Autosomal-dominante genetische Erkrankung
Autosomal-dominante genetische Erkrankung: Einleitung
Die Nicht-Geschlechtschromosomen des Menschen sind von 1 bis 22 durchnummeriert und werden als „Autosomen“ bezeichnet, die resultierenden Krankheiten als autosomale genetische Krankheiten. Krankheiten in Zusammenhang mit den Geschlechtschromosomen X und Y werden dagegen als x- oder y-chromosomal verknüpfte genetische Krankheiten bezeichnet.
Bei dominanten genetischen Krankheiten braucht nur eine Kopie des geschädigten Gens vererbt zu werden (d. h. von einem betroffenen Elternteil), damit die Krankheit in der nächsten Generation vorliegt. Das defekte Gen von einem Elternteil dominiert gegenüber dem unbeschädigten Gen des anderen Elternteil. Es gibt keine „Träger“ dominant vererbter Krankheiten, weil jede Person, die den betreffenden Gendefekt aufweist, auch erkrankt.
Siehe auch die Artikel „Einführung in die Genetik“ und „Einführung in genetisch bedingte Krankheiten“.
Arten: Autosomal-dominante genetische Erkrankung
- Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
- Joseph-Krankheit
- Marfan-Syndrom
- MODY-Diabetes
- Otosklerose
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Ursachen: Autosomal-dominante genetische Erkrankung
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- Neurofibromatose
- Hämochromatose
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Symptom Informationen
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Komplikationen: Autosomal-dominante genetische Erkrankung
- May-Hegglin-Anomalie
- Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
- Senter-Syndrom
- Dentindysplasie, koronal
- Zahn- und Nagel-Syndrom
- »» Weitere Komplikationen »»
Kategorien: Autosomal-dominante genetische Erkrankung
- Genetische Erkrankung
- Autosomale genetische Erkrankungen
- Dominante genetische Krankheit
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Mehr Symptome (Symptomprüfer): Autosomal-dominante genetische Erkrankung
- Schleichender Tremor
- Katarakt bei myotonischer Dystrophie
- Erythromelalgie
- Markzystenkrankheit
- Porphyria variegata
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