Chromosomale pathologische Zustände

Chromosomale pathologische Zustände: Einleitung

Chromosomenkrankheiten sind genetische Krankheiten, bei denen ein großer Teil des genetischen Codes in Unordnung gebracht worden ist. Chromosomen sind lange DNA-Sequenzen, die hunderte bzw. tausende Gene enthalten. Jeder Mensch hat 2 Kopien von jedem der 23 Chromosomen, die von 1 bis 22 nummeriert sind (die so genannten Autosomen). Das 23ste Chromosom ist das Geschlechtschromosom, also entweder X oder Y. Männer haben als 23stes Chromosomenpaar das Paar XY, Frauen das Paar XX.

Die häufigste Form von Chromosomenkrankheit ist eine Trisomie, d. h. drei Kopien eines Chromosoms. Trisomien sind also Chromosomenkrankheiten, die durch die überzählige dritte Kopie des Chromosoms verursacht werden. Der Mensch hat normalerweise zwei Kopien der Nicht-Geschlechtschromosomen 1 bis 22. Erhält ein Fetus irrtümlicherweise eine dritte Kopie eines dieser Chromosomen, entwickelt sich eine Krankheit.

Siehe auch die Artikel „Einführung in die Genetik“, „Einführung in Chromosomenkrankheiten“ und „Einführung in genetische Krankheiten“.

Arten: Chromosomale pathologische Zustände

Ursachen: Chromosomale pathologische Zustände

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