Ursachen: Strabismus
Ursachen: Strabismus
- Okuläre Schwäche
- Augenbewegungssymptome
- Hyperopie
- Myopie
- Sehbeeinträchtigung
- Augenkrebs
- Sehstörungen
- Rötelnvirus, vorgeburtlich Infektion durch
- PHACE-Assoziation
- Orotazidurie, erblich
- Nyssen-Van Bogaert-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Kraniostenose mit angeborener Herzkrankheit und geistiger Behinderung
- Chromosom 7, Monosomie 7q3
- Chromosom 6p-partielle Duplikation
- Chromosom 5q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 4p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 1, Monosomie 1q4
- Chitayat-Moore-Del Bigio-Syndrom
- Anodontie und Strabismus
- Akrokallosales Syndrom
- C-Syndrom
- Myasthenia gravis
- Wiedemann-Tolksdorf-Syndrom
- Sturge-Weber-Syndrom
- Spinozerebellare Ataxie, autosomal-rezessiv 1
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Rieger-Syndrom
- Retinoblastom
- Noonan-Syndrom
- Geistige Behinderung - Minderwuchs - fehlende Fingerglieder
- Irisdysplasie mit okulärem Hypertelorismus, psychomotorische Retardation und sensorineurale Taubheit
- Incontinentia pigmenti
- Goldblatt-Viljoen-Syndrom
- Glutamatdecarboxylasemangel
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
- Fanconi-Panzytopenie
- Enslin-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Chromosom 8-rekombinant-Syndrom
- Chromosom 13p-Duplikation
- Chromosom 11q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 10p-Deletion-Syndrom
- Kardiofaziokutanes Syndrom
- Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
- Bd-Syndrom
- Lähmung eines Kopfnervs
- Wildervanck-Syndrom
- Weaver-Syndrom
- Turner-Syndrom
- Kraniofaziale Mittellinienanomalien und Morning-glory-Papille
- Mikrozephalie, Holoprosenzephalie und intrauterine Wachstumretardierung
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, mit zerebellarer Hypoplasie und spezifischem Erscheinungsbild des Gesichts
- Marden-Walker-Syndrom
- Jacobsen-Syndrom
- Dysenzephalisches Syndrom, Francois-Typ
- FG-Syndrom 1
- Familiär auftretende infantile metachromatische Leukodystrophie - Beginn im späten Kleinkindalter
- Chromosom 8p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 7q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 6p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 3/B-Translokation
- Brown-Symmers-Krankheit
- Axiales mesodermales Dysplasie-Spektrum
- 1q-Deletion
- Mikrodontie - Hypodontie - Minderwuchs
- Megarbane-Loiselet-Syndrom
- Krause-Syndrom
- Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
- FG-Syndrom 2
- Hydantoin-Embryopathie
- Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I
- Chromosom 8q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 7p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 3, Trisomie 3q13 2 q25
- Chromosom 13q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 12p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 11q partielle Deletion
- Knochenmarkinsuffizienz - neurologische Anomalien
- Bentham-Driessen-Hanveld-Syndrom
- Bannayan-Zonana-Syndrom
- Aplasia cutis congenita - epibulbare Dermoide
- Alagille-Syndrom
- Brown-Syndrom
- Volubilis,-Syndrom du
- Van Bogaert-Hozay-Syndrom
- Rhizomele Dysplasie, Skoliose und Retinitis pigmentosa
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Shrimpton-Typ
- Intellektuelles Defizit - multiple Anomalien
- Spinozerebellare Ataxie mit Manifestation im Säuglingsalter
- GM1-Gangliosidose
- Gangliosidose, generalisierte GM1, Typ 1
- FG-Syndrom 3
- Chromosom 9q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 22-Trisomie-Mosaik
- Chromosom 1, Monosomie 1p32
- 4P16.3-Deletion
- 3q-Deletion
- 18P-Minus-Syndrom
- WAGR-Syndrom
- Saethre-Chotzen-Syndrom
- Perinatal-letale Gaucher-Krankheit
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom
- Nystagmus 4, angeboren, autosomal-dominant
- Kabuki-Syndrom
- Hypotrichose, Syndaktylie und Netzhautdegeneration
- FG-Syndrom 4
- Ehlers-Danlos-Syndrom Typ V
- Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
- Aniridie - Nierenagenesie - psychomotorische Retardierung
- Roter okulokutaner Albinismus
- Achondroplasie
- Spondylometaphyseale Dysplasie, x-chromosomal
- Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte
- Ischiashypoplasie - renale Dysfunktion - Immunschwäche
- Hypomelanose nach Ito
- Fokale dermale Hypoplasie
- FG-Syndrom 5
- Cutis verticis gyrata, geistige Behinderung
- Katzenschrei-Syndrom
- Chromosom 22, Trisomie
- Zerebrorenodigitales Syndrom
- Zerebellare Hypoplasie - endosteale Sklerose
- Kamptodaktylie - Gelenkkontraktur und faziale Skelettdysplasie
- Branchio-skeletto-genitales-Syndrom
- Arthritis - Minderwuchs - Taubheit
- Arima-Syndrom
- Okulokutaner Albinismus, Typ 3
- Prader-Willi-Syndrom
- Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
- Emanuel-Syndrom
- De Hauwere-Leroy-Adriaenssens-Syndrom
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1A
- Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
- Chromosom 2p-Duplikation-Syndrom
- 49-XXXXY-Syndrom
- Okulokutaner Albinismus, Typ 4
- Ptosis
- Möbius-Syndrom
- Trisomie 8-Mosaizismus
- Treacher-Collins-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Okulärer Albinismus
- McDonough-Syndrom
- Maternale Hyperphenylalaninämie
- German-Syndrom
- FG-Syndrom
- Angeborene Herzerkrankung - Synostose der Elle und Speiche - geistige Behinderung
- Clouston-Syndrom
- Chromosom 9q-Duplikation/Chromosom 9p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 2q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 17p, partielle Deletion
- Chromosom 15, invertierte Duplikation
- Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
- Chromosom 10-Ring-Syndrom
- Katarakt und Kardiomyopathie
- Axenfeld-Rieger-Anomalie - Hydrozephalie - Skelettanomalien
- Ampola-Syndrom
- Soto-Syndrom
- Zonulärer Katarakt und Nystagmus
- Richieri-Costa-Guion-Almeida-Syndrom
- Phacomatosis pigmentokeratotica
- Pfeiffer-Syndrom, Typ 2
- Nivelon-Nivelon-Mabille-Syndrom
- NADH-Zytochrom-B5-Reduktase-Mangel
- Multiple-Synostosen-Syndrom
- MRXS9
- Geistige Behinderung, Wolff-Typ
- Geistige Behinderung, Mietens-Weber-Typ
- Fibrose extraokulärer Muskeln, angeboren (FEOM)
- Dubowitz-Syndrom
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1C
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1/IIX
- Cohen-Syndrom
- Chromosom 8p-invertierte Duplikation-Syndrom
- Chromosom 6-Ring-Syndrom
- Chromosom 2p Deletion-Syndrom
- Choroido-zerebrales Kalzifizierungssyndrom, infantile Form
- Plexus choroidei-Verkalkung mit geistiger Behinderung
- Katzenaugen-Syndrom
- BOR-Duane-Hydrocephalus-Contiguous Gene-Syndrome
- Williams-Syndrom
- Duane-Syndrom
- Myasthenisches Syndrom, angeboren, assoziiert mit Acetylcholinrezeptor-Mangel
- Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
- Freeman-Sheldon-Syndrom
- Hornhautdystrophie der Bowman-Schicht, Typ 1
- Cockayne-Syndrom
- Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
- Chromosom 5p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 4q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 18q, partielle Deletion
- Blepharophimose, Ptosis, Epikanthus inversus
- Retinoblastom
- Katzenschrei-Syndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Velokardiofaziales Syndrom
- Turner-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- Septo-optische Dysplasie
- Sturge-Weber-Syndrom
- Apert-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Chromosom 6-Ring
- Freeman-Sheldon-Syndrom
- Chromosom 10, Monosomie 10p
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Saethre-Chotzen-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- WAGR-Syndrom
- Chromosom 18, Monosomie 18p
- Chromosom 11, partielle Monosomie 11q
- Marden-Walker-Syndrom
- Rieger-Syndrom
- Weaver-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Katzenaugen-Syndrom
- Treacher-Collins-Syndrom
- Hydantoin-Embryopathie
- Cohen-Syndrom
- Pallister-Killian-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Kardiofaziokutanes Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
- Chromosom 9, Tetrasomie 12p
- FG-Syndrom
- Katzenschrei
- Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
- Chromosom 6p-partielle Duplikation
- Chromosom 2p Deletion-Syndrom
- Chromosom 8-rekombinant-Syndrom
- Chromosom 4p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 6p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 7p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- German-Syndrom
- Bannayan-Zonana-Syndrom
- Gangliosidose, generalisierte GM1, Typ 1
- Rötelnvirus, vorgeburtlich Infektion durch
- Costello-Syndrom
- Hypomelanose nach Ito
- Chromosom 15, invertierte Duplikation
- Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Chromosom 10p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 12p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 22, Trisomie
- Chromosom 22-Trisomie-Mosaik
- Clouston-Syndrom
- Chromosom 3/B-Translokation
- Pfeiffer-Syndrom, Typ 2
- 49-XXXXY-Syndrom
- 4P16.3-Deletion
- Fokale dermale Hypoplasie
- Trisomie 8-Mosaizismus
- Fanconi-Panzytopenie
- Chromosom 6-Ring-Syndrom
- Chromosom 2p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 2q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 9q-Duplikation/Chromosom 9p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 5p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 4q-Duplikation-Syndrom
- Maternale Hyperphenylalaninämie
- Chromosom 5q-Duplikation-Syndrom
- Blepharophimose, Ptosis, Epikanthus inversus
- Chromosom 8p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 7q-Duplikation-Syndrom
- Multiple-Synostosen-Syndrom
- Chromosom 8q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 9q-Duplikation-Syndrom
- Dysenzephalisches Syndrom, Francois-Typ
- Chromosom 11q partielle Deletion
- Chromosom 17p, partielle Deletion
- Chromosom 18q, partielle Deletion
- Chromosom 8p-invertierte Duplikation-Syndrom
- 1q-Deletion
- 3q-Deletion
- Chromosom 10-Ring-Syndrom
- 18P-Minus-Syndrom
- Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I
- Chromosom 11q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 13q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom Typ V
- Adrenoleukodystrophie, autosomal, neonatale Form
- Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2
- Leigh-Syndrom, französisch-kanadischer Typ
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1A
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1C
- Retinoschisis
- Wildervanck-Syndrom
- Brown-Syndrom
- Crouzonodermoskeletales-Syndrom
- Zonulärer Katarakt und Nystagmus
- Mikrozephalie, Holoprosenzephalie und intrauterine Wachstumretardierung
- Geistige Behinderung, Mietens-Weber-Typ
- Glutamatdecarboxylasemangel
- Orotazidurie, erblich
- Ampola-Syndrom
- Chromosom 1, Monosomie 1q4
- Chromosom 3, Trisomie 3q13 2 q25
- Chromosom 7, Monosomie 7q3
- Chromosom 13p-Duplikation
- Cutis verticis gyrata, geistige Behinderung
- Chromosom 1, 1p36-Deletion-Syndrom
- Chromosom 1, Monosomie 1p32
- Kamptodaktylie - Gelenkkontraktur und faziale Skelettdysplasie
- Blepharophimose - Ptosis - Esotropie - Syndaktylie - Minderwuchs
- Carnevale-Krajewska-Fischetto-Syndrom
- Spinozerebellare Ataxie, autosomal-rezessiv 1
- PHACE-Assoziation
- Ptosis - Strabismus - ektope Pupillen
- Angeborene Herzerkrankung - Synostose der Elle und Speiche - geistige Behinderung
- Jacobsen-Syndrom
- Aplasia cutis congenita - epibulbare Dermoide
- Phacomatosis pigmentokeratotica
- Verzögerte Sprachentwicklung - Gesichtsasymmetrie - Strabismus - Ohrläppchenfalten
- Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte
- NADH-Zytochrom-B5-Reduktase-Mangel
- Axiales mesodermales Dysplasie-Spektrum
- Geistige Behinderung, Wolff-Typ
- De Hauwere-Leroy-Adriaenssens-Syndrom
- Cutis laxa, rezessiver Typ 2
- Arima-Syndrom
- Spinozerebellare Ataxie mit Manifestation im Säuglingsalter
- Richieri-Costa-Guion-Almeida-Syndrom
- Nystagmus 4, angeboren, autosomal-dominant
- McDonough-Syndrom
- Nivelon-Nivelon-Mabille-Syndrom
- Aniridie - Nierenagenesie - psychomotorische Retardierung
- Arthritis - Minderwuchs - Taubheit
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Mikrodontie - Hypodontie - Minderwuchs
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, mit zerebellarer Hypoplasie und spezifischem Erscheinungsbild des Gesichts
- FG-Syndrom 1
- FG-Syndrom 2
- FG-Syndrom 3
- FG-Syndrom 4
- FG-Syndrom 5
- Geistige Behinderung - Minderwuchs - fehlende Fingerglieder
- Rhizomele Dysplasie, Skoliose und Retinitis pigmentosa
- Bd-Syndrom
- Zerebrorenodigitales Syndrom
- Bentham-Driessen-Hanveld-Syndrom
- Zerebellare Hypoplasie - endosteale Sklerose
- Hornhautdystrophie der Bowman-Schicht, Typ 1
- Knochenmarkinsuffizienz - neurologische Anomalien
- Katarakt und Kardiomyopathie
- Emanuel-Syndrom
- Chitayat-Moore-Del Bigio-Syndrom
- Ischiashypoplasie - renale Dysfunktion - Immunschwäche
- Plexus choroidei-Verkalkung mit geistiger Behinderung
- Brown-Symmers-Krankheit
- Enslin-Syndrom
- Krause-Syndrom
- Wiedemann-Tolksdorf-Syndrom
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1/IIX
- Angeborene Glykosylierungsstörungen
- Okulärer Albinismus
- Branchio-skeletto-genitales-Syndrom
- Kraniostenose mit angeborener Herzkrankheit und geistiger Behinderung
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Shrimpton-Typ
- MRXS9
- Spondylometaphyseale Dysplasie, x-chromosomal
- Volubilis,-Syndrom du
- Sehstörungen
- Axenfeld-Rieger-Anomalie - Hydrozephalie - Skelettanomalien
- Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
- Choroido-zerebrales Kalzifizierungssyndrom, infantile Form
- GM1-Gangliosidose
- Irisdysplasie mit okulärem Hypertelorismus, psychomotorische Retardation und sensorineurale Taubheit
- Megarbane-Loiselet-Syndrom
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom
- Akrokallosales Syndrom
- Myasthenisches Syndrom, angeboren, assoziiert mit Acetylcholinrezeptor-Mangel
- Hypotrichose, Syndaktylie und Netzhautdegeneration
- Kraniofaziale Mittellinienanomalien und Morning-glory-Papille
- Anodontie und Strabismus
- Fibrose extraokulärer Muskeln, angeboren (FEOM)
- Perinatal-letale Gaucher-Krankheit
- Gaucher-Krankheit - perinatale letale Form
- Fibrose extraokulärer Muskeln, angeboren , 1
- Intellektuelles Defizit - multiple Anomalien
- Nyssen-Van Bogaert-Syndrom
- Familiär auftretende infantile metachromatische Leukodystrophie - Beginn im späten Kleinkindalter
- Okulomotorische Parese
- Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Typ 5
- Akrozephalosyndaktylie, Typ 3 (ACPS 3)
- Akrozephalosyndaktylie, Typ 5 (ACPS 5)
- Akrosphenosyndaktylie
- Angelman-Like-Syndrom, X-chromosomal verknüpft
- Axenfeld-Rieger-Syndrom
- Blepharophimose, Ptose, Epicanthus-inversus-Syndrom
- Blepharophimose, Ptose, Epicanthus-inversus-Syndrom, Typ 1
- Blepharophimose, Ptose, Epicanthus-inversus-Syndrom, Typ 2
- Blepharophimose Ptose Esotropie Syndaktylie Kleinwuchs
- Blepharophimose mit Ptose, Syndaktylie und Kleinwuchs
- Brachydaktylie Nystagmus zerebellare Ataxie
- CDG-Syndrom Typ I
- CDG Syndrom Typ Ic
- Zephalopolysyndaktylie
- Chondrodysplasie - Störung der Geschlechtsentwicklung
- Chondrodysplasie - Pseudohermaphrodismus
- Chromosom 10-Ring
- Chromosom 11, Deletion 11p
- Chromosom 12, Isochromosom 12p Mosaik
- Chromosom 12p Deletion
- Syndrom mit Deletion von Chromosom 15q26-qter
- Chromosom 15q, Trisomie
- Chromosom 18p Minus-Syndrom
- Chromosom 1q Deletion
- Deletionssyndrom Chromosom 2p16.1-p15
- Chromosom 2, Trisomie 2p
- Chromosom 2, Trisomie 2q
- Chromosom 4, Deletion auf dem kurzen Arm
- Chromosom 4, Trisomie 4q
- Chromosom 5, Trisomie 5p
- Chromosom 5, Trisomie 5q
- Chromosom 6, Monosomie 6q
- Chromosom 7, partielle Deletion des kurzen Arms
- Chromosom 7, partielle Monosomie 7p
- Chromosom 7, Trisomie 7q
- Chromosom 8, Mosaik-Trisomie
- Chromosom 8, Trisomie
- Chromosom 8, Trisomie 8p
- Chromosom 8, Trisomie 8q
- Chromosom 9q-Duplikation
- Chromosom 9, Trisomie 9p (mehrere Varianten)
- Chromosom 9, Trisomie 9q
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ Ic
- Angeborene Glykosylierungsstörung Typ Ia
- Kongenitale Myasthenia gravis
- Kongenitale x-chromosomale Retinoschisis
- Cutis laxa, autosomal-rezessiv, Typ IIA
- Cutis laxa, Debré-Typ
- Cutis laxa mit Knochendystrophie
- Cutis laxa mit Wachstums- und Entwicklungsverzögerung
- Cutis laxa mit oder ohne kongenitale Glykosylierungsstörung
- Zystoide Makuladystrophie
- Cytochrome-C-Oxydase-Mangel, Französisch-Kanadischer Typ
- Del(1) (q42-qter)
- Del (2) (pter-p24) und Dup (18) (q21-qter)
- Del (3) (p14.2-p11)
- Del (3) (pter-25)
- Deletion 11p
- Deletion 4p
- Deletion 5p
- Deletion 6q
- Dup (2) (pter-p23)
- Dup (3) (pter-p25)
- Duplikation 2p
- Duplikation 2q
- Duplikation 5p
- Duplikation 5q
- Duplikation 7q
- Duplikation 8p
- Duplikation 8q
- EDS V
- Franceschetti-Klein-Syndrom
- HOXA1-Syndrome beim Menschen
- Hypertryptophanämie
- Hypospadien - Hypertelorismus
- Irisdysplasie Hypertelorismus Taubheit
- Juvenile Myasthenia gravis
- Juvenile Retinoschisis
- Leigh-Syndrom, Saguenay-Lac-St. Jean-Typ
- Mentale Entwicklungsverzögerung Athetose Mikrophthalmie
- Mentale Entwicklungsverzögerung , Mikrozephalie, Epilepsie und Ataxi-Syndrom
- Mentale Entwicklungsverzögerung ungewöhnliche Fazies Ampola-Typ
- Monosomie 1p36
- MRXS-Christianson
- Myasthenie, familiär auftretend
- Myasthenie, familiär auftretend, infantil, 1
- Pallister-Killian-Mosaik-Syndrome
- Pallister-Mosaik-Syndrom Tetrasomie 12p
- Partielle 7p-Monosomie
- Pfeiffer-Syndrom Typ II
- Polymikrogyrie, bilateral, frontoparietal
- Retinoschisis, juvenil
- Retinoschisis, juvenil, X-chromosomal
- Retinoschisis, x-chromosomal
- Robinow-Unger-Syndrom
- Spastische Paraplegie 18, autosomal-rezessiv
- Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie, Typ 2
- Spalthand Spaltfuß Nystagmus
- Achondroplasie
- Roter okulokutaner Albinismus
- Okulokutaner Albinismus, Typ 4
- Williams-Syndrom
- Soto-Syndrom
- Okulokutaner Albinismus, Typ 3
- C-Syndrom
- Alagille-Syndrom
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