X-chromosomal-dominante genetische Krankheiten

X-chromosomal-dominante genetische Krankheiten: Einleitung

X-chromosomal bedingte genetische Krankheiten sind genetische Krankheiten, die mit den Geschlechtschromosomen X und Y in Zusammenhang stehen. Sie werden als „X-chromosomale“ oder „geschlechtsverknüpfte“ genetische Krankheiten bezeichnet (die Nicht-Geschlechtschromosomen des Menschen sind von 1 bis 22 durchnummeriert und werden als „Autosomen“ bezeichnet, die resultierenden Krankheiten als autosomale genetische Krankheiten).

Bei dominanten genetischen Krankheiten braucht nur eine Kopie des geschädigten Gens vererbt zu werden (d. h. von einem betroffenen Elternteil), damit die Krankheit in der nächsten Generation vorliegt. Das defekte Gen von einem Elternteil dominiert gegenüber dem unbeschädigten Gen des anderen Elternteil. Es gibt keine „Träger“ dominant vererbter Krankheiten, weil jede Person, die den betreffenden Gendefekt aufweist, auch erkrankt.

Siehe auch die Artikel „Einführung in die Genetik“ und „Einführung in genetisch bedingte Krankheiten“.

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