit für Zöliakie 12
  1254. Anfälligkeit für Zöliakie 13
  1255. Anfälligkeit für Zöliakie 2
  1256. Anfälligkeit für Zöliakie 3
  1257. Anfälligkeit für Zöliakie 4
  1258. Anfälligkeit für Zöliakie 5
  1259. Anfälligkeit für Zöliakie 6
  1260. Anfälligkeit für Zöliakie 7
  1261. Anfälligkeit für Zöliakie 8
  1262. Anfälligkeit für Zöliakie 9
  1263. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 1
  1264. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 10
  1265. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 11
  1266. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 12
  1267. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 13
  1268. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 2
  1269. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 3
  1270. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 4
  1271. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 5
  1272. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 6
  1273. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 7
  1274. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 8
  1275. Systemischer Lupus erythematodes, Anfälligkeit für, 9
  1276. Systemischer Lupus erythematodes mit hämolytischer Anämie, Anfälligkeit für, 1
  1277. Systemischer Lupus erythematodes mit Nephritis, Anfälligkeit für, 1
  1278. Systemischer Lupus erythematodes mit Vitiligo, Anfälligkeit für, 1
  1279. Talo-patello-skaphoide Osteolyse, Synovitis und kurze vierte Metakarpen
  1280. Tarsenverschmelzung
  1281. Synostose der Tarsen
  1282. Turner-Syndrom-assoziierte Zöliakie
  1283. Zöliakie in Zusammenhang mit Typ 1-Diabetes
  1284. Typ A-Influenza
  1285. Typ A-Influenza, Subtyp H10N7
  1286. Typ A-Influenza, Subtyp H1N1
  1287. Typ A-Influenza, Subtyp H1N2
  1288. Typ A-Influenza, Subtyp H2N2
  1289. Typ A-Influenza, Subtyp H3N2
  1290. Typ A-Influenza, Subtyp H5
  1291. Typ A-Influenza, Subtyp H5N1
  1292. Typ A-Influenza, Subtyp H7
  1293. Typ A-Influenza, Subtyp H7N2
  1294. Typ A-Influenza, Subtyp H7N3
  1295. Typ A-Influenza, Subtyp H7N7
  1296. Typ A-Influenza, Subtyp H9
  1297. Typ A-Influenza, Subtyp H9N2
  1298. Typ B-Influenza
  1299. Typ C-Influenza Typ-C-Influenza ist ein Subtyp des Influenzavirus, der nur selten Menschen infiziert und tendenziell nur leichte Erkrankungen hervorruft. Nicht als Auslöser von Epidemien oder Pandemien bekannt. Influenza ist eine virale Atemwegserkrankung....mehr »
  1300. Zöliakie in Zusammenhang mit William-Syndrom
  1301. Akute bakterielle Prostatitis Bakterielle Prostatitis ist eine bakterielle Entzündung der Prostatadrüse beim Mann....mehr »
  1302. Zwergwuchs Kleinwuchs. Es gibt mehrere Form von Minder- bzw. Zwergwuchs: akromelisch (kurze Hand- und Fußknochen), mesomelisch (kurze Vorderarm- und Unterschenkelknochen) und rhizomelisch (kurze Oberarm- und Oberschenkelknochen)....mehr »
  1303. Acrodysplasia scoliosis Eine seltene vererbte genetisch bedingte Anomalie, die von verkürzten Fingern und Zehen, Skoliose und sonstigen Wirbelsäulendeformitäten gekennzeichnet ist....mehr »
  1304. Akute myeloblastische Leukämie Typ 3 Eine seltene Form von malignem Knochenmarkkrebs mit rascher Proliferation unreifer Vorstufen von Blutzellen. Typ 3 betrifft die Proliferation von Promyelozyten....mehr »
  1305. Adduktion der Daumen, Dundar-Typ
  1306. Al Gazali-Sabrinathan-Nair-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das von Knochen- und Augenproblemen, Krämpfen und geistiger Retardierung geprägt ist....mehr »
  1307. Vorgeburtliche alkoholbedingte Infektion
  1308. Angiokeratom Eine harmlose, verfärbte, erhobene Hautläsion infolge geschädigter Blutkapillaren. Die Läsionen sind rot bis blau und die betroffene Haut ist in der Regel verdickt....mehr »
  1309. Ankylosierende Spondylarthritis Entzündung mindestens eines Spinalgelenks. Die Wirbelsäule wird zunehmend schmerzhaft und steif, bis die Wirbelgelenke miteinander verschmelzen und Behinderungen verursachen. Die Krankheit kann leichte bis schwere Formen annehmen. In anderen Gelenken und Geweben kann ein Entzündungsgeschehen vorhanden sein....mehr »
  1310. Arthrogrypose ausgelöst durch Muskeldystrophie Eine seltene Anomalie, bei der eine nicht progressive Muskelkrankheit zum Vorhandensein mehrerer Gelenkkontrakturen bei der Geburt führt....mehr »
  1311. Barbituratmissbrauch Missbrauch von Barbiturat-Medikamenten...mehr »
  1312. Bartonellose infolge einer Infektion mit Bartonella quintana Eine durch Infektion mit Bartonella quintana hervorgerufene Krankheit, die von der Körperlaus übertragen wird. Verursacht Schützengrabenfieber, kann aber bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem auch zu Septikämie und Endokarditis führen....mehr »
  1313. Kamptodaktylie, Großwuchs und Hörverlust-Syndrom
  1314. Kardiomyopathie ausgelöst durch Anthrazykline Schädigung des Herzmuskels, die durch Anthracyclin-Chemotherapeutika verursacht wird. Die Schädigung tritt bei höheren kumulativen Dosen häufiger auf. Die Patienten haben oft jahrelang keine Herzsymptome....mehr »
  1315. Katzenkratzkrankheit Eine Infektionskrankheit, die durch den Biss, Kratzer oder den Speichel von Katzen übertragen wird und in erster Linie zu Schmerzen und Schwellungen der Lymphknoten führt. Kann leicht oder schwer ausgeprägt sein....mehr »
  1316. DiGeorge-Syndrom
  1317. Actinomycetales-Infektion Eine bakterielle Infektion durch einen Erreger aus der Ordnung der Actinobacteria. Das Symptomspektrum hängt davon ab, um welches Bakterium aus der Ordnung es geht....mehr »
  1318. Ethylendiamindihydrochlorid-Mischallergie
  1319. Familiäres Kälte-autoinflammatorisches Syndrom (FCAS) Eine vererbte Entzündungskrankheit, die Phasen mit Fieber, Ausschlag und Schmerzen in Gelenken nach Kälteexposition. Die Symptome dauern weniger als einen Tag an und beginnen innerhalb von Stunden nach der Kälteexposition....mehr »
  1320. Fleisher-Syndrom Eine seltene vererbte Erkrankung, die von einem Mangel an Wachstumshormonen und reduzierten Antikörperspiegel im Blut gekennzeichnet ist....mehr »
  1321. Lebensmittelallergien Immunüberreaktion auf ein verzehrtes Nahrungsmittel....mehr »
  1322. Fungämie Das Vorhandensein von Pilzen im Blut. Tritt meist bei Patienten mit beeinträchtigtem Immunsystem auf. Andere Risikofaktoren sind Dialyse, Verbrennungen, Diabetes und Anwendung von Breitbandantibiotika und Steroiden. Die Intensität der Symptome ist variabel....mehr »
  1323. Geleophysischer Zwergwuchs Eine seltene genetische Krankheit, die sich in Form eines glücklichen Gesichtsausdrucks, Kleinwuchs und Gliedmaßenanomalien äußert....mehr »
  1324. Gordon-Syndrom Eine genetische Muskelskelettkrankheit, vorwiegend in Form von Kamptodaktylie, Gaumenspalte und Klumpfuß. Art und Schwere der Symptome ist variabel....mehr »
  1325. Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom Ein seltenes Syndrom, das sich in Form von Epilepsie, Kleinwuchs und Skelettanomalien äußert....mehr »
  1326. Hereditäre Amyloidose
  1327. Homozystinurie infolge eines Methyliserungsdefekts cbl e
  1328. Immunmangel infolge eines Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangels
  1329. Geistige Behinderung Jede Auffälligkeit, von welcher der Verstand betroffen ist....mehr »
  1330. Katayama-Fieber Eine akute Krankheit infolge einer Infektion mit Schistosoma-Parasiten. Die Übertragung kann durch Kontakt mit infiziertem Wasser erfolgen....mehr »
  1331. KBG-Syndrom Eine sehr seltene genetisch bedingte Anomalie mit Kleinwuchs, geistiger Retardierung, anomaler Entwicklung verschiedener Knochen....mehr »
  1332. Kuskokwim-Krankheit Ein seltenes Syndrom, bei dem ein anomaler Muskelansatz zu Anomalien wie etwa Muskelschwund oder starkem Wachstum und zu Kontrakturen führt....mehr »
  1333. Lissenzephalie Eine sehr seltene Gehirnanomalie, bei der die Gehirnoberfläche glatt und nicht gewunden aussieht....mehr »
  1334. Lymphatische Filariose Parasitäre Wurminfektion des Lymphsystems...mehr »
  1335. Mukopolysaccharidose IV Störung des Mukopolysaccharid-Stoffwechsels bei Säuglingen....mehr »
  1336. Nathalie-Syndrom Eine sehr seltene Erkrankung, die bei vier Kindern in einer Familie beschrieben wurde. Die Erkrankung ist vom Schwund der Wirbelsäulenmuskeln, anomaler elektrischer Aktivität des Herzens, Katarakten, Hypogonadismus und Schwerhörigkeit geprägt....mehr »
  1337. KInderlähmung Gefährliches Virus, das heutzutage aufgrund von Impfung selten vorkommt....mehr »
  1338. Psoriasis arthropathica
  1339. Schwerer kombinierter Immunmangel, T- B+ infolge eines JAK3-Mangels
  1340. Temporale Arteriitis Entzündete Kopfarterie als Ursache Kopfschmerz....mehr »
  1341. Typ IIa-Hyperlipoproteinämie
  1342. Ulzerative Proktosigmoiditis Ulzerative Proktosigmoiditis ist eine idiopathische chronisch-entzündliche Krankheit des sigmoiden Kolons und Rektums....mehr »
  1343. Von-voss-Cherstvoy-Syndrom Ein früh einsetzendes angeborenes Krankheitsbild mit mehreren angeborenen Anomalien....mehr »
  1344. Xanthinoxidase-Mangel Typ II
  1345. Homozystinurie infolge eines Cystathionin-beta-Synthase-Mangels
  1346. Chinidin -- Teratogenes Agens

Symptomprüfer: Gelenksymptome

Grenzen Sie Ihre Suche ein: Fügen Sie ein Symptom hinzu. Ein zweites Symptom hinzufügen um die Möglichkeiten einzugrenzen, wenn zu viele Ursachen aufgeführt werden, oder treffen Sie eine Auswahl aus ...:

Gelenksymptome UND:





Der Inhalt dieser Seite dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Beratung, Diagnose oder Behandlung dar, und kann den fachärztlichen Rat nicht ersetzen. Treten Sie bitte Ihrem Arzt oder mit Gesundheitspflegefachmann für alle Ihre medizinischen Notwendigkeiten in Verbindung.