Ursachen: Demenz
Ursachen: Demenz
- Altern
- Delirium
- Alzheimer-Krankheit
- Schlaganfall
- Multiinfarkt-Demenz
- Demenz mit Lewy-Körper
- Die Parkinson Krankheit
- Huntington-Krankheit
- Down-Syndrom
- Pick-Krankheit
- Hypothyreose
- Myxödem
- Nierenkrankheit
- Pathologische Zustände der Leber
- Wilson-Krankheit
- Hypothyreose
- Vitamin-B12-Mangel
- Hypoglykämie
- Zerebellare Ataxie
- Pathologische Zustände des Gehirns
- Kopfverletzung
- Subdurales Hämatom
- Chronische Meningitis
- Enzephalitis
- Gehirntumor
- Rückenmarktumor
- Hydrozephalus
- Meningeom
- Paraneoplasie
- Prionenkrankheit
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Die Parkinson Krankheit
- Mitochondriale Krankheiten
- Tertiärsyphilis
- Neurosyphilis
- Vergiftung
- Alkoholismus
- Medikamenten-/Drogenmissbrauch
- Unerwünschte Nebenwirkung
- HIV/Aids
- Aids
- Vaskulitis
- Lupus
- Sarkoid
- Multiple Sklerose
- Syphilis
- Whipple-Krankheit
- Hohes Fieber
- Bleivergiftung
- Quecksilbervergiftung
- Manganvergiftung
- Nierenkrankheit
- Pathologische Zustände der Leber
- Vitaminmangel
- Beriberi
- Pyridoxinmangel
- Vitamin-B12-Mangel
- Pellagra
- HIV-1F2
- HIV-1A
- HIV-1, CRF30_0206
- HIV-1, CRF22_01A1
- HIV-1, CRF20_BG
- HIV-1, CRF13_cpx
- HIV-1, CRF12_BF
- HIV-1, CRF04_ cpx
- Westphal-Leyden-Ataxie
- Spongiforme Enzephalopathie
- Spastische Paraplegie 4, autosomal-dominant
- Polyglukosankörperkrankheit, bei Erwachsenen
- Nyssen-Van Bogaert-Syndrom
- Riesenaxonneuropathie
- Choreoakanthozytose, amyotroph
- Alzheimer-Krankheit 6
- Aluminiumtoxizität
- Lafora-Krankheit
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 4
- Rasmussen-Enzephalitis
- Cushing-Syndrom
- HIV-2A
- HIV-1M
- HIV-1B
- HIV-1, CRF41_CD
- HIV-1, CRF40_BF
- HIV-1, CRF07_BC
- Tome-Brune-Fardeau-Syndrom
- Morbus Schilder
- Parkinson-Krankheit 9
- Juveniles pilozytäres Astrozytom
- Fronto-temporale Demenz und Parkinsonismus verknüpft mit Chromosom 17 (FTDP-17)
- Fochs-LADD
- Depressive Episode
- Chemikalienvergiftung - Xylol
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 5
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 10
- Hirnatrophie
- Amyloidose, okuloleptomeningeal
- Amyloidose, zerebroarteriell, erblich, Iowa-Typ
- Amyloidose VI
- Amyloidangiopathie
- Alzheimer-Krankheit ohne neurofibrilläre Tangles
- Alzheimer-Krankheit, familiengebunden, 1
- Alzheimer-Krankheit 7
- Alzheimer-Krankheit 12
- Aluminiumvergiftung
- Aceruloplasminämie
- Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
- Meningitis
- AIDS bei Kindern/Jugendlichen
- HIV-2B
- HIV-1N
- HIV-1C
- HIV-1, CRF35_AD
- HIV-1, CRF08_BC
- HIV-1, CRF06_cpx
- Subakute sklerotisierende Panenzephalitis
- Subakute Enzephalitis vom Rasmussen-Typ
- Neurosarkoidose
- Leukoenzephalopathie
- Herrmann-Syndrom
- Gliomatosis cerebri
- Familiär auftretende infantile metachromatische Leukodystrophie - Beginn im späten Kleinkindalter
- Demenz, familiengebunden, dänischer Typ
- Chemikalienvergiftung - ohlenstofftetrachlorid
- Zerebrale Blutung mit Amyloidose, erblich, Holländer-Typ
- Verkalkung der Basalganglien mit oder ohne Hypokalzämie
- Ataxie, erblich, autosomal-dominant
- Amyotrophe Lateralsklerose-Parkinson-Syndrom-Demenz-Komplex
- Alzheimer-Krankheit, familiengebunden, Typ 3
- Alzheimer-Krankheit 8
- Alzheimer-Krankheit 13
- Alkoholentzug
- Mitochondriales neurogastrointestinales Enzephalopathie-Syndrom
- Hartnup-Krankheit
- Tuberöse Sklerose
- Demenz, familiengebunden, dänischer Typ
- Demenz mit Sprachstörung, erblich
- Neuroferritinopathie
- Unverricht-Lundborg-Syndrom
- MELAS
- Niereninsuffizienz
- HIV-2
- HIV-1O
- HIV-1D
- HIV-1, CRF42_BF
- HIV-1, CRF25_cpx
- HIV-1, CRF23_BG
- HIV-1, CRF21_A2D
- HIV-1, CRF14_BG
- Wolfram-Syndrom
- Oberflächliche Siderose des ZNS
- Paraneoplastische limbische Enzephalitis
- Ovarioleukodystrophie
- Melanom - Astrozytom-Syndrom
- Makrozytose
- HHV-6 Enzephalitis
- Dentatorubro-pallidoluysianische Atrophie
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 7
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 6, spätinfantil
- Zeroidlipofuszinose, neuronal
- Zerebrale Amyloidangiopathie, Familiär
- Alzheimer-Krankheit 9
- Alzheimer-Krankheit 14
- Alexander-Syndrom
- Alkoholinduzierte Störungen
- AIDS-Demenzkomplex
- Aguecheek-Krankheit
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Mc Leod-Neuroakanthozytose-Syndrom
- Leberversagen
- Perniziöse Anämie
- HIV-1E
- HIV-1, CRF24_BG
- HIV-1, CRF05_ D/F
- Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis
- Spinozerebellare Ataxie, x-chromosomal, 4
- Spinozerebellare Ataxie 12
- Neuropathie, Ataxie und Retinitis pigmentosa
- Marchiafava-Bignami-Krankheit
- Heidenhain-Syndrom
- Ependymom
- Dykes-Markes-Harper-Syndrom
- Mangel an Komplex 1 der mitochondrialen Atmungskette
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 8
- Zerebrotendinöse Xanthomatose
- Lebensmittelvergiftung mit Atlantikmuschel
- Angiomatose, diffus kortikomeningeal, nach Divry und Van Bogaert
- Alzheimer-Krankheit 15
- Kuru
- Normaldruckhydrozephalus
- Myotonische Dystrophie
- Dekompressionskrankheit
- Spinozerebellare Ataxie
- Gehirn - Knochen - Fett
- Triosephosphatisomerase-Mangel
- Spongiforme Enzephalopathie
- HIV-1F
- HIV-1A1
- HIV-1, CRF43_02G
- HIV-1, CRF36_cpx
- HIV-1, CRF27_cpx
- HIV-1, CRF18_cpx
- HIV-1, CRF17_BF
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Rasmussen-Enzephalitis
- Mukopolysaccharidose III
- Mitochondriale Krankheiten
- Limbische Enzephalitis
- Guam-Krankheit
- Fahr-Syndrom
- Epilepsie, myoklonisch, progredient, familiengebunden
- Mangel an Komplex 2 der mitochondrialen Atmungskette
- Klassische ALD im Kindesalter
- Chemikalienvergiftung - Toluol
- Gehirn - Knochen - Fett
- Bovine spongiforme Enzephalopathie
- Alzheimer-Krankheit Typ 1
- Progressive supranukleäre Parese
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 1, infantil
- Chemikalienabhängigkeit
- Marihuanamissbrauch
- HIV-1G
- HIV-1A2
- HIV-1, CRF37_cpx
- HIV-1, CRF32_06A1
- HIV-1, CRF19_cpx
- Wright-Dick-Syndrom
- Tay-Sachs
- Myoklonus-Epilepsie
- Hashimoto-Enzephalitis
- Frontotemporale Demenz
- Feigenbaum-Bergeron-Richardson-Syndrom
- Familiäre chronische infantile diffuse Sklerose
- Chemikalienvergiftung - Hydrogensulfid
- Chemikalienvergiftung - Benzol
- Alzheimer-Krankheit Typ 2
- Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1
- Jensen-Syndrom
- HIV-1H
- HIV-1A3
- HIV-1, CRF28_BF
- HIV-1, CRF16_ A2D
- HIV-1, CRF01_AE
- Transthyretinamyloidose
- Spastische Paraplegie 15, autosomal-rezessiv
- Neuroaxonale Dystrophie, infantil
- Jankovic-Rivera-Syndrom
- Amyloidose VII
- Alzheimer-Krankheit, familiengebunden
- Aceruloplasminämie
- Schwere Depression
- HIV-1, CRF38_BF
- HIV-1, CRF29_BF
- HIV-1, CRF26_AU
- Batten-Krankheit
- Parkinson-Krankheit 4, autosomal-dominant, Lewy-Körper
- Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ernährungsmangel
- Lissauer-Paralyse
- Hartnup-Krankheit
- Autoimmune limbische Enzephalitis
- Amyotrophe Lateralsklerose-Parkinson-Syndrom/Demenz-Komplex 2
- Amnesie
- Alzheimer-Krankheit Typ 4
- Alkoholkonsum
- Opportunistische Infektionen in Verbindung mit AIDS
- Amyloidose VI
- Disintegratiivinen kehityshäiriö
- Hallervorden-Spatz-Erkrenkung
- Menkes-Krankheit
- Wernicke-Korsakoff-Syndrom
- HIV-1J
- HIV-1, CRF39_BF
- HIV-1, CRF33_01B
- HIV-1, CRF31_BC
- HIV-1, CRF15_01B
- HIV-1, CRF11_cpx
- Spinozerebellare Ataxie 17
- Parkinson-Krankheit, familiengebunden, Typ 1
- "Myoklonus mit Epilepsie mit ""ragged-red fibers"""
- Myoklonus, progrediente Epilepsie nach Unverricht und Lundborg
- Myoklonus erblich - progrediente distale Muskelatrophie
- Morgellons-Krankheit
- Metachromatische Leukodystrophie
- Demenz mit Sprachstörung, erblich
- Coenzym-Q-Zytochrom-C-Reduktase, Mangel an
- Chemikalienvergiftung - Methanol
- Chemikalienvergiftung - Kampher
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 2, spätinfantiler Typ
- Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
- Meningoenzephalitis
- Amyloidose
- Kortikobasale Degeneration
- Hirnschädigung
- HIV-1K
- HIV-1F1
- HIV-1, CRF34_01B
- HIV-1, CRF02_AG
- Präsenile Demenz, Kraepelin-Typ
- Olivopontozerebellare Atrophie, Typ V
- Lafora-Krankheit
- Chronisches Erschöpfungssyndrom
- Amyloidose, zerebroarteriell, erblich, italienischer Typ
- Alzheimer-Krankheit 5
- Alzheimer-Krankheit 10
- Alpers-Syndrom
- Erhöhter intrakranieller Druck
- Ethanol -- Teratogenes Agens
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Zerebrovaskulärer Insult
- Mitochondriale Krankheiten
- Tay-Sachs
- Tay-Sachs-Syndrom
- Dentatorubro-pallidoluysianische Atrophie
- Myoklonus-Epilepsie
- Ernährungsmangel
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Bovine spongiforme Enzephalopathie
- Alpers-Syndrom
- Demenz
- Lafora-Krankheit
- Alexander-Syndrom
- Binswanger-Krankheit
- Hirnatrophie
- Fahr-Syndrom
- Hallervorden-Spatz-Erkrenkung
- Metachromatische Leukodystrophie
- Rasmussen-Enzephalitis
- Morbus Schilder
- Wolfram-Syndrom
- Tumoren im neurologischen System
- Normaldruckhydrozephalus
- Cadasil
- Leukoenzephalopathie
- Aluminiumtoxizität
- GSS
- Adulte Polyglucosankörpererkrankung
- Binswanger-Krankheit
- Hallervorden-Spatz-Syndrom
- AIDS-Demenzkomplex
- Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Picksche Gehirnkrankheit
- Familiäre chronische infantile diffuse Sklerose
- Frontotemporale Demenz
- Spongiforme Enzephalopathie
- Aluminiumvergiftung
- Marchiafava-Bignami-Krankheit
- Alzheimer-Krankheit, familiengebunden, Typ 3
- Alzheimer-Krankheit Typ 1
- Alzheimer-Krankheit Typ 2
- Alzheimer-Krankheit Typ 4
- Neuropathie, Ataxie und Retinitis pigmentosa
- Epilepsie, myoklonisch, progredient, familiengebunden
- "Myoklonus mit Epilepsie mit ""ragged-red fibers"""
- Olivopontozerebellare Atrophie, Typ V
- Niemann-Pick-Krankheit, Typ D
- Riesenaxonneuropathie
- Neurosyphilis
- Alzheimer-Krankheit, familiengebunden
- Xanthomatosis cerebrotendinous
- Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis
- Westphal-Leyden-Ataxie
- Herrmann-Syndrom
- Myoklonus, progrediente Epilepsie nach Unverricht und Lundborg
- Lafora-Krankheit
- Gehirn - Knochen - Fett
- Spinozerebellare Ataxie 12
- Spinozerebellare Ataxie 17
- Hashimoto-Enzephalitis
- Feigenbaum-Bergeron-Richardson-Syndrom
- Tome-Brune-Fardeau-Syndrom
- Spastische Paraplegie 15, autosomal-rezessiv
- Spinozerebellare Ataxie, x-chromosomal, 4
- Parkinson-Krankheit 9
- Spastische Paraplegie 4, autosomal-dominant
- Mangel an Komplex 1 der mitochondrialen Atmungskette
- Mangel an Komplex 2 der mitochondrialen Atmungskette
- Demenz mit Sprachstörung, erblich
- Coenzym-Q-Zytochrom-C-Reduktase, Mangel an
- Subakute Enzephalitis vom Rasmussen-Typ
- Dykes-Markes-Harper-Syndrom
- Oberflächliche Siderose des ZNS
- Neurosarkoidose
- Parkinson-Krankheit 4, autosomal-dominant, Lewy-Körper
- Myoklonus erblich - progrediente distale Muskelatrophie
- Parkinson-Krankheit, familiengebunden, Typ 1
- Paraneoplastische limbische Enzephalitis
- Ependymom
- Aceruloplasminämie
- Gliomatosis cerebri
- Autoimmune limbische Enzephalitis
- Alzheimer-Krankheit, familiengebunden, 1
- Alzheimer-Krankheit 5
- Alzheimer-Krankheit 6
- Alzheimer-Krankheit 7
- Jankovic-Rivera-Syndrom
- Alzheimer-Krankheit 8
- Alzheimer-Krankheit 9
- Juveniles pilozytäres Astrozytom
- Alzheimer-Krankheit 10
- Zerebrale Blutung mit Amyloidose, erblich, Holländer-Typ
- Alzheimer-Krankheit 12
- Alzheimer-Krankheit 13
- Alzheimer-Krankheit 14
- Alzheimer-Krankheit 15
- Zerebrale Amyloidangiopathie, Familiär
- Alzheimer-Krankheit ohne neurofibrilläre Tangles
- Amyloidangiopathie
- Melanom - Astrozytom-Syndrom
- Choreoakanthozytose, amyotroph
- Limbische Enzephalitis
- Verkalkung der Basalganglien mit oder ohne Hypokalzämie
- Aguecheek-Krankheit
- Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
- Heidenhain-Syndrom
- Lissauer-Paralyse
- Alkoholinduzierte Störungen
- Präsenile Demenz, Kraepelin-Typ
- Ataxie, erblich, autosomal-dominant
- Neuroaxonale Dystrophie, infantil
- Polyglukosankörperkrankheit, bei Erwachsenen
- Wright-Dick-Syndrom
- Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration
- Zerebrotendinöse Xanthomatose
- Amyloidose VII
- Amyloidose, okuloleptomeningeal
- Transthyretinamyloidose
- Amyloidose VI
- Chemikalienvergiftung - Kampher
- Chemikalienvergiftung - Benzol
- Chemikalienvergiftung - ohlenstofftetrachlorid
- Chemikalienvergiftung - Toluol
- Chemikalienvergiftung - Hydrogensulfid
- Chemikalienvergiftung - Methanol
- Chemikalienvergiftung - Xylol
- Neurologische Erkrankungen in Zusammenhang mit AIDS
- Nyssen-Van Bogaert-Syndrom
- Familiär auftretende infantile metachromatische Leukodystrophie - Beginn im späten Kleinkindalter
- Akute fulminante multiple Sklerose
- Atherosklerose - Taubheit - Diabetes - Epilepsie - Nephropathie
- Atherosklerose, frühzeitig - Taubheit - Diabetes mellitus - Photomyoklonus - Nephropathie - degenerative neurologische Krankheit
- Zerebrale autosomal-rezessive Arteriopathie mit subkortikalen Infarkte und Leukoenzephalopathie
- Chronische Bokhoror
- Chronische Viliuisk-Enzephalitis
- Chronische Viliuisk-Enzephalomyelitis
- Chronische Vilyisk-Enzephalomyelitis
- Chronische Vilyuisk-Enzephalitis
- Verringerter Folsäurespiegel
- Genetisch bedingte Parkinson-Krankheit
- Marburg-Typ der multiplen Sklerose
- NADH-CoQ-Reduktase, Mangel an
- Neuropathie - Ataxie - Retinitis pigmentosa
- Parkinson-Krankheit 4, autosomal-dominant, Lewy-Körper (PARK4)
- Parkinson-Krankheit 9 (PARK9)
- Parkinson-Krankheit, genetische Typen
- Parkinson-Demenz, familiär
- Primärer Parkinsonismus
- Van Bogaert-Krankheit
- Van Bogaert-Scherer-Epstein-Krankheit
- Van Bogaert-Krankheit
- Down-Syndrom
- Alkoholismus
- Multiinfarkt-Demenz
- Batten-Krankheit
- Metachromatische Leukodystrophie
- Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom
- Alzheimer-Krankheit
- Wilson-Krankheit
- Aceruloplasminämie
- MELAS
- Kortikobasale Degeneration
- Unverricht-Lundborg-Syndrom
- Spongiforme Enzephalopathie
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 1, infantil
- Kopfverletzung
- Triosephosphatisomerase-Mangel
- Amyloidose
- Die Parkinson Krankheit
- Quecksilber -- Teratogenes Agens
- Zerebrovaskulärer Insult
- Multiple Sklerose
- Gehirn - Knochen - Fett
- Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Meningoenzephalitis
- Pellagra
- Spinozerebellare Ataxie
- Jensen-Syndrom
- Cadasil
- Dekompressionskrankheit
- Mc Leod-Neuroakanthozytose-Syndrom
- Rasmussen-Enzephalitis
- Hydrozephalus
- Progressive supranukleäre Parese
- Neuroferritinopathie
- Vitamin-B12-Mangel
- Demenz mit Sprachstörung, erblich
- Menkes-Krankheit
- Mögliche Exposition gegenüber einem Karzinogen für den Menschen -- Blei
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronal 4
- Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1
- Myotonische Dystrophie
- Ethanol -- Teratogenes Agens
- Normaldruckhydrozephalus
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Hallervorden-Spatz-Erkrenkung
- Demenz, familiengebunden, dänischer Typ
- Kuru
- Tuberöse Sklerose
- Disintegratiivinen kehityshäiriö
- Multiinfarkt-Demenz
- Huntington-Krankheit
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Hartnup-Krankheit
- Erhöhter intrakranieller Druck
- Mitochondriales neurogastrointestinales Enzephalopathie-Syndrom
- Lafora-Krankheit
- Amyloidose VI
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