Ursachen: Gaumenspalte
Ursachen: Gaumenspalte
- Edwards-Syndrom
- Patau-Syndrom
- Katzenschrei-Syndrom
- Velokardiofaziales Syndrom
- Klippel-Feil-Syndrom
- Möbius-Syndrom
- DiGeorge-Syndrom
- Fetales Alkoholsyndrom
- Incontinentia pigmenti
- Joubert-Syndrom
- Septo-optische Dysplasie
- Apert-Syndrom
- Chromosom 22-Ring
- Chromosom 4-Ring
- Femorale Hypoplasie-ungewöhnliche Fazies-Syndrom
- Cornelia de Lange-Syndrom
- Fryns-Syndrom
- Kampomelie-Syndrom
- Gordon-Syndrom
- Deletion des kurzen Arms von Chromosom 1
- Chromosom 10, Monosomie 10p
- Hajdu-Cheney-Syndrom
- Chromosom 18, Tetrasomie 18p
- Chromosom 18, Monosomie 18p
- Chromosom 22q11-Deletionsspektrum
- Chromosom 13, partielle Monosomie 13q
- Marden-Walker-Syndrom
- Rieger-Syndrom
- Chromosom 4, Monosomie 4q
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Hay-Wells-Syndrom
- Kallmann-Syndrom
- MURCS-Assoziation
- Atelosteogenese Typ III
- Treacher-Collins-Syndrom
- Hydantoin-Embryopathie
- Acrocallosal-Syndrom (Typ Schinzel)
- Pallister-Killian-Syndrom
- CHARGE-Syndrom
- Catel-Manzke-Syndrom
- Miller-Syndrom
- Nager-Syndrom
- Oto-palato-digitales Syndrom
- Meckel-Syndrom
- Kraniofrontonasales Syndrom
- Chromosom 9, Tetrasomie 12p
- Robertssches Pseudothalidomid-Syndrom
- Filippi-Syndrom
- Fraser-Syndrom
- Velopharyngeale Insuffizienz
- Katzenschrei
- Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
- Multiples Pterygium-Syndrom
- Chromosom 22q11.2-Deletion-Syndrom
- Hyperthermie-induzierte Defekte
- Chromosom 1p-Deletion-Syndrom
- Pena Shokeir-Syndrom, Typ 1
- Chromosom 8-rekombinant-Syndrom
- Chromosom 4p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 7p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 6q-Deletion-Syndrom
- Kabuki-Syndrom
- German-Syndrom
- Chromosom 22q-Deletion
- 14q+-Syndrom
- Chromosom 17, Deletion 17q23 q24
- Multiples Pterygium-Syndrom, tödlich verlaufender Typ
- Varadi-Papp-Syndrom
- Larsen-Syndrom
- Kraniofrontonasale Dysplasie
- Klippel-Feil-Fehlbildung, Schallleitungshörverlust, fehlende Vagina
- Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom, Typ Majewski
- Chromosom 16p, partielle Duplikation
- Chromosom 2 -Trisomie-Syndrom
- Chromosom 16q, partielle Duplikation
- 2q22-q24-Deletion
- Triploidie-Syndrom
- Chromosom 17q, partielle Duplikation
- Hypomelanose nach Ito
- Chromosom 19q, partielle Duplikation
- Chromosom 8-Trisomie-Syndrom
- Chromosom 9-Trisomie-Syndrom
- Chromosom 10p-Deletion-Syndrom
- Chromosom 21q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 12-Trisomie
- Chromosom 22, Trisomie
- Chromosom 22q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 13q-Deletion-Syndrom
- Chromosom 15-Trisomie
- Chromosom 22-Trisomie-Mosaik
- Chromosom 10, distale Trisomie 10q
- Spondyloepiphysäre Dysplasie, angeboren
- Chromosom 9/Mosaik
- Oromandibular-Extremitäten-Hypogenesie
- Popliteales Pterygium-Syndrom
- Chromosom 7q-partielle Deletion
- Chromosom 3/B-Translokation
- Pfeiffer-Syndrom, Typ 2
- Chromosom 13-Trisomie-Syndrom
- Chromosom 14-Trisomie-Syndrom
- 4P16.3-Deletion
- Osteogenesis imperfecta, Typ 2
- Kampomelische Dysplasie
- Femorales-faziales Syndrom
- Trisomie 8-Mosaizismus
- Chromosom 4-Ring-Syndrom
- Fibrochondrogenese
- Chromosom 7-Ring-Syndrom
- Chromosom 22q11-Deletion
- Oto-palato-digitales Syndrom, Typ 2
- Chromosom 1p-Duplikation-Syndrom
- Roberts-SC-Phokomelie
- Chromosom 1q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 7p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 6q-Duplikation-Syndrom
- Kniest-Dysplasie
- Chromosom 7q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 9q-Duplikation-Syndrom
- Rapp-Hodgkin-Syndrom
- Chromosom 17p, partielle Deletion
- Chromosom 18q, partielle Deletion
- 1q-Deletion
- Van-der-Woude-Syndrom
- 2q-Deletion
- 3q-Deletion
- Akrofaziale Ossifikationsstörung, Nager-Typ
- Chromosom 13-Ring-Syndrom
- 18P-Minus-Syndrom
- Chromosom 9p-Tetrasomie-Syndrom
- Chromosom 21-Monosomie
- Opitz-Syndrom
- Hydrolethalus-Syndrom
- Chromosom 15q, partielle Duplikation (unbalancierte Translokation)
- Chromosom 10p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 3, Trisomie 3p
- Chromosom 12p-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 11q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 3, Trisomie 3q
- Akrofaziale Ossifikationsstörung, atypisch postaxial
- Chromosom 22q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 13q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 15q-Duplikation-Syndrom
- Chromosom 10p-Duplikation/10q Deletion-Syndrom
- Abruzzo-Erickson-Syndrom
- Chromosom 22q11.2-Mikroduplikation
- Vn-der-Woude-Syndrom 2
- Velopharyngeale Inkompetenz
- Ventrikuläre Extrasystolie - Perodaktylie- Robin-Sequenz
- Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
- Kolobom der Makula, Typ B-Brachydakylie
- Frontonasale Dysplasie
- Ektrodaktylie-ektodermale Dysplasie-Lippenspalte/Gaumenspalte
- Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie
- Ektodermale Dysplasie, Hypohidrose, autosomal-dominant
- Atelosteogenesis, Typ 2
- Achondrogenesis
- Hypertelorismus mit ösophagealer Nierenanomalie und Hypospadie
- Frontofaziale-nasale Dysplasie
- Bartsocas-Papa-Syndrom
- W-Syndrom
- Wildervanck-Syndrom
- Juberg-Hayward-Syndrom
- Larsen-Syndrom, rezessiver Typ
- Weaver-Williams-Syndrom
- Willems-De Vries-Syndrom
- Verloove-Vanhorick-Brubakk-Syndrom
- Xerodermie, Klumpfuß, Zahnschmelzdefekte
- Zadik-Barak-Levin-Syndrom
- Weaver-Johnson-Syndrom
- Warman-Mulliken-Hayward-Syndrom
- Neuroektodermales Syndrom, Typ Zunich
- Schneckenbecken-Dysplasie
- Achard-Syndrom
- Kamptomelische Dysplasie II
- Crane-Heise-Syndrom
- Rapadilino-Syndrom
- Silverman-Handmaker-Syndrom
- Michelin-Reifen-Säuglingssyndrom
- Pseudodiastrophische Dysplasie
- Hanhart-Syndrom Typ III
- Osteopathia striata, kraniale Sklerose
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Typ 2
- Reese-Ellsworth-Syndrom
- Kamptomelische Dysplasie I
- Palantsches Gaumenspalten-Syndrom
- Syndrom mit Alopezie, Anosmie, Taubheit, Hypogonadismus
- Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom
- Lowry-Syndrom
- Rolland-Desbuquois-Syndrom
- Kapur-Toriello-Syndrom
- Pseudoaminopterin-Syndrom
- Chromosom 1, Duplikation 1p21 p32
- Oral-Fazial-Spalte
- Chromosom 1, Deletion q21 q25
- Akrofrontofazionasales Ossifikationsstörungs-Syndrom
- Chromosom 1, Monosomie 1q4
- Agammaglobulinämie, Mikrozephalie, und schwere Hautentzündung
- Chromosom 13p-Duplikation
- Chromosom 1, 1p36-Deletion-Syndrom
- Chromosom 1, Monosomie 1q32 q42
- Chromosom 14q, proximale Duplikation
- Akrofaziale Ossifikationsstörung, Preis-Typ
- Alves Castelo dos Santos-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta, Typ II
- Lippen-/Gaumenspalte - Ektrodaktylie
- Lippen-/Gaumenspalte - veränderte Daumen - Mikrozephalie
- Blepharoptose - Gaumenspalte - Ektrodaktylie - Zahnanomalien
- Zerebri-faziale-thorakale Dysplasie
- Lippen-/Gaumenspalte - Oligodontie - Syndaktylie - Pili torti
- Lippen-/Gaumenspalte - Malrotation - Kardiopathie
- Baraitser-Rodeck-Garner-Syndrom
- Lippen-/Gaumenspalte - geistige Behinderung - Trübung der Hornhaut
- Bixler-Christian-Gorlin-Goltz-Syndrom
- Hay-Wells-Syndrom, rezessiver Typ
- Nijmegen-Breakage-Syndrom
- Kontrakturen, angeboren, Schiefhals und maligne Hyperthermie
- Geistige Behinderung - Minderwuchs - Gaumenspalte - ungewöhnliche Fazies
- Faziokardiorenales Syndrom
- Corpus callosum, Agenesie von, Blepharophimosis, Robin Typ
- Isotretinoinembryopathie-ähnliches Syndrom
- Diprosopie
- Okulofaziokardiodentales Syndrom
- Spondylokostale Ossifikationsstörung, Dandy-Walker
- Froster-Iskenius-Waterson-Syndrom
- PARC-Syndrom
- Ankyloblepharon filiforme adnatum - Gaumenspalte
- Schisis-Assoziation
- Zystenhygrom, tödlich - Gaumenspalte
- Gaumenspalte - Syndrom mit lateralen Synechien
- Kraniomikromelie-Syndrom
- Fraser-ähnliches Syndrom
- Marden-Walker-ähnliches Syndrom
- Makrosomie mit tödlicher Mikrophthalmie
- Kaplan-Plauchu-Fitch-Syndrom
- Furlong-Kurczynski-Hennessy-Syndrom
- Thomas-Syndrom
- Gollop-Syndrom
- Gaumenspalte - Steigbügelfixierung - Oligodontie
- Dysraphie - Lippen-/Gaumenspalte - Extremitätenreduktionsdefekt
- Herrmann Opitz-Arthrogrypose-Syndrom
- Nasen-Rachenraum-Teratom mit Dandy-Walker - Hernia diaphragmatica
- Rhizomeles Syndrom
- Kolobom, Lippen-/Gaumenspalte und geistige Behinderung-Syndrom
- Lowry-Maclean-Syndrom
- Elliott-Ludman-Teebi-Syndrom
- Axiales mesodermales Dysplasie-Spektrum
- Fine-Lubinsky-Syndrom
- Geistige Behinderung, Wolff-Typ
- Anophthalmie plus-Syndrom
- Zwergwuchs mit Gliedmaßenverkürzung, tödlich, Mcalister-Crane-Typ
- Larsen-ähnliches-Syndrom, letaler Typ
- Mikrosomie - hemifazial - Radialdefekte
- Dysgenesie der Gonaden, XY-Typ-assoziierte Anomalien
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Okulomaxillofaziale Ossifikationsstörung
- Chromosom 10p terminale Deletion-Syndrom
- Imaizumi-Kuroki-Syndrom
- Larsen-Syndrom, dominanter Typ
- Klippel-Feil-Syndrom, rezessiver Typ
- Snyder-Robinson-Syndrom
- Tetraamelia mit pulmonaler Hypoplasie
- Präaxiale-Brachydakylie-Syndrom nach Temtamy
- Radiusdefekt - Robin-Sequenz
- Multiple angeborene Anomalien - geistige Behinderung - ausbleibendes Wachstum und Lippen-/Gaumenspalte
- Pseudotrisomie 13-Syndrom
- Tollner-Horst-Manzke-Syndrom
- Syngnathie - Gaumenspalte
- Herrmann-Opitz Kraniosynostose
- Halal-Syndrom
- Trigonozephalie - zweigeteilte Nase - akrale Anomalien
- Spaltbildung - Ektropium - konische Zähne
- ECP-Syndrom
- Blepharo-fazio-skeletales Syndrom
- Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie
- Spondyloepimetaphyseale Dysplasie mit Gelenklockerheit
- Raine-Syndrom
- Okulo-zerebro-akrales Syndrom
- Steinfeld-Syndrom
- Richieri-Costa-Guion-Almeida-Syndrom
- Oto-palatal-digitales Syndrom
- Minderwuchs - Monodaktylie - Ektrodaktylie - Gaumenspalte
- Czeizel-Syndrom
- Aughton-Syndrom
- Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklockerheit
- Reardon-Halle-Slaney-Syndrom
- Fernhoff-Blackston-Oakley-Syndrom
- McGillivray-Syndrom
- Lathosterolose
- Einzelner oberer mittlerer Schneidezahn
- Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom
- Kontrakturen - ektodermale Dysplasie - Lippen-/Gaumenspalte
- Thrombozytopenie - Robin-Sequenz
- Engelhard-Yatziv-Syndrom
- Letale Chondrodysplasie, Moerman-Typ
- Okulopalatoskeletales Syndrom
- Haspeslagh-Fryns-Muelenaere-Syndrom
- Pilotto-Syndrom
- Ektodermale Dysplasie - geistige Behinderung - ZNS-Fehlbildung
- Samson-Viljoen-Syndrom
- Ellis-Yale-Winter-Syndrom
- Dysmorphie - Gaumenspalte - lose Haut
- Klippel-Feil-Syndrom, dominanter Typ
- Gaumenspalte - Minderwuchs - Anomalie der Wirbel
- Mowat-Wilson-Syndrom
- Okamuto-Satomura-Syndrom
- Grix-Blankenship-Peterson-Syndrom
- Gaumenspalte - Herzdefekt - genitale Anomalien - Ektrodaktylie
- Hypopituarismus - Mikropenis - Lippen-/Gaumenspalte
- Smith-Fineman-Myers-Syndrom 1
- Geistige Behinderung - hypotonisches Facies-Syndrom, x-chromosomal, 1
- Myopathie der amerikanischen Ureinwohner
- Orofaziodigitales Syndrom, Gabrielli-Typ
- Hunter-Carpenter-Macdonald-Syndrom
- Meningeale Angiomatose - Spalte, Linksherzhypoplasie
- Hypomandibuläre faziokraniale Ossifikationsstörung
- Richieri-Costa-Silveira-Pereira-Syndrom
- Hypotelorismus - Gaumenspalte - Hypospadie
- Defekte im Mittellinienfeld
- Tibia-Hemimelie - Lippen-/Gaumenspalte
- Geistige Behinderung - Minderwuchs - Taubheit - genital
- Geistige Behinderung, Schmied-Fineman-Myers-Typ
- Holoprosenzephalie, Deletion 2p
- Trisomie 3-Mosaizismus
- X-chromosomales Syndrom mit geistiger Behinderung, Siderius-Typ
- Chromosom 22, Mikrodeletion 22q11
- Dysostosis mandibulofacialis, Treacher Collins-Typ, autosomal-rezessiv
- Schrander-Stumpel, Theunissen, Hulsmans-Syndrom
- Say-Syndrom
- Holoprosenzephalie - kaudale Fehlbildung
- Trisomie 13-Mosaizismus
- Trisomie 18 -Mosaizismus
- Orofaziodigitales Syndrom, Shashi-Typ
- Howard-Young-Syndrom
- Holoprosenzephalie - Ektrodaktylie - Lippen-/Gaumenspalte
- Mikrozephalie, Corpus callosum-Fehlbildung und Lippen-/Gaumenspalte
- Richieri-Costa-Orquizas-Syndrom
- Chromosom 1 und 2, Monosomie 2q Duplikation 1p
- Ektodermale Dysplasie, Margarita-Typ
- Gaumenspalte, x-chromosomal
- Charlie M-Syndrom
- Hardikar-Syndrom
- Bamforth-Syndrom
- Ho-Kaufman-Mcalister-Syndrom
- Daumenadduktions-Syndrom, rezessive Form
- Kuster-Syndrom
- Aurikulo-kondyläres Syndrom
- Johnson-Hall-Krous-Syndrom
- Jones-Hersh-Yusk-Syndrom
- Anophthalmie - Gaumenspalte - Mikrognathie
- Christian-Syndrom 1
- Anophthalmie - Hypyothalamus-Hypophysen-Insuffizienz
- Iida-Kannari-Syndrom
- Torulose-Wilson-Salomonson-Syndrom
- Kampomelie Typ Cumming
- Dysgnathie-Komplex
- Camera-Maru-Cohen-Syndrom
- Franceschini-Vardeu-Guala-Syndrom
- Emanuel-Syndrom
- Lippen-/Gaumenspalten-Hypophysen-Defekt
- Gaumenspalte - Herzerkrankung - Polydaktylie - fehlende Tibia
- Brachioskeletogenitales-Syndrom
- Hirschsprung - Mikrozephalie - Gaumenspalte
- Frontofazionasale Dysplasie Typ AI, Gazali
- Anotie - Fazialisparese - Herzdefekt
- Konotrunkale Herzfehlbildungen
- Hurst-Hallam-Hockey-Syndrom
- Dystonie mit Erstmanifestation im Jugendalter
- Cholestase - Retinopathia pigmentosa - Gaumenspalte
- Berndorfer-Syndrom
- Cervenka-Syndrom
- Grob-Syndrom
- Harper-Zwergwuchs
- Moynahan-Syndrom III
- Okulopalatozerebrales Syndrom
- Phillips-Griffiths-Syndrom
- Zurückhalten der Tränen - Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie - Anomalien von Haar, Haut und Zähnen
- Turner-Mongolismus-Polysyndrom
- Akrofaziale Ossifikationsstörung, autosomal-rezessiv
- Akrofaziale Ossifikationsstörung, postaxial, atypisch
- Agammaglobulinämie - Mikrozephalie - Kraniosynostose - schwere Hautentzündung
- Anophthalmie, Lippen-/Gaumenspalte, hypothalamische Störung
- Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 9
- Mikrophthalmie-Syndrom, Typ 8
- Kraniosynostose, geistige Behinderung, Spaltbildung-Syndrom
- Kraniosynostose, Maroteaux Fonfria- Typ
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Armfield-Typ
- Geistige Behinderung, x-chromosomal, Reish-Typ
- Mukopolysaccharidose, Typ 9
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, Typ 2
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, Typ 1 (SGBS1)
- Orofaziodigitales Syndrom, Typ 1
- Orales- faziales-digitales Syndrom, Typ 4
- Waardenburg, Typ Pierpont
- Wagner-Stickler-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta, Typ 2A
- Osteogenesis imperfecta, Typ IIB
- VACTERL mit Hydrocephalus, x-chromosomal
- Arthrogrypose, distal, Typ II
- Ohrenanomalien - Lippenspalte ohne Gaumenspalte - okuläre Anomalien
- Aurikulookuläre Anomalien - Lippenspalte
- CATCH 22
- Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte
- Gaumenspalte und Lippenspalte
- Gaumenspalte kardialer Defekt Ektrodaktylie
- Gaumenspalte Kolobome radiale Synostose Taubheit
- Gaumenspalte, Hypoplasie des Mittelgesichts, dreieckige Fazies und Schallempfindungsschwerhörigkeit
- C-ähnliches Syndrom
- Cornelia de Lange-Syndrom 2
- Pierre-Robin-Sequenz mit Pectus excavatum und Rippen- und Skapulaanomalien
- Kurze Gliedmaßen subluxierte Knie Gaumenspalte
- Stevenson-Carey-Syndrom
- Chromosom 7-Deletion p15.1-p21.1
- Foramina parietalia permagna
- Trisomie 6
- Kardiale Fehlbildung, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Mikrozephalie und Finger-/Zehenanomalien
- Lymphödem - Gaumenspalte
- Kraniofaziale Mittellinienanomalien und Morning-glory-Papille
- Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessiv
- Gaumenspalte, bilaterale choanale Atresie, krauses Haar und angeborene Hypothyreose
- Hypothyreose - dermoide Zyste - Gaumenspalte
- Meckel-Syndrom, Typ 5
- Krieble-Bixler-Syndrom
- Limb-Mammary-Syndrom
- Desbuquois-Dysplasie
- Uveales Kolobom mit Lippenspalte und mentaler Entwicklungsverzögerung
- Hypothyreose - Gaumenspalte
- Mikrozephalie - Mikrophthalmia - Ektrodaktylie der unteren Gliedmaßen - Prognathie
- Otopalatodigitales Syndrom Typ I und II
- Otopalatodigitales Syndrom Typ I
- Partielle Trisomie 11q
- Syndrom mit 22q11.2-Deletion
- Aase-Smith-Syndrom, Typ I
- Accutan -- Teratogenes Agens
- Akrosphenosyndaktylie
- Acyclovir -- Teratogenes Agens
- Adduzierte Daumen - Arthrogrypose, Christian-Syndrom
- Aflatoxin B1- Teratogener Stoff
- Alpha-Caroten-Mangel- Teratogenes Agens
- Aminopterin -- Teratogenes Agens
- Amitriptylin -- Teratogenes Agens
- Amobarbital -- Teratogenes Agens
- Amoxicillin -- Teratogenes Agens
- Amphetamin -- Teratogenes Agens
- Amphetamin -- Teratogenes Agens
- Ampicillin -- Teratogenes Agens
- Anophthalmie - Insuffizienz der Hypothalamus-Hypophysenachse
- Apelt-Gerkin-Lenz-Syndrom
- Atenolol -- Teratogenes Agens
- Atorvastatin -- Teratogenes Agens
- Autosomal-rezessive Tetra-Amelie
- Axenfeld-Rieger-Syndrom
- Azatadin -- Teratogenes Agens
- BBB-Syndrom, X-chromosomal verknüpft
- Angeborene pathologische Zustände
- Beclomethason -- Teratogenes Agens
- Benadryl -- Teratogenes Agens
- Bendectin -- Teratogenes Agens
- Benztropin -- Teratogenes Agens
- Betaxolol -- Teratogenes Agens
- Biaxin -- Teratogenes Agens
- Bisoprolol -- Teratogenes Agens
- Brachio-skeleto-genitales Syndrom
- Brachyzephalie - Taubheit - Katarakt - mentale Entwicklungsverzögerung
- Brachyzephalie - Taubheit - Katarakt - Mikrostomie - mentale Entwicklungsverzögerung
- Brevibloc -- Teratogenes Agens
- Bromocriptin -- Teratogenes Agens
- Butriptylin -- Teratogenes Agens
- Kampomeler Kleinwuchs
- Carbamazepin -- Teratogenes Agens
- Cardem -- Teratogenes Agens
- Carisoprodol -- Teratogenes Agens
- Cartelol -- Teratogenes Agens
- Cefachlor -- Teratogenes Agens
- Cefaclor -- Teratogenes Agens
- Cefaclorum -- Teratogenes Agens
- Celexa -- Teratogenes Agens
- Celiprolol -- Teratogenes Agens
- Celipro -- Teratogenes Agens
- Cephalexin -- Teratogenes Agens
- Chlordiazepoxid -- Teratogenes Agens
- Chondrodysplasie, Typ Nance-Sweeney
- Chromosom 10, Trisomie 10p
- Chromosom 11, Partielle Trisomie 11q
- Chromosom 12, 12p-Trisomie
- Chromosom 12, Isochromosom 12p Mosaik
- Chromosom 13q Deletion
- Chromosom 14 Trisomie
- Chromosom 14, Trisomie, Mosaik
- Chromosom 15q, Trisomie
- Chromosom 18 Mosaik-Monosomie
- Chromosom 18p Minus-Syndrom
- Chromosom 1, Partielle Trisomie
- Chromosom 1, proximale Deletion
- Chromosom 1, pter-p36
- Chromosom 1q Deletion
- Chromosom 1, uniparentale Disomie 1q12 q21
- Chromosom 2, Monosomie 2q
- Chromosom 4, Deletion auf dem kurzen Arm
- Chromosom 6, Monosomie 6q
- Chromosom 6, partielle Trisomie 6q
- Chromosom 6, Trisomie 6q
- Chromosom 7, partielle Deletion des kurzen Arms
- Chromosom 7, partielle Monosomie 7p
- Chromosom 7, Trisomie 7p
- Chromosom 7, Trisomie 7q
- Chromosom 8, Mosaik-Trisomie
- Chromosom 8, partielleTrisomie
- Chromosom 8, Trisomie
- Chromosom 9q-Duplikation
- Chromosom 9, Trisomie
- Chromosom 9, Trisomie 9p (mehrere Varianten)
- Chromosom 9, Trisomie 9q
- Cipramil -- Teratogenes Agens
- Citalopram -- Teratogenes Agens
- Clarithromycin -- Teratogenes Agens
- Clavulanat-Kalium -- Teratogenes Agens
- Lippen-/Gaumenspalte Anomalien der Schneidezähne und Finger
- Gaumenspalte- Kolobom - Taubheit
- Clomiphen -- Teratogenes Agens
- Clonazepam -- Teratogenes Agens
- Kokain -- Teratogenes Agens
- Codein -- Teratogenes Agens
- Kollagenopathie, Typ 2 alpha 1
- Syndrom mit kompletter Trisomie 18
- Kongenitale Diarrhö, Natriumsekretion, syndromartig, 3
- Konjugierte Estrogene -- Teratogenes Agens
- Cordiax -- Teratogenes Agens
- Cornelia de Lange-Syndrom 1
- Corpus callosum-Agenese - Blepharophimose - Robin-Sequenz
- Corticotropin -- Teratogenes Agens
- Cortison -- Teratogenes Agens
- Cousin-Walbrau-Cegarra-Syndrom
- Kraniosynostose Arthrogrypose Gaumenspalte
- Kraniosynostose - Brachysyndaktylie der Hände und Fehlen von Zehen
- Kraniosynostose Lippen-/Gaumenspalte Arthrogrypose
- Crixan -- Teratogenes Agens
- Cromolynnatrium -- Teratogenes Agens
- Eingefalteter oberer Ohrknorpel und kleiner Mund
- Cyclophosphamid -- Teratogenes Agens
- Cytarabin -- Teratogenes Agens
- Debendox -- Teratogenes Agens
- Del(1) (23-q25)
- Del(1) (q12-q21.3)
- Del(1) (q25-q32)
- Del(1) (q32-q41)
- Del(1) (q41-q43)
- Del(1) (q41-qter)
- Del(1) (q43-qter) & Dup. (22) (pter-q13)
- Del (2) (p22.1-p21)
- Del (2) (p22-p21)
- Del (2) (q12-q14)
- Del (2) (q21-q24)
- Del (2) (q22-q24.2)
- Del (2) (q22-q31)
- Del (2) (q23-q34)-Mosaizismus
- Del (2) (q32.1-q34)
- Del (2) (q33.1-q33.3)
- Del (2) (q34-q36)
- Del (2) (q35-qter)
- Del (2) (q36-qter)
- Del (3) (q12-q22)
- Del (3) (q28-qter)
- Del (4) (pter-p16.2)
- Del (4) (pter-p16) und Dup (10) (pter-p14)
- Del (4) (pter-p16) und Dup (8) (pter-p21)
- Del (4) (pter-p16 oder p16.1)
- Deletion 10pter
- Deletion 13q
- Deletion 22q11
- Deletion 2q
- Deletion 4p
- Deletion 5p
- Deletion 6q
- Desmosterolosis
- Dexamethason -- Teratogenes Agens
- Dextroamphetamin -- Teratogenes Agens
- Dextrokardie - Mikrophthalmie - Gaumenspalte - geistiges Defizit
- Dextromethorphan -- Teratogenes Agens
- Diaphanospondylodysostose
- Diazepam -- Teratogenes Agens
- Dibenzepin -- Teratogenes Agens
- Diclectin -- Teratogenes Agens
- Dienestrol -- Teratogenes Agens
- Diflucan -- Teratogenes Agens
- Diflunisal -- Teratogenes Agens
- Dilantin -- Teratogenes Agens
- Dimedrol -- Teratogenes Agens
- Diphenhydramin -- Teratogenes Agens
- Distale Trisomie 11q
- Distale Trisomie 6q
- Distinkte kraniofaziale Merkmale - Pterygia - mentale Entwicklungsverzögerung
- Dolobid -- Teratogenes Agens
- Dothiepin -- Teratogenes Agens
- Doxepin -- Teratogenes Agens
- Dup(1) (p31-p11)
- Dup(1) (p31-p21)
- Dup(1) (p35-p31)
- Dup (1)(pter-p31) und Del(2)(q33-qter)
- Dup (1) (q23-qter) und Del (3)(pter-p25)
- Dup(1) (q24-q31.2)
- Dup (2) (p21-p12)
- Dup (2) (p23-p14)
- Dup (2) (p25-p21)
- Dup (2) (pter-p12)
- Dup (2) (pter-p13))
- Dup (2) (pter-p21) und Dup (21) (pter-q21)
- Dup (2) (q11.2-q13)
- Dup (2) (q21-q31)
- Dup (2) (q32-qter)
- Dup (3) (p26-p21.3) und Del (3) (pter-p26)
- Dup (3) (p26-p21) und Del (3) (pter-p26)
- Dup (3) (pter-p14)
- Dup (3) (pter-p21) und Del (18p)
- Dup (3) (pter-p24)
- Dup (3) (pter-p24) und Del (4) (pter-p16)
- Dup (3) (pter-p25) und Del (18) (q21-qter)
- Dup (3) (q12-qter)
- Genetische Erkrankung
- Dup (3) (q24-q26)
- Dup (3) (q25-q27)
- Dup (3) (q25-q28)
- Dup (3) (q25-qter)
- Dup (3) (q25-qter) und Del (13) (q32-qter)
- Dup (3) (q27-qter) und Dup (14) (pter-q12)
- Duplikation 10p
- Duplikation 12p
- Duplikation 13
- Duplikation 18
- Duplikation 6q
- Duplikation 6q, partiell
- Duplikation 7p
- Duplikation 7q
- Ektrodaktylie-Gaumenspalte-Syndrom
- Ektrodaktylie -- Ektodermale Dysplasie -- Lippen/Gaumenspalte-Syndrom, Typ 1
- Ektrodaktylie -- Ektodermale Dysplasie -- Lippen/Gaumenspalte-Syndrom, Typ 3
- Edward -Syndrom
- Endokrine Zerebro-Osteodysplasie
- Erythromycin -- Teratogenes Agens
- Esmolol -- Teratogenes Agens
- Ethosuximid -- Teratogenes Agens
- Ethotoin -- Teratogenes Agens
- Etodolac -- Teratogenes Agens
- Etretinat -- Teratogenes Agens
- Spaltbildung im Gesicht Corpus callosum Agenese
- Familiäres Treacher-Collins-Syndrom
- Fluconazol -- Teratogenes Agens
- Flunitrazepam -- Teratogenes Agens
- Fluphenazin -- Teratogenes Agens
- Flurbiprofen -- Teratogenes Agens
- Franceschetti-Klein-Syndrom
- Gemfibrozil -- Teratogenes Agens
- Gentamicin -- Teratogenes Agens
- Retardiertes Wachstum, Entwicklungsverzögerung, ausdrucksarmes Gesicht und früher Tod
- Hexachlorphen -- Teratogenes Agens
- Hydroxyzin -- Teratogenes Agens
- Hypertelorismus - ösophageale Anomalien - Hypospadien
- Hypospadien - Hypertelorismus
- Imipramin -- Teratogenes Agens
- Indomethacin -- Teratogenes Agens
- Infex -- Teratogenes Agens
- Inienzephalie
- Iprindol -- Teratogenes Agens
- Isoproterenol -- Teratogenes Agens
- Isotretinoin -- Teratogenes Agens
- Kallmann-Syndrom 5
- Kallmann-Syndrom 6
- Keflex -- Teratogenes Agens
- Ketorolac -- Teratogenes Agens
- Klaricid -- Teratogenes Agens
- Klonopin -- Teratogenes Agens
- Kunze-Riehm-Syndrom
- Lamotrigin -- Teratogenes Agens
- Larsen-artiges Syndrom, letale Form
- Librium -- Teratogenes Agens
- Lindan -- Teratogenes Agens
- Lodin -- Teratogenes Agens
- Loratadin -- Teratogenes Agens
- Lorazepam -- Teratogenes Agens
- Lysergsäurediethylamid -- Teratogenes Agens
- Maprotilin -- Teratogenes Agens
- Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, Syndrom, Typ 2 (MRKH Typ 2)
- Meclizin -- Teratogenes Agens
- Meclofenamat -- Teratogenes Agens
- Mefenaminsäure -- Teratogenes Agens
- Mefloquin -- Teratogenes Agens
- Mentale Entwicklungsverzögerung - Pterygie - Kleinwuchs - Distinktes faziales Erscheinungsbild
- Mepindolol -- Teratogenes Agens
- Meprobamat -- Teratogenes Agens
- Mercaptopurin -- Teratogenes Agens
- Methamphetamin -- Teratogenes Agens
- Methenamin -- Teratogenes Agens
- Methotrexat -- Teratogenes Agens
- Methyldop -- Teratogenes Agens
- Metoprolol -- Teratogenes Agens
- Metronidazol -- Teratogenes Agens
- Michelin-Tire-Baby-Syndrome
- Miconazol -- Teratogenes Agens
- Mikrozephalie -- Gesichtsspalte -- präaxiale Polydaktylie
- Mikrozephalie Immunmangel Lymphoretikulom
- Mifepriston -- Teratogenes Agens
- Misoprostol -- Teratogenes Agens
- Monosomie 18 Mosaik
- Monosomie 18 Mosaizismus
- Monosomie 1p36
- Aplasie des Müllerschen Gangs - Renale Aplasie - Zervikothorakale somitische Dysplasia
- Mehrere benige ringförmige Vertiefungen auf Gliedmaßen
- Nabumetone -- Teratogenes Agens
- Nadolol -- Teratogenes Agens
- Naproxen -- Teratogenes Agens
- Neomycin -- Teratogenes Agens
- Norethindron -- Teratogenes Agens
- Nytol -- Teratogenes Agens
- Opipramol -- Teratogenes Agens
- Opitz G/BBB-Syndrom
- Opitz G/BBB-Syndrom, autosomal-dominant
- Opitz G/BBB-Syndrom, Typ I
- Opitz G/BBB-Syndrom, Typ II
- Opitz G-Syndrom
- Orofaziale Spalte
- Orofaziale Spalte 1
- Orofaziale Spalte 10
- Orofaziale Spalte 11
- Orofaziale Spalte 12
- Orofaziale Spalte 2
- Orofaziale Spalte 3
- Orofaziale Spalte 4
- Orofaziale Spalte 5
- Orofaziale Spalte 6, Anfälligkeit für,
- Orofaziale Spalte 7
- Orofaziale Spalte 8
- Orofaziale Spalte 9
- Orofaziodigitales Syndrom Typ I
- Oromandibuläre und Gliedmaßen-Hypogenese-Syndrom, Typ V
- OSMED, homozygot
- Oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie, autosomal-rezessiv
- Oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie, homozygot
- Oxazepam -- Teratogenes Agens
- Oxprenolol -- Teratogenes Agens
- Pallister-Killian-Mosaik-Syndrome
- Pallister-Mosaik-Syndrom Tetrasomie 12p
- Paramethadion -- Teratogenes Agens
- Partielle 7p-Monosomie
- Partielles Trisomie-18-Syndrome
- Partielle Trisomie 3pter
- Peganon -- Teratogenes Agens
- Penbutolol -- Teratogenes Agens
- Periodische Paralyse, kaliumsensitiv, kardiodysrythmischer Typ
- Perphenazin -- Teratogenes Agens
- Pfeiffer-Syndrom Typ II
- Phendimetrazin -- Teratogenes Agens
- Phenobarbital -- Teratogenes Agens
- Phenytoin -- Teratogenes Agens
- Pindolol -- Teratogenes Agens
- Piperazin -- Teratogenes Agens
- Polydaktylie Lippen-/Gaumenspalte psychomotorische Retardation
- Polydaktylie, viszerale Anomalien, Lippen-/Gaumenspalte
- Popliteale pterygium-Syndrom, letaler Typ
- Prednisolon -- Teratogenes Agens
- Prednison -- Teratogenes Agens
- Primidon -- Teratogenes Agens
- Prochlorperazin -- Teratogenes Agens
- Propanolol -- Teratogenes Agens
- Pterygium, popliteal, letaler Typ
- Pyridostigmin -- Teratogenes Agens
- Quazepam -- Teratogenes Agens
- Ranitidin -- Teratogenes Agens
- Retinoid-Embryopathie
- Rivatril -- Teratogenes Agens
- Secobarbital -- Teratogenes Agens
- Kleinwüchsigkeit - kraniofaziale Anomalien - Hypoplasie der Genitalien
- Shprintzen-Syndrom
- Hautfalten, multiple, benigne, ringförmig, der Gliedmaßen
- Sotalol -- Teratogenes Agens
- Spironolacton -- Teratogenes Agens
- Streptomycin -- Teratogenes Agens
- Sucralfat -- Teratogenes Agens
- Sulbactam -- Teratogenes Agens
- Sulfasalazin -- Teratogenes Agens
- Sulphasalazin -- Teratogenes Agens
- Tacrolimus -- Teratogenes Agens
- Tegison -- Teratogenes Agens
- Temazepam -- Teratogenes Agens
- Tetanustoxoid -- Teratogenes Agens
- Tetra-Amelie, autosomal-rezessiv
- Thomas-Syndrom: Potter-Sequenz mit Lippen-/Gaumenspalte und kardialen Anomalien
- Timolol -- Teratogenes Agens
- Tobramycin -- Teratogenes Agens
- Tretinoin -- Teratogenes Agens
- Triazolam -- Teratogenes Agens
- Trimethadion -- Teratogenes Agens
- Trip (2) (q11.2-q21)
- Trisomie 14, Mosaik
- Trisomie 14-Mosaizismus-Syndrom
- Trisomie 18-Syndrom
- Valium -- Teratogenes Agens
- Valproinsäure -- Teratogenes Agens
- Valsartan -- Teratogenes Agens
- Vitamin A (Retinol) -- Teratogenes Agens
- Zarontin -- Teratogenes Agens
- Zechi-Ceide-Syndrom
- Zidovudin -- Teratogenes Agens
- Zunich-Kaye-Syndrom
- Velokardiofaziales Syndrom
- Folatmangel
- Holoprosenzephalie
- Pierre Robin-Sequenz
- Kraniofaziale Dysostose Typ 1
- Popliteales Pterygium-Syndrom
- Rötelnembryopathie
- Robertssches Pseudothalidomid-Syndrom
- Hypertelorismus mit ösophagealer Nierenanomalie und Hypospadie
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Rapp-Hodgkin-Syndrom
- Van-der-Woude-Syndrom
- Diastrophische Dysplasie
- Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
- Christian-Syndrom 1
- Pierre-Robin-Syndrom mit fetaler Chondrodysplasie
- Okulopalatoskeletales Syndrom
- Filippi-Syndrom
- Limb-Mammary-Syndrom
- Bamforth-Syndrom
- Femorale Hypoplasie-ungewöhnliche Fazies-Syndrom
- Orofaziodigitales Syndrom, Typ 1
- Velokardiofaziales Syndrom
- Marshall-Syndrom
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Hypotelorismus - Gaumenspalte - Hypospadie
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