Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Einleitung
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) ist eine seltene Krankheit, die spontan auftritt, zu 10-15 % vererbbar ist und keinen Zusammenhang mit Krankheiten bei Tieren aufweist. Sie führt in der Regel zu Demenz.
CJD ist eine seltene Gehirnkrankheit beim Menschen, die von anomalen Gehirnproteinen (Prionen) hervorgerufen wird. Sie gleicht den verschiedenen übertragbaren spongiformen Enzephalopathien bei Tieren, wie beispielsweise dem „Rinderwahnsinn“. Die Prognose bei CJD ist ungünstig, weil es keine wirksamen Behandlungen gegen Prionen gibt. CJD ist in der Regel nicht ansteckend, außer durch direkten Kontakt mit einem erkrankten Gehirn (z. B. bei einer Gehirnoperation), was selten vorkommt.
Aufgrund seiner Seltenheit wird CJD oft nicht erkannt und als andere Gehirnerkrankung diagnostiziert. Häufige Fehldiagnosen sind Alzheimer-Krankheit, Motoneuronenkrankheit, ALS, Picksche Krankheit, Multiinfarktkrankheit und metabolische Enzephalopathien.
Symptome: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Demenz
- Achtlosigkeit
- Muskelsymptome
- Persönlichkeitsveränderung
- Kognitive Beeinträchtigung
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Arten: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
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Symptom Informationen
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Fehldiagnose: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
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- Alzheimer-Krankheit
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Komplikationen: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Kategorien: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Prionenkrankheit
- Pathologische Zustände des Gehirns
- Degenerative Anomalien und Erkrankungen
- Anomalien und Erkrankungen mit Beteiligung eines Pathogens
- Anomalien und Erkrankungen des Nervensystems
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