Arten: Nebennierenerkrankungen
Arten: Nebennierenerkrankungen
- Addison-Krankheit
- Kongenitale adrenale Hyperplasie
- Nebennierenkarzinom
- Nebenniereninsuffizienz
- Phäochromozytom
- Neuroblastom
- Metastasierendes Nebennierenkarzinom
- Nebennierenkarzinom
- Hyperaldosteronismus-induzierte Hypertonie
- Phäochromozytom-induzierte Hypertonie
- Addison-Krisis
- Adrenoleukodystrophy
- Klassische ALD im Kindesalter
- ALD mit Manifestation im Erwachsenenalter
- ALD beim Neugeborenen
- Phäochromozytom-artige persistierende Hypertonie
- Gonadale Dysgenese 46,XY, komplett oder partiell, mit oder ohne Nebenniereninsuffizienz
- Kongenitale adrenale Hyperplasie (CAH)
- Unterfunktion der Nebennieren
- Nebennierenkrise
- Überfunktion der Nebennierendrüsen
- Hypertonie der Nebenniere
- Hypoaldosteronismus
- Hypoadrenalismus
- Unterfunktion der Nebennierendrüsen
- Ventrikuläre Tachykardie, katecholaminerg, polymorph, 1
- Ventrikuläre Tachykardie, katecholaminerg, polymorph, 2
- Hypoplasie der Nebenniere, erbliche, x-chromosomale
- Achalasie - Nebennieren - Alakrimie-Syndrom
- Primärer Aldosteronismus
- Angiotensin/Rennin/Aldosteron-Hypertonie
- Doppelte Tachykardie, induziert durch Katecholamine
- Erkrankungen der Nebennierenrinde
- Neoplasien der Nebennierenrinde
- Hyperplasie der Nebenniere
- Hyperplasie der Nebenniere, erblich Typ 3
- Hyperadrenalismus
- Incidentalom der Nebenniere
- Nebennierenadenom, familiengebunden
- Neoplasie des Nebennierenmarks
- Angeborene adrenale Hyperplasie - Auszehrung Form
- Angeborene adrenale Hyperplasie - einfache vermännlichende Form bei der Frau
- Adrenale Hyperplasie, angeboren (allgemein)
- Attenuierte kongenitale Hyperplasie der Nebennieren
- Nicht-klassische kongenitale Nebennierenhyperplasie
- Lipoide erbliche adrenale Hyperplasie
- Angeborene adrenale Hyperplasie - nichtklassische Form
- Angeborene adrenale Hyperplasie - einfach virilizing Form beim Mann
- Intrauterine Wachstumsverzögerung - metaphyseale Dysplasie - adrenale Hypoplasia congenita - Anomalien des Genitaltraktes
- X-chromosomale Adrenoleukodystrophie - nur Addison-Krankheit
- Adrenoleukodystrophie, autosomal, neonatale Form
- Hyperreninämischer Hypoaldosteronismus, familiär auftretend 2
- Hypoaldosteronismus, familiär
- Phäochromozytom im Rahmen einer Neurofibromatose
- Achalasie - Addisonismus - Alakrimie-Syndrom
- Adrenomyeloneuropathie
- Achalasie -Addisonismus-Alakrimie-Syndrom
- Familiäre Übersekretion von Nebennierenandrogenen
- Hyperandrogenismusus
- Autoimmunes Polyendokrinopathiesyndrom, Typ 1
- Pseudohypoaldosteronismus Typ II
- Adrenale Hämorrhagie, neonatal
- Geschlechtsumkehrung bei der Frau mit Dysgenese von Nieren, Nebennieren und Lunge
- Abeshouse-Trias
- Angiotensin-Renin-Aldosteron-Hypertonie
- Hyporeninämischer Hypoaldosteronismus
- Cushing-Syndrom
- Primärer Hyperaldosteronismus
- APECED-Syndrom
- Dyck-Syndrom
- Schroeder-Syndrom 1
- Timme-Syndrom
- IMAGe-Syndrom
- Nebennierenrindenunterfunktion - Unterfunktion der Nebenschilddrüsen - Moniliasis
- Katecholaminhypertonie
- Schieben-Syndrom, familiengebunden
- Tuffli-Laxova-Syndrom
- Adrenomyodystrophy
- Connsches Syndrom
Ähnliche Themen: Nebennierenerkrankungen
Kategorien: Nebennierenerkrankungen
Der Inhalt dieser Seite dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Beratung, Diagnose oder Behandlung dar, und kann den fachärztlichen Rat nicht ersetzen. Treten Sie bitte Ihrem Arzt oder mit Gesundheitspflegefachmann für alle Ihre medizinischen Notwendigkeiten in Verbindung.