Ursachen: Thrombozytopenie
Ursachen: Thrombozytopenie
- Lupus
- Zirrhose the Leber
- Leukämie
- Anämie
- Aplastische Anämie
- Geschwollene Milz
- Alkoholismus
- Chirurgische Fehler/Komplikationen
- Septikämie
- Knochenkrebs
- HIV/Aids
- Viruskrankheiten
- Unerwünschte Nebenwirkung
- Autoimmunkrankheiten
- HIV-1F2
- HIV-1A
- HIV-1, CRF30_0206
- HIV-1, CRF22_01A1
- HIV-1, CRF20_BG
- HIV-1, CRF13_cpx
- HIV-1, CRF12_BF
- HIV-1, CRF04_ cpx
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Osteopetrose, autosomal-rezessiv 2
- Leishmaniasis
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 3
- Vergiftung durch die Kupferkopfschlange
- Autoimmune Thrombozytopenie
- Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
- Cilazapril
- Valproinsäure -- Teratogenes Agens
- Efalizumab
- Eflornithine
- Para-Aminosalicylsäure -- Teratogenes Agens
- Mercaptopurin -- Teratogenes Agens
- Myelodysplastisches Syndrom
- Gaucher-Krankheit
- Non-Hodgkin-Lymphom
- HIV-2A
- HIV-1M
- HIV-1B
- HIV-1, CRF41_CD
- HIV-1, CRF40_BF
- HIV-1, CRF07_BC
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Trypanosomiasis, ostafrikanisch
- SARS
- Noonan-Syndrom
- Nekrotisierende Enterokolitis
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 4
- Ghosal-Syndrom
- Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
- Fanconi-Panzytopenie
- Durchfallpositives (D-plus) hämolytisch-urämisches-Syndrom (D+HUS)
- Durchfallnegatives (D-minus) hämolytisch-urämisches-Syndrom (d-HUS) - familiengebunden
- Blueberry-Muffin-Syndrom
- Antiphospholipid-Syndrom
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 1
- Irinotecan
- Mumps
- Tirofiban
- Sulphasalazin -- Teratogenes Agens
- Lassa-Fieber
- Vancomycin
- Methyldop -- Teratogenes Agens
- Fechtner-Syndrom
- AIDS bei Kindern/Jugendlichen
- HIV-2B
- HIV-1N
- HIV-1C
- HIV-1, CRF35_AD
- HIV-1, CRF08_BC
- HIV-1, CRF06_cpx
- Viszerale Leishmaniase (Kala-Azar)
- Pseudo-TORCH-Syndrom
- Philadelphia-negative chronische myeloische Leukämie
- Maiapfelvergiftung
- Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Kombucha
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2F
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 2
- Rifampicin
- Indomethacin -- Teratogenes Agens
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Chinin -- Teratogenes Agens
- Doxorubicin -- Teratogenes Agens
- MELAS
- anagrelide
- Jacobsen-Syndrom
- Asphyxie
- Hyperthyreose
- Myelodysplastisches Syndrom
- Unerwünschte Nebenwirkung
- Immunthrombozytopenische Purpura
- HIV-2
- HIV-1O
- HIV-1D
- HIV-1, CRF42_BF
- HIV-1, CRF25_cpx
- HIV-1, CRF23_BG
- HIV-1, CRF21_A2D
- HIV-1, CRF14_BG
- Bruzellose
- Spondylometaphyseale Dysplasie mit kombinierter Immunschwäche
- Paris-Trousseau-Thrombozytopenie
- Vergiftung durch die Orientalische Hornisse
- HUS-Syndrom ohne Durchfall (D-Typ)
- Malignes Buotonneuse-Fieber
- Hämophagozytäre Retikulose
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1H
- Chemikalienvergiftung - Metaldehyd
- Knochenmarkinsuffizienz - neurologische Anomalien
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 3
- Elejalde-Syndrom
- SARS
- Isovalerianazidämie
- Epstein-Barr-Virus
- Omenn-Syndrom
- Evansches Syndrom
- Ganciclovir
- Thrombozytopenische Purpura, autoimmun
- Pathologische Zustände des Knochenmarks
- Das hämolytisch-urämische Syndrom
- Sepsis
- Aplastische Anämie
- HIV-1E
- HIV-1, CRF24_BG
- HIV-1, CRF05_ D/F
- Durch renale segmentale Hypoplasie induzierte Hypertonie
- Panzytopenie
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Kombucha
- Chromosom 22q-Deletion
- Chromosom 21q, partielle Deletion
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 4
- Azidämie, propionisch
- Hantavirus
- Shwachmann-Diamond-Syndrom
- Ardeparin
- Toxoplasmose
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Megaloblastäre Anämie
- HIV-1F
- HIV-1A1
- HIV-1, CRF43_02G
- HIV-1, CRF36_cpx
- HIV-1, CRF27_cpx
- HIV-1, CRF18_cpx
- HIV-1, CRF17_BF
- Transcobalamin-2-Mangel
- Hämorrhagisches Omsk-Fieber
- Myelodysplastisches Syndrom
- Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
- Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
- Durchfallnegatives (D-minus) hämolytisch-urämisches-Syndrom (d-HUS) - schwangerschaftsbedingt
- Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 5
- Dengue-Fieber
- Idarubicin
- 5-Azacytidin -- Teratogenes Agens
- Autoimmunkrankheiten
- Hämolytische Anämie
- Syphilis
- Herzsymptome
- Hodgkin-Krankheit
- Verbrauchskoagulopathie
- Alkoholismus
- HIV-1G
- HIV-1A2
- HIV-1, CRF37_cpx
- HIV-1, CRF32_06A1
- HIV-1, CRF19_cpx
- Gaucher-Krankheit
- Revesz Debuse-Syndrom
- Kadeöl-Vergiftung
- Hyper-IgM-Syndrom 1
- Chemikalienvergiftung - Thallium
- Akute lymphozytäre Leukämie
- Akute cholinerge Dysautonomie
- Akute Lymphoblastenleukämie
- Mononukleose
- Captopril -- Teratogenes Agens
- Flucytosin -- Teratogenes Agens
- Ticlopidine
- HELLP-Syndrom
- Penicillamin -- Teratogenes Agens
- Mycoplasma pneumoniae
- Heparin -- Teratogenes Agens
- Aktinomyzin D - Teratogener Stoff
- Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
- Griscelli-Syndrom Typ I
- Röteln
- Thrombotische thrombozytopenische Purpura, erworben
- HIV-1H
- HIV-1A3
- HIV-1, CRF28_BF
- HIV-1, CRF16_ A2D
- HIV-1, CRF01_AE
- Hypergammaglobulinämie
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypisch, Kindheit
- Vergiftung durch die Braune Nachtbaumnatter
- Aggressive NK-Zellen-Leukämie
- Karzinogen für den Menschen -- Azathioprin
- Chronisch-lymphozytäre Leukämie
- Pyrimethamine
- Akute myeloische Leukämie
- Histiozytose der Langerhans-Zellen
- Interferon Alpha -- Teratogenes Agens
- Haarzellleukämie
- Myelofibrose
- Zytomegalie-Virus
- Hypothermie
- Abruptio placentae
- HIV-1, CRF38_BF
- HIV-1, CRF29_BF
- HIV-1, CRF26_AU
- Lymphoblastisches Lymphom
- Lupus
- Hyper-IgM-Syndrom 3
- Epstein-Barr-Virus, chronisch
- Cutler-Bast-Romshe-Syndrom
- Vergiftung durch eine Grubenotter
- Chemikalienvergiftung - Selen
- Beemer-Ertbruggen-Syndrom
- Opportunistische Infektionen in Verbindung mit AIDS
- ACAD9-Mangel
- Myelom
- Hypersplenismus
- Fetale und neonatale alloimmune Thrombozytopenie
- Imatinib mesylate
- Mögliches Karzinogen für den Menschen -- Chloramphenicol
- Fondaparinux
- Chronisch-myeloische Leukämie
- Seablue-Histiozytose
- Eklampsie
- HIV-1J
- HIV-1, CRF39_BF
- HIV-1, CRF33_01B
- HIV-1, CRF31_BC
- HIV-1, CRF15_01B
- HIV-1, CRF11_cpx
- TAR-Syndrom
- Sebastian-Syndrom
- Pearson-Anämie
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose, familiär auftretend, 1
- Gardner-Morrisson-Abbot-Syndrom
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1/IIX
- Chemikalienvergiftung - Vinylchlorid
- Busulfan-Toxizitätssyndrom
- Methyldopate
- Masern
- Angeborene Syphilis
- Chinidin -- Teratogenes Agens
- Sirolimus
- Fanconi-Anämie
- Eisenmangel
- Splenomegalie
- Herpes
- Epstein-Barr-Virus
- Immunstörungen
- HIV-1K
- HIV-1F1
- HIV-1, CRF34_01B
- HIV-1, CRF02_AG
- Gaucher-Krankheit Typ 1
- Pyridoxamin 5'-Phosphatoxidase-Mangel
- Methotrexat-Toxizität
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 2
- Faye-Petersen-Ward-Carey-Syndrom
- Diffuse neonatale Hämangiomatose
- Angeborenes Zytomegalie-Virus
- Chromosom 22q11.2-Deletion-Syndrom
- Chemikalienvergiftung - Chrom
- Catastrophic Antiphospholipid-Syndrom
- Vergiftung durch die Braune Einsiedlerspinne
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Willebrand-Jürgens-Syndrom, Plättchentyp
- Toxischer Schock
- Humane Granulozyten- Ehrlichiose
- Amiodaron -- Teratogenes Agens
- Viszerale Leishmaniase
- Sebastian-Syndrom
- Ethanol -- Teratogenes Agens
- Phenylbutazon -- Teratogenes Agens
- Rötelnembryopathie
- Paraneoplasie
- Thrombozytopenische Purpura, autoimmun
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- May-Hegglin-Anomalie
- Viruskrankheiten
- Akute lymphozytäre Leukämie
- Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
- Antiphospholipid-Syndrom
- Lupus
- Autoimmune Thrombozytopenie
- Leishmaniasis
- Velokardiofaziales Syndrom
- Gaucher-Krankheit
- Aplastische Anämie
- SARS
- Viszerale Leishmaniase
- Juninvirus
- Sabia-Virus
- Myelodysplastisches Syndrom
- Methotrexat-Toxizität
- Noonan-Syndrom
- Chromosom 11, partielle Monosomie 11q
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Hypersplenismus
- Chromosom 22q11.2-Deletion-Syndrom
- Chromosom 22q-Deletion
- Rötelnvirus, vorgeburtlich Infektion durch
- Fanconi-Panzytopenie
- TAR-Syndrom
- Chromosom 21q, partielle Deletion
- Durchfallnegatives (D-minus) hämolytisch-urämisches-Syndrom (d-HUS) - schwangerschaftsbedingt
- HUS-Syndrom ohne Durchfall (D-Typ)
- Nekrotisierende Enterokolitis
- Durchfallpositives (D-plus) hämolytisch-urämisches-Syndrom (D+HUS)
- Angeborenes Zytomegalie-Virus
- Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
- Durchfallnegatives (D-minus) hämolytisch-urämisches-Syndrom (d-HUS) - familiengebunden
- Fechtner-Syndrom
- Trypanosomiasis, ostafrikanisch
- Viszerale Leishmaniase (Kala-Azar)
- Beemer-Ertbruggen-Syndrom
- Nijmegen-Breakage-Syndrom
- Jacobsen-Syndrom
- Diffuse neonatale Hämangiomatose
- Ghosal-Syndrom
- Transcobalamin-2-Mangel
- Revesz Debuse-Syndrom
- Cutler-Bast-Romshe-Syndrom
- Paris-Trousseau-Thrombozytopenie
- Sebastian-Syndrom
- Retinopathie - Anämie - ZNS-Anomalien
- Faye-Petersen-Ward-Carey-Syndrom
- Gardner-Morrisson-Abbot-Syndrom
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Hämorrhagisches Omsk-Fieber
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 2
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 3
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose, familiengebunden, 4
- Seablue-Histiozytose
- Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
- Pseudo-TORCH-Syndrom
- Philadelphia-negative chronische myeloische Leukämie
- Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom
- Knochenmarkinsuffizienz - neurologische Anomalien
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypisch, Kindheit
- Catastrophic Antiphospholipid-Syndrom
- Angeborener Mumps
- Lymphoblastisches Lymphom
- Hämophagozytäre Retikulose
- Epstein-Barr-Virus, chronisch
- Malignes Buotonneuse-Fieber
- Blueberry-Muffin-Syndrom
- Busulfan-Toxizitätssyndrom
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1H
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1/IIX
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2F
- Akute cholinerge Dysautonomie
- Aggressive NK-Zellen-Leukämie
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 1
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 2
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 3
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 4
- Ricardi-Goutieres-Syndrom 5
- Opportunistische Infektionen in Verbindung mit AIDS
- Panzytopenie
- Spondylometaphyseale Dysplasie mit kombinierter Immunschwäche
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose, familiär auftretend, 1
- ACAD9-Mangel
- Hypergammaglobulinämie
- Osteopetrose, autosomal-rezessiv 2
- Hyper-IgM-Syndrom 1
- Hyper-IgM-Syndrom 3
- Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
- Pyridoxamin 5'-Phosphatoxidase-Mangel
- Kadeöl-Vergiftung
- Vergiftung durch die Orientalische Hornisse
- Vergiftung durch die Braune Einsiedlerspinne
- Gegenreaktion gegen pflanzlichen Wirkstoff - Kombucha
- Chemikalienvergiftung - Metaldehyd
- Vergiftung durch eine Grubenotter
- Vergiftung durch die Kupferkopfschlange
- Überdosis eines pflanzlichen Wirkstoffs - Kombucha
- Chemikalienvergiftung - Thallium
- Chemikalienvergiftung - Selen
- Chemikalienvergiftung - Chrom
- Chemikalienvergiftung - Vinylchlorid
- Maiapfelvergiftung
- Vergiftung durch die Braune Nachtbaumnatter
- Durch renale segmentale Hypoplasie induzierte Hypertonie
- Syndrom mit 22q11.2-Deletion
- Akute basophile Leukämie
- Akute Erythroleukämie
- Alport-Syndrom mit Leukozyteneinschlüssen und Makrothrombozytopenie
- Del (2) (p13-p11)
- Diabetes insipidus, Diabetes mellitus, Optikusatrophie
- Diabetes insipidus, Diabetes mellitus, Optikusatrophie, Taubheit, mitochondriale Form
- DIDMOAD -Syndrom, mitochondriale Form
- Epstein-Syndrom
- Schwere-Kette-Krankheiten
- Hämolytisches urämisches Syndrom, Atypisch, Anfälligkeit für, 1
- Hämolytisches urämisches Syndrom, Atypisch, Anfälligkeit für, 2
- Hämolytisches urämisches Syndrom, Atypisch, Anfälligkeit für, 3
- Hämolytisches urämisches Syndrom, Atypisch, Anfälligkeit für, 4
- Hämolytisches urämisches Syndrom, Atypisch, Anfälligkeit für, 5
- Hämolytisches urämisches Syndrom, Atypisch, Anfälligkeit für, 6
- Homologe Auszehrungskrankheit („Wasting disease“)
- Überempfindlichkeit auf Medikamente
- Lymphoproliferatives Syndrom, EBV-assoziiert, autosomal, 1
- Lymphoproliferatives Syndrom, x-chromosomal, 1
- Lymphoproliferatives Syndrom, X-chromosomal, 2
- Mikrozephalie Immunmangel Lymphoretikulom
- Pearson-Anämie
- Phokomelie -Thrombozytopenie - Enzephalozele - urogenitale Fehlbildung
- Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten
- Retinopathie - Anämie- ZNS-Anomalien
- Revesz-Syndrome
- Skeletale und kardiale Fehlbildungen mit Thrombozytopenie
- Skeleto-kardiales Syndrom mit Thrombozytopenie
- Thrombozytopenie -- Multiple kongenitale Anomalien
- Thyrozerebrales-retinales Syndrom
- Wolfram-Syndrom 2
- Wolfram-Syndrom, mitochondriale Form
- Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
- Antiphospholipid-Syndrom
- Lupus
- Immunthrombozytopenische Purpura
- Gaucher-Krankheit
- Bruzellose
- Propionazidämie
- May-Hegglin-Anomalie
- Gaucher-Krankheit Typ 1
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Azidämie, propionisch
- HIV-1, CRF36_cpx
- HIV-1, CRF27_cpx
- HIV-1, CRF18_cpx
- HIV-1, CRF37_cpx
- HIV-1, CRF19_cpx
- AIDS bei Kindern/Jugendlichen
- HIV-1A1
- HIV-1A2
- HIV-1A3
- HIV-1F1
- HIV-1F2
- HIV-1, CRF01_AE
- HIV-1, CRF33_01B
- HIV-1, CRF31_BC
- HIV-1, CRF15_01B
- HIV-1, CRF34_01B
- HIV-1, CRF02_AG
- HIV-1, CRF30_0206
- HIV-1, CRF20_BG
- HIV-1, CRF12_BF
- HIV-1, CRF41_CD
- HIV-1, CRF40_BF
- HIV-1, CRF07_BC
- HIV-1, CRF35_AD
- HIV-1, CRF08_BC
- HIV-1, CRF42_BF
- HIV-1, CRF23_BG
- HIV-1, CRF14_BG
- HIV-1, CRF24_BG
- HIV-1, CRF05_ D/F
- HIV-1, CRF43_02G
- HIV-1, CRF17_BF
- HIV-1, CRF28_BF
- HIV-1, CRF38_BF
- HIV-1, CRF29_BF
- HIV-1, CRF39_BF
- HIV-1, CRF26_AU
- HIV-2
- HIV-1, CRF22_01A1
- HIV-1, CRF21_A2D
- HIV-1, CRF32_06A1
- HIV-1, CRF16_ A2D
- HIV-1A
- HIV-1B
- HIV-2A
- HIV-1C
- HIV-2B
- HIV-1D
- HIV-1E
- HIV-1F
- HIV-1G
- HIV-1H
- HIV-1J
- HIV-1K
- HIV-1M
- HIV-1N
- HIV-1O
- HIV-1, CRF11_cpx
- HIV-1, CRF13_cpx
- HIV-1, CRF04_ cpx
- HIV-1, CRF06_cpx
- HIV-1, CRF25_cpx
- Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
- Littoralzellangiom der Milz
- May-Hegglin-Thrombozytopenie
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Ganciclovir
- Eklampsie
- Thrombozytopenische Purpura, autoimmun
- Fechtner-Syndrom
- Methyldop -- Teratogenes Agens
- Ardeparin
- Paraneoplasie
- Seablue-Histiozytose
- Chronisch-myeloische Leukämie
- Myelofibrose
- Fondaparinux
- Eisenmangel
- 5-Azacytidin -- Teratogenes Agens
- Evansches Syndrom
- Shwachmann-Diamond-Syndrom
- Griscelli-Syndrom Typ I
- Omenn-Syndrom
- Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
- Rötelnembryopathie
- Gaucher-Krankheit
- Aktinomyzin D - Teratogener Stoff
- Epstein-Barr-Virus
- Idarubicin
- Phenylbutazon -- Teratogenes Agens
- Aplastische Anämie
- Heparin -- Teratogenes Agens
- Dengue-Fieber
- Vancomycin
- Fanconi-Anämie
- Ethanol -- Teratogenes Agens
- Sebastian-Syndrom
- Viszerale Leishmaniase
- Lassa-Fieber
- Splenomegalie
- Mycoplasma pneumoniae
- Amiodaron -- Teratogenes Agens
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Penicillamin -- Teratogenes Agens
- Sirolimus
- Sulphasalazin -- Teratogenes Agens
- Humane Granulozyten- Ehrlichiose
- Tirofiban
- HELLP-Syndrom
- Toxischer Schock
- Jacobsen-Syndrom
- Chinidin -- Teratogenes Agens
- Thrombotische thrombozytopenische Purpura, erworben
- Myelodysplastisches Syndrom
- Ticlopidine
- Willebrand-Jürgens-Syndrom, Plättchentyp
- Röteln
- Mercaptopurin -- Teratogenes Agens
- Hantavirus
- Haarzellleukämie
- Mögliches Karzinogen für den Menschen -- Chloramphenicol
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Para-Aminosalicylsäure -- Teratogenes Agens
- Isovalerianazidämie
- Eflornithine
- Flucytosin -- Teratogenes Agens
- Angeborene Syphilis
- Interferon Alpha -- Teratogenes Agens
- Histiozytose der Langerhans-Zellen
- Akute myeloische Leukämie
- SARS
- Efalizumab
- Pyrimethamine
- anagrelide
- Masern
- Chronisch-lymphozytäre Leukämie
- Valproinsäure -- Teratogenes Agens
- May-Hegglin-Anomalie
- Mumps
- Captopril -- Teratogenes Agens
- Imatinib mesylate
- Azidämie, propionisch
- Fetale und neonatale alloimmune Thrombozytopenie
- Verbrauchskoagulopathie
- Hypersplenismus
- MELAS
- Mononukleose
- Karzinogen für den Menschen -- Azathioprin
- Doxorubicin -- Teratogenes Agens
- Elejalde-Syndrom
- Methyldopate
- Akute Lymphoblastenleukämie
- Chinin -- Teratogenes Agens
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Indomethacin -- Teratogenes Agens
- Cilazapril
- Systemischer Lupus erythematodes
- Rifampicin
- Irinotecan
- Myelom
Der Inhalt dieser Seite dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Beratung, Diagnose oder Behandlung dar, und kann den fachärztlichen Rat nicht ersetzen. Treten Sie bitte Ihrem Arzt oder mit Gesundheitspflegefachmann für alle Ihre medizinischen Notwendigkeiten in Verbindung.