Ursachen: Alopezie
Ursachen: Alopezie
- Emotionaler Stress
- Menopause
- Polyendokrines Mangelsyndrom Typ 2
- Pilzinfektionen
- Zinkmangel
- Amyloidose
- Thallium-Vergiftung
- Progeria
- Machupo-Virus
- Cronkhite-Canada-Syndrom
- Acrodermatitis enteropathica
- Rothmund-Thomson-Syndrom
- Hay-Wells-Syndrom
- Dyskeratosis congenita
- Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom
- Chromosom 12p-Tetrasomie-Syndrom
- Senter-Syndrom
- Clouston-Syndrom
- Rapp-Hodgkin-Syndrom
- Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
- Poikilodermie nach Rothmund-Thomson
- Ulerythema ophryogenesis
- Ektrodaktylie-ektodermale Dysplasie-Lippenspalte/Gaumenspalte
- Biotinidase-Mangel
- Ichthyosis vulgaris, geschlechtsgebunden, rezessiv
- Sabouraud-Syndrom
- Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
- Vohwinkel-Syndrom
- Ichthyose vom Harlequin-Typ
- Porphyrie, angeboren, erythropoietisch
- Progerie Minderwuchs Pigmentnävus
- Whitaker-Syndrom
- Ichthyosis follicularis-Atrichie-Photophobie-Syndrom
- Moynahan-Syndrom mit Alopezie, Epilepsie, Oligophrenie
- Epidermolysis bullosa dystrophica
- Oliver-McFarlane-Syndrom
- Syndrom mit Alopezie, Anosmie, Taubheit, Hypogonadismus
- Alopecia congenita keratosis palmoplantaris
- Alopezie-Kontraktur-Zwergwuchs-Intelligenzminderung
- Hay-Wells-Syndrom, rezessiver Typ
- Mandibuloakrale Dysplasie mit Typ A-Lipodystrophie
- PARC-Syndrom
- Neuroektodermales endokrines Syndrom
- Ichthyose - Alopezie - Eklabion - Ektropium - geistige Behinderung
- Ektodermale Dysplasie - Hypohidrose - Hypothyreose - ziliare Dyskinesie
- Mikrozephalischer osteodysplastischer primordialer Zwergwuchs, Typ 3
- Satoyoshi-Syndrom
- Patel-Bixler-Syndrom
- Trichoskyphodysplasie
- Kuster-Majewski-Hammerstein-Syndrom
- Nebennierenrindenunterfunktion - Unterfunktion der Nebenschilddrüsen - Moniliasis
- Unterfunktion der Nebenschilddrüsen, familiengebunden, isoliert
- Follikuläres Hamartom - Alopezie - Zystische Fibrose
- Epidermolysis bullosa, generalisiert, atroph, gutartig
- Argentinisches hämorrhagisches Fieber
- Bolivianisches hämorrhagisches Fieber
- Zurückhalten der Tränen - Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie - Anomalien von Haar, Haut und Zähnen
- Mandibuloakrale Dysplasie
- Hutchinson-Gilford-Syndrom
- Ichthyosis congenita, Harlekin-Fetus-Typ
- Chemikalienvergiftung - Thallium
- APECED-Syndrom
- Zerebrale autosomal-rezessive Arteriopathie mit subkortikalen Infarkte und Leukoenzephalopathie
- Syndrom mit Duplikation von Chromosom Xp11.23-p11.22
- Ektrodaktylie -- Ektodermale Dysplasie -- Lippen/Gaumenspalte-Syndrom, Typ 1
- Ektrodaktylie -- Ektodermale Dysplasie -- Lippen/Gaumenspalte-Syndrom, Typ 3
- Ichthyosis congenita, Harlekin-Typ
- Polydaktylie Alopezie seborrhoische Dermatitis
- Polyglanduläres Autoimmunsyndrom Typ 3
- Sezary-Syndrom
- Systemischer Lupus erythematodes
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans, autosomal-dominant
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans, X-chromosomal
- Monilethrix
- Vaskulitis
- Biotinmangel
- Mögliche Exposition gegenüber einem Karzinogen für den Menschen -- Mitoxantron
- Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
- Hallermann-Streiff-Syndrom
- Schopf-Schulz-Passarge-Syndrom
- Erythrodermie
- Valproinsäure -- Teratogenes Agens
- Amiodaron -- Teratogenes Agens
- Hämochromatose
- Eisenmangel
- Danazol -- Teratogenes Agens
- Sekundäre Syphilis
- Vincristin -- Teratogenes Agens
- Heparin -- Teratogenes Agens
- Cantu-Syndrom
- Irinotecan
- Gestrinone
- Biotinidase-Mangel
- Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom
- Chagas-Krankheit
- Psoriasis
- Systemischer Lupus erythematodes
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Monilethrix
- Albendazol - Teratogener Stoff
- Hypopituarismus
- Angeborene Hypotrichose nach Marie Unna
- Dermatopathia pigmentosa reticularis
- Werner-Syndrom
- Hypothyreose
- Atrichie mit papulären Läsionen
- Hutchinson-Gilford-Syndrom
- Incontinentia pigmenti
- Kutanes T-Zell-Lymphom
- Hypotrichosis simplex
- Orofaziodigitales Syndrom, Typ 1
- Leflunomide
- Atopische Dermatitis
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans
- Schuppenbildung der Haut
- Parry-Romberg-Syndrom
- Trichotillomanie
- Dubowitz-Syndrom
- Myotone Dystrophie, Typ 2
- Kopfpilz
- Eflornithine
- Interferon Alpha -- Teratogenes Agens
- Pseudoprogeria-Syndrom
- Zinkmangel
- Alopecia areata
Der Inhalt dieser Seite dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Beratung, Diagnose oder Behandlung dar, und kann den fachärztlichen Rat nicht ersetzen. Treten Sie bitte Ihrem Arzt oder mit Gesundheitspflegefachmann für alle Ihre medizinischen Notwendigkeiten in Verbindung.